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艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液治疗慢性胃炎临床疗效研究 被引量:27
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作者 岑光周 陈桂良 《海南医学》 CAS 2021年第6期696-699,共4页
目的探讨艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液治疗慢性胃炎的疗效及安全性,旨在为临床治疗提供参考依据。方法选择东莞市长安医院2018年7月至2020年6月收治的60例慢性胃炎患者进行研究,按随机数表法分为观察组和对照组,每组30例,... 目的探讨艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液治疗慢性胃炎的疗效及安全性,旨在为临床治疗提供参考依据。方法选择东莞市长安医院2018年7月至2020年6月收治的60例慢性胃炎患者进行研究,按随机数表法分为观察组和对照组,每组30例,对照组患者在常规治疗基础上给予硫糖铝口服混悬液治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合艾司奥美拉唑肠溶胶囊治疗,均连续治疗14 d。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的临床症状、幽门螺杆菌(Hp)阳性情况、胃镜黏膜积分、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)的变化及不良反应。结果治疗后,观察组患者的临床治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的腹痛、腹胀及Hp阳性患者分别为6.67%、3.33%、6.67%,明显少于对照组的26.67%、20.00%、30.00%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的胃镜黏膜积分、TNF-α、IL-6、CRP水平分别为(0.55±0.07)分、(14.73±2.50)ng/mL、(11.92±1.54)pg/mL、(5.89±1.06)mg/L,明显低于对照组的(0.82±0.11)分、(21.06±2.73)ng/mL、(16.75±1.60)pg/mL、(9.24±1.23)mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+分别为(68.03±4.54)%、(49.72±3.46)%、1.31±0.12,明显高于对照组的(62.22±4.83)%、(43.03±3.51)%、1.22±0.10,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者治疗期间不良反应总发生率分别为16.67%和13.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液治疗慢性胃炎可有效促进患者的疾病恢复,安全性好,临床治疗效果显著,值得推广应用。 展开更多
关键词 慢性胃炎 艾司奥美拉唑肠溶胶囊 硫糖铝口服混悬液 炎症反应 安全性
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三种国产质子泵抑制剂治疗反流性食管炎的成本-效果分析 被引量:10
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作者 蔡忠捷 黄夺夏 陈侃 《中国医药科学》 2016年第21期195-197,共3页
目的研究和分析三种国产质子泵抑制剂治疗反流性食管炎的成本-效果。方法选取自2015年1月~2016年1月来我院治疗的反流性食管炎患者90例作为研究对象,随机分为三组,其中A组30例予雷贝拉唑钠肠溶片(丁齐尔)10mg,2次/d,早晚饭前口服;B组3... 目的研究和分析三种国产质子泵抑制剂治疗反流性食管炎的成本-效果。方法选取自2015年1月~2016年1月来我院治疗的反流性食管炎患者90例作为研究对象,随机分为三组,其中A组30例予雷贝拉唑钠肠溶片(丁齐尔)10mg,2次/d,早晚饭前口服;B组30例予奥美拉唑肠溶胶囊(金奥康)20mg/次,2次/d,早晚饭前口服;C组30例予埃索美拉唑肠溶胶囊(莱美舒)20 mg/次,2次/d,早晚饭前口服。治疗8周后复查胃镜评价疗效,并比较三组的C/E值、敏感度。结果三组患者治疗后的总有效率分别为96.7%、90.0%、93.3%,组间比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。A组雷贝拉唑的C/E比最小,说明雷贝拉唑治疗反流性食管炎的成本-效果最好。敏感度分析结果显示成本-效果与原分析基本保持一致。结论三种国产质子泵抑制剂治疗反流性食管炎均取得了较好的疗效,但从药物经济学角度分析显示,雷贝拉唑治疗反流性食管炎经济效果更好,是更为经济有效的选择。 展开更多
关键词 反流性食管炎 雷贝拉唑钠肠溶片 奥美拉唑肠溶胶囊 埃索美拉唑肠溶胶囊
