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Correlation of E-selectin gene polymorphisms with risk of ischemic stroke A meta-analysis 被引量:46
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作者 Qingli Sun Yu Fu Aping Sun Yanhong Shou Mei Zheng Xiaogang Li Dongsheng Fan 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2011年第22期1731-1735,共5页
OBJECTIVE: To investigate the association of E-selectin $128R polymorphisms with ischemic stroke. DATA SOURCES: A computer-based online search was conducted in PubMed, Elsevier, Ovid Database, the China National Kno... OBJECTIVE: To investigate the association of E-selectin $128R polymorphisms with ischemic stroke. DATA SOURCES: A computer-based online search was conducted in PubMed, Elsevier, Ovid Database, the China National Knowledge Infrastructure, and Wanfang Database between January 1998 and December 2010. STUDY SELECTION: Case-controlled studies addressing the association of the E-selectin polymorphism and ischemic stroke were included in this review. The genotype distribution complied with the Hardy-Weinberg genetic equilibrium. The included reports were evaluated by two authors for strict quality screening. Meta-analysis software, REVMAN 5.1, was used to investigate heterogeneity, pooled odds ratio (OR) and 95% confidence interval (CO in individual studies. MAIN OUTCOME MEASURES: Genotype and allele distributions at the E-selectin $128R site. RESULTS: Six case-controlled studies were included after screening and application of inclusion and exclusion criteria. There was no heterogeneity in the genotype and allele frequencies, and no publication bias was found. Meta-analysis of the pooled data showed that the OR value of the (AC+CC)/AA genotype was 1.93 (95% CI: 1.55 2.41, Z= 5.80, P 〈 0.000 01), and the ORfor the C/A allele was 1.80 (95% CI: 1.47 2.22, Z= 5.59, P 〈 0.000 01) in the ischemic stroke group, compared with control group. Results of pooled data in Chinese subjects showed that the ORvalue of (AC+CC)/AA was 2.36 (95% CI: 1.68 3.31, Z = 4.99, P 〈 0.000 01), and the OR value of the C/A allele was 2.25 (95% CI: 1.63 3.12, Z= 4.89, P 〈 0.000 01). CONCLUSION: Polymorphism of E-selectin S128R was significantly associated with susceptibility to ischemic stroke; the AC and CC genotypes as well as the C allele may be factors associated with susceptibility to ischemic stroke. 展开更多
