期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
原代人牙周膜成纤维细胞的培养及培养方法的改进 被引量：8
1
作者 张明珠 雷雅燕 +2 位作者 刘晓 朱红 欧炯光 《昆明医学院学报》 2004年第1期53-56,共4页
目的 :探讨如何提高人牙周膜成纤维细胞原代培养的成功率 .方法 :组织来源于 11～ 15岁青少年因正畸而拔除的前磨牙 ,刮取牙根中 1/ 3的牙周膜组织 ,组织贴壁培养法进行培养 .采用冠根分离控制取材中的污染 ,首次传代前进行细胞分散的... 目的 :探讨如何提高人牙周膜成纤维细胞原代培养的成功率 .方法 :组织来源于 11～ 15岁青少年因正畸而拔除的前磨牙 ,刮取牙根中 1/ 3的牙周膜组织 ,组织贴壁培养法进行培养 .采用冠根分离控制取材中的污染 ,首次传代前进行细胞分散的方法来提高传代的成功率 ,并对培养细胞的形态及超微结构进行了观察 .结果 :经免疫组化染色证实所培养的细胞为牙周膜成纤维细胞 ,通过冠根分离法可有效的控制组织污染 ,首次传代前进行细胞分散可提高细胞传代成功率 ,从而使细胞培养成功率提高 .结论 :获得人牙周膜成纤维细胞 ,培养成功率在 15 %～ 2 0 % . 展开更多
关键词 牙周膜成纤维细胞 培养方法 组织培养法 原代培养
下载PDF
耳蜗血管纹组织块的缘细胞培养 被引量：2
2
作者 张运东 孔维佳 《临床耳鼻咽喉科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期352-354,共3页
目的 :建立豚鼠耳蜗血管纹 (SV)组织块缘细胞 (MCs)的培养方法 ,为进一步研究药物耳毒性及其作用机制奠定基础。方法 :2 6只豚鼠按SV培养时间随机分成 4组 :2 4h组 (n =8) ;72h组 (n =8) ;>72h组 (n =8) ;对照组 (新鲜SV固定组 ,n =... 目的 :建立豚鼠耳蜗血管纹 (SV)组织块缘细胞 (MCs)的培养方法 ,为进一步研究药物耳毒性及其作用机制奠定基础。方法 :2 6只豚鼠按SV培养时间随机分成 4组 :2 4h组 (n =8) ;72h组 (n =8) ;>72h组 (n =8) ;对照组 (新鲜SV固定组 ,n =2 )。显微解剖数段连同螺旋韧带的SV组织块 ,置于 5 %CO2 / 95 %空气的二氧化碳恒温 (37℃ )培养箱中进行培养 ,分别进行形态学和组织学观察。结果 :培养 2 4hSV组织块保持良好活性 ,其组织学结构与新鲜固定的SV结构无明显差异 ;培养 72hSV组织块与新鲜固定的SV在组织学结构方面有显著性差异 ,不能观察到正常的SV结构 ,组织结构松散 ,缘细胞从组织块离心性生长出来 ;从SV组织块培养出的缘细胞能在培养皿内存活 13d。结论 :采用组织块培养技术 ,成功地建立了豚鼠耳蜗SV组织块的缘细胞培养方法 ;培养 2 4h的SV组织块光镜下保持了良好活性和正常组织学结构 ,可用来进一步研究药物耳毒性及其作用机制。 展开更多
关键词 耳蜗 血管纹 缘细胞 组织块培养
原文传递
速尿对离体培养豚鼠血管纹毒性作用的观察 被引量：1
3
作者 张运东 孔维佳 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 2002年第3期174-176,T002,共4页
目的　观察速尿对离体培养的豚鼠血管纹组织的影响 ,探讨速尿耳毒性的作用机制。方法　 2 0只花色豚鼠随机分成二组 :速尿组 (n =16 ) ,正常对照组 (n =4)。应用组织块培养的方法 ,将血管纹组织培养 2 4小时 ,随即对不同的实验组分别应... 目的　观察速尿对离体培养的豚鼠血管纹组织的影响 ,探讨速尿耳毒性的作用机制。方法　 2 0只花色豚鼠随机分成二组 :速尿组 (n =16 ) ,正常对照组 (n =4)。应用组织块培养的方法 ,将血管纹组织培养 2 4小时 ,随即对不同的实验组分别应用不同终浓度的速尿 (6 0、30 0、6 0 0、12 5 0、2 5 0 0 μg/ml) ,分别继续培养 30分钟和 90分钟 ,观察培养的血管纹组织学结构。结果　速尿组在组织学方面均未出现血管纹水肿、缘细胞胞浆肿胀、细胞间隙扩大和中间细胞皱缩等病理改变 ,与对照组相比较血管纹结构无显著性差异。结论　速尿对体外培养的豚鼠血管纹组织无明显诱导水肿的作用 ,提示速尿耳毒性的产生 。 展开更多
关键词 速尿 耳毒性 血管纹 组织块培养 FUR
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部