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右美托咪定辅助全身麻醉患者的镇静及全身麻醉药物的节俭作用 被引量：133
1
作者 高建瓴 詹英 +2 位作者 杨建平 金晓红 李健 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期525-527,共3页
目的评价右美托咪定用于全身麻醉患者的镇静效应及其对全身麻醉药物的节俭作用。方法随机、双盲、安慰剂对照研究。24例年龄为18-65岁的患者,美国麻醉医师学会分级Ⅰ-Ⅱ级,于全身麻醉下行开腹手术,且手术时间〉2 h。患者随机分为Dex组... 目的评价右美托咪定用于全身麻醉患者的镇静效应及其对全身麻醉药物的节俭作用。方法随机、双盲、安慰剂对照研究。24例年龄为18-65岁的患者,美国麻醉医师学会分级Ⅰ-Ⅱ级,于全身麻醉下行开腹手术,且手术时间〉2 h。患者随机分为Dex组和对照组,分别在全身麻醉诱导前经静脉泵输入盐酸右美托咪定注射液或等量0.9%氯化钠溶液,观察10 min,记录血压、心率、脉搏血氧饱和度和Ramsay镇静评分（RSS）的变化。麻醉诱导采用丙泊酚、芬太尼和维库溴铵,术中以七氟烷维持。记录丙泊酚诱导剂量及术中血压、心率、最低肺泡有效浓度（MAC）。结果 Dex组用药后5、10 min时的RSS及用药后10 min较给药前的RSS升高值均显著高于对照组（P值均=0.000）。Dex组全身麻醉诱导期间丙泊酚用量显著少于对照组（P=0.000）。Dex组切皮后2 h内24个观察时间点（每5 min为1个观察点）的七氟烷MAC值均显著小于对照组同时间点（P值均〈0.05）,MAC曲线下面积显著小于对照组（P=0.000）。结论右美托咪定具有明显的镇静作用,可减少全身麻醉中丙泊酚和七氟烷的用量。 展开更多
关键词 右美托咪定 麻醉 全身 清醒镇静 药物协同作用
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丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗癫痫疗效及安全性的Meta分析 被引量：41
2
作者 胡雪飞 张永军 +1 位作者 魏丽红 张智慧 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2017年第29期3643-3648,共6页
目的系统评价丙戊酸钠(VPA)联合拉莫三嗪(LTG)治疗癫痫的总有效率及不良反应,为临床癫痫的联合用药提供循证医学证据。方法 2015年12月,计算机检索PubMed、Cochrane Library、EMBase以及万方数据知识服务平台、维普网、中国知网(CNKI)... 目的系统评价丙戊酸钠(VPA)联合拉莫三嗪(LTG)治疗癫痫的总有效率及不良反应,为临床癫痫的联合用药提供循证医学证据。方法 2015年12月,计算机检索PubMed、Cochrane Library、EMBase以及万方数据知识服务平台、维普网、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)中收录的VPA联合LTG治疗癫痫疗效和安全性的随机对照试验,提取第一作者、发表时间、样本量、患者年龄、用药、疗程、癫痫类型、观察指标等资料,并采用改良的Jadad量表评价纳入文献的方法学质量。结果共纳入16篇文献,15篇中文文献,1篇英文文献,1 687例患者。分配方案的隐藏、盲法、选择性报道存在未知风险,纳入文献方法学质量较低。Meta分析显示,VPA联合LTG治疗癫痫的总有效率高于单用VPA[比值比(OR)=5.76,95%CI(3.78,8.78),P<0.001]或LTG[OR=2.80,95%CI(1.83,4.28),P<0.001],神经系统[危险差(RD)=-0.04,95%CI(-0.06,-0.02),P=0.002]、消化系统[RD=-0.05,95%CI(-0.08,-0.02)]、血液系统[RD=-0.03,95%CI(-0.05,-0.01),P=0.040]、皮肤附件[RD=-0.04,95%CI(-0.06,-0.01),P=0.008]不良反应发生率低于单用VPA或LTG。结论 VPA联合LTG治疗癫痫的临床疗效优于单用VPA或LTG,且耐受性好。受纳入文献方法学质量限制,该结论有待大样本、高质量的随机对照试验进一步证实。 展开更多
关键词 癫痫 丙戊酸 拉莫三嗪 药物协同作用 疗效 药物毒性 META分析
