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导入外源DNA获得抗SMV大豆品系 被引量：41
1
作者 刘德璞 廖林 +1 位作者 袁鹰 刘玉芝 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期277-282,共6页
用花粉管通道技术向大豆导入抗ＳＭＶ（大豆花叶病毒）的品种间、种间以及属间材料ＤＮＡ，结合常规育种程序，培育出抗病丰产品系。抗病性鉴定结果表明，获得的抗性是遗传稳定的。与对照相比，在保证和提高原品种丰产性水平前提下，水... 用花粉管通道技术向大豆导入抗ＳＭＶ（大豆花叶病毒）的品种间、种间以及属间材料ＤＮＡ，结合常规育种程序，培育出抗病丰产品系。抗病性鉴定结果表明，获得的抗性是遗传稳定的。与对照相比，在保证和提高原品种丰产性水平前提下，水平抗性明显提高；同一品系对ＳＭＶ的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ不同毒系抗性水平有差异。讨论认为，用外源ＤＮＡ导入技术创造和培育抗ＳＭＶ大豆种质和品种的途径是可取的。 展开更多
关键词 大豆 SMV 抗性遗传 外源dna导入 花粉管通道
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红树DNA导入茄子获得耐盐性后代的研究 被引量：38
2
作者 林栖凤 邓用川 +2 位作者 黄薇 陈菊培 李冠一 《生物工程进展》 CAS CSCD 2001年第5期40-44,共5页
将海滩耐盐植物红树DNA经花粉管通道导入茄子 ,其后代在海滩试种 ,用海水直接浇灌 ,筛选出耐盐性转化株 ,约 90 %能开花结果 ,完成生长周期 ,并对其在盐胁迫下的生长情况、蒸腾速率、光合速率、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶酶活以及叶片气孔... 将海滩耐盐植物红树DNA经花粉管通道导入茄子 ,其后代在海滩试种 ,用海水直接浇灌 ,筛选出耐盐性转化株 ,约 90 %能开花结果 ,完成生长周期 ,并对其在盐胁迫下的生长情况、蒸腾速率、光合速率、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶酶活以及叶片气孔的电镜观察等进行了研究。实验结果表明 ,通过花粉管通道导入红树DNA培育的茄子 。 展开更多
关键词 耐盐性 红树总dna 茄子 外源dna导入
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外源DNA导入小麦后的变异系生物学特性及胚乳蛋白的研究 被引量：35
3
作者 王亚馥 陈克明 +2 位作者 焦成瑾 周文麟 倪建福 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期404-411,共8页
应用受粉后的花粉管通道将C_4作物高粱DNA和抗逆性强的长穗偃麦草DNA导入小麦,结果在不同组合中出现了不同类型的广泛变异,在三个组合中已选育出几个稳定遗传的优良变异系,其生物学性状大多是介于原受体和供体之间.主要特性是叶功能期延... 应用受粉后的花粉管通道将C_4作物高粱DNA和抗逆性强的长穗偃麦草DNA导入小麦,结果在不同组合中出现了不同类型的广泛变异,在三个组合中已选育出几个稳定遗传的优良变异系,其生物学性状大多是介于原受体和供体之间.主要特性是叶功能期延长,籽粒千粒重和单株粒重增加,增产显著,抗锈病能力增强等;其胚乳蛋白电泳图谱发生了明显变化,在变异系中产生了新的蛋白质组分,而且A区和B区增加的是蛋白质群,相反原受体68-73-20-3中W_2和D蛋白质组分在变异系89108-10中消失,还有蛋白质组分迁移率发生改变等.进一步分析表明.蛋白质组分变异除少量是来自供体外,大量是小麦系谱中原有蛋白质组分的增减变化.由此推测,外源DNA导入后受体后代发生广泛变异的机理可能是供体基因转移和外源DNA片段“重组插入”效应共同作用的结果. 展开更多
