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铕、铈、钇离子对TiO_2催化剂的改性作用 被引量:40
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作者 张俊平 王艳 戚慧心 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期478-480,共3页
用浸渍法在微米级TiO2 中添加Eu ,Y ,Ce离子 ,研究了其对微米级TiO2 的改性作用。并以DBS的光降解反应为实验模型 ,比较催化剂的催化活性。与未加修饰的微米级TiO2 相比 ,自制的Y/TiO2 ,Ce/TiO2
关键词 TIO2 催化剂 改性 稀土 二氧化钛 光催化活性
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聚丙烯酸-铕-二苯甲酰甲烷配合物及其荧光性质的研究 被引量:29
2
作者 唐洁渊 章文贡 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期480-484,共5页
将铕的有机配合物NaEu(DBM) 4与聚丙烯酸反应获得铕配位聚合物 (PAA Eu3+ DBM) .此配位聚合物是白色固体 ,不溶于大部分有机溶剂 ,只能溶于丙三醇和异丙醇的混合溶剂 .采用红外光谱、紫外光谱、X射线光电子能谱、电导率、元素分析和荧... 将铕的有机配合物NaEu(DBM) 4与聚丙烯酸反应获得铕配位聚合物 (PAA Eu3+ DBM) .此配位聚合物是白色固体 ,不溶于大部分有机溶剂 ,只能溶于丙三醇和异丙醇的混合溶剂 .采用红外光谱、紫外光谱、X射线光电子能谱、电导率、元素分析和荧光光谱等手段对其结构和荧光性质进行表征 ,确定其配位组成和结构即每个铕离子分别与一个DBM分子和PAA分子中二个链节羧基发生配位 .荧光光谱表明PAA Eu3+ 展开更多
关键词 金属有机配合物 聚丙烯酸 配位聚合物 二苯甲酰烷 合成 荧光性质
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铕-苯甲酸-邻菲咯啉掺杂配合物体系的合成与荧光性能研究 被引量:31
3
作者 王正祥 陈洪 +1 位作者 谭美军 舒万艮 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1106-1109,共4页
合成了Eu1-xLnx(BA)3Phen(Ln:Gd,La,Y;BA:苯甲酸;Phen:1,10-邻菲咯啉)系列固体粉末配合物。红外光谱的研究表明该系列配合物具有相似的结构;荧光光谱表明该类配合物均能发出强的铕离子的特征荧光,并且掺杂元素能增强配合物的发光性能,... 合成了Eu1-xLnx(BA)3Phen(Ln:Gd,La,Y;BA:苯甲酸;Phen:1,10-邻菲咯啉)系列固体粉末配合物。红外光谱的研究表明该系列配合物具有相似的结构;荧光光谱表明该类配合物均能发出强的铕离子的特征荧光,并且掺杂元素能增强配合物的发光性能,起到共发荧光作用。 展开更多
关键词 稀土配合物 荧光性能 掺杂
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稀土无机发光材料CaS:Eu,Cl的过程优化和在农膜上的应用原理 被引量:27
4
作者 廉世勋 毛向辉 吴振国 《稀土》 EI CAS CSCD 1996年第3期27-31,共5页
本文报道了无保护气氛条件下碳还原硫酸钙方法合成适用于光转换农膜的CaS:Eu,Cl稀土无机发光材料。用电子自旋能谱(ESR)探测到Eu×Ca缺陷浓度随温度升高而增大;1200℃下合成的CaS:Eu,Cl晶型趋于规... 本文报道了无保护气氛条件下碳还原硫酸钙方法合成适用于光转换农膜的CaS:Eu,Cl稀土无机发光材料。用电子自旋能谱(ESR)探测到Eu×Ca缺陷浓度随温度升高而增大;1200℃下合成的CaS:Eu,Cl晶型趋于规则,晶粒小于6μm。根据垂直入射到地面的日光光谱、植物最佳生长作用光谱和CaS:Eu,Cl的荧光光谱,从理论上解释了CaS:Eu,Cl是一种优良的光转换农膜荧光添加剂。 展开更多
关键词 硫化钙 过程优化 发光材料 农膜 塑料簿膜
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时间分辨荧光免疫分析技术及临床应用 被引量:32
5
作者 武学成 何林 周克元 《医学综述》 2006年第7期434-436,共3页