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木犀草素抗肿瘤细胞增殖及增敏抗肿瘤药物作用研究 被引量：39
3
作者 王洪燕 全康 +2 位作者 蒋燕灵 吴加国 唐修文 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期30-36,共7页
目的:研究黄酮类化合物木犀草素(Luteolin)对体外抗肿瘤细胞增殖,以及其与抗肿瘤药联用的增敏作用。方法:选用5μmol/L或10μmol/L木犀草素与不同浓度抗肿瘤药联合作用肿瘤细胞24 h后,用MTS法检测其体外抗增殖作用。结果:5μmol/L木犀... 目的:研究黄酮类化合物木犀草素(Luteolin)对体外抗肿瘤细胞增殖,以及其与抗肿瘤药联用的增敏作用。方法:选用5μmol/L或10μmol/L木犀草素与不同浓度抗肿瘤药联合作用肿瘤细胞24 h后,用MTS法检测其体外抗增殖作用。结果:5μmol/L木犀草素对人非小细胞肺癌细胞(A549)、人子宫颈癌细胞(Hela)、人乳腺癌细胞(MCF-7)、人胃腺癌细胞(AGS)、人胃癌细胞(MGC-803)的抗增殖作用均<20%,对人结肠癌细胞(Caco2)和人肝癌细胞(HepG2)的抗增殖作用约20%。Bexarotene单一用药时对Hela细胞抑制率达50%(IC50)的浓度约为2μmol/L,与5μmol/L木犀草素联用后IC50约0.2μmol/L,5μmol/L木犀草素与0.1μmol/L Bexarotene联用对Hela细胞的抗增殖作用达44%,Bexarotene与木犀草素联用在MGC-803、HepG2、A549细胞中增敏较小,在Caco2和MCF-7细胞中无增敏作用;顺铂单一用药时对Hela细胞的IC50>30μmol/L,与5μmol/L木犀草素联用后IC50约3μmol/L,联用后在MGC-803、HepG2和A549中增敏较小;博来霉素单一用药时对Hela细胞的IC50>100μmol/L,对A549细胞的IC50约为100μmol/L,与5μmol/L木犀草素联用后Hela细胞的IC50约为1μmol/L,与10μmol/L木犀草素联用后A549细胞的IC50约为10μmol/L。木犀草素与格列卫联用在MGC-803、HepG2、A549和AGS中增敏较小。结论:木犀草素在低于10μmol/L浓度时,对肿瘤细胞体外抗增殖作用较小。低浓度(5μmol/L^10μmol/L)的木犀草素在不同的肿瘤细胞中对抗肿瘤药的增敏作用强度不同,在Hela细胞中增敏作用最显著。 展开更多
关键词 细胞系 肿瘤 药物作用 木犀草素 投药和剂量 博来霉素 抗肿瘤药 治疗应用 顺铂 药物疗法 联合 药物协同作用
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抗真菌药单独及联合应用对曲霉菌的体外药敏试验研究 被引量：25
4
作者 董平 万喆 李若瑜 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期527-529,共3页
目的　探讨两性霉素B(AmB)、伊曲康唑 (ICZ)和特比萘芬 (TBF)在体外对 4种 70株曲霉菌的抑菌作用。方法　应用美国临床实验室标准化委员会制订的M38 P方案 ,AmB、TBF和ICZ在单独用药时分别取 10 0 %、10 0 %、≥ 80 %的生长抑制为最低... 目的　探讨两性霉素B(AmB)、伊曲康唑 (ICZ)和特比萘芬 (TBF)在体外对 4种 70株曲霉菌的抑菌作用。方法　应用美国临床实验室标准化委员会制订的M38 P方案 ,AmB、TBF和ICZ在单独用药时分别取 10 0 %、10 0 %、≥ 80 %的生长抑制为最低抑菌浓度 (MIC) ,联合用药时均为 10 0 % ,药物间的相互作用解释为FIC <1有协同作用 ,FIC≥ 1但 <2有相加作用 ,FIC≥ 2有拮抗作用。结果　3种抗真菌药单独应用对曲霉菌种间MIC的差异有显著意义 (经q检验P <0 0 5 ) ,联合用药时TBF ICZ对曲霉菌产生协同作用百分比与AmB TBF、AmB ICZ相比差异有显著意义 (χ2 =11 6 6 7,P =0 0 0 1和 χ2 =2 5 899,P <0 0 0 0 1) ,而AmB TBF和AmB ICZ两组间差异无显著意义 (χ2 =3 70 4 ,P =0 0 5 4 ) ,但有种间不同。结论　 3种抗真菌药对曲霉菌敏感性不同 ,TBF ICZ联合用药对曲霉在体外具有协同作用 ,其效果优于AmB与TBF或ICZ的组合。 展开更多
关键词 抗真菌药 单独用药 联合用药 曲霉菌 药敏试验 两性霉素B 伊曲康唑 特比萘芬
