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依维莫司和佐他莫司两种药物洗脱支架临床安全性和有效性的比较研究 被引量:4
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作者 华琨 谷鸿秋 《实用临床医药杂志》 CAS 2015年第21期4-8,共5页
目的关于依维莫司和佐他莫司药物洗脱支架的安全性和有效性一直存在着争议,不同随机对照临床试验(RCT)和观察性研究的结果大相径庭。本研究旨在通过系统综述和荟萃分析的方法比较依维莫司和佐他莫司两类药物洗脱支架的安全性和有效性,... 目的关于依维莫司和佐他莫司药物洗脱支架的安全性和有效性一直存在着争议,不同随机对照临床试验(RCT)和观察性研究的结果大相径庭。本研究旨在通过系统综述和荟萃分析的方法比较依维莫司和佐他莫司两类药物洗脱支架的安全性和有效性,为今后临床实践提供指导。方法通过Pubmed,Embase和Cochrane数据库以及Clinicaltrials.gov网站检索了2015年3月之前所有相关文献和摘要。安全性终点事件包括:重大心血管不良(MACE)事件、全因死亡率、非致死性心肌梗死、支架内血栓形成。有效性终点事件包括:靶血管再血管化治疗、靶病变再血管化治疗、靶血管失败率、靶病变失败率。随访时间均大于等于12月。结果最终分析数据来源于8个RCT试验(11 778例患者)和26个观察性研究(34850列患者)。在RCT试验中,依维莫司和佐他莫司药物洗脱支架的安全性和有效性未见明显差异。结论在RCT研究中,依维莫司和佐他莫司药物洗脱支架的安全性和有效性未见明显差异,而在观察性研究和全部数据集合组中,依维莫司药物洗脱支架的安全性和有效性优于佐他莫司药物洗脱支架。对于随机对照临床试验和观察性研究的结果差异有待于进一步研究。 展开更多
关键词 依维莫司 药物洗脱支架 安全性 有效性 荟萃分析
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药物洗脱支架在糖尿病冠状动脉长病变中的应用研究 被引量:5
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作者 郑勇 《医学综述》 2012年第21期3682-3683,共2页
目的探讨依维莫司洗脱支架在糖尿患者冠状动脉长病变中的临床疗效。方法选择河南大学第一附属医院2010年1月至2011年12月就诊的冠状动脉长病变患者56例,其中伴糖尿病患者18例为伴糖尿病组,其余38例为不伴糖尿病组。比较两组依维莫司洗... 目的探讨依维莫司洗脱支架在糖尿患者冠状动脉长病变中的临床疗效。方法选择河南大学第一附属医院2010年1月至2011年12月就诊的冠状动脉长病变患者56例,其中伴糖尿病患者18例为伴糖尿病组,其余38例为不伴糖尿病组。比较两组依维莫司洗脱支架植入术的成功率,随访6个月至1年,观察主要不良心血管事件发生率、靶血管血运重建率、再发心绞痛率、最终管腔丢失指数、平均最小管径等指标。结果糖尿病组随访6个月和1年的主要不良心血管事件发生率、靶血管血运重建率、再发心绞痛率高于不伴糖尿病组,差异有统计学意义(P<0.05);糖尿病组术前靶血管平均直径、随访1年时平均最小管径小于不伴糖尿病组,差异有统计学意义(P<0.05),糖尿病组随访1年的管腔直径狭窄率高于不伴糖尿病组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依维莫司洗脱支架对糖尿病合并冠状动脉狭窄长病变患者疗效确切,安全性好,值得临床推广。 展开更多
关键词 依维莫司洗脱支架 冠状动脉 长病变 糖尿病
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Longitudinal stent compression of everolimus-eluting stent: A report of 2 cases 被引量:1
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作者 Rajesh Vijayvergiya Alok Kumar +1 位作者 Smit Shrivastava Naveen K Kamana 《World Journal of Cardiology》 CAS 2013年第8期313-316,共4页
Second generation drug eluting stents(DES) have shown better safety and efficacy in comparison to first generation DES,because of thinner struts,nondurable polymers and coating with better anti-proliferative drugs.The... Second generation drug eluting stents(DES) have shown better safety and efficacy in comparison to first generation DES,because of thinner struts,nondurable polymers and coating with better anti-proliferative drugs.The newer DES with cobalt alloy base have demonstrated a greater trackability,deliverability,conformability,flexibility and radio-opacity.However,these thin strut stents have a downside of poor longitudinal axial strength,and therefore get easily deformed/ compressed at their end with a slight trauma during exchange of various catheters.We hereby report two cases of "longitudinal stent compression(LSC)" of everolimus-eluting stent,which happened during percutaneous coronary intervention of right coronary artery.Both the cases were successfully managed with non-compliant balloon dilatation.Various reasons for LSC and its management are discussed in the article. 展开更多
