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微生物转化在药物合成中的应用前景 被引量：18
1
作者 徐诗伟 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第9期422-430,共9页
概述了微生物转化在药物合成中的应用，特别是在手性药物的不对称合成和生物催化方法方面的新进展。
关键词 微生物转化 手性药物 外消旋体拆分 药物合成
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聚丙烯酰胺生物降解研究 被引量：25
2
作者 韩昌福 郑爱芳 李大平 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期151-153,共3页
研究了黄孢原毛平革菌对聚丙烯酰胺(PAM)的生物降解,从葡萄糖的加入量、pH、N浓度、Mn2+浓度和降解时间5个方面考察了对PAM降解的影响.结果表明,黄孢原毛平革菌对聚丙烯酰胺具有特殊的酶催化降解的能力,降解率可达50%,限氮条件(NH4+=0.2... 研究了黄孢原毛平革菌对聚丙烯酰胺(PAM)的生物降解,从葡萄糖的加入量、pH、N浓度、Mn2+浓度和降解时间5个方面考察了对PAM降解的影响.结果表明,黄孢原毛平革菌对聚丙烯酰胺具有特殊的酶催化降解的能力,降解率可达50%,限氮条件(NH4+=0.2g/L)和Mn2+浓度(Mn2+=0.017 5g/L)是菌株产聚丙烯酰胺降解酶的最佳条件. 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺(PAM) 生物降解 黄孢原毛平革菌 酶催化
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酶催化反应研究进展 被引量：20
3
作者 王乃兴 刘薇 王林 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第2期131-136,203,共7页
简要评述了近年来酶催化反应的进展 ,以及近年来 5种不同反应体系 (有机溶剂体系、反胶束体系、低共熔体系、超临界流体体系和气相体系 )中酶催化反应的进展 ,并对不同体系中酶促反应的主要影响因素、酶催化底物的拓宽和模拟酶研究及酶... 简要评述了近年来酶催化反应的进展 ,以及近年来 5种不同反应体系 (有机溶剂体系、反胶束体系、低共熔体系、超临界流体体系和气相体系 )中酶催化反应的进展 ,并对不同体系中酶促反应的主要影响因素、酶催化底物的拓宽和模拟酶研究及酶催化的手性合成等作了简要概述。参考文献 5 2篇。 展开更多
关键词 酶催化 模拟酶 非水溶剂 反胶束 超临界流体 低共熔多相混合物 综述
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有机相酶催化中溶剂工程的进展 被引量：10
4
作者 何汉平 杨立荣 朱自强 《生物工程进展》 CSCD 1998年第1期10-16,共7页
阐述了有机溶剂和水对有机相酶催化性质的影响，并评述了这一领域的应用现状和今后的发展方向：将溶剂对酶催化行为的影响定量化；改善酶与有机溶剂的不相容性；研究更多的酶以及多酶体系的催化性质；
关键词 酶催化 介质工程 有机溶剂 水活度
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超临界化学反应研究的新进展 被引量：11
5
作者 董新法 李再资 林维明 《现代化工》 CAS CSCD 1997年第11期10-13,共4页
介绍了超临界化学反应的特点及其最新研究进展，包括超临界水氧化处理有机废物和废水、超临界ＣＯ２均相加氢、超临界反应条件下催化剂的失活、超临界ＣＯ２中的酶催化反应和超临界Ｆ－Ｔ合成等。
关键词 超临界化学 水氧化法 化学反应 超临界流体
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超临界流体中的化学反应 被引量：14
6
作者 杨梅 邵荣 +1 位作者 云志 钱仁渊 《南京化工大学学报》 2001年第3期77-81,共5页
超临界流体中的化学反应可分为两大类 ,即超临界流体作为反应介质的反应和超临界流体作为反应原料的反应 ,分别介绍了其研究进展 ,着重介绍了第一类反应中的酶催化反应、超临界水氧化。
