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复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察 被引量:30
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作者 陈南江 李杭 谭诗生 《上海中医药杂志》 北大核心 2006年第9期22-23,共2页
目的观察复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法63例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例和对照组31例。治疗组采用复方苦参注射液配合的紫杉醇治疗,对照组单用紫杉醇治疗。疗程均为2周。观察两组... 目的观察复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法63例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例和对照组31例。治疗组采用复方苦参注射液配合的紫杉醇治疗,对照组单用紫杉醇治疗。疗程均为2周。观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善和毒副反应情况。结果治疗组与对照组在KPS评分改善(50.0%vs32.2%)、疼痛缓解(78.1%vs48.4%)具有显著性差异(P<0.05);毒副反应治疗组较对照明显减轻(P<0.05);治疗组近期总有效率为53.1%,对照组为48.3%(P>0.05)。结论复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力,改善生存质量。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 紫杉醇 老年 晚期非小细胞肺癌 中医药疗法
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沙参麦冬汤加减辅助吉非替尼对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及不良反应的影响 被引量:31
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作者 刘春燕 罗小燕 刘慧玲 《陕西中医》 2020年第2期183-186,共4页
目的:探究晚期非小细胞肺癌老年患者应用沙参麦冬汤加减辅助吉非替尼治疗对患者免疫功能以及不良反应的影响。方法:选择116例晚期非小细胞肺癌老年患者作为研究对象,依据随机分组以及患者实际情况按照1∶1原则将患者分为联合组和单一组... 目的:探究晚期非小细胞肺癌老年患者应用沙参麦冬汤加减辅助吉非替尼治疗对患者免疫功能以及不良反应的影响。方法:选择116例晚期非小细胞肺癌老年患者作为研究对象,依据随机分组以及患者实际情况按照1∶1原则将患者分为联合组和单一组,均为58例,单一组采用吉非替尼治疗,联合组在单一组治疗基础上应用沙参麦冬汤加减辅助治疗。比较两组患者治疗效果,治疗前后中医症状积分,免疫功能,不良反应以及远期疗效。结果:联合组治疗总有效率(94.83%)高于单一组(77.59%),差异有统计学意义(P<0.05);两组痰中带血、疲惫乏力、咳嗽、气短、头晕耳鸣、少气懒言、胸痛以及咯痰等中医症状评分较治疗前明显下降(P<0.05),联合组患者上述中医症状评分下降幅度明显高于单一组(P<0.05);两组患者治疗后CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+等指标较治疗前显著变化(P<0.05),治疗后联合组CD4^+、CD4^+/CD8^+指标明显高于单一组(P<0.05),CD8^+指标显著低于单一组(P<0.05);联合组和单一组患者治疗后不良反应发生率差异无统计学意义(10.34%与18.97%,P>0.05);联合组以及单一组患者半年复发率以及存活率差异比较无统计学意义(3.45%与10.34%,100%与93.10%;P>0.05),联合组患者1年复发率以及存活率显著优于单一组(13.79%与31.03%,96.55%与81.03%;P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌老年患者采用沙参麦冬汤加减辅助吉非替尼治疗效果显著,可以改善患者免疫功能,同时未增加患者治疗不良反应。 展开更多
关键词 老年人 非小细胞肺癌 沙参麦冬汤加减 吉非替尼 免疫功能 不良反应
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吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量:5
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作者 黄芳 鲁敏 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第7期323-324,共2页
