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ERK1/2通路参与ET_A和ET_B受体介导的离体肠系膜上动脉收缩研究
被引量:
14
1
作者
罗国刚
马爱群
+2 位作者
徐仓宝
曹永孝
Lars Edvinsson
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期343-347,共5页
目的探讨细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)信号转导通路在内皮素1(ET-1)的两个G蛋白偶联受体ET_A和ET_B介导的收缩机制。方法用大鼠肠系膜上动脉器官培养模型,以敏感的离体药理学实验方法记录培养前后血管平滑肌张力,实时定量的PCR测定培...
目的探讨细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)信号转导通路在内皮素1(ET-1)的两个G蛋白偶联受体ET_A和ET_B介导的收缩机制。方法用大鼠肠系膜上动脉器官培养模型,以敏感的离体药理学实验方法记录培养前后血管平滑肌张力,实时定量的PCR测定培养前后受体mRNA表达水平的变化。结果S6c不引起新鲜的肠系膜上动脉收缩,培养后ETB受体mRNA表达水平上调,介导的收缩明显增强(P<005);而ETA受体介导的收缩功能和mRNA均变化不大。低浓度的SB386023(10-5mol·L-1)降低S6c引起的最大收缩(Emax从239%±26%降至89%±13%,P<001),而对ET1引起的最大收缩并无影响(Emax271%±19%vs251%±16%,P>005);高浓度的SB386023(10-4mol·L-1)明显抑制ETA受体介导的收缩。结论ET-1通过ET_A受体介导新鲜动脉的收缩;动脉培养后表达ET_B受体;ERK1/2信号转导通路对ET_B受体的作用强于ET_A受体。
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关键词
MAPK
ERK1/2
et
b
受体
et
A受体
大鼠
血管平滑肌
下载PDF
职称材料
内皮素B受体的缩血管效应
2
作者
万绍华
《湖北省卫生职工医学院学报》
1995年第2期67-69,共3页
内皮素是近年发现的一类很强的缩血管活性肽。其强烈而持久的缩血管作用除了由内皮素A(ET_A)受体介导外,现在认为它亦与内皮素B(ET_B)受体有关。ET_B受体可能有两种亚型:ET_(B1)和ET_(B2)。分布于血管内皮细胞上的ET_(B1)受体通过促使...
内皮素是近年发现的一类很强的缩血管活性肽。其强烈而持久的缩血管作用除了由内皮素A(ET_A)受体介导外,现在认为它亦与内皮素B(ET_B)受体有关。ET_B受体可能有两种亚型:ET_(B1)和ET_(B2)。分布于血管内皮细胞上的ET_(B1)受体通过促使内皮细胞释放前列环素和一氧化氮导致血管舒张;而血管平滑肌上的ET_(B2)受体则通过升高胞浆内Ca^(2+)浓度介导血管收缩。
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关键词
内皮素
et
_
b
受体
血管收缩
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职称材料
题名
ERK1/2通路参与ET_A和ET_B受体介导的离体肠系膜上动脉收缩研究
被引量:
14
1
作者
罗国刚
马爱群
徐仓宝
曹永孝
Lars Edvinsson
机构
西安交通大学医学院第一附属医院
西安交通大学医学院药学系
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期343-347,共5页
基金
瑞典国家(SwedishResearchCouncilNo.5958)
瑞典心-肺研究基金会(SwedishHeartLungFoundation)资助
文摘
目的探讨细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)信号转导通路在内皮素1(ET-1)的两个G蛋白偶联受体ET_A和ET_B介导的收缩机制。方法用大鼠肠系膜上动脉器官培养模型,以敏感的离体药理学实验方法记录培养前后血管平滑肌张力,实时定量的PCR测定培养前后受体mRNA表达水平的变化。结果S6c不引起新鲜的肠系膜上动脉收缩,培养后ETB受体mRNA表达水平上调,介导的收缩明显增强(P<005);而ETA受体介导的收缩功能和mRNA均变化不大。低浓度的SB386023(10-5mol·L-1)降低S6c引起的最大收缩(Emax从239%±26%降至89%±13%,P<001),而对ET1引起的最大收缩并无影响(Emax271%±19%vs251%±16%,P>005);高浓度的SB386023(10-4mol·L-1)明显抑制ETA受体介导的收缩。结论ET-1通过ET_A受体介导新鲜动脉的收缩;动脉培养后表达ET_B受体;ERK1/2信号转导通路对ET_B受体的作用强于ET_A受体。
关键词
MAPK
ERK1/2
et
b
受体
et
A受体
大鼠
血管平滑肌
Keywords
MAPK
ERK1/2
et
_
A
et
_
b
rat
vascular smooth muscle
分类号
R-332 [医药卫生]
R322.121
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职称材料
题名
内皮素B受体的缩血管效应
2
作者
万绍华
机构
湖北省卫生职工医学院
出处
《湖北省卫生职工医学院学报》
1995年第2期67-69,共3页
文摘
内皮素是近年发现的一类很强的缩血管活性肽。其强烈而持久的缩血管作用除了由内皮素A(ET_A)受体介导外,现在认为它亦与内皮素B(ET_B)受体有关。ET_B受体可能有两种亚型:ET_(B1)和ET_(B2)。分布于血管内皮细胞上的ET_(B1)受体通过促使内皮细胞释放前列环素和一氧化氮导致血管舒张;而血管平滑肌上的ET_(B2)受体则通过升高胞浆内Ca^(2+)浓度介导血管收缩。
关键词
内皮素
et
_
b
受体
血管收缩
分类号
R1 [医药卫生—公共卫生与预防医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
ERK1/2通路参与ET_A和ET_B受体介导的离体肠系膜上动脉收缩研究
罗国刚
马爱群
徐仓宝
曹永孝
Lars Edvinsson
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
14
下载PDF
职称材料
2
内皮素B受体的缩血管效应
万绍华
《湖北省卫生职工医学院学报》
1995
0
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职称材料
已选择
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