关键词 e-SeLeCTIN ischemic stroke gene polymorphism MeTA-ANALYSIS
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冠心病痰瘀证与载脂蛋白E基因多态性关系的研究 被引量:31
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作者 欧阳涛 宋剑南 +4 位作者 苗阳 林谦 牛晓红 金红 陈冰 《中西医结合学报》 CAS 2005年第6期438-442,共5页
目的:探讨冠心病(coronary heart disease,CHD)不同痰瘀证候与载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)基因第4外显子多态性的关系。方法:选择符合条件的CHD痰证、瘀证、痰瘀互阻证和非痰非瘀证(其他证型)患者200例,另选100名健康志愿者作为... 目的:探讨冠心病(coronary heart disease,CHD)不同痰瘀证候与载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)基因第4外显子多态性的关系。方法:选择符合条件的CHD痰证、瘀证、痰瘀互阻证和非痰非瘀证(其他证型)患者200例,另选100名健康志愿者作为对照。常规检测所有样品的血脂水平。提取全血DNA,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length poly-morphism,PCR-RFLP)技术检测ApoE基因型。采用SAS软件对基因多态性和痰瘀证候的辨证类型进行相关性分析。结果:(1)冠心病患者中ε4等位基因频率(19.5%)明显高于健康对照组(9.5%),具有统计学意义(P<0.05),其中尤以E 3/4基因型更为多见(P<0.01)。(2)携带ε4等位基因者的总胆固醇(totalcholesterol,TC)、总甘油三酯(total triglycerides,TG)和低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoproteincholesterol,LDL-C)水平明显高于非携带者(P<0.01)。(3)痰证特别是E3/4基因型患者中E3/4型和ε4等位基因的频率明显高于血瘀证患者(P<0.05)。结论:ApoEε4等位基因是冠心病的危险因素,携带此基因的患者与痰证关系较为密切,推测其可能是CHD痰证的主要易感基因之一。 展开更多
关键词 冠心病 载脂蛋白e 基因多态性 痰瘀证候
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载脂蛋白E基因多态性与原发性高脂血症中医辨证的相关性研究 被引量:33
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作者 蒋卫民 唐蜀华 +2 位作者 赖仁胜 谢玲 王石 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期38-41,共4页
目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与原发性高脂血症中医辨证的相关关系。方法采用基因测序法检测102例高脂血症患者的ApoE基因型。结果共检出5种基因型,分别是E2/2、E3/3、E4/4、E2/3、E3/4;肝肾阴虚证E3/4+E4/4基因型频率和ε4等位... 目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与原发性高脂血症中医辨证的相关关系。方法采用基因测序法检测102例高脂血症患者的ApoE基因型。结果共检出5种基因型,分别是E2/2、E3/3、E4/4、E2/3、E3/4;肝肾阴虚证E3/4+E4/4基因型频率和ε4等位基因频率明显高于脾肾阳虚证和痰浊阻遏证(P<0·05,P<0·01),气滞血瘀证E3/4+E4/4基因型频率和ε4等位基因频率也明显高于痰浊阻遏证(P<0·05)。结论ApoE基因多态性与原发性高脂血症中医辨证具有一定的相关性。 展开更多
关键词 载脂蛋白e 基因多态性 高脂血症 中医证型 相关性
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载脂蛋白E基因多态性对血脂的影响 被引量:26
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作者 肖志杰 赵水平 +3 位作者 聂赛 谭利民 蒋波 吴军 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期533-536,共4页
