期刊文献+
共找到861篇文章
< 1 2 44 >
每页显示 20 50 100
断奶猪多系统衰弱综合征血清抗体检测 被引量:401
1
作者 郎洪武 张广川 +1 位作者 吴发权 张创贵 《中国兽医科技》 CSCD 2000年第3期3-5,共3页
从北京、河北、山东、天津、江西、吉林、河南 7省 (市 ) 2 2个猪群采集各类猪血清样品 5 5 9份 ,用猪圆环病毒Ⅱ型(PCVⅡ )克隆化特异性表达抗原包被反应板 ,采用ELISA检测断奶猪多系统衰弱综合征 (PMWS)抗体。结果 ,2 0日龄未断奶仔... 从北京、河北、山东、天津、江西、吉林、河南 7省 (市 ) 2 2个猪群采集各类猪血清样品 5 5 9份 ,用猪圆环病毒Ⅱ型(PCVⅡ )克隆化特异性表达抗原包被反应板 ,采用ELISA检测断奶猪多系统衰弱综合征 (PMWS)抗体。结果 ,2 0日龄未断奶仔猪阳性率为 0 ( 0 / 5 8)、1~ 2月龄断奶仔猪阳性率为 16.5 % ( 2 3 / 13 9) ,后备母猪阳性率为 43 .3 % ( 61/ 14 1) ,经产母猪阳性率为 85 .6% ( 10 7/ 12 5 ) ,肥猪阳性率为 5 1.0 % ( 4 9/ 96) ,5 5 9头猪总阳性率为 42 .9% ( 2 40 / 5 5 9)。检测临床有疑似PMWS症状的 4~ 5月龄生长肥育猪 6头 ,结果均为阳性 ;检测临床有疑似PMWS症状的 1~ 2月龄仔猪 9头 ,结果均为阴性。 展开更多
关键词 猪圆 病毒Ⅱ型 抗体检测 PMWS elisa
下载PDF
粉虱传双生病毒的TAS-ELISA及PCR快速检测 被引量:81
2
作者 谢艳 张仲凯 +2 位作者 李正和 丁铭 周雪平 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期182-186,共5页
利用粉虱传双生病毒 (WTGs)多克隆抗体及单克隆抗体 ,建立了三抗体夹心 EL ISA (TAS-EL ISA)检测 WTGs的方法 ,并发现了单克隆抗体 SCR18可广泛用于我国 WTGs的检测。利用根据WTGs基因组上基因间隔区及外壳蛋白基因保守序列设计的引物 ... 利用粉虱传双生病毒 (WTGs)多克隆抗体及单克隆抗体 ,建立了三抗体夹心 EL ISA (TAS-EL ISA)检测 WTGs的方法 ,并发现了单克隆抗体 SCR18可广泛用于我国 WTGs的检测。利用根据WTGs基因组上基因间隔区及外壳蛋白基因保守序列设计的引物 ,建立了 PCR特异检测 WTGs的方法。对田间病样的 TAS- EL ISA和 PCR检测表明 ,粉虱传双生病毒在云南省烟草、番茄和南瓜上均存在 ,2种方法的测定结果是一致的。 展开更多
关键词 植物病毒 传播 粉虱传双生病毒 TAS-elisa PCR 快速检测
下载PDF
禽流感病毒重组核蛋白ELISA诊断技术的研究 被引量:56
3
作者 李海燕 于康震 +1 位作者 辛晓光 邓国华 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 2000年第3期182-185,共4页