目的研究分析吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察。方法选取我院2014年1月~2015年9月收治的50例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组患者各为25例。对照组患者进行特罗凯治疗,实验组患者进行吉西... 目的研究分析吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察。方法选取我院2014年1月~2015年9月收治的50例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组患者各为25例。对照组患者进行特罗凯治疗,实验组患者进行吉西他滨治疗。比较分析实验组与对照组患者的相关临床指标。结果经过对应的治疗后,实验组25例患者中,12例患者完全缓解,8例患者部分缓解,3例患者稳定,2例患者进展,治疗有效率为75.0%,临床获益率92.0%。对照组患者中,4例患者完全缓解,2例患者部分缓解,9例患者稳定,10例患者进展,治疗有效率为24.0%,临床获益率为60.0%。可得,实验组患者治疗有效率与临床获益率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。1年后,实验组患者的生存率例数为22例,生存率为88.0%,对照组患者生存例数为14例。可得,实验组患者的生存率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。对照组不良反应发生率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌能够在很大程度上提高治疗效果,安全性较好,不良反应发生率低,患者生存率高,具有临床进一步推广和应用的意义。 展开更多
关键词 吉西他滨 单药治疗 老年晚期非小细胞肺癌 临床效果
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乌苯美司联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效分析 被引量:2
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作者 钟莉 陈福春 《中外医疗》 2022年第1期21-24,共4页
目的分析乌苯美司联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法于2018年1月—2020年10月在龙岩市第二医院治疗的老年晚期非小细胞肺癌患者中随机选取82例进行该次研究,根据电脑中排序单双号原则将其随机分为单纯采用化疗治疗... 目的分析乌苯美司联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法于2018年1月—2020年10月在龙岩市第二医院治疗的老年晚期非小细胞肺癌患者中随机选取82例进行该次研究,根据电脑中排序单双号原则将其随机分为单纯采用化疗治疗的对照组和采用乌苯美司联合化疗治疗的观察组,每组患者41例,治疗结束后,评价两组治疗效果,在治疗前及治疗后,检测两组患者T细胞亚群水平(CD3、CD4、CD8、CD4/CD8),治疗结束后统计两组出现的不良反应,将两组结果进行统计学比较。结果以治疗效果为评价指标,与对照组有效率(41.46%)相比较,观察组(63.41%)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=3.961,P<0.05);在T细胞亚群水平方面,与对照组治疗前相比,观察组与其差异无统计学意义(t=0.035、0.076、0.018、0.335,P>0.05),治疗后,观察组与治疗前相比较差异无统计学意义(P>0.05);在不良反应方面,观察组白细胞降低、血小板降低等较对照组更低,差异有统计学意义(χ^(2)=7.235、7.130,P<0.05),但是胃肠道反应较对照组稍高,差异无统计学意义(χ^(2)=0.213,P>0.05)。结论临床上对老年晚期非小细胞肺癌实施治疗时,在化疗治疗的基础上联合应用乌苯美司治疗,能够有效降低化疗治疗对患者免疫功能造成的影响,并且还不会增加不良反应,治疗效果显著,有较高的推广价值。 展开更多
关键词 乌苯美司 化疗 老年晚期非小细胞肺癌 治疗效果 T细胞亚群 不良反应
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克唑替尼联合沙利度胺治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果观察 被引量:2
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作者 卢嘉勇 邱美茹 《中国现代药物应用》 2021年第13期1-3,共3页
目的分析克唑替尼联合沙利度胺治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法60例老年晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法分为对照组与实验组,每组30例。对照组采用克唑替尼胶囊进行治疗,实验组在对照组基础上加用沙利度胺片进行治疗... 目的分析克唑替尼联合沙利度胺治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法60例老年晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法分为对照组与实验组,每组30例。对照组采用克唑替尼胶囊进行治疗,实验组在对照组基础上加用沙利度胺片进行治疗。比较两组治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)]表达水平,临床疗效,不良反应发生情况。结果治疗前,两组的血清CEA、CYFRA21-1和CA125水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,两组的血清CEA、CYFRA21-1和CA125水平均低于本组治疗前,且实验组的血清CEA、CYFRA21-1和CA125水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组临床缓解率80.00%高于对照组的53.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的不良反应发生率10.00%明显低于对照组的33.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论克唑替尼配合沙利度胺用于老年晚期非小细胞肺癌的效果理想,可有效改善血清肿瘤标志物表达水平,临床可进一步推广运用。 展开更多