目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性对血脂水平的影响.方法1452例受试者,其中心脑血管疾病患者1101例(脑梗死379例、脑出血313例、冠心病257例、其他类型152例)及对照组351例.采用聚合酶链反应-限制性片段多态性方法检测ApoE基因多态性... 目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性对血脂水平的影响.方法1452例受试者,其中心脑血管疾病患者1101例(脑梗死379例、脑出血313例、冠心病257例、其他类型152例)及对照组351例.采用聚合酶链反应-限制性片段多态性方法检测ApoE基因多态性.结果调整年龄、性别和体重指数,ApoE4携带者的血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇和ApoB水平显著高于ApoE3/3和ApoE2携带者(P<0.05),这种作用在不同性别和不同年龄段中相似;ApoE4携带者的甘油三酯(TG)水平和E3/3型差异有统计学意义(P<0.05),ApoE2携带者的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著高于ApoE4携带者(P<0.05).ApoE2携带者的HDL-C水平随年龄增大而升高(β=0.178,P=0.015),且在65~74岁年龄段中HDL-C水平明显高于E3/3和E4携带者(P<0.05);ApoE4携带者的TC和TG水平随年龄增大而下降(β=-0.179,P=0.009;β=-0.147,P=0.032).结论ApoE基因多态性影响血脂的代谢水平,这种作用在不同性别和年龄段存在;ApoE2和ApoE4携带者对血脂的作用程度与年龄相关. 展开更多
关键词 载脂蛋白e基因多态性 低密度脂蛋白胆固醇 高密度脂蛋白胆固醇 APOe基因多态性 APOe4 Apoe2 心脑血管疾病患者 限制性片段多态性 甘油三酯(TG) HDL-C 聚合酶链反应 血清总胆固醇 APOB水平 携带者 不同性别 年龄增大 不同年龄段
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ApoE基因多态性与血脂水平及冠心病的关系 被引量:18
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作者 潘永瑜 胡洁 +2 位作者 李东霞 潘志红 王一尘 《临床内科杂志》 CAS 北大核心 2001年第4期267-269,共3页
目的 探讨载脂蛋白基因多态性对血脂代谢的影响及与冠心病的相关性。方法 对10 0例冠心病患者和 5 0名正常对照者 ,采用酶法测定血浆脂质和载脂蛋白 (Apo)水平。载脂蛋白E(ApoE)基因型采用聚合酶链反应———限制性片段长度多态性 (PC... 目的 探讨载脂蛋白基因多态性对血脂代谢的影响及与冠心病的相关性。方法 对10 0例冠心病患者和 5 0名正常对照者 ,采用酶法测定血浆脂质和载脂蛋白 (Apo)水平。载脂蛋白E(ApoE)基因型采用聚合酶链反应———限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)的方法。结果 冠心病组ApoE4/ 3基因型高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,冠心病患者ApoE4/ 3基因型携带者总胆固醇和ApoB水平高于其它基因型者 (P <0 .0 5 ) ,其它血脂指标差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 ApoE基因多态性对血脂水平有明显作用 。 展开更多
关键词 冠心病 载脂蛋白e 基因多态性 血脂代谢
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冠心病患者E-选择素血清水平及其G98T、S128R基因多态性研究 被引量:17
6
作者 李艳 韦叶生 +2 位作者 张平安 李晓艳 黄从新 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期229-232,共4页
目的 研究中国汉族人群E 选择素 (E selectin)基因第 2外显子G98T和第 4外显子S12 8R多态性与冠心病 (CHD)的相关性 ,以及对血清E selectin水平的影响。方法 采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)技术 ,检测 2 38例CHD... 目的 研究中国汉族人群E 选择素 (E selectin)基因第 2外显子G98T和第 4外显子S12 8R多态性与冠心病 (CHD)的相关性 ,以及对血清E selectin水平的影响。方法 采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)技术 ,检测 2 38例CHD患者和 199例健康人作对照者的E selectin基因多态性 ,同时采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测CHD患者和对照者血清E selectin水平。结果 E selectin基因S12 8R基因型频率和等位基因频率在CHD组和对照组比较差异有显著性(P <0 0 5 ) ,基因型频率的相对风险分析发现 ,SR基因型携带者患冠心病的风险是SS基因型的 2 16 2倍 (OR =2 16 2 ,95 %CI:1 0 73~ 4 35 9) ,SR基因型携带者的E selectin血清水平显著高于SS基因型(4 2 9± 8 1比 35 7± 7 7,P <0 0 1)。E selectinG98T各基因型分布在CHD组和对照组之间比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,但在心肌梗死组与心绞痛组间比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 E selectinS12 8R基因多态性与冠心病的发病有关联 ,并可影响血清E selectin水平 ,R等位基因可能是CHD发病的遗传易感基因 ;E selectin基因G98T多态性在冠心病发病中可能不起直接重要作用。 展开更多
