美国头孢菌素类抗生素说明书中关于药物干扰检验内容的分析 被引量：13

1

作者 魏晔 袁晓华 李海波 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期340-342,共3页

目的提供美国上市的头孢菌素类抗生素药物说明书中有关药物干扰检验的关键性信息,以期对我国药品说明书的撰写和监管有所启迪。方法以美国FDA收录的头孢菌素类抗生素药物说明书为研究对象,检索其中药物干扰检验的相关内容。结果在美国... 目的提供美国上市的头孢菌素类抗生素药物说明书中有关药物干扰检验的关键性信息,以期对我国药品说明书的撰写和监管有所启迪。方法以美国FDA收录的头孢菌素类抗生素药物说明书为研究对象,检索其中药物干扰检验的相关内容。结果在美国已上市的头孢菌素类抗生素药物中,头孢氨苄等19种药物能够干扰临床检验,对检验结果的解释造成不利的影响,其中最多的是尿液和血液中葡萄糖的测定,以及直接Coombs试验。结论美国FDA药品说明书中均明确了对某些检验项目干扰的结果,是研究药物干扰检验良好的信息来源。建议我国药品生产企业及药品监督部门规范及完善药品说明书内容,以便为临床用药提供更多的帮助。 展开更多

关键词 头孢菌素类抗生素 药品说明书 临床检验 干扰

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高危药品标识管理的实践与效果 被引量：11

2

作者 李芸 吴惠平 罗伟香 《现代临床护理》 2015年第5期72-74,共3页

目的探讨标识管理在高危药品存放及使用的实践和效果。方法成立高危药品标识管理小组对本院高危药品存放及使用过程实施管理,方法包括分析高危药品护理不良事件发生原因,设计和制作高危药品存放标识和使用标签。了解标识管理前后高危药... 目的探讨标识管理在高危药品存放及使用的实践和效果。方法成立高危药品标识管理小组对本院高危药品存放及使用过程实施管理,方法包括分析高危药品护理不良事件发生原因,设计和制作高危药品存放标识和使用标签。了解标识管理前后高危药品护理不良事件发生情况。结果标识管理后,高危药品护理不良事件从标识管理前35例次降到0例次。结论规范标识管理能有效防范高危药品使用护理不良事件的发生,确保护理质量安全。 展开更多

关键词 高危药品 药品标识 护理管理

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药品说明书和标签现状及电子化探讨

3

作者 梁梓敏 梅复嘉 《海峡药学》 2024年第2期104-107,共4页

药品说明书和标签是指导安全用药的重要信息载体,说明书和标签的规范性和可阅读性有利于减少药物不良反应发生。本文通过查阅国内法规、文献,统计国内说明书修订公告等,对说明书/标签国内法规、发展现状、规范性现状、需求现状以及国内... 药品说明书和标签是指导安全用药的重要信息载体,说明书和标签的规范性和可阅读性有利于减少药物不良反应发生。本文通过查阅国内法规、文献,统计国内说明书修订公告等,对说明书/标签国内法规、发展现状、规范性现状、需求现状以及国内外新路径探讨等进行列析阐述,提出并分析药品说明书和标签规范性和可阅读性的关键控制点,以推动药品说明书电子化进程。 展开更多

关键词 药品说明书 药品标签 安全用药 规范性 可阅读性 电子说明书

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儿童常用药品说明书药物代谢动力学信息标注情况分析 被引量：6