关键词 小麦 外源dna 生物学特性 胚乳蛋白
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导入南瓜DNA选育抗枯萎病西瓜新种质的研究 被引量：25
4
作者 王浩波 林茂 +3 位作者 杨坤 戴祖云 程国旺 余增亮 《西北农业学报》 CAS CSCD 2002年第1期24-27,共4页
采用子房注射法将南瓜总 DNA导入西瓜 ,企望使西瓜和南瓜实现分子水平上的远缘杂交 ,从而获得整合有控制抗病的南瓜 DNA片段而不改变受体西瓜农艺性状的西瓜新种质。用该方法在西瓜自交授粉后 2 4h从子房顶端将 1 5 μl南瓜 DNA注入胚囊... 采用子房注射法将南瓜总 DNA导入西瓜 ,企望使西瓜和南瓜实现分子水平上的远缘杂交 ,从而获得整合有控制抗病的南瓜 DNA片段而不改变受体西瓜农艺性状的西瓜新种质。用该方法在西瓜自交授粉后 2 4h从子房顶端将 1 5 μl南瓜 DNA注入胚囊中 ,经病圃田间筛选和 6代自交纯化已获得 5份稳定西瓜新材料。经苗期人工接种和病圃田间自然抗病鉴定 ,其抗病性明显提高。所获抗病材料的品质与受体无明显差异。其中 2份材料的果皮色泽和花纹是不同于供受体的新变异类型。试验表明 ,子房注射法将外源 DNA导入西瓜是一种简便实用的分子育种方法 。 展开更多
关键词 南瓜dna 选育 新种质 西瓜 外源dna 抗病育种 枯萎病
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利用花粉管通道技术培育番茄耐盐新种质 被引量：19
5
作者 陈火英 张建华 +1 位作者 庄天明 张晓宁 《西北植物学报》 CAS CSCD 2004年第1期12-16,共5页
利用自花授粉后形成的花粉管通道分别将番茄耐盐野生近缘种LycopersiconperuvianumLA111、Lycoper-siconcheesmaniiLA166、LycopersiconpennelliiLA716、LycopersiconpimpinellifoliumLA2184的总DNA及含来源于大麦LEA基因家族的HVA1基因... 利用自花授粉后形成的花粉管通道分别将番茄耐盐野生近缘种LycopersiconperuvianumLA111、Lycoper-siconcheesmaniiLA166、LycopersiconpennelliiLA716、LycopersiconpimpinellifoliumLA2184的总DNA及含来源于大麦LEA基因家族的HVA1基因的pBY520质粒DNA导入栽培番茄 鲜丰 及 矮黄 ,获得了较为广泛的变异,经过对后代的选择培育获得了一批农艺性状优良的耐盐新种质,并已培育耐盐新品系1个;传统的叶色遗传与现代的PCR检测表明番茄通过花粉管通道导入外源DNA是可行的. 展开更多
关键词 番茄 花粉管通道 野生耐盐近缘种总dna 耐盐基因HVAl PCR检测
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黄瓜授粉后外源基因直接导入技术研究 被引量：13
6
作者 李远新 王关林 葛晓光 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2000年第2期89-94,共6页
以黄瓜 (CucumissativusL .)栽培品种津研四号为受体 ,以质粒 pBI12 1为供体进行授粉后外源DNA直接导入技术的研究 ,建立起高效的黄瓜子房注射转化系统 ,获得了不同的转基因植株。试验表明 ,子房注射法的坐果率和结种率最低 ,但其转化... 以黄瓜 (CucumissativusL .)栽培品种津研四号为受体 ,以质粒 pBI12 1为供体进行授粉后外源DNA直接导入技术的研究 ,建立起高效的黄瓜子房注射转化系统 ,获得了不同的转基因植株。试验表明 ,子房注射法的坐果率和结种率最低 ,但其转化率最高 ;黄瓜授粉后 12h注入外源基因的转化率最高 ;外源DNA溶液的浓度、pH值及DNA溶液注射体积是影响黄瓜坐果结实及基因转化率的重要因素。GUS组织化学染色结果以及Southernblot印迹杂交表明 。 展开更多
