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FDC治疗初治肺结核药物不良反应评价及应对策略研究 被引量：13
1
作者 张帆 刘守江 +3 位作者 张国良 张明霞 聂广 王健 《深圳中西医结合杂志》 2012年第4期204-207,共4页
目的:研究固定剂量复合剂(FDC)在抗结核治疗中引起的药物不良反应发生情况。方法:对我院2010年1月至2011年3月期间登记的初治肺结核患者进行随访调查,观察患者治疗过程中不良反应的发生情况。结果:在203例初治肺结核患者中,药物不良反... 目的:研究固定剂量复合剂(FDC)在抗结核治疗中引起的药物不良反应发生情况。方法:对我院2010年1月至2011年3月期间登记的初治肺结核患者进行随访调查,观察患者治疗过程中不良反应的发生情况。结果:在203例初治肺结核患者中,药物不良反应发生率为86.7%,主要为高尿酸血症(73.9%),发生时间平均17d,其次为肝损害(35.5%),发生时间平均40d;发生1种药物不良反应的患者为50.2%,发生3种及以上药物不良反应的患者占7.8%。由于药物不良反应导致治疗中断率为5.4%。结论:FDC抗结核治疗过程中会有一定药物不良反应发生率,应注意监测药物不良反应发生,通过积极对症处理患者多能完成药物治疗。 展开更多
关键词 固定剂量复合剂 肺结核 不良反应
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藿苏养胃口服液干预阿帕替尼治疗进展期胃癌不良反应
2
作者 周宇轩 方盛泉 +7 位作者 周悦 齐梅 张梦圆 李富龙 邓玉海 王轶 秦艺文 王宏伟 《中医学报》 CAS 2023年第6期1296-1302,共7页
目的:观察藿苏养胃口服液干预阿帕替尼治疗进展期胃癌不良反应的临床疗效。方法:64例脾气虚证进展期胃癌患者按照随机数字表法平均分为试验组和对照组。对照组给予阿帕替尼,试验组在对照组治疗基础上给予藿苏养胃口服液。两组均治疗两... 目的:观察藿苏养胃口服液干预阿帕替尼治疗进展期胃癌不良反应的临床疗效。方法:64例脾气虚证进展期胃癌患者按照随机数字表法平均分为试验组和对照组。对照组给予阿帕替尼,试验组在对照组治疗基础上给予藿苏养胃口服液。两组均治疗两个疗程(42 d),比较两组患者不良反应发生率、生存质量及疾病控制率。结果:(1)治疗期间,试验组不良反应发生率低于对照组(66.67%vs 90.00%,χ~2=4.812,P<0.05)。(2)治疗期间,试验组最高级别不良反应发生率显著低于对照组(χ~2=14.86,P<0.01);Ⅲ、Ⅳ级不良反应发生率分别为3.33%、13.33%(P>0.05)。(3)治疗后,试验组Karnofsky评分高于对照组[80(60,80)分vs 70(50,80)分,P<0.05]。(4)治疗后,试验组中医证候积分低于对照组[7.00(4.75,15.25)分vs 12.50(7.00,21.25)分,P<0.05]。(5)治疗后,试验组生存质量评分(躯体功能、总体健康状况、疲劳、恶心与呕吐和食欲丧失)优于对照组(P<0.05);两组患者角色、情绪、认知、社会功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(6)两组患者客观缓解率(7.41%vs 3.40%)、疾病稳定率(81.48%vs 70.37%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:藿苏养胃口服液能有效降低阿帕替尼治疗进展期胃癌患者不良反应,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 胃癌 藿苏养胃口服液 阿帕替尼 脾气虚证 药物不良反应 生活质量
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药物不良反应126例分析 被引量：2
3
作者 彭亚兰 《现代医药卫生》 2011年第7期989-990,共2页
目的:分析我院药品不良反应(ADR)的特点和规律,促进临床合理用药。方法:对126例ADR报表进行分析。结果:涉及ADR药品62种,抗感染药物居首位,其次为中成药;静脉注射引发的ADR 92例(73.02%);ADR的临床表现以皮肤(皮疹、瘙痒)及其附件损害为... 目的:分析我院药品不良反应(ADR)的特点和规律,促进临床合理用药。方法:对126例ADR报表进行分析。结果:涉及ADR药品62种,抗感染药物居首位,其次为中成药;静脉注射引发的ADR 92例(73.02%);ADR的临床表现以皮肤(皮疹、瘙痒)及其附件损害为主,其次是消化系统损害。结论:注意合理用药,避免和减少不良反应发生。 展开更多
