期刊文献+
共找到193篇文章
< 1 2 10 >
每页显示 20 50 100
纤维支气管镜肺泡灌洗联合依替米星局部给药治疗支气管扩张并感染的临床疗效 被引量:44
1
作者 陈勇 谭经福 +2 位作者 廖振辉 冼宏 杨龙峰 《疑难病杂志》 CAS 2018年第2期133-136,共4页
目的观察纤维支气管镜肺泡灌洗联合依替米星局部给药治疗支气管扩张并感染的临床效果。方法选择2016年7月—2017年7月广东省河源市人民医院呼吸内科收治支气管扩张并感染患者120例作为研究对象,采用随机数表法均分为观察组和对照组各60... 目的观察纤维支气管镜肺泡灌洗联合依替米星局部给药治疗支气管扩张并感染的临床效果。方法选择2016年7月—2017年7月广东省河源市人民医院呼吸内科收治支气管扩张并感染患者120例作为研究对象,采用随机数表法均分为观察组和对照组各60例,2组患者均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予纤维支气管镜肺泡灌洗联合依替米星局部给药治疗,2组患者均治疗2周。对比分析2组患者临床疗效、治疗前后的影像学检查缓解情况、临床症状改善时间及血气分析和并发症发生情况。结果观察组患者临床总有效率98.33%高于对照组的80.00%(χ~2=10.439,P=0.01)。观察组患者咳嗽咯痰消失、退热及肺部炎性病灶消失时间明显短于对照组(t=12.072、9.999、13.279,P均=0.000);与治疗前比较,2组治疗后Pa O2、Pa CO2、Sa O2均改善,且治疗后观察组血气分析指标改善更明显(t=6.121、7.186、9.759,P均=0.000);观察组患者并发症总发生率为3.33%低于对照组的20.00%(χ~2=8.086,P=0.005)。结论纤维支气管镜肺泡灌洗联合依替米星局部给药治疗支气管扩张并感染患者疗效确切,可明显改善患者的临床症状,减少并发症发生,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 支气管肺泡灌洗 纤维支气管镜 依替米星 支气管扩张 感染
下载PDF
注射用硫酸依替米Ⅲ星期临床试验 被引量:23
2
作者 周际安 田德英 +14 位作者 杨道峰 郑经川 何礼贤 陈尔章 李丽云 周霞英 吕晓菊 陈亚岗 余春艳 陈雪华 胡必杰 曹赵龙 赵宗珉 黄晶 俞汝佳 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第B05期1-5,39,共6页
为进一步了解注射用氨基糖苷类新品种硫酸依替米星治疗急性细菌性感染的安全性和有效性 ,采用多中心开放临床试验治疗呼吸系统、泌尿系统及其它系统感染 2 2 12例。给药方法分单一用药和联合用药 ,前者每次 10 0 mg,q12 h或每次 2 0 0 m... 为进一步了解注射用氨基糖苷类新品种硫酸依替米星治疗急性细菌性感染的安全性和有效性 ,采用多中心开放临床试验治疗呼吸系统、泌尿系统及其它系统感染 2 2 12例。给药方法分单一用药和联合用药 ,前者每次 10 0 mg,q12 h或每次 2 0 0 mg,qd;后者将硫酸依替米星与已获批准文号的抗菌药物合用 ,疗程 5~ 10 d,结果显示 :单一用药总痊愈率为 6 1.2 % ,总有效率为 91.8% ,细菌清除率为 91.7% ,不良反应发生率为 4.3% ;联合用药总痊愈率为 48.5 % ,总有效率为 85 .1% ,细菌清除率为 88.6 % ,不良反应发生率为 4.4%。一般反应轻微 ,患者可耐受 ,其中听力平衡功能异常 14例 ,发生率 0 .73% ,肝肾功能异常 7例 ,发生率0 .37%。注射用硫酸依替米星是氨基糖苷类抗生素中毒性较低 ,安全有效的新产品。临床疗效及安全性与 期临床结论相似 ,对重度感染患者联合用药有助于提高疗效。 展开更多
关键词 硫酸依替米星 细菌性感染 多中心临床试验
下载PDF
依替米星与奈替米星治疗下呼吸道细菌感染临床疗效及安全性比较 被引量:20
3
作者 唐春兰 胡建林 +1 位作者 杨和平 李剑明 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期83-87,共5页
