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四川大学华西第二医院2010年儿科住院患儿超说明书用药情况调查 被引量：112
1
作者 张伶俐 李幼平 +5 位作者 胡蝶 曾力楠 黄亮 陈敏 吕娟 杨春松 《中国循证医学杂志》 CSCD 2012年第2期161-167,共7页
目的回顾性调查2010年四川大学华西第二医院儿科住院患儿超说明书用药现状,分析可能的危险因素,为了解我国儿科超说明书用药现状和制订超说明书用药政策提供基线数据。方法分层随机抽取该院2010年儿科住院患儿的用药医嘱和出院带药医嘱... 目的回顾性调查2010年四川大学华西第二医院儿科住院患儿超说明书用药现状,分析可能的危险因素,为了解我国儿科超说明书用药现状和制订超说明书用药政策提供基线数据。方法分层随机抽取该院2010年儿科住院患儿的用药医嘱和出院带药医嘱,依据药品说明书,判断其用药医嘱是否超说明书,分析各超说明书用药类型、各年龄段儿童、各类药品、各科室超说明书用药情况以及超说明书用药与年龄、性别和医生级别的关系。结果共抽取住院患儿749例,分析用药医嘱14?374条,涉及药品385种。按患儿、用药医嘱与药品品种计,超说明书用药发生率分别为98.00%、78.96%和88.05%。超说明书用药类型主要包括:未提及儿童用药信息(29.41%)、适应症(18.35%)、剂量(17.61%)及剂量范围(±20%)(13.52%)4种。超说明书用药发生率居前两位的年龄段为青少年(83.56%)和儿童(80.58%)。用药医嘱数居前四位药品的超说明书用药为消化和代谢系统用药(82.28%)、系统用抗感染药(75.06%)、血液和造血系统用药(79.27%)及呼吸系统用药(58.27%)。超说明书用药发生率居前两位的科室为血液儿科(88.27%)与新生儿科(79.12%)。全院儿童和青少年患儿及男性患儿超说明书用药的风险较高,高级职称医师超说明书用药医嘱高于中级职称医生。结论四川大学华西第二医院儿科住院患儿超说明书用药较常见,一方面反映了药品说明书中儿科用药信息严重缺乏,需要药品研发、生产、审批、监管、使用各环节工作者共同努力、采取措施,促进和规范儿童药物临床试验,为儿童用药提供更多的证据,保障儿童用药安全;另一方面反映儿科医院超说明书用药的执业风险高,急需国家制订相关法律法规或指南规范超说明书用药行为,规避医师执业风险。 展开更多
关键词 超说明书用药 儿科 住院患儿 危险因素分析 用药安全
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克林霉素的不良反应与用药安全性 被引量：99
2
作者 黄祥 李军 +1 位作者 郑丽娜 李勇 《药物不良反应杂志》 2003年第2期83-87,共5页
探讨克林霉素的不良反应(ADR)及其用药安全性。方法:通过将248例ADR病例按WHO ADR器官/系统类型分类后,对其ADR临床表现、并用药物与ADR发生机制以及克林霉素的安全性进行分析探讨。结果:248例ADR病例症状涉及15个器官/系统类型,前三位... 探讨克林霉素的不良反应(ADR)及其用药安全性。方法:通过将248例ADR病例按WHO ADR器官/系统类型分类后,对其ADR临床表现、并用药物与ADR发生机制以及克林霉素的安全性进行分析探讨。结果:248例ADR病例症状涉及15个器官/系统类型,前三位是皮肤及其附件损害、胃肠系统损害及中枢和外周神经系统损害。结论:应重视克林霉素的合理用药,警惕临床应用中可能因本品的药物相互作用诱发严重ADR的潜在危害性。 展开更多
关键词 克林霉素 药物不良反应 用药安全性 临床表现 发生机制 神经肌肉阻滞
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代谢物组学在中药现代研究中的意义 被引量：72
3
作者 刘昌孝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期601-605,共5页
