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大肠杆菌表达系统和酵母表达系统的研究进展 被引量:31
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作者 祁浩 刘新利 《安徽农业科学》 CAS 2016年第17期4-6,52,共4页
由于DNA重组技术和蛋白组技术的发展与成熟,外源基因表达技术备受关注。其在生物、食品、工业以及医学领域发挥着举足轻重的作用。以原核生物细胞及真核生物细胞作为表达系统,进行目的基因序列的表达以生产蛋白疫苗、核酸疫苗和生物酶... 由于DNA重组技术和蛋白组技术的发展与成熟,外源基因表达技术备受关注。其在生物、食品、工业以及医学领域发挥着举足轻重的作用。以原核生物细胞及真核生物细胞作为表达系统,进行目的基因序列的表达以生产蛋白疫苗、核酸疫苗和生物酶制剂等是近年来发酵工业的新型领域。原核和真核表达系统是近年来研究和应用最广泛和最成熟的外源基因表达系统。对近年来关于大肠杆菌表达系统和酵母表达系统的研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 大肠杆菌表达系统 酵母表达系统 表达载体 外源基因 宿主菌株
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大肠杆菌和酵母表达系统的研究进展 被引量:18
2
作者 张云鹏 温彤 姜伟 《生物技术进展》 2014年第6期389-393,共5页
20世纪70年代以来,分子生物学及基因组学迅猛发展,其在生物及医学领域发挥着越来越重要的作用。在发酵工业中,分子生物学技术广泛应用于菌种的遗传改造和基因工程菌株的构建,以期提高发酵产物的产量并丰富发酵产物的类型。其中,利用原... 20世纪70年代以来,分子生物学及基因组学迅猛发展,其在生物及医学领域发挥着越来越重要的作用。在发酵工业中,分子生物学技术广泛应用于菌种的遗传改造和基因工程菌株的构建,以期提高发酵产物的产量并丰富发酵产物的类型。其中,利用原核及真核表达系统进行外源基因的扩增、表达以生产蛋白疫苗、核酸疫苗和酶制剂等是近十年来发酵工业的新兴领域。本文从表达载体和宿主菌改造两方面综述近些年来大肠杆菌及酵母表达系统的新进展与新技术。 展开更多
关键词 大肠杆菌表达系统 酵母表达系统 表达载体 宿主菌改造
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一种快速高效构建植物表达载体的方法 被引量:14
3
作者 韩凯 翁建峰 +7 位作者 郝转芳 李新海 李明顺 张德贵 白丽 张世煌 薛吉全 谢传晓 《玉米科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期61-66,共6页
植物表达载体是将目的基因转化宿主细胞的媒介,载体构建是通过遗传转化方法开展基因功能鉴定与应用等研究的重要环节。以构建玉米谷氨酰胺合成酶基因(GS1)表达载体pCUbi1390-Ubi-GS1-35S-EPSPS为例,研究简单、通用、高效的构建载体的方... 植物表达载体是将目的基因转化宿主细胞的媒介,载体构建是通过遗传转化方法开展基因功能鉴定与应用等研究的重要环节。以构建玉米谷氨酰胺合成酶基因(GS1)表达载体pCUbi1390-Ubi-GS1-35S-EPSPS为例,研究简单、通用、高效的构建载体的方法。该方法目的片段和载体不需要酶切产生互补的黏性末端,只需通过在目的基因PCR上下游引物的5’端设计与线性载体两端有15个碱基的同源序列,根据序列的同源性,将目的基因插入载体中,通过PCR程序实现DNA重组。结果表明,正确构建了设计的转化载体,该方法大大简化了载体构建的过程,也适用于任何一个基于单酶切位点把外源DNA重组插入目标序列。 展开更多
关键词 表达载体 同源序列 DNA重组
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棉花肉桂醇脱氢酶基因GhCAD6的克隆及正义、反义与RNAi干扰载体的构建 被引量:13
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作者 倪志勇 马文静 +3 位作者 吕萌 王娟 李波 范玲 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2009年第6期20-26,共7页