关键词 老年晚期非小细胞肺癌 克唑替尼 沙利度胺 血清肿瘤标志物
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同期放化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床效果 被引量:1
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作者 张宏毅 杨红杰 《智慧健康》 2017年第21期124-125,128,共3页
目的探讨分析同期放化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床效果。方法从本院2012年6月至2015年9月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者中随机抽选35例进行研究,根据不同的放化疗方式将其分为观察组18例和对照组17例,对照组患者采用序贯放... 目的探讨分析同期放化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床效果。方法从本院2012年6月至2015年9月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者中随机抽选35例进行研究,根据不同的放化疗方式将其分为观察组18例和对照组17例,对照组患者采用序贯放化疗,观察组采用同期放化疗,比较两组临床效果。结果比较治疗的总有效率,观察组比对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血液学和肺部的毒副作用比对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05),在其他毒副作用上比较差异无统计学意义(P>0.05);组间在1年生存率及2年生存率上比较,观察组比对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗老年晚期非小细胞肺癌采用同期放化疗效果显著,能促进患者生存时间的延长,不过同期放化疗血液学和肺部毒副作用发生率高。 展开更多
关键词 老年晚期非小细胞肺癌 同期放化疗 临床效果 毒副反应
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紫杉醇联合卡铂或顺铂治疗老年晚期NSCLC 被引量:1
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作者 周勇志 江琦 《中国现代医生》 2012年第8期90-91,共2页
目的比较紫杉醇(TAX)联合卡铂(CBP)方案与紫杉醇联合顺铂(DDP)方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 88例老年晚期NSCLC随机分为两组TAX+CBP组(TC组)44例和TAX+DDP组(TP组)44例。观察治疗后两组有效率及毒副反应的情况... 目的比较紫杉醇(TAX)联合卡铂(CBP)方案与紫杉醇联合顺铂(DDP)方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 88例老年晚期NSCLC随机分为两组TAX+CBP组(TC组)44例和TAX+DDP组(TP组)44例。观察治疗后两组有效率及毒副反应的情况。结果 TC组与TP组的总有效率分别为24.0%和26.0%,差异无统计学意义(P>0.05);TC组胃肠道反应、肝肾功能异常、周围神经病变等毒副反应轻于TP方案组(P<0.05)。结论 TC方案和TP方案治疗老年晚期NSCLC的疗效相似,但TC方案的毒副反应较轻,为较理想的方案。 展开更多
关键词 紫杉醇 卡铂 顺铂 老年晚期非小细胞肺癌
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老年晚期非小细胞肺癌行PETCT引导下低分割三维适形放疗的可行性
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作者 胡鹏 朱小鹏 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2015年第B22期115-116,共2页
目的探讨老年晚期非小细胞肺癌行PETCT引导下低分割三维适形放疗的可行性。方法选取2014—01—2015-03我院收治的老年晚期非小细胞肺癌患者70例。随机均匀分为两组,对照组患者主要接受常规化疗,观察组患者主要接受PETCT引导下低分割... 目的探讨老年晚期非小细胞肺癌行PETCT引导下低分割三维适形放疗的可行性。方法选取2014—01—2015-03我院收治的老年晚期非小细胞肺癌患者70例。随机均匀分为两组,对照组患者主要接受常规化疗,观察组患者主要接受PETCT引导下低分割三维适形放疗。观察研究两组患者临床治疗有效情况。结果经过两组临床治疗和后期病情随访,在患者临床治疗有效率上,观察组明显高于对照组,在患者肺部病灶治疗效果上,观察组明显优于对照组,在患者生存期和后期不良反应发生情况上,观察组也明显优于对照组。结论老年晚期非小细胞肺癌行PETCT引导下低分割三维适形放疗的可行性较高。 展开更多
关键词 老年晚期非小细胞肺癌 PETCT引导 低分割三维适形放疗 可行性