代谢物组学是后基因时代出现的一门新兴“组学”学科。它能用反映整体的代谢物图直接认识生理和生化状态 ,因此能提供区别于其他“组学”而来的大量信息。代谢物组学已经用于评价实验动物模型和外源物产生的一系列代谢过程和作用机制、... 代谢物组学是后基因时代出现的一门新兴“组学”学科。它能用反映整体的代谢物图直接认识生理和生化状态 ,因此能提供区别于其他“组学”而来的大量信息。代谢物组学已经用于评价实验动物模型和外源物产生的一系列代谢过程和作用机制、靶器官的效应、组织损伤。代谢物组学是新药研究开发的必要一部分 ,其应用涵盖新生物标志物的发现、新药筛选、安全性实验和作用机制研究。因此 ,在模型识别和确证、药物筛选、作用机制研究等方面具有理论意义和应用价值。在现代中药研究中 。 展开更多
关键词 代谢物组学 新药研究开发 药物筛选 药物安全性 中药
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政府奖惩机制下药品安全质量监管三方演化博弈及仿真分析 被引量：83
4
作者 朱立龙 荣俊美 张思意 《中国管理科学》 CSSCI CSCD 北大核心 2021年第11期55-67,共13页
药品安全关乎人民群众生命健康、经济发展、社会稳定和国家安全,一直以来都是政府和全社会关注的热点问题之一。但是,近年来频发的各类药品安全事件,揭露了政府监管缺失、药品检测机制不完善、公众投诉失效等诸多问题。本文考虑了药品... 药品安全关乎人民群众生命健康、经济发展、社会稳定和国家安全,一直以来都是政府和全社会关注的热点问题之一。但是,近年来频发的各类药品安全事件,揭露了政府监管缺失、药品检测机制不完善、公众投诉失效等诸多问题。本文考虑了药品检测中存在寻租现象,构建了药品生产企业、第三方药品检测机构和政府监管部门之间的三方演化博弈模型,分析了各参与方策略选择的演化稳定性,探讨了各要素对三方策略选择的影响关系,进一步分析了三方博弈系统中均衡点的稳定性。研究结果表明:1)政府增强奖励、惩罚力度均有助于促进企业生产高药效药品、第三方药品检测机构拒绝寻租的规范行为,但是增大奖励力度将不利于政府自身履行监管职责;2)政府设定合理的奖惩机制必须符合对各方的奖惩之和大于其投机收益的条件,才能保障演化稳定市场环境下的药品安全;3)上级政府对监管部门失职的问责对增强企业生产高药效药品的稳健性具有重要意义;4)提升企业的药品销售收益、增加企业寻租成本也是避免企业生产低药效药品的有效途径。最后,利用Matlab 2020b进行了仿真分析,为政府完善药品监管机制提出了对策与建议。 展开更多
关键词 药品安全 质量监管 寻租行为 三方演化博弈 仿真分析
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全球门诊儿童超说明书用药现状的系统评价 被引量：79
5
作者 张伶俐 李幼平 +2 位作者 梁毅 曾力楠 刘怡 《中国循证医学杂志》 CSCD 2012年第3期305-313,共9页
目的系统评价国内外门诊儿童超说明书用药现状。方法计算机检索PubMed、EMbase、CBM、CNKI和VIP数据库。纳入中、英文发表的0～18岁门诊儿童超说明书用药研究,以Combieg工具评价研究质量,描述性分析各级医疗机构和各年龄段儿童超说明书... 目的系统评价国内外门诊儿童超说明书用药现状。方法计算机检索PubMed、EMbase、CBM、CNKI和VIP数据库。纳入中、英文发表的0～18岁门诊儿童超说明书用药研究,以Combieg工具评价研究质量,描述性分析各级医疗机构和各年龄段儿童超说明书用药发生率、常见超说明书用药种类及其构成比。结果共纳入20个横断面研究,合计1 933 760例儿童,5 262 573条医嘱。结果显示①各级医疗机构门诊超说明书用药发生率:初级医疗机构19.5%(IQR 13.5%,24.5%),三级医疗机构26.0%(IQR 24.0%,35.0%);②各研究一致报告新生儿、婴儿或青少年超说明书用药发生率最高,年龄居中的普通儿童最低;③半数以上研究将呼吸系统用药、全身用抗感染药、感觉器官和皮肤用药列为超说明书使用频率前5位;④有"无儿童用药信息"的超说明书用药分类的研究提示该类超说明书用药发生率最高,无该分类的研究提示超年龄用药发生率最高。结论①全球门诊儿童超说明书用药现象普遍存在,三级医疗机构发生率可能高于初级医疗机构,新生儿、婴儿和青少年可能高于其他年龄组儿童;②住院儿童超说明书用药发生率可能高于门诊;③呼吸系统用药、全身用抗感染药、感觉器官和皮肤用药的超说明书使用常见;④"无儿童用药信息"的超说明书用药和超年龄用药较常见。建议将来的研究应重点关注儿童(或某年龄段儿童)药物临床试验尚处空白的领域。 展开更多
