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急性髓系白血病中DNA甲基化异常及相关调控基因的研究进展
被引量:
4
1
作者
王玉姣
张蕊
李艳
《现代肿瘤医学》
CAS
北大核心
2021年第19期3491-3494,共4页
对急性髓系白血病(AML)全基因组测序及表观遗传学调控的研究,发现了一系列调控基因的突变导致DNA甲基化异常,从而导致AML的发生。其中,已有研究证实某些基因突变导致甲基化发生的作用机制,以及相对应的针对性治疗。这里我们讨论AML中导...
对急性髓系白血病(AML)全基因组测序及表观遗传学调控的研究,发现了一系列调控基因的突变导致DNA甲基化异常,从而导致AML的发生。其中,已有研究证实某些基因突变导致甲基化发生的作用机制,以及相对应的针对性治疗。这里我们讨论AML中导致DNA甲基化异常的调控基因和针对表观遗传调控的治疗进展。
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关键词
急性髓系白血病
DNA甲基化
基因突变
去甲基化治疗
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职称材料
5-氮杂-2′-脱氧胞苷和MS-275对非小细胞肺癌细胞株生长及DNMT1蛋白表达的影响
被引量:
2
2
作者
刘邦卿
栾加强
+3 位作者
孙晓林
白剑
宋剑非
杜振宗
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2016年第13期2105-2108,共4页
目的:探讨表观治疗对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞DNMT1蛋白表达的影响及生物学作用。方法:NSCLC细胞分组治疗,CCK-8、MTT检测表观药物对NSCLC细胞的影响,Western blot检测其对NSCLC细胞DNMT1蛋白表达的影响。结果:CCK-8和MTT结果显示,表观...
目的:探讨表观治疗对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞DNMT1蛋白表达的影响及生物学作用。方法:NSCLC细胞分组治疗,CCK-8、MTT检测表观药物对NSCLC细胞的影响,Western blot检测其对NSCLC细胞DNMT1蛋白表达的影响。结果:CCK-8和MTT结果显示,表观治疗可抑制NSCLC细胞的增殖及生长;Western blot结果显示,5-氮杂-2′-脱氧胞苷和MS-275的表观治疗可降低DNMT1蛋白的表达。结论:5-氮杂-2′-脱氧胞苷和MS-275的表观治疗能有效抑制NSCLC细胞中DNMT1蛋白的表达,并且对NSCLC细胞的增殖和生长有明显抑制作用。
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关键词
非小细胞肺癌
表观治疗
DNMT1蛋白
DNA甲基化
下载PDF
职称材料
骨髓增生异常综合征表观遗传学治疗进展
被引量:
2
3
作者
许峰(综述)
李晓(审校)
《白血病.淋巴瘤》
CAS
2009年第11期690-693,共4页
表观遗传改变与基因改变有一个重要的区别就是表观遗传改变是可逆的,通过使用相应的表观遗传药物可使沉默的抑癌基因重新表达。骨髓增生异常综合征(MDS)的表观遗传治疗已经取得了很大的发展,当前应用于临床的表观遗传药物主要包括DN...
表观遗传改变与基因改变有一个重要的区别就是表观遗传改变是可逆的,通过使用相应的表观遗传药物可使沉默的抑癌基因重新表达。骨髓增生异常综合征(MDS)的表观遗传治疗已经取得了很大的发展,当前应用于临床的表观遗传药物主要包括DNA去甲基化药物和去乙酰化酶抑制剂。得到FDA批准上市的DNA去甲基化药物5-氮杂胞苷和地西他滨均为MDS治疗药物,可作为中高危患者尤其是不能耐受化疗的老年患者重要的治疗选择;去乙酰化酶抑制剂如丙戊酸等目前在治疗MDS中大多处于I期临床试验阶段,可能在治疗低危MDS中有一定价值,但其剂量和治疗效果尚需进一步评估;去甲基化药物和去乙酰化抑制剂二者联用治疗MDS可能具有协同作用,但目前的临床试验尚不能证实其优于去甲基化药物的单用,仍需大样本的临床病例和合理的治疗方案来验证其安全有效性。
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关键词
骨髓增生异常综合征
表观遗传治疗
DNA去甲基化
酶抑制剂
原文传递
题名
急性髓系白血病中DNA甲基化异常及相关调控基因的研究进展
被引量:
4
1
作者
王玉姣
张蕊
李艳
机构
中国医科大学附属第一医院血液内科
出处
《现代肿瘤医学》
CAS
北大核心
2021年第19期3491-3494,共4页
基金
国家自然科学基金(编号:81600117)