目的 :比较依替米星与奈替米星治疗下呼吸道细菌感染的疗效及安全性。方法 :采用随机对照试验方法。依替米星与奈替米星剂量均为 1 0 0mg ,溶于 1 0 0mL氯化钠注射液中静脉滴注 ,bid,疗程 5~ 1 2d。入选病例 1 65例 ,其中依替米星组 82... 目的 :比较依替米星与奈替米星治疗下呼吸道细菌感染的疗效及安全性。方法 :采用随机对照试验方法。依替米星与奈替米星剂量均为 1 0 0mg ,溶于 1 0 0mL氯化钠注射液中静脉滴注 ,bid,疗程 5~ 1 2d。入选病例 1 65例 ,其中依替米星组 82例 [男性 43例 ,女性 39例 ,年龄 (44±s1 3)a] ,临床疗效评价病例 80例 ,安全性评价 82例 ;奈替米星组83例 [男性 45例 ,女性 38例 ,年龄 (44± 1 3)a] ,临床疗效评价病例 80例 ,安全性评价 83例。结果 :依替米星与奈替米星组总有效率分别为 89%和86 % ,细菌清除率分别为 86 %和 84% ,药物不良反应发生率分别为 5 %和 6 % ,2组比较差别均无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :依替米星治疗下呼吸道细菌感染安全、有效 。 展开更多
关键词 呼吸道感染 细菌感染 抗感染药 奈替米星 依替米星
下载PDF
硫酸依替米星治疗350例细菌性感染的临床研究 被引量:20
4
作者 陈雪华 何礼贤 胡必杰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第B05期6-10,23,共6页
为进一步研究国产硫酸依替米星的安全性和临床疗效 ,在上海市组织 11家医院共 35 0例病例进行了 期临床实验 ,研究采用多中心开放式非对照试验设计 ,硫酸依替米星剂量为 2 0 0~ 30 0 mg/ d,1次或 2次静脉滴注 ,疗程 5~ 14d。研究表... 为进一步研究国产硫酸依替米星的安全性和临床疗效 ,在上海市组织 11家医院共 35 0例病例进行了 期临床实验 ,研究采用多中心开放式非对照试验设计 ,硫酸依替米星剂量为 2 0 0~ 30 0 mg/ d,1次或 2次静脉滴注 ,疗程 5~ 14d。研究表明依替米星治疗感染性疾病 ,有效率为 87.7% ,痊愈率为 5 2 .7% ,其中治疗下呼吸道感染的有效率为 88.3% ,痊愈率为 49.0 %。 32 2例病例共分离出菌株 2 73株 ,细菌学清除率为90 .1% ,体外抗菌作用表明依替米星对肠杆菌科的敏感性为 91.2 % ,高于奈替米星和庆大霉素。不良反应率为 3.43% ,且反应轻微 ,停药或对症处理后即恢复正常。说明依替米星是一个高效、安全、具有广泛临床应用价值的抗菌药物 ,值得推广。 展开更多
关键词 硫酸依替米星 细菌性感染 药物疗法 安全性
下载PDF
哌拉西林/他唑巴坦联合依替米星治疗支气管扩张患者感染疗效的分析 被引量:18
5
作者 陈刚 徐永芳 +2 位作者 徐长青 黄旭晴 王斌 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1970-1972,共3页
目的探讨哌拉西林/他唑巴坦联合依替米星治疗支气管扩张患者感染的临床疗效。方法选择2012年4月-2015年8月医院住院治疗的80例支气管扩张发生感染患者,将其随机分为试验组和对照组,各40例,试验组给予哌拉西林/他唑巴坦联合依替米星治疗... 目的探讨哌拉西林/他唑巴坦联合依替米星治疗支气管扩张患者感染的临床疗效。方法选择2012年4月-2015年8月医院住院治疗的80例支气管扩张发生感染患者,将其随机分为试验组和对照组,各40例,试验组给予哌拉西林/他唑巴坦联合依替米星治疗,对照组只给予哌拉西林/他唑巴坦治疗,对两组患者的临床症状指标及疗效进行对比分析;使用SPSS17.0软件对数据进行统计分析。结果试验组患者的临床症状改善时间明显短于对照组(P<0.05);血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)计数在接受治疗后试验组均优于对照组(P<0.05);试验组总有效率为92.5%,明显优于对照组的70.0%(P<0.05);试验组患者治疗后呼气峰流速(PEF)、一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量比值(FEV1/FVC)明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论哌拉西林/他唑巴坦联合依替米星治疗支气管扩张发生感染具有良好的临床疗效,且不良反应低,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 哌拉西林/他唑巴坦 依替米星 支气管扩张 感染
原文传递
依替米星联合支气管肺泡灌洗治疗老年支气管扩张患者感染的临床研究 被引量:18
6
作者 周小果 郑大炜 韩玉辉 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期3714-3716,共3页