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三氧化二砷抑制K562/ADM细胞P-糖蛋白表达并提高化疗药物的敏感性 被引量：21
5
作者 魏虎来 姚小健 +5 位作者 李宇宁 王蓓 赵怀顺 白德成 彭晓 马兰芳 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期28-31,共4页
目的　研究三氧化二砷 (As2 O3 )对人多药耐药白血病细胞K5 6 2 ADM的诱导凋亡作用和对P 糖蛋白 (P gp)表达及功能的影响 ,以及As2 O3 与常规化疗药物对耐药细胞的联合效应。方法　以白血病多药耐药细胞系K5 6 2 ADM为As2 O3 作用的... 目的　研究三氧化二砷 (As2 O3 )对人多药耐药白血病细胞K5 6 2 ADM的诱导凋亡作用和对P 糖蛋白 (P gp)表达及功能的影响 ,以及As2 O3 与常规化疗药物对耐药细胞的联合效应。方法　以白血病多药耐药细胞系K5 6 2 ADM为As2 O3 作用的靶细胞 ,用MTT比色法检测细胞增殖活性 ,光镜、激光共聚焦显微镜和电镜观察形态学变化 ,流式细胞术进行细胞周期分析和P gp表达的检测 ,激光共聚焦显微镜检测P gp功能。结果　K5 6 2 ADM细胞对阿霉素 (ADM)高度耐受 ,并与柔红霉素 (DNR)和足叶乙甙 (Vp16 )交叉耐药。 0 .5～ 2 0 .0 μmol LAs2 O3 抑制K5 6 2 ADM细胞增殖 ,抑制活性高于K5 6 2细胞。经As2 O3 诱导后K5 6 2 ADM细胞出现典型的凋亡形态学变化和亚G1 期细胞比例增高等凋亡特征性改变。As2 O3 下调K5 6 2 ADM细胞P gp的表达并抑制其功能 ,增加K5 6 2 ADM细胞对ADM、DNR和Vp16的敏感性。结论　As2 O3 能够诱导白血病多药耐药细胞凋亡 ,并通过抑制耐药细胞P gp的表达和功能提高耐药白血病细胞对常规化疗药物的敏感性。 展开更多
关键词 三氧化二砷 砷剂 药物疗法 P糖蛋白 细胞凋亡 药物协同作用 白血病
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灵芝多糖对顺铂抑制荷膀胱癌T24细胞裸鼠肿瘤生长及血管生成作用的影响 被引量：26
6
作者 郭鹏荣 盛玉文 +4 位作者 刘奔 王超 刘轶丹 傅德望 王成财 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期470-474,共5页
目的探讨灵芝多糖对膀胱癌的化疗增敏效应和对肿瘤血管生成的抑制作用。方法应用MTS法测定灵芝多糖联合顺铂对人膀胱癌T24细胞体外增殖的影响。采用Chou-Talalay联合指数法(即中效原理)判定两药合用时的相互作用关系。建立T24荷瘤裸鼠模... 目的探讨灵芝多糖对膀胱癌的化疗增敏效应和对肿瘤血管生成的抑制作用。方法应用MTS法测定灵芝多糖联合顺铂对人膀胱癌T24细胞体外增殖的影响。采用Chou-Talalay联合指数法(即中效原理)判定两药合用时的相互作用关系。建立T24荷瘤裸鼠模型,观察灵芝多糖和顺铂的联合治疗效应,采用免疫组化染色检测荷瘤裸鼠肿瘤组织的微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达水平,采用实时荧光定量PCR(real-time PCR)法和Western blotting检测荷瘤裸鼠肿瘤组织中VEGF和bFGF的表达情况。结果灵芝多糖在体外能有效抑制T24细胞的增殖,且与顺铂联用具有协同效应(CI<1)。免疫组化染色显示,灵芝多糖可显著增强顺铂对荷瘤裸鼠肿瘤生长的抑制作用(P<0.05),并可抑制肿瘤组织的血管生成及VEGF、bFGF的表达。实时荧光定量PCR和Western blotting检测也显示与单用顺铂比较,灵芝多糖联合顺铂治疗后荷瘤裸鼠肿瘤组织中VEGF和bFGF的表达显著下降。结论灵芝多糖和顺铂能协同抑制T24细胞的体外增殖;灵芝多糖可增强顺铂对T24荷瘤裸鼠肿瘤生长及血管生成的抑制作用,其机制可能与下调VEGF和bFGF的表达有关。 展开更多
关键词 灵芝多糖 顺铂 膀胱肿瘤 药物协同作用 血管生成
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抑制PI3K/Akt信号转导通路提高化疗效果的实验研究 被引量：21
7
作者 夏曙 于世英 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期311-313,共3页
