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绿原酸的药理学研究进展 被引量：211
1
作者 吴卫华 康桢 +1 位作者 欧阳冬生 周宏灏 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第4期691-694,共4页
绿原酸(chlorogenic acid,CGA)存在于多种植物之中,具有广泛的药理作用。近年来,对绿原酸的研究发展较快,目前研究表明绿原酸口服吸收率低,在血浆中主要以代谢产物的形式存在,主要经过肾脏排泄,具有抗氧化、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、免疫... 绿原酸(chlorogenic acid,CGA)存在于多种植物之中,具有广泛的药理作用。近年来,对绿原酸的研究发展较快,目前研究表明绿原酸口服吸收率低,在血浆中主要以代谢产物的形式存在,主要经过肾脏排泄,具有抗氧化、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、免疫调节、降糖等多种作用。对CGA的深入研究,将为我们科学制药与合理用药提供重要的理论依据。 展开更多
关键词 绿原酸 药理学 药动学 药物相互作用
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代谢性药物-药物相互作用的研究进展 被引量：45
2
作者 刘彦卿 洪燕君 曾苏 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期215-224,共10页
许多药物的代谢途径可被联用药物抑制或诱导,有时会引起药物药理或毒理效应的显著变化。代谢性药物-药物相互作用发生率高,临床效应显著。制药工业和管理部门已经将药物-药物相互作用的研究从临床试验阶段转移至新药开发的早期阶段。代... 许多药物的代谢途径可被联用药物抑制或诱导,有时会引起药物药理或毒理效应的显著变化。代谢性药物-药物相互作用发生率高,临床效应显著。制药工业和管理部门已经将药物-药物相互作用的研究从临床试验阶段转移至新药开发的早期阶段。代谢性药物-药物相互作用研究分为体内外试验,合理的研究设计不仅对于评价药物的安全性和有效性具有重要意义,而且可以节约研究成本,避免不必要的资源浪费。文中从研究背景、机理等方面介绍代谢性药物-药物相互作用的研究进展,并着重介绍相关试验设计,期望对国内制药工业及科学研究有所启发。 展开更多
关键词 药物相互作用 药用制剂/代谢 药物代谢 药物-药物相互作用 抑制剂 诱导剂
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甘遂配伍甘草对大鼠肝脏CYP3A2影响 被引量：44
3
作者 代方国 罗仁 +5 位作者 王宇光 夏成云 谭洪玲 肖成荣 赵永红 高月 《第四军医大学学报》 北大核心 2005年第10期951-953,共3页
目的: 研究中药“十八反”中甘遂与甘草配伍对大鼠肝脏CYP3A2在mRNA水平、蛋白表达及酶活性方面的调控作用.方法: RT PCR检测大鼠肝脏CYP3A2mRNA水平;WesternBlotting检测大鼠肝脏CYP3A2蛋白表达;通过红霉素N 去甲基反应评价CYP3A2酶活... 目的: 研究中药“十八反”中甘遂与甘草配伍对大鼠肝脏CYP3A2在mRNA水平、蛋白表达及酶活性方面的调控作用.方法: RT PCR检测大鼠肝脏CYP3A2mRNA水平;WesternBlotting检测大鼠肝脏CYP3A2蛋白表达;通过红霉素N 去甲基反应评价CYP3A2酶活性.结果: 在mRNA水平、蛋白表达、酶活性方面,甘遂单用组均高于其他组.结论: 甘遂、甘草可能存在基于药物代谢酶机制的药物间相互作用. 展开更多
关键词 十入反 CYP3A2 药物相互作用
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地高辛的药物相互作用与合理用药 被引量：47
4
作者 李艳 刘欣 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2008年第6期461-464,共4页
地高辛为临床常用药物,安全范围窄,药物相互作用对地高辛血药浓度影响较大,掌握地高辛联合用药时的药物相互作用对合理选择联用药物及开展地高辛治疗药物监测工作具有重要意义。本文综述了地高辛药物相互作用的研究概况,为临床合理用药... 地高辛为临床常用药物,安全范围窄,药物相互作用对地高辛血药浓度影响较大,掌握地高辛联合用药时的药物相互作用对合理选择联用药物及开展地高辛治疗药物监测工作具有重要意义。本文综述了地高辛药物相互作用的研究概况,为临床合理用药提供参考。 展开更多