关键词 COMPLICATION everolimus-eluting stent Longitudinal stent compression PERCUTANEOUS CORONARY intervention stent structure stent deformation
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紫杉醇洗脱球囊与依维莫司洗脱支架治疗冠状动脉小血管病变的临床效果 被引量:4
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作者 赵林 王志胜 +6 位作者 何东方 迟云鹏 方东平 郝蓬 卢春山 戴文龙 郭成军 《中国医药》 2018年第5期664-667,共4页
目的比较紫杉醇洗脱球囊(PEB)与依维莫司洗脱支架(EES)治疗不同类型冠状动脉小血管病变的临床效果。方法连续入选2015年1月至2016年1月于首都医科大学附属北京安贞医院择期接受经皮冠状动脉介入治疗的261例小血管病变(直径≤2.5 mm)患... 目的比较紫杉醇洗脱球囊(PEB)与依维莫司洗脱支架(EES)治疗不同类型冠状动脉小血管病变的临床效果。方法连续入选2015年1月至2016年1月于首都医科大学附属北京安贞医院择期接受经皮冠状动脉介入治疗的261例小血管病变(直径≤2.5 mm)患者。根据实际介入操作情况分为PEB组(67例)和EES组(194例);根据病变长度分为局灶型病变(≤10 mm)和非局灶型病变(>10 mm)。通过门诊或电话随访,主要研究终点为术后12个月时的靶病变再次血运重建(TLR);次要研究终点为12个月时的主要心血管不良事件(MACE),包括TLR、非致死性心肌梗死、全因死亡等。结果 PEB组双联抗血小板治疗时间明显短于EES组[(4.6±1.1)个月比(11.7±2.1)个月],差异有统计学意义(P<0.01)。随访12个月时,PEB组和EES组TLR和MACE发生率比较[9.0%(6/67)比10.8%(21/194)、10.4%(7/67)比12.3%(24/194)],差异均无统计学意义(均P>0.05)。在局灶型病变患者中,PEB组TLR和MACE发生率明显低于EES组[4.2%(1/24)比14.3%(8/56)、4.2%(1/24)比16.1%(9/56)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。在非局灶型病变患者中,PEB组TLR和MACE发生率略高于EES组[11.6%(5/43)比9.4%(13/138)、14.0%(6/43)比10.9%(15/138)],但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PEB治疗局灶型冠状动脉小血管病变的临床效果优于EES,并且能明显缩短双联抗血小板治疗时间。 展开更多
关键词 冠状动脉小血管病变 紫杉醇洗脱球囊 依维莫司洗脱支架
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佐他莫司药物洗脱支架和依维莫司药物洗脱支架二年临床疗效比较 被引量:2
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作者 王欢欢 贾斯达 +15 位作者 刘越 许晶晶 高展 宋莹 唐晓芳 蒋萍 赵雪燕 张茵 陈珏 杨跃进 陈纪林 高润霖 乔树宾 徐波 袁晋青 高立建 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2020年第5期444-449,共6页
目的:比较佐他莫司药物洗脱支架(ZES)和依维莫司药物洗脱支架(EES)的2年临床疗效。方法:纳入2013年在中国医学科学院阜外医院初次行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者2655例,根据支架类型分为两组:ZES组(n=1637)和EES组(n=1018)。2年随... 目的:比较佐他莫司药物洗脱支架(ZES)和依维莫司药物洗脱支架(EES)的2年临床疗效。方法:纳入2013年在中国医学科学院阜外医院初次行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者2655例,根据支架类型分为两组:ZES组(n=1637)和EES组(n=1018)。2年随访的主要终点为主要不良心血管事件(MACE),包括死亡、非致死性心肌梗死和靶血管血运重建。结果:两组患者的人口学特征、危险因素和既往史、实验室检查结果以及药物应用方面均相似(P均>0.05)。在冠状动脉病变和介入治疗方面,与EES组相比,ZES组SYNTAX积分更高,左主干病变、B2/C型病变的比例更高,置入的支架直径更大、长度更长(P均<0.05)。2年随访结果显示,ZES组与EES组中MACE(5.4%vs 4.9%)以及各独立终点事件的发生率差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论:以ZES和EES为代表的新一代药物洗脱支架临床应用安全、有效;2年随访结果显示,两种支架MACE发生率差异无统计学意义。 展开更多
关键词 佐他莫司药物洗脱支架 依维莫司药物洗脱支架 经皮冠状动脉介入治疗 远期预后 主要不良心血管事件
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Clinical Impact of Dual Antiplatelet Therapy Use in Patients Following Everolimus-eluting Stent Implantation: Insights from the SEEDS Study 被引量:1
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作者 Yao-Jun Zhang Ye-Lin Zhao +8 位作者 BO Xu Ya-Ling Han Bao Li Qiang Liu Xi Su Si Pang Shu-Zheno Lu Xiao-Feng Guo Yue-Jin Yang 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2015年第6期714-720,共7页