关键词 儿童 超说明书用药 系统评价 用药安全
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四川大学华西第二医院2010年儿科门诊患儿超说明书用药情况调查 被引量：77
6
作者 张伶俐 李幼平 +4 位作者 黄亮 胡蝶 曾力楠 杨春松 陈敏 《中国循证医学杂志》 CSCD 2012年第3期267-273,共7页
目的回顾性调查2010年四川大学华西第二医院儿科门诊患儿超说明书用药现状,分析相关危险因素,为了解我国儿科超说明书用药现状和制订超说明书用药政策提供基线数据。方法分层随机抽取该院2010年儿科门诊患儿的处方,依据药品说明书,判断... 目的回顾性调查2010年四川大学华西第二医院儿科门诊患儿超说明书用药现状,分析相关危险因素,为了解我国儿科超说明书用药现状和制订超说明书用药政策提供基线数据。方法分层随机抽取该院2010年儿科门诊患儿的处方,依据药品说明书,判断其用药医嘱是否超说明书,分析各超说明书用药类型、各年龄段儿童各类药品超说明书用药情况以及超说明书用药与年龄、性别和基本药物、非处方药物分类的关系。结果共抽取门诊儿科处方2 640张,分析处方用药医嘱8 588条,涉及药品329种。按处方、用药医嘱与药品种类计,超说明书用药发生率分别为76.59%、40.88%、83.89%。超说明书用药类型主要包括未提及儿童用药信息(35.57%)、适应症(25.44%)和剂量(25.31%)3种。超说明书用药发生率居前2位的年龄段为新生儿(54.35%)和青少年(49.64%)。用药医嘱数居前4位的超说明书用药种类依次为:呼吸系统用药(48.12%)、中成药(48.12%)、消化和代谢系统用药(33.36%)、全身用抗感染药(16.27%)。全院门诊各年龄段患儿超说明书用药的风险无差异,基本药物、处方药物可能存在更高的超说明书用药风险。结论 2010年四川大学华西第二医院儿科门诊患儿超说明书用药情况普遍,并呈增长趋势。这一方面反映了药品说明书中儿科用药信息缺乏,另一方面也提示急需国家出台相关法律法规或指南,以规范我国可能日趋严重的超说明书用药行为,并通过促进儿童药物临床试验以提供更多用药证据,鼓励研发和生产儿童适用药品和剂型,建立我国儿童基本药物目录等多种手段,保障儿童用药安全和规避医师职业风险。 展开更多
关键词 超说明书用药 儿科 儿科门诊 危险因素分析 用药安全
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超说明书用药问题的相关分析与思考 被引量：63
7
作者 刘皈阳 王心慧 陈召红 《中国药物应用与监测》 CAS 2013年第3期123-127,共5页
随着医学研究实践不断的更新完善和药品市场的日益繁荣,药品生产厂商利益与药品价值的矛盾冲突,药品说明书和医疗执业行为的自身局限等主、客观因素决定了超说明书用药不可避免,成为临床药物治疗中必然存在的现象。而全球与药品超说明... 随着医学研究实践不断的更新完善和药品市场的日益繁荣,药品生产厂商利益与药品价值的矛盾冲突,药品说明书和医疗执业行为的自身局限等主、客观因素决定了超说明书用药不可避免,成为临床药物治疗中必然存在的现象。而全球与药品超说明书使用相关立法的国家却仅有7个,它们是美国、德国、意大利、荷兰、新西兰、印度和日本,虽然中国还没有对超说明书用药有法律或权威的界定,但业内人员都有一个共识,即超说明书用药中有一部分是可取的,有其合理性和必要性,但当下的关键是如何更好地引导与规范,让超说明书用药既能保障患者用药安全,又能规避医疗机构和医务人员的执业风险。本文简要介绍超说明书用药的定义、国内外超说明书用药现状、产生原因及管理态度,并对我国规范超说明书用药提出意见和建议。 展开更多
关键词 超说明书用药 用药安全 法规
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12249例药品不良反应报告中年龄分布的分析评价 被引量：52
8
作者 孙言才 刘斌 +5 位作者 苏丹 王崇薇 刘琳琳 张蕾 史天陆 姜玲 《药物流行病学杂志》 CAS 2014年第1期29-34,共6页