关键词 地高辛 药物相互作用 合理用药 综述
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他汀类药物与其他药物的相互作用 被引量：35
5
作者 邓万俊 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期131-136,共6页
3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂(他汀类)之间存在药动学差异,使它们与其他药物发生相互作用的机制及程度不同。主要经细胞色素P450(CYP)3A4酶代谢的洛伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀的药物相互作用多见,其中,... 3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂(他汀类)之间存在药动学差异,使它们与其他药物发生相互作用的机制及程度不同。主要经细胞色素P450(CYP)3A4酶代谢的洛伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀的药物相互作用多见,其中,西立伐他汀因其致命性横纹肌溶解已被迫退出世界市场。经CYP2C9酶代谢的氟伐他汀、罗舒伐他汀与其他药物联合应用时,肌病发生率很低。而不通过CYP系统代谢的普伐他汀耐受性好,肌病及肝功能异常者罕见。 展开更多
关键词 羟甲基戊二酰基-CoA还原酶抑制剂 他汀类 药物相互作用 肌疾病 横纹肌溶解
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新型抗精神病药——齐哌西酮 被引量：37
6
作者 潘桂花 李华芳 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期746-750,共5页
新型非典型抗精神病药———齐哌西酮(ziprasidone)是D2 ,5 HT2A,5 HT2C和 5 HT1受体强有力的拮抗剂。又是 5 HT1A受体的激动剂 ,同时还是 5 HT和NE的再摄取抑制剂。可以治疗精神分裂症和分裂情感性精神障碍的阳性症状、阴性症状... 新型非典型抗精神病药———齐哌西酮(ziprasidone)是D2 ,5 HT2A,5 HT2C和 5 HT1受体强有力的拮抗剂。又是 5 HT1A受体的激动剂 ,同时还是 5 HT和NE的再摄取抑制剂。可以治疗精神分裂症和分裂情感性精神障碍的阳性症状、阴性症状、认知症状和情感症状。较少引起锥体外系不良反应 (EPS)和与高催乳素血症相关的症状 ,不会引起体重增加 ,但可引起QTC 展开更多
关键词 抗精神病药 药理学 药动学 药物相互作用 齐哌西酮 药物不良反应
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Cocktail探针药物同时评价连翘对肝细胞色素P450的影响 被引量：31
7
作者 闫淑莲 扈金萍 +1 位作者 徐艳霞 张锦楠 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期761-763,共3页
目的　用Cocktail探针药物法 ,研究连翘对大鼠肝CYP4 5 0的影响。方法　将SD♂大鼠随机分组 ,给予连翘的水提物 ,以生理盐水组为空白对照 ,通过HPLC检测Cocktail探针药物的代谢率来评价各组CYP4 5 0。结果　给予连翘组的大鼠CYP1A2的水... 目的　用Cocktail探针药物法 ,研究连翘对大鼠肝CYP4 5 0的影响。方法　将SD♂大鼠随机分组 ,给予连翘的水提物 ,以生理盐水组为空白对照 ,通过HPLC检测Cocktail探针药物的代谢率来评价各组CYP4 5 0。结果　给予连翘组的大鼠CYP1A2的水平显著低于对照组 ,CYP3A4的水平显著高于对照组 ,CYP2E1的水平没有显著变化。结论　连翘对大鼠CYP1A2有抑制作用 ,对大鼠CYP3A4有诱导作用 ,但对大鼠CYP2E1的影响不显著。 展开更多
关键词 COCKTAIL 探针药物 连翘 细胞色素P450 急性肝损伤
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华法林与中草药的相互作用 被引量：31
8
作者 张彦丽 王景红 +1 位作者 顾媛媛 桂班月 《中国药物警戒》 2011年第1期41-45,共5页
