期刊文献+
共找到82篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
Li-Ni-H_2O系的热力学分析 被引量:5
1
作者 郭持皓 赵中伟 霍广生 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期376-379,共4页
对现有的热力学数据进行评估,并进行热力学计算,绘制了在不同离子活度下的Li-Ni-H2O系E-pH图,利用该图对在水溶液中合成LiNiO2和回收废旧锂离子蓄电池的可能方案进行详细分析。结果表明,LiNiO2在水热力学稳定区内占据较大范围,通过软化... 对现有的热力学数据进行评估,并进行热力学计算,绘制了在不同离子活度下的Li-Ni-H2O系E-pH图,利用该图对在水溶液中合成LiNiO2和回收废旧锂离子蓄电池的可能方案进行详细分析。结果表明,LiNiO2在水热力学稳定区内占据较大范围,通过软化学方法在水溶液中合成LiNiO2在热力学上是可行的。结合现有的资料及理论分析,认为在水溶液中合成LiNiO2的直接前驱体为:HNiO2-、Ni(OH)2和Ni3O4;间接前驱体为:Ni和Ni2+;湿法回收废旧锂离子蓄电池可能方案为:置于有还原剂存在的中性或弱碱性溶液中和有还原剂存在的弱酸性或中性溶液中。 展开更多
关键词 e-ph 锂镍氧 软化学方法 水溶液
下载PDF
钒化合物作为钒电池电极材料的稳定性及电化学行为研究
2
作者 潘东 刘涛 +2 位作者 张一敏 刘红 魏莲 《中国有色冶金》 CAS 北大核心 2023年第5期51-59,共9页
钒化合物具有较好电化学活性,有望用于提升钒电池电极电化学活性,但目前对于钒化合物在电解液中的稳定性及电化学行为的研究有待开展。因此,本文利用E-pH图、开路电位法、循环伏安法等方法,研究了V_(2)O_(5)、VO_(2)、V_(2)O_(3)、NaV_(... 钒化合物具有较好电化学活性,有望用于提升钒电池电极电化学活性,但目前对于钒化合物在电解液中的稳定性及电化学行为的研究有待开展。因此,本文利用E-pH图、开路电位法、循环伏安法等方法,研究了V_(2)O_(5)、VO_(2)、V_(2)O_(3)、NaV_(2)O_(5)、VN等钒化合物在酸性电解液中的稳定性及电化学行为。在稳定性方面,结合钒化合物的E-pH图、溶解试验以及开路电位分析,VO_(2)、NaV_(2)O_(5)在钒电池电解液中不稳定,会发生快速溶解;V_(2)O_(5)在钒电池电解液中相对稳定,会发生缓慢溶解;V_(2)O_(3)和VN在钒电池电解液中较稳定,仅发生少量溶解。在电化学行为方面,结合钒化合物在2.0 mol·L^(-1) H_(2)SO_(4)、0.1 mol·L^(-1) V^(3+)+2.0 mol·L^(-1) H_(2)SO_(4)、0.1 mol·L^(-1) V^(4+)+2.0 mol·L^(-1) H_(2)SO_(4)电解液中的循环伏安曲线分析,V_(2)O_(5)、V_(2)O_(3)、VN会在电势0.4-1.5 V发生显著的氧化还原反应,在电势-0.8--0.2 V不会发生明显的氧化还原反应;VN对V^(5+)/V^(4+)、V^(3+)/V^(2+)电对反应具有较好的催化作用,V_(2)O_(3)的催化作用次之,V_(2)O_(5)的催化作用最弱。因此,V_(2)O_(3)、VN可作为V^(3+)/V^(2+)电对反应催化材料用于提高钒电池负极电化学活性,实现钒电池性能的提升。 展开更多
关键词 钒化合物 电化学 全钒液流电池 e-ph 循环伏安 V_(2)O_(5) 电解液 开路电位 催化
下载PDF
E-pH diagram of ZnS-H_2O system during high pressure leaching of zinc sulfide 被引量:3
3
作者 牟望重 张廷安 +5 位作者 刘燕 古岩 豆志河 吕国志 鲍丽 张伟光 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第10期2012-2019,共8页
