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核苷酸切除修复系统基因遗传多态与晚期非小细胞肺癌患者铂类药物敏感性关系 被引量:46
1
作者 袁芃 缪小平 +6 位作者 张雪梅 王中华 谭文 张湘茹 孙燕 徐兵河 林东昕 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1510-1513,共4页
背景与目的:肿瘤细胞对铂类药物的化疗敏感性与个体的DNA损伤修复能力关系密切,本研究探讨核苷酸切除修复系统(nucleotideexcisionrepair,NER)的重要成员XPC、XPD和ERCC1基因的遗传多态与晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSC... 背景与目的:肿瘤细胞对铂类药物的化疗敏感性与个体的DNA损伤修复能力关系密切,本研究探讨核苷酸切除修复系统(nucleotideexcisionrepair,NER)的重要成员XPC、XPD和ERCC1基因的遗传多态与晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)患者对铂类药物敏感性的关系。方法:对接受含铂类药物化疗的200例晚期NSCLC患者进行临床疗效评价。以聚合酶链-扩增片段长度多态性(PCR-AFLP)和限制性片段长度多态性(RFLP)的方法检测XPC-PAT、XPDLys751Gln(rs1052559)和ERCC1C8092A(rs1052559)多态的基因型,比较不同基因型与化疗敏感性的关系。结果:结合疗效情况,XPC-PAT遗传多态各基因型在化疗有效组(CR+PR)和无效组(SD+PD)中的分布频率差异有显著性(!2检验,P=0.023),携带XPCLL基因型个体的化疗敏感性是XPCSS基因型携带者的3.04倍(95%CI为1.25~7.41,P=0.015)。没有发现XPDLys751Gln和ERCC1C8092A多态与化疗敏感性的相关性。但联合分析后发现,核苷酸切除修复系统的这三个遗传多态在晚期NSCLC患者对铂类药物敏感性中存在一定的联合作用(趋势检验,P=0.021)。结论:核苷酸切除修复系统中XPC-PAT、XPDLys751Gln和ERCC1C8092A遗传多态可能与NSCLC患者对铂类药物敏感性相关。 展开更多
关键词 肺肿瘤 非小细胞性 基因遗传变异 XPC XPD ERCC1 药物敏感性
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DNA损伤修复与铂类耐药研究进展 被引量:29
2
作者 林莉 刘晓晴 宋三泰 《中国肿瘤》 CAS 2006年第1期29-31,共3页
铂类是非小细胞肺癌化疗的基本药物,它的耐药机制复杂,其中DNA损伤修复能力改变是铂类耐药的重要分子基础。全文综述DNA损伤修复机制——碱基切除修复、核苷酸切除修复、酶修复及DNA双链断裂修复等研究进展。
关键词 DNA 损伤 耐药 修复 XPD ercci
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核苷酸切除修复系统基因表达水平与化疗药物耐药相关性的系列研究 被引量:8
3
作者 吴一龙 周清 《循证医学》 CSCD 2006年第1期3-6,共4页
1文献类型 治疗。 2证据水平 1b。 3文献来源 ①Rosell R, Danenberg KD, Alberola V, et al. Ribonucleotide reductase messenger RNA expression and survival in Gemcitabine/Cisplatin-treated advanced non-small cell lung... 1文献类型 治疗。 2证据水平 1b。 3文献来源 ①Rosell R, Danenberg KD, Alberola V, et al. Ribonucleotide reductase messenger RNA expression and survival in Gemcitabine/Cisplatin-treated advanced non-small cell lung cancer patients [J]. Clin Cancer Res, 2004, 10(4) : 1318-1325. 展开更多
关键词 肺肿瘤 RRMI ercci 药物疗法
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ERCCI与BRCA1在非小细胞肺癌及癌旁组织中的表达及临床意义 被引量:3
4
作者 韩静绮 《中国现代医药杂志》 2009年第1期24-25,共2页