目的综述国内外报道华法林与常用中草药相互作用的相关文献,为临床安全应用华法林提供参考。方法查阅近年来国内外学者对于华法林与常用中草药相互作用的研究情况及可能的发生机制,进行归纳分析。结果部分中草药会影响华法林的抗凝作用... 目的综述国内外报道华法林与常用中草药相互作用的相关文献,为临床安全应用华法林提供参考。方法查阅近年来国内外学者对于华法林与常用中草药相互作用的研究情况及可能的发生机制,进行归纳分析。结果部分中草药会影响华法林的抗凝作用,如当归、鹿衔草、大蒜等。结论多种中草药与华法林存在相互作用,提示在临床应用华法林的同时,重视中草药对抗凝作用的影响,提高临床用药的有效性和安全性。 展开更多
关键词 华法林 中草药 药物相互作用
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伏立康唑药物相互作用与处理对策 被引量：31
9
作者 孟现民 张莉 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期415-420,共6页
伏立康唑是合成的第2代三唑类广谱抗真菌药,抗真菌作用强,主要用于各种真菌引起的严重感染以及免疫缺陷病人真菌感染的治疗。体外人肝微粒体实验表明,伏立康唑不仅是CYP2C19、CYP2C9和CYP3A4酶的底物,也是其抑制剂,而体内多数药物主要... 伏立康唑是合成的第2代三唑类广谱抗真菌药,抗真菌作用强,主要用于各种真菌引起的严重感染以及免疫缺陷病人真菌感染的治疗。体外人肝微粒体实验表明,伏立康唑不仅是CYP2C19、CYP2C9和CYP3A4酶的底物,也是其抑制剂,而体内多数药物主要由这几种酶代谢。因此,伏立康唑与很多药物都存在潜在的相互作用,医生在应用此药时应引起注意。本文就已报告的伏立康唑药物相互作用作一综述并总结出相应的对策,以供临床参考。 展开更多
关键词 抗真菌药 细胞色素P450酶系统 药物相互作用 伏立康唑
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老年人药物不良反应研究 被引量：27
10
作者 吉新颜 王永铭 章正绪 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期114-123,共10页
采用医院集中监测方法，对１０２７例老年住院病人（≥６０岁）进行为期一年的药物不良反应（ＡＤＲｓ）监测，其中１２０例发生了１６１次ＡＤＲｓ，发生率为１１．６８％（１２０／１０２７）。结果表明，抗菌药物引起的ＡＤＲｓ次数... 采用医院集中监测方法，对１０２７例老年住院病人（≥６０岁）进行为期一年的药物不良反应（ＡＤＲｓ）监测，其中１２０例发生了１６１次ＡＤＲｓ，发生率为１１．６８％（１２０／１０２７）。结果表明，抗菌药物引起的ＡＤＲｓ次数最多，但降糖药发生ＡＤＲｓ的危险性最大；病人的性别、住院期、用药种数、ＡＤＲｓ史和同服中草药与ＡＤＲｓ的发生有密切关系；老年人药物治疗中的相互作用，以及疾病状态对药物作用的影响是引起ＡＤＲｓ的重要原因。联合应用青霉素和派拉西林过敏反应发生率明显增加。以此为基础，本文对ＡＤＲｓ监测工作中的三个主要环节，即监测方法。因果关系评价方法和资料的储存、统计方法进行了探讨，提出了系统化开展医院集中监测的设想，并尝试性的创建了Ｄｒｕｇｓ－ＡＥ（ａｄｖｅｒｓｅｅｖｅｎｔ）因果关系评价方法和“医院集中监测系统”专用软件包。 展开更多
关键词 药物副作用 医院 监测系统
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CYP450与药物相互作用 被引量：26
11
作者 魏春燕 吴逢波 徐珽 《中国药业》 CAS 2014年第6期17-20,共4页
目的探讨细胞色素P450(CYP450)与药物相互作用的关系。方法检索国内外数据库中与药物相互作用的相关文献,并查阅相关书籍,总结CYP450酶与药物相互作用的关系。结果 CYP450与药物相互作用关系最密切的是酶系统,凡参与代谢的酶都与药物相... 目的探讨细胞色素P450(CYP450)与药物相互作用的关系。方法检索国内外数据库中与药物相互作用的相关文献,并查阅相关书籍,总结CYP450酶与药物相互作用的关系。结果 CYP450与药物相互作用关系最密切的是酶系统,凡参与代谢的酶都与药物相互作用有关,其中最主要的是CYP1A2,2C9,2C19,2D6,3A4。结论充分了解药物的药理及药代动力学特点,当与可能发生相互作用的药物合用时,应密切监测患者的情况,必要时进行药物剂量调整或换用其他药物。 展开更多
关键词 细胞色素P450 药物相互作用 药物代谢
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参麦注射液和注射用血塞通对大鼠肝脏及肠道药物代谢酶CYP450的影响 被引量：24
12