肉桂醇脱氢酶(CAD)催化木质素单体合成的最后一步反应,将肉桂醛还原生成相应的肉桂醇。采用PCR方法从棉花中克隆了GhCAD6基因1569 bp的基因组序列,序列分析表明GhCAD6基因由5个外显子和4个内含子组成。为了研究GhCAD6基因的功能,构建由... 肉桂醇脱氢酶(CAD)催化木质素单体合成的最后一步反应,将肉桂醛还原生成相应的肉桂醇。采用PCR方法从棉花中克隆了GhCAD6基因1569 bp的基因组序列,序列分析表明GhCAD6基因由5个外显子和4个内含子组成。为了研究GhCAD6基因的功能,构建由棉纤维组织特异性启动子E6驱动的GhCAD6基因正义、反义表达载体;同时克隆了GhCAD6基因的一段417 bp高度保守的NBD区序列,构建了GhCAD6基因的RNAi干扰载体,并将上述载体转入农杆菌菌株LBA4404中。为通过转基因技术深入研究GhCAD6基因在棉纤维发育和木质素代谢途径中的作用创造条件。 展开更多
关键词 棉花 肉桂醇脱氢酶 表达载体 RNAI
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转火龙果过氧化氢酶基因烟草植株的获得及其抗旱性分析 被引量:8
5
作者 葛菲 聂琼 +3 位作者 乔光 张婷 吴艳 文晓鹏 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期57-63,共7页
根据前期克隆的火龙果过氧化氢酶基因(HuCAT)设计特异引物,从克隆载体PMD18T-HuCAT中扩增出特异带,将其连入植物表达载体pSH737,构建了CaMV35s启动子驱动的表达载体pSH737-HuCAT;采用农杆菌介导法转化烟草,获得37个抗性植株,经GUS组织... 根据前期克隆的火龙果过氧化氢酶基因(HuCAT)设计特异引物,从克隆载体PMD18T-HuCAT中扩增出特异带,将其连入植物表达载体pSH737,构建了CaMV35s启动子驱动的表达载体pSH737-HuCAT;采用农杆菌介导法转化烟草,获得37个抗性植株,经GUS组织化学染色及PCR扩增鉴定,有29个株系为转基因植株;经半定量RT-PCR及荧光定量PCR检测,筛选出高表达株系22个;以PEG-6000溶液模拟干旱胁迫条件,测定转基因烟草的抗旱相关生理指标,结果显示,转基因烟草CAT活性、SOD活性、POD活性、PRO含量和相对含水量均高于野生型烟草,MDA含量低于野生型烟草,表明转HuCAT基因可能提高了烟草的抗旱性. 展开更多
关键词 火龙果 CAT基因 植物表达载体 遗传转化 烟草 基因表达
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T7表达系统及自诱导蛋白产出策略 被引量:8
6
作者 冯杉 《北京教育学院学报(自然科学版)》 2009年第3期10-15,共6页
目前较为通用的重组蛋白表达策略即为诱导T7表达系统,该系统能较好地控制并表达出大量的蛋白产物,但该系统仍存在一定的不足。近几年,Studier及其同事们提出了自诱导的方法,他们提供的自诱导表达策略无论在产出蛋白的质量还是数量上都... 目前较为通用的重组蛋白表达策略即为诱导T7表达系统,该系统能较好地控制并表达出大量的蛋白产物,但该系统仍存在一定的不足。近几年,Studier及其同事们提出了自诱导的方法,他们提供的自诱导表达策略无论在产出蛋白的质量还是数量上都比传统方法有很大提高。 展开更多
关键词 自诱导 表达载体 T7启动子 培养基
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利用T7和PR双启动子的新型表达载体的构建及其应用 被引量:4
7
作者 孟莉 韩保光 +3 位作者 马贤凯 邹民吉 凌世淦 王嘉玺 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 1998年第4期260-264,312,共6页
目的:构建具有λPR与T7双启动子的新型原核表达载体pDOG,以便使用同一载体研究不同诱导条件下,重组蛋白在大肠杆菌中表达、降解以及折叠的情况,从而选择最佳的诱导条件。方法:采用pBV220与pET-3表达载体作为原... 目的:构建具有λPR与T7双启动子的新型原核表达载体pDOG,以便使用同一载体研究不同诱导条件下,重组蛋白在大肠杆菌中表达、降解以及折叠的情况,从而选择最佳的诱导条件。方法:采用pBV220与pET-3表达载体作为原始材料,将pET-3上包括T7启动子与T7g-10翻译起始序列的一段序列克隆到pBV220载体λPR启动子的下游,构建了双启动子表达载体pDOG。结果:pDOG载体含有λPR与T7两个启动子,可以选择性地使用热诱导或在较低温度下使用化学诱导表达重组蛋白。该载体带有三个相位的多克隆位点,外源基因可以融合载体的少数几个氨基酸表达,也可以直接表达。该载体已成功地用于HIV-1核心蛋白、人IL-6等外源基因的高效表达。 展开更多
关键词 表达载体 T7启动子 λPR启动子 大肠杆菌 构建
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Geminiviruses and their application in biotechnology 被引量:1
8