4

作者 王谦 张怡 +4 位作者 梁宇光 郭春彦 丁倩 杨禹欣 王晓玲 《临床药物治疗杂志》 2021年第10期76-80,共5页

目的回顾性调查与分析我国儿童常用药品说明书中儿童药物代谢动力学(简称药动学)标注现状,以期为规范和完善我国儿童药品说明书信息提供参考。方法总结和比较美国食品药品管理局、欧洲药品管理局及国家药品监督管理局发布的药品说明书... 目的回顾性调查与分析我国儿童常用药品说明书中儿童药物代谢动力学(简称药动学)标注现状,以期为规范和完善我国儿童药品说明书信息提供参考。方法总结和比较美国食品药品管理局、欧洲药品管理局及国家药品监督管理局发布的药品说明书相关指导原则对药动学标注内容和数据结构的要求,收集我国8家儿童医院常用药品说明书,从疾病种类、药动学数据来源、药动学参数标注情况等维度分析药品说明书儿童药动学标注情况。结果共收集有效药品说明书1719份,说明书信息中标注有成人药动学信息的品种数有914种,标注率53.17%;标注有儿童药动学信息的品种数150种,标注率8.73%,来源于儿童临床试验的数据占70.67%。药动学参数中半衰期标注率88.00%,达峰时间标注率76.00%,达峰浓度标注率47.30%,蛋白结合率、表观分布容积、清除率、生物利用度以及血药浓度曲线下面积标注较少,标注率不超过33.30%。结论药品说明书中儿童药动学信息缺乏现象普遍存在,标注格式不规范、内容不完整、质量不高,建议通过建立药动学数据库及儿童药动学研究方法优化体系等为完善儿童药品说明书儿童药动学信息提供方向。 展开更多

关键词 药品说明书 药物代谢动力学 儿童用药

原文传递

抗真菌药物肝毒性及相关临床检验 被引量：5

5

作者 张振宇 张燕娟 +2 位作者 王姣娇 王文玉 李海波 《中国卫生标准管理》 2018年第20期92-95,共4页

目的介绍美国在售的抗真菌药物肝毒性及其相应的临床检验内容,以期对我国药品说明书编写以及抗真菌药物临床使用有所启迪。方法以美国抗真菌药物说明书为研究对象,检索其中药物性肝损伤以及临床检验的相关内容。结果截止2017年7月20日,... 目的介绍美国在售的抗真菌药物肝毒性及其相应的临床检验内容,以期对我国药品说明书编写以及抗真菌药物临床使用有所启迪。方法以美国抗真菌药物说明书为研究对象,检索其中药物性肝损伤以及临床检验的相关内容。结果截止2017年7月20日,FDA已批准并在售的共有22种抗真菌药物,其中17种可致肝毒性。在这些药物的说明书中,均提供了相关的临床检验的信息。结论药品说明书是研究药物副反应及临床检验的重要信息来源。药品生产企业及药品监督部门应完善药品说明书内容,以便为临床用药提供更多的帮助。 展开更多

关键词 抗真菌药 肝毒性 副作用 临床检验 说明书 临床药理

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美国抗病毒药物说明书中影响精子生成和成熟的内容分析 被引量：3

6

作者 魏晔 朱莹 李海波 《中国药师》 CAS 2016年第8期1569-1571,共3页

以美国食品药品监督管理局(FDA)收录的抗病毒药物说明书为研究对象,检索并提供抗病毒药影响人类及动物精子生成和成熟的相关内容。甲磺酸地拉维定、更昔洛韦、更昔洛韦钠和缬更昔洛韦等4种抗病毒药物可以影响人类精子的生成及成熟,分别... 以美国食品药品监督管理局(FDA)收录的抗病毒药物说明书为研究对象,检索并提供抗病毒药影响人类及动物精子生成和成熟的相关内容。甲磺酸地拉维定、更昔洛韦、更昔洛韦钠和缬更昔洛韦等4种抗病毒药物可以影响人类精子的生成及成熟,分别导致血精、附睾炎、睾丸萎缩等,从而抑制了精子的生成。动物实验发现,阿昔洛韦、博赛泼维、西多福韦、恩替卡韦、泛昔洛韦、美格鲁特、喷昔洛韦、三氟尿苷等会干扰动物精子的生成和成熟。西多福韦可能会影响人类精子的发生及成熟,而其他7种药物是否干扰人类精子的发生与成熟,尚未定论。 展开更多

关键词 抗病毒药 精子生成 药品说明书

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抗菌药物限制支付范围与说明书适用范围之间的差异分析 被引量：1

7

作者 赵德华 王继生 +2 位作者 范红英 刘阳 龙小庆 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2022年第21期2291-2296,共6页

目的:对全身用抗菌药物的限制支付范围进行分析和解读,以更好贯彻执行医保政策。方法:整理汇总《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》中全身用抗菌药物的限制支付范围与药品说明书适用范围,对比分析两者之间的差异... 目的:对全身用抗菌药物的限制支付范围进行分析和解读,以更好贯彻执行医保政策。方法:整理汇总《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》中全身用抗菌药物的限制支付范围与药品说明书适用范围,对比分析两者之间的差异,并对限制支付范围进行解读。结果:54个药品具有限制支付范围,限制支付范围与药品说明书存在差异的药品有49个。结论:对于全身用抗菌药物,限制支付范围与药品说明书适用范围不一致的现象较为普遍,相关部门应依据药品说明书和临床诊疗指南,逐步扩大药品的支付范围,以提高药品的可及性。同时,应制定准确和详细的限制支付范围,并对限制支付范围进行标准化解读,以便医药机构更好执行医保政策,充分保障患者的参保利益。 展开更多