标记免疫分析技术的出现使临床生化分析由常量分析向微量分析转变。20世纪80年代出现的时间分辨荧光免疫分析技术,以其独特的优势成为最有发展前途的非放射免疫标记技术。本文主要介绍时间分辨荧光免疫技术基本原理、基础试剂、基本技... 标记免疫分析技术的出现使临床生化分析由常量分析向微量分析转变。20世纪80年代出现的时间分辨荧光免疫分析技术,以其独特的优势成为最有发展前途的非放射免疫标记技术。本文主要介绍时间分辨荧光免疫技术基本原理、基础试剂、基本技术以及近年来临床应用。 展开更多
关键词 时间分辨荧光免疫分析技术 标记技术
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喷雾热解法制备YBO_3∶Eu球形发光粉 被引量:21
6
作者 王列松 林君 周永慧 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期11-15,共5页
用喷雾热解两段法制备了 YBO3∶ Eu荧光粉 .其粒径分布窄 (1~ 2 μm) ,为规则的球形 ,且在高温下不会团聚 .考察了 PEG浓度 (聚乙二醇 ,分子量为 1 0 0 0 0 )对发光粉形貌和发光强度的影响、温度对结晶性和发光强度的影响、前躯体溶液... 用喷雾热解两段法制备了 YBO3∶ Eu荧光粉 .其粒径分布窄 (1~ 2 μm) ,为规则的球形 ,且在高温下不会团聚 .考察了 PEG浓度 (聚乙二醇 ,分子量为 1 0 0 0 0 )对发光粉形貌和发光强度的影响、温度对结晶性和发光强度的影响、前躯体溶液的浓度对粒径大小的影响以及掺杂浓度对发光强度的影响 .当 PEG的浓度为 0 .0 0 4mol/L时 ,得到实心球形的发光粉 ,PEG的浓度过高或过低都会使小球产生破裂和空心 ,从而降低发光粉的发光强度 ;样品在 70 0℃时开始结晶 ,1 1 0 0℃时结晶性最好 ,相应的发光强度也最强 ;通过改变前驱体溶液的浓度 ,可以很容易地调控发光粉小球的粒径 ,控制前驱体溶液的浓度在 0 .0 7mol/L,可以得到粒径为 1~ 2 μm的球形发光粉 ;Eu3+在 YBO3基质中的最佳掺杂摩尔分数为 1 0 % . 展开更多
关键词 喷雾热解法 制备 YBO3:Eu 球形发光粉 硼酸钇 发光材料
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铽苯二甲酸同多核和异多核配合物的发光性能 被引量:12
7
作者 阎冰 张洪杰 +1 位作者 王淑彬 倪嘉缵 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期84-86,共3页
铽苯二甲酸同多核和异多核配合物的发光性能阎冰张洪杰*王淑彬倪嘉缵(中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春130022)关键词铕,铽,镧,钆,钇,苯二甲酸,配合物,合成,发光性能1997-06-26收... 铽苯二甲酸同多核和异多核配合物的发光性能阎冰张洪杰*王淑彬倪嘉缵(中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春130022)关键词铕,铽,镧,钆,钇,苯二甲酸,配合物,合成,发光性能1997-06-26收稿,1997-08-25修回国家自... 展开更多
关键词 苯二甲酸 配合物 发光性能
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铕镧苯甲酸α,α′-联吡啶配合物的合成及性质研究 被引量:14
8
作者 赵永亮 赵凤英 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期987-989,共3页
在乙醇介质中合成了以Eu3+ 和La3+ 为中心体、苯甲酸和α ,α′ 联吡啶为配体的混合稀土配合物。测定了配合物的组成、研究了其紫外光谱和红外光谱。结果表明 ,配合物的组成为EuxLa1 -x(Dipy)L3·H2 O ,苯甲酸和α ,α′ 联吡啶的... 在乙醇介质中合成了以Eu3+ 和La3+ 为中心体、苯甲酸和α ,α′ 联吡啶为配体的混合稀土配合物。测定了配合物的组成、研究了其紫外光谱和红外光谱。结果表明 ,配合物的组成为EuxLa1 -x(Dipy)L3·H2 O ,苯甲酸和α ,α′ 联吡啶的紫外吸收峰在配合物中分别位移了 2~ 9nm ;苯甲酸根羧基的反对称伸缩振动和对称伸缩振动在配合物中向低波数移动 ,而α ,α′ 联吡啶的CN振动则向高波数移动。这些事实表明 ,苯甲酸和α ,α′ 联吡啶与稀土离子配位。荧光测试表明 ,用不发光的镧离子取代该系列配合物中部分铕离子 ,在一定范围内 ,可以提高三价铕的特征荧光发射强度。这一结果也表明 ,在该系列配合物中 ,不仅配体可以将吸收的能量传递给发光的铕离子 ,使其发光 ,而且不发光的镧配合物也可将其吸收的能量通过分子内能量传递给铕离子 ,增强铕的发光强度。 展开更多
关键词 配合物 合成 性质 苯甲酸 α α′-联吡啶 稀土 发光性能