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埃索美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠溃疡的疗效和安全性观察 被引量:5
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作者 祝颂 周海港 李宗双 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第6期335-336,共2页
目的 观察埃索美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠溃疡的疗效和安全性.方法 选取嵊泗县人民医院收治的十二指肠溃疡患者52例,随机均分为观察组和对照组,每组26例.对照组采用奥美拉唑进行治疗,观察组采用埃索美拉唑肠溶胶囊治疗,对2组的治疗效... 目的 观察埃索美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠溃疡的疗效和安全性.方法 选取嵊泗县人民医院收治的十二指肠溃疡患者52例,随机均分为观察组和对照组,每组26例.对照组采用奥美拉唑进行治疗,观察组采用埃索美拉唑肠溶胶囊治疗,对2组的治疗效果和安全性进行比较.结果 观察组患者的幽门螺杆菌根除率为96.15%(25/26),明显高于对照组的80.76%(21/26)(P〈0.05),且观察组患者的临床疗效更佳,没有严重的不良反应出现.结论 对十二指肠溃疡患者采用埃索美拉唑肠溶胶囊治疗效果显著,能够有效地帮助患者改善症状,清除体内的幽门杆菌,且无严重不良反应出现,安全性高,利于患者的身体恢复. 展开更多
关键词 十二指肠溃疡 埃索美拉唑肠溶胶囊 临床疗效
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甘海胃康胶囊联合艾司奥美拉唑镁治疗胃溃疡的临床研究 被引量:8
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作者 管河延 王璐 +2 位作者 梁旭阳 任玲 吕胜祥 《现代药物与临床》 CAS 2023年第9期2284-2289,共6页
目的探讨甘海胃康胶囊联合艾司奥美拉唑治疗胃溃疡的临床疗效。方法选取2020年11月—2022年11月徐州医科大学附属连云港医院收治的124例胃溃疡患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊,2... 目的探讨甘海胃康胶囊联合艾司奥美拉唑治疗胃溃疡的临床疗效。方法选取2020年11月—2022年11月徐州医科大学附属连云港医院收治的124例胃溃疡患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊,20 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗此基础上口服甘海胃康胶囊,6粒/次,3次/d。两组疗程均为6周。观察两组的临床疗效、幽门螺杆菌(Hp)根除率及溃疡愈合率。比较治疗前后两组典型表现评分、慢性病生命质量测定量表体系之消化溃疡量表第二版(QLICD-PU V2.0)评分及血清胃蛋白酶原Ⅰ与胃蛋白酶原Ⅱ比值(PGR)、胃泌素-17(G-17)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果治疗后,治疗组总有效率是96.77%,较对照组的87.10%显著提高(P<0.05)。治疗后,两组胃脘疼痛、胃胀、反酸、嗳气评分及其总分均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组典型表现评分降低更显著(P<0.05)。治疗后,两组QLICD-PU V2.0中共性模块、特异性模块评分及量表总分均显著增加(P<0.05);治疗后,治疗组QLICD-PU V2.0评分高于对照组(P<0.05)。治疗组Hp根除率、溃疡愈合率分别为91.94%、75.81%,均显著高于对照组的79.03%、58.06%(P<0.05)。治疗后,两组血清PGR、G-17、IL-6水平均显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组血清PGR、G-17、IL-6水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论甘海胃康胶囊联合艾司奥美拉唑治疗胃溃疡疗效较好,能有效促进患者典型表现的减轻、生命质量的提升及Hp根除和溃疡愈合,对胃黏膜功能恢复及炎症反应缓解具有较好的调控作用,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 甘海胃康胶囊 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 胃溃疡 胃泌素-17 白细胞介素-6
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艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液对慢性胃炎患者的临床疗效研究 被引量:5
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作者 张慧 《中国医药指南》 2021年第19期23-25,共3页