作者 卜明华 郑咏秋 +3 位作者 张颖 李利群 刘建勋 刘东春 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期49-52,共4页
目的考察参麦注射液和注射用血塞通对大鼠药物代谢酶细胞色素P450(CYP450)的影响。方法连续给予大鼠试验药物后,制备肝及小肠微粒体;用CO还原差示光谱法,测定肝微粒体CYP450含量;用蛋白免疫印迹法,检测肝微粒体中CYP1A2、CYP2C11、CYP2E... 目的考察参麦注射液和注射用血塞通对大鼠药物代谢酶细胞色素P450(CYP450)的影响。方法连续给予大鼠试验药物后,制备肝及小肠微粒体;用CO还原差示光谱法,测定肝微粒体CYP450含量;用蛋白免疫印迹法,检测肝微粒体中CYP1A2、CYP2C11、CYP2E1、CYP3A和肠微粒体中CYP3A蛋白的表达量。结果参麦注射液和注射用血塞通组与空白对照组大鼠的肝脏总P450含量无显著性差异(P>0.05)。但参麦注射液可显著诱导肝脏CYP2E1表达,但抑制肠微粒体中CYP3A表达;肝CYP1A2、CYP2C11水平均有所上升。血塞通可显著诱导大鼠肝脏CYP1A2、CYP2E1、CYP2C11、CYP3A蛋白表达,肠CYP3A的表达水平显示出下降趋势。结论参麦注射液和注射用血塞通对大鼠肝脏P450酶总量无影响;但对特定亚型蛋白的表达量有影响,由此可能引发的药物相互作用不容忽视。 展开更多
关键词 参脉注射液 注射用血塞通 细胞色素P450 蛋白免疫印迹法 药物相互作用
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细胞色素P4502D6基因多态性和药物相互作用 被引量：19
13
作者 李芹 王睿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第4期369-374,共6页
细胞色素P4502D6(CYP2D6)是一种重要的P450系氧化代谢酶,参与多种重要药物的代谢。CYP2D6具有基因多态性,对药物的代谢呈现明显的个体差异。而且CYP2D6能被多种药物竞争性抑制和诱导,药物联用时易产生相互作用。本文从CYP2D6的基因多态... 细胞色素P4502D6(CYP2D6)是一种重要的P450系氧化代谢酶,参与多种重要药物的代谢。CYP2D6具有基因多态性,对药物的代谢呈现明显的个体差异。而且CYP2D6能被多种药物竞争性抑制和诱导,药物联用时易产生相互作用。本文从CYP2D6的基因多态性与代谢表型、底物竞争作用、代谢酶的诱导和抑制等方面,探讨CYP2D6基因多态性与药物相互作用的关系。 展开更多
关键词 CYP2D6 基因多态性 药物相互作用 抑制 诱导
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等辐射分析法研究全身麻醉诱导丙泊酚、依托咪酯催眠相互作用 被引量：23
14
作者 陈鸿 潘宁玲 崔旭蕾 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2005年第7期445-447,共3页
目的以等辐射分析法研究全身麻醉诱导时丙泊酚、依托咪酯催眠效应相互作用.方法75例择期上腹部手术病人随机分成三组:丙泊酚(P)组、依托咪酯(E)组、丙泊酚复合依托咪酯(C)组,每组25例.再各分成5个亚组(P1～P5,E1～E5,C1～C5).麻醉诱导... 目的以等辐射分析法研究全身麻醉诱导时丙泊酚、依托咪酯催眠效应相互作用.方法75例择期上腹部手术病人随机分成三组:丙泊酚(P)组、依托咪酯(E)组、丙泊酚复合依托咪酯(C)组,每组25例.再各分成5个亚组(P1～P5,E1～E5,C1～C5).麻醉诱导前各亚组给予不同剂量的丙泊酚及依托咪酯.监测给药前、给药后1、2、3、5 min的SBP、DBP、HR、SpO2等指标.病人对口令失去反应即进入催眠状态.给药2min后,开始评估.以等辐射分析法分析两者之间催眠相互作用.结果在催眠末点:P组ED50值为1.15 mg/kg(95%可信限0.95～1.40);E组ED50值为0.11mg/kg(95%可信限0.09～0.13);C组ED50值分别为0.38/0.05 mg/kg(95%可信限0.33/0.05～0.44/0.06).在催眠末点,C组ED50偏离相加线有显著性差异(P＜0.05).C组的SBP、DBP在给药前后无显著性差异(P＞0.05).结论点斜法测定依托咪酯ED50值为0.11mg/kg;经等辐射分析法分析后判定丙泊酚、依托咪酯(剂量比7/1)在催眠效应上呈现协同作用,复合用药血液动力学稳定. 展开更多
关键词 等辐射分析法 全身麻醉 诱导作用 丙泊酚 依托咪酯 催眠作用 血液动力学
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小檗碱对黄芩苷在大鼠中药代动力学的影响 被引量：19