作者 YANG Qiu-ying DING Bo ZHOU Xue-ping 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2017年第12期2761-2771,共11页
Being a major class of single-stranded DNA viruses, geminiviruses are mostly studied due to their catastrophic infectious effect on crops. These DNA viruses are characteristic for their ability in quickly multiplying ... Being a major class of single-stranded DNA viruses, geminiviruses are mostly studied due to their catastrophic infectious effect on crops. These DNA viruses are characteristic for their ability in quickly multiplying viral genetic materials without integrating into the genome of plants, which makes them ideal for developing viral vectors for plants bioengineering. Geminivirus-derived vectors can be classified into expression vectors and virus-induced gene silencing(VIGS) vectors. Details of the design, construction, application and improvements of these geminivirus vectors are summarized and discussed. 展开更多
关键词 GEMINIVIRUS virus-based vectors expression vectors VIGS vectors BIOTECHNOLOGY
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SAA在鼻咽癌CNE-2细胞中的表达及其对细胞生长、凋亡的影响 被引量:4
9
作者 江青山 邓文蓉 +1 位作者 肖桃源 沈宝茗 《山东医药》 CAS 2013年第45期1-4,共4页
目的观察血清淀粉样蛋白A(SAA)在鼻咽癌CNE-2细胞中的表达及其对细胞生长、凋亡的影响。方法构建针对SAA基因的shRNA表达干扰载体,筛选出有效的小干扰RNA(siRNA)序列,利用siRNA技术和高表达载体分别沉默及过表达SAA,检测SAA表达对鼻咽癌... 目的观察血清淀粉样蛋白A(SAA)在鼻咽癌CNE-2细胞中的表达及其对细胞生长、凋亡的影响。方法构建针对SAA基因的shRNA表达干扰载体,筛选出有效的小干扰RNA(siRNA)序列,利用siRNA技术和高表达载体分别沉默及过表达SAA,检测SAA表达对鼻咽癌CNE-2细胞的生长及凋亡的影响。结果 pGPU6/GFP/Neo-SAA1-homo-482和pCD3.1(+)-SAA在鼻咽癌CNE-2细胞中可有效地沉默及过表达SAA基因的mRNA和蛋白,且与对照组比较差异具有统计学意义(P均<0.05);SAA增高可促进鼻咽癌CNE-2细胞生长,降低可促进鼻咽癌CNE-2细胞凋亡。结论在SAA基因的shRNA表达干扰载体中,只有pGPU6/GFP/Neo-SAA1-homo-482可有效沉默SAA在鼻咽癌CNE-2细胞中的表达;SAA增高可促进鼻咽癌CNE-2细胞生长,SAA沉默可促进鼻咽癌CNE-2细胞凋亡。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 血清淀粉样蛋白A 表达载体 干扰载体
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DNA immune responses induced by codelivery of IL-12 expression vectors with hepatitis C structural antigens 被引量:3
10
作者 Mei-Mei Shan Ke-Zhou Liu +1 位作者 Hai-Lin Fang Zhi Chen the Institute of Infections Diseases, Zhejiang Univiersity School of Medicine, Hangzhou 310006, China 《Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International》 SCIE CAS 2002年第4期553-557,共5页