关键词 冠心病 e-选择素 血清 G98T S128R 基因多态性
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脑梗死患者载脂蛋白E基因多态性特点研究 被引量:20
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作者 王景华 宁宪嘉 +2 位作者 卢红艳 田桂玲 只达石 《中国综合临床》 北大核心 2006年第2期118-120,共3页
目的研究载脂蛋白E基因多态性与脑梗死的关系及不同等位基因型血脂水平的特点。方法采用病例对照的方法,比较脑梗死组和正常对照组载脂蛋白E基因型和基因频率,检测不同基因型患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密... 目的研究载脂蛋白E基因多态性与脑梗死的关系及不同等位基因型血脂水平的特点。方法采用病例对照的方法,比较脑梗死组和正常对照组载脂蛋白E基因型和基因频率,检测不同基因型患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)水平。结果ε3/3为常见基因型,ε2/4、ε4/4和ε2/2为少见基因型;ε4等位基因频度脑梗死组(10%)明显高于正常对照组(4.6%)(P<0.05);正常对照组中含有ε2型者的TG、LDL明显低于ε3、ε4型(均为P<0.05);脑梗死组含有ε3型者TG水平均明显低于ε4型,而ε2型HDL水平则显著高于ε4型(均为P<0.05)。结论载脂蛋白E的ε4等位基因是引发脑梗死的危险基因型,其可能机制是通过调控载脂蛋白E导致脂代谢紊乱而起作用的。 展开更多
关键词 脑梗死 栽脂蛋白e 基因多态性 血脂
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载脂蛋白E基因多态性与脑梗死的相关性分析 被引量:20
8
作者 沈丽华 柯开富 +1 位作者 李作汉 潘闽 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期445-447,共3页
目的 探讨载脂蛋白 E基因多态性与脑梗死的关系。方法 通过聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR- RFL P)分析结合 DNA直接银染技术检测 6 6例脑梗死 (CI)患者的载脂蛋白 E(Apo E)基因型 (其中家系中有明确脑梗死先证者的家族聚... 目的 探讨载脂蛋白 E基因多态性与脑梗死的关系。方法 通过聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR- RFL P)分析结合 DNA直接银染技术检测 6 6例脑梗死 (CI)患者的载脂蛋白 E(Apo E)基因型 (其中家系中有明确脑梗死先证者的家族聚集性脑梗死 (FMACI)亚组 2 6例 ,家系中无脑卒中史的非家族聚集性脑梗死 (NF-MACI)亚组 4 0例 ) ,并与 90例健康对照组比较 ,同时检测血脂、脂蛋白 (a) [L P(a) ]及部分载脂蛋白。结果 脑梗死组ε3/4基因型频率明显高于对照组 (P<0 .0 1) ,ε3/3基因型频率明显低于对照组 (P<0 .0 1) ;两脑梗死亚组之间的ε3/4/ε3/3基因型频率虽有上升 /下降趋势 ,但未发现明显的统计学差异 ;FMACI组高密度脂蛋白 (HDL )水平明显低于 NFMACI组 (P<0 .0 5 )。结论  Apo E基因多态性与脑梗死的发生有关 ,ε4等位基因是脑梗死的易感因子 ,ε3等位基因对脑梗死的发生有保护作用 ;Apo E基因多态性和 HDL水平双重作用于家族聚集性脑梗死的发生。 展开更多
关键词 载脂蛋白e 基因多态性 脑梗死 基因型 脂质代谢异常
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载脂蛋白E基因多态性与冠心病关系的研究 被引量:15
9
作者 朱大明 陈在嘉 +9 位作者 曾武威 陈保生 陆宗良 姚民 陈纪林 杨跃进 高润霖 孙继良 贾云香 吕新跃 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 1997年第5期347-350,共4页
目的:探讨载脂蛋白(Apo)E基因多态性与冠心病的相关性,以及ApoE基因多态性对冠心病患者血脂水平的影响。方法:100例冠心病患者和43例正常对照者。按常规方法测定血浆脂质和Apo水平。ApoE基因型的确定采用聚合... 目的:探讨载脂蛋白(Apo)E基因多态性与冠心病的相关性,以及ApoE基因多态性对冠心病患者血脂水平的影响。方法:100例冠心病患者和43例正常对照者。按常规方法测定血浆脂质和Apo水平。ApoE基因型的确定采用聚合酶链反应和HhaI酶切的方法。结果:本研究只发现3种常见的ApoE基因型,即E3/3,E3/4,E3/2。在病例组和正常对照组之间,ApoE等位基因频率以及基因型频率分布没有统计学差异(P>0.05)。在冠心病患者不同基因型之间,总胆固醇和ApoB的水平有差异(P<0.05);其它血脂指标无差异(P>0.05)。结论:本研究证实ApoE基因多态性影响冠心病患者总胆固醇和ApoB的水平;但ApoE基因多态性并不是冠心病发病的直接危险因子。 展开更多