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Eu^(2+)在磷酸镧中的发光及Ce^(3+)→Eu^(2+)的能量传递 被引量:14
9
作者 朱汇 熊光楠 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期234-238,共5页
采用高温固相反应合成了LaPO4∶Eu2+和LaPO4∶Ce3+,Eu2+样品,报道了Eu2+在LaPO4中的发光性质和Ce3+→Eu2+的能量传递现象。文中探讨了Ce3+→Eu2+的能量传递机理,根据Dexter电多极相互作用的理论证明其为偶极子 偶极子相互作用的共振能... 采用高温固相反应合成了LaPO4∶Eu2+和LaPO4∶Ce3+,Eu2+样品,报道了Eu2+在LaPO4中的发光性质和Ce3+→Eu2+的能量传递现象。文中探讨了Ce3+→Eu2+的能量传递机理,根据Dexter电多极相互作用的理论证明其为偶极子 偶极子相互作用的共振能量传递。 展开更多
关键词 EU^2+ 铕离子 磷酸镧 发光 CE^3+ 能量传递 铈离子 偶极子-偶极子相互作用
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双核铕-间甲基苯甲酸邻菲罗琳[Eu(m-MBA)_3PHEN](H_2O)_2三元配合物的晶体结构和荧光光谱 被引量:27
10
作者 金林培 王瑞芬 +3 位作者 王明昭 蔡冠梁 刘世雄 黄金陵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第9期1195-1200,共6页
标题配合物晶体属Cc空间群,a=1.5955(6)nm,b=1.8508(6)nm,c=2.2595(9)nm,β=97.79(4)°,Z=4,Dx=1.52g/cm^3,T=295K.用I>3σ(I)的7316个可观察衍射数据对92个非氢原子的原子坐标和各向异性温度因子进行全矩阵最小二乘法精修,最终... 标题配合物晶体属Cc空间群,a=1.5955(6)nm,b=1.8508(6)nm,c=2.2595(9)nm,β=97.79(4)°,Z=4,Dx=1.52g/cm^3,T=295K.用I>3σ(I)的7316个可观察衍射数据对92个非氢原子的原子坐标和各向异性温度因子进行全矩阵最小二乘法精修,最终的偏离因子R=0.043.中心Eu(Ⅲ)离子与周围6个氧和一对氮原子配位,配位多面体属四方反棱柱体,其点对称性为C_1.以Eu(Ⅲ)离子为荧光探针,77K下测得配合物多晶样品的高分辨激光激发光谱和发射光谱,激发光谱表明配合物中Eu(Ⅲ)离子仅有一种晶格格位.~5D_0→~7F_J(J=0~2)跃迁光谱表明中心Eu(Ⅲ)离子在77K下具有C_1对称性. 展开更多
关键词 三元配合物 晶体结构 荧光光谱
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铕(Ⅲ)-4-乙烯基吡啶共聚物稀土高分子配合物的合成及其光物理行为的研究 被引量:17
11
作者 高保娇 杨云峰 +1 位作者 程原 施冬健 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期371-374,共4页
以 4 乙烯基吡啶 (4VP)与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的共聚物为配体 ,并以邻菲洛啉 (Phen)及 2 ,2′ 联吡啶 (Bipy)小分子配体协同反应 ,与Eu(Ⅲ )配位 ,合成了稀土高分子配合物 ;通过FTIR表征了配合物的结构 ;通过紫外光谱与荧光光谱的测... 以 4 乙烯基吡啶 (4VP)与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的共聚物为配体 ,并以邻菲洛啉 (Phen)及 2 ,2′ 联吡啶 (Bipy)小分子配体协同反应 ,与Eu(Ⅲ )配位 ,合成了稀土高分子配合物 ;通过FTIR表征了配合物的结构 ;通过紫外光谱与荧光光谱的测定 ,较充分地研究了稀土高分子配合物光致发光的光物理过程。实验结果表明 ,4 乙烯基吡啶共聚物通过吡啶环上的氮原子与稀土离子可直接配位 ;小分子配体的协同配位 ,可使稀土离子配位数趋于满足 ,且由于小分子配体能有效地加强能量吸收及分子内的能量传递 ,大大增强了配合物的荧光强度。 展开更多
关键词 合成 光物理行为 稀土高分子配合物 4-乙烯基吡啶共聚物 铕(Ⅲ) 光致发光
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铕与苯甲酸及其衍生物配合物的光谱分析 被引量:13
