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宁夏西海固地区棘球绦虫感染的流行病学调查 被引量:7
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作者 许阳阳 刘聪暖 +5 位作者 尹媛婕 娄忠子 李燕兵 李正直 贾万忠 杨玉荣 《动物医学进展》 北大核心 2015年第7期126-130,共5页
为了解宁夏西吉、海原和原州区(简称西海固地区)的棘球绦虫的感染情况,用PCR方法检测犬粪中棘球绦虫DNA,用ELISA法检测B超筛查阴性的青少年儿童血清中抗棘球绦虫特异抗体(反映周围环境棘球绦虫卵的污染)。采用SPSS20.0统计分析资料,2... 为了解宁夏西吉、海原和原州区(简称西海固地区)的棘球绦虫的感染情况,用PCR方法检测犬粪中棘球绦虫DNA,用ELISA法检测B超筛查阴性的青少年儿童血清中抗棘球绦虫特异抗体(反映周围环境棘球绦虫卵的污染)。采用SPSS20.0统计分析资料,2检验比较不同组间阳性率的差异。结果显示,西海固地区,在检查的2 175份犬粪中,细粒棘球绦虫(E.g-DNA)阳性率分别为9.87%、6.10%、7.00%;多房棘球绦虫(E.m-DNA)阳性率分别为6.40%、1.52%、3.37%。在检查的5 706份人血清中,抗E.g抗体阳性率分别为45.46%、36.23%、42.18%,抗E.m抗体阳性率分别为8.38%、7.03%、20.48%。从终末宿主(狗)感染率和人血清抗体阳性率(非生活史中间宿主)可以证明两型棘球绦虫在该地区的传播流行非常活跃。 展开更多
关键词 棘球绦虫 流行病学 少年儿童
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A historical view of alveolar echinococcosis, 160 years after the discovery of the first case in humans: part 1. What have we learnt on the distribution of the disease and on its parasitic agent? 被引量:5
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作者 Dominique Angele Vuitton WANG Qian +5 位作者 ZHOU Hong-xia Francis Raoul Jenny Knapp Solange Bresson-Hadni WEN Hao Patrick Giraudoux 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2011年第18期2943-2953,共11页
Since the first 2 cases observed in southern Germany and the correct identification of a parasite at the origin of the disease by the famous scientist Rudolf Virchow in 1855, the borders of the endemic area of alveola... Since the first 2 cases observed in southern Germany and the correct identification of a parasite at the origin of the disease by the famous scientist Rudolf Virchow in 1855, the borders of the endemic area of alveolar echinococcosis (AE) have never stopped to expand. The parasite was successively recognized in Switzerland, then in Russia, Austria and France which were long considered as the only endemic areas for the disease. Cases were disclosed in Turkey in 1939; then much attention was paid to Alaska and to Hokkaido, in Japan. The situation totally changed in 1991 after the recognition of the Chinese endemic areas by the international community of scientists. The world map was completed in the beginning of the 21st century by the identification of AE in most of the countries of central/eastern Europe and Baltic States, and by the recognition of cases in central Asia. Up to now, the disease has however never been reported in the South hemisphere and in the United Kingdom. In the mid-1950s, demonstration