关键词 药品不良反应 合理用药
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85例抗肿瘤药物不良反应临床分析 被引量：25
4
作者 欧汝奋 《北方药学》 2012年第3期14-15,共2页
目的:分析肿瘤病患使用抗肿瘤药物后引发的不良反应及相关影响因素。方法:通过统计学的计算方法,对抗肿瘤药物的使用及其不良反应进行研究、统计并分析所收集的信息。结果:消化系统的不良反应是恶性肿瘤治疗中最常见的反应。心脏毒性、... 目的:分析肿瘤病患使用抗肿瘤药物后引发的不良反应及相关影响因素。方法:通过统计学的计算方法,对抗肿瘤药物的使用及其不良反应进行研究、统计并分析所收集的信息。结果:消化系统的不良反应是恶性肿瘤治疗中最常见的反应。心脏毒性、泌尿系统毒性、肺毒性以及过敏反应等与化疗药物的种类密切相关[1]。结论:采用抗肿瘤药物进行治疗,其不良反应的发生率高、毒副作用大。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 不良反应 临床分析
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我院300份不良反应报告的分析 被引量：1
5
作者 盛雪鹤 《中国老年保健医学》 2014年第5期50-51,54,共3页
目的分析我院药品不良反应报告情况及发生特点及规律。方法对我院2011年上报的300份药物不良反应报告进行统计分析。结果老年患者发生药物不良反应较多;静脉滴注是引发药物不良反应的主要给药方式;抗感染药物是发生药物不良反应最多的品... 目的分析我院药品不良反应报告情况及发生特点及规律。方法对我院2011年上报的300份药物不良反应报告进行统计分析。结果老年患者发生药物不良反应较多;静脉滴注是引发药物不良反应的主要给药方式;抗感染药物是发生药物不良反应最多的品种,其中喹诺酮类、大环内酯类例数最多;药物不良反应临床表现以皮肤及附件损害为主。结论加强药物不良反应监测,保障患者生命安全。 展开更多
关键词 药品 不良反应 抗感染药
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PDCA管理在药物不良反应监测中的应用 被引量：66
6
作者 赵国光 王欣 +2 位作者 李永忠 王育琴 王力红 《中华医院管理杂志》 北大核心 2011年第4期297-300,共4页
目的医疗质量管理的核心是保证患者安全，用药安全则是实现这一目标的关键因素。综合医院做好药物不良反应监测，调动医务人员主动上报药物不良事件并持续改进，是医院安全文化面临的挑战。方法通过采用PDCA循环医疗质量的管理方法，制... 目的医疗质量管理的核心是保证患者安全，用药安全则是实现这一目标的关键因素。综合医院做好药物不良反应监测，调动医务人员主动上报药物不良事件并持续改进，是医院安全文化面临的挑战。方法通过采用PDCA循环医疗质量的管理方法，制定药物不良反应上报标准，分析我院2005年-2009年药物不良反应监测情况，提出持续改进的措施。结果5年来，我院上报各种药物不良反应2850例次，平均每年570例次，住院患者药物不良反应发生率为3．28％。其中严重药物不良反应43例次，发生率为0．49‰，占药品不良反应的比例为1．51％。我院在药物不良反应监测数量和质量上逐年提高，初步形成了用药安全文化。结论PDCA循环管理可以有效地改进医院药物不良反应监测工作，提高医务人员主动上报的自觉性。针对药物不良反应发生各个环节的持续循环管理，可以最大程度地降低风险、保证患者医疗安全。药物不良反应漏报及其改进措施将是今后医院做好此项工作的重点。 展开更多
关键词 药物不良反应 PDCA循环 主动上报系统 医疗质量管理
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头孢菌素类抗生素致过敏性休克55例分析 被引量：52
7
作者 胡万方 胡运新 杨峻青 《医药导报》 CAS 2002年第9期600-602,共3页
目的 :探讨头孢菌素类抗生素致过敏性休克的特点和规律 ,以预防或避免其重复发生 ,促进临床合理用药。方法 :按文献计量学方法 ,收集国内 3 4种主要药学期刊 1996～ 2 0 0 1年 6月报道的头孢菌素类抗生素致过敏性休克的个案 ,采用描述... 目的 :探讨头孢菌素类抗生素致过敏性休克的特点和规律 ,以预防或避免其重复发生 ,促进临床合理用药。方法 :按文献计量学方法 ,收集国内 3 4种主要药学期刊 1996～ 2 0 0 1年 6月报道的头孢菌素类抗生素致过敏性休克的个案 ,采用描述性研究方法进行分析。结果 :头孢菌素类抗生素致过敏性休克反应严重 ,病死率高 ,临床上应引起高度重视和警惕。结论 :使用本类药物前应详问家族过敏史、药敏史和是否为过敏体质 ,并采用拟用药物做过敏性试验 ,确保安全用药。 展开更多