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作者 郑灵芝 周忠诚 舒万艮 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期373-377,共5页
合成了铕与苯甲酸及其衍生物(苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、水杨酸、邻氨基苯甲酸、磺基水杨酸)的二元配合物。经元素分析确定其组成式。研究了它们的红外吸收光谱、紫外吸收光谱及荧光光谱。紫外光谱的研究表明,配合物的紫外吸收... 合成了铕与苯甲酸及其衍生物(苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、水杨酸、邻氨基苯甲酸、磺基水杨酸)的二元配合物。经元素分析确定其组成式。研究了它们的红外吸收光谱、紫外吸收光谱及荧光光谱。紫外光谱的研究表明,配合物的紫外吸收主要表现为配体的吸收。红外光谱的研究表明,配合物的红外光谱不同于自由配体的红外光谱,证明了稀土与有机物形成了配合物。荧光光谱的研究表明,其中铕与苯甲酸、邻苯二甲酸及间苯二甲酸形成的配合物表现出铕的特征荧光。其中以苯甲酸铕的发射峰最强,最强发射峰位于λ=618 nm处,显示铕的红光特征;而铕与磺基水杨酸、邻氨基苯甲酸、水杨酸的配合物却主要表现出配体的宽带发射,其中邻氨基苯甲酸铕分别在λ=399,452,547 nm处有三个弱的发射峰,磺基水杨酸铕也只在λ=407 nm处有一宽发射峰,未显示出铕的红光特征。 展开更多
关键词 稀土 苯甲酸 荧光 配合物
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CaWO_4中Eu^(3+)的长余辉发光 被引量:16
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作者 刘正伟 刘应亮 +3 位作者 袁定胜 张静娴 容建华 黄浪欢 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1433-1436,共4页
Eu3+ activated CaWO4 was prepared by high temperature solid state reaction technique. Red afterglow was observed for in the CaWO4∶Eu after exciting with 254 nm light due to Eu3+ transition from 5D0 to 7FJ (J=0, 1, 2,... Eu3+ activated CaWO4 was prepared by high temperature solid state reaction technique. Red afterglow was observed for in the CaWO4∶Eu after exciting with 254 nm light due to Eu3+ transition from 5D0 to 7FJ (J=0, 1, 2, 3,4). By the cal culation of the thermoluminescence spectrum of CaWO4∶Eu, we conclude that there were two types of trap centers: VCa″ was formed by substitution of Ca2+ by Eu3 + and complex traps were produced because of substitution of W6+ by Eu3+. 展开更多
关键词 钨酸钙 铕离子 红色长余辉发光材料 热释光
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含稀土铕(Ⅲ)配位聚合物的研究——铕(Ⅲ)噻吩甲酰三氟丙酮苯乙烯丙烯酸共聚物的研究 被引量:18
14
作者 唐洁渊 章文贡 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期479-486,共8页