by Rausch and Schiller in Alaska, and by Vogel in Germany, of the distinction between 2 parasite species responsible respectively for cystic echinococcosis ("hydatid disease") and AE put an end to the long-lasting debate between the "dualists", who believed in that theory which eventually proved to be true, and the "unicists", who believed in a single species responsible for both diseases. At the end of the 20th century, molecular biology fully confirmed the "dualist" theory while adding several new species to the initially described E. granulosus; within the past decade, it also confirmed that little variation existed within Echinococcus (E.) multilocularis species, and that AE-Iooking infection in some intermediate animal hosts on the Tibetan plateau was indeed due to a new species, distinct from E. multilocularis, named E. shiquicus. Since the 1970s, the unique ecological interactions between the landscape, the hosts, and E. multilocularis have progressively been delineated. The i 展开更多
关键词 alveolar echinococcosis echinococcus species EPIDEMIOLOGY history Rudolf Virchow western China
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DNA探针用于鉴别细粒棘球绦虫与多房棘球绦虫的研究 被引量:2
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作者 陈伟 薛海筹 +1 位作者 裘丽姝 诸陈文 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期198-200,共3页
用DNA探针pHD5、pEG18、pSM889 对我国细粒棘球蚴与多房棘球蚴通过限制性内切酶 BamHI与 EcoRI 酶解后用 Southern 转移杂交法进行了虫种鉴别。该方法敏感、特异,尤其对在光镜下无法区分的标本更具有鉴别的优越性。它能够用于包虫病流... 用DNA探针pHD5、pEG18、pSM889 对我国细粒棘球蚴与多房棘球蚴通过限制性内切酶 BamHI与 EcoRI 酶解后用 Southern 转移杂交法进行了虫种鉴别。该方法敏感、特异,尤其对在光镜下无法区分的标本更具有鉴别的优越性。它能够用于包虫病流行病学基线调查及监测,为包虫病的防治提供准确的依据。 展开更多
关键词 包虫病 虫科 鉴别 DNA探针
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基于粪便样本的野生犬科动物物种鉴别与棘球绦虫感染调查 被引量:2
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作者 尚婧晔 张光葭 +9 位作者 丹巴泽里 王奇 喻文杰 何伟 廖沙 沈芸舟 黄燕 王谦 钟波 刘阳 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期3546-3556,共11页
旨在探索粪便样本分析对犬科动物物种鉴别的方法及其可行性,同时对野外犬科动物棘球绦虫感染情况进行调查。采用哺乳动物线粒体DNA控制区通用引物对101份采集自野外环境的犬科动物粪便DNA进行PCR扩增和测序,通过核苷酸位点变异分析、BL... 旨在探索粪便样本分析对犬科动物物种鉴别的方法及其可行性,同时对野外犬科动物棘球绦虫感染情况进行调查。采用哺乳动物线粒体DNA控制区通用引物对101份采集自野外环境的犬科动物粪便DNA进行PCR扩增和测序,通过核苷酸位点变异分析、BLAST相似性比对、遗传距离分析和系统进化树构建,对粪样来源物种进行分子鉴别。同时,采用粪-抗原ELISA检测,对粪样棘球绦虫感染情况进行调查。结果表明:粪样来源物种鉴别的检测成功率为73.27%,获得的74条序列共定义单倍型20个,所有单倍型序列均可在GenBank数据库中匹配到单一物种,序列相似度为98.52%~100%。单倍型根据序列差异可分为4个单倍型集,各单倍型集间平均碱基差异为17.83~70.10,各单倍型集内单倍型碱基差异在1~10个之间。各集合间遗传距离为0.068~0.342,远大于各集合内单倍型间遗传距离0.009~0.022。系统进化分析结果显示,同一集合的单倍型以高自展值聚集成一支。综合各项分析结果,可推测所检测粪样宿主来源分别为犬、灰狼、赤狐和红狐。粪-抗原ELISA检测发现阳性样本11份,样本棘球绦虫抗原阳性率为10.89%。综上表明:线粒体DNA控制区序列分析可用于犬科动物的分子鉴别,可结合核基因等其他分子标记进一步提升检测准确率。研究区域野外犬科动物棘球绦虫粪抗原阳性率较高。 展开更多