关键词 黄瓜 外源dna 基因转化 分子育种
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亚麻外源DNA导入的适宜时期与方法的研究 被引量：18
7
作者 刘燕 王玉富 +6 位作者 关凤芝 路颖 王殿奎 张福修 卢翠华 周思君 雷勃钧 《中国麻作》 北大核心 1997年第3期13-15,共3页
本试验以国外引入的高纤品种及目前生产上广泛应用的品种为材料，首先进行了授粉时间的研究，试验结果可以看出：7：30-8：30为完全授粉时间，然后进行了DNA导入时间和导入方法的研究，试验结果表明：在亚麻开花当天，11；点30分前后为... 本试验以国外引入的高纤品种及目前生产上广泛应用的品种为材料，首先进行了授粉时间的研究，试验结果可以看出：7：30-8：30为完全授粉时间，然后进行了DNA导入时间和导入方法的研究，试验结果表明：在亚麻开花当天，11；点30分前后为较适宜的时期，以花柱基部切割滴注为较适宜的方法。 展开更多
关键词 亚麻 花粉管通道 外源dna
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异科外源DNA导入陆地棉引起性状变异初报 被引量：13
8
作者 于元杰 尹承佾 +2 位作者 马骏 沈法富 黄清杰 《山东农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 1991年第4期335-340,共6页
受体自花授粉后24小时,应用微量注射法将供体蓖麻(Ricinus communis)DNA和罗布麻(Apocynum venetum)DNA 导入陆地棉(G.hirsutum)品种鲁棉6号和品系85-16子房,其后代在抗病性、生育期、株型、铃型、以及纤维的强度、长度、整齐度和麦克... 受体自花授粉后24小时,应用微量注射法将供体蓖麻(Ricinus communis)DNA和罗布麻(Apocynum venetum)DNA 导入陆地棉(G.hirsutum)品种鲁棉6号和品系85-16子房,其后代在抗病性、生育期、株型、铃型、以及纤维的强度、长度、整齐度和麦克隆值等都出现变异,变异率达8.85～9.69%。变异性状可遗传的事实表明,异科DNA 导入受体子房,为卵细胞或合子甚至为早期胚胎细胞所吸收,使外源DNA 可能通过同源重组、插入或整合进入受体基因组,导致受体性状的变异。对D_1和D_2代变异株种子,采用刘士庄的棉枯萎病鉴定法鉴定,其中反应高抗的棉株高达24.8%。其遗传机制尚待深入研究。 展开更多
关键词 陆地棉 外源dna 导入 变异 棉花
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外源DNA导入诱导水稻高蛋白质变异的研究 被引量：15
9
作者 刘国华 陈立云 +3 位作者 洪亚辉 李国泰 肖应辉 唐文邦 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2000年第6期415-417,共3页
为探明外源 DNA导入水稻 ,其后代蛋白质含量的变化规律 ,采用浸种法 ,将大豆、高粱、玉米的 DNA导入水稻品种 0 146 ,91- 2 6 4,对其籽粒蛋白质含量进行逐代分析 .结果发现 ,后代蛋白质含量出现广泛变异 ,并分离出高蛋白含量的优良单株 ... 为探明外源 DNA导入水稻 ,其后代蛋白质含量的变化规律 ,采用浸种法 ,将大豆、高粱、玉米的 DNA导入水稻品种 0 146 ,91- 2 6 4,对其籽粒蛋白质含量进行逐代分析 .结果发现 ,后代蛋白质含量出现广泛变异 ,并分离出高蛋白含量的优良单株 ,各世代蛋白质含量的变异系数随种植世代的增加而变小 ,并趋于稳定 .研究证实 。 展开更多
关键词 水稻 外源脱氧核糖核酸 诱导 高蛋白含量 育种