用表达禽流感病毒 (AIV)核蛋白基因的杆状病毒感染Sf9昆虫细胞 ,以其表达产物制备抗原 ,建立了以杆状病毒系统表达的AIV核蛋白为抗原的禽流感间接酶联免疫吸附试验诊断技术 (rNP_ELISA)。其抗原最适包被量为 0 .6 μg/孔 ,待检血清最适... 用表达禽流感病毒 (AIV)核蛋白基因的杆状病毒感染Sf9昆虫细胞 ,以其表达产物制备抗原 ,建立了以杆状病毒系统表达的AIV核蛋白为抗原的禽流感间接酶联免疫吸附试验诊断技术 (rNP_ELISA)。其抗原最适包被量为 0 .6 μg/孔 ,待检血清最适稀释度为 1:2 0 0 ,酶标抗体使用浓度为 1:10 0 0。根据对 140份SPF鸡血清检测结果的统计分析 ,确定其判定标准为OD值大于 0 .15的血清样品为阳性。用rNP_ELISA检测 15 0份SPF鸡血清、194份非免疫鸡血清及 30份其它 15种鸡疫病阳性血清均为阴性 ;检测A型AIV15个不同亚型 (H1~H15 )毒株的特异性血清均为阳性 ;对人工接种AIV的SPF鸡第 3天即能检出抗体 ,到第 16 2天试验结束时检测仍为阳性。其批内和批间重复试验的变异系数分别在 2 .9%~ 7.2 %和 3 .4%~ 9.8%之间。对3138份鸡血清进行监测 ,rNP_ELISA与全病毒间接ELISA(AIV_ELISA)、琼脂扩散试验 (AGP)及血凝抑制试验 (HI)的符合率分别为 99.9%、97.1%、98.8% ;并能 10 0 %检出AGP阳性及疑似、HI阳性的血清样品。试验证明 ,rNP_ELISA是检测A型禽流感病毒血清特异性抗体的一种特异、敏感、微量、快速。 展开更多
关键词 禽流感 重组核蛋白 elisa 抗体检测 诊断 AIV
下载PDF
中国甘薯病毒种类的血清学和分子检测 被引量:55
4
作者 乔奇 张振臣 +3 位作者 张德胜 秦艳红 田雨婷 王永江 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期10-16,共7页
2009~2010年,从我国18个省(市)采集了176份表现病毒病症状的甘薯样品。利用血清学、PCR和核苷酸序列测定的方法,对上述样品中的病毒种类进行了鉴定。血清学检测结果表明,供试样品中甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)的阳性率最高,达56.3%,其次... 2009~2010年,从我国18个省(市)采集了176份表现病毒病症状的甘薯样品。利用血清学、PCR和核苷酸序列测定的方法,对上述样品中的病毒种类进行了鉴定。血清学检测结果表明,供试样品中甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)的阳性率最高,达56.3%,其次为甘薯G病毒(SPVG)和甘薯类花椰菜花叶病毒(SPCaLV),阳性率分别为34.1%和33.5%。PCR和核苷酸序列测定结果表明,我国甘薯上至少存在SPFMV、SPVG、甘薯潜隐病毒(SPLV)、甘薯褪绿斑病毒(SPCFV)、甘薯褪绿矮化病毒(SPCSV)、黄瓜花叶病毒(CMV)、甘薯脉花叶病毒(SPVMV)和甘薯卷叶病毒(SPLCV)8种病毒。此外,供试样品中没有检测出甘薯轻斑驳病毒(SPMMV),是否存在甘薯轻斑点病毒(SPMSV)、SPCaLV和C-6病毒尚不能确定。 展开更多
关键词 甘薯 病毒检测 elisa PCR
原文传递
直接ELISA检测沙门氏菌方法的建立及其应用研究 被引量:44
5
作者 文其乙 焦新安 +2 位作者 刘秀梵 张如宽 杨静 《中国兽医学报》 CAS CSCD 1995年第2期105-111,共7页
从已获得的4株沙门氏菌属特异杂交瘤单克隆抗体中,筛选出CB8和de7两株单抗组合成酶标检测试剂,并建立了检测沙门氏菌的直接ELISA方法。它能检出沙门氏菌属99%的菌株,而不与其他肠道杆菌反应(包括大肠杆菌、阴沟杆菌... 从已获得的4株沙门氏菌属特异杂交瘤单克隆抗体中,筛选出CB8和de7两株单抗组合成酶标检测试剂,并建立了检测沙门氏菌的直接ELISA方法。它能检出沙门氏菌属99%的菌株,而不与其他肠道杆菌反应(包括大肠杆菌、阴沟杆菌、产气杆菌、志贺氏菌、枸椽酸杆菌、克雷伯氏菌、变形杆菌和沙雷氏菌)。应用本方法检测粪样、鱼粉、奶样,其敏感性和特异性分别高达100%和97.6%,仅出现2.4%的假阳性率。该法不受各种样品成分的影响,而且在2~3d即可完成样品筛选。直接ELISA具有快速简便、易于推广的优点,有重要实用价值。 展开更多