辽宁省沈阳市中青年科技创新人才支持计划(编号:RC170525)。
文摘
对急性髓系白血病(AML)全基因组测序及表观遗传学调控的研究,发现了一系列调控基因的突变导致DNA甲基化异常,从而导致AML的发生。其中,已有研究证实某些基因突变导致甲基化发生的作用机制,以及相对应的针对性治疗。这里我们讨论AML中导致DNA甲基化异常的调控基因和针对表观遗传调控的治疗进展。
关键词
急性髓系白血病
DNA甲基化
基因突变
去甲基化治疗
Keywords
AML
DNA
methylation
gene
mutation
epigenetic
treatment
分类号
R733.71 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
5-氮杂-2′-脱氧胞苷和MS-275对非小细胞肺癌细胞株生长及DNMT1蛋白表达的影响
被引量:
2
2
作者
刘邦卿
栾加强
孙晓林
白剑
宋剑非
杜振宗
机构
桂林医学院第二附属医院胸外科
河南胸科医院
桂林医学院附属医院心胸外科
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2016年第13期2105-2108,共4页
基金
国家自然科学基金项目(编号:81160273
81160296)
广西自然科学基金项目(编号:2013GXNSFCB019005)
文摘
目的:探讨表观治疗对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞DNMT1蛋白表达的影响及生物学作用。方法:NSCLC细胞分组治疗,CCK-8、MTT检测表观药物对NSCLC细胞的影响,Western blot检测其对NSCLC细胞DNMT1蛋白表达的影响。结果:CCK-8和MTT结果显示,表观治疗可抑制NSCLC细胞的增殖及生长;Western blot结果显示,5-氮杂-2′-脱氧胞苷和MS-275的表观治疗可降低DNMT1蛋白的表达。结论:5-氮杂-2′-脱氧胞苷和MS-275的表观治疗能有效抑制NSCLC细胞中DNMT1蛋白的表达,并且对NSCLC细胞的增殖和生长有明显抑制作用。
关键词
非小细胞肺癌
表观治疗
DNMT1蛋白
DNA甲基化
Keywords
Non-small
cell
lung
cancer
epigenetic
treatment
DNA
methyltransferase
1
DNA
methylation
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
骨髓增生异常综合征表观遗传学治疗进展
被引量:
2
3
作者
许峰(综述)
李晓(审校)
机构
上海交通大学附属第六人民医院血液科
出处
《白血病.淋巴瘤》
CAS
2009年第11期690-693,共4页
文摘
表观遗传改变与基因改变有一个重要的区别就是表观遗传改变是可逆的,通过使用相应的表观遗传药物可使沉默的抑癌基因重新表达。骨髓增生异常综合征(MDS)的表观遗传治疗已经取得了很大的发展,当前应用于临床的表观遗传药物主要包括DNA去甲基化药物和去乙酰化酶抑制剂。得到FDA批准上市的DNA去甲基化药物5-氮杂胞苷和地西他滨均为MDS治疗药物,可作为中高危患者尤其是不能耐受化疗的老年患者重要的治疗选择;去乙酰化酶抑制剂如丙戊酸等目前在治疗MDS中大多处于I期临床试验阶段,可能在治疗低危MDS中有一定价值,但其剂量和治疗效果尚需进一步评估;去甲基化药物和去乙酰化抑制剂二者联用治疗MDS可能具有协同作用,但目前的临床试验尚不能证实其优于去甲基化药物的单用,仍需大样本的临床病例和合理的治疗方案来验证其安全有效性。
关键词
骨髓增生异常综合征
表观遗传治疗
DNA去甲基化
酶抑制剂
Keywords
Myelodysplastic
syndromes
epigenetic
treatment
Demethylating
agents
HDACinhibitors
分类号
R551.3 [医药卫生—血液循环系统疾病]
R392.2 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
急性髓系白血病中DNA甲基化异常及相关调控基因的研究进展
王玉姣
张蕊
李艳
《现代肿瘤医学》
CAS
北大核心
2021
4
下载PDF
职称材料
2
5-氮杂-2′-脱氧胞苷和MS-275对非小细胞肺癌细胞株生长及DNMT1蛋白表达的影响
刘邦卿
栾加强
孙晓林
白剑
宋剑非
杜振宗
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2016
2
下载PDF
职称材料
3
骨髓增生异常综合征表观遗传学治疗进展
许峰(综述)
李晓(审校)
《白血病.淋巴瘤》
CAS
2009
2
原文传递
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