目的试验将针对慢性胃炎患者实施艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液治疗,对比临床应用疗效。方法试验选取2019年6月至2020年5月收治的慢性胃炎患者作为研究对象,对120例参与试验的患者进行客观分组,每组60例。对照组患者采用硫... 目的试验将针对慢性胃炎患者实施艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液治疗,对比临床应用疗效。方法试验选取2019年6月至2020年5月收治的慢性胃炎患者作为研究对象,对120例参与试验的患者进行客观分组,每组60例。对照组患者采用硫糖铝口服混悬液治疗,观察组则为艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液治疗。本次试验需要对患者的疗效结果做出评估,显效指的是患者临床症状消失,在胃镜检查下无胃黏膜慢性炎症表现。有效指的是患者的症状明显缓解,且在胃镜检查下炎症表现好转。无效则是上述要求均未满足,症状可存在加重趋势。此外,对比患者胃镜黏膜积分,可分为0-4分,0分表示未见糜烂黏膜,4分则为普遍存在弥散性糜烂病灶,即得分越高,病情越重。最后,则是对比炎性反应因子水平,如TNF-α、IL-6以及CRP水平。结果从疗效上看,观察组治疗总有效率为95.00%(57/60),对照组为83.33%(50/60),对比具有统计学意义(P <0.05)。在观察患者的胃镜黏膜积分,在治疗后,观察组得分为(0.52±0.09)分,对照组则为(0.81±0.12)分,差异具有统计学意义(P <0.05)。在炎性反应因子水平的对比中,观察组治疗后的TNF-α、IL-6以及CRP水平分别为(14.25±2.96)fmol/L、(11.92±1.58)pg/mL、(5.86±1.12)mg/L,对照组分别为(21.42±2.15)fmol/L、(16.52±1.21)pg/mL、(9.25±1.25)mg/L,即TNF-α、IL-6以及CRP水平上,观察组各项数据指标优于对照组,差异具有统计学意义(t=9.365、10.698、11.417,P均<0.05)。结论采用艾司奥美拉唑肠溶胶囊联合硫糖铝口服混悬液治疗慢性胃炎效果显著,有助于患者病情的康复。 展开更多
关键词 慢性胃炎 艾司奥美拉唑肠溶胶囊 硫糖铝口服混悬液 临床疗效
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复方消化酶片联合埃索美拉唑治疗功能性消化不良腹胀上腹痛综合征临床研究 被引量:4
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作者 蒋天青 彭昊帅 +1 位作者 韩晶晶 乔军辉 《长治医学院学报》 2019年第3期180-182,共3页
目的:探讨复方消化酶片联合埃索美拉唑肠溶胶囊治疗伴有腹胀上腹痛综合征(EPS)型功能性消化不良(FD)的临床效果。方法:选择EPS型FD患者157例,随机分为观察组(n=79)、对照组(n=78)。对照组予以埃索美拉唑肠溶胶囊治疗,观察组予以复方消... 目的:探讨复方消化酶片联合埃索美拉唑肠溶胶囊治疗伴有腹胀上腹痛综合征(EPS)型功能性消化不良(FD)的临床效果。方法:选择EPS型FD患者157例,随机分为观察组(n=79)、对照组(n=78)。对照组予以埃索美拉唑肠溶胶囊治疗,观察组予以复方消化酶片联合埃索美拉唑肠溶胶囊治疗。观察2组治疗前及治疗1个疗程后胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)水平、胃窦收缩幅度、疗效及不良反应。结果:治疗后,观察组PGⅠ[(94.01±8.65)ng/mL]、PGⅡ[(5.98±1.77)ng/mL]水平分别低于对照组的[(124.98±10.02)ng/mL、(9.02±1.58)ng/mL](P<0.05),胃窦收缩幅度[(0.29±0.03)%]高于对照组[(0.25±0.02)%],总有效率(97.47%)高于对照组(83.33%)(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方消化酶片联合埃索美拉唑肠溶胶囊治疗EPS型FD疗效显著,能有效改善消化功能,且不良反应少。 展开更多
关键词 复方消化酶片 腹胀 埃索美拉唑肠溶胶囊 功能性消化不良
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HPLC法测定埃索美拉唑镁肠溶胶囊的有关物质 被引量:4
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作者 宁二娟 王庆鹏 +1 位作者 王玉拓 张庆霞 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期209-211,共3页