Objective: To demonstrate the utility of DNA vaccines for the tailored methods, the efficacy of enhanced immune responses, and the types of increased im- mune responses. Methods: Four recombinant plasmids constructed ... Objective: To demonstrate the utility of DNA vaccines for the tailored methods, the efficacy of enhanced immune responses, and the types of increased im- mune responses. Methods: Four recombinant plasmids constructed in- cluded the coding regions for the core protein (pC) and for the core, E_1 and E_2 together (pCE_1E_2), IL- 12 p35 and p40. These plasmids were transfected into mammalian cells to test their protein expression and were injected into the quadriceps muscles of BALB/ C mice for measurement of specific antibodies and cytotoxic T-lymphocyte (CTL) responses. Results: All the recombinant plasmids were shown to express specific antigens stably in mammalian cells. Codelivery of pIL-12 expression cassettes with pC and pCE_1E_2 in mice resulted in the enhancement of Ag-dependent CTL responses and the reduction of specific Ab response. The CTL activity was: pC= 18.65%±5.71%, pCE_1E_2=20.07%±11.11%, pC +pIL-12=60.11%±17.37%, pCE_1E_2+pIL-12= 67.48%±15.57%, respectively. The average A val- ues of anti-HCV were pC=0.415±0.127, pCE_1E_2= 0.358±0.096, pC+pIL-12=0.210±0.086, pCE_1E_2 +pIL-12=0.258±0.125. Conclusion: Codelivery of pIL-12 with plasmid DNA can enhance the efficacy of immune responses and shift the type of immune responses. 展开更多
关键词 hepatitis C virus DNA immunization IL-12 expression vectors
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大豆抗病相关基因SR1正反义植物表达载体的构建及遗传转化研究 被引量:3
11
作者 林世锋 张淑珍 +3 位作者 杨秀红 陈庆山 杨庆凯 李文滨 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期90-94,共5页
实验构建了CaMV35S启动子控制下的大豆抗病相关基因SR1的正反义植物双元表达载体pBISR1(+)和pBISR1(-)。通过根癌农杆菌叶盘转化法,将正义和反义SR1 基因导入烟草Ha vana 425,经卡那霉素筛选,获得了抗性植株。经PCR和PCR-Southern印迹分... 实验构建了CaMV35S启动子控制下的大豆抗病相关基因SR1的正反义植物双元表达载体pBISR1(+)和pBISR1(-)。通过根癌农杆菌叶盘转化法,将正义和反义SR1 基因导入烟草Ha vana 425,经卡那霉素筛选,获得了抗性植株。经PCR和PCR-Southern印迹分析,证明抗性植株中整和了SR1基因,RT-PCR分析进一步表明正义和反义基因皆能转录为完整的mRNA,经疫霉根腐接种及抗病性鉴定表明,转反义基因株系和未转基因株系均轻微感病,而转正义基因株系始终没有出现感病症状。 展开更多
