β-环糊精微胶囊的制备及其在电子烟烟液中的应用 被引量：10

1

作者 巩效伟 张霞 +5 位作者 陆欣宇 朱东来 牛云蔚 李廷华 杨继 李寿波 《烟草科技》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期33-43,共11页

为提高电子烟烟液中香气成分和烟碱在抽吸过程中释放的稳定性,延长烟液货架期,分别以己酸乙酯、薄荷醇、烟草香精和烟碱为芯材,以β-环糊精为壁材,制备了4种电子烟用微胶囊。使用粒度仪、扫描电镜仪、热重分析仪、差示扫描量热仪和红外... 为提高电子烟烟液中香气成分和烟碱在抽吸过程中释放的稳定性,延长烟液货架期,分别以己酸乙酯、薄荷醇、烟草香精和烟碱为芯材,以β-环糊精为壁材,制备了4种电子烟用微胶囊。使用粒度仪、扫描电镜仪、热重分析仪、差示扫描量热仪和红外光谱仪对其进行表征。将上述微胶囊应用于烟液中,进行电子烟逐口抽吸成分释放分析、电子烟保存稳定性研究及感官质量评价。结果表明:(1)上述4种芯材与β-环糊精均形成了稳定的微胶囊包合物。(2)随着电子烟抽吸口数增加,对照组(含质量百分比相同的非微胶囊芯材的烟液)单位烟气中香气成分和烟碱释放量均呈下降趋势,实验组呈上升趋势。随着电子烟保存时间延长,实验组电子烟单位烟气中香气成分释放量比对照组下降缓慢,且实验组烟碱释放稳定性优于对照组。(3)微胶囊烟液的感官质量均优于对照烟液。 展开更多

关键词 微胶囊 电子烟烟液 香气成分 烟碱 逐口抽吸 保存稳定性 Β-环糊精

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气相色谱法测定电子烟烟液中烟碱、丙二醇和丙三醇的不确定度评定 被引量：6

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作者 杨文武 况利平 彭玉峰 《化学分析计量》 CAS 2023年第10期108-112,共5页

依据GB/T41701—2022中的气相色谱法,对电子烟烟液中烟碱、丙二醇和丙三醇含量进行测定,并进行测量不确定度评定。建立了数学模型,分析测量过程,确定不确定度来源,包括样品重复测量、标准溶液配制、标准曲线拟合、样品处理。通过计算各... 依据GB/T41701—2022中的气相色谱法,对电子烟烟液中烟碱、丙二醇和丙三醇含量进行测定,并进行测量不确定度评定。建立了数学模型,分析测量过程,确定不确定度来源,包括样品重复测量、标准溶液配制、标准曲线拟合、样品处理。通过计算各个不确定度分量,得到测量结果的合成相对标准不确定度和扩展不确定度。结果显示,在95%的置信水平下,包含因子k=2,当电子烟烟液样品中烟碱、丙二醇和丙三醇质量分数测定值分别为17.92、657.37、282.18mg/g时,扩展不确定度分别为0.47、26.96、11.91mg/g。气相色谱法测定电子烟烟液中烟碱、丙二醇和丙三醇的不确定度主要来源于标准曲线拟合及标准溶液配制,在日常检验过程中应采用纯度更高的标准物质、使用校正级别高的玻璃量器、规范标准溶液配制操作过程等措施保证测量结果的科学性与准确性。 展开更多

关键词 电子烟烟液 烟碱 丙二醇 丙三醇 不确定度 气相色谱法

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超高效液相色谱-串联质谱法测定电子烟液中烟碱 被引量：5

3

作者 许鸿辉 陈茜 +4 位作者 林志惠 叶雨萌 叶淋泉 幸苑娜 陈泽勇 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期231-234,共4页

建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定电子烟液中烟碱的方法。样品经乙腈溶液提取,超声萃取后测定。以乙腈-水作为流动相进行梯度洗脱,在Waters Atlantis T3(3μm,2.1×100 mm)色谱柱上进行分离,柱温35℃,流速0.3 m L/m... 建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定电子烟液中烟碱的方法。样品经乙腈溶液提取,超声萃取后测定。以乙腈-水作为流动相进行梯度洗脱,在Waters Atlantis T3(3μm,2.1×100 mm)色谱柱上进行分离,柱温35℃,流速0.3 m L/min,在电喷雾正离子模式下采集数据,外标法定量。实验结果表明:烟碱质量浓度在0.01~5 mg/L范围内线性良好,R2为0.9999,加标回收率为99.2%,检出限及测定低限分别为0.001 mg/L及0.01 mg/L,RSD为0.23%。实际样品检测中电子烟液标识量和检测量差异大;标识为高中浓度的烟液表现为负差异,标识为低浓度及零浓度的烟液表现为正差异;烟碱的标识量和实测量的差异大小与烟液的标识口味无关。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱 电子烟液 烟碱 检测