目的:探讨通过抑制PI3K/Akt信号转导通路提高抗癌药物对恶性肿瘤细胞的杀伤作用。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法检测塞莱昔布、顺铂及多西紫杉醇单独或联合PI3K抑制剂LY294002对人宫颈癌HeLa细胞和人乳腺癌MCF7细胞的抑制率;采用流式细胞... 目的:探讨通过抑制PI3K/Akt信号转导通路提高抗癌药物对恶性肿瘤细胞的杀伤作用。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法检测塞莱昔布、顺铂及多西紫杉醇单独或联合PI3K抑制剂LY294002对人宫颈癌HeLa细胞和人乳腺癌MCF7细胞的抑制率;采用流式细胞技术检测药物单独或联合作用对HeLa细胞和MCF7细胞凋亡的影响。结果:①联合LY294002能够显著提高塞莱昔布、顺铂及多西紫杉醇对HeLa细胞和MCF7细胞抑制率(P<0.05)。②LY294002与塞莱昔布、顺铂及多西紫杉醇的协同治疗指数均小于1,具有协同治疗作用。③联合LY294002能够增加HeLa细胞和MCF7细胞的凋亡水平。结论:抑制PI3K/Akt信号转导通路能够显著提高塞莱昔布、顺铂及多西紫杉醇对HeLa细胞和MCF7细胞的杀伤作用。 展开更多
关键词 抗肿瘤药方案 药物协同作用 细胞凋亡 LY294002 HeLa细胞 MCF-7细胞 P13K/AKT
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药物相互作用动力学分析方法及其CoDrug软件 被引量：16
8
作者 郑青山 孙瑞元 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2002年第1期81-82,共2页
在药物治疗学领域 ,复方新药的组方筛选和优化、临床联合用药方案的设计与评价 ,以及中药方剂配伍规律的定量研究 ,均需要药物相互作用的动力学分析。本文结合其专用软件CoDrug ,简介了多药物联合应用时优选最佳组份、剂量和比例的权重... 在药物治疗学领域 ,复方新药的组方筛选和优化、临床联合用药方案的设计与评价 ,以及中药方剂配伍规律的定量研究 ,均需要药物相互作用的动力学分析。本文结合其专用软件CoDrug ,简介了多药物联合应用时优选最佳组份、剂量和比例的权重配方法 ;分析药物相互作用动态规律的参数法和映射法 ,以及多指标综合分析法 ; 展开更多
关键词 药物相互作用 药物治疗 药物协同作用 Codrug软件 动力学分析法
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丹皮酚增强顺铂对人肝癌细胞SMMC-7721的增殖抑制作用 被引量：16
9
作者 徐淑萍 孙国平 +1 位作者 王华 魏伟 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2006年第1期63-65,共3页
目的探讨丹皮酚和顺铂联合应用对人肝癌细胞SMMC07721的增殖抑制作用。方法用不同浓度的丹皮酚、顺铂和两药联用处理人肝癌细胞SMMC-7721，采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法测定药物在体外对人肝癌SMMC07721细胞的增殖抑制作用，应用两药相... 目的探讨丹皮酚和顺铂联合应用对人肝癌细胞SMMC07721的增殖抑制作用。方法用不同浓度的丹皮酚、顺铂和两药联用处理人肝癌细胞SMMC-7721，采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法测定药物在体外对人肝癌SMMC07721细胞的增殖抑制作用，应用两药相互作用指数（CDI）进行联合用药分析。结果丹皮酚（7．81-250mg／L）和顺铂（0．625～20mg／L）单独应用均对人肝癌SMMC-7721细胞有抑制作用，呈现剂量效应关系。丹皮酚与顺铂联合应用后对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制率明显大于单药，有显著的协同杀伤作用。结论丹皮酚与顺铂联合应用具有明显的协同抗肝癌细胞株SMMC-7721增殖的作用。 展开更多
关键词 牡丹酚/药理学 顺铂/药理学 药物协同作用 癌 肝细胞/药物疗法
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粉防己碱和蝙蝠葛碱减低抗三尖杉酯碱的人白血病HL60细胞对阿霉素的抗性(英文) 被引量：14
10