关键词 头孢菌素类抗生素 过敏性休克 药物不良反应 合理用药
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论药品不良反应报告的分析与评价 被引量：20
8
作者 王兰明 《中国药业》 CAS 2003年第6期25-27,共3页
概述了药品不良反应报告分析与评价工作的重要性,介绍了个例评价和集中评价的基本方法,并对有关影响因素进行了讨论。
关键词 药品不良反应 报告评价 风险信号 药物警戒
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中药注射剂不良反应分析 被引量：19
9
作者 周隆参 《中国社区医师（医学专业）》 2012年第6期225-226,共2页
目的:分析中药注射剂不良反应发生的原因及特点,对中药注射剂在临床合理安全用药提供参考。方法:结合不良反应监测信息,对中药注射剂不良反应的现状、特点及发生原因进行探讨。结果:总结出引起不良反应的主要品种中药注射剂在中草药自... 目的:分析中药注射剂不良反应发生的原因及特点,对中药注射剂在临床合理安全用药提供参考。方法:结合不良反应监测信息,对中药注射剂不良反应的现状、特点及发生原因进行探讨。结果:总结出引起不良反应的主要品种中药注射剂在中草药自身的成份,用法用量、原料药的质量等方面存在的致使引发不良反应的问题以及相关的解决方法,以期尽量避免或减少中药注射剂不良反应的发生,保证临床用药全。结论:通过改进生产工艺、及注意临床合理使用,加强不良反应监测,可以减少或避免中药注射剂不良反应的发生。 展开更多
关键词 中药注射剂 药品不良反应 防范措施
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门诊输液室建立医、护、药合作的药品不良反应监测体系探讨 被引量：19
10
作者 容桂荣 廖耀玲 +2 位作者 陈薇 阳玉萍 秦月明 《中国护理管理》 2010年第11期64-65,共2页
目的:探讨在门诊输液室建立医、护、药合作的药品不良反应监测体系,为门诊输液用药安全提供有利条件。方法:以输液室护士为监测员,急诊内科和儿科医生对发生的不良反应进行处置,药学服务部药师进行药品不良反应评价,形成医院药品不良反... 目的:探讨在门诊输液室建立医、护、药合作的药品不良反应监测体系,为门诊输液用药安全提供有利条件。方法:以输液室护士为监测员,急诊内科和儿科医生对发生的不良反应进行处置,药学服务部药师进行药品不良反应评价,形成医院药品不良反应监测体系。结果:2008、2009年开展医、护、药合作后,药品不良反应监测报告数量与2007年相比分别增长了13.3和10.6倍,药学服务部应用该资料在门诊调节药物使用方法分别为2次、5次,根据该资料停止使用药品批次分别为1次、3次。结论:在门诊输液室建立医、护、药合作的药品不良反应监测体系,为门诊输液安全提供了有利条件。 展开更多
关键词 药品不良反应 监测 门诊 输液室
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浅析我国台湾地区药害救济法及制度借鉴 被引量：13
11
作者 徐敢 刘昕 《中国医院管理》 北大核心 2006年第8期13-16,共4页
目的借鉴我国台湾地区的药害救济制度,探索我国大陆的药害救济制度。方法详细解析我国台湾地区的药害救济法的立法背景、目的以及药害救济法的具体内容。结果与结论这种制度对于我国大陆医药制度的改革和发展具有一定的借鉴和参照的价值。
关键词 药害 药害救济 药物不良反应 台湾地区
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非典型抗精神病药物不良反应的比较 被引量：12
12
作者 许丹华 李焕德 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期447-451,共5页
非典型抗精神病药物在疗效、安全性、耐受性等各方面优于传统抗精神病药物;但仍不可避免地存在一定不良反应。本文从中枢神经、心血管、代谢和内分泌、消化以及血液等系统对氯氮平、利培酮、奥氮平、奎硫平和阿立哌唑的不良反应进行比较。
关键词 药物不良反应 非典型抗精神病药
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人类白细胞抗原基因多态性与药物不良反应研究进展 被引量：10
13
作者 罗建权 张伟 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第7期828-834,共7页