关键词 抗菌药物 医保 药品目录 限制支付范围 药品说明书

原文传递

非处方药说明书理解力调查研究 被引量：2

8

作者 杨诗汝 张小鹏 张新平 《药品评价》 CAS 2011年第13期42-46,共5页

目的：采用问卷调查的方法了解学生对现行版与实验版说明书的理解力情况。方法：选取某大学最大的教学楼．随机抽取两个自习教室，分别为实验组和对照组。由实验组人员对现行说明书进行改进．拟定新的实验版说明书．两组人群对参照不同... 目的：采用问卷调查的方法了解学生对现行版与实验版说明书的理解力情况。方法：选取某大学最大的教学楼．随机抽取两个自习教室，分别为实验组和对照组。由实验组人员对现行说明书进行改进．拟定新的实验版说明书．两组人群对参照不同说明书（现行版和实验版）完成相同的问卷调查．并对结果进行正确率的计算．t检验和线性回归分析。结果：实验组调查的14项理解力均高于对照组，尤其在用法用量、儿童及老年人用药、孕妇及哺乳期妇女用药和不良反应部分．实验组理解力较对照组明显提高。此外．除年级因素，实验组和对照组的行为得分与其人口学特征都显示出了一定相关性．具有统计学意义。结论：对非处方药说明书内容和格式的优化可明显提高消费者理解力。 展开更多

关键词 理解力 药品说明书 调查

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肺动脉高压靶向治疗药物的副作用与临床检验 被引量：2

9

作者 朱海霞 丁红霞 +2 位作者 徐纯子 凌敏 李海波 《齐齐哈尔医学院学报》 2017年第11期1249-1251,共3页

目的介绍美国在售的肺动脉高压靶向治疗药物说明书中有关临床检验的相关内容,为肺动脉高压的诊疗提供有用信息。方法以美国FDA收录的肺动脉高压靶向药物说明书为研究对象,检索其毒副作用以及与临床检验相关的内容。结果截止2016年12月10... 目的介绍美国在售的肺动脉高压靶向治疗药物说明书中有关临床检验的相关内容,为肺动脉高压的诊疗提供有用信息。方法以美国FDA收录的肺动脉高压靶向药物说明书为研究对象,检索其毒副作用以及与临床检验相关的内容。结果截止2016年12月10日,美国在售的肺动脉高压靶向治疗药物共8种。在这些药物的说明书中,均提供了与临床检验相关的信息,包括药物治疗效果及副反应的监测。结论美国FDA药物说明书中均明确临床检验的相关内容,是研究药物副反应与检验的重要信息来源。 展开更多

关键词 肺动脉高压 靶向药物 副反应 临床检验 FDA药品说明书

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治疗性单克隆抗体药物与临床检验

10

作者 胡文杰 许萍 +2 位作者 李天来 范建英 李海波 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第7期201-204,共4页

介绍美国上市的治疗性单克隆抗体药物说明书中有关临床检验的相关内容,以期对我国说明书的撰写和监管有所启迪。以美国FDA收录的治疗性单抗说明书为研究对象,检索其中与临床检验相关的内容。截止2016年5月30日,FDA已批准并在售的共有47... 介绍美国上市的治疗性单克隆抗体药物说明书中有关临床检验的相关内容,以期对我国说明书的撰写和监管有所启迪。以美国FDA收录的治疗性单抗说明书为研究对象,检索其中与临床检验相关的内容。截止2016年5月30日,FDA已批准并在售的共有47种治疗性单抗。在这些药物的说明书中,均提供了与临床检验相关的信息,主要包括治疗前患者筛选所需完成的临床检验、疗效及副反应所需的临床检验以及部分药物对临床检验的干扰等3个方面的内容。美国FDA治疗性单抗说明书中均明确临床检验的相关内容,是研究药物与检验的重要信息来源。药品生产企业及药品监督部门需规范及完善药品说明书内容,为临床用药提供更多的帮助。 展开更多