目的探讨依替米星局部给药联合支气管肺泡灌洗治疗老年支气管扩张患者感染的临床疗效,为临床治疗提供参考依据。方法选取2012年4月-2014年4月77例老年支气管扩张患者为研究对象,将其随机分为治疗组39例和对照组38例,两组均予常规治疗,... 目的探讨依替米星局部给药联合支气管肺泡灌洗治疗老年支气管扩张患者感染的临床疗效,为临床治疗提供参考依据。方法选取2012年4月-2014年4月77例老年支气管扩张患者为研究对象,将其随机分为治疗组39例和对照组38例,两组均予常规治疗,治疗组另外给予依替米星联合支气管肺泡灌洗治疗,两周后比较分析两组患者临床指标,采用SPSS 16.0软件进行统计分析。结果治疗两周后,治疗组患者咳嗽、咳痰消失(6.26±1.14)d,退热(5.95±1.22)d、肺部炎性灶消失(9.23±1.25)d,均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组治疗总有效率分别为97.44%和81.58%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依替米星联合支气管肺泡灌洗治疗老年支气管扩张患者医院感染率疗效肯定,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 依替米星 支气管肺泡灌洗 老年患者 支气管扩张 感染
原文传递
依替米星联合美罗培南与哌拉西林/他唑巴坦对多药耐药铜绿假单胞菌肺部感染的治疗分析 被引量:17
7
作者 张利群 杨红 +2 位作者 吴大勇 陈刚 阮肇阳 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期4339-4341,共3页
目的探讨分析依替米星联合美罗培南与哌拉西林/他唑巴坦对多药耐药铜绿假单胞菌肺部感染的治疗,为临床提供一定指导意义。方法选择2013年2月-2015年2月医院住院治疗96例多药耐药铜绿假单胞菌肺部感染患者,按照随机数字表法将其分为观察... 目的探讨分析依替米星联合美罗培南与哌拉西林/他唑巴坦对多药耐药铜绿假单胞菌肺部感染的治疗,为临床提供一定指导意义。方法选择2013年2月-2015年2月医院住院治疗96例多药耐药铜绿假单胞菌肺部感染患者,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各48例,对照组患者给予依替米星治疗,观察组患者给予依替米星联合美罗培南与哌拉西林/他唑巴坦治疗,对两组患者预后进行对比分析。结果观察组患者治疗有效率91.67%,显著高于对照组41.67%,观察组患者病死率2.08%,低于对照组18.75%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者住院时间为(20.14±11.37)d,显著短于对照组(55.22±23.54)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者啰音消失、咳嗽咳痰消失时间、体温恢复及白细胞恢复时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依替米星联合美罗培南与哌拉西林/他唑巴坦对多药耐药铜绿假单胞菌肺部感染治疗效果显著,并且预后效果良好,能明显缩短症状改善时间,从而缩短患者住院时间。 展开更多
关键词 依替米星 美罗培南 哌拉西林/他唑巴坦 多药耐药铜绿假单胞菌 肺部感染
原文传递
依替米星联合美罗培南、哌拉西林他唑巴坦对多重耐药铜绿假单胞菌突变选择窗的研究 被引量:15
8
作者 毕玲玲 孙成春 +1 位作者 公衍文 张欣悦 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期597-601,共5页
目的:探讨依替米星(ETM)与美罗培南(MEM)、哌拉西林他唑巴坦(TZP)体外联合对多重耐药铜绿假单胞菌(MDRP)耐药突变选择窗的影响,为降低细菌耐药的产生提供依据。方法:分别采用棋盘法、琼脂平板稀释法测定24株临床分离MDRP的最... 目的:探讨依替米星(ETM)与美罗培南(MEM)、哌拉西林他唑巴坦(TZP)体外联合对多重耐药铜绿假单胞菌(MDRP)耐药突变选择窗的影响,为降低细菌耐药的产生提供依据。方法:分别采用棋盘法、琼脂平板稀释法测定24株临床分离MDRP的最低抑菌浓度(MIC)和防耐药突变浓度(MPC),并计算相应的部分抑菌浓度(FIC)指数及选择指数(SI)。结果:ETM联用MEM、TZP后,对标准菌株的MIC、MPC、SI值较单用时明显降低,并表现为协同作用。ETM+MEM与ETM+TZP对24株MDRP有协同抗菌作用的分别占37.50%、33.33%,相加作用分别占58.33%、41.67%,无关作用分别占4.17%、25.00%,均无拮抗作用。ETM、MEM、TZP单用对24株MDRP的SI分别为8~32、8~32、8~32,ETM分别与MEM、TZP联合后各自单药的SI分别为ETM+MEM(ETM-1~8,MEM-1~8)、ETM+TZP(ETM-1~8,TZP-1~16)。结论:ETM与MEM、TZP联合后,可降低各药对铜绿假单胞菌的MPC值,缩小MSW,有利于防止细菌耐药突变体的产生。 展开更多