研究了铕 (Ⅲ )和噻吩甲酰三氟丙酮 (HTTA)形成的有机配合物与苯乙烯 丙烯酸共聚物 (PSAA)在不同pH值时发生配位反应得到配位聚合物NaEu(Ⅲ ) TTA PSAA的 3种样品 (a)、(b)、(c) .红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱、DTA TG等测试手段... 研究了铕 (Ⅲ )和噻吩甲酰三氟丙酮 (HTTA)形成的有机配合物与苯乙烯 丙烯酸共聚物 (PSAA)在不同pH值时发生配位反应得到配位聚合物NaEu(Ⅲ ) TTA PSAA的 3种样品 (a)、(b)、(c) .红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱、DTA TG等测试手段证实Eu3+ 分别与PSAA、TTA- 发生配位 .元素分析和电导率测定结果证明了配位组成和结构在不同的pH条件下发生变化 .结果表明 ,配合物试样 (a)、(b)、(c)中Eu3+ 的含量分别为11 89%、12 5 5 %和 13 4 1% .由于配合物中存在着Eu3+ 分别与TTA- 和PSAA分子中羧基的配位作用并进一步交联 ,因此配合物样品均不溶于大部分有机溶剂 ,只能溶于N ,N 二甲基甲酰胺和丙三醇和异丙醇的混合溶剂 ,而且耐热性能均提高 .该配合物均是褐色固体 .荧光光谱表明 ,样品在常温、紫外光下发出强的红光 ,主要是Eu离子的5D0 →7F2 的跃迁 .讨论了溶剂、pH值对配合物荧光强度的影响 .当pH =10时 ,合成的配合物有最好的荧光性质 . 展开更多
关键词 稀土铕(Ⅲ)配位聚合物 噻吩甲酰三氟丙酮 苯乙烯 丙烯酸 荧光光谱
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铕(钆)-水杨酸-邻菲口罗啉配合物的合成及光致发光性能 被引量:17
15
作者 徐存进 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期361-365,共5页
在无水乙醇中,以水杨酸(Hsal)和邻菲啰啉(phen)为配体,不同摩尔比铕钆离子为中心体,合成了一系列组成为NaEuxGd1-x(sal)4(phen)2(x=0.1~1.0)的固体配合物。IR光谱表明,水杨酸的酚羟基没有参与配位,羧基以桥联方式与... 在无水乙醇中,以水杨酸(Hsal)和邻菲啰啉(phen)为配体,不同摩尔比铕钆离子为中心体,合成了一系列组成为NaEuxGd1-x(sal)4(phen)2(x=0.1~1.0)的固体配合物。IR光谱表明,水杨酸的酚羟基没有参与配位,羧基以桥联方式与钠和铕或钆原子配位;UV光谱显示,配合物中phen与稀土离子之间的能量传递是主要过程,配合物的最大吸收与phen相比略有红移;FS光谱表明,在该系列配合物中,不仅配体可以将吸收的能量传递给铕离子,使其发光,而且不发光的钆配合物也可将其吸收的能量传递给铕离子,增强铕的发光强度。 展开更多
关键词 水杨酸 邻菲啰啉 光致发光 稀土
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芳香羧酸铕-含氮杂环配体三元配合物的合成及性质研究 被引量:18
16
作者 马瑞霞 王瑞芬 +1 位作者 王淑萍 张建军 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期274-278,共5页
分别以苯甲酸、苯乙酸、β-苯丙酸、苯丙烯酸为第一配体,1,10-邻菲口罗啉或2,2′-联吡啶为第二配体,合成了7种铕(Ⅲ)的三元配合物。通过元素分析、配位滴定分析,确定了各配合物的组成。通过红外光谱对配合物的结构进行了初步表征,在配... 分别以苯甲酸、苯乙酸、β-苯丙酸、苯丙烯酸为第一配体,1,10-邻菲口罗啉或2,2′-联吡啶为第二配体,合成了7种铕(Ⅲ)的三元配合物。通过元素分析、配位滴定分析,确定了各配合物的组成。通过红外光谱对配合物的结构进行了初步表征,在配合物中羧基氧原子和邻菲口罗啉及联吡啶中的氮原子均参与了配位。采用TG-DTG技术对7种配合物的热分解过程进行了研究,以phen为第二配体的4种铕(Ⅲ)的三元配合物具有良好的热稳定性。室温下测定了各配合物粉末的激发和发射光谱。结果表明:羧酸配体相同,以邻菲口罗啉为第二配体的配合物的荧光强度要大于以联吡啶为第二配体的配合物的相应荧光强度。7种铕(Ⅲ)的三元配合物中,最强发射峰强度顺序为:Eu(-βPPA)3phen>Eu(BA)3phen>Eu(PLA)3phen>Eu(BA)3bipy>Eu(PLA)3bipy>Eu(CA)3phen.H2O>Eu(CA)3bipy(其中BA为苯甲酸根、PLA为苯乙酸根、β-PPA为β-苯丙酸根、CA为苯丙烯酸根、phen为1,10-邻菲口罗啉、bipy为2,2′-联吡啶)。 展开更多
关键词 芳香羧酸 三元配合物 热重 荧光光谱 稀土
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固态化合物中铕的价态研究进展 被引量:13
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作者 刘应亮 冯德雄 +1 位作者 杨培慧 石春山 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期14-19,共6页