关键词 超临界流体 化学反应 酶催化 超临界水氧化 高分子合成
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脂肪酶催化乳酸与乙醇合成乳酸乙酯的反应动力学 被引量：15
7
作者 赵天涛 张丽杰 +2 位作者 高静 黄志红 全学军 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期141-144,共4页
对脂肪酶催化乳酸与乙醇合成乳酸乙酯反应的动力学进行了研究,根据乒乓机制和双底物抑制的特性建立了反应速率方程.反应时间常数(tR)和扩散时间常数(tD)的计算结果表明,酯化反应速率未受到明显的限制.反应速率方程可以很好地预测实验结... 对脂肪酶催化乳酸与乙醇合成乳酸乙酯反应的动力学进行了研究,根据乒乓机制和双底物抑制的特性建立了反应速率方程.反应时间常数(tR)和扩散时间常数(tD)的计算结果表明,酯化反应速率未受到明显的限制.反应速率方程可以很好地预测实验结果,由非线性拟合得到的动力学参数中,乳酸(A)和乙醇(B)的抑制常数分别为KiA=10.7mmol/L和KiB=275.0mmol/L.这说明乳酸作为短链极性脂肪酸,对酶的失活作用远大于乙醇.乳酸在微液层中聚集并产生了使酶失活的低pH值环境,同时在酯化反应中存在竞争性抑制作用. 展开更多
关键词 反应动力学 脂肪酶 酶催化 乳酸 乙醇 乳酸乙酯 竞争性抑制 扩散限制
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有机相中手性药物的酶促拆分研究进展 被引量：6
8
作者 孙德帅 刘馨 +1 位作者 张晓东 呼义川 《青岛大学学报（工程技术版）》 CAS 2001年第3期54-59,共6页
大多数化学合成药物都具有光学活性 ,且不同对映体具有不同的药理特性 ,将外消旋体化学合成的药物进行拆分得到光学纯的单一对映体 ,对提高药效 ,减少毒副作用具有重要意义。由于大部分的合成药物都是水不溶性的 ,因此在有机溶剂中利用... 大多数化学合成药物都具有光学活性 ,且不同对映体具有不同的药理特性 ,将外消旋体化学合成的药物进行拆分得到光学纯的单一对映体 ,对提高药效 ,减少毒副作用具有重要意义。由于大部分的合成药物都是水不溶性的 ,因此在有机溶剂中利用酶对手性药物进行光学拆分就显得更为重要。本文将对有机相中手性药物的酶促拆分研究进行综述。 展开更多
关键词 酶 手性药物 有机溶剂 有机相 合成药物 光学拆分
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pH值对纤维素酶系内切β-葡聚糖苷酶活力影响的酶催化动力学模型 被引量：13
9
作者 杨树林 孟广荣 曾亮亮 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期92-96,共5页
pH值是影响酶催化反应速率的重要因素之一,建立动力学模型有助于定量分析酶解反应。经典的“三状态”动力学模型未考虑pH值对底物解离状态的影响及产物抑制的作用,该文对“三状态”动力学模型进行改进。在一系列假设基础上提出绿色木霉... pH值是影响酶催化反应速率的重要因素之一,建立动力学模型有助于定量分析酶解反应。经典的“三状态”动力学模型未考虑pH值对底物解离状态的影响及产物抑制的作用,该文对“三状态”动力学模型进行改进。在一系列假设基础上提出绿色木霉产纤维素酶水解羧甲基纤维素钠(CMC-Na)的反应机理,建立了pH值对纤维素酶系内切β-葡聚糖苷酶活力影响的动力学模型,推导出反应速率表达式。Lineweaver-Burk作图法求得内切β-葡聚糖苷酶水解CMC-Na在不同pH的动力学参数:K′m和V′max,试验最佳初始pH值与模型计算pH值符合,从而模型得以验证。 展开更多
关键词 绿色木霉 纤维素酶 内切Β-葡聚糖苷酶 酶催化 PH值 动力学 模型
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纤维素在酸及酶催化作用下的降解特性 被引量：7
10
作者 李沅 孙衍宁 班卫平 《大连轻工业学院学报》 2000年第3期169-171,共3页