目的探讨DNA修复基因ERCCI与BRCA1在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测32例肺癌,24例癌旁组织ERCCI与BRCA1的表达。结果NSCLC中ERCCI与BRCA1在癌旁组织内表达高于癌组织,且差异具有统计学意义(P<... 目的探讨DNA修复基因ERCCI与BRCA1在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测32例肺癌,24例癌旁组织ERCCI与BRCA1的表达。结果NSCLC中ERCCI与BRCA1在癌旁组织内表达高于癌组织,且差异具有统计学意义(P<0.05);BRCA1在淋巴结有无转移之间表达差异具有统计学意义(P<0.05)。结论NSCLC中,ERCCI与BRCA1在癌旁组织的表达高于癌组织,BRCA1可作为判断预后的一项指标。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 ercci BRCA1 免疫组织化学
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非小细胞肺癌患者癌组织中的ERCC1、EGFR、K-ras表达与其预后的关系 被引量:3
5
作者 吴国栋 《广州医科大学学报》 2017年第4期27-29,共3页
目的:观察非小细胞肺癌患者通过检测癌组织中EGFR、K-ras、ERCC1水平表达,判断患者疾病情况以及预后。方法:对我院住院部于2013.9-2016.10期间收治的89例非小细胞肺癌(NSCLC)患者回顾性分析,获取其癌组织,以及癌旁组织,均以免疫组化法... 目的:观察非小细胞肺癌患者通过检测癌组织中EGFR、K-ras、ERCC1水平表达,判断患者疾病情况以及预后。方法:对我院住院部于2013.9-2016.10期间收治的89例非小细胞肺癌(NSCLC)患者回顾性分析,获取其癌组织,以及癌旁组织,均以免疫组化法对组织中EGFR、K-ras、ERCC1水平进行检测,观察癌组织、癌旁组织中指标阳性情况,统计癌症患者淋巴转移与EGFR、K-ras、ERCC1阳性的相关性,分析患者指标阳性率与生存率的关系。结果:癌组织中EGFR、K-ras、ERCC1阳性率明显高于癌旁组织,同时淋巴转移组EGFR阳性率高于无转移组,P<0.05;观察组ERCC1阴性者生存时间长于阳性者,ERCC1阳性对比组患者生存时间长于观察组,P<0.05。结论:通过对非小细胞肺癌患者通过检测癌组织中EGFR、K-ras、ERCC1水平表达,能有效判断患者疾病发展以及预后情况。 展开更多
关键词 预后 癌组织 EGFR 非小细胞肺癌 ERCC1
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局部晚期宫颈癌组织中ERCC1 mRNA表达及DNA倍体与新辅助化疗效果的关系 被引量:3
6
作者 马一鸣 陈红敏 +3 位作者 邓君丽 阎夏 窦萌萌 王莉 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2014年第2期233-236,共4页
目的:探讨局部晚期宫颈癌( LACC)组织中ERCC1 mRNA表达和DNA倍体与新辅助化疗( NACT)敏感性的关系。方法:收集60例LACC患者NACT前宫颈活检标本,应用PCR结合实时荧光探针技术分析标本中ER-CC1 mRNA的表达情况,采用细胞DNA定量分... 目的:探讨局部晚期宫颈癌( LACC)组织中ERCC1 mRNA表达和DNA倍体与新辅助化疗( NACT)敏感性的关系。方法:收集60例LACC患者NACT前宫颈活检标本,应用PCR结合实时荧光探针技术分析标本中ER-CC1 mRNA的表达情况,采用细胞DNA定量分析技术分析DNA倍体。结果:60例患者中NACT有效33例,有效率为55.0%。 LACC组织中ERCC1 mRNA表达水平、DNA倍体与NACT疗效有关( P<0.05);logistic回归模型分析结果也显示,LACC组织中ERCC1 mRNA高表达是NACT疗效的负性影响因素[β=-2.672,OR(95%CI)=0.069(0.008~0.583)], DNA二倍体则是正性影响因素[β=1.348,OR(95%CI)=3.850(1.134~13.075)]。结论:LACC组织中ERCC1、DNA倍体表达与NACT敏感性密切相关。 展开更多
关键词 局部晚期宫颈癌 ERCC1 DNA倍体 新辅助化疗
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非小细胞肺癌患者ERCC1蛋白表达及与预后的关系
7
作者 林肖鹰 潘丹玲 +1 位作者 陈小岩 陈志忠 《福建医药杂志》 CAS 2011年第3期65-68,共4页