关键词 依替米星 美罗培南 哌拉西林他唑巴坦 突变选择窗
原文传递
支气管扩张感染患者行哌拉西林钠他唑巴坦联合依替米星治疗的临床效果与安全性分析 被引量:14
9
作者 王建 王紫汀 +1 位作者 朱莉 蒋晨成 《中国病案》 2018年第8期96-98,共3页
目的探讨支气管扩张感染患者行哌拉西林钠他唑巴坦联合依替米星治疗的临床效果与安全性。方法选取2013年01月至2017年06月于我院进行治疗的支气管扩张感染患者90例,依据随机数字表法进行随机分组。对照组在常规治疗的基础上给予哌拉西... 目的探讨支气管扩张感染患者行哌拉西林钠他唑巴坦联合依替米星治疗的临床效果与安全性。方法选取2013年01月至2017年06月于我院进行治疗的支气管扩张感染患者90例,依据随机数字表法进行随机分组。对照组在常规治疗的基础上给予哌拉西林钠他唑巴坦治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合依替米星治疗。评估两组临床治疗效果,记录比较两组患炎症指标、肺功能,以及两组不良反应的发生情况。结果治疗后观察组症肺功能各指标PEF、FEV1以及FEV1/FVC优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。经过治疗两组患者ESR、WBC、中性粒百分比、CRP等指标得到显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者ESR、WBC、中性粒百分比、CRP等指标改善更显著,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组症肺功能各指标PEF、FEV1以及FEV1/FVC优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生情况无明显差异,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论支气管扩张感染患者行哌拉西林钠他唑巴坦联合依替米星治疗,能够改善患者炎症状态以及肺功能,显著提高治疗有效率,药物安全性高,具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 支气管扩张 感染 哌拉西林钠他唑巴坦 依替米星 临床效果 安全性
原文传递
依替米星体外抗菌活性及其与β-内酰胺类抗菌药物的协同作用研究 被引量:14
10
作者 杨启文 徐英春 +4 位作者 王辉 张小江 谢秀丽 原英 陈民钧 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1010-1013,共4页
目的研究依替米星对临床常见病原菌的体外抗菌活性以及依替米星与β-内酰胺类抗菌药物的联合抑菌效果。方法纸片扩散法比较依替米星与其他药物对临床常见病原菌的体外抗菌活性,肉汤棋盘法测试依替米星与哌拉西林对甲氧西林敏感金黄色葡... 目的研究依替米星对临床常见病原菌的体外抗菌活性以及依替米星与β-内酰胺类抗菌药物的联合抑菌效果。方法纸片扩散法比较依替米星与其他药物对临床常见病原菌的体外抗菌活性,肉汤棋盘法测试依替米星与哌拉西林对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)和依替米星与头孢他啶对铜绿假单胞菌的体外协同作用。结果依替米星对克雷伯菌属、非产超广谱β-內?访?ESBLs)的大肠埃希菌、肠杆菌属、变形菌属保持了较高的活性(敏感率68.9%~100.0%),对MSSA和凝固酶阴性葡萄球菌的敏感率也较高(85.1%~96.3%),对铜绿假单胞菌的敏感率为59.8%;在氨基糖苷类药物中,其敏感率高于庆大霉素,稍逊于阿米卡星;依替米星与哌拉西林对MSSA的联合抑菌效应,以及依替米星与头孢他啶对铜绿假单胞菌的联合抑菌效应均获得90.0%的协同率,联合后各抗菌药物的MIC50及MIC90均比单药的MIC50、MIC90低75.0%~87.5%。结论依替米星对大多数临床分离菌株有较高的体外抗菌活性,其与β-内酰胺类药物在体外对MSSA和铜绿假单胞菌有较好的联合抑菌效果。 展开更多
关键词 依替米星 协同 抗菌药物
下载PDF
依替米星联合哌拉西林/他唑巴坦治疗急性心肌梗死PCI后肺部感染的临床疗效 被引量:14
11
作者 张娟 常玉霞 +3 位作者 韩旭 王莉 张素敏 芦良花 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期203-207,共5页