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中药联合长春瑞滨治疗46例老年ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌 被引量:5
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作者 吴万垠 柴小姝 +4 位作者 李新 张海波 邓宏 龙顺钦 刘伟胜 《癌症进展》 2007年第5期425-430,共6页
目的观察消积饮、华蟾素联合长春瑞滨对老年ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法给予46例老年ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌患者消积饮30ml/m^2,po,bid×21d;华蟾素20ml/m^2,静滴(iv),qd×10d;长春瑞滨30ml/m^2,iv,d1,8,21天为... 目的观察消积饮、华蟾素联合长春瑞滨对老年ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法给予46例老年ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌患者消积饮30ml/m^2,po,bid×21d;华蟾素20ml/m^2,静滴(iv),qd×10d;长春瑞滨30ml/m^2,iv,d1,8,21天为1个周期,连续治疗4个周期。观察治疗前后瘤体变化、PS评分变化、中位生存时间、1年生存率、疾病无进展时间以及毒副作用。结果符合纳入标准的46名患者平均给予治疗3.2个周期。该研究总有效率(CR+PR)为19.6%,稳定率(CR+PR+NC)为89.1%,中位生存期(MST)为7.5个月,1年生存率为28.3%,疾病无进展时间(TTP)为5.2个月。该方案的主要毒副作用为骨髓抑制,12例出现白细胞下降,2例Ⅲ度疲劳,4例出现肝功能损害,4例出现Ⅰ度神经毒性。结论消积饮、华蟾素联合长春瑞滨的中西医结合治疗方案可提高患者总体生存质量,且毒副作用微弱,更适合作为老年晚期非小细胞肺癌患者的中西医结合治疗方案。 展开更多
关键词 中药 长春瑞滨 老年 晚期 非小细胞肺癌
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盐酸吉西他滨治疗23例老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察 被引量:2
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作者 张泽柏 曹永红 金克群 《中国医学文摘(内科学)》 2006年第5期440-441,共2页
目的观察吉西他滨单药治疗老年晚期肺癌的疗效、临床受益反应(CBR)及毒副反应。方法23例ⅢB~Ⅳ期老年非小细胞肺癌患者采用吉西他滨1000mg/m2,第1,8天静滴,每21天为1周期。按WHO标准评估疗效及毒副反应,同时评估CBR指标。结果PR6例,NC1... 目的观察吉西他滨单药治疗老年晚期肺癌的疗效、临床受益反应(CBR)及毒副反应。方法23例ⅢB~Ⅳ期老年非小细胞肺癌患者采用吉西他滨1000mg/m2,第1,8天静滴,每21天为1周期。按WHO标准评估疗效及毒副反应,同时评估CBR指标。结果PR6例,NC12例,PD5例,有效率26.1%,CBR为91.3%。毒副反应轻,老年患者也能耐受。结论采用吉西他滨单药治疗疗效好、低毒、安全,可作为老年晚期肺癌患者的一线治疗方案。 展开更多
关键词 吉西他滨 老年人 肺癌
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替吉奥单药联合西药强调放疗同步治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果 被引量:12
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作者 聂力 邵腾飞 葛卫红 《中国医药导报》 CAS 2017年第17期4-7,共4页
目的观察替吉奥联合顺铂放疗同步与单纯放疗法治疗老年晚期非小细胞肺癌的的临床效果。方法选择2012年3月~2014年3月于南京大学医学院附属鼓楼医院接受诊治的38例老年晚期非小细胞肺癌患者,根据完全随机化分组法,分为观察组(n=19)和对照... 目的观察替吉奥联合顺铂放疗同步与单纯放疗法治疗老年晚期非小细胞肺癌的的临床效果。方法选择2012年3月~2014年3月于南京大学医学院附属鼓楼医院接受诊治的38例老年晚期非小细胞肺癌患者,根据完全随机化分组法,分为观察组(n=19)和对照组(n=19)。观察组采用替吉奥联合顺铂放疗同步治疗,对照组采用单纯放疗法治疗。两组均以等同于化疗时间的3个周期为观察周期。对比分析两组治疗总有效率、毒副作用发生率以及1年生存率。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组与对照组放射性肺炎及放射性食管炎毒副作用发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐及腹泻发生率显著高于对照组(P<0.05);观察组1年生存率显著高于对照组(P<0.05)。结论替吉奥联合顺铂放疗同步比单纯放疗法治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果显著,可明显提高患者1年生存率。 展开更多
关键词 替吉奥 放疗 老年晚期非小细胞肺癌 疗效
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清肺化痰汤治疗痰热郁肺证老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及对其生活质量、血清癌胚抗原、神经元特异性烯醇化酶、细胞角质素片段抗原水平的影响 被引量:1