关键词 沙门氏菌 单克隆抗体 elisa 检测
下载PDF
猪附红细胞体PPA-ELISA检测方法的建立 被引量:29
6
作者 韩惠瑛 孟日增 +1 位作者 贾鸿莲 马海利 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2005年第1期49-51,共3页
用物理方法纯化猪附红细胞体抗原,用纯化抗原免疫兔制备超免疫血清,以辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白作为二抗,建立了辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白的酶联免疫吸附试验(PPA ELISA)检测方法。结果显示,用PPA ELISA方法检测猪血液中... 用物理方法纯化猪附红细胞体抗原,用纯化抗原免疫兔制备超免疫血清,以辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白作为二抗,建立了辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白的酶联免疫吸附试验(PPA ELISA)检测方法。结果显示,用PPA ELISA方法检测猪血液中的附红细胞体,具有很高的敏感性和特异性,重复性良好,完全适用于猪附红细胞体病的实验室诊断。 展开更多
关键词 猪附红细胞体 PPA-elisa 检测方法
下载PDF
间接ELISA检测猪伪狂犬病血清抗体 被引量:23
7
作者 邱德新 陈焕春 +2 位作者 何启盖 吴斌 曹胜波 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期149-152,共4页
用猪肾传代细胞 IBRS- 2增殖猪伪狂犬病病毒 (PRV)鄂 A株 ,病毒培养上清液经硫酸铵沉淀、聚乙二醇(Mr2 0 0 0 0 )浓缩后作为包被抗原。用纯化的猪血清 Ig G免疫家兔 ,HRP标记提取的兔抗猪 Ig G,制备出高效价的酶标抗体 ,酶标抗体工作浓... 用猪肾传代细胞 IBRS- 2增殖猪伪狂犬病病毒 (PRV)鄂 A株 ,病毒培养上清液经硫酸铵沉淀、聚乙二醇(Mr2 0 0 0 0 )浓缩后作为包被抗原。用纯化的猪血清 Ig G免疫家兔 ,HRP标记提取的兔抗猪 Ig G,制备出高效价的酶标抗体 ,酶标抗体工作浓度为 1∶ 5 0 0 0 0 ;经各种条件的选择 ,建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的间接 EL ISA。所建立的间接 EL ISA抗原包被浓度为 39.2 mg/ L ,血清最佳稀释度为 1∶ 2 0 ,与猪细小病毒、猪瘟、O型口蹄疫、猪衣原体标准阳性血清呈阴性反应 ,与标准阴性血清和临床未感染 PRV的猪血清呈阴性反应 ;与猪伪狂犬病标准阳性血清、免疫猪血清和临床发病猪血清呈明显的阳性反应 ;与美国进口的 PRV抗体检测 EL ISA诊断试剂盒检测结果比较 ,45份猪血清的阴、阳性检出符合率均为 10 0 %。表明建立的间接 EL ISA具有敏感性高、特异性强、重复性好的优点 ,可用于猪伪狂犬病血清抗体的定性和定量检测。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 间接elisa 抗体检测 血清 抗体