作者 何琪杨 孟凡宏 张鸿卿 《中国药理学报》 CSCD 1996年第2期179-181,共3页
目的:研究粉防己碱(Tet)和蝙蝠葛碱(Dau)能否减低抗三尖杉酯碱(Har)的人早幼粒白血病HL60抗性株对阿霉素(Dox)的抗性。方法:细胞计数法和克隆形成法测定药物毒性,流式细胞光度术分析细胞周期变化,荧光法测定Dox含量。结果:无细胞毒性的... 目的:研究粉防己碱(Tet)和蝙蝠葛碱(Dau)能否减低抗三尖杉酯碱(Har)的人早幼粒白血病HL60抗性株对阿霉素(Dox)的抗性。方法:细胞计数法和克隆形成法测定药物毒性,流式细胞光度术分析细胞周期变化,荧光法测定Dox含量。结果:无细胞毒性的Tet和Dau明显地增强Dox对HL60抗性细胞的生长抑制作用,使克隆形成率从Dox单药的60％分别降低到0.2％,9.2％,使阻断在G_2M期的抗性细胞增多,但Tet和Dau不增强Dox对敏感的HL60细胞的毒性。Tet使胞内Dox积聚增加。结论:Tet和Dau减低抗Har的HL60细胞对Dox的抗性,其机制是增加Dox在细胞内积聚。 展开更多
关键词 粉防己碱 蝙蝠葛碱 阿霉素 抗药性 白血病
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参麦注射液联合长春西汀治疗脑梗死的临床研究 被引量：18
11
作者 陈红英 郭俐宏 +3 位作者 王文杰 李英 李贤玉 熊顺华 《中国医药导报》 CAS 2015年第18期126-129,共4页
目的：观察参麦注射液联合长春西汀治疗脑梗死的临床效果，并分析其作用机制。方法收集湖北省十堰市太和医院2013年10月~2014年5月收治的脑梗死患者212例，采用随机数字表将其分为对照组、实验组，各106例。对照组按常规治疗方法口服拜... 目的：观察参麦注射液联合长春西汀治疗脑梗死的临床效果，并分析其作用机制。方法收集湖北省十堰市太和医院2013年10月~2014年5月收治的脑梗死患者212例，采用随机数字表将其分为对照组、实验组，各106例。对照组按常规治疗方法口服拜阿司匹林并静脉滴注长春西汀注射液；实验组口服拜阿司匹林，静脉滴注长春西汀注射液＋参麦注射液；采用TCD脑血流仪动态观测两组患者治疗前及治疗后14 d局部脑血流（LCBF），记录治疗前及治疗14 d后两组纤维蛋白原、血小板聚集率、全血高切黏度、全血低切黏度、血细胞比容等血液流变学指标，计算欧洲卒中评分（ESS）及治愈率。结果实验组能显著增加LCBF[（81.08±6.11）mL/（100g＆#183;min）]，降低纤维蛋白原[（2.08±0.17）g/L]、血小板聚集率[（0.61±0.04）%]、全血高切黏度[（5.01±0.27）mPa.s]、全血低切黏度[（8.92±0.75）mPa·s]、血细胞比容[（40.35±4.22）%]等血液流变学各指标，明显提高ESS评分[（76.73±5.45）分]及治愈率（91.51%），与对照组及本组治疗前比较，差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论参麦注射液联合长春西汀具有增加脑梗死患者LCBF、改善血液流变学各指标、促进患者神经功能恢复、提高治愈率的作用。其作用机制可能是合并用药刺激脑梗死患者血管内皮细胞释放组织纤溶酶而降低纤维蛋白原，同时抑制凝血酶源活性，促进血栓溶解以降低血液黏稠度进而阻止血栓形成，改善微循环，增加脑血流量而达到提高治愈率的目的，两药联合应用具有明显的药物协同作用。 展开更多
关键词 参麦注射液 长春西汀 脑梗死 血液流变学 局部脑血流 药物协同作用
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丹参酮ⅡA磺酸钠联合依达拉奉对脑梗死局部脑血流及血液流变学影响 被引量：17
12
作者 李龙珠 刘家军 +1 位作者 张梅 郭俐宏 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2016年第2期182-184,共3页