目的探讨DNA切除修复交叉互补组1(ERCC1)蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达与临床预后的关系。方法采用免疫组织化学Envision法检测90例NSCLC组织中ERCC1表达。结果 NSCLC组织ERCC1总阳性率为45.55%(41/90),与癌旁组织比较的差异有统... 目的探讨DNA切除修复交叉互补组1(ERCC1)蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达与临床预后的关系。方法采用免疫组织化学Envision法检测90例NSCLC组织中ERCC1表达。结果 NSCLC组织ERCC1总阳性率为45.55%(41/90),与癌旁组织比较的差异有统计学意义(P<0.003)。ERCC1表达及强度与患者年龄、性别、肿瘤大小、组织学类型、淋巴结转移和临床分期无明显关系(P>0.05)。临床Ⅱ期以上ERCC1阳性表达者生存率低于阴性表达者(P=0.004)。临床Ⅰ期ERCC1阳性表达者生存率高于阴性表达者,但差异无统计学意义。结论 ERCC1蛋白表达可作为临床Ⅱ期以上NSCLC患者预后的评估指标。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 ercci 免疫组织化学 预后
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DNA修复基因多态性与非小细胞肺癌患者含铂方案化疗预后的关系 被引量:2
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作者 金艺凤 蒋静涵 +2 位作者 黄群联 王莹 刘东华 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1810-1813,共4页
目的探讨DNA修复基因ERCC1 C118T和XPD Lys751Gln单核苷酸多态性与含铂方案化疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床预后的关系。方法选择经病理确诊为NSCLC的患者73例,在实施化疗前采取静脉血,提取DNA,行DNA测序,用PCR-RFLP方法检测ERCC1 C118... 目的探讨DNA修复基因ERCC1 C118T和XPD Lys751Gln单核苷酸多态性与含铂方案化疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床预后的关系。方法选择经病理确诊为NSCLC的患者73例,在实施化疗前采取静脉血,提取DNA,行DNA测序,用PCR-RFLP方法检测ERCC1 C118T和XPD Lys751Gln基因型。所有患者均经含铂方案化疗,分析NSCLC患者ERCC1和XPD单核苷酸多态性与铂类化疗预后之间的关系。结果所有NSCLC患者中位生存期为18.0个月。ERCC1 CC型的中位总生存时间为19.803个月,CT型为15.993个月,TT型为16.233个月,CC型与CT、TT型间比较差异均有统计学意义(χ2=12.855,P=0.000;χ2=8.602,P=0.003)。XPD Lys751Gln只检测到A/A型、A/C型,A/A型的中位总生存时间为18.044个月,A/C型的中位总生存时间为18.075个月,两组间比较差异无统计学意义(χ2=0.034,P=0.854)。结论 DNA修复基因ERCC1C118T单核苷酸多态性与NSCLC患者铂类药物化疗后的生存期有关,在一定程度上可作为铂类药物化疗后生存期的预测指标。 展开更多
关键词 ercci XPD 非小细胞肺癌 单核苷酸多态性 顺铂
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DNA修复基因ERCC1在原发性肝细胞癌组织中的表达及临床意义 被引量:1
9
作者 谢伟敏 房亮 +10 位作者 梁安民 陆永奎 周文献 王洪学 胡晓桦 廖小莉 李瑗 张春燕 周钢桥 张红星 黎乐群 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第14期957-961,共5页