药物不良反应已成为危害人类健康的重要公共卫生问题。人类白细胞抗原基因(HLA)是目前已知的人类最复杂基因系统。近年来研究发现,人类白细胞抗原基因多态性与药物不良反应之间有着很强的遗传相关性,且部分研究成果在临床已得到很好地... 药物不良反应已成为危害人类健康的重要公共卫生问题。人类白细胞抗原基因(HLA)是目前已知的人类最复杂基因系统。近年来研究发现,人类白细胞抗原基因多态性与药物不良反应之间有着很强的遗传相关性,且部分研究成果在临床已得到很好地应用。本文就人类白细胞抗原基因多态性与药物不良反应之间的研究及其临床应用进行阐述。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原基因(HLA) 药物不良反应 药物基因组学
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80例静脉输液药物致小儿不良反应原因分析 被引量：10
14
作者 雷家英 《中国实用护理杂志（下旬版）》 2004年第5期33-34,共2页
关键词 小儿 药物不良反应 原因分析 处理方法 体会
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经济与精神激励机制在门诊输液药品不良反应监测中的应用 被引量：10
15
作者 容桂荣 廖耀玲 +2 位作者 陈薇 阳玉萍 秦月明 《护理实践与研究》 2010年第19期73-74,共2页
目的:运用经济与精神激励机制鼓励门诊输液护士监测药品不良反应,书写药品不良反应报告单,落实药品不良反应报告制度。方法:由医院药学服务部执行,以报告和书写合格的药品不良反应例数为单位进行经济激励,与科室的精神激励结合。结果:2... 目的:运用经济与精神激励机制鼓励门诊输液护士监测药品不良反应,书写药品不良反应报告单,落实药品不良反应报告制度。方法:由医院药学服务部执行,以报告和书写合格的药品不良反应例数为单位进行经济激励,与科室的精神激励结合。结果:2008～2009年实施激励机制以来,自愿报告不良反应数量和质量明显提高,不良反应报告数量与2007年相比分别增长了13.3、10.6倍,医院药学服务部应用该资料在门诊调节药物使用方法分别为2次、5次,根据该资料停止使用药品批次分别为1次、3次。结论:经济加精神激励机制对护士药品不良反应监测有一定作用,为上市后药品的进一步评价提供了宝贵资料。 展开更多
关键词 药品不良反应 监测 护士 门诊输液 激励机制
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左氧氟沙星不良反应回顾性分析 被引量：10
16
作者 赵懿清 《中国医药指南》 2009年第10期35-36,共2页
目的回顾性分析左氧氟沙星不良反应，为临床合理用药提供参考。方法对近10年有关文献报道的左氧氟沙星不良反应150例进行分类、统计、分析。结果37％的患者为60岁以上的老人；55％为女性；82％为静脉给药；56．7％日剂量为400-500mg；... 目的回顾性分析左氧氟沙星不良反应，为临床合理用药提供参考。方法对近10年有关文献报道的左氧氟沙星不良反应150例进行分类、统计、分析。结果37％的患者为60岁以上的老人；55％为女性；82％为静脉给药；56．7％日剂量为400-500mg；有因果关系且有再激发阳性支持的不良反应有：神经系统不良反应、皮肤及其附件的不良反应、血液及免疫系统的不良反应。结论临床应重视左氧氟沙星不良反应的危害性。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 药物不良反应 合理用药
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PD-1抑制剂联合化疗一线新辅助治疗局部进展期胃腺癌的近期疗效及安全性评估 被引量：5
17
作者 焦福智 陈雅蕊 +2 位作者 姬薇 郝建朋 关泉林 《中国药物警戒》 2023年第3期301-305,共5页
目的评估程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂联合奥沙利铂和替吉奥(SOX)方案在局部进展期胃腺癌患者新辅助治疗中的近期疗效和安全性。方法回顾性分析2020年1月1日至2022年1月31日于兰州大学第一医院收治的114例局部进展期胃腺癌患者的临床资... 目的评估程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂联合奥沙利铂和替吉奥(SOX)方案在局部进展期胃腺癌患者新辅助治疗中的近期疗效和安全性。