下载PDF
直接ELISA和PCR相结合快速检测样品中的沙门氏菌 被引量:32
8
作者 黄金林 焦新安 +4 位作者 文其乙 潘志明 张小荣 张如宽 刘秀梵 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第4期321-323,327,共4页
目的 通过样品试验 ,得到优化的沙门氏菌检测方法。方法 在单抗直接ELISA和PCR法检测沙门氏菌的基础上 ,将PCR法和单抗直接ELISA两种快速检测方法进行比较研究。结果 直接ELISA方法结合PCR方法对城区 14 1份水样、2 0 0 2年春季饮食... 目的 通过样品试验 ,得到优化的沙门氏菌检测方法。方法 在单抗直接ELISA和PCR法检测沙门氏菌的基础上 ,将PCR法和单抗直接ELISA两种快速检测方法进行比较研究。结果 直接ELISA方法结合PCR方法对城区 14 1份水样、2 0 0 2年春季饮食行业工作人员健康检查的 14 2 6份人粪便样品 ,并与常规国标方法对比 ,直接ELISA法的敏感性和特异性达 10 0 %和 97 2 % ,PCR法的敏感性和特异性均为 10 0 %。通过对鲜牛奶样、龙虾、虾仁、熟食制品、水样、人粪样测试 ,最终确定较优化的沙门氏菌检测程序。结论 PCR法的敏感性优于直接ELISA法。对大量样品采用直接ELISA筛检 ,除去大量阴性样品 ,阳性样品用PCR法作进一步鉴定 ;需要确定血清型时则用国标方法。 展开更多
关键词 elisa PCR 快速检测 样品 沙门氏菌
下载PDF
鸭瘟抗体检测方法研究 被引量:16
9
作者 袁明龙 杨永纪 +2 位作者 诸奎龙 吴骏良 施明军 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期140-143,共4页
将鸭瘟粗提病毒经SephadexG2 0 0柱层析纯化后作为包被抗原 ,以健康鸭IgG提纯后免疫羊 ,制备羊抗鸭IgG ,并用过碘酸钠法进行辣根过氧化物酶标记 ,建立了检测鸭瘟病毒抗体的间接酶联免疫吸附试验 (ELISA)。经对不同血清样品的检测 ,表明... 将鸭瘟粗提病毒经SephadexG2 0 0柱层析纯化后作为包被抗原 ,以健康鸭IgG提纯后免疫羊 ,制备羊抗鸭IgG ,并用过碘酸钠法进行辣根过氧化物酶标记 ,建立了检测鸭瘟病毒抗体的间接酶联免疫吸附试验 (ELISA)。经对不同血清样品的检测 ,表明此方法特异性高 ,重复性好 ,操作简便 ,适于大批鸭群抗体水平监测和流行病学调查 ,为合理免疫和科学预防提供了技术手段。 展开更多
关键词 鸭瘟 elisa 抗体检测 诊断
下载PDF
禽流感病毒夹心ELISA快速检测方法的研究 被引量:22
10
作者 肖运才 李自力 +6 位作者 胡思顺 石德时 许青荣 程峰 刘梅 毕丁仁 王桂枝 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期536-541,共6页
以禽流感病毒(AIV)湖北分离株(H9N2亚型)提纯物为免疫原,制备出鸡抗AIV和兔抗AIV抗体,经用琼脂扩散法测得效价分别为1∶32和1∶16。以纯化的鸡抗AIVIgG为包被抗体,兔抗AIVIgG为第二抗体,建立了检测AIV抗原的夹心ELISA法。结果表明,鸡抗A... 以禽流感病毒(AIV)湖北分离株(H9N2亚型)提纯物为免疫原,制备出鸡抗AIV和兔抗AIV抗体,经用琼脂扩散法测得效价分别为1∶32和1∶16。以纯化的鸡抗AIVIgG为包被抗体,兔抗AIVIgG为第二抗体,建立了检测AIV抗原的夹心ELISA法。