目的:探讨切除修复交叉互补基因1(ERCC1)在原发性肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达情况及临床意义。方法:应用免疫组织化学方法检测226例HCC癌组织、65例HCC癌旁组织和17例非癌肝组织中ERCC1的表达情况,并分析其与HC... 目的:探讨切除修复交叉互补基因1(ERCC1)在原发性肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达情况及临床意义。方法:应用免疫组织化学方法检测226例HCC癌组织、65例HCC癌旁组织和17例非癌肝组织中ERCC1的表达情况,并分析其与HCC临床病理因素和预后的关系结果:肝癌组织中ERCC1阳性率为44.2%(100/226),显著高于癌旁组织及非癌正常肝组织中的阳性率(分别为16.9%和5.9%,P<0.05)。有门静脉癌栓组的ERCC1阳性率为66.7%,无癌栓组为42.3%,差异具有统计学意义(P<0.05);但ERCC1阳性表达与性别等其他临床病理特征均无关(P均>0.05)。接受根治术的184例患者中,ERCC1阳性率随着中位复发转移时间(TTR/M)的延长而显著降低(x^2=9.630,P=0.047);ERCCI阳性组TTR/M为10.3个月,而阴性表达组为20.3个月,差异具有统计学意义(P<0.05)。多因素生存分析显示,术前谷草转氨酶>2.5倍正常值、病灶最大径>5 cm和ERCCl阳性表达是HCC患者术后复发转移风险增加的独立危险因素。结论:肝癌组织中ERCCl阳性率显著高于癌旁肝组织及非癌肝组织,其阳性表达与门静脉癌栓形成及术后复发、转移风险增高显著相关。 展开更多
关键词 肝细胞癌 ERCC1 免疫组织化学 复发转移
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ERCCI和P53预测Ⅱ期结肠癌FOLFOX方案辅助化疗获益的研究
10
作者 彭杰文 林贵南 萧剑军 《中国医药科学》 2014年第11期20-22,38,共4页
目的评价ERCCI和P53在Ⅱ期结肠癌中FOLFOX方案辅助化疗获益的预测作用。方法回顾性收集58例Ⅱ期结肠癌,均接受12疗程FOLFOX方案辅助化疗;利用免疫组化方法检测ERCC1和P53的表达水平,并评价它们的表达水平与无病生存期的关系。结果在58... 目的评价ERCCI和P53在Ⅱ期结肠癌中FOLFOX方案辅助化疗获益的预测作用。方法回顾性收集58例Ⅱ期结肠癌,均接受12疗程FOLFOX方案辅助化疗;利用免疫组化方法检测ERCC1和P53的表达水平,并评价它们的表达水平与无病生存期的关系。结果在58例患者中,ERCC1的表达率为62.1%,ERCC1阴性表达患者的中位DFS明显高于阳性表达者(6.2 vs 5.1年,P=0.02);而P53的表达率为48.3%,P53阴性与阳性表达患者的中位DFS差异无统计学意义(5.3 vs 5.6年,P=0.93)。结论在Ⅱ期结肠癌中,ERCC1表达可能预测FOLFOX6辅助化疗的获益减少。 展开更多
关键词 ERCC1 P53 免疫组化 结肠癌 化疗
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PARP1在可手术非小细胞肺癌组织中的表达及临床预后价值
11
作者 王均惠 陈建新 +1 位作者 彭永海 解方为 《肿瘤学杂志》 CAS 2018年第1期22-26,共5页
[目的]探讨PARP1在可手术非小细胞肺癌组织中的表达情况及其临床预后价值。[方法 ]采用免疫组化法对81例非小细胞肺癌患者手术标本进行PARP1蛋白表达的定量分析;运用卡方检验对PARP1表达结果与临床参数间进行比较,其中分期情况视为等级... [目的]探讨PARP1在可手术非小细胞肺癌组织中的表达情况及其临床预后价值。[方法 ]采用免疫组化法对81例非小细胞肺癌患者手术标本进行PARP1蛋白表达的定量分析;运用卡方检验对PARP1表达结果与临床参数间进行比较,其中分期情况视为等级资料采用Wilcoxon秩和检验;采用Cox回归及Kaplan-Meier生存分析曲线评价PARP1对可手术非小细胞肺癌的临床预后价值。[结果]81例非小细胞肺癌患者组织样本中PARP1蛋白表达水平与性别、年龄、吸烟状况、病理类型、淋巴结转移状况等临床参数之间无统计学差异(P〉0.05)。81例患者中PARP1阳性标本中表达量为(+)、(++)、(≥+++)样本比例分别为33.33%(13/39)、35.90%(14/39)、30.77%(12/39)。Cox多因素分析结果显示,在76例具有完整生存随访资料患者中,PARP1表达情况与患者无疾病生存期相关,PARP1阴性表达组及阳性表达组DFS分别为36.2个月和23.5个月(Cox多因素分析结果 P=0.003);但与总生存期无关,PARP1阴性表达组及阳性表达组OS分别为49.6个月和44.0个月(Cox多因素分析P=0.341)。[结论 ]PARP1阴性可手术的非小细胞肺癌患者在接受手术后可能获得较长的无疾病生存期,但可能并不能转化为总生存期上的获益。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 ERCC1 PARP1 预后
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切除修复交叉互补基因表达与卵巢癌细胞顺铂耐药的关系