Background:Studies have suggested that use of prolonged dual antiplatelet therapy (DAPT) following new generation drug-eluting stent implantation may increase costs and potential bleeding events.This study aimed to in... Background:Studies have suggested that use of prolonged dual antiplatelet therapy (DAPT) following new generation drug-eluting stent implantation may increase costs and potential bleeding events.This study aimed to investigate the association of DAPT status with clinical safety in patients undergoing everolimus-eluting stent (EES) implantation in the SEEDS study (A Registry to Evaluate Safety and Effectiveness of Everolimus Drug-eluting Stent for Coronary Revascularization) at 2-year follow-up.Methods:The SEEDS study is a prospective,multicenter study,where patients (n =1900) with small vessel,long lesion,or multi-vessel diseases underwent EES implantation.Detailed DAPT status was collected at baseline,6-month,1-and 2-year.DAPT interruption was defined as any interruption of aspirin and/or clopidogrel more than 14 days.The net adverse clinical events (NACE,a composite endpoint of all-cause death,all myocardial infarction (MI),stroke,definite/probable stent thrombosis (ST),and major bleeding (Bleeding Academic Research Consortium Ⅱ-Ⅴ)) were investigated according to the DAPT status at 2-year follow-up.Results:DAPT was used in 97.8% of patients at 6 months,69.5% at 12 months and 35.4% at 2 years.It was observed that the incidence of NACE was low (8.1%) at 2 years follow-up,especially its components of all-cause death (0.9%),stroke (1.1%),and definite/probable ST (0.7%).DAPT was not an independent predictor of composite endpoint of all-cause death/MI/stroke (hazard ratio [HR]:0.693,95%confidence interval [CI]:0.096-4.980,P =0.715) and NACE (HR:1.041,95% CI:0.145-7.454,P =0.968).Of 73 patients who had DAPT interruption,no patient had ST at 12-month,and only 1 patient experienced ST between 1-and 2-year (1.4%).There was a high frequency of major bleeding events (53/65,82.5%) occurred in patients receiving DAPT treatment.Conclusions:Prolonged DAPT use was not associated with improved clinical safety.The study emphasized that duration of DAPT needs to be shortened in Chinese patients following 展开更多
关键词 BLEEDING Dual ANTIPLATELET Therapy everolimus-eluting stent Net ADVERSE Clinical Events stent THROMBOSIS
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铂铬合金可降解涂层依维莫司洗脱冠状动脉支架用于冠状动脉疾病患者的有效性与安全性:系统评价和Meta分析 被引量:3
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作者 何娜 门鹏 +1 位作者 苏珊 翟所迪 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期352-360,共9页
目的:评价铂铬合金可降解涂层依维莫司洗脱冠状动脉支架(bioabsorbable polymer-coated platinum chromium everolimus-eluting stent, BP-EES)用于经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention, PCI)治疗的有效性和安全性。方... 目的:评价铂铬合金可降解涂层依维莫司洗脱冠状动脉支架(bioabsorbable polymer-coated platinum chromium everolimus-eluting stent, BP-EES)用于经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention, PCI)治疗的有效性和安全性。方法:系统检索PubMed,Embase,The Cochrane Library,CNKI和CBM数据库(截至2018年5月4日)。纳入比较BP-EES与其他支架有效性和安全性的随机对照试验(randomized controlled trial, RCT)及队列研究。用RevMan5.3进行Meta分析。结果:纳入6项RCT和4项队列研究。1项RCT纳入PCI术后短期双抗血小板治疗(dual antiplatelet therapy, DAPT)的老年冠心病患者,1年时BP-EES较金属裸支架(bare metal stent, BMS)主要心脏及脑血管不良事件发生率和靶病变血运重建率显著降低,支架血栓及出血并发症发生率无显著差异。4项RCT及4项队列研究的对照均为永久聚合物涂层的药物洗脱支架(durable-polymer drug eluting stent, DP-DES),Meta分析结果示BP-EES较DP-DES的支架血栓、心肌梗死、心源性死亡、靶病变血运重建、靶血管血运重建、主要心脏不良事件风险均无统计学差异。结论:BP-EES在有效性和安全性方面与DP-DES无统计学差异。对于短期DAPT的老年患者,BP-EES较BMS有效性更好,安全性无显著差异,BP-EES缩短DAPT的潜力仍待进一步评估。 展开更多