探讨纤维素在酸催化及酶催化作用下的降解方法。比较了质子酸与Lewis酸 ,专一性酶与非专一性酶对纤维素降解的催化特性。结果表明 ,在一定程度上 ,非专一性酶对纤维素也具有催化降解能力。在中等降解程度内 (DP 6 0 0 80 0 ) ,与专一... 探讨纤维素在酸催化及酶催化作用下的降解方法。比较了质子酸与Lewis酸 ,专一性酶与非专一性酶对纤维素降解的催化特性。结果表明 ,在一定程度上 ,非专一性酶对纤维素也具有催化降解能力。在中等降解程度内 (DP 6 0 0 80 0 ) ,与专一性酶降解特性基本相似。在相同条件下 ,Lewis酸对纤维素的降解特性与质子酸基本相当。 展开更多
关键词 纤维素 水解 酶催化 酸催化 降解 粉末纤维素
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核苷类药物酶法合成研究进展 被引量：14
11
作者 樊华伟 傅绍军 +1 位作者 邵志宇 朱利民 《生物技术通讯》 CAS 2005年第6期690-692,共3页
由于核苷类似物具有很高的抗病毒活性,因为而已成为医药工作者研究的重点。运用酶法合成核苷类似物,已经显示了巨大的优势。本文综述了酶法合成核苷类似物的产生菌种和酶系,以及它们的催化机理,并罗列了已经用于生产或较有使用价值的菌种。
关键词 酶催化 抗病毒药物 核苷磷酸化酶 N-脱氧转移酶
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纳米酶 被引量：9
12
作者 范克龙 高利增 +39 位作者 魏辉 江冰 王大吉 张若飞 贺久洋 孟祥芹 王卓然 樊慧真 温涛 段德民 陈雷 姜伟 芦宇 蒋冰 魏咏华 李唯 袁野 董海姣 张鹭 洪超仪 张紫霞 程苗苗 耿欣 侯桐阳 侯亚欣 李建茹 汤国恒 赵越 赵菡卿 张帅 谢佳颖 周子君 任劲松 黄兴禄 高兴发 梁敏敏 张宇 许海燕 曲晓刚 阎锡蕴 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第1期1-87,共87页
纳米酶(Nanozymes)是由我国科学家首次提出的新概念,它是一类具有生物催化功能的纳米材料,能够基于特定的纳米结构催化天然酶的底物并作为酶的代替品。自2007年首次报道以来,全球已有来自于55个国家的420多个研究机构证实了纳米酶的普... 纳米酶(Nanozymes)是由我国科学家首次提出的新概念,它是一类具有生物催化功能的纳米材料,能够基于特定的纳米结构催化天然酶的底物并作为酶的代替品。自2007年首次报道以来,全球已有来自于55个国家的420多个研究机构证实了纳米酶的普遍规律。纳米酶的发现第一次揭示纳米材料蕴含一种独特的纳米效应———类酶催化效应。纳米酶作为一种新材料,既有纳米材料本身的理化性质,又有类似酶的催化功能,兼具天然酶与人工酶的优势于一身。其中,纳米结构不仅赋予纳米酶高效催化功能,而且使纳米酶比天然酶稳定,易于规模化生产。另外,纳米酶独特的多酶活性将为设计廉价、稳定、各种各样全新的催化级联反应提供功能分子。纳米酶是多学科交叉融合的典范,2022年被IUPAC评为十大化学新兴技术。在全球从事化学、酶学、材料学、生物学、医学、理论计算等多领域科学家的共同推进下,如今纳米酶已经成为新的研究热点。我国科学家在这一新兴领域一直发挥着引领作用,解析了纳米酶的构⁃效关系,将其催化活性提高了约1万倍,实现了超越天然酶的理性设计,创造了全球首个纳米酶产品,出版了纳米酶学英文专著,发布纳米酶术语及中国/国际标准化。更可喜的是,纳米酶新领域汇集了一大批多学科交叉融合的优秀青年科学家,推动纳米酶进入高速发展阶段,纳米酶的种类已经超过1200多种,其催化机制研究也更加深入,应用研究也从当初的检测逐步拓展到纳米酶催化医学、传感检测、绿色合成、新能源、环境治理等多个领域。本文向读者介绍纳米酶自发现以来的主要进展,包括最近发现的天然纳米酶,期待纳米酶从新概念、新材料衍生出新技术、新产品、新商品,服务人类健康,并带动新学科发展。 展开更多
关键词 纳米酶 酶催化 生物催化 多酶活性
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有机相中的酶促拆分过程 被引量：4
13
作者 谢渝春 刘会洲 陈家镛 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 1997年第3期291-299,共9页