结果表明,鸡抗AIVIgG的最佳包被浓度为1μg/mL,兔抗AIVIgG的最适工作浓度为5μg/mL;对已知的阳性样品,用夹心ELISA法测得的病毒滴度比血球凝集滴度高16倍以上,且能检出其它亚型的禽流感病毒;与新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、减蛋综合征病毒、传染性喉气管炎病毒、传染性法氏囊病病毒、鸡痘病毒、马立克氏病病毒等无交叉反应,说明本方法有很高的特异性及敏感性。对14个鸡场送检的、患有呼吸道疾病或有腹膜炎、眼炎、产蛋下降、怀疑为禽流感感染的病鸡进行了检测,结果有7个鸡场为阳性。本方法的建立为禽流感病鸡群的临床检验提供了一种方便、敏感、快速的检测方法。 展开更多
关键词 禽流感病毒 夹心elisa 快速检测方法 禽流感
下载PDF
2010-2013年中国南京地区无偿献血人群HBV、HCV、HIV感染情况分析 被引量:29
11
作者 蔡丽娜 朱绍汶 +9 位作者 周春 王跃帮 蒋昵真 陈慧 汤心怡 王金花 陈显 胡文佳 陈炳为 陈宝安 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期1089-1093,共5页
本研究在于了解中国南京地区无偿献血者HBV、HCV和HIV感染及分布情况,探讨本地区人群的传染病流行趋势,为献血宣传和招募工作提供指导意见。将2010.6.10-2013.6.9三年间南京地区无偿献血者199777人次的血液标本,采用ELISA法检测HBsAg、... 本研究在于了解中国南京地区无偿献血者HBV、HCV和HIV感染及分布情况,探讨本地区人群的传染病流行趋势,为献血宣传和招募工作提供指导意见。将2010.6.10-2013.6.9三年间南京地区无偿献血者199777人次的血液标本,采用ELISA法检测HBsAg、抗-HCV和抗-HIV,对三项阴性标本再采用NAT联合检测HBVDNA、HCV-RNA和HIV-RNA,对检测结果进行统计分析,并将抗-HIV初筛反应性标本送南京市疾病预防控制中心确证。结果表明,3年中无偿献血者HBsAg、抗-HCV、抗-HIV感染率分别为0.45%,0.28%,0.11%;NAT呈反应性为0.07%;确证抗-HIV阳性32例,其中男性30例(6例为再次献血者),女性2例;不确定3例,其中男性2例,女性1例。经统计学处理证实,初次献血者与重复献血者HBsAg、抗-HCV、抗-HIV检测不合格率差异有统计学意义。结论:2010.6.10-2013.6.9南京地区无偿献血人群中抗-HCV、抗-HIV阳性率呈逐年下降趋势,HBsAg、NAT检测不合格率随年龄段增加而增加;抗-HCV、抗-HIV检测不合格率随年龄段增加而降低,重复献血者检测不合格率远远低于初次献血者,抗-HIV检测女性酶免检测阳性率高于男性,但确认阳性率男性明显高于女性。因此应提高献血前的征询技巧,重视献血者的招募环节,重点加强初次献血者献血前的征询和评估,加强无偿献血知识的宣传,巩固和发展固定无偿献血者队伍,大力普及NAT检测技术应用于血液筛查,将有效地提高血液安全。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 艾滋病病毒 NAT检测 elisa检测
下载PDF
ELISA法和HPLC法检测粮油食品中黄曲霉毒素B_1含量的比较研究 被引量:28
12
作者 蔡正森 钟文辉 +4 位作者 张东升 赵春城 龚燕 蔡建荣 赵晓联 《中国卫生检验杂志》 CAS 2004年第3期302-304,共3页
