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广西产丁公藤原植物的调查及商品丁公藤主流品种的鉴定 被引量：19
1
作者 吴立宏 朱恩圆 +1 位作者 张紫佳 王峥涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1398-1400,共3页
目的为准确使用丁公藤这一传统中药提供鉴别依据。方法原植物调查,商品丁公藤药材的收集和鉴定,并结合研究文献和实物标本。结果广西所产的丁公藤原植物为《中国药典》规定的丁公藤属(ErycibeRoxb.)的光叶丁公藤E.schmidtii,而市场流通... 目的为准确使用丁公藤这一传统中药提供鉴别依据。方法原植物调查,商品丁公藤药材的收集和鉴定,并结合研究文献和实物标本。结果广西所产的丁公藤原植物为《中国药典》规定的丁公藤属(ErycibeRoxb.)的光叶丁公藤E.schmidtii,而市场流通的商品丁公藤主要为飞蛾藤属(PoranaBurm.f.)的大果飞蛾藤P.sinen-sis和近无毛飞蛾藤P.sinensisvar.delavayi,光叶丁公藤已只限于当地山区草医应用。结论大果飞蛾藤和(或)近无毛飞蛾藤已成为商品丁公藤的主流品种及事实上的《中国药典》载丁公藤的代用品。建议加快对这一代用品的深入研究。 展开更多
关键词 丁公藤药材 丁公藤 光叶丁公藤 大果飞蛾藤 近无毛飞蛾藤 鉴定 代用品
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光叶丁公藤酚性成分研究 被引量：11
2
作者 周岳 曾婷 李丽梅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1496-1500,共5页
目的研究光叶丁公藤Erycibe schmidtii藤茎的化学成分。方法利用正、反相硅胶色谱柱、Sephadex LH-20色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,通过核磁共振波谱分析方法鉴定结构。利用NO相对生成率法对量较多的化合物进行抗炎活性检测... 目的研究光叶丁公藤Erycibe schmidtii藤茎的化学成分。方法利用正、反相硅胶色谱柱、Sephadex LH-20色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,通过核磁共振波谱分析方法鉴定结构。利用NO相对生成率法对量较多的化合物进行抗炎活性检测。结果从光叶丁公藤藤茎95%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为咖啡酸(1)、N-反式-对羟基苯乙基阿魏酰胺(2)、绿原酸(3)、绿原酸甲酯(4)、4-O-咖啡酰基奎宁酸(5)、4-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯(6)、4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸(7)、4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯(8)、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸(9)、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯(10)、3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸(11)、3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯(12)。化合物1和2对RAW 264.7细胞释放NO显示出一定的抑制活性。结论化合物5~7、9、11、12为首次从该属植物中分离得到,化合物1、2、4~12为首次从该植物中分离得到。化合物1和2有一定抗炎活性。 展开更多
关键词 光叶丁公藤 酚性成分 4-O-咖啡酰基奎宁酸 4 5-O-双咖啡酰基奎宁酸 3 5-O-双咖啡酰基奎宁酸 抗炎活性 NO
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光叶丁公藤及其潜在代用品指纹图谱和多成分定量分析比较研究
3
作者 胡静 杨媛媛 +4 位作者 任慧 崔小敏 李宁 曲彤 陈志永 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第9期79-84,I0024,共7页
目的建立20批光叶丁公藤及其潜在代用品的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱及8种有效成分的含量测定方法,并筛选光叶丁公藤最佳代用品。方法Agilent 5 TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙... 目的建立20批光叶丁公藤及其潜在代用品的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱及8种有效成分的含量测定方法,并筛选光叶丁公藤最佳代用品。方法Agilent 5 TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸作流动相进行梯度洗脱;进样量10μL,检测波长345 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min^(-1),建立20批样品HPLC指纹图谱,结合相似度评价、聚类热图分析对不同属不同产地的光叶丁公藤及其潜在代用品进行质量评价和比较分析。结果建立的HPLC指纹图谱方法符合方法学要求,20批光叶丁公藤药材及其潜在代用品有10个共有峰,相似度在0.454~0.975之间,蒙自飞蛾藤和飞蛾藤共3批样品与其他样品有较大的差异性。经对照品比对指认了新绿原酸、东莨菪苷、绿原酸、隐绿原酸、东莨菪内酯、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C共8个成分,8个成分的线性范围分别为5.44~544.00、7.86~786.00、8.65~865.00、8.24~824.00、6.45~645.00、8.38~838.00、9.12~912.00、7.74~774.00μg·mL^(-1)(r均大于0.9990);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;平均加样回收率为98.16%~100.49%(RSD为1.03%~2.62%,n=6);聚类热图分析结果显示,20批样品可聚为4类,其中S5和S16聚为一类,S9、S10、S20聚为一类,S2~S4、S6~S7、S12~S15、S17聚为一类,S1、S8、S18~S19、S11聚为一类。结论所建立的HPLC指纹图谱和8个成分的含量测定方法灵敏度高、稳定性强,可用于光叶丁公藤及其近缘植物的质量评价,为光叶丁公藤代用品筛选提供新的科学依据。 展开更多
关键词 光叶丁公藤 代用品 HPLC指纹图谱 含量测定 聚类热图分析
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