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分子探针99Tcm-Duramycin和99Tcm-RGD用于动脉易损斑块分子显像的对比研究 被引量:4
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作者 张颖 牟甜甜 +3 位作者 王蒨 韩洁 苏航 谷姗姗 《中华核医学与分子影像杂志》 北大核心 2017年第5期289-293,共5页
的比较99Tcm-Duramycin和99Tcm-RGD对模型家兔动脉粥样硬化斑块探测的可行性及效能。方法选取15只健康新西兰雄性大白兔,完全随机法分为3组:普食对照组(A组,5只)、稳定斑块组(B组,5只)和易损斑块组(C组,5只),分别于饲养4... 的比较99Tcm-Duramycin和99Tcm-RGD对模型家兔动脉粥样硬化斑块探测的可行性及效能。方法选取15只健康新西兰雄性大白兔,完全随机法分为3组:普食对照组(A组,5只)、稳定斑块组(B组,5只)和易损斑块组(C组,5只),分别于饲养4、8、12周末注射99Tcm-Duramycin和99Tcm-RGD,并于注射后0.5 h行SPECT/CT显像。4、8周末各组分别处死1只,12周末显像结束后全部处死。离体观察C组动物的腹主动脉;8、12周末显像前行血管内超声(IVUS)检查对照。采用配对t检验分析数据。结果2个探针在A组3个时间点的显像中,腹主动脉区域几乎无放射性浓聚;在B组8周和12周末的显像中,腹主动脉处均有一定摄取,但99Tcm-Duramycin的放射性分布较99Tcm-RGD略高;在C组腹主动脉处的摄取明显高于同期的A、B组,且99Tcm-Duramycin明显高于99Tcm-RGD。C组中99Tcm-Duramycin和99Tcm-RGD在4周末T/NT比值分别为2.14±0.34和1.46±0.34,8周末分别为2.93±0.41和1.66±0.22,12周末分别为3.25±0.29和1.81±0.28,差异均有统计学意义(t值:4.072、5.578、19.692,均P〈0.05)。12周末C组腹主动脉内膜见明显凸出于管腔的黄色脂质斑块;IVUS检查显示,C组8周、12周末内膜厚度、管腔狭窄率分别为(450±104)和(767±52) mm,(29.30±2.81)%和(37.98±6.41)%,差异均有统计学意义(t值:44.024和9.226,均P〈0.05)。结论99Tcm-Duramycin和99Tcm-RGD均可用于早期动脉易损斑块显像。99Tcm-Duramycin可先于99Tcm-RGD探测到斑块,且可提供信噪比更高的图像,更有助于得到易损斑块的相关信息。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化性 分子成像 体层摄影术 发射型计算机 单光子 体层摄影术 x线计算机 超声检查 介入性 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 duramycin
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放射性核素标记耐久霉素细胞凋亡显像的研究进展
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作者 黄旭虎 李洪玉 《同位素》 CAS 2020年第6期435-442,共8页
细胞凋亡是细胞死亡的一种重要形式,广泛存在于多种生理和病理过程中。细胞凋亡早期,胞膜内的磷脂酰乙醇胺(Phosphatidylethanolamine,PE)会翻转到细胞膜外表面,这一特征可以作为凋亡显像的靶点。耐久霉素(Duramycin)可与PE特异性结合,... 细胞凋亡是细胞死亡的一种重要形式,广泛存在于多种生理和病理过程中。细胞凋亡早期,胞膜内的磷脂酰乙醇胺(Phosphatidylethanolamine,PE)会翻转到细胞膜外表面,这一特征可以作为凋亡显像的靶点。耐久霉素(Duramycin)可与PE特异性结合,以放射性核素对耐久霉素进行标记后,可以利用核医学分子影像的手段,实现对细胞凋亡的活体无创检测。活体凋亡显像能在细胞水平上对肿瘤组织的改变进行早期、无创、动态的监测,从而准确判断肿瘤细胞对治疗药物的反应,有助于为临床个体化治疗方案的制定提供指导性意见。本文对放射性标记耐久霉素用于细胞凋亡显像的原理进行了总结和阐述,就近年来在凋亡显像示踪剂种类、制备及纯化方法、生物分布特征及其在肿瘤治疗早期疗效评估等方面的研究进展进行了综述,并对放射性核素标记耐久霉素的临床应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 耐久霉素 细胞凋亡 放射性标记 肿瘤早期疗效评估
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^68Ga—NOTA-Duramycin实验研究的标记与生物分布 被引量:7
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作者 黄斌 方纬 +5 位作者 田伟 王峰 李少华 付彤 孟庆乐 王自正 《中华核医学与分子影像杂志》 CSCD 北大核心 2012年第4期286-290,共5页
目的制备^68Ga-1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸-耐久霉素(NOTA-Duramycin),探讨其在小鼠体内生物分布及在评价猪心肌缺血再灌注损伤模型心肌细胞凋亡中的价值。方法采用固相法合成NOTA—Duramycin,再于常温下标记、合成^68Ga... 目的制备^68Ga-1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸-耐久霉素(NOTA-Duramycin),探讨其在小鼠体内生物分布及在评价猪心肌缺血再灌注损伤模型心肌细胞凋亡中的价值。方法采用固相法合成NOTA—Duramycin,再于常温下标记、合成^68Ga.NOTA—Duramycin,用HPLC法测定其标记率和放化纯,观察标记物体外稳定性及在正常小鼠体内的生物分布。制备猪心肌缺血再灌注损伤模型(n=6),注射^68Ga—NOTA—Duramycin37.0MBq后1h,行PET/CT显像,探测心肌细胞凋亡;显像结束后,将其处死,取其心脏行凋亡病理分析。结果^68Ga—NOTA.Duramycin标记率为(92.5±2.1)%,放化纯〉90%,体外稳定性好。正常小鼠体内生物分布实验显示,早期相(5min)^68Ga—NOTA—Duramycin在血液、心、肝、脾、肺和肾的放射性摄取分别为(23.50±15.38)%ID/g、(8.53±4.52)%ID/g、(8.26±2.24)%ID/g、(2.12±0.28)%ID/g、(5.02±1.46)%ID/g和(50.62-I-54.24)%ID/g,延迟相(60min)放射性摄取分别降为(1.83±0.31)%ID/g、(1.05±0.31)%ID/g、(0.97±0.28)%ID/g、(0.68±0.27)%ID/g、(2.15±O.90)%ID/g和(8.12±2.74)%ID/g,表明该显像剂主要经肾排泄。在猪心肌缺血再灌注损伤模型中,^68Ga-NOTA—DuramycinPET/CT显像示缺血心肌部位呈局灶性放射性浓聚,病理证实该缺血部位有大量心肌细胞发生凋亡。结论^68Ga—NOTA—Duramycin标记方法简单,反应条件温和,稳定性好,可有效探测猪心肌缺血再灌注损伤模型的心肌细胞凋亡,有望成为一种新型细胞凋亡显像剂。 展开更多
关键词 NOTA-duramycin 镓放射性同位素 药代动力学 细胞凋亡 动物 实验 小鼠
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