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作者 梁勇 王鹏 徐明 《世界中西医结合杂志》 2024年第8期1603-1607,1613,共6页
目的探讨清肺化痰汤治疗痰热郁肺证老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及对其生活质量、血清癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)、神经元特异性烯醇化酶(Neuron specific enolase,NSE)、细胞角质素片段抗原(Cytokeratin 19 fragme... 目的探讨清肺化痰汤治疗痰热郁肺证老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及对其生活质量、血清癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)、神经元特异性烯醇化酶(Neuron specific enolase,NSE)、细胞角质素片段抗原(Cytokeratin 19 fragment antigen21-1,CYRAF21-1)水平的影响。方法选取2019年7月—2020年10月期间在东南大学医学院附属南京同仁医院接受治疗的非小细胞肺癌患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组采用DP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合清肺化痰汤治疗,每个疗程为21 d,连续治疗4个疗程。观察比较两组患者临床疗效、不良反应情况,治疗前后痰热郁肺证证候积分(咳嗽,咳痰、咯痰黄稠,气喘或气急,喉中痰鸣,发热,口渴)、血清肿瘤标记物(CEA、NSE、CYRAF21-1)、生命质量量表(QOL-38)评分改善情况。结果治疗后观察组总缓解率62.5%(25/40)、临床获益率85.0%(34/40)均明显高于对照组总缓解率40.0%(16/40)、临床获益率65.0%(26/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者咳嗽、咳痰、咯痰黄稠、气喘或气急、喉中痰鸣、发热、口渴评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.01);且观察组痰热郁肺证证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清CEA、NSE及CYRAF21-1水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);且观察组血清CEA、NSE及CYRAF21-1水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者身体状况、情绪状况、功能状况、肺癌相关症状、社会/家庭状况评分均较治疗前明显降低,总体健康状况评分较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);且观察组QOL-38评分改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清肺化痰汤� 展开更多
关键词 老年晚期非小细胞肺癌 痰热郁肺证 清肺化痰汤 生活质量 肿瘤标志物 DP化疗方案
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“老十针”缓解老年晚期非小细胞肺癌患者氩氦刀冷冻治疗相关疲乏的临床研究 被引量:5
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作者 何佩珊 胡凯文 +4 位作者 冯兴中 姜敏 潘国凤 杨公博 张可睿 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期5313-5315,共3页
目的:研究"老十针"缓解老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者氩氦刀冷冻治疗相关疲乏的临床疗效。方法:收集自2015年6月至2018年6月期间老年晚期NSCLC接受氩氦刀冷冻治疗并出现疲乏症状患者共63例,分为针刺治疗组32例("老十... 目的:研究"老十针"缓解老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者氩氦刀冷冻治疗相关疲乏的临床疗效。方法:收集自2015年6月至2018年6月期间老年晚期NSCLC接受氩氦刀冷冻治疗并出现疲乏症状患者共63例,分为针刺治疗组32例("老十针"+基础药物治疗)和对照治疗组31例(仅予基础药物治疗),比较两组疲乏程度评分、疲乏中医症状评分和生活质量评分(KPS)。结果:术后1周,针刺治疗组疲乏程度评分较对照治疗组显著降低(P<0.05),且针刺治疗组术后1周评分比术后当天亦显著下降(P<0.05);针刺治疗组患者体倦乏力、气短懒言、食少纳呆症状评分较对照治疗组显著降低(P<0.05);对照治疗组术后1周KPS评分比术后当天显著降低(P<0.05),而针刺治疗组术后1周虽有下降,但差异无统计学意义。结论:"老十针"能有效缓解老年晚期NSCLC患者氩氦刀冷冻治疗相关疲乏状态,减轻体倦乏力、气短懒言、食少纳呆症状,减少氩氦刀冷冻治疗对生活质量的影响,具有积极的临床意义。 展开更多
关键词 老年晚期非小细胞肺癌 氩氦刀冷冻术 老十针 针刺 疲乏
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中药配合化疗对老年晚期非小细胞肺癌的治疗进展 被引量:4