The values of GΘ,EΘ or pH from 110 to 160℃ were calculated and the relevant potential expressions were obtained.E-pH diagrams of ZnS-H2O system at oxygen partial pressure of 0.8 MPa,ionic activity of 1.0 and differ... The values of GΘ,EΘ or pH from 110 to 160℃ were calculated and the relevant potential expressions were obtained.E-pH diagrams of ZnS-H2O system at oxygen partial pressure of 0.8 MPa,ionic activity of 1.0 and different temperatures were drawn through thermodynamical calculation.With the temperature increasing,the stable regions of S and Zn(Ⅱ) in the E-pH diagrams become gradually larger,but the amplification decreases over 150℃.The impacts of leaching parameters,such as temperature,liquid to solid ratio,initial acidic concentration,leaching time,oxygen partial pressure and stirring speed on the leaching rate of Zn(Ⅱ) and conversion rate of S in the single factor of high pressure leaching experiment of ZnS in autoclave,were studied.The leaching residue was examined by X-ray fluorescence(XRF) chemical composition identification and X-ray diffraction(XRD) phase identification,and the content of the leaching solution was tested by inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry(ICP).The experimental results indicate that the leaching rate of zinc increases from 60.05% to 97.85% and the conversion rate of sulfur increases from 38.90% to 80.92% with the temperature increasing from 110℃ to 150℃,5:1 of liquid-to-solid ratio,150 g/L of initial acidic concentration,120 min of leaching time,0.8 MPa of oxygen partial pressure,and 480 r/min of stirring speed,which tend to be stable over 150℃.The experimental results correspond with theoretical calculation. 展开更多
关键词 zinc sulfide high pressure leaching ZnS-H2O system e-ph diagram
下载PDF
铝合金阳极的氢离子去极化腐蚀 被引量:1
4
作者 熊亚琪 刘常青 +1 位作者 张平民 周敏嘉 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期144-146,共3页
采用热力学计算并绘制E-pH图、塔菲尔方程作极化修正、腐蚀速率和腐蚀稳定电位测定等方法,研究了氢离子去极化腐蚀对铝一空气电池中铝阳极电化学性能的影响。在不同pH值溶液中,铝的稳定电位比热力学平衡值正移0.5—0.8V,与铝在水... 采用热力学计算并绘制E-pH图、塔菲尔方程作极化修正、腐蚀速率和腐蚀稳定电位测定等方法,研究了氢离子去极化腐蚀对铝一空气电池中铝阳极电化学性能的影响。在不同pH值溶液中,铝的稳定电位比热力学平衡值正移0.5—0.8V,与铝在水性电解液中的稳定电位-pH图吻合。 展开更多
关键词 铝-空气电池 去极化腐蚀 塔菲尔方程 e-ph 超电位
下载PDF
Influence Mechanism of Sulfide Ions during Manganese Electrodeposition