关键词 载脂蛋白e 基因多态性 冠心病
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ApoE基因多态性与高脂血症患者血脂代谢的关系 被引量:19
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作者 刘慧方 《检验医学》 CAS 2018年第11期987-990,共4页
目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与血脂紊乱的关系,指导临床合理用药。方法选取2016年1—12月高脂血症患者142例[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)其中1项指标高者均属于纳入范围之内],采用基因芯片法对其Apo... 目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与血脂紊乱的关系,指导临床合理用药。方法选取2016年1—12月高脂血症患者142例[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)其中1项指标高者均属于纳入范围之内],采用基因芯片法对其ApoE基因进行分型检测,比较不同基因型与血脂代谢紊乱的关系。结果 142例高脂血症患者高TC 51例,高TG 70例,高LDL-C 49例。ApoE基因呈多态性分布,其中E3型基因组分布频率最高,占65.42%,以下分别为E4型基因组17.53%,E2型基因组17.05%。E4型基因组的患者TC、LDL-C水平较高,E2型基因组的患者TG水平较高。3个组基因型TG、LDL-C水平差异无统计学意义(P>0.05),E2型基因组、E3型基因组TC水平与E4型基因组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ApoE基因型呈多态性分布,高脂血症是动脉粥样硬化和心脑血管疾病的独立危险因素,不同的基因型个体间血脂水平存在差异性,临床上可针对ApoE不同基因型制定出适合患者的个体化治疗方案,选择合适的降脂药物。 展开更多
关键词 APOe基因 基因多态性 高脂血症 指导用药
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脂质代谢与妊娠高血压疾病的研究进展 被引量:18
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作者 郭海香 高眉扬 《中国妇幼健康研究》 2006年第2期106-108,共3页
内皮细胞损伤是妊娠期高血压疾病一系列病理生理变化的关键环节,脂代谢与内皮损伤直接相关,因此,推测与脂代谢有关的关键物质脂蛋白脂酶、载脂蛋白E可能在妊娠期高血压疾病中起一定作用。
关键词 载脂蛋白e 脂蛋白脂酶 多态性 子痫前期
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载脂蛋白E基因多态性与中国人群散发型阿尔茨海默病相关性的Meta分析 被引量:17
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作者 任昌菊 张超 +2 位作者 鄢金柱 左红霞 翁鸿 《中国循证医学杂志》 CSCD 2014年第7期813-820,共8页
目的系统评价转载蛋白E(ApoE)基因多态性与中国人群散发型阿尔茨海默病(SAD)的相关性。方法计算机检索PubMed、EMbase、CBM、h e Cochrane Library(2013年第8期)、CNKI、VIP和WanFang Data,查找国内外关于ApoE基因多态性与中国人群SAD... 目的系统评价转载蛋白E(ApoE)基因多态性与中国人群散发型阿尔茨海默病(SAD)的相关性。方法计算机检索PubMed、EMbase、CBM、h e Cochrane Library(2013年第8期)、CNKI、VIP和WanFang Data,查找国内外关于ApoE基因多态性与中国人群SAD相关性的病例-对照研究,检索时限均为从建库至2013年8月。由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用Stata12.0软件进行Meta分析。结果最终纳入50个病例-对照研究,共计病例3 396例,对照4 917例。Meta分析结果显示:对于中国人群,等位基因ε4人群的SAD发病风险是等位基因ε3人群2.89倍[OR=2.89,95%CI(2.61,3.19),P<0.001];基因型ε4/ε4人群的SAD发病风险是基因型ε3/ε3人群7.24倍[OR=7.24,95%CI(5.11,10.24),P<0.001];基因型ε3/ε4人群的SAD发病风险是基因型ε3/ε3人群2.90倍[OR=2.90,95%CI(2.56,3.29),P<0.001];基因型ε2/ε4人群的SAD发病风险是基因型ε3/ε3人群2.11倍[OR=2.11,95%CI(1.64,2.72),P<0.001];而基因型ε2/ε3、ε2/ε2及等位基因ε2人群与基因型ε3/ε3、等位基因ε3人群的SAD发病风险无明显差异。结论对于中国人群,ApoE等位基因ε4与SAD发病有关,且基因型ε4/ε4是SAD的高危因素;等位基因ε2与SAD发病无相关性。鉴于现有大量研究均未行分层分析,今后尚需针对SAD临床分型及患者特征等因素进一步展开相关研究。 展开更多