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作者 杨宗艳 周雍明 《国际中医中药杂志》 2009年第5期464-466,共3页
本文阐述了目前国内外治疗老年晚期非小细胞肺癌的现状,重点突出了中药配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的优势所在。
关键词 老年晚期非小细胞肺癌 中药 化疗
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克唑替尼联合沙利度胺治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察 被引量:2
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作者 陈翠环 陈树新 《华夏医学》 CAS 2020年第6期177-179,共3页
目的:分析克唑替尼联合沙利度胺治疗老年晚期非小细胞肺癌的药学价值。方法:选择老年晚期非小细胞肺癌患者68例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组各34例,对照组给予克唑替尼治疗,研究组采用克唑替尼联合沙利度胺治疗,比较两组... 目的:分析克唑替尼联合沙利度胺治疗老年晚期非小细胞肺癌的药学价值。方法:选择老年晚期非小细胞肺癌患者68例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组各34例,对照组给予克唑替尼治疗,研究组采用克唑替尼联合沙利度胺治疗,比较两组疗效。结果:治疗后,研究组TNF-α、bFGF和VEGF指标比对照组低,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组的总有效率比对照组高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:克唑替尼联合沙利度胺治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床价值显著,有利于改善肿瘤的发展和转移,延长患者生存期。 展开更多
关键词 克唑替尼 沙利度胺 老年晚期非小细胞肺癌
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同步调强放疗联合紫杉醇与贝伐珠单抗注射液治疗老年局部晚期非小细胞肺癌患者的疗效评价 被引量:1
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作者 李强 《当代医学》 2022年第12期20-23,共4页
目的探究同步调强放疗(IMRT)联合紫杉醇、贝伐珠单抗注射液治疗老年局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法选取2016年2月至2017年8月本院收治的65例老年局部晚期NSCLC患者作为研究对象,均采用紫杉醇、贝伐珠单抗注射液进行化疗,... 目的探究同步调强放疗(IMRT)联合紫杉醇、贝伐珠单抗注射液治疗老年局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法选取2016年2月至2017年8月本院收治的65例老年局部晚期NSCLC患者作为研究对象,均采用紫杉醇、贝伐珠单抗注射液进行化疗,根据治疗方法不同分为对照组(n=32)和观察组(n=33)。对照组实施常规适形放疗,观察组实施IMRT放射治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、1年及2年生存率、不良反应严重程度。结果观察组治疗总有效率为78.79%,高于对照组的53.13%(P<0.05)。治疗后,两组血清VEGF、CEA水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组1年生存率、2年生存率均高于对照组(P<0.05)。观察组放射性食管炎、放射性肺炎不良反应程度均轻于对照组(P<0.05)。结论IMRT放射治疗联合紫杉醇、贝伐珠单抗注射液具有协同作用,能增强抗肿瘤效果,治疗老年局部晚期NSLCL患者效果确切,可提高生存率,改善预后,且具有较高的安全性,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 老年局部晚期非小细胞肺癌 紫杉醇 贝伐珠单抗注射液 同步调强放疗
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中药加化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌61例临床观察
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作者 杨宗艳 周雍明 《国际中医中药杂志》 2009年第6期495-496,共2页
目的观察中药合并化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将61例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,其中治疗组30例,口服中药汤剂加单药化疗;对照组31例,口服中药汤剂加联合化疗,两组均21d为1个疗程,共治疗2个疗程。... 目的观察中药合并化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将61例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,其中治疗组30例,口服中药汤剂加单药化疗;对照组31例,口服中药汤剂加联合化疗,两组均21d为1个疗程,共治疗2个疗程。结果治疗组在生活质量、症状、毒副反应、治疗费等方面均优于对照组,两组间比较有统计学意义(P〈0.05)。结论中药加化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌有效。 展开更多