目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效并分析其作用机制。方法:收集我院于2014年1月—2015年2月住院的脑梗死患者246例,采用随机数字表随机分为对照组、联合治疗组。对照组按常规治疗方法,口服巴米尔1次0.5 ... 目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效并分析其作用机制。方法:收集我院于2014年1月—2015年2月住院的脑梗死患者246例,采用随机数字表随机分为对照组、联合治疗组。对照组按常规治疗方法,口服巴米尔1次0.5 g/(次·d)、静脉滴注依达拉奉注射液;联合治疗组口服巴咪尔,静脉滴注丹参酮ⅡA磺酸钠注射液+依达拉奉注射液;采用TCD脑血流仪动态观测两组治疗前(入院当天)、第4天、第7天、第21天局部脑血流(RCBF),记录血小板集聚率、纤维蛋白原、全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞压积等5项血液流变学指标,并计算神经功能缺损评分(ESS)分值及治愈率。结果:联合治疗组脑梗死患者于第5天RCBF即逐步恢复,血液流变学各指标均明显降低,ESS分值及治愈率明显提高,与本组治疗前及对照组比较,差异均有统计学意义,P<0.05。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠与依达拉奉两药联合应用治疗脑梗死具有明显的药物协同作用,可增加患者RCBF、促进患者神经功能恢复、改善患者血液流变学指标并提高治愈率。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA磺酸钠 依达拉奉 药物协同作用 脑梗死 局部脑血流 血液流变学
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甘草甜素对抗癌药活性及毒性的影响 被引量：13
13
作者 李诚秀 黄能慧 +1 位作者 李玲 罗俊 《贵阳医学院学报》 CAS 1996年第3期183-185,共3页
对甘草甜素与抗癌药合用治疗癌症进行研究，结果表明甘草甜素可提高环磷酰胺和长春新碱的抗癌活性，使肝癌小鼠的存活时间明显延长、瘤块重量减小。甘草甜素还能降低环磷酰胺的毒副反应，对其抑制小鼠造血功能具有保护作用。提示在癌症... 对甘草甜素与抗癌药合用治疗癌症进行研究，结果表明甘草甜素可提高环磷酰胺和长春新碱的抗癌活性，使肝癌小鼠的存活时间明显延长、瘤块重量减小。甘草甜素还能降低环磷酰胺的毒副反应，对其抑制小鼠造血功能具有保护作用。提示在癌症的化疗中，合用甘草甜素可产生增效解毒的作用。 展开更多
关键词 甘草甜素 抗癌活性 毒性 中药
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垂体后叶素加硝酸甘油联合治疗咯血疗效分析 被引量：14
14
作者 唐邦清 韦建良 +4 位作者 黄大明 黄晖 韦干 黄献球 吴燕 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2004年第10期554-556,共3页
目的　评价垂体后叶素加硝酸甘油联合治疗咯血的疗效。方法　应用垂体后叶素加硝酸甘油联合治疗咯血 2 2 3例定为联合治疗组 ,并把同期应用垂体后叶素单药治疗咯血 2 12例定为对照组 ,对比分析其疗效及不良反应。结果　在治疗 4 8小时... 目的　评价垂体后叶素加硝酸甘油联合治疗咯血的疗效。方法　应用垂体后叶素加硝酸甘油联合治疗咯血 2 2 3例定为联合治疗组 ,并把同期应用垂体后叶素单药治疗咯血 2 12例定为对照组 ,对比分析其疗效及不良反应。结果　在治疗 4 8小时后显示 :联合治疗组疗效明显比对照组优越 ,差异有统计学意义 ,在控制大咯血时 ,联合治疗组有效率 79.6 % ,对照组有效率 5 4 .9% ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1) ;在控制中咯血时 ,联合治疗组有效率72 .9% ,对照组有效率 5 3.1% ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1) ;在控制小咯血时 ,联合治疗组有效率 4 1.2 % ,对照组有效率 30 .8% ,差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;联合治疗组出现心悸、胸闷、高血压等不良反应明显比对照组少 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1) ,而出现腹痛、腹泻、出汗、面色苍白等不良反应与对照组相差不多 ,差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论　垂体后叶素加硝酸甘油联合治疗咯血比垂体后叶素单药治疗咯血疗效明显提高 ,不良反应明显减少。 展开更多
关键词 咯血 垂体后叶素 硝酸甘油 药物协同作用
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槲皮素与贯叶连翘提取物合用抗抑郁作用初步研究 被引量：13