原文传递

电子烟雾化液化学成分分析研究 被引量：5

4

作者 周志强 李云淼 朱小梅 《香料香精化妆品》 CAS 2019年第2期17-22,26,共7页

为了解电子烟雾化液中的挥发性成分,分别以乙醇和二氯甲烷为处理溶剂,用气相色谱-质谱联用法检测了法式苹果派雾化液,对样品中的挥发性成分进行了定性和半定量分析。结果表明,二氯甲烷处理方法能够较好地去除甘油干扰,而GC-MS法则能够... 为了解电子烟雾化液中的挥发性成分,分别以乙醇和二氯甲烷为处理溶剂,用气相色谱-质谱联用法检测了法式苹果派雾化液,对样品中的挥发性成分进行了定性和半定量分析。结果表明,二氯甲烷处理方法能够较好地去除甘油干扰,而GC-MS法则能够很好地表征电子烟雾化液的挥发性成分。研究结果与配方具有良好的匹配性,表明其为适用于电子烟雾化液成分分析的预处理和检测方法。 展开更多

关键词 电子烟雾化液 化学成分 气相色谱-质谱法(GC-MS)

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GC-MS法测定电子烟烟油中17种邻苯二甲酸酯类化合物 被引量：4

5

作者 李映梅 刘江情 +3 位作者 李长昱 刘鑫 杨燕 杨晓云 《安徽农业科学》 CAS 2017年第6期68-70,共3页

[目的]建立同时检测电子烟烟油中17种邻苯二甲酸酯类化合物的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法。[方法]样品经正己烷提取,超声萃取,过0.45μm滤膜,GC-MS选择离子监测模式(SIM)测定17种邻苯二甲酸酯类化合物。[结果]17种邻苯二甲酸酯类化合... [目的]建立同时检测电子烟烟油中17种邻苯二甲酸酯类化合物的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法。[方法]样品经正己烷提取,超声萃取,过0.45μm滤膜,GC-MS选择离子监测模式(SIM)测定17种邻苯二甲酸酯类化合物。[结果]17种邻苯二甲酸酯类化合物的线性范围为50~800 ng/m L,相关系数均大于0.990 0,方法的检出限为0.08~0.28 mg/kg,定量限为0.25~0.95 mg/kg。3个加标水平的平均回收率为83.16%~107.99%,相对标准偏差(RSD)在0.97%~4.35%。该方法可应用于6种不同品牌电子烟烟油中塑化剂的测定。[结论]该方法稳定、可靠、操作简单,适用于电子烟烟油中邻苯二甲酸酯类化合物的检测与确证。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱联用法 邻苯二甲酸酯 电子烟烟油

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“上头电子烟”中非法添加物分析研究进展

6

作者 张一辰 陈学国 +2 位作者 杜瑞轩 王龙健 贾长政 《广东化工》 CAS 2024年第10期153-155,174,共4页

随着人类社会发展和人们健康意识的增强,电子烟已经成为吸烟人群青睐的产品。为了追求利益,有些不法商贩在电子烟中添加非法成分,将“上头电子烟”披上合法、时尚的外衣,隐匿在电子烟中,通过网络等方式,以较低价格非法贩卖。“上头电子... 随着人类社会发展和人们健康意识的增强,电子烟已经成为吸烟人群青睐的产品。为了追求利益,有些不法商贩在电子烟中添加非法成分,将“上头电子烟”披上合法、时尚的外衣,隐匿在电子烟中,通过网络等方式,以较低价格非法贩卖。“上头电子烟”中的有毒有害成分的非法添加会对吸食者造成严重危害。本文在概述“上头电子烟”中非法添加有毒有害成分的理化性质、毒性和毒理基础上,对“上头电子烟液”成分的检测技术与方法研究进行综述,以期为电子烟市场监管提供科学依据与理论支持。 展开更多