5
作者 XUE Jianrong ZHONG Hong +1 位作者 WANG Shuai LONG Dongping 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2019年第6期1451-1459,共9页
Influence mechanism of sulfide ions(S^2-) during manganese electrodeposition from sulphate electrolyte was investigated. Under the experimental conditions, S^2- ion concentration and electrolyte pH represented signifi... Influence mechanism of sulfide ions(S^2-) during manganese electrodeposition from sulphate electrolyte was investigated. Under the experimental conditions, S^2- ion concentration and electrolyte pH represented significant multiple effects on the cathode current efficiency. Scanning electron microscope(SEM) indicated that electrodeposition manganese layer(EML) became refinement as S^2- ion concentration was increased. X-ray Diffraction(XRD) displayed that S^2- ion had negligible influence on the preferred orientation of the crystalline layer of the EML. S^2- ion had no influence on the chemical composition of EML. S^2- ion could improve the corrosion resistance of EML. The interaction mechanism of S^2- ion with manganese electrodeposition was systematically explored by analysing E-pH diagram, cyclic voltammetry curve, cathode polarization curve and electrochemical impedance method. 展开更多
关键词 S^2-ion Manganese electrodeposition e-ph diagram electrochemical behavior
下载PDF
湿化学法制备四氧化三钴的研究──热力学分析 被引量:12
6
作者 钟文彬 杨玉玺 张昭 《四川有色金属》 2000年第1期23-26,共4页
本文经过热力学计算,制作了Co-H2O系的E-pH图,据此分析了湿化学法从Co2+溶液中直接氧化合成Co3O4粉末的可行性,并选择了适宜的工艺条件,为后期的实验提供了理论根据。
关键词 四氧化三钴 制备 湿化学法 e-ph 热力学
下载PDF
Li-Co-H_2O系热力学分析及E-pH图 被引量:13
7
作者 文士美 赵中伟 霍广生 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期423-426,共4页
通过查找大量热力学数据,运用E-pH图的绘制原理,得到Co-H2O和Li-Co-H2O系在25℃下及不同离子活度下的E-pH图,并从Li-Co-H2O系E-pH图中得到LiCoO2在水溶液中稳定存在的优势区。利用Li-Co-H2O系的E-pH图并结合现有文献资料,详细地讨论了... 通过查找大量热力学数据,运用E-pH图的绘制原理,得到Co-H2O和Li-Co-H2O系在25℃下及不同离子活度下的E-pH图,并从Li-Co-H2O系E-pH图中得到LiCoO2在水溶液中稳定存在的优势区。利用Li-Co-H2O系的E-pH图并结合现有文献资料,详细地讨论了在水溶液中利用软化学方法合成LiCoO2材料的可能方案以及理论可行性。同时也对湿法冶金处理废旧锂离子蓄电池来回收其中有价金属的可能方案及理论可行性进行了讨论。Li-Co-H2O系E-pH图为水溶液中软化学合成LiCoO2和湿法回收有价金属提供理论依据。 展开更多