目的：了解发生药品不良反应（ADR）时不同年龄段患者在性别、药品种类、药品剂型等方面所呈现的某些基本特点，为进行药品安全性监测，指导临床对不同年龄患者实施合理用药提供参考。方法：收集国家药品不良反应监测中心数据库中某三... 目的：了解发生药品不良反应（ADR）时不同年龄段患者在性别、药品种类、药品剂型等方面所呈现的某些基本特点，为进行药品安全性监测，指导临床对不同年龄患者实施合理用药提供参考。方法：收集国家药品不良反应监测中心数据库中某三甲医院2005～2012年所上报的12249例ADR报告。将发生ADR的患者分为9个年龄段，对各年龄段中患者性别、药品种类、药品剂型、给药途径、ADR累及器官／系统及ADR严重程度等指标进行分析。结果：12249例ADR报告中，男性6496例（53．03％）、女性5753例（46．97％），男女之比为1．13：1：41～50岁、51—60岁、61—70岁3个年龄段ADR构成比居于前三位；21—50岁年龄段女性ADR例数多于男性，其余年龄段男性多于女性。抗感染药物（31．59％）、抗肿瘤药物（28．86％）、中成药（7．15％）引起ADR位于前三位，其中〈10岁患者抗感染药物ADR达972例次（7．79％）；41～70岁患者抗肿瘤药物ADR达2362例次（18．94％），中成药ADR为475例次（3．81％）。注射液（79．41％）、片剂（8．40％）、粉针刑（5．61％）引起ADR列入前三位；而注射液、片剂、粉针剂引起ADR均以41—70岁患者为主；胶囊剂以31—70岁患者为主；颗粒剂、混悬剂、溶液剂均以〈10岁患者为主。静脉滴注（73．04％）、口服（13．51％）、静脉注射（6．06％）引起ADR居于前三位；而静脉滴注、口服、静脉注射引起ADR均以41—70岁患者为主；肌内注射则以31—60岁患者为主。ADR导致消化系统（33．15％）、皮肤及其附件（19．25％）、神经系统（11．58％）损害列为前三位；而消化系统、神经系统、全身性损害均以41～70岁患者为主；皮肤及其附件损害则以〈10岁患者为主。一般的ADR达7757例（63．33％）；新的、严重的ADR为4492例（36．67％）；而一般的、新的一般的ADR均以41� 展开更多
关键词 药品不良反应 药品安全性 监测 年龄 分析
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药品安全与风险管理 被引量：45
9
作者 龚时薇 张亮 +3 位作者 黄杰敏 詹学锋 姜卫 王成江 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第22期1687-1690,共4页
目的:保障用药安全,降低用药风险。方法:根据风险管理的基本原理,借鉴欧美实践,对药品风险管理的内容、药品安全与药品风险的关系和药品风险因素的类型等进行分析,并提出建议。结果与结论:引入风险管理可促进我国药品全过程安全管理的... 目的:保障用药安全,降低用药风险。方法:根据风险管理的基本原理,借鉴欧美实践,对药品风险管理的内容、药品安全与药品风险的关系和药品风险因素的类型等进行分析,并提出建议。结果与结论:引入风险管理可促进我国药品全过程安全管理的规范化与标准化,最大化药品的收益,最小化药品的风险。 展开更多
关键词 风险管理 药品安全 药品风险因素 收益
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中药灭菌工艺研究现状及问题分析 被引量：51
10
作者 冯少俊 伍振峰 +3 位作者 王雅琪 岳鹏飞 张帅杰 杨明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第18期2667-2673,共7页
灭菌操作作为影响中药及其制剂质量的关键操作单元,直接影响着药品的安全性、有效性及质量稳定性。从有关中药及其制剂灭菌技术的分类、原理、应用现状、优点和存在的问题及对策等方面进行系统分析。中药及其制剂灭菌工艺方法很多,包括... 灭菌操作作为影响中药及其制剂质量的关键操作单元,直接影响着药品的安全性、有效性及质量稳定性。从有关中药及其制剂灭菌技术的分类、原理、应用现状、优点和存在的问题及对策等方面进行系统分析。中药及其制剂灭菌工艺方法很多,包括干热灭菌、湿热灭菌、辐射灭菌和环氧乙烷气体灭菌等,但是存在较多问题,对中药及其制剂的质量影响非常大。应根据中药及其制剂的性质特征选择适合该中药或剂型的灭菌工艺,加速中药及其制剂灭菌新技术研发和转化。 展开更多
