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题名甘菊BADH基因cDNA的克隆及在盐胁迫下的表达
被引量：16
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作者
刘振林
曹华雯
夏新莉
尹伟伦
戴思兰
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机构
北京林业大学园林学院
河北科技师范学院园艺园林系
北京林业大学生物科学与技术学院
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出处
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期1-7,共7页
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基金
国家自然科学基金资助项目(30471419)
北京市自然科学基金项目(502205)
国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2007AA021403)
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文摘
利用PCR、RT-PCR和PCR-RACE技术,从菊科植物甘菊(Dendranthema lavandulifolium)中克隆到2个甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)基因的同源基因,分别命名为D lBADH1和D lBADH2,GenBank登录号分别为DQ011151和DQ011152。D lBADH1的cDNA全长1821 bp,其开放阅读框编码503个氨基酸的蛋白质;D lBADH2全长1918 bp,编码506个氨基酸的蛋白质。两个基因核苷酸序列的同源性为97%,推导的氨基酸序列的同源性为98%。与已发表的其它植物BADH基因氨基酸序列的同源性在64%以上。在推导的氨基酸序列中,均含有醛脱氢酶所具有的高度保守的十肽(VTLELGGKSP)以及与酶功能有关的半胱氨酸残基(C)。在推导的氨基酸序列的系统关系中,甘菊位于其它双子叶植物和单子叶植物之间,与其植物分类的系统关系相吻合。RT-PCR-Southern半定量表达分析表明,甘菊BADH基因家族中存在表达受盐诱导的成员。
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关键词
甜菜碱醛脱氢酶基因
甘菊
CDNA克隆
盐胁迫表达
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Keywords
Betaine aldehyde dehydrogenase gene
Dendranthema lavandulifolium
Cloning of cDNA
expression on salinity
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分类号
Q78
[生物学—分子生物学]
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