关键词 上头电子烟 非法添加物 检验 综述

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丁二酮、乙偶姻在电子烟中的稳定性研究 被引量：3

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作者 杨海玉 李剑政 徐潇 《当代化工研究》 2021年第14期32-33,共2页

建立了气相色谱-质谱联用测定电子烟液中丁二酮和乙偶姻含量的方法,该方法分析时间短,在浓度范围1-100μg/mL内两者线性良好,相关系数R~2均大于0.998。同时考察了其在包含49%丙二醇、49%甘油和2%尼古丁的烟油中的稳定性。研究发现丁二... 建立了气相色谱-质谱联用测定电子烟液中丁二酮和乙偶姻含量的方法,该方法分析时间短,在浓度范围1-100μg/mL内两者线性良好,相关系数R~2均大于0.998。同时考察了其在包含49%丙二醇、49%甘油和2%尼古丁的烟油中的稳定性。研究发现丁二酮较乙偶姻稳定性差,随着烟油储存时间的增加含量降低更快,在含乙偶姻的烟油中会有丁二酮的产生,同时发现,将烟油中2%的尼古丁用苯甲酸盐尼古丁替代,可抑制乙偶姻的氧化,从而减少丁二酮的产生。 展开更多

关键词 气相色谱质谱联用仪 电子烟液 丁二酮 乙偶姻 尼古丁

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UPLC-MS/MS法测定电子烟烟油中TSNAs的含量 被引量：3

8

作者 陈国辉 李映梅 +2 位作者 董胜强 杨燕 侯英 《江西农业学报》 CAS 2017年第8期110-113,共4页

为快速准确测定电子烟烟油中的烟草特有亚硝胺(TSNAs),对前处理条件进行优化,建立了烟油中TSNAs的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法,结果表明:使用HLB固相萃取小柱进行净化,可以很好地去除杂质干扰;NNK、NNN、NAT、NAB的检出限... 为快速准确测定电子烟烟油中的烟草特有亚硝胺(TSNAs),对前处理条件进行优化,建立了烟油中TSNAs的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法,结果表明:使用HLB固相萃取小柱进行净化,可以很好地去除杂质干扰;NNK、NNN、NAT、NAB的检出限为0.005~0.020 ng/g,定量限为0.015~0.067 ng/g,3个加标水平的回收率为85.16%~105.79%;通过对6个不同品牌电子烟烟油中TSNAs的测定,NNN的检出率和含量是最低的,因此,该方法稳定、准确,适用于测定电子烟烟油中TSNAs的含量。 展开更多

关键词 UPLC-MS/MS TSNAS HLB固相萃取 电子烟烟油

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乙酰乙酸乙酯在电子烟液中稳定性的研究 被引量：1

9

作者 黄宇莹 徐潇 杨海玉 《香料香精化妆品》 CAS 2023年第4期62-64,65,105,共5页

乙酰乙酸乙酯是一种常用于调香型电子烟液的香原料,在稀碱环境下不稳定会产生乙醇而影响呈香的效果。本试验构建电子烟液体系,以气相色谱-质谱联用仪跟踪分析乙醇释放量,考察乙酰乙酸乙酯在碱性及酸性电子烟液体系中的稳定性。研究发现... 乙酰乙酸乙酯是一种常用于调香型电子烟液的香原料,在稀碱环境下不稳定会产生乙醇而影响呈香的效果。本试验构建电子烟液体系,以气相色谱-质谱联用仪跟踪分析乙醇释放量,考察乙酰乙酸乙酯在碱性及酸性电子烟液体系中的稳定性。研究发现,烟碱的加入会加速乙酰乙酸乙酯的酮式分解释放乙醇,将烟油中的烟碱用苯甲酸尼古丁盐替代可有效抑制乙酰乙酸乙酯的水解;同时还发现,避光保存以及酸性香原料的引入能稳定乙酰乙酸乙酯在电子烟液中的保存,降低乙酰乙酸乙酯的水解程度,从而减少乙醇的释放。 展开更多