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外源DNA导入玉米自交系获得变异新品系 被引量：12
10
作者 祁永红 李春秋 +8 位作者 陈喜昌 倪希文 武博 钱华 李学湛 雷勃钧 卢翠华 李希臣 张代臣 《黑龙江农业科学》 1998年第5期1-4,共4页
本文报道了同种内ＤＮＡ导入获得变异后代的试验结果，其变异率和变异性状与不同种间的导入结果相似，所不同的是后代稳定的比较快，Ｄ３代即稳定；从细胞结构观察：变异新品系的结构既有供体的结构特征，又有受体的结构特征，但多数为... 本文报道了同种内ＤＮＡ导入获得变异后代的试验结果，其变异率和变异性状与不同种间的导入结果相似，所不同的是后代稳定的比较快，Ｄ３代即稳定；从细胞结构观察：变异新品系的结构既有供体的结构特征，又有受体的结构特征，但多数为供体的特征，这与田间性状表现相吻合。 展开更多
关键词 外源dna 玉米 自交系 花粉管通道
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利用外源DNA导入新技术选育玉米新品系及杂交种 被引量：15
11
作者 杨立国 王金艳 +2 位作者 石太渊 汪由 蒋文春 《杂粮作物》 CAS 2005年第5期283-285,共3页
采用独创的玉米开苞导入法将含有矮秆、高角质、抗病、抗倒伏等性状的玉米、摩擦禾和大刍草总DNA导入玉米自交系,筛选出具有目的性状,且产量配合力高的新品系25114,并以其为母本组配出优良杂交种。
关键词 玉米 外源dna 开苞导入法 选育 新品系
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生长猪对转基因豆粕外源DNA的代谢研究 被引量：11
12
作者 朱元招 尹靖东 +1 位作者 李德发 王凤来 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1083-1086,共4页
研究了抗草甘膦转基因豆粕中的外源DNA在生长猪体内的代谢和沉积。选用去势公猪,于回肠末端安装简单T型瘘管,饲喂常规和转基因豆粕日粮,收集回肠食糜和粪便;另外进行生长猪饲喂试验42 d,添加约30%常规或转基因豆粕,屠宰后采取组织样品,... 研究了抗草甘膦转基因豆粕中的外源DNA在生长猪体内的代谢和沉积。选用去势公猪,于回肠末端安装简单T型瘘管,饲喂常规和转基因豆粕日粮,收集回肠食糜和粪便;另外进行生长猪饲喂试验42 d,添加约30%常规或转基因豆粕,屠宰后采取组织样品,检测外源DNA残留。结果表明,在回肠食糜和粪便中检出源自抗草甘膦豆粕的外源cp4epsps基因,但重现率均仅有6.7%,外源DNA的完整性在小肠后段很大程度上受到破坏;PCR检测下限为5 pg时,在生长猪肝脏、肌肉、脾脏和胸腺组织中无cp4epsps基因残留,外源DNA已被代谢降解。 展开更多
关键词 外源dna 生长猪 抗草甘膦转基因豆粕 代谢 PCR
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亚麻外源DNA导入后代的过氧化物酶同工酶分析 被引量：9
13
作者 王玉富 刘燕 +6 位作者 乔广军 路颖 王殿奎 张福修 王彦荣 关东明 代贵金 《中国麻作》 北大核心 1996年第3期6-8,共3页
本文讨论了亚麻过氧化物酶同工酶酶谱分析的适宜方法，在此基础上对利用花粉管通道技术进行的亚麻外源ＤＮＡ导入后代进行了过氧化物酶同工酶酶谱分析。结果表明：ＤＮＡ导入后代与其受体的酶谱差异明显，主要表现为酶谱带数的不同和谱... 本文讨论了亚麻过氧化物酶同工酶酶谱分析的适宜方法，在此基础上对利用花粉管通道技术进行的亚麻外源ＤＮＡ导入后代进行了过氧化物酶同工酶酶谱分析。结果表明：ＤＮＡ导入后代与其受体的酶谱差异明显，主要表现为酶谱带数的不同和谱带染色深浅的差异。由此表明外源ＤＮＡ片段（或基因）已整合到受体基因组中，并得到表达。 展开更多
关键词 亚麻 外源dna 同功酶