〔目的〕研究和评价ELISA和HPLC两种方法检测粮油食品中黄曲霉毒素B1 之间的差异。〔方法〕用两种检测方法同时检测大量样品 ,并做加标回收试验。〔结果〕ELISA法和HPLC法相对误差平均值为 5 .2 5 %。在AFB1 浓度为0 .5~ 12 .5ppb时 ,E... 〔目的〕研究和评价ELISA和HPLC两种方法检测粮油食品中黄曲霉毒素B1 之间的差异。〔方法〕用两种检测方法同时检测大量样品 ,并做加标回收试验。〔结果〕ELISA法和HPLC法相对误差平均值为 5 .2 5 %。在AFB1 浓度为0 .5~ 12 .5ppb时 ,ELISA法回收率为 3 5 .2 1%~ 15 5 .13 % ,HPLC回收率为 3 3 .74%~ 75 .70 %。〔结论〕ELISA法比HPLC法操作简便 ,快捷 。 展开更多
关键词 elisa HPLC法 粮油食品 黄曲霉毒素B1 毒性
下载PDF
免疫金试纸法快速检测盐酸克伦特罗 被引量:15
13
作者 刘见 《上海交通大学学报(农业科学版)》 2004年第4期350-354,共5页
试验选取自身蛋白制备克盐酸伦特罗克伦特罗载体抗原,免疫动物后产生高效价的特异性抗体,纯化抗体与胶体金结合成免疫金,制备成简易的检测试纸条。通过检测试纸条敏感性、保存期、金标抗体工作浓度选择、操作方法对比、实验检测及与单... 试验选取自身蛋白制备克盐酸伦特罗克伦特罗载体抗原,免疫动物后产生高效价的特异性抗体,纯化抗体与胶体金结合成免疫金,制备成简易的检测试纸条。通过检测试纸条敏感性、保存期、金标抗体工作浓度选择、操作方法对比、实验检测及与单抗金标试纸条平行检测等试验,证明建立的免疫金试纸法快速检测盐酸克伦特罗具有实用性、可靠性和稳定性。自身全血清作载体可使抗盐酸克伦特罗的ELISA效价高达4万以上。免疫金试纸法对盐酸克伦特罗的最小检测量为40ng·mL-1,试纸条在室温保存150d不影响检测结果。实验检测86份ELISA试剂盒阴性样品和42份阳性样品,其符合率分别为100%和95.2%。市售单抗金标试纸条检测结果与ELISA法的阳性符合率为95%(19/20)。 展开更多
关键词 免疫金试纸法 快速检测 盐酸克伦特罗 elisa
下载PDF
ELISA法检测HBsAg影响结果的重要因素的分析 被引量:26
14
作者 岳希全 石宏 李迎 《中国实验诊断学》 2007年第2期213-215,共3页
目的确定温育温度、时间和条件对定性酶联免疫吸附试验(ELISA)测定结果的影响,为临床检验提供最佳方案。方法温育温度分别设为37℃组和室温组。37℃组温育时间分别为45分钟、60分钟、75分钟、90分钟和120分钟。其中室温组温育中又分别... 目的确定温育温度、时间和条件对定性酶联免疫吸附试验(ELISA)测定结果的影响,为临床检验提供最佳方案。方法温育温度分别设为37℃组和室温组。37℃组温育时间分别为45分钟、60分钟、75分钟、90分钟和120分钟。其中室温组温育中又分别采用振荡和静置两种条件,温育时间分别为45分钟、1小时、2小时和4小时。检测阴性血清和0.2、0.5、1、2、5 ng/ml HBsAg系列定值血清,观察这些条件下标本测定S/CO比值的差异。结果在同一温育温度下,所有被检血清的S/CO比值均随着测定温育时间的延长而增大,浓度越低表现越为明显,以0.2 ng/ml的样本,温育2小时的S/CO比值与温育1小时相比,均有明显的增加,0.2 ng/ml的样本由按CUT-OFF值判断为阴性而转为阳性。对照组阴性血清的S/CO比值在温育各时间则变化不大。室温组在振动状态下反应较之静止状态下的反应,S/CO比值均有明显增加。结论温育条件对ELISA测定结果有很大影响,尤其是弱阳性标本,由于温育条件不当会造成假阴性,增加传染机率。 展开更多
关键词 酶联免疫吸附试验 温育 乙型肝炎表面抗原 定性测定
下载PDF