关键词 载脂蛋白e 中国人群 基因多态性 阿尔茨海默病 系统评价 MeTA分析 病例-对照研究
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ApoE基因多态性与血脂水平的相关性 被引量:14
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作者 刘迎利 李建科 +1 位作者 闫自强 陈艳炯 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2006年第5期460-461,共2页
目的:分析ApoE基因多态性与血脂异常的关系.方法:对高血脂患者72(男46,女26)例,正常对照95(男46,女49)例进行空腹TC,TG,HDL-C,LDL-C检测及ApoE基因型检测.结果:ApoE等位基因频率在两组人群中的分布有相同趋势,等位基因ε3频率最高,血脂... 目的:分析ApoE基因多态性与血脂异常的关系.方法:对高血脂患者72(男46,女26)例,正常对照95(男46,女49)例进行空腹TC,TG,HDL-C,LDL-C检测及ApoE基因型检测.结果:ApoE等位基因频率在两组人群中的分布有相同趋势,等位基因ε3频率最高,血脂正常组为80.5%,血脂异常为76.8%,是我国人群中最常见的等位基因,ε2和ε4相对较少.男女两性间等位基因频率无显著性差异.ApoE基因型与血脂水平有相关性,不论血脂异常或正常,不同基因型间血清TC,LDL-C由低到高依次为ε2/3<ε3/3<ε3/4,HDL-C则相反,为ε3/4<ε3/3<ε2/3.结论:ApoE基因多态性与血脂水平显著相关. 展开更多
关键词 APOe基因 基因多态性 高脂血症
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E-选择素A561C基因多态性对高血压的影响 被引量:15
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作者 陈海翎 华琦 +1 位作者 刘荣坤 杨峥 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期603-607,共5页
目的探讨E-选择素A561C基因多态性对高血压病的影响.方法高血压病组347例,对照组315例.两组年龄、体重指数差异无统计学意义.对两组进行血压测量,采血检测一氧化氮、内皮素、血管紧张素Ⅰ、血管紧张素Ⅱ及醛固酮.聚合酶链反应-限制性片... 目的探讨E-选择素A561C基因多态性对高血压病的影响.方法高血压病组347例,对照组315例.两组年龄、体重指数差异无统计学意义.对两组进行血压测量,采血检测一氧化氮、内皮素、血管紧张素Ⅰ、血管紧张素Ⅱ及醛固酮.聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法进行DNA多态性分析,电泳判断基因型并测序.结果检测到AA、AC、CC三种基因型.在高血压病组与对照组之间基因型构成比差异有统计学意义(P<0.05).在高血压病组AC-CC基因型和C等位基因频率(6.92%和4.76%)显著高于对照组(分别为3.17%, 2.22%),P值分别为0.029和0.013.C等位基因发生高血压病的风险性是A等位基因的2.197倍(OR=2.197, 95% CI为1.164~4.144).AC-CC基因型平均动脉压与舒张压显著高于AA基因型(P值分别为0.024和0.049); AC-CC基因型收缩压也有高于AA基因型的趋势,但差异无统计学意义.AC-CC基因型比AA型的空腹血糖、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇更高(P=0.031,0.046,0.003),一氧化氮/内皮素比值更低(P=0.036).结论 E-选择素A561C基因多态性对高血压病有显著影响,AC-CC基因型和C等位基因发生高血压病风险较大,收缩压与平均动脉压较高. 展开更多
关键词 高血压 e-选择素 基因 多态性 单核苷酸 A561C基因多态性 高血压病 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法 等位基因频率 低密度脂蛋白胆固醇 AA基因型
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载脂蛋白E基因多态性与心脑血管疾病的相关性 被引量:16
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作者 朱嫦琳 李炜煊 李美珠 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第16期2773-2776,共4页