关键词 铂铬合金可降解涂层依维莫司洗脱冠状动脉支架 冠状动脉介入 有效性 安全性 系统评价
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依维莫司生物可吸收血管支架与药物洗脱金属支架在冠状动脉疾病应用中临床结局比较的meta分析(英文)
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作者 吴献鹏 陆艺 +1 位作者 傅婷婷 胡新央 《心脏杂志》 CAS 2018年第3期309-318,共10页
目的探讨生物可吸收血管支架(everolimus-eluting bioresorbable vascular scaffold,BVS)和依维莫司药物洗脱金属支架(everolimus-eluting metallic stents,EES)在冠状动脉疾病(coronary artery diseases,CAD)应用中的中长期临床结局的m... 目的探讨生物可吸收血管支架(everolimus-eluting bioresorbable vascular scaffold,BVS)和依维莫司药物洗脱金属支架(everolimus-eluting metallic stents,EES)在冠状动脉疾病(coronary artery diseases,CAD)应用中的中长期临床结局的meta分析,为临床决策提供参考依据。方法系统地检阅了电子数据库以及最新国际心血管会议记录,检索时间截止至2018年1月8日,收集已公布相关临床研究的最新随访数据并采用stata 12.0软件进行统计分析。结果最终共纳入11项临床研究,包括7项随机对照试验,总计7 321位患者。meta分析结果显示,BVS组较EES组有更高的明确/极可能支架内血栓(stent/scaffold thrombosis,ST)发生率[比值比(OR)=3.08,95%CI:2.04-4.66,P<0.01],其中早期(OR=2.26,95%CI:1.26-4.03,P=0.006)及极晚期ST(OR=4.46,95%CI:2.01-9.89,P<0.01)发生率均显著高于EES组。BVS植入患者在靶病变失败(OR=1.34,95%CI:1.11 to 1.60,P<0.01)、靶血管心肌梗死(OR=1.71,95%CI:1.31-2.23,P<0.01)、有临床指征的靶病变血运重建(OR=1.51,95%CI:1.15-2.00,P<0.01)以及总心肌梗死(OR=1.52,95%CI:1.22-1.90,P<0.01)的发生率上均较EES组增多。然而,两组在面向患者的复合终点、心因死亡、全因死亡以及全血运重建等发生率上并无显著性差异。结论BVS在冠状动脉疾病应用中的中长期临床结局劣于EES,但仍需更多大型长期临床随机对照试验进一步论证。 展开更多
关键词 依维莫司生物可吸收血管支架 依维莫司药物洗脱金属支架 冠状动脉疾病 支架内血栓 META分析
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经皮冠状动脉介入治疗术中应用生物可吸收支架的安全性和有效性的系统评价 被引量:7
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作者 梁宇博 林欣 +8 位作者 车千秋 孙润民 王琼英 马俊丽 胡浩 常鹏 张春 余静 白锋 《中国循证心血管医学杂志》 2019年第2期148-154,共7页
目的以随机对照试验(RCT)为依据,比较生物可吸收支架(BVS)对比依维莫司洗脱支架(EES)在冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)介入治疗中的安全性和有效性。方法计算机检索数据库PubMed、Embase、Web of Science和Cochrane Library,并追踪... 目的以随机对照试验(RCT)为依据,比较生物可吸收支架(BVS)对比依维莫司洗脱支架(EES)在冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)介入治疗中的安全性和有效性。方法计算机检索数据库PubMed、Embase、Web of Science和Cochrane Library,并追踪获取文献,查询时间从2008年1月至2017年9月,根据改良Jadad量表评价文献质量并提取资料,运用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。结果通过检索共纳入7项对比BVS及EES的RCT,随访时间从9个月~3年,共5546例患者,其中BVS组3241例、EES组2305例。Meta分析结果显示,应用BVS的患者发生心肌梗死(OR=1.55,95%CI:1.22~1.96,P=0.0003)、靶血管心肌梗死(OR=1.73,95%CI:1.32~2.27,P<0.0001)、支架内血栓(OR=3.62,95%CI:2.12~6.18,P<0.0001)的风险高于应用EES患者,但在全因死亡(P=0.1)、心源性死亡(P=0.42)、所有血运重建(P=0.10)、靶病变血运重建(P=0.06)对比中两组差异无统计学意义。同时,在各项复合终点的对比中,BVS组的主要心血管不良事件(OR=1.37,P=0.0003)、面向患者的复合终点(OR=1.21,P=0.005)、面向装置的复合终点(OR=1.41,P=0.002)、靶病变失败(OR=1.44,P<0.0001)的发生率均高于EES组。结论在目前的冠心病介入治疗随访中,BVS的安全性和有效性无论是短期还是长期均不优于EES。临床应用BVS应当更加谨慎,在新一代BVS投入应用之前,现行的治疗方案仍需大量的、更长时间的随访来验证。 展开更多
关键词 冠状动脉粥样硬化性心脏病 生物可吸收支架 药物涂层支架 安全性和有效性
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