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FUT1基因对猪生产性能的影响分析 被引量：1
1
作者 杜永新 项勋 +5 位作者 段纲 吴华莉 崔庆刚 邓紫艳 郑勤琴 常华 《中兽医医药杂志》 2017年第5期32-35,共4页
FUT1基因与断奶后仔猪腹泻和水肿病之间有着密切关联,与猪的生产性能紧密相关。笔者等就FUT1基因的分子结构及其对猪产仔性能、生长发育、抗病育种、免疫等性状的影响方面进行综述,揭示FUT1基因对猪生产的影响,通过多态性分析,从理论上... FUT1基因与断奶后仔猪腹泻和水肿病之间有着密切关联,与猪的生产性能紧密相关。笔者等就FUT1基因的分子结构及其对猪产仔性能、生长发育、抗病育种、免疫等性状的影响方面进行综述,揭示FUT1基因对猪生产的影响,通过多态性分析,从理论上阐述其影响的机制及其与各性能之间的相关性,以期为猪的抗病育种奠定理论基础。 展开更多
关键词 FUT1基因 仔猪腹泻 抗病育种 肠毒素大肠杆菌
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黏膜佐剂mLT63及CpG-ODN鼻内免疫的佐剂作用 被引量：3
2
作者 王冠 段广才 +5 位作者 郗园林 张庶民 马霄 王咏红 杨永弘 沈叙庄 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2007年第8期566-569,574,共5页
目的研究大肠杆菌不耐热肠毒素无毒突变体mLT63和CpG-ODN鼻内免疫对抗原的佐剂效应。方法选用破伤风类毒素(TT)和小牛血清白蛋白(BSA)为抗原,mLT63和CpG-ODN为佐剂,经鼻内免疫BALB/c小鼠。ELISA间接法检测免疫小鼠血清和肺、直肠及阴道... 目的研究大肠杆菌不耐热肠毒素无毒突变体mLT63和CpG-ODN鼻内免疫对抗原的佐剂效应。方法选用破伤风类毒素(TT)和小牛血清白蛋白(BSA)为抗原,mLT63和CpG-ODN为佐剂,经鼻内免疫BALB/c小鼠。ELISA间接法检测免疫小鼠血清和肺、直肠及阴道组织萃取液的特异性抗TT、BSA的IgA、IgG水平。结果mLT63和CpG-ODN均能协助TT和BSA抗原在血清、肺、阴道、直肠组织中诱导出高滴度的IgG抗体。在血清中IgA抗体滴度均比较低,而TT-IgA在肺和阴道组织中滴度较高,BSA-IgA在肺组织中滴度较高。各佐剂组之间IgG和IgA抗体水平相比,差异均无显著意义。不同剂量的mLT63诱导的BSA-IgA抗体水平差异无显著意义。结论mLT63和CpG-ODN经鼻内免疫对TT和BSA抗原均有良好的佐剂作用。 展开更多
关键词 大肠杆菌不耐热肠毒素 无毒突变体 CPG-ODN 鼻内免疫 黏膜佐剂
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幽门螺杆菌UreB414-OMP18-LTB融合蛋白的构建及免疫原性初步研究 被引量：3
3
作者 葛迪 郭刚 +2 位作者 毛旭虎 张卫军 邹全明 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1107-1110,共4页
目的构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylor,iHp)尿素酶B亚单位活性片段(UreB414)、外膜蛋白(OMP18)及大肠埃希菌LTB融合疫苗并研究其抗原性。方法PCR扩增ureb414、omp18、ltb基因,分别克隆入pMD18-T载体,测序并鉴定方向后依次连接,构建融... 目的构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylor,iHp)尿素酶B亚单位活性片段(UreB414)、外膜蛋白(OMP18)及大肠埃希菌LTB融合疫苗并研究其抗原性。方法PCR扩增ureb414、omp18、ltb基因,分别克隆入pMD18-T载体,测序并鉴定方向后依次连接,构建融合基因UOL,然后将其亚克隆入原核表达载体pET-28 a,转化入大肠埃希菌BL21,SDS-PAGE电泳进行表达,W estern印迹检测表达蛋白的抗原性。结果PCR扩增分别获得约414、537 bp和320 bp产物,与GenBank中相关序列具有高度同源性,三者融合后获得一约1 200 bp目的基因。重组融合蛋白表达量可达细菌总蛋白的15%,免疫印迹检测结果显示该重组蛋白可为UreB、OMP18、LTB兔抗血清特异识别,具有良好的抗原性。结论成功构建了具有良好免疫原性的UreB-OMP18-LTB融合蛋白。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 尿素酶 外膜蛋白 大肠埃希菌不耐热毒素B亚单位 疫苗
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幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位融合蛋白表达的研究 被引量：1
4
作者 冉向阳 邹全明 +1 位作者 毛旭虎 王缚鲲 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期41-45,共5页
目的　获得大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位 (LTB)与幽门螺杆菌保护性抗原热休克蛋白A亚单位 (HspA)的融合蛋白。方法　PCR扩增ltB和hspA基因 ,依次构建至表达载体pIM 1,转化大肠杆菌 ,SDS PAGE、免疫印迹分析目的蛋白表达情况。采用GM1 EL... 目的　获得大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位 (LTB)与幽门螺杆菌保护性抗原热休克蛋白A亚单位 (HspA)的融合蛋白。方法　PCR扩增ltB和hspA基因 ,依次构建至表达载体pIM 1,转化大肠杆菌 ,SDS PAGE、免疫印迹分析目的蛋白表达情况。采用GM1 ELISA和D(+) 半乳糖亲和层析方法检测重组LTB HspA融合蛋白LTB组分与GM1 神经节苷脂结合活性。结果　重组LTB HspA融合蛋白表达量最高可达细菌总蛋白的 2 5 %。免疫印迹检测结果证实为重组LTB HspA融合蛋白。GM1ELISA和D(+) 半乳糖亲和层析方法检测结果证实重组LTB HspA融合蛋白具有与GM1 神经节苷脂结合的活性。结论　LTB HspA融合蛋白的表达研究 。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 热休克蛋白A亚单位 大肠杆菌不耐热毒素B亚单位 融合蛋白 重组表达
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