目的探讨载脂蛋白E(Apo E)基因多态性在常见心脑血管的发生发展中所起的作用。方法应用基因芯片方法检测1 427例心脑血管疾病患者和450例健康体检者的Apo E基因型,并比较Apo E不同表型患者血脂水平。结果病例组和对照组Apo E基因型均以... 目的探讨载脂蛋白E(Apo E)基因多态性在常见心脑血管的发生发展中所起的作用。方法应用基因芯片方法检测1 427例心脑血管疾病患者和450例健康体检者的Apo E基因型,并比较Apo E不同表型患者血脂水平。结果病例组和对照组Apo E基因型均以ε3/3频率最高;ApoE等位基因频率从高到低依次为ε3、ε2和ε4;其中病例组ε3/3基因型低于对照组(χ~2=12.562,P<0.01),而ε3/4基因型高于对照组(χ~2=27.442,P<0.01),病例组ε3等位基因频率低于对照组(χ~2=12.406,P<0.01),而ε4基因频率高于对照组(χ~2=36.112,P<0.01);病例组各组间的ApoE基因型和等位基因频率之间差异无统计学意义(P>0.05)。病例组TCH、TG、LDL-c和sd LDL均显著高于对照组,HDL-c显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);E2型患者TCH及LDL-c水平显著降低(P<0.05),而E4型患者TCH及LDL-c水平显著升高(P<0.05),其余指标未发现显著差异(P>0.05);ApoE基因型及ApoE表型均与LDL-c水平呈正相关(P<0.01)。结论 ApoE基因多态性在心脑血管疾病的发生发展中起着重要的作用。 展开更多
关键词 载脂蛋白e 心脑血管疾病 基因多态性 血脂
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212例高脂血症患者中医证候特点与ApoE基因多态性的相关性分析 被引量:15
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作者 蒋卫民 朱长乐 +1 位作者 刘健 唐蜀华 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1458-1460,共3页
目的:探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与高脂血症中医证候特点的相关性。方法:采用全序列基因测序法检测212例高脂血症患者和100名健康体检者的ApoE基因型。结果:共检出6种基因型,分别是E2/2、E3/3、E4/4、E2/3、E2/4、E3/4;E2/4+E3/4+E... 目的:探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与高脂血症中医证候特点的相关性。方法:采用全序列基因测序法检测212例高脂血症患者和100名健康体检者的ApoE基因型。结果:共检出6种基因型,分别是E2/2、E3/3、E4/4、E2/3、E2/4、E3/4;E2/4+E3/4+E4/4型构成比中存在差异,气滞血瘀证显著高于脾肾阳虚证,E2/2+E2/3型中痰浊阻遏证显著低于脾肾阳虚证(P<0.05,P<0.01);气滞血瘀证和肝肾阴虚证ε4等位基因频率均明显高于脾肾阳虚证(P<0.05)。结论:ApoE基因型多态性与高脂血症中医证候特点具有一定的相关性。 展开更多
关键词 载脂蛋白e 基因多态性 高脂血症 中医证候
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E-选择素基因多态性与广西壮族人缺血性脑卒中的遗传易感性的关系 被引量:12
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作者 韦叶生 徐群清 +1 位作者 蒙兰青 梁峰 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第21期2160-2163,共4页
目的探讨E-选择素(E-selectin)基因多态性与广西地区壮族人缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)和DN... 目的探讨E-选择素(E-selectin)基因多态性与广西地区壮族人缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)和DNA序列测定法检测205例IS及210例对照组E-selectin基因第2外显子G98T、第4外显子A561C(S128R)多态性,同时采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测IS和对照者血清E-selectin水平。结果IS组E-selectin水平显著高于对照组(P<0.01),E-selectin基因S128R基因型频率和等位基因频率在IS组和对照组比较差异有显著性(P<0.05),基因型频率的相对风险分析发现,SR基因型携带者患IS的风险是SS基因型的2.008倍(OR=2.008,95%CI1.144~3.524),SR基因型携带者的E-selectin血清水平显著高于SS基因型[(58.72±16.23)ng/mlvs(50.35±13.76)ng/ml,P<0.01]。E-selectin基因G98T基因型频率和等位基因频率在IS组和对照组之间比较差异无显著性(P>0.05)。结论E-selectin基因S128R多态性与IS的发病具有相关性,R等位基因可能是广西地区壮族人IS发病的遗传易感基因,携带SR基因型的个体可能通过促进E-selectin的高度表达进而增加IS的发病风险。 展开更多
关键词 e-选择素 脑缺血 基因 多态现象(遗传学)
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湖北人群Toll样受体4基因多态性研究 被引量:11
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作者 谢志强 吕斌 +2 位作者 邹立君 尚学兰 周宜开 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期630-632,共3页