总结了有机溶剂中的酶催化研究进展，讨论了影响有机溶剂中酶促不对称转化过程对映体选择性的因素和拆分动力学。
关键词 酶催化 对映体选择性 拆分动力学
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活性部位的柔性 被引量：6
14
作者 邹承鲁 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期7-12,共6页
比较酶在变性过程中构象和活力变化 ,发现在活性完全丧失时尚无可察觉的整体构象变化。排除变性剂抑制和寡聚酶解聚等可能性之后 ,提出了酶活性部位柔性假说。随后用多种实验方法直接证实了活性部位的构象变化先于分子整体构象变化 ,并... 比较酶在变性过程中构象和活力变化 ,发现在活性完全丧失时尚无可察觉的整体构象变化。排除变性剂抑制和寡聚酶解聚等可能性之后 ,提出了酶活性部位柔性假说。随后用多种实验方法直接证实了活性部位的构象变化先于分子整体构象变化 ,并与活性丧失同步。根据催化过程中活性部位构象变化 ,以及限制活性部位构象变化对酶活性的影响 ,提出了酶活性部位柔性为酶充分表现其催化活性所必需的设想。 展开更多
关键词 酶 构象 催化机制 活性部位 柔性
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新型阴离子表面活性剂的合成及其反胶束体系的酶催化性能 被引量：7
15
作者 刘景林 林毅 +2 位作者 褚莹 吕忠贤 吴子生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第20期1998-2002,F006,共6页
合成了未见文献报道的新型阴离子表面活性剂磷酸二 [( 2 乙基己氧基 )乙基 ]酯钠 (sodiumdi [( 2 ethylhexyloxy)ethyl]phosphate ,DEEPA) ;以核磁共振氢谱和红外光谱表征了它的结构 ;在DEEPA/异辛烷反胶束体系中进行了脂肪酶催化橄... 合成了未见文献报道的新型阴离子表面活性剂磷酸二 [( 2 乙基己氧基 )乙基 ]酯钠 (sodiumdi [( 2 ethylhexyloxy)ethyl]phosphate ,DEEPA) ;以核磁共振氢谱和红外光谱表征了它的结构 ;在DEEPA/异辛烷反胶束体系中进行了脂肪酶催化橄榄油水解反应实验 .结果表明 ,该反胶束体系的催化活性优于AOT反胶束体系 ,更优于油 -水双相中的酶催化反应 ,最大活性是油 -水双相体系的 1 展开更多
关键词 阴离子表面活性剂 合成 反胶束体系 酶催化性能
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微乳液和微乳液凝胶中脂肪酶催化的酯合成反应 被引量：10
16
作者 周国伟 李干佐 +3 位作者 李越中 徐健 王仁会 李传光 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期344-349,共6页
在AOT/异辛烷/水形成的油包水微乳液中，研究了Candida lipolytical(CL)脂肪酶催化庚酸和庚醇的酯化反应，动力学研究表明反应符合乒乓(Ping-Pong)Bi Bi机制，两底物酸和醇均有抑制效应，并测定了反应的表观动力学常数.将CL脂肪酶固定... 在AOT/异辛烷/水形成的油包水微乳液中，研究了Candida lipolytical(CL)脂肪酶催化庚酸和庚醇的酯化反应，动力学研究表明反应符合乒乓(Ping-Pong)Bi Bi机制，两底物酸和醇均有抑制效应，并测定了反应的表观动力学常数.将CL脂肪酶固定于含明胶的微乳液凝胶(MBGs)中，可制得固定化脂肪酶，含酶的MBGs在非极性有机溶剂中可作为一种新的固相催化剂.并研究了MBGs在异辛烷中催化合成酯反应的性能，所制得的MBGs重复利用性和贮存稳定性都非常好. 展开更多
关键词 油包水微乳液 酶催化 固定化本科 微乳液凝胶 脂肪酶 庚酸 庚醇 酯化反应动力学
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脂肪酶在催化合成脂肪族聚酯中的应用 被引量：10
17
作者 张敏 杨金明 +2 位作者 宋洁 丁明亮 邱建辉 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期54-56,共3页