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作者 刘健翔 方吟荃 +2 位作者 魏峥曦 杨幸巧 曾玲晖 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期615-619,共5页
目的:比较不同剂量的槲皮素和贯叶连翘提取物(有效成分为贯叶金丝桃素hyperforin,HF)合用的抗抑郁效果,探索二者的协同作用。方法:雄性ICR小鼠,分为9组,即:空白对照组,阳性对照(帕罗西汀10 mg/kg)组,槲皮素组(A:5 mg/kg,B:10 mg/kg,C:20... 目的:比较不同剂量的槲皮素和贯叶连翘提取物(有效成分为贯叶金丝桃素hyperforin,HF)合用的抗抑郁效果,探索二者的协同作用。方法:雄性ICR小鼠,分为9组,即:空白对照组,阳性对照(帕罗西汀10 mg/kg)组,槲皮素组(A:5 mg/kg,B:10 mg/kg,C:20 mg/kg),贯叶连翘提取物(HF 10 mg/kg)组,合用组(A:2.5 mg/kg槲皮素+HF 5 mg/kg;B:5 mg/kg槲皮素+HF 5 mg/kg;C:10 mg/kg槲皮素+HF 5 mg/kg);灌胃给药。用利血平拮抗试验比较各组(n=11~12)拮抗利血平所致低体温、运动不能和低体温的作用,用小鼠悬尾实验比较各组(n=15)动物的悬尾不动时间。结果:合用B组的利血平拮抗作用和缩短悬尾不动时间的作用与合用C组无显著差异(P>0.05),其拮抗利血平所致低体温的作用极显著(P<0.01)强于槲皮素B组,其缩短小鼠悬尾不动时间的作用显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)强于贯叶连翘提取物(HF 10 mg/kg)组或槲皮素B组。结论:槲皮素和贯叶连翘提取物在特定剂量比例合用时有协同抗抑郁作用。 展开更多
关键词 槲皮素 治疗应用 金丝桃素 治疗应用 抑郁 药物疗法 药物协同作用 贯叶金丝桃素 抗抑郁
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五味子与红参配伍对小鼠脑蛋白质及核酸含量的影响及组方分析 被引量：8
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作者 汪平君 郑青山 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2000年第3期19-22,共4页
采用均匀设计法 ,五味子和红参按不同的比例配伍灌服 ,以脑蛋白质含量为指标 ,进行组方分析 ,发现五味子和红参按 9∶ 1(或 8∶ 1)配伍可使脑蛋白质含量增加 ,两药间有协同作用。按以上比例 (9∶ 1) ,两药配伍 (0 .75～ 1.5g/ kg,ig)使... 采用均匀设计法 ,五味子和红参按不同的比例配伍灌服 ,以脑蛋白质含量为指标 ,进行组方分析 ,发现五味子和红参按 9∶ 1(或 8∶ 1)配伍可使脑蛋白质含量增加 ,两药间有协同作用。按以上比例 (9∶ 1) ,两药配伍 (0 .75～ 1.5g/ kg,ig)使脑 DNA和 RNA含量增加 ;对于 RNA的增加作用 ,呈现量效关系 ;小鼠 L D50 ±L95=55.0 3± 4 .6 6 g/ 展开更多
关键词 药物相互作用 均匀设计 红参 五味子 中药 药理
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半边旗抗肿瘤有效成分对HL-60细胞DNA拓扑异构酶活性及其细胞周期的影响(英文) 被引量：11
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作者 李金华 何承伟 +2 位作者 梁念慈 莫丽儿 张晓 《中国药理学报》 CSCD 1999年第6期541-545,共5页
研究半边旗（Ｐｔｅｒｉｓ ｓｅｍｉｐｉｎｎａｔａ 　Ｌ， ＰｓＬ）有效成分５Ｆ，６Ｆ，Ａ对ＨＬ－６０细胞ＤＮＡ拓扑异构酶活性和细胞周期的影响．方法：应用ｐＢＲ３２２质粒ＤＮＡ作为底物测定酶的活性；细胞周期用流式细胞仪测... 研究半边旗（Ｐｔｅｒｉｓ ｓｅｍｉｐｉｎｎａｔａ 　Ｌ， ＰｓＬ）有效成分５Ｆ，６Ｆ，Ａ对ＨＬ－６０细胞ＤＮＡ拓扑异构酶活性和细胞周期的影响．方法：应用ｐＢＲ３２２质粒ＤＮＡ作为底物测定酶的活性；细胞周期用流式细胞仪测定；应用噻唑蓝（ＭＩＴ）法测定药物对细胞生长的抑制率．结果：５Ｆ，６Ｆ，Ａ均能够抑制ＤＮＡ拓扑异构酶Ⅰ，Ⅱ的活性，化合物６Ｆ作用细胞２４ ｈ后，可升高 Ｓ期和 Ｇ２／Ｍ期细胞，同时降低Ｇ０／Ｇ１期细胞，低浓度６Ｆ（５７．８和 １１５．６ｎｍｏｌ·Ｌ－１）与金雀异黄素（Ｇｅｎ）合用可增强它对ＨＬ－６０细胞的杀伤作用， ｑ＞１．１５．结论： ５Ｆ， ６Ｆ和 Ａ明显抑制ＨＬ－６０细胞ＤＮＡ拓扑异构酶的活性；６Ｆ阻断细胞于 Ｇ２／Ｍ期，增强Ｇｅｎ对 ＨＬ－６０细胞的杀伤作用。 展开更多