关键词 抗病相关基因 反义植物表达载体 遗传转化 构建 大豆 双元表达载体 35S启动子 抗性植株 反义基因 PCR分析 抗病性鉴定 CaMV 基因导入 卡那霉素 mRNA 正义基因 转化法 株系 转基因 感病 根癌 烟草 接种 根腐 疫霉
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小麦淀粉合酶基因Ⅱ克隆及反义和RNAi载体构建 被引量:2
12
作者 康国章 岳彩凤 +4 位作者 官春云 韩巧霞 郭天财 朱云集 王永华 《干旱地区农业研究》 CSCD 北大核心 2008年第3期109-114,123,共7页
采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号的籽粒中克隆出淀粉合酶Ⅱ基因(Starch synthaseⅡ,SSⅡ)部分cDNA片段(600bp)(GenBank No.EF221761),同源性比较结果显示,它与GenBank上已报道的SSⅡ基因有高度同源性。以pCMBIA1301质粒为基础,构建了由... 采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号的籽粒中克隆出淀粉合酶Ⅱ基因(Starch synthaseⅡ,SSⅡ)部分cDNA片段(600bp)(GenBank No.EF221761),同源性比较结果显示,它与GenBank上已报道的SSⅡ基因有高度同源性。以pCMBIA1301质粒为基础,构建了由35S启动子调控的SSⅡ基因的反义表达载体pCMBIA1301SSIIA;另外,还以pFGC5941质粒为基础,构建了SSⅡ基因的RNAi载体pFGC5941SSIIsa,这些载体的构建为研究此基因的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 普通小麦 淀粉合酶基因Ⅱ 表达载体
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戊型肝炎病毒基因片段开读框架3(369bp)的克隆载体及真核表达载体的构建 被引量:3
13
作者 李启明 沈心亮 +1 位作者 蒋琳 张春江 《微生物学免疫学进展》 2002年第3期6-10,共5页
通过聚合酶链式反应 (PCR)技术 ,以戊肝病毒cDNA为模板将开读框架 3的基因片段扩增并克隆入载体pUC18中。再对扩增片段进行酶切鉴定及测序 ,结果表明此片段与膜板序列的同源性达到 99%以上。将此片段克隆后通过一系列分子生物学技术装... 通过聚合酶链式反应 (PCR)技术 ,以戊肝病毒cDNA为模板将开读框架 3的基因片段扩增并克隆入载体pUC18中。再对扩增片段进行酶切鉴定及测序 ,结果表明此片段与膜板序列的同源性达到 99%以上。将此片段克隆后通过一系列分子生物学技术装入真核胞内表达载体PPIC3及分泌性载体PPIC9中 ,并对载体进行酶切鉴定证实外源基因插入的正确性。 展开更多
关键词 戊型肝炎病毒 基因片段 开读框架3 克隆载体 真核表达载体 构建
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大豆肌醇加氧酶基因响应线虫胁迫的表达分析 被引量:2
14
作者 王学敏 杨若巍 +3 位作者 王超 陈井生 王惠 段玉玺 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期778-784,共7页
肌醇加氧酶通常与植物细胞壁的合成以及诱导合胞体发育相关。为确定大豆胞囊线虫侵染大豆根部后,肌醇加氧酶基因表达水平的变化,以感病品种辽豆15和抗病品种灰皮支黑豆、哈尔滨小黑豆和小粒黑豆为试验材料,在人工接种大豆胞囊线虫3号生... 肌醇加氧酶通常与植物细胞壁的合成以及诱导合胞体发育相关。为确定大豆胞囊线虫侵染大豆根部后,肌醇加氧酶基因表达水平的变化,以感病品种辽豆15和抗病品种灰皮支黑豆、哈尔滨小黑豆和小粒黑豆为试验材料,在人工接种大豆胞囊线虫3号生理小种后,利用实时荧光定量PCR检测肌醇加氧酶家族基因表达量。结果表明,抗病品种中GmMIOX2基因均在接种后5d表达量达到最大,而感病品种变化并不明显。GmMIOX4基因在抗病品种灰皮支黑豆、哈尔滨小黑豆和小粒黑豆中表达量分别在接种后5d,20d和10d显著高于感病品种的表达量。表明GmMIOX2和GmMIOX4基因与大豆胞囊线虫发育调控相关。通过扩增Gm MIOX基因的CDS序列,构建GFP融合表达载体p CAMBIA1303-MIOX2和p CAMBIA1303-MIOX4,农杆菌浸润法注射本氏烟叶片进行亚细胞定位观察,GmMIOX2蛋白主要分布在细胞膜,GmMIOX4蛋白主要分布在细胞质和细胞膜。生物信息学分析表明,GmMIOX2和GmMIOX4蛋白结构域主要由α螺旋构成,蛋白序列进化分析发现GmMIOX2和GmMIOX4分别与拟南芥At MIOX1、At MIOX4亲缘性较近。 展开更多