目的 探究依替米星联合哌拉西林/他唑巴坦治疗急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后肺部感染的临床疗效。方法 选取2012年1月-2016年12月医院收治的400例PCI急性心肌梗死合并肺部感染患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对... 目的 探究依替米星联合哌拉西林/他唑巴坦治疗急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后肺部感染的临床疗效。方法 选取2012年1月-2016年12月医院收治的400例PCI急性心肌梗死合并肺部感染患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组200例。对照组患者采用静脉注射硫酸依替米星治疗,研究组患者在对照组治疗的基础上加用哌拉西林/他唑巴坦治疗。分析两组患者病原菌感染情况;比较两组患者临床治疗效果、临床症状好转时间及住院时间;测定两组患者治疗前后血清中谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CKMB)、D-二聚体及炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)及白介素-8(IL-8)的含量。结果 对照组患者共检出病原菌217株,研究组检出病原菌221株,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.692,P=0.405);研究组患者疗效率高于对照组,(Z=4.188,P<0.001);研究组患者体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、白细胞恢复时间及住院时间均比对照组缩短(P<0.05);治疗后两组患者血清心肌酶、炎症因子指标及D-二聚体含量均降低,且研究组患者降低幅度较大(P<0.05)。结论 依替米星联合哌拉西林/他唑巴坦治疗急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗后肺部感染具有较好的临床效果,能够改善临床症状并降低血浆D-二聚体、心肌酶指标及血清炎症因子水平。 展开更多
关键词 依替米星 哌拉西林/他唑巴坦 急性心肌梗死 经皮冠状动脉介入治疗 肺部感染
原文传递
依替米星治疗下呼吸道感染的Ⅲ期临床试验 被引量:13
12
作者 夏冬根 王泽球 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期145-147,共3页
目的:观察依替米星的临床疗效及其不良反应。方法:41例下呼吸道感染病人,男性26例,女性15例;年龄59a±s14a(27~86a),采用依替米星静脉滴注。≥70a,100mg+5%葡萄糖注射液100mL,q12... 目的:观察依替米星的临床疗效及其不良反应。方法:41例下呼吸道感染病人,男性26例,女性15例;年龄59a±s14a(27~86a),采用依替米星静脉滴注。≥70a,100mg+5%葡萄糖注射液100mL,q12h;<70a,150mg+5%葡萄糖注射液100mL,q12h;疗程8.2d±2.8d。结果:有效率88%(36/41),细菌清除率76%(26/34)。除2例轻微头晕、恶心外,未发现其他不良反应及耳、肾毒性。结论:依替米星用于下呼吸道感染有效。 展开更多
关键词 依替米星 呼吸道感染 护生素类 治疗
下载PDF
依替米星治疗急性细菌性痢疾临床观察与分析 被引量:12
13
作者 段淑红 苑晓冬 +1 位作者 刘梅生 李向民 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第13期2801-2803,共3页
目的研究依替米星采用两种剂量治疗急性细菌性痢疾的抗菌活性及临床疗效比较。方法将临床139例急性细菌性痢疾患者随机分为两组,治疗组79例,用依替米星300 mg静脉滴注1次/d,并对症处理;对照组60例,依替米星200 mg静脉滴注1次/d,并对症... 目的研究依替米星采用两种剂量治疗急性细菌性痢疾的抗菌活性及临床疗效比较。方法将临床139例急性细菌性痢疾患者随机分为两组,治疗组79例,用依替米星300 mg静脉滴注1次/d,并对症处理;对照组60例,依替米星200 mg静脉滴注1次/d,并对症处理。结果两组患者治疗有效率分别为治疗组95.75%、对照组82.96%,治疗组在临床疗效及缩短病程上明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗中不良反应发生,治疗组无不良反应发生,对照组1例,未出现肾功能损害和其他不良反应。结论依替米星1次300 mg静脉滴注治疗急性细菌性痢疾的治疗有显著的疗效,明显缩短了病程,且安全有效,不良反应少,对控制菌痢的传染发挥了积极的作用。 展开更多
关键词 依替米星 急性细菌性痢疾 腹泻伴发热
原文传递
依替米星与奈替米星随机对照治疗细菌性感染多中心临床试验 被引量:9
14