关键词 热力学分析 eph LICOO2 软化学合成 湿法回收
下载PDF
次氯酸钠一步法浸金的原理与试验研究 被引量:10
8
作者 黎铉海 粟海锋 +2 位作者 黄祖强 邱冠周 王淀佐 《化工矿物与加工》 CAS 北大核心 2001年第1期15-18,8,共5页
用 E-p H图和 Gibbs自由能分析了以次氯酸钠为浸金剂一步法浸金的原理和浸出条件。用广西贵港六梅含砷金精矿进行试验 ,研究了浸出条件对浸出率的影响 ,提出了优化的工艺条件。实验表明 。
关键词 难浸金矿 e-ph 次氯酸钠 一步法浸金
下载PDF
硫酸盐还原菌的含硫代谢产物在加速碳钢腐蚀中的作用 被引量:13
9
作者 李付绍 安茂忠 +1 位作者 刘光洲 段东霞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期13-18,共6页
应用电化学阻抗谱(EIS)研究了硫酸盐还原菌(SRB)对碳钢腐蚀过程的促进作用,应用稳态极化法研究了SRB代谢硫化物对碳钢阳极活性溶解的增强作用。研究结果表明,代谢硫化物通过对铁的吸附增强了碳钢阳极活性溶解,因为依据吸附态E-pH图可知... 应用电化学阻抗谱(EIS)研究了硫酸盐还原菌(SRB)对碳钢腐蚀过程的促进作用,应用稳态极化法研究了SRB代谢硫化物对碳钢阳极活性溶解的增强作用。研究结果表明,代谢硫化物通过对铁的吸附增强了碳钢阳极活性溶解,因为依据吸附态E-pH图可知,在很宽的电位范围和pH值范围内,硫在铁上都能以稳定的吸附态存在。吸附态硫提升了碳钢表面铁原子能量,使铁阳极溶解所需活化能降低,从而增强其阳极溶出过程。 展开更多
关键词 硫酸盐还原菌 eIS 阳极活性溶解 吸附态e-ph Tafel斜率
下载PDF
模拟宫腔液中铜腐蚀行为的研究 被引量:11
10
作者 张承典 徐乃欣 +2 位作者 陆菊芳 丁翠红 杨秉炎 《中国腐蚀与防护学报》 CAS CSCD 1995年第4期261-266,共6页
铜在模拟宫腔液中腐蚀后,溶液分析和表面膜阴极还原都证明,以离子形态进入溶液的铜在腐蚀总量中所占的比例随溶液pH而不同。pH7时约占三分之一。当pH降低,这个比例明显增大。模拟宫腔液中溶解氧对铜腐蚀的影响,由于促进溶解... 铜在模拟宫腔液中腐蚀后,溶液分析和表面膜阴极还原都证明,以离子形态进入溶液的铜在腐蚀总量中所占的比例随溶液pH而不同。pH7时约占三分之一。当pH降低,这个比例明显增大。模拟宫腔液中溶解氧对铜腐蚀的影响,由于促进溶解和有利成膜的两个相反的作用,在某个氧分压下腐蚀速度出现极大值,pH7和pH8时分别为0.12atm和0.06atm。根据铜的自然腐蚀电位随介质pH的变化,应用Cu-Cl-H2O的电位-pH图解释了这一腐蚀过程。 展开更多
关键词 铜材 腐蚀 宫内节育器 e-ph 子宫
下载PDF
难处理金矿浸出预处理过程的FeS_2-FeAsS-H_2O系电位-pH图 被引量:12
11
作者 金创石 张廷安 +4 位作者 牟望重 曾勇 刘燕 吕国志 蒋孝丽 《材料与冶金学报》 CAS 2011年第2期120-124,共5页
难处理金矿中,金为微细浸染型嵌布在黄铁矿和毒砂的晶格中而不能被充分浸出.本文通过热力学计算绘制了298.15KFeS2-FeAsS-H2O系的电位-pH图,由图可知黄铁矿和毒砂均可以被O2等氧化剂分解.FeAsS的稳定区完全包含在FeS2的稳定区范围内,说... 难处理金矿中,金为微细浸染型嵌布在黄铁矿和毒砂的晶格中而不能被充分浸出.本文通过热力学计算绘制了298.15KFeS2-FeAsS-H2O系的电位-pH图,由图可知黄铁矿和毒砂均可以被O2等氧化剂分解.FeAsS的稳定区完全包含在FeS2的稳定区范围内,说明在酸性条件下毒砂比黄铁矿的稳定性差,更容易被分解.当电位及酸度较高时,黄铁矿及毒砂中的硫以稳定的HSO4-、SO42-形式存在,而砷以H3AsO4的形式存在,表明预处理过程能够将包裹在金表面的硫化矿物解离脱除.热力学计算的结果为难处理金矿的浸出预处理过程提供了理论依据. 展开更多
关键词 难处理金矿 预处理 电位-ph 黄铁矿 毒砂 FeS2-FeAsS-H2O系
下载PDF
金属腐蚀图文库的设计和实现 被引量:10
12
作者 唐聿明 郑晓梅 王光耀 《中国腐蚀与防护学报》 CAS CSCD 1999年第1期60-64,共5页