关键词 治疗性单克隆抗体 临床检验 FDA 药品说明书

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中美药品说明书中关于解热镇痛药物干扰检验内容比较研究

11

作者 王昭蓉 刘璐 +3 位作者 李琳琳 丁红霞 范建英 李海波 《安徽医药》 CAS 2017年第10期1936-1938,共3页

目的对比美国和中国解热镇痛药物说明书中有关药物干扰检验的内容。方法以美国和中国国家食品药品监督管理局收录的解热镇痛药物说明书为研究对象,检索其中药物干扰检验的相关内容。结果在美国上市的解热镇痛药物中,二氟尼柳、依托度酸... 目的对比美国和中国解热镇痛药物说明书中有关药物干扰检验的内容。方法以美国和中国国家食品药品监督管理局收录的解热镇痛药物说明书为研究对象,检索其中药物干扰检验的相关内容。结果在美国上市的解热镇痛药物中,二氟尼柳、依托度酸、甲芬那酸、萘普生、奥沙普秦、柳氮磺吡啶、托美丁钠等七种药物会干扰临床检验结果,而中国相应药物的说明书中均未提及相关内容。结论我国药品生产企业及药品监督部门需规范及完善药品说明书内容,为患者及医务工作者提供更多有用的信息。 展开更多

关键词 解热镇痛药 临床检验 干扰 药品说明书

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美国处方药品说明书数据结构和数据内容的解析与启示 被引量：3

12

作者 叶云 肖顺汉 《中国执业药师》 CAS 2009年第7期32-36,共5页

药品说明书是传达药学信息的重要途径。本文通过对美国处方药品说明书数据结构、数据内容的解析,初步分析了美国处方药品说明书在提供药学信息方面的特点。目的是希望对国内处方药品说明书的编制提供一些启示和借鉴,从而为医药专业人员... 药品说明书是传达药学信息的重要途径。本文通过对美国处方药品说明书数据结构、数据内容的解析,初步分析了美国处方药品说明书在提供药学信息方面的特点。目的是希望对国内处方药品说明书的编制提供一些启示和借鉴,从而为医药专业人员和患者提供更加科学、全面、合理的药学信息服务。 展开更多

关键词 处方药品说明书 数据 结构 内容 特点

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基于QFD和TRIZ的视障者药品标签器设计研究 被引量：12

13

作者 王佳帅 江牧 《包装工程》 CAS 北大核心 2020年第12期62-66,I0004,共6页

目的 随着人类文明的不断发展,人权在世界范围内被广泛提及.1974年,联合国首次提出了无障碍设计的理念,这大大地扩大了设计的受众人群.设计的目标人群不应仅限于健康的人,弱势群体(如残疾人和视障者)也应得到充分重视.由于身体缺陷,视... 目的 随着人类文明的不断发展,人权在世界范围内被广泛提及.1974年,联合国首次提出了无障碍设计的理念,这大大地扩大了设计的受众人群.设计的目标人群不应仅限于健康的人,弱势群体(如残疾人和视障者)也应得到充分重视.由于身体缺陷,视障者只能利用想象力来构想周围环境,通过触摸和聆听来了解世界.这在一定程度上给视障者的生活带来很多不便.药物作为患者的必需品,不仅应该满足被视力正常的人正确服用的需求,而且还应考虑到视障者的特殊需求.方法 运用QFD理论,进行目标用户的需求调研,构建产品需求质量屋,得出主要需求和问题,然后运用TRIZ理论进行问题分析和解决问题.结论 设计出视障者药品标签器,帮助视障者区分药物信息,使视障者准确地触摸和识别盲文标签的信息,以避免意外摄入错误的药物. 展开更多