关键词 大豆肌醇加氧酶 大豆胞囊线虫 表达量分析 表达载体 亚细胞定位
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TMV介导的外源蛋白在植物中表达 被引量:2
15
作者 邓晓东 《生命科学研究》 CAS CSCD 2001年第z1期180-184,共5页
烟草花叶病毒 (Tobaccomosaicvirus,TMV)为Tobamovirus代表成员 ,以此病毒介导的外源蛋白在植物中表达 ,经过了十几年的研究和不断完善 ,已被证实为一种有效的表达外源蛋白的途径 .这项技术已经在医用活性多肽以及疫苗的研制、功能基因... 烟草花叶病毒 (Tobaccomosaicvirus,TMV)为Tobamovirus代表成员 ,以此病毒介导的外源蛋白在植物中表达 ,经过了十几年的研究和不断完善 ,已被证实为一种有效的表达外源蛋白的途径 .这项技术已经在医用活性多肽以及疫苗的研制、功能基因的鉴定、植物体内生物合成途径的研究等方面发挥越来越重要的作用 .重点阐述了TMV基因组RNA的结构和分子生物学特征 。 展开更多
关键词 烟草花叶病毒 表达载体 蛋白表达
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哺乳动物细胞高效表达载体的优化 被引量:2
16
作者 张国强 刘志刚 +1 位作者 刘珊 俞炜源 《生物技术通讯》 CAS 2006年第5期692-695,共4页
目的:优化哺乳动物细胞表达系统,提高目的基因的表达效率。方法:以组织型纤溶酶原激活剂(tPA)为报告基因,利用本实验室建立的CHOfrt/dhfr-细胞定点整合表达系统,对多种表达调控元件(包括hCMV和hEF-1α启动子、hCMV增强子、hEF-1α1st内... 目的:优化哺乳动物细胞表达系统,提高目的基因的表达效率。方法:以组织型纤溶酶原激活剂(tPA)为报告基因,利用本实验室建立的CHOfrt/dhfr-细胞定点整合表达系统,对多种表达调控元件(包括hCMV和hEF-1α启动子、hCMV增强子、hEF-1α1st内含子及翻译增强子H213和V163等)及其多种组合的表达效率进行了系统的比较和评价。结果:hCMV启动子与H213组合以及hEF-1α启动子与V163组合的表达效率分别是仅含hCMV启动子的156.6%和139.5%。结论:该研究为构建高效的哺乳动物细胞表达载体奠定了基础。 展开更多
关键词 CHO-dhfr^-细胞 表达调控元件 优化 表达载体
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苹果MxNas1基因正反义表达载体构建及转化烟草的研究 被引量:2
17
作者 张玉刚 韩振海 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期231-236,共6页
为研究笔者前期克隆的MxNas1基因功能,构建了苹果属植物小金海棠MxNas1基因正义和反义两种表达载体,并用农杆菌介导的叶盘转化法转化了烟草。对转基因烟草分别进行0和1μmol/L Fe处理14d后,转正义载体烟草在缺Fe情况下叶片没有黄化,表... 为研究笔者前期克隆的MxNas1基因功能,构建了苹果属植物小金海棠MxNas1基因正义和反义两种表达载体,并用农杆菌介导的叶盘转化法转化了烟草。对转基因烟草分别进行0和1μmol/L Fe处理14d后,转正义载体烟草在缺Fe情况下叶片没有黄化,表现出较强的抗缺Fe能力;转反义载体植株比对照烟草幼叶提前出现黄化现象,表现了更加不耐缺Fe。对分别经0、1、40和100μmol/L浓度Fe-EDTA处理14d后转基因烟草的Fe、Mn、Cu、Zn含量测定,结果表明:无论哪种浓度Fe处理,转正义载体烟草叶中Fe、Mn、Cu、Zn含量比对照提高1.2~1.5倍,根中则提高不明显;转反义烟草叶中除了Mn的含量有所降低外,Fe、Cu、Zn含量与对照相比无明显差异。 展开更多
关键词 小金海棠 MxNas1基因 表达载体 遗传转化 烟草
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磷脂酰肌醇蛋白聚糖3在不同原核表达载体及菌株中的表达分析 被引量:1
18
作者 腾桥 陈旗 夏丽洁 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期5131-5137,共7页