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作者 刘静 靡若然 王凯华 《承德医学院学报》 2007年第4期345-348,共4页
目的:探讨卵巢癌细胞系COC1、COC1/DDP、A2780、A2780/DDP中切除修复交叉互补基因(ERCC1)表达与顺铂耐药的关系。方法:采用RT-PCR方法检测4种卵巢癌细胞系中ERCC1基因的表达,MTT检测各细胞系对顺铂的敏感性。结果:4种细胞系中均有ERCC1... 目的:探讨卵巢癌细胞系COC1、COC1/DDP、A2780、A2780/DDP中切除修复交叉互补基因(ERCC1)表达与顺铂耐药的关系。方法:采用RT-PCR方法检测4种卵巢癌细胞系中ERCC1基因的表达,MTT检测各细胞系对顺铂的敏感性。结果:4种细胞系中均有ERCC1基因表达,耐药细胞中的表达量明显高于敏感细胞(P<0.05)。DDP作用于COC1、COC1/DDP细胞72小时后,随着ERCC1基因表达的升高,细胞对顺铂的耐药性增加。结论:卵巢上皮性癌细胞系中ERCC1基因表达的升高与卵巢癌顺铂耐药相关。 展开更多
关键词 ERCC1 顺铂 耐药 卵巢癌
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RNA干扰ERCC1基因表达对卵巢癌细胞耐药的影响 被引量:6
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作者 刘静 瞿全新 靡若然 《河北医学》 CAS 2006年第9期893-895,共3页
目的:观察RNA干扰沉默ERCC1基因对卵巢癌细胞耐药的影响。方法:体外合成靶向于ERCC1基因的小干扰RNA(ERCC1-siRNA),用脂质体法转染至卵巢癌耐药细胞系COC1/DDP,RT-PCR方法检测转染前后细胞内ERCC1 mRNA的表达,W estern blot方法检测ERCC... 目的:观察RNA干扰沉默ERCC1基因对卵巢癌细胞耐药的影响。方法:体外合成靶向于ERCC1基因的小干扰RNA(ERCC1-siRNA),用脂质体法转染至卵巢癌耐药细胞系COC1/DDP,RT-PCR方法检测转染前后细胞内ERCC1 mRNA的表达,W estern blot方法检测ERCC1基因蛋白表达的改变,MTT实验检测转染前后COC1/DDP细胞对顺铂敏感性的变化。结果:转染ERCC1-siRNA后,COC1/DDP细胞中ERCC1基因的mRNA和蛋白表达均明显减少。RNA干扰联合顺铂用药能明显提高COC1/DDP细胞对顺铂的敏感性。结论:RNA干扰ERCC1基因能明显抑制COC1/DDP细胞内ERCC1基因mRNA和蛋白的表达,增加COC1/DDP细胞对化疗药顺铂的敏感性。 展开更多
关键词 RNA干扰 ERCC1基因 卵巢癌 耐药
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ERCC1蛋白检测指导晚期非小细胞肺癌个体化治疗的临床研究 被引量:10
14
作者 高志强 韩宝惠 +7 位作者 沈策 金先桥 董竞成 万欢英 唐洁 沈洁 顾爱琴 姜丽岩 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期328-333,共6页
背景与目的:核苷酸切除修复交叉互补组1(excision repair cross complementing 1,,ERCC1)参与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)铂类化疗药物的耐药发生。本研究旨在探讨ERCC1蛋白表达水平的检测在晚期NSCLC患者... 背景与目的:核苷酸切除修复交叉互补组1(excision repair cross complementing 1,,ERCC1)参与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)铂类化疗药物的耐药发生。本研究旨在探讨ERCC1蛋白表达水平的检测在晚期NSCLC患者个体化治疗中的作用及其意义。方法:从2006年8月-2009年7月,共入组222例晚期(Ⅲb-Ⅳ期)NSCLC患者。采用免疫组化方法检测ERCC1蛋白在患者肺癌组织的表达。按2:1的比例随机分为个体化治疗组(n=147)及标准治疗组(n-75)。标准治疗组采用含铂化疗方案健择川顷铂或诺维本/顺铂。个体化治疗组中ERCC1蛋白高表达的患者采用非铂化疗方案健择/诺维本,ERCC1蛋白低表达的患者采用健择朋顷铂或诺维本/顺铂化疗方案。主要观察指标包括有效率、总生存期及疾病进展时间。两组问比较采用X^2检验。1年生存率和生存期的比较采用Lifetable和Kaplan-meier方法分析。结果:随访数据截至2012年9月30日。