关键词 QFD TRIZ 视障者 药品标签器

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美国药品标识监管体系研究 被引量：8

14

作者 宋飞 黄玲 +2 位作者 马南顺 刘晨 王波 《中国药事》 CAS 2018年第3期367-377,共11页

目的:通过研究和分析美国药品说明书和标签监管体系,重点阐述现有监管制度上的环节要求,以期为完善我国药品说明书和标签监管体系提供较为全面的参考和借鉴,进一步提高用药安全水平。方法:采用非接触性研究中的内容分析方法,广泛查询FD... 目的:通过研究和分析美国药品说明书和标签监管体系,重点阐述现有监管制度上的环节要求,以期为完善我国药品说明书和标签监管体系提供较为全面的参考和借鉴,进一步提高用药安全水平。方法:采用非接触性研究中的内容分析方法,广泛查询FDA及美国联邦政府的官方网站、中国知网数据库等,收集整理与美国标识监管体系相关的资料,包括法律文件8个、指南36个及50余个FDA官网网页资料和报告文件等。结果与结论:围绕上市前、上市后和信息公开管理,并通过不断修订加强法律法规,美国药品标识逐步形成了法律、法规及指南3个层面的逻辑清晰的完整监管体系。我国药品说明书和标签监管体系建设工作相差明显,应尽快建立我国药品说明书和标签功能定位监管认识的新视角,完善上市前、上市后和信息公开管理制度机制,抓住《药品管理法》修订的契机,系统性安排药品说明书和标签立法工作计划,开展全国调研,为全面规范药品说明书和标签管理提供科学保障。 展开更多

关键词 FDA 药品说明书 标签标识 用药安全 监管体系 法律体系 上市前 上市后 信息公开 管理制度 国外药事

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刍议美国FDA对非处方药品说明书理解力研究及启示 被引量：6

15

作者 张加 董江萍 《中国执业药师》 CAS 2011年第2期25-29,共5页

非处方药(OTC)是指消费者不需要医师处方就可直接自行判断、购买的药品;OTC药品说明书内容的科学、规范、全面、准确及易于消费者理解,是保证消费者安全用药的主要和首要因素。OTC药品说明书理解力研究是基于解决消费者用药错误现象频... 非处方药(OTC)是指消费者不需要医师处方就可直接自行判断、购买的药品;OTC药品说明书内容的科学、规范、全面、准确及易于消费者理解,是保证消费者安全用药的主要和首要因素。OTC药品说明书理解力研究是基于解决消费者用药错误现象频发而展开的,已成为发达国家药品监管当局保证安全有效用药的重要工作手段。本文通过美国食品药品监督管理局(FDA)对OTC药品说明书理解力研究背景、法律依据、工作思路和方法的介绍,以期对我国药品说明书管理有所启发和借鉴。 展开更多

关键词 非处方药 药品说明书 理解力研究

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《化学药品和治疗用生物制品说明书中儿童用药相关信息撰写的技术指导原则(试行)》起草背景及要点内容 被引量：5

16

作者 耿莹 张豪 +6 位作者 王丽卿 梁宇光 王小川 孙艳喆 李强 王晓玲 杨志敏 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期323-328,共6页

近年来,随着系列改革政策的出台,儿童用药的研发越发受到重视,儿童用药的科学监管力度也越发增强,但是药品说明书中儿童用药信息的缺失或不完善问题依然突出,尚缺乏有效措施予以规范。本文介绍了我国目前存在的药品说明书中儿童用药信... 近年来,随着系列改革政策的出台,儿童用药的研发越发受到重视,儿童用药的科学监管力度也越发增强,但是药品说明书中儿童用药信息的缺失或不完善问题依然突出,尚缺乏有效措施予以规范。本文介绍了我国目前存在的药品说明书中儿童用药信息缺失或不完善问题,梳理了美国、欧洲和我国的法规制定历程,介绍了《化学药品和治疗用生物制品说明书中儿童用药相关信息撰写的技术指导原则(试行)》的起草背景,最后详细介绍了该指导原则及要点内容。 展开更多

关键词 药品说明书 儿童用药 指导原则

原文传递

从我中心看药品小包装中某些印制方式存在问题及改进建议 被引量：1

17

作者 王春花 陈玉能 《中南药学》 CAS 2015年第2期212-214,217,共4页

当前不同厂家生产的药品,其药品批号、有效期和生产日期的印制方式各式各样,有激光喷墨、钢印不着色、钢印且着色等,这导致药品小包装标示存在不清晰和可涂改的可能。客观上影响了药品的储存、养护和使用。笔者统计了药库内517种药品的... 当前不同厂家生产的药品,其药品批号、有效期和生产日期的印制方式各式各样,有激光喷墨、钢印不着色、钢印且着色等,这导致药品小包装标示存在不清晰和可涂改的可能。客观上影响了药品的储存、养护和使用。笔者统计了药库内517种药品的标签形式,归类分析,找出不同小包装印制方式的优缺点,试图为企业小包装印制方式的改进提供参考建议。 展开更多