关键词 中药 中药制剂 灭菌工艺 制剂质量 药品安全
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二甲双胍在老年2型糖尿病患者应用的安全性评估 被引量：49
11
作者 田慧 李春霖 +8 位作者 杨光 汪寅章 宗文漪 邵迎红 闫双通 李剑 黄军华 龚燕平 刘敏燕 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期914-918,共5页
目的观察老年2型糖尿病患者使用二甲双胍的安全性。方法对1996年1月-2006年12月在解放军总医院住院并使用二甲双胍的243例老年糖尿病患者的临床资料进行回顾性分析，观察二甲双胍治疗前后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白（HbAlc）、... 目的观察老年2型糖尿病患者使用二甲双胍的安全性。方法对1996年1月-2006年12月在解放军总医院住院并使用二甲双胍的243例老年糖尿病患者的临床资料进行回顾性分析，观察二甲双胍治疗前后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白（HbAlc）、肝肾功能、血乳酸等指标的变化。结果本组老年糖尿病患者服用二甲双胍治疗时间3个月-21年[（6．6±3．9）年]，单用二甲双胍治疗43例（17．7％），联合其他口服降糖药者124例（51．0％），联合胰岛素治疗者76例（31．3％），均能有效降低空腹及餐后血糖和HbAIc水平。肌酐清除率正常者（〉80ml／min）仅占18．1％，≤50mL／min者占25．8％，存在明显的随年龄增长肌酐清除率下降的趋势。整组人群或按肌酐清除率分组比较治疗前后肝肾功能和血乳酸水平无显著变化，无乳酸酸中毒发生。结论老年糖尿病患者合理应用二甲双胍治疗即可达到良好的降血糖效果也较为安全，年龄并非二甲双胍治疗的禁忌证。治疗中应注意掌握适应证和治疗剂量，在一些风险人群应监测血乳酸水平。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 二甲双胍 老年人 药物安全性
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药用辅料对药品安全性的影响 被引量：45
12
作者 杨锐 孙会敏 +1 位作者 于丽娜 袁松 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1309-1314,共6页
药用辅料和药物活性成分共同组成了我们日常使用的药品,药用辅料同药物活性成分一样全程参与了体内的吸收、分布、代谢、排泄过程,所以药用辅料的安全性直接影响到了药物制剂的安全性,本文从药用辅料本身的毒副作用、药用辅料同药物活... 药用辅料和药物活性成分共同组成了我们日常使用的药品,药用辅料同药物活性成分一样全程参与了体内的吸收、分布、代谢、排泄过程,所以药用辅料的安全性直接影响到了药物制剂的安全性,本文从药用辅料本身的毒副作用、药用辅料同药物活性物质(API)的配伍禁忌、药用辅料有毒副作用的杂质以及其他引起的药品安全性问题的辅料因素等四个方面阐述了药用辅料同药品安全性的关系。 展开更多
关键词 药用辅料 药品安全性 毒副作用 配伍禁忌 杂质
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医院静脉药物配置中心(PIVAS)高警示药品管理模式的探讨 被引量：44
13
作者 邓慧杰 谢继青 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第16期1682-1686,共5页