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山羊精子结合外源DNA能力的年龄及品种依赖性 被引量：13
14
作者 赵永聚 李福兵 +2 位作者 孙新明 周建华 魏泓 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1058-1066,共9页
本文应用正交设计L16(44),优化精子和外源DNA处理条件;用建立的方法转染1-4岁川东白山羊和波南F1公羊、2岁波尔山羊和南江黄羊公羊共149只,用原位杂交法检测精子结合外源DNA的效率,比较不同品种、年龄的山羊(Capra hircus)精子结合外源... 本文应用正交设计L16(44),优化精子和外源DNA处理条件;用建立的方法转染1-4岁川东白山羊和波南F1公羊、2岁波尔山羊和南江黄羊公羊共149只,用原位杂交法检测精子结合外源DNA的效率,比较不同品种、年龄的山羊(Capra hircus)精子结合外源DNA的能力。结果显示川东白山羊1岁时的阳性精子率为39.34%±13.76%,4岁时降为23.40%±19.37%,与1岁和2岁时相比,差异显著;南江黄羊的阳性精子率最高,波尔山羊最低;并筛选到一种山羊精子和外源DNA处理方法。表明实验山羊的精子结合外源DNA的能力有随着年龄的增长而减少的趋势,并表现出品种间差异。 展开更多
关键词 山羊 精子 外源dna 发育 品种
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生物工程应用于作物育种的试验研究 第4报 外源DNA处理水稻遗传变异的初步研究 被引量：12
15
作者 朱秀英 陈璋 +3 位作者 卢勤 林学健 郑莉 翁雪娇 《福建农学院学报》 CSCD 1989年第1期1-6,共6页
以外源牛胰 DNA 培养处理水稻萌动种子,研究 D_1、D_2和 D_3植株的形态特征和生理特性的遗传变异。结果表明,外源 DNA 处理所引起的变异类型多、幅度大、频率高,但与外源 DNA 浓度之间没有明显相关.外源 DNA 处理对改良现有推广品种的... 以外源牛胰 DNA 培养处理水稻萌动种子,研究 D_1、D_2和 D_3植株的形态特征和生理特性的遗传变异。结果表明,外源 DNA 处理所引起的变异类型多、幅度大、频率高,但与外源 DNA 浓度之间没有明显相关.外源 DNA 处理对改良现有推广品种的某一不良性状较为有利,同时在变异后代中可获得优良的或特殊的变异类型. 展开更多
关键词 水稻 外源dna 遗传 变异
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大豆DNA导入水稻引起后代种子贮藏蛋白变异 被引量：7
16
作者 李建粤 黄剑清 +1 位作者 许燕 史骏 《上海农业学报》 CSCD 1997年第4期11-16,共6页
以大豆为外源DNA供体，用浸种及幼苗浇灌法和花粉管通道法直接将大豆总DNA导人受体水稻，经常规栽培获得水稻后代种子。采用薄层等电聚焦电泳和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酸胺凝胶电泳法，分析了经大豆总DNA处理得到的水稻后代种子中的清蛋... 以大豆为外源DNA供体，用浸种及幼苗浇灌法和花粉管通道法直接将大豆总DNA导人受体水稻，经常规栽培获得水稻后代种子。采用薄层等电聚焦电泳和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酸胺凝胶电泳法，分析了经大豆总DNA处理得到的水稻后代种子中的清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和谷蛋白。结果显示，大豆DNA可能引起水稻种子贮藏蛋白的变异。变异现象主要表现在两个方面；一是总条带数不变，但部分条带的迁移年与对照相比出现差异；再则就是出现了球蛋白、醇溶蛋白和谷蛋白条带增加的现象。 展开更多
关键词 大豆dna 水稻 外源导入 种子贮藏 蛋白质