关键词 半边旗 二萜 DNA拓扑异构酶 细胞周期 抗肿瘤药
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黄芪A_6组分与无环鸟苷联合对Ⅰ型单纯疱疹病毒感染小鼠的治疗作用 被引量：10
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作者 左丽 董熙昌 孙晓娟 《中国病毒学》 CSCD 1995年第2期177-179,共3页
黄芪Ａ＿６组分与无环鸟苷联合对Ⅰ型单纯疱疹病毒感染小鼠的治疗作用左丽，董熙昌，孙晓娟（贵阳医学院微牛物学教研室，贵阳５５０００４）关键词黄芪，无环鸟苷，药物协同作用，Ⅰ型中纯疱疹病毒，小鼠单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）是人类... 黄芪Ａ＿６组分与无环鸟苷联合对Ⅰ型单纯疱疹病毒感染小鼠的治疗作用左丽，董熙昌，孙晓娟（贵阳医学院微牛物学教研室，贵阳５５０００４）关键词黄芪，无环鸟苷，药物协同作用，Ⅰ型中纯疱疹病毒，小鼠单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）是人类最常见的病原之一，可引起多种疱疹性... 展开更多
关键词 黄芪 无环鸟苷 I型 单纯疱疹病毒 感染
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白藜芦醇增强顺铂对肝癌细胞Bel-7402的生长抑制作用 被引量：11
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作者 汪维佳 虞娉 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2009年第2期157-159,共3页
目的观察白藜芦醇与顺铂联合应用对人源肝癌细胞Bel-7402生长的影响。方法采用MTT法、协同指数分析及裸鼠移植瘤模型研究白藜芦醇与顺铂合用对Bel-7402体外增殖及体内生长的抑制作用。结果细胞活性分析表明,两药合用对体外培养的Bel-740... 目的观察白藜芦醇与顺铂联合应用对人源肝癌细胞Bel-7402生长的影响。方法采用MTT法、协同指数分析及裸鼠移植瘤模型研究白藜芦醇与顺铂合用对Bel-7402体外增殖及体内生长的抑制作用。结果细胞活性分析表明,两药合用对体外培养的Bel-7402细胞增殖有协同抑制作用,协同指数从0.904-0.739之间分布;动物实验也证实白藜芦醇与顺铂合用可明显抑制Bel-7402裸鼠移植瘤的生长,其药效优于两药单用（P〈0.01）。结论白藜芦醇与顺铂合用可协同抑制人肝癌细胞Bel-7402的生长。 展开更多
关键词 肝肿瘤/药物疗法 顺铂/治疗应用 疾病模型 动物 药物协同作用
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川芎嗪抗肿瘤研究进展 被引量：11
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作者 杨栋 张培彤 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2015年第11期2245-2248,共4页
川芎嗪是活血药川芎的有效成分,其抗肿瘤作用日渐受到关注,文章查阅了近十年关于川芎嗪抗肿瘤研究的文献报道,从影响肿瘤细胞增殖与凋亡、侵袭与转移、耐药、肿瘤免疫、增效减毒等方面对川芎嗪的抗肿瘤作用进行了综述,发现川芎嗪可从多... 川芎嗪是活血药川芎的有效成分,其抗肿瘤作用日渐受到关注,文章查阅了近十年关于川芎嗪抗肿瘤研究的文献报道,从影响肿瘤细胞增殖与凋亡、侵袭与转移、耐药、肿瘤免疫、增效减毒等方面对川芎嗪的抗肿瘤作用进行了综述,发现川芎嗪可从多个途径、多个靶点对肿瘤的生长、侵袭、耐药等产生抑制作用,临床上与放化疗配合应用可起到的良好的增效减毒作用。 展开更多
关键词 增殖 转移 耐药 肿瘤免疫 增效减毒
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