目的:探索医疗机构静脉药物配置中心的高警示药品管理模式,以保障临床用药安全。方法:结合某院静脉药物配置中心高警示管理的实践,探讨并建立一套行之有效的高警示药品管理模式。结果:通过一系列管理措施后,与高警示药品相关的用药差错... 目的:探索医疗机构静脉药物配置中心的高警示药品管理模式,以保障临床用药安全。方法:结合某院静脉药物配置中心高警示管理的实践,探讨并建立一套行之有效的高警示药品管理模式。结果:通过一系列管理措施后,与高警示药品相关的用药差错和危害事件与往年相比有明显减少,2017年高警示药品用药差错和危害事件发生率占总药品用药差错和危害事件发生率的6%,而2018年高警示药品用药差错和危害事件发生率占总药品用药差错和危害事件发生率的2%,有效降低了高警示药品用药风险,差异有显著性(P<0.05)。结论:高警示药品管理模式应结合实际情况,通过筛选确定高警示药品目录、分级管理、重点采购、设定专区专柜、增加醒目标识、严格审核医嘱、进行风险监督管理、加强人员培训等管理措施,以及制定相应的规章制度及标准操作流程等来实现。 展开更多
关键词 静脉药物配置中心 高警示药品 管理模式 用药安全
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何首乌安全用药指南 被引量：43
14
作者 无 肖小河 王伽伯 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期961-966,共6页
何首乌为常用中药,在临床治疗和日常保健中使用广泛,但近年来屡见有肝损伤报道,引起国内外广泛关注,部分含何首乌和首乌藤制剂肝损伤风险已被国家食品药品监督管理局多次通报。近年来相关研究已取得实质性进展,揭示了其特异质肝损伤的... 何首乌为常用中药,在临床治疗和日常保健中使用广泛,但近年来屡见有肝损伤报道,引起国内外广泛关注,部分含何首乌和首乌藤制剂肝损伤风险已被国家食品药品监督管理局多次通报。近年来相关研究已取得实质性进展,揭示了其特异质肝损伤的基本属性、主要成因、物质基础和分子机制,发现其易感人群的基本特征和生物标志物,表明何首乌仅对极少数特定人群有肝损伤风险,对绝大多数人群是安全的。研究成果为正确客观地认识何首乌致肝损伤、合理制定何首乌及相关制剂安全用药措施提供了科学依据。为此,中华中医药学会组织全国相关领域专家,起草制定了《何首乌安全用药指南》,旨在帮助国内外公众和相关机构,科学认识、评估和规避何首乌肝损伤风险,指导何首乌及相关制剂的合理使用,保障广大消费者的健康权益,同时促进何首乌及相关产业的健康持续发展。该指南已通过中华中医药学会的审核,并进行了发布,编号T/CACM 1328-2019。 展开更多
关键词 何首乌 中药 安全性 肝损伤 合理用药
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282例左氧氟沙星不良反应报告分析 被引量：41
15
作者 管玫 金朝辉 杨娟 《中国药物警戒》 2007年第3期158-161,共4页
目的探讨左氧氟沙星不良反应发生原因,为临床合理用药提供参考。方法对四川省药品不良反应监测中心数据库中左氧氟沙星不良反应病例报告进行分类统计和分析评价。结果282例不良反应涉及8个系统-器官,主要导致皮肤及其附件损害、消化系... 目的探讨左氧氟沙星不良反应发生原因,为临床合理用药提供参考。方法对四川省药品不良反应监测中心数据库中左氧氟沙星不良反应病例报告进行分类统计和分析评价。结果282例不良反应涉及8个系统-器官,主要导致皮肤及其附件损害、消化系统损害及全身性损害等。结论临床应重视左氧氟沙星的合理使用,警惕可能因药物不合理使用诱发严重不良反应的潜在危害性。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 不良反应 安全用药
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国内外药物重整研究进展 被引量：40
16
作者 刘莹 崔向丽 刘丽宏 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第24期2099-2102,共4页