采用面向对象的方法分析和设计,以BMP图像文件格式存储图像,以关系数据库的二维表结构存储数据,使用面向对象程序设计语言BorlandC++编程,实现了一个全中文环境的金属腐蚀图文库.库内有39种金属材料在22种腐蚀介质中的113幅等腐... 采用面向对象的方法分析和设计,以BMP图像文件格式存储图像,以关系数据库的二维表结构存储数据,使用面向对象程序设计语言BorlandC++编程,实现了一个全中文环境的金属腐蚀图文库.库内有39种金属材料在22种腐蚀介质中的113幅等腐蚀图和35种金属在水溶液体系中的83幅电位-pH图.有多种查询途径及库维护功能.本图文库软件支持环境简单,采用图形界面,使用方便. 展开更多
关键词 腐蚀 金属 数据库 图文库 等腐蚀图 电位-ph
下载PDF
电沉积α-PbO_2和β-PbO_2镀层的热力学分析 被引量:7
13
作者 陈步明 郭忠诚 杨显万 《中国有色冶金》 北大核心 2009年第2期54-58,62,共6页
根据热力学数据,通过计算绘制出Pb-H_2O系E-pH图,分析了酸性和碱性条件下电沉积二氧化铅的可行性。研究表明:温度对碱性电沉积二氧化铅电位的影响比酸性的大。在酸性镀液中,提高氧的超电位抑制氧气的析出,可得到较均匀的二氧化铅镀层;... 根据热力学数据,通过计算绘制出Pb-H_2O系E-pH图,分析了酸性和碱性条件下电沉积二氧化铅的可行性。研究表明:温度对碱性电沉积二氧化铅电位的影响比酸性的大。在酸性镀液中,提高氧的超电位抑制氧气的析出,可得到较均匀的二氧化铅镀层;在碱性条件下,减小电流密度或降低一定的槽电压能得到光滑致密的镀层。物相分析证实,碱性电沉积二氧化铅的镀层为α-PbO_2,酸性电沉积二氧化铅的镀层为β-PbO_2。 展开更多
关键词 电沉积 二氧化铅 eph 析氧过电位 二氧化铅镀层
下载PDF
Cu-S-H_2O系和Zn-S-H_2O系E-pH图 被引量:6
14
作者 易清风 赵红钢 +2 位作者 刘小平 史红文 宋和付 《湘潭矿业学院学报》 2002年第1期51-54,共4页
运用同时平衡原理绘制并讨论了在不同总铜浓度 T(Cu)、总锌浓度 T(Zn)以及总硫浓度 T(S)下 ,Cu- S- H2 O和Zn- S- H2 O系的 E- p H图 .确定某一固体的稳定区时必须同时考虑该物质与体系中所有其它物质的平衡反应 ,当体系中所有固态物质... 运用同时平衡原理绘制并讨论了在不同总铜浓度 T(Cu)、总锌浓度 T(Zn)以及总硫浓度 T(S)下 ,Cu- S- H2 O和Zn- S- H2 O系的 E- p H图 .确定某一固体的稳定区时必须同时考虑该物质与体系中所有其它物质的平衡反应 ,当体系中所有固态物质的稳定区确定之后 ,剩下的区域即为溶液相稳定区 .在 Cu- S- H2 O系的 E- p H图中 ,在所研究的条件下没有出现 Cu2 O(s)的稳定区 .对 Cu- S- H2 O和 Zn- S- H2 O系而言 ,在高电势区出现单质硫的稳定区 .图 6 ,参 展开更多
关键词 同时平衡原理 热力学 电化学 Cu-S-H2O系 Zn-S-H2O系 e-ph
下载PDF
碲化金氯化浸出的热力学分析 被引量:8
15
作者 张云 李坚 +3 位作者 华一新 孟智广 张志 王震 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期461-467,共7页
通过热力学分析,绘制出Au-Te-Cl-H2O系E-pH图,结果表明碲化金在酸性氯酸盐体系中可被溶浸。碲化金氯化浸出后,将生成AuCl4-及碲化物,当溶液pH<3.7时,Te(Ⅳ)的化合物为HTeO2+;当pH>3.7时则以不溶性的H2TeO3存在。同时探讨了AuCl4-... 通过热力学分析,绘制出Au-Te-Cl-H2O系E-pH图,结果表明碲化金在酸性氯酸盐体系中可被溶浸。碲化金氯化浸出后,将生成AuCl4-及碲化物,当溶液pH<3.7时,Te(Ⅳ)的化合物为HTeO2+;当pH>3.7时则以不溶性的H2TeO3存在。同时探讨了AuCl4-活度分别为1×10-4,1×10-2,1时,对Au-Cl-H2O系E-pH图中AuCl4-及Au(OH)3稳定区域的影响。结果表明,AuCl4-活度越大,其稳定区域越窄,且形成Au(OH)3的pH值越低。 展开更多
关键词 碲化金 阳极泥 e-ph 氯化浸出
原文传递
局部腐蚀闭塞区内临界pH值的影响因素探讨 被引量:6
16
作者 辛艳萍 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期20-22,7,共3页