关键词 犬科动物 棘球绦虫 终末宿主 线粒体基因 物种鉴定
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青海省称多县藏狐和犬棘球绦虫感染分离株的虫种鉴定 被引量:2
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作者 冯凯 黄福强 +4 位作者 朵红 付永 沈秀英 彭毛 李伟 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期185-187,共3页
目的对青海省玉树州称多县藏狐和犬体内的棘球绦虫(Echinococcus)进行虫种鉴定。方法搜集称多县意外死亡的藏狐(Vulpes ferrilata)6只、驱虫犬5只和未驱虫无主犬1只,剖检小肠,肉眼观察小肠内棘球绦虫感染情况,沉淀法搜集棘球绦虫成虫,... 目的对青海省玉树州称多县藏狐和犬体内的棘球绦虫(Echinococcus)进行虫种鉴定。方法搜集称多县意外死亡的藏狐(Vulpes ferrilata)6只、驱虫犬5只和未驱虫无主犬1只,剖检小肠,肉眼观察小肠内棘球绦虫感染情况,沉淀法搜集棘球绦虫成虫,虫体经硼砂洋红染色后于镜下观察,初步鉴定虫种后,计算感染度。选取8条多房棘球绦虫和2条石渠棘球绦虫,提取基因组DNA,PCR扩增线粒体DNA(mt-DNA)的细胞色素氧化酶第1亚基(COⅠ)基因,测序并进行序列分析。结果镜下观察,共发现2种棘球绦虫,分别为多房棘球绦虫和石渠棘球绦虫。6只藏狐中,2只感染多房棘球绦虫,感染度分别为1 640条和839条,1只感染石渠棘球绦虫,感染度为833条。6只藏区犬中,2只感染多房棘球绦虫,感染度分别为10 195条和78条。PCR结果显示,8条多房棘球绦虫和2条石渠棘球绦虫的扩增产物约为450 bp。8条多房棘球绦虫的COⅠ基因序列一致,与四川省藏狐体内发现的多房棘球绦虫COⅠ基因(登录号为AB461417)序列一致性为100%。2条石渠棘球绦虫的COⅠ基因(登录号为JQ317998)序列一致,与四川省石渠县高原鼠兔(Ochotona curzoniae)体内发现的石渠棘球绦虫幼虫COⅠ基因(登录号为AB159136)序列一致性为99.2%。结论青海省玉树州称多县藏狐和犬有多房棘球绦虫和石渠棘球绦虫感染。 展开更多
关键词 称多县 棘球绦虫 终宿主 虫种鉴定
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检测动物棘球蚴的3种PCR方法的比较 被引量:1
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作者 周正斌 朱淮民 《国际医学寄生虫病杂志》 CAS 2011年第3期148-153,共6页
目的比较多重PCR(multiplex PCR)、PCR一限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)、半巢式PCR等3种检测棘球蚴的PCR方法,优化可区分多房棘球绦虫、细粒棘球绦虫羊株(G1型)和骆驼株(G6型)、石渠棘球绦虫和带科绦虫的方法。方法根据细... 目的比较多重PCR(multiplex PCR)、PCR一限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)、半巢式PCR等3种检测棘球蚴的PCR方法,优化可区分多房棘球绦虫、细粒棘球绦虫羊株(G1型)和骆驼株(G6型)、石渠棘球绦虫和带科绦虫的方法。方法根据细粒棘球绦虫、多房棘球绦虫、石渠棘球绦虫、带科绦虫线粒体基因序列,用DNAStar软件设计半巢式PCR通用引物,建立半巢式PCR法,并与文献报道的多重PCR法、PCR—RFLP平行扩增3份巨颈绦虫囊尾蚴、48份多房棘球蚴、8份细粒棘球蚴样本DNA,比较3种检测方法的特异性和灵敏度,并以细粒棘球蚴组织DNA为模板测定3种方法的灵敏度。结果半巢式PCR法灵敏度最高,59份样本全部扩增出561bp条带,但需要测序才能确定虫种;多重PCR法能扩增出3份巨颈绦虫囊尾蚴(带绦虫)样本(3/3,100%),5份(5/8,62.5%)细粒棘球蚴样本,23份(23/48,47.9%)多房棘球蚴样本,其余28份样本为假阴性;PCR—RFLP扩增细粒棘球蚴、多房棘球蚴和巨颈绦虫囊尾蚴(带科绦虫)的阳性率与多重PCR相同,且PCR—RFLP不能区分细粒棘球绦虫G1型和带科绦虫。统计学分析显示半巢式PCR法的棘球蚴检出率高于PCR—RFLP法和多重PCR法。半巢式PCR法灵敏度分别是PCR—RFLP法和多重PCR法的1000倍和100倍,最低检出细粒棘球蚴DNA浓度为253pg/ul。结论根据不同研究目的,可组合选用多重PCR法、PCR—RFLP法、半巢式PCR法区分细粒棘球绦虫G1型、G6型,多房棘球绦虫,石渠棘球绦虫和带绦虫。 展开更多
关键词 棘球蚴 聚合酶链反应 虫种鉴别
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新疆绵羊源和骆驼源细粒棘球蚴超微结构的初步比较观察
7
作者 焦伟 相川正道 +1 位作者 柴君杰 依斯拉音 《地方病通报》 1996年第3期10-11,共2页