作者 李家泰 赵彩云 +11 位作者 侯杰 郭敏 张烨 陈亦芳 张慧琳 梁德荣 穆国尧 周际安 刘晓晴 赵鸣武 姚婉贞 朱红 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期10-14,共5页
以多中心临床试验以奈替米星为对照药,采用随机对照平行开放的试验方法,目的是评价国产依替米星治疗临床常见细菌性感染的安全有效性。奈替米星与依替米星剂量均为100 mg,每12 h静脉注射,疗程7-10 d。本项临床试验共... 以多中心临床试验以奈替米星为对照药,采用随机对照平行开放的试验方法,目的是评价国产依替米星治疗临床常见细菌性感染的安全有效性。奈替米星与依替米星剂量均为100 mg,每12 h静脉注射,疗程7-10 d。本项临床试验共入选病例243例,其中入选依替米星组122例,临床疗效评价病例103例,安全性评价倒数106例,入选奈替米星组121例,临床疗效评价病例10I例,安全性评价病例102例。试验治疗结果如下:两组总有效率分别为87.4%和87.1%,治疗各种致病菌感染临床有效率分别为86.7%和87.6%,细菌清除率分别为89.9%和89.7%,药物不良反应发生率分别为8.5%与8.8%。结果表明,依替米星与奈替米星治疗临床常见急性细菌性感染安全、有效,两组结果无统计学显著性差异(P>0.05)。 展开更多
关键词 依替米星 奈替米星 临床试验 疗效 药敏试验 药物不良反应 安全性
下载PDF
A randomized controlled clinical trial on etimicin, a new aminoglycoside antibiotic, versus netilmicin in the treatment of bacterial infections 被引量:7
15
作者 赵彩芸 李家泰 +3 位作者 侯杰 郭敏 张烨 陈亦芳 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2000年第11期66-70,共5页
To compare the efficacy and safety of two aminoglycoside antibiotics, etimicin and netilmicin, in the treatment of bacterial infections Methods A randomized, open label, controlled clinical trial was conducted for t... To compare the efficacy and safety of two aminoglycoside antibiotics, etimicin and netilmicin, in the treatment of bacterial infections Methods A randomized, open label, controlled clinical trial was conducted for the treatment of 65 patients hospitalized with respiratory tract infections, urinary tract infections, and skin and tissue infections Thirty four patients received etimicin and thirty one patients received netilmicin at a dose of 100?mg every 12 hours by intravenous infusion The duration of treatment was 7-10 days in both groups Results 47 patients were enrolled in the etimicin group; 35 patients were assessable for safety and 34 patients were assessable for efficacy, 46 patients were enrolled in the netilmicin group; 32 patients were assessable for safety and 31 patients were assessable for efficacy The results show that overall efficacy was 85 3% for the etimicin group and 83 9% for the netilmicin group, whereas bacterial clearance rates were 87 5% for the etimicin