关键词 老年晚期非小细胞肺癌 中药合并化疗
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紫杉醇单药与长春瑞滨联合顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效的临床观察
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作者 卢奕宇 《中国保健营养(临床医学学刊)》 2009年第12期67-69,共3页
目的观察紫杉醇单药与长春瑞滨联合顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。资料和方法57例患者,均经病理或细胞学证实的Ⅲ期以上非小细胞肺癌,有可测量病灶,其中男29例,女28例,年龄65~75岁。病理分型为腺癌32例,鳞... 目的观察紫杉醇单药与长春瑞滨联合顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。资料和方法57例患者,均经病理或细胞学证实的Ⅲ期以上非小细胞肺癌,有可测量病灶,其中男29例,女28例,年龄65~75岁。病理分型为腺癌32例,鳞癌25例,TNM分期Ⅲ34倒,Ⅳ期23例。按所接受的方案分为紫杉醇单药组及顺铂联合长春瑞滨组,其中紫杉醇175mg·m^-2,静脉滴注大于3h;顺铂25mg·m^-2,静脉点滴,第一天至第三天,长春瑞滨25-30mg/m^2.21日为一周期(分别于第1、8日各给药1次)。每例患者治疗2周期以上.疗效及毒副作用评估按照WHO抗肿瘤药物客观疗效标准评价。总缓解(有效)率以CR+PR计算。统计学处理两组相比,采用χ^2检验。结果紫杉醇单药组:完全缓解0例,部分缓解13例,稳定10例,有效率为43.3%。顺铂联合长春瑞滨组:完全缓解1例,部分缓解11例.稳定6例,有效率为44.4%。最常见的副反应为骨髓抑制、消化道反应、肾功能损害、便秘等,其中长春瑞滨联合顺铂纽便秘、肾毒性、外周静脉炎,Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制、胃肠道反应多于紫杉醇单药组.结论紫杉醇联单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与长春瑞滨联合顺铂疗效相当,毒副反应轻可以耐受,是老年患者较理想的一线化疗方法。 展开更多
关键词 紫杉醇 长春瑞滨 顺铂 老年患者 晚期非小细胞肺癌
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多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量:3
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作者 张延军 《中国民康医学》 2010年第12期1485-1485,1488,共2页
目的:观察多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法:32例经病理学或细胞学确诊的有临床可测量病灶的老年非小细胞肺癌患者,应用多西他赛35mg/m2静点,第1、8、15天,每28天重复。结果:有效率为34,35%,临床受益率62.5... 目的:观察多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法:32例经病理学或细胞学确诊的有临床可测量病灶的老年非小细胞肺癌患者,应用多西他赛35mg/m2静点,第1、8、15天,每28天重复。结果:有效率为34,35%,临床受益率62.5%。中位生存期为6.4个月,化疗后KPS改善率达30.3%。毒副反应Ⅲ-Ⅳ级白细胞减少发生率为6.25%。结论:对于老年晚期非小细胞肺癌不能或不愿接受铂类毒副反应的患者,多西他赛单药亦是一种好的选择。 展开更多
关键词 老年晚期非小细胞肺癌 多西他赛
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单药吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察
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作者 张延军 《中国民康医学》 2010年第10期1199-1199,1266,共2页
目的:观察吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:应用吉西他滨1 000mg/m2治疗老年晚期非小细胞肺癌33例,2个周期后评价疗效。结果:总有效7例(21.2%);生活质量改善10例(30.3%),稳定20例,下降3例。结论:单药吉西他滨治疗老年晚... 目的:观察吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:应用吉西他滨1 000mg/m2治疗老年晚期非小细胞肺癌33例,2个周期后评价疗效。结果:总有效7例(21.2%);生活质量改善10例(30.3%),稳定20例,下降3例。结论:单药吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效较好,可明显改善患者生活质量。 展开更多
关键词 老年晚期非小细胞肺癌 吉西他滨
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