应用HPLC法测定了埃索美拉唑镁肠溶胶囊的有关物质。采用Welch C18色谱柱(150×4.6 mm,5μm),采用乙腈-磷酸盐缓冲液(p H 7.6)-水梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长为302 nm。埃索美拉唑镁和奥美拉唑磺酰化物分别在... 应用HPLC法测定了埃索美拉唑镁肠溶胶囊的有关物质。采用Welch C18色谱柱(150×4.6 mm,5μm),采用乙腈-磷酸盐缓冲液(p H 7.6)-水梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长为302 nm。埃索美拉唑镁和奥美拉唑磺酰化物分别在0.08-8.0μg/m L(r=0.9999)和0.224-22.4μg/m L(r=1)范围内线性关系良好;奥美拉唑磺酰化物的平均回收率(n=9)为99.5%,RSD为1.6%;测定的4批样品,奥美拉唑磺酰化物、其它单杂和总杂含量均符合规定。方法适用于埃索美拉唑镁肠溶胶囊有关物质的测定。 展开更多
关键词 埃索美拉唑镁肠溶胶囊 有关物质 奥美拉唑磺酰化物 埃索美拉唑镁 质量控制
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艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊联合康复新液治疗胃食管反流病患者的临床疗效研究 被引量:2
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作者 陈玉森 《中国医药指南》 2023年第22期58-61,共4页
目的 探讨艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊联合康复新液治疗胃食管反流病患者的临床疗效。方法 选择我院2021年1月至2022年12月收治的150例胃食管反流病患者,根据不同治疗方案将其分为75例观察组和75例对照组,对照组患者应用艾司奥美拉唑镁肠溶... 目的 探讨艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊联合康复新液治疗胃食管反流病患者的临床疗效。方法 选择我院2021年1月至2022年12月收治的150例胃食管反流病患者,根据不同治疗方案将其分为75例观察组和75例对照组,对照组患者应用艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊进行治疗,观察组患者联合艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊与康复新液进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果,治疗前后ProGRP血清胃泌素释放肽前体、PGI胃蛋白酶原Ⅰ、PGⅡ胃蛋白酶原Ⅱ水平的改善情况,患者胃灼热、反流和胸骨后疼痛症状的GerdQ积分改善效果、内镜检查改善情况以及发生头痛、恶心呕吐、腹胀的不良反应。结果 治疗后观察组总有效率达到90.7%,高于对照组的76%(P <0.05)。治疗后两组患者内镜检查结果均得到改善,其中观察组患者0级患者比例明显增多,其改善情况优于对照组(P <0.05)。两组患者经过治疗后胃灼热、反流和胸骨后疼痛症状积分均降低,且观察组患者低于对照组(P <0.05)。两组患者经治疗后ProGRP指标升高,PGⅠ、PGⅡ指标降低,但治疗后的各项指标相比差异无显著性(P <0.05)。观察组患者不良反应发生率为4%,低于对照组的13.3%(P <0.05)。结论 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊是临床治疗胃食管反流病患者的常用且有效药物,但单一用药效果有限,患者易出现腹胀等不良反应,因此建议联合其他药物如康复新液进行治疗,可提高疗效,改善症状和相关指标,减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 康复新液 胃食管反流病 临床疗效 安全性
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HPLC法测定埃索美拉唑镁肠溶微丸胶囊中主药的含量 被引量:2
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作者 林缨缨 廖华卫 《中国药师》 CAS 2013年第12期1849-1851,共3页
目的:建立以HPLC法测定埃索美拉唑镁肠溶微丸胶囊中埃索美拉唑镁含量的方法。方法:以Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1 mol·L^(-1)磷酸盐溶液(用磷酸调节pH=7.6)=35:65,检测波长为280 nm,流速为... 目的:建立以HPLC法测定埃索美拉唑镁肠溶微丸胶囊中埃索美拉唑镁含量的方法。方法:以Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1 mol·L^(-1)磷酸盐溶液(用磷酸调节pH=7.6)=35:65,检测波长为280 nm,流速为1.0 ml·min^(-1),柱温为30℃,进样量是20μl。结果:埃索美拉唑镁在20.18~201.80μg·ml^(-1)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.1%,RSD=0.8%。结论:本法简便、准确、专属性强,可用于试制剂的含量测定。 展开更多
关键词 埃索美拉唑镁肠溶微丸胶囊 高效液相色谱法 含量测定
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