group and 89 7% for the netilmicin group The incidence of adverse reactions was 8 6% (3/35) and 9 4% (3/32), respectively Conclusion Etimicin and netilmicin were effective and safe for the treatment of respiratory tract infection, urinary tract infection, and skin and tissue infections The results show there was no statistically significant difference between the two groups ( P >0 05) 展开更多
关键词 etimicin netilmicin randomized controlled clinical trP
原文传递
依替米星与阿米卡星临床疗效及安全性比较 被引量:9
16
作者 张传军 鲁惠敏 《医药论坛杂志》 2008年第2期4-6,共3页
目的以阿米卡星为对照评价依替米星治疗下呼吸道感染的临床有效性及安全性。方法共入选病例140例,可评价疗效者120例,其中试验组(依替米星)与对照组(阿米卡星)分别为61例与59例。安全性评价入选病例131例,两组分别为65例与66例。给... 目的以阿米卡星为对照评价依替米星治疗下呼吸道感染的临床有效性及安全性。方法共入选病例140例,可评价疗效者120例,其中试验组(依替米星)与对照组(阿米卡星)分别为61例与59例。安全性评价入选病例131例,两组分别为65例与66例。给药方法试验组每次200mg,每日1次,对照组每次200mg,每日2次,两组疗程均为7~14d。结果试验组与对照组的临床有效率分别为91.80%与64.41%,细菌清除率分别为86.54%与66.00%,敏感菌百分率分别为94.23%与72.00%,听力下降发生率分别为1.54%与15.15%。以上结果经统计学处理两组差异有统计学意义。结论依替米星为治疗下呼吸道感染的安全、有效的抗菌药物。 展开更多
关键词 随机对照试验 下呼吸道感染 依替米星 阿米卡星
下载PDF
间苯三酚联合依替米星治疗急性胃肠炎痉挛性腹痛的临床探讨 被引量:9
17
作者 罗玉玲 黄华峰 《中国实用医药》 2016年第1期5-6,共2页
目的探讨间苯三酚联合依替米星治疗急性胃肠炎痉挛性腹痛的临床疗效。方法 300例急性胃肠炎痉挛性腹痛患者,依据治疗方法不同分为常规治疗组和联合治疗组,各150例。常规治疗组给予乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液联合盐酸山莨菪碱注射液进... 目的探讨间苯三酚联合依替米星治疗急性胃肠炎痉挛性腹痛的临床疗效。方法 300例急性胃肠炎痉挛性腹痛患者,依据治疗方法不同分为常规治疗组和联合治疗组,各150例。常规治疗组给予乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液联合盐酸山莨菪碱注射液进行治疗,联合治疗组给予硫酸依替米星氯化钠注射液联合间苯三酚进行治疗。观察两组治疗效果。结果联合治疗组患者疼痛缓解时间和治疗后视觉模拟评分法(VAS)评分均优于常规治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者临床治疗总有效率100%优于常规治疗组80%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论间苯三酚联合依替米星治疗急性胃肠炎痉挛性腹痛临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 间苯三酚 依替米星 急性胃肠炎 痉挛性腹痛
下载PDF
间苯三酚联合依替米星治疗急性胃肠炎痉挛性腹痛的临床观察 被引量:9
18
作者 卢林森 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第36期3421-3422,共2页
目的:观察间苯三酚联合依替米星治疗急性胃肠炎痉挛性腹痛的疗效和安全性。方法:将172例急性胃肠炎痉挛性腹痛患者随机均分为试验组和对照组。试验组患者给予间苯三酚和依替米星治疗,对照组患者给予山莨菪碱和左氧氟沙星治疗。采用视觉... 目的:观察间苯三酚联合依替米星治疗急性胃肠炎痉挛性腹痛的疗效和安全性。方法:将172例急性胃肠炎痉挛性腹痛患者随机均分为试验组和对照组。试验组患者给予间苯三酚和依替米星治疗,对照组患者给予山莨菪碱和左氧氟沙星治疗。采用视觉模拟评分(VAS)法评价两组患者的疼痛程度,比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果:用药后1 h和用药结束后,两组患者的VAS评分均较治疗前显著下降,且试验组下降更为显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.001)。试验组的总有效率(97.67%)显著高于对照组(89.53%),两组比较差异有统计学意义(P=0.029)。试验组的不良反应发生率(6.98%)显著低于对照组(19.77%),两组比较差异有统计学意义(P=0.014)。结论:间苯三酚联合依替米星可有效缓解急性胃肠炎所致痉挛性腹痛,且安全性较好。 展开更多