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利用外源DNA导入技术培育向日葵育种新材料 被引量：9
17
作者 张美善 卢敏 +3 位作者 陈展宇 崔喜艳 徐惠风 徐克章 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期18-20,共3页
采用氯仿 -异戊醇 -RNA酶法 ,从菊芋、罗马尼亚向日葵幼叶中提取总DNA ,利用花粉管通道法和子房注射法导入向日葵品种“吉农 92 - 1”、吉农 92 - 5”中 ,发现D1代及D2 代在植株形态、种皮色、百粒重。
关键词 外源dna 向日葵 育种材料
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外源λDNA导入普通小麦雄性不育变异的分子验证 被引量：5
18
作者 杨景成 于元杰 +2 位作者 刘凤珍 齐延芳 沈法富 《核农学报》 CAS CSCD 2000年第6期371-374,共4页
将外源λDNA导入普通小麦品系 81 45 2 7,获得一细胞质雄性不育变异体 ,稳定成系 ,简称D型不育系 ,受体 81 45 2 7可作其保持系。用32 P标记的λDNA作为探针 ,对受体 81 45 2 7、D型不育系及其与鲁麦 1 4号的杂种F1 核DNA和叶绿体DNA进... 将外源λDNA导入普通小麦品系 81 45 2 7,获得一细胞质雄性不育变异体 ,稳定成系 ,简称D型不育系 ,受体 81 45 2 7可作其保持系。用32 P标记的λDNA作为探针 ,对受体 81 45 2 7、D型不育系及其与鲁麦 1 4号的杂种F1 核DNA和叶绿体DNA进行点杂交。实验结果表明 :D型不育系及杂种F1 核DNA和叶绿体DNA点杂交均呈阳性反应 ,而受体无阳性反应。说明外源λDNA片段已经整合进了不育变异体核基因组和叶绿体基因组中 ,并且可以稳定遗传。 展开更多
关键词 外源dna导入 小麦 细胞质雄性不育 点杂交
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导入外源DNA小麦蛋白质变异性的研究 被引量：5
19
作者 朱新产 朱庆麟 廖祥儒 《华北农学报》 CSCD 北大核心 1998年第1期36-39,共4页
ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析外源蜿豆花ＤＮＡ直接导入小麦体的种子蛋白质，结果表明：变异系小麦种子蛋白质组分出现广泛变化。小偃６号和超大穗小麦分别增加４７ＫＤ、７１ＫＤ和９０ＫＤ、８５ＫＤ蛋白质新组分，蛋白质含量也相应增加约２... ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析外源蜿豆花ＤＮＡ直接导入小麦体的种子蛋白质，结果表明：变异系小麦种子蛋白质组分出现广泛变化。小偃６号和超大穗小麦分别增加４７ＫＤ、７１ＫＤ和９０ＫＤ、８５ＫＤ蛋白质新组分，蛋白质含量也相应增加约２２％和３１％；“中国春”小麦却出现了９２ＫＤ、８２ＫＤ蛋白质组分消失现象，其蛋白质含量也稍有降低，这些变异现象在后代中亦然表达。因此基因直接转移技术是优质分子育种和品质改良的新途径。 展开更多
关键词 小麦 外源dna 蛋白质 基因 变异性
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外源DNA导入水稻引起性状与分子变异初探 被引量：4
20
作者 倪苏 李平 胡延玉 《四川农业大学学报》 CSCD 2000年第2期134-136,共3页
利用浸渍法以萌动种子胚为受体导入籼稻不育系D汕A的总DNA ,引起了常规稻蜀丰 1 0 8的叶色、生育期和穗部性状的变异。同工酶及RFLP分析表明 。
关键词 水稻 性状变异 RFLP 同工酶 外源dna导入 浸渍法
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