目的 研究湖北人群Toll样受体 4 (TLR4 )Asp2 99Gly和Thr399Ile基因多态性分布特征。 方法 采用等位基因特异性聚合酶链反应 (ASPCR) 限制酶片断长度多态性 (RFLP)检测TLR4Asp2 99Gly和Thr399Ile基因多态性。结果 在所有的 2 5 3例... 目的 研究湖北人群Toll样受体 4 (TLR4 )Asp2 99Gly和Thr399Ile基因多态性分布特征。 方法 采用等位基因特异性聚合酶链反应 (ASPCR) 限制酶片断长度多态性 (RFLP)检测TLR4Asp2 99Gly和Thr399Ile基因多态性。结果 在所有的 2 5 3例中国湖北人群样本中 ,没有检测到TLR4Asp2 99Gly和Thr399Ile基因多态性存在。 结论 TLR4基因多态性在不同地区和人群发生的频率是不同的 ,与白种人相比 ,中国湖北人群的TLR4Asp2 99Gly和Thr399Ile的基因多态性非常罕见。 展开更多
关键词 人群 TLR4基因 e基因 TOLL样受体4 基因多态性 罕见 白种人 片断长度 RFLP 限制酶
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载脂蛋白E基因多态性与血脂水平的关系 被引量:11
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作者 祝成亮 周新 +1 位作者 刘芳 胡汉林 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2005年第2期203-206,共4页
目的 研究载脂蛋白E基因多态性与血脂水平的关系。方法 应用等位基因特异性多重聚合酶链反应对113例高脂血症患者和10 8例健康对照者进行载脂蛋白E基因型进行分析,并对其血脂水平进行检测。结果 高脂血症患者总胆固醇、甘油三酯、低... 目的 研究载脂蛋白E基因多态性与血脂水平的关系。方法 应用等位基因特异性多重聚合酶链反应对113例高脂血症患者和10 8例健康对照者进行载脂蛋白E基因型进行分析,并对其血脂水平进行检测。结果 高脂血症患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平明显高于健康对照组(P <0 .0 5 ) ,而高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白AⅠ水平明显低于正常对照组(P <0 .0 5 ) ;在载脂蛋白E的3种基因型中以载脂蛋白E3/3型多见,高脂血症患者中载脂蛋白Eε4等位基因频率明显高于健康对照组(P <0 .0 5 )。结论 载脂蛋白E基因多态性可能是高脂血症患者的遗传因素。 展开更多
关键词 内科学 载脂蛋白e基因多态性 聚合酶链反应 载脂蛋白e 基因多态性 高脂血症
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卒中后抑郁患者认知功能与ApoE基因多态性的关联研究 被引量:13
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作者 韩永凯 李斯娜 宋景贵 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期199-202,共4页
目的探讨卒中后抑郁患者(post-strokedepression,PSD)认知功能损害与ApoE基因多态性之间的相关性。方法根据24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)评分将患者分为PSD组(83例)和卒中组(96例),选取健康志愿者(53例)作为对照组。采用... 目的探讨卒中后抑郁患者(post-strokedepression,PSD)认知功能损害与ApoE基因多态性之间的相关性。方法根据24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)评分将患者分为PSD组(83例)和卒中组(96例),选取健康志愿者(53例)作为对照组。采用事件相关电位(ERP)P300作为认知功能的评定指标。采用基因测序法测定载脂蛋白E基因第四外显子112位(rs429358)和158位(rs7412)单核苷酸位点多态性。结果1.EPR测定卒中后抑郁组N2、P3波潜伏期较卒中组和对照组延长,P3波幅降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。2.PSD组ε3/ε4基因型频数(24例)高于对照组(7例),ε4/4基因频数(8例)高于卒中组(2例),差异有统计学意义(P〈0.05);ε4等位基因频率(24.7%)高于卒中组(16.1%)和对照组(9.4%),差异有统计学意义(P〈0.05)。3.PSD组携带ε4等位基因的HAMD-24评分、N2潜伏期、P3潜伏期高于非携带ε4等位基因组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论PSD患者存在认知功能损害,ε4等位基因可能与PSD患者的认知功能损害和抑郁情绪具有一定相关性。 展开更多
关键词 卒中后抑郁 认知功能 载脂蛋白e 基因多态性
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