通过检索国内外"药物重整"相关文献,整理、分析、汇总,阐明药物重整的现状及国内外差异,总结当前国内不足之处,并提出未来发展方向,为国内临床药师实施药物重整提供参考。对比发现药物重整在国外起步早、重视程度高、实施范... 通过检索国内外"药物重整"相关文献,整理、分析、汇总,阐明药物重整的现状及国内外差异,总结当前国内不足之处,并提出未来发展方向,为国内临床药师实施药物重整提供参考。对比发现药物重整在国外起步早、重视程度高、实施范围广泛,受到了相关机构和法律的保护,在药物重整的对象、提供者、实施方法与形式以及结果考察指标等方面都有较系统的研究和实践。国内药物重整处于起步阶段,少数医院试点实施,重视程度和实施质量都有待改善。我国需要借鉴国外的先进经验和方法,结合我国现有国情,制订相关法规及药物重整指南,鼓励医、药、护多方合作,构建专业的药物重整专业团队,以保证患者安全、合理用药。 展开更多
关键词 药物重整 临床药师 药疗偏差 用药安全
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儿科临床研究与儿童用药安全 被引量：34
17
作者 田春华 沈璐 《中国药物警戒》 2009年第9期518-521,共4页
通过分析我国儿童用药现状,介绍国外儿科药品研究进展,指出我国应积极学习和借鉴国外先进经验,尽早制订出符合我国国情的儿童药品研究政策,进而指导儿科医师合理、安全用药。
关键词 儿科 药品研究 药品安全
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加强住院药房药品管理——确保患者用药安全 被引量：34
18
作者 张吉菲 朱江 +1 位作者 顾晓玲 陈丽华 《中国医药导报》 CAS 2012年第16期179-180,共2页
住院药房因承担全院住院患者的用药,储存了大量药品,因此,保证所有药品质量显得尤为重要。我院根据药品管理要求并总结经验,通过药品库存管理、特殊药品管理、拆零药品管理、药品退回管理、多余药品管理、备用药品管理等几方面加强药品... 住院药房因承担全院住院患者的用药,储存了大量药品,因此,保证所有药品质量显得尤为重要。我院根据药品管理要求并总结经验,通过药品库存管理、特殊药品管理、拆零药品管理、药品退回管理、多余药品管理、备用药品管理等几方面加强药品质量管理,确保患者用药安全。 展开更多
关键词 住院药房 药品管理 用药安全
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美国药品召回制度对我国药品安全的启示 被引量：25
19
作者 徐蓉 邵蓉 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期409-411,共3页
目的 :为我国建立药品召回制度提供参考。方法 :介绍美国药品召回制度 ,探讨其对我国药品安全的启示。结果与结论 :借鉴美国的药品召回制度 ,完善我国的法律规范体系 ,全面推行药品召回制度。
关键词 药品召回 制度 药品安全
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克林霉素致不良反应215例临床分析 被引量：30
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作者 曾佳 黎行山 +3 位作者 李艳 杨爱群 李江华 谭杭 《广东药学院学报》 CAS 2006年第1期80-81,共2页
目的探讨克林霉素致药物不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对近11年国内医药期刊报道的克林霉素所致不良反应215例进行分类统计、分析。结果215例ADR病例涉及15个器官/系统类型,前3位是皮肤及其附件损害、胃... 目的探讨克林霉素致药物不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对近11年国内医药期刊报道的克林霉素所致不良反应215例进行分类统计、分析。结果215例ADR病例涉及15个器官/系统类型,前3位是皮肤及其附件损害、胃肠系统损害及中枢和外周神经系统损害。结论临床应重视克林霉素的合理使用,警惕可能因药物的相互作用诱发严重ADR的潜在危害性。 展开更多
关键词 克林霉素 器官度系统损害 药物不良反应 合理用药
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