快速检测大豆疫霉菌的酶联免疫吸附技术研究 被引量:14
15
作者 窦坦德 李宝笃 沈崇尧 《植物检疫》 北大核心 1997年第3期138-142,共5页
利用已经制备的大豆疫霉菌的抗血清,对大豆疫霉菌的纯培养和大豆病组织进行检测。结果表明:间接法(I-ELISA)和夹心法(DAS-ELISA)都能较好地检测纯培养的大豆疫霉菌,但在检测病组织时,夹心ELISA的特异性较强。
关键词 抗血清 大豆 疫霉菌 检测 酶联免疫吸附
下载PDF
O型口蹄疫疫苗免疫牛抗体消长动态的LPB-ELISA检测 被引量:25
16
作者 魏孔福 祁淑芸 +3 位作者 林密 冯霞 张峰 马军武 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期787-790,共4页
分别按一次免疫、首免后第15 d加强免疫和首免后第60 d加强免疫程序,对3组试验牛(每组牛20头)用O型口蹄疫疫苗进行了免疫。免疫后不同时间点用液相阻断ELISA(LPB-ELISA)测定了免疫牛O型口蹄疫抗体效价。结果,首免后第15 d加强免疫牛和第... 分别按一次免疫、首免后第15 d加强免疫和首免后第60 d加强免疫程序,对3组试验牛(每组牛20头)用O型口蹄疫疫苗进行了免疫。免疫后不同时间点用液相阻断ELISA(LPB-ELISA)测定了免疫牛O型口蹄疫抗体效价。结果,首免后第15 d加强免疫牛和第60 d加强免疫牛抗体水平较高,50%保护牛所占比例分别为56.3%和63.1%,完全受保护的牛所占比例分别为34.3%和29.5%。第60 d加强免疫牛的保护率要高于第15 d加强免疫牛和一次免疫牛的保护率。结果表明,首免后第60 d加强免疫是最理想的免疫程序。 展开更多
关键词 O型口蹄疫 液相阻断elisa 抗体检测 抗体消长
下载PDF
诺如病毒检测方法研究进展 被引量:24
17
作者 李志凯 苏国成 +1 位作者 苏文金 周常义 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1417-1424,共8页
诺如病毒是引起人类非细菌性胃肠炎的主要病原之一,具有很高的传染性和变异性,可导致严重的公共卫生问题,尤其在抵抗力弱的人群中有很高的发病率,因此开发快速、准确的检测技术对预防和控制诺如病毒的传播是非常重要的。本文综述了近年... 诺如病毒是引起人类非细菌性胃肠炎的主要病原之一,具有很高的传染性和变异性,可导致严重的公共卫生问题,尤其在抵抗力弱的人群中有很高的发病率,因此开发快速、准确的检测技术对预防和控制诺如病毒的传播是非常重要的。本文综述了近年来RT-PCR、环介导等温扩增、实时荧光定量PCR、巢式PCR、ELISA、免疫层析、基因芯片等技术在诺如病毒检测中的应用及发展趋势。 展开更多
关键词 诺如病毒 检测方法 RT-PCR 环介导等温扩增 实时荧光定量PCR 巢式PCR elisa 免疫层析 基因芯片
原文传递
单抗夹心LAB-ELISA检测猪伪狂犬病病毒的研究 被引量:10
18
作者 苗得园 杨兵 +5 位作者 李富强 张培君 龚玉梅 李永清 付磊 高配亮 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2001年第1期127-131,共5页