原油储罐局部腐蚀闭塞区临界pH值的大小因闭塞体系和试验条件的不同而异,目前未研究其影响因素。通过模拟闭塞电池的方法,研究了金属储罐底局部腐蚀闭塞区内的临界pH值及其影响因素,并结合金属E-pH图指导局部腐蚀的电化学保护方法设计... 原油储罐局部腐蚀闭塞区临界pH值的大小因闭塞体系和试验条件的不同而异,目前未研究其影响因素。通过模拟闭塞电池的方法,研究了金属储罐底局部腐蚀闭塞区内的临界pH值及其影响因素,并结合金属E-pH图指导局部腐蚀的电化学保护方法设计。结果表明:闭塞区存在临界pH值,其大小受极化电流密度和极化温度的影响不大,但极化电流密度和温度的增加会缩短溶液到达临界pH值的时间;闭塞区相对容积对临界pH值的影响较大,只有储罐底有孔和裂纹缝时才会发生闭塞反应;临界pH值在金属储罐罐底电化学保护中有指导意义。 展开更多
关键词 局部腐蚀 闭塞效应 临界ph 影响因素 eph值图 电化学保护
下载PDF
材料在高温高压水溶液中的电化学行为研究现状与进展 被引量:4
17
作者 黄军波 吴欣强 +1 位作者 韩恩厚 柯伟 《中国腐蚀与防护学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期374-380,共7页
综述了高温高压电化学池和电极的应用研究现状及存在的问题。介绍了高温水化学对材料腐蚀的影响。阐述了高温高压电化学技术应用在高温高压水溶液中的最新研究成果,包括高温E-pH图、极化曲线、电化学阻抗谱和电化学噪声,并提出了需要进... 综述了高温高压电化学池和电极的应用研究现状及存在的问题。介绍了高温水化学对材料腐蚀的影响。阐述了高温高压电化学技术应用在高温高压水溶液中的最新研究成果,包括高温E-pH图、极化曲线、电化学阻抗谱和电化学噪声,并提出了需要进一步研究的方向。 展开更多
关键词 高温 高压 电化学 水化学 e-ph 极化
下载PDF
液相沉积Ni-Sn-P合金镀层的热力学探讨 被引量:5
18
作者 宋长生 《腐蚀与防护》 CAS 2003年第3期99-101,共3页
通过电位 pH图对Ni2 +、Sn4 +、H2 PO-2 反应体系及沉积的Ni Sn
关键词 液相沉积 Ni-Sn-P合金镀层 热力学 电位-ph
下载PDF
M-H_2O系中溶液态物质的优势区域图 被引量:4
19
作者 易清风 陈启元 +1 位作者 周继红 张平民 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 2000年第3期280-284,共5页
M -H2 O系中各溶液态物质在电势 pH平面内的优势区是Pourbaix图的一个重要内容。各物质的优势区大小由溶液态各物质的活性元素 (M)的总浓度T(M)决定 ;只有当各物质均含有相同数目的活性元素 (M)时 ,它们各自的优势区大小才与总浓度T(M... M -H2 O系中各溶液态物质在电势 pH平面内的优势区是Pourbaix图的一个重要内容。各物质的优势区大小由溶液态各物质的活性元素 (M)的总浓度T(M)决定 ;只有当各物质均含有相同数目的活性元素 (M)时 ,它们各自的优势区大小才与总浓度T(M)无关。T(M)一定时 ,E -pH平面内各点 (pH ,E)所对应的各物质的浓度可用改进的“二分法”求出。求出了Cu -H2 O系及不同总浓度T(S)和T(Cr)时简化的S -H2 O系和Cr-H2 O系各自的优势区域图。结果表明 ,随着T (S)的增加 ,S -H2 O系中较高级多硫化物的优势区增大 ,且移向低电势区 ;Cr -H2 O系中随T(Cr)的改变而变化最明显的是Cr3+,Cr(OH) 3,Cr(OH) -4 ,和Cr3(OH) 5+4的优势区。 展开更多
关键词 优势区域图 Pourbaix图 e-ph 水溶液 活度
原文传递
锌电沉积过程中锗的电化学行为 被引量:6
20
作者 刘春侠 王吉坤 +1 位作者 沈庆峰 谢刚 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1690-1694,共5页
采用线性扫描伏安技术、交流阻抗技术和计时电流法研究锗在锌电沉积过程中的电化学行为,结合Zn-H2O系和Ge-H2O系E—pH图从热力学角度进行分析。结果表明:锗会削弱锌电沉积阴极极化,且随着电解液中锗浓度的增加,去极化作用增强,而且锗会... 采用线性扫描伏安技术、交流阻抗技术和计时电流法研究锗在锌电沉积过程中的电化学行为,结合Zn-H2O系和Ge-H2O系E—pH图从热力学角度进行分析。结果表明:锗会削弱锌电沉积阴极极化,且随着电解液中锗浓度的增加,去极化作用增强,而且锗会引起电荷传递电阻的降低,改变锌电沉积电荷传递步骤,加剧氢还原反应的发生。 展开更多
关键词 锌电沉积 电化学行为 eph
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部