关键词 乙酰乙酸乙酯 电子烟液 乙醇 稳定性

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气相色谱法测定电子烟烟液中烟酮的含量 被引量：2

10

作者 李素平 高建宏 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1547-1549,共3页

取电子烟烟液0.500 0g,加入乙醇5mL制成待测溶液,用气相色谱法测定其中烟酮的含量。首先用气相色谱-质谱法确定标准品中烟酮的5个同分异构体目标峰的保留时间,然后通过对标准品溶液及样品溶液的色谱峰面积比计算烟酮在烟液中的含量。在... 取电子烟烟液0.500 0g,加入乙醇5mL制成待测溶液,用气相色谱法测定其中烟酮的含量。首先用气相色谱-质谱法确定标准品中烟酮的5个同分异构体目标峰的保留时间,然后通过对标准品溶液及样品溶液的色谱峰面积比计算烟酮在烟液中的含量。在气相色谱及气相色谱-质谱分析,选用了相同型号的非极性色谱柱HP-INNOWAX毛细管柱,以空白电子烟液为基体,在5个浓度水平上加入烟酮标准溶液,按气相色谱法进行测定。测得平均回收率在91.3%~92.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.70%~0.94%之间。 展开更多

关键词 气相色谱法 气相色谱-质谱法 烟酮 电子烟烟液

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采用体外微核试验检测某电子烟液的遗传毒性

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作者 杜秀明 张丽婷 徐灵芝 《癌变．畸变．突变》 CAS 2023年第4期302-305,共4页

目的:根据《OECD 487化学品测试方法 体外哺乳动物细胞微核试验》进行试验,检测某电子烟液诱发体外培养的哺乳动物细胞微核形成的能力,以评价其是否属于致突变物。方法:本研究的受试物终浓度分别为1.25、2.50和5.00μL/mL。同时设立溶... 目的:根据《OECD 487化学品测试方法 体外哺乳动物细胞微核试验》进行试验,检测某电子烟液诱发体外培养的哺乳动物细胞微核形成的能力,以评价其是否属于致突变物。方法:本研究的受试物终浓度分别为1.25、2.50和5.00μL/mL。同时设立溶剂对照组和阳性对照组。试验组和对照组均设2个平行样。在有代谢活化系统(+S9)和无代谢活化系统(-S9)条件下,使培养的中国仓鼠肺细胞(CHL)暴露于电子烟液中,分别染毒4和24 h,收获细胞,低渗固定,经吖啶橙染色后,于荧光显微镜下观察。每个剂量组选2 000个双核细胞进行分析,统计各组细胞微核率。结果:电子烟液在1.25、2.50和5.00μL/mL剂量下,无代谢活化系统短时处理组(4 h,-S9)细胞微核率分别为2.50‰、1.50‰及1.50‰,有代谢活化系统短时处理组(4 h,+S9)细胞微核率分别为1.50‰、2.00‰及1.00‰,无代谢活化系统连续处理组(24 h,-S9)细胞微核率分别为1.50‰、1.00‰及1.00‰,与溶剂对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在本实验条件下,该电子烟液在1.25~5μL/mL浓度范围内,对CHL细胞无致突变作用。 展开更多

关键词 电子烟液 体外哺乳动物细胞微核试验 中国仓鼠肺细胞 遗传毒性

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GC-MS同时测定电子烟油中5种苯系物和17种邻苯二甲酸酯类化合物 被引量：6

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作者 丁诚 李剑政 +3 位作者 杨文彬 徐潇 袁涛 杨海玉 《湖北农业科学》 2020年第21期134-139,共6页

以气相色谱-质谱联用分析方法同时测定电子烟油中5种致癌苯系物和17种致畸邻苯二甲酸酯类化合物。结果表明,该方法中5种苯系物和17种邻苯二甲酸酯类化合物的线性范围为0.05~1.00μg/mL,相关系数均大于0.995 0。目标化合物的检出限为0.00... 以气相色谱-质谱联用分析方法同时测定电子烟油中5种致癌苯系物和17种致畸邻苯二甲酸酯类化合物。结果表明,该方法中5种苯系物和17种邻苯二甲酸酯类化合物的线性范围为0.05~1.00μg/mL,相关系数均大于0.995 0。目标化合物的检出限为0.001~0.010μg/mL,定量限为0.003~0.050μg/mL;加标回收率为81.64%~110.48%,RSD为0.55%~9.93%。与已报道和现有标准的方法相比,该方法具有前处理操作简单、检出限和定量限更低、使用试剂及耗材较少、减少分析目标化合物的时间等优点。 展开更多

关键词 GC-MS 电子烟油 苯系物 邻苯二甲酸酯类

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