方法回顾性分析2020年1月1日至2022年1月31日于兰州大学第一医院收治的114例局部进展期胃腺癌患者的临床资料,根据治疗方案将患者分为PD-1抑制剂联合SOX组(联合组,35例)和SOX组(化疗组,79例),治疗后评估2组患者的近期疗效和不良反应。结果近期疗效方面,联合组与化疗组治疗后评估为完全缓解(CR)、主要病理缓解(MPR)、病理完全缓解(pCR)的患者比例相比分别为17.14%vs 3.79%(χ^(2)=4.247,P=0.039)、28.57%vs 12.66%(χ^(2)=4.246,P=0.039)、20.00%vs 6.33%(χ^(2)=4.813,P=0.028),差异均有统计学意义;2组之间客观缓解率(ORR)分别为71.43%和50.63%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.280,P=0.039),疾病控制率(DCR)分别为100%和97.47%,差异无统计学意义;临床N分期的降期率分别为91.43%和56.96%,差异有统计学意义(χ^(2)=13.143,P<0.001)。不良反应方面,联合组和化疗组总不良反应及3级不良反应的发生率差异无统计学意义;在1~2级不良反应中,联合组转氨酶升高的发生率较高,差异有统计学意义;2组均未观察到4级不良反应及治疗相关死亡事件的发生。结论PD-1抑制剂联合SOX方案在局部进展期胃腺癌新辅助治疗中显示出显著的疗效和良好的安全性,可尝试作为其一线治疗的一种选择。 展开更多
关键词 程序性死亡受体-1抑制剂 信迪利单抗 奥沙利铂 替吉奥 胃癌 新辅助化疗 免疫治疗 药品不良反应
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活血类中药注射剂不良反应流行病学特点研究 被引量：9
18
作者 吴嘉瑞 马利彪 +1 位作者 张冰 张晓朦 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第7期24-26,共3页
目的探讨活血类中药注射剂不良反应发生的流行病学的特点。方法通过检索文献,收集活血类中药注射剂不良反应个案,建立病案数据库,应用统计学方法对其不良反应特点进行分析。结果共收集566个不良反应案例,涉及16个中药注射剂品种,其中复... 目的探讨活血类中药注射剂不良反应发生的流行病学的特点。方法通过检索文献,收集活血类中药注射剂不良反应个案,建立病案数据库,应用统计学方法对其不良反应特点进行分析。结果共收集566个不良反应案例,涉及16个中药注射剂品种,其中复方丹参注射液病案数量最多(139例);男性患者293例(51.77%),女性患者273例(48.23%),平均年龄为(55.01±16.07)岁;循环系统损害最多,206例(23.22%);不良反应多发生在开始给药后30 min内,357例(64.79%);原发疾病多为心脑血管疾病,384例(67.84%)。结论活血类中药注射剂药物不良反应好发于中老年人,多累及循环系统。 展开更多
关键词 活血类中药注射剂 药物不良反应 药物流行病学
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个体化用药时代的新药研发 被引量：9
19
作者 张伟国 樊慧蓉 +1 位作者 李红珠 刘昌孝 《药物评价研究》 CAS 2015年第1期1-7,共7页
近年来药物不良反应引起全球的关注。伴随着药物基因组学的发展,为了提高用药的精准性和有效性,2013年10月美国食品与药品监督管理局(FDA)发布了"为个体化用药铺平道路—FDA在医疗产品发展新时代中的作用"的报告。在解读该报... 近年来药物不良反应引起全球的关注。伴随着药物基因组学的发展,为了提高用药的精准性和有效性,2013年10月美国食品与药品监督管理局(FDA)发布了"为个体化用药铺平道路—FDA在医疗产品发展新时代中的作用"的报告。在解读该报告基础上,从个体化用药的定义以及实现条件两方面阐释了个体化用药的新内涵,并简要分析了个体化用药新时代背景下的新药研究和应用概况,以及所面临的机遇和挑战。同时对我国个体化用药的发展现状和亟待解决的问题进行分析,旨在为我国的新药研发以及个体化给药的顺利推进提供借鉴和参考。 展开更多
关键词 个体化用药 新药研发 药物不良反应 药物基因组学
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地塞米松与呃逆 被引量：9
20
作者 刘肖平 《实用疼痛学杂志》 2008年第1期57-59,共3页
有些患者甚至仅使用1次地塞米松即引发持久性呃逆,而患者和有些医生往往不知道其因果关系,以致呃逆未能得到及时处理。
关键词 地塞米松 呃逆 药物不良反应
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