关键词 间苯三酚 依替米星 急性胃肠炎 痉挛性腹痛 山莨菪碱 左氧氟沙星
原文传递
依替米星局部给药联合经纤维支气管镜肺泡灌洗治疗重度颅脑外伤并肺部感染临床评价 被引量:9
19
作者 马才林 顾彬 《中国药业》 CAS 2020年第16期96-96,I0001,I0002,共3页
目的观察依替米星局部给药联合经纤维支气管镜肺泡灌洗治疗重度颅脑外伤并肺部感染的临床疗效。方法选取泰州市第二人民医院2016年7月至2018年7月收治的重度颅脑外伤并肺部感染患者64例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各32例。两组... 目的观察依替米星局部给药联合经纤维支气管镜肺泡灌洗治疗重度颅脑外伤并肺部感染的临床疗效。方法选取泰州市第二人民医院2016年7月至2018年7月收治的重度颅脑外伤并肺部感染患者64例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各32例。两组患者均予常规治疗,观察组患者加用经纤维支气管镜肺泡灌洗联合依替米星局部给药治疗,均持续治疗2周。结果观察组总有效率为90.62%,明显高于对照组的68.75%(P<0.05);治疗后,两组患者的动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)和p H均明显升高,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)及白细胞介素6(IL-6)、降钙素原(PCT)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显下降,且观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率为6.25%,明显低于对照组的25.00%(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率相当(3.12%比6.25%,P>0.05)。结论经纤维支气管镜肺泡灌洗联合依替米星局部给药治疗重度颅脑外伤并肺部感染,可显著改善血气分析指标,减少炎性反应和并发症的发生。 展开更多
关键词 重度颅脑外伤 肺部感染 纤维支气管镜 依替米星 局部给药肺泡灌洗 疗效
下载PDF
纤支镜支气管肺泡灌洗+依替米星对老年重症支气管扩张合并感染患者症状改善及肺功能的影响 被引量:8
20
作者 张杨 田竟 +2 位作者 张红梅 张敬如 尚茜 《临床医学研究与实践》 2020年第17期14-16,共3页
目的 探讨纤支镜支气管肺泡灌洗(BAL)+依替米星对老年重症支气管扩张(BE)合并感染患者症状改善及肺功能的影响.方法 选取2017年10月至2018年10月我院的老年重症BE合并感染患者50例,依据治疗方案不同将其分为对照组和观察组,各25例.对照... 目的 探讨纤支镜支气管肺泡灌洗(BAL)+依替米星对老年重症支气管扩张(BE)合并感染患者症状改善及肺功能的影响.方法 选取2017年10月至2018年10月我院的老年重症BE合并感染患者50例,依据治疗方案不同将其分为对照组和观察组,各25例.对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用纤支镜BAL+依替米星治疗.比较两组痰量、痰液性状[黏液体积(MVP)、黏液密度(MD)]、症状改善情况(退热时间、湿啰音消失时间、咳嗽、咳痰消失时间)、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气流量(PEF)].结果 治疗后,观察组痰量少于对照组,MVP、MD小于对照组(P<0.05).观察组的退热时间、湿啰音消失时间、咳嗽、咳痰消失时间均短于对照组(P<0.05).治疗后,观察组FVC、FEV1%、PEF均高于治疗前及对照组(P<0.05).结论 纤支镜BAL+依替米星应用于老年重症BE合并感染患者,可减少痰量,改善痰液性状,有效缓解临床症状,改善肺功能. 展开更多
关键词 纤支镜支气管肺泡灌洗 依替米星 重症支气管扩张合并感染 肺功能
下载PDF
上一页 1 2 10 下一页 到第
使用帮助 返回顶部