标准治疗组的有效率为26.6%,个体化治疗组为27.2%,两组差异无统计学意义(P=0.931)。标准治疗组的1年生存率为40.0%,个体化治疗组为48.3%,两组差异无统计学意义(X^2=1.379,P=0.24)。标准治疗组的中位生存时间为10.2个月(95%CI:8.67-11.73个月),个体化治疗组为13.3月(95%CI:12.46-14.14个月),两组差异有统计学意义(P=0.041)。标准治疗组的疾病进展时间为4.8个月(95%CI:4.12-5.48个月),个体化治疗组的疾病进展时间为4.7个月(95%CI:3.88-5.52个月),两组差异无统计学意义(P=0.395)。结论:个体化治疗组的中位生存时间较标准治疗组有所延长,但ERCC1蛋白的检测指导晚期NSCLC的个体化治疗并未体现出有效率、生存期及疾病进展时间方面的优势,分子指标的检测能否指导临床合理选择化疗方案有待于更 展开更多
关键词 非小细胞肺 蛋白表达 个体化治疗 核苷酸切除修复交叉互补组
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海南人群中人类ERCC1-4533G/A多态性的研究 被引量:2
15
作者 蓝永洪 郑小桃 +2 位作者 蔡望伟 周代锋 林琼莲 《中国热带医学》 CAS 2006年第8期1377-1378,共2页
目的了解海南人群中人类切除修复交叉互补基因1(ERCC1)的-4533G/A多态性情况。方法用盐提取法提取人群中白细胞的DNA,以聚合酶链反应、限制性内切核酸酶检测-4533G/A多态性。结果在分析的200例海南人群中,ERCC1-4533多态性位点有GG、GA... 目的了解海南人群中人类切除修复交叉互补基因1(ERCC1)的-4533G/A多态性情况。方法用盐提取法提取人群中白细胞的DNA,以聚合酶链反应、限制性内切核酸酶检测-4533G/A多态性。结果在分析的200例海南人群中,ERCC1-4533多态性位点有GG、GA、AA3种基因型,频率分别为0.03、0.96、0.01,G和A的等位基因频率为0.51和0.49。结论ERCC1是人类核甘酸切除修复(NER)系统的重要组成部分,其表达水平与卵巢肿瘤、消化道肿瘤的耐药性有关,因此ERCC1-4533多态性的研究对于肿瘤耐药性具有重要的意义。 展开更多
关键词 切除修复交叉互补基因1 多态性 核甘酸切除修复
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胃癌ERCC1基因甲基化的研究 被引量:1
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作者 朱瑞杰 王红兵 《实用癌症杂志》 2014年第4期379-380,共2页
目的检测胃癌组织、相应癌旁组织及正常胃组织中ERCC1基因甲基化状态。方法采用甲基化特异性PCR(MSP)技术检测ERCC1基因甲基化。结果胃癌组织中ERCC1基因完全甲基化率为46.7%(14/30),部分甲基化率为30.0%(9/30),总甲基化率为76.7%(23/3... 目的检测胃癌组织、相应癌旁组织及正常胃组织中ERCC1基因甲基化状态。方法采用甲基化特异性PCR(MSP)技术检测ERCC1基因甲基化。结果胃癌组织中ERCC1基因完全甲基化率为46.7%(14/30),部分甲基化率为30.0%(9/30),总甲基化率为76.7%(23/30),显著高于相应的癌旁组织中该基因的甲基化率13.3%(4/30)。10例正常胃组织中该基因未发生甲基化。结论胃癌组织中存在高比例的ERCC1基因甲基化。 展开更多
关键词 胃癌 核苷酸切除修复交叉互补基因1 甲基化 甲基化特异性聚合酶链反应
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酶可预测肺癌对化疗的反应
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作者 周海涛(译) 《英国医学杂志中文版》 2006年第6期346-346,共1页
基于顺铂的化疗能延长可手术切除的非小细胞肺癌患者的生存期,但这一益处并不显著,而副反应却非常严重,能否把化疗留给那些最有可能获益的患者呢?一种选择依然患者的肿瘤是否表达ERCCI(切补修复交叉互补组1)酶来将其进行分类——E... 基于顺铂的化疗能延长可手术切除的非小细胞肺癌患者的生存期,但这一益处并不显著,而副反应却非常严重,能否把化疗留给那些最有可能获益的患者呢?一种选择依然患者的肿瘤是否表达ERCCI(切补修复交叉互补组1)酶来将其进行分类——ERCC1是一种帮助DNA进行自我修复从而对抗顺铂发挥作用的酶。 展开更多
关键词 肺癌患者 副反应 化疗 预测 自我修复 ERCC1 ercci
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