在伪狂犬病病毒种特异性单克隆抗体的基础上建立了检测该病毒抗原的单抗夹心LAB -ELISA方法。结果表明 ,该方法不与其他常见病原体产生交叉反应 ,抗原的最低检出含量为 8 9μg/mL。检测时最佳采样部位是猪脑及扁桃体。对人工感染兔、自... 在伪狂犬病病毒种特异性单克隆抗体的基础上建立了检测该病毒抗原的单抗夹心LAB -ELISA方法。结果表明 ,该方法不与其他常见病原体产生交叉反应 ,抗原的最低检出含量为 8 9μg/mL。检测时最佳采样部位是猪脑及扁桃体。对人工感染兔、自然感染猪以及临床可疑病猪的检出率分别为 75% ,75%及 72 7% ,因此本方法是一种具有良好特异性及较好敏感性的诊断方法。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒 LAB-elisa 诊断 免疫检测
下载PDF
应用斑点ELISA技术检测副溶血弧菌 被引量:17
19
作者 臧红梅 樊景凤 王斌 《大连水产学院学报》 CSCD 北大核心 2006年第1期79-82,共4页
研究了应用斑点酶联免疫吸附试验(Dot-Enzym e L inked Immunosorbent Assay,Dot-ELISA)技术检测副溶血弧菌Vibrio parahaem olyticus的方法。根据棋盘试验,确定副溶血弧菌免疫血清最佳工作浓度为1∶200,酶标抗体最佳工作浓度为1∶100,... 研究了应用斑点酶联免疫吸附试验(Dot-Enzym e L inked Immunosorbent Assay,Dot-ELISA)技术检测副溶血弧菌Vibrio parahaem olyticus的方法。根据棋盘试验,确定副溶血弧菌免疫血清最佳工作浓度为1∶200,酶标抗体最佳工作浓度为1∶100,以出现明显清晰斑点者判定为阳性。用该方法检测时,副溶血弧菌呈阳性,哈维氏弧菌V.harveyi、嗜水气单胞菌Aerom onas hydrophila、河流弧菌Vf.luvialis biotype、溶藻弧菌V.alginolyticus、大肠杆菌Escherichia coli均呈阴性。斑点ELISA方法不仅具有快速、经济的特点,而且可用肉眼直接判定结果,适合在基层单位应用推广。 展开更多
关键词 斑点elisa 副溶血弧菌 快速检测
下载PDF
DAS-ELISA、RT-PCR和IC-RT-PCR检测葡萄卷叶病毒Ⅲ的比较研究 被引量:16
20
作者 陈建军 2刘崇怀 +2 位作者 古勤生 潘兴 曹孜义 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期173-177,共5页
在生长季节分3次对部分葡萄品种枝条上部、中部和下部叶片及韧皮部,进行双抗体夹心法(DAS-ELISA)、反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和免疫捕捉反转录聚合酶链式反应(IC-RT-PCR)3种方法检测卷叶病毒Ⅲ(GLRaV-3)的比较。结果表明:DAS-ELISA... 在生长季节分3次对部分葡萄品种枝条上部、中部和下部叶片及韧皮部,进行双抗体夹心法(DAS-ELISA)、反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和免疫捕捉反转录聚合酶链式反应(IC-RT-PCR)3种方法检测卷叶病毒Ⅲ(GLRaV-3)的比较。结果表明:DAS-ELISA的检出率明显低于RT-PCR和IC-RT-PCR方法。RT-PCR可以检测出RNA提取液为1:10-4的GLRaV-3病毒,但它受到了提取RNA难以及其它物质(如蛋白质、DNA等)干扰的影响,检测难度增加。从检测的灵敏度来看,RT-PCR和IC-RT-PCR比DAS-ELISA灵敏;并且,IC-RT-PCR比其它两种方法较快,整个过程仅需8h。 展开更多
关键词 DAS-elisa RT-PCR IC-RT-PCR 葡萄 卷叶病毒Ⅲ 比较研究 检测 检出率
下载PDF
上一页 1 2 44 下一页 到第
使用帮助 返回顶部