用透射电镜对新疆乌鲁木齐绵羊源和骆驼源细粒棘球蚴囊壁及原头节标本的超微结构进行观察,发现二者之间在囊壁角质层和原头节生发层结构上有明显区别。绵羊源囊壁角质层高电子密度颗粒多,密度大,形成显著的板层状结构;原头节生发层... 用透射电镜对新疆乌鲁木齐绵羊源和骆驼源细粒棘球蚴囊壁及原头节标本的超微结构进行观察,发现二者之间在囊壁角质层和原头节生发层结构上有明显区别。绵羊源囊壁角质层高电子密度颗粒多,密度大,形成显著的板层状结构;原头节生发层远端胞浆厚,含有多量囊泡。骆驼源囊壁角质层高电子密度颗粒少,不形成明显的板层状结构,原头节生发层合胞体带薄,囊泡少。讨论了这一发现在分类学上的意义。 展开更多
关键词 细粒棘球蚴 骆驼 绵羊 超微结构 角质层
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青蒿琥酯体外抗细粒棘球蚴活性氧对DNA作用机制影响的研究 被引量:7
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作者 郑海亚 文丽梅 +6 位作者 吕国栋 卢帅 李亚芬 郑璇 木扎拜尔·木合地尔 赵军 王建华 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第8期751-756,761,共7页
目的了解索青蒿琥酯体外抗细粒棘球蚴氧化损伤机制。方法以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂对照组,H2O2为活性氧(reactive oxygen species,ROS)对照组,阿苯达唑(albendazole,ABZ)和硝唑尼特(nitazoxanide,NTZ)为药效对照组,青蒿琥酯低剂量组(65... 目的了解索青蒿琥酯体外抗细粒棘球蚴氧化损伤机制。方法以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂对照组,H2O2为活性氧(reactive oxygen species,ROS)对照组,阿苯达唑(albendazole,ABZ)和硝唑尼特(nitazoxanide,NTZ)为药效对照组,青蒿琥酯低剂量组(65μmol/L),青蒿琥酯中剂量组(130μmol/L)和青蒿琥酯高剂量组(325μmol/L)为实验组,采用1%伊红染色法检测实验组药物干预4d的细粒棘球蚴死亡率,并观察病理组织学和超微结构变化;采用双氢罗丹明123(DHR123)法检测细粒棘球绦虫细粒棘球蚴体内ROS含量动态变化;采用单细胞凝胶电泳法(彗星实验)以Olive尾距(OTM)作为DNA损伤指标对各组细粒棘球蚴的DNA损伤情况进行分析。同时设活性氧清除剂甘露醇(mannitol,man)与药物联合干预细粒棘球绦虫细粒棘球蚴试验组作比较。结果与甘露醇联合药物干预组比较,青蒿琥酯中剂量组与H_2O_2组细粒棘球蚴死亡率降低(χ~2分别=46.371和59.328,P<0.05);病理学观察青蒿琥酯组细粒棘球蚴顶突小钩脱落,角质层、生发层结构均遭到破坏;透射电镜观察细粒棘球蚴生发层出现大量脂滴,并且有异染色质出现;在330min内,青蒿琥酯低、中和高剂量组细粒棘球蚴ROS含量升高程度均明显高于阿苯达唑组、硝唑尼特组,并具有一定的剂量依赖性;青蒿琥酯高剂量组彗星实验图像拖尾明显,证明细粒棘球蚴DNA受损严重;青蒿琥酯低、中、高剂量组与阿苯达唑组、硝唑尼特组相比,OTM值比较均具有显著性差异(t=9.065、13.134、7.845、9.400、12.251和7.877,P<0.01)。结论青蒿琥酯抗细粒棘球蚴的作用机制可能通过产生ROS导致其DNA损伤所致,为青蒿琥酯抗包虫病作用靶点的筛选和抗包虫病新药的开发奠定了基础。 展开更多
关键词 青蒿琥酯 细粒棘球蚴 活性氧 活性氧清除剂 DNA损伤
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丙泊酚抑制过氧化氢诱导细粒棘球蚴原头节凋亡作用机制的初步研究 被引量:1
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作者 马斌 汤光耀 +2 位作者 王麟尧 姜玉峰 吕海龙 《系统医学》 2019年第18期17-19,40,共4页
目的初步探讨丙泊酚抑制过氧化氢诱导细粒棘球蚴原头节凋亡作用机制。方法应用体外培养技术,通过伊红染色法定时在光学显微镜下观察各组原头节的活力并记录存活和死亡数目。使用试剂盒及DCFH-DA染色法荧光显微镜观察检测0.5 mmol/L H2O... 目的初步探讨丙泊酚抑制过氧化氢诱导细粒棘球蚴原头节凋亡作用机制。方法应用体外培养技术,通过伊红染色法定时在光学显微镜下观察各组原头节的活力并记录存活和死亡数目。使用试剂盒及DCFH-DA染色法荧光显微镜观察检测0.5 mmol/L H2O2组及1 mmol/L丙泊酚+0.5 mmol/L H2O2组原头节体内HO-1酶活性及ROS水平的变化。结果DMSO及不同浓度的丙泊酚体外作用于原头节24 h,原头节的活力均大于95.0%。0.5 mmol/L H2O2作用于原头节6 h,原头节活力为38.0%。丙泊酚(0.5 mmol/L、0.75 mmol/L、1 mmol/L)预处理8 h后加入0.5 mmol/L H2O2共培养6 h,原头节的存活率明显增加(P<0.05)。1 mmol/L丙泊酚预处理原头节8 h后加入0.5 mmol/L H2O2共培养6 h,HO-1酶活性较单独使用0.5 mmol/L H2O2组明显增加,ROS水平相比较则相反。结论丙泊酚对原头节无毒性且具有抑制过氧化氢诱导细粒棘球蚴原头节凋亡作用,其机制可能与增加HO-1酶活性及降低原头节内ROS水平有关,具体机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 细粒棘球原头节 丙泊酚 HO-1 活性氧
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