为揭示磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(glypican3,GPC3)在不同原核表达载体、菌株中的表达差异及重组蛋白的最佳表达条件。本研究参照GenBank中人GPC3基因序列(登录号:KR711270.1)设计引物,应用PCR技术扩增基因全长,并将其构建至pET30a-GPC3和pET3... 为揭示磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(glypican3,GPC3)在不同原核表达载体、菌株中的表达差异及重组蛋白的最佳表达条件。本研究参照GenBank中人GPC3基因序列(登录号:KR711270.1)设计引物,应用PCR技术扩增基因全长,并将其构建至pET30a-GPC3和pET32a-GPC3两种不同的原核表达载体,而后分别转化于3种不同的表达菌株(大肠杆菌BL21,Rossetta,Transetta)中,通过异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达磷酯酰肌醇蛋白聚糖重组融合蛋白,经SDS-PAGE电泳及Western Blot鉴定比较蛋白表达量。为进一步提高重组蛋白的表达量,通过设计不同的诱导剂IPTG浓度(0.3 mmol/L,0.5 mmol/L,0.8 mmol/L,1.0 mmol/L)及不同诱导时间(4 h,6 h,8 h,10 h)等优化诱导条件,经SDS-PAGE及Western Blot鉴定比较蛋白表达量。实验显示,GPC3去除信号肽后,基因全长1749 bp,编码583个氨基酸。重组GPC3蛋白在不同表达载体和菌株中表达情况及表达量均有差异。pET32a-GPC3重组质粒在Transetta菌株中表达量最高。重组蛋白在诱导剂IPTG浓度为0.5 mmol/L,诱导时间为4 h情况下表达量较高。本研究为进一步探究GPC3的生物学功能提供了理论依据。 展开更多
关键词 磷酯酰肌醇蛋白聚糖3 融合蛋白 表达载体 表达菌株
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完整人抗-D抗体分子表达载体的构建 被引量:1
19
作者 付涌水 江朝富 +1 位作者 曹开源 李树浓 《热带医学杂志》 CAS 2006年第2期124-126,152,共4页
目的构建含完整人抗-D抗体重、轻链基因的表达载体,为体外表达完整的抗-D抗体分子打下基础。方法从1株分泌IgM抗-D的细胞株提取总RNA,以随机引物逆转录成cDNA,用所设计的抗体前导区引物进行扩增,克隆、测序后将抗-D抗体重、轻链可变区... 目的构建含完整人抗-D抗体重、轻链基因的表达载体,为体外表达完整的抗-D抗体分子打下基础。方法从1株分泌IgM抗-D的细胞株提取总RNA,以随机引物逆转录成cDNA,用所设计的抗体前导区引物进行扩增,克隆、测序后将抗-D抗体重、轻链可变区基因分别和带有人IgG1恒定区和к轻链恒定区的表达载体连接,转化大肠杆菌后提取质粒DNA,用PCR和酶切进行鉴定。结果序列分析发现所扩增的基因符合人Ig的特征,除引导序列外,其余序列和我们以前所发表的Fab段序列一致,PCR和酶切鉴定抗体重、轻可变区基因克隆成功。结论成功地扩增了带引导序列的抗-D抗体可变区基因,并构建了完整人抗-D抗体分子表达载体。 展开更多
关键词 抗-D抗体 表达载体 构建
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针对livin的siRNA表达载体的构建 被引量:1
20
作者 刘敏丽 魏晓丽 +4 位作者 张生军 崔轶霞 杜雨柔 韩振奎 李明生 《延安大学学报(医学科学版)》 2012年第1期4-6,19,共4页
目的设计能够有效抑制livin基因表达的小干扰RNA,构建针对livin基因的siRNA重组表达载体。方法通过分子克隆技术,设计并合成具有基因特异性的一组寡核苷酸片段,克隆到pSilencerTM3.1-H1 hygro载体,并经BamHⅠ/EcoRⅠ双酶切及测序鉴定证... 目的设计能够有效抑制livin基因表达的小干扰RNA,构建针对livin基因的siRNA重组表达载体。方法通过分子克隆技术,设计并合成具有基因特异性的一组寡核苷酸片段,克隆到pSilencerTM3.1-H1 hygro载体,并经BamHⅠ/EcoRⅠ双酶切及测序鉴定证实,livin的siRNA序列成功地克隆到表达载体中。结果经BamHⅠ/EcoRⅠ双酶切及测序鉴定证实,人livin的siRNA序列成功地克隆到表达载体pSilencerTM3.1-H1 hygro中,构建了表达载体,测序分析证实插入序列正确。结论成功构建了livin表达载体,为后续研究奠定基础。 展开更多
关键词 LIVIN 表达载体 小干扰RNA
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