介绍了近年来关于变价稀土元素Eu价态研究的最新进展,总结了Eu2+的价态稳定和转换及其与基质结构、取代离子半径电荷。
关键词 价态稳定 价态转换关系 固态化合物
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甲烷在铕改性Mo/HZSM-5催化剂上的直接芳构化反应 Ⅰ.制备条件及反应性能的考察 被引量:14
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作者 刘自力 林维明 +1 位作者 王琪莹 林绮纯 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第3期234-247,共14页
研究了稀土元素Eu对Mo/HZSM-5催化剂催化甲烷芳构化反应的影响,发现适量的稀土元素Eu可提高催化剂的甲烷转化率及苯选择性,在1023K反应时,甲烷的转化率达19.3%,苯的选择性达97.5%,且铕的促进作用随硅... 研究了稀土元素Eu对Mo/HZSM-5催化剂催化甲烷芳构化反应的影响,发现适量的稀土元素Eu可提高催化剂的甲烷转化率及苯选择性,在1023K反应时,甲烷的转化率达19.3%,苯的选择性达97.5%,且铕的促进作用随硅铝比的增加而加强.失活催化剂经氢气吹扫后,其活性较初活性略有提高.积炭分析表明,铕加速了催化剂的积炭,且适量积炭对芳构化反应也具有促进作用. 展开更多
关键词 甲烷 芳烃化 HZSM-5 分子筛 催化剂
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邻氨基苯甲酸-联吡啶-混合稀土(Eu、Tb)配合物的荧光研究 被引量:12
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作者 赵永亮 赵凤英 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期5-7,12,共4页
:研究用邻氨基苯甲酸铵、2 ,2’-联吡啶与氯化铕、氯化铽在水 -乙醇溶液中反应合成了邻氨基苯甲酸- 2 ,2’-联吡啶 -铕铽异核稀土配合物 ,并测定了配合物的红外光谱。红外光谱数据表明 :邻氨基苯甲酸中的羧基和氨基均与稀土离子配位 ,... :研究用邻氨基苯甲酸铵、2 ,2’-联吡啶与氯化铕、氯化铽在水 -乙醇溶液中反应合成了邻氨基苯甲酸- 2 ,2’-联吡啶 -铕铽异核稀土配合物 ,并测定了配合物的红外光谱。红外光谱数据表明 :邻氨基苯甲酸中的羧基和氨基均与稀土离子配位 ,联吡啶中的氮也与稀土离子配位 ;由元素分析数据推测 ,配合物的化学组成式为(Eux Tb1 - x) L3L′(其中 L 为邻氨基苯甲酸 ,L′为 2 ,2’-联吡啶 ) ;在 35 1nm紫外光激发下 ,研究了配合物的荧光光谱 ,结果表明 ,Eu3+的荧光发射被 Tb3+强烈敏化 ,而 Tb3+的荧光发射被 展开更多
关键词 配合物 邻氨基苯甲酸 联吡啶 荧光光谱
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铕—苯甲酸—1,10-菲咯啉的合成及谱学性质 被引量:12
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作者 赵斯琴 王喜贵 +1 位作者 吴红英 吴哈申 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期1-4,共4页
合成了稀土元素铕( )-苯甲酸-1,10-菲咯啉的三元配合物。通过元素分析和红外光谱确定了配合物的组成为EuL3phen(L∶苯甲酸根,phen∶1,10-菲咯啉)。通过发射光谱和激发光谱的测试表明,三元配合物在579、591、614、649、690nm处产生发射峰... 合成了稀土元素铕( )-苯甲酸-1,10-菲咯啉的三元配合物。通过元素分析和红外光谱确定了配合物的组成为EuL3phen(L∶苯甲酸根,phen∶1,10-菲咯啉)。通过发射光谱和激发光谱的测试表明,三元配合物在579、591、614、649、690nm处产生发射峰,分别归属于Eu3+的5D0→7F0、5D0→7F1、5D0→7F2、5D0→7F3、5D0→7F4跃迁。从发射光谱的峰强和激发光谱在200nm~380nm范围内产生宽而强的吸收峰可以得出第二配体phen的加入能显著增加Eu3+的发光强度,由此说明phen的加入更有利于配体吸收能量,也有利于配体更有效地向Eu3+传递能量。另外,对三元配合物的远红外光谱和拉曼光谱进行了分析。 展开更多
关键词 铕配合物 苯甲酸 1 10-菲咯啉 谱学性质
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