采用高温金属催化剂法合成脂肪族聚酯,存在高耗能、有金属残留等缺点。酶催化反应是一种新型的环境友好绿色化学技术,在温和条件下可以有效地合成聚酯,成为代替金属催化法的有效途径。对脂肪酶催化合成脂肪族聚酯的机理、影响因素等进... 采用高温金属催化剂法合成脂肪族聚酯,存在高耗能、有金属残留等缺点。酶催化反应是一种新型的环境友好绿色化学技术,在温和条件下可以有效地合成聚酯,成为代替金属催化法的有效途径。对脂肪酶催化合成脂肪族聚酯的机理、影响因素等进行了探讨,并研究了利用酶化学回收再利用脂肪族聚酯的方法。 展开更多
关键词 酶催化 脂肪族聚酯 酶促合成 酶降解 酶的再利用
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基于金属有机骨架的固定化氯过氧化物酶的制备和性能评价 被引量：10
18
作者 赵睿南 胡满成 +2 位作者 李淑妮 翟全国 蒋育澄 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第3期293-299,共7页
30℃水相体系中"一锅法"快速制备固定化氯过氧化物酶(CPO@ZIF-8),在构筑金属有机沸石咪唑骨架结构(ZIF-8)的同时将氯过氧化物酶(CPO)固定在其三维纳米孔道中.温和的条件为固定化酶制备过程中酶活性的保持提供了前提.结构和性... 30℃水相体系中"一锅法"快速制备固定化氯过氧化物酶(CPO@ZIF-8),在构筑金属有机沸石咪唑骨架结构(ZIF-8)的同时将氯过氧化物酶(CPO)固定在其三维纳米孔道中.温和的条件为固定化酶制备过程中酶活性的保持提供了前提.结构和性能表征说明酶分子的引入并不改变ZIF-8材料的孔道结构,同时酶分子在CPO@ZIF-8中呈现出在整体骨架材料中的嵌入式均匀分布.与先构筑ZIF-8骨架材料,然后通过表面吸附来固定酶分子的方法相比,通过将酶分子引入整体骨架材料中不仅提高了酶的固载量,更主要的是利用ZIF-8材料的高比表面积提高了固定化CPO的催化效率,同时基于三维孔道提供的刚性屏蔽环境有效改善了CPO在极端反应条件下的热稳定性、酸碱稳定性和对有机溶剂的耐受性. 展开更多
关键词 氯过氧化物酶 金属有机框架 固定化酶 酶催化 稳定性
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生物柴油开发与应用 被引量：7
19
作者 王昶 黄晓明 +1 位作者 贾青竹 李桂菊 《化学工业与工程》 CAS 2008年第6期548-553,共6页
综论了国内外生物柴油的生产现状,对生物柴油的原料及不同原料的生物柴油性状进行了比较,介绍了化学酯交换、生物酶催化和超临界甲醇法等生物柴油的生产工艺,简述了生物柴油未来发展的趋势以及研究方向。
关键词 生物柴油 酶催化 化学酯交换 超临界
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酶催化分光光度法测定过氧化氢 被引量：10
20
作者 陈亚红 刘红梅 +2 位作者 田丰收 宋毛平 陈鹏丽 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期401-403,共3页
过氧化氢能够氧化茜素红使之褪色，而模拟酶-血红蛋白对其具有催化作用。建立了一种以茜素红为指示剂的过氧化氢-茜素红-血红蛋白酶催化反应体系测定痕量过氧化氢的方法。确定了反应的最佳条件，体系的酸度为pH9．8的氨水-氯化铵缓冲溶... 过氧化氢能够氧化茜素红使之褪色，而模拟酶-血红蛋白对其具有催化作用。建立了一种以茜素红为指示剂的过氧化氢-茜素红-血红蛋白酶催化反应体系测定痕量过氧化氢的方法。确定了反应的最佳条件，体系的酸度为pH9．8的氨水-氯化铵缓冲溶液，最大吸收波长为525nm。线性范围为3．0×10^-7～8．0×10^-5mol·L^-1，检出限（3s／k）为5．2×10^-8mol·L^-1，表观摩尔吸光率为1．1×10。L·mol^-1·cm^-1。该方法可用于雨水及消毒水中过氧化氢含量的测定。并以此样品为基体，测定了方法的平均回收率和相对标准偏差（n=5）依次为100．39／5及3．26％。 展开更多
关键词 分光光度法 酶催化 过氧化氢 血红蛋白 茜素红
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