关键词 药品标签 存在问题 改进建议

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我院门诊西药房配-发药模式介绍 被引量：19

18

作者 卢秉忠 杨威 黎曙霞 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第11期661-662,共2页

目的 :探讨大型医院集中式门诊西药房的配 -发药模式。方法 :推行药签配 -发药系统。结果与结论 :配 -发药是药房的核心工作 ,应用相宜的计算机系统及合理调配人力后 ,可达至配药信息零差错、药剂员不手写、病人取药零等候、简明发药交... 目的 :探讨大型医院集中式门诊西药房的配 -发药模式。方法 :推行药签配 -发药系统。结果与结论 :配 -发药是药房的核心工作 ,应用相宜的计算机系统及合理调配人力后 ,可达至配药信息零差错、药剂员不手写、病人取药零等候、简明发药交代、药品信息管理及药剂员工作量统计自动化 ,提高了配 展开更多

关键词 医院药学 调剂 配-发药模式 不干胶药签

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基于互联网的药品语音二维码标签系统开发及应用研究 被引量：5

19

作者 许晓强 廖莉 +2 位作者 陈晓瑾 王萍萍 严俊 《医院管理论坛》 2019年第12期74-77,共4页

目的开发药品语音二维码标签,应用于儿童用药指导,保障儿童安全用药。方法首先通过ChsV oice(文字转语音)软件将每种药品的安全用药指导内容(文字形式)转换为语音文件,并利用二维码管理系统及云存储技术依次生成药品语音二维码,进行解... 目的开发药品语音二维码标签,应用于儿童用药指导,保障儿童安全用药。方法首先通过ChsV oice(文字转语音)软件将每种药品的安全用药指导内容(文字形式)转换为语音文件,并利用二维码管理系统及云存储技术依次生成药品语音二维码,进行解码稳定性测试后打印为药品语音标签,并采用多指标评价体系对试用前后的各项指标进行评价。结果药品语音二维码标签可通过安卓6.0系统和iO S9.0系统解码,最长字段不超过5.6MB,图片分辨率不低于80*95像素,图片大小不低于10KB。使用前后药品平均调配时间、药品正确使用理解率、二次咨询率、患者用药错误发生率、药品(普通VS语音)标签满意率、用药错误上报率均有显著性差异(p<0.01)。结论药品语音二维码标签将儿童安全用药指导的关键信息通过语音形式传递给家长,生动易懂,接受度高,实现全程化远程用药指导。 展开更多

关键词 语音二维码 药品语音标签 用药指导 云存储技术

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新疆某三甲医院抗肿瘤药物超说明书用药情况及临床药学干预分析 被引量：3

20

作者 李亚昙 蔡静 +2 位作者 贾蔓箐 贾巍 刘军 《临床合理用药杂志》 2021年第25期1-4,共4页

目的通过回顾性调查,综合评价新疆某三甲医院抗肿瘤药物超说明书用药情况,分析临床药学的干预作用,为制订抗肿瘤药物超说明书用药管理方案提供参考依据。方法建立临床药学点评及反馈工作流程,随机抽查2018年1月-2019年12月抗肿瘤药物医... 目的通过回顾性调查,综合评价新疆某三甲医院抗肿瘤药物超说明书用药情况,分析临床药学的干预作用,为制订抗肿瘤药物超说明书用药管理方案提供参考依据。方法建立临床药学点评及反馈工作流程,随机抽查2018年1月-2019年12月抗肿瘤药物医嘱,依照药品说明书内容逐条审核,比较干预前(2018年1-12月)及干预后(2019年1-12月)超说明书用药情况。结果干预后抗肿瘤药物超说明书用药发生率下降,按照病例数、用药医嘱条数、药品品种数计算,干预前发生率分别为42.30%、29.12%、67.65%,干预后发生率分别为30.00%、25.95%、51.16%。干预后超适应证用药、超用药人群用药比例明显降低(分别降至48.63%、3.83%)。对超说明书用药的临床医师按不同职称分类,干预后副主任医师、主治医师和医师的超说明书用药发生率有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论该院抗肿瘤药物超说明书现象与国内外研究结果相似,化疗药物为该院主要的超说明书用药抗肿瘤药物,通过临床药学干预,可改善超说明书用药发生比例及临床医师用药行为,协助临床做好抗肿瘤药物超说明书用药的工作,还可进一步加深和细化。 展开更多

关键词 抗肿瘤药物 超药品说明书 用药干预

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