15
作者 刘李 邓远雄 +3 位作者 张冬梅 庞晓雁 谢林 刘晓东 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2007年第2期137-141,共5页
目的:研究小檗碱影响黄芩苷药代动力学行为的机制。方法:三组大鼠分别ig黄芩苷、黄芩苷与小檗碱的混合物以及先小檗碱、2h后再黄芩苷。用HPLC法测定血浆中的黄芩苷浓度并计算其药代动力学参数。采用肠外翻实验研究测定黄芩苷在十二指肠... 目的:研究小檗碱影响黄芩苷药代动力学行为的机制。方法:三组大鼠分别ig黄芩苷、黄芩苷与小檗碱的混合物以及先小檗碱、2h后再黄芩苷。用HPLC法测定血浆中的黄芩苷浓度并计算其药代动力学参数。采用肠外翻实验研究测定黄芩苷在十二指肠、空肠、回肠段的吸收情况。测定黄芩苷在给小檗碱处理大鼠和正常大鼠粪便中的分解曲线。结果:体内实验中,同时给药组中黄芩苷的血药浓度和AUC与单用组相比显著降低,分开给药组情况有所改善。体外实验中,黄芩苷在肠中吸收存在区域性:回肠>十二指肠>空肠。黄芩苷在ig小檗碱后的粪便混悬液中的降解要比在ig小檗碱前的粪便混悬液中的降解慢。结论:小檗碱显著降低口服黄芩苷的AUC,小檗碱可能通过与黄芩苷生成共沉淀和抑制β-葡萄糖醛酸酶活性进而减少黄芩苷转化成黄芩素影响黄芩苷的吸收。 展开更多
关键词 黄芩苷 小檗碱 药物相互作用 药代动力学
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银杏叶提取物对CYP酶的影响及与其他药物的相互作用 被引量：20
16
作者 左笑丛 刘玉兰 +3 位作者 吴翠芳 彭向东 裴奇 刘世坤 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期64-69,共6页
综述了近年来银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract)与其他药物相互作用的研究进展。研究表明银杏叶提取物在大鼠体内和人体内外对CYP酶的影响不一致。人体内银杏叶提取物对药物代谢酶CYP 2C19和CYP 2E1有诱导作用,分别增强了美芬妥因、... 综述了近年来银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract)与其他药物相互作用的研究进展。研究表明银杏叶提取物在大鼠体内和人体内外对CYP酶的影响不一致。人体内银杏叶提取物对药物代谢酶CYP 2C19和CYP 2E1有诱导作用,分别增强了美芬妥因、奥美拉唑和氯唑沙宗的代谢。银杏叶提取物通过降低血中超氧化物歧化酶水平而发挥抗氧化作用,提高了抗精神病药物的疗效。银杏叶提取物还可能与阿司匹林、华法林和曲唑酮等发生药效学方面的相互作用,在临床应用中要引起重视。因此,需要进一步在人体内研究银杏叶提取物与其他药物的相互作用。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 细胞色素P450 药物相互作用
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多索茶碱与莫西沙星在大鼠体内药动学的相互作用 被引量：19
17
作者 顾健 李玉珍 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期285-289,共5页
目的　考察多索茶碱和莫西沙星在大鼠体内的药动学特性及合用时的相互作用。方法　采用高效液相色谱法测定大鼠给药后不同时间的多索茶碱和莫西沙星的血浆浓度。血浆浓度 时间数据用非线性程序WINNONLIN拟合 ,求得药动学参数。结果　... 目的　考察多索茶碱和莫西沙星在大鼠体内的药动学特性及合用时的相互作用。方法　采用高效液相色谱法测定大鼠给药后不同时间的多索茶碱和莫西沙星的血浆浓度。血浆浓度 时间数据用非线性程序WINNONLIN拟合 ,求得药动学参数。结果　两药合用与单独用药时的药 时曲线基本一致 ,多索茶碱呈一级吸收一级开放式模型 ,莫西沙星呈一级吸收二室开放式模型 ,药动学参数无统计学差异。但多索茶碱与莫西沙星合用时 ,多索茶碱的代谢产物之一茶碱的AUC约是单用多索茶碱时的 2倍。结论　两药合用药动学上无明显的相互作用 ,但莫西沙星有减慢多索茶碱的代谢产物茶碱代谢的趋势 ,两药可以同时服用 。 展开更多
关键词 多索茶碱 莫西沙星 大鼠 体内 药动学 相互作用
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黄芩苷对异烟肼和利福平肝损害小鼠的保护作用 被引量：15
18
作者 薛洪源 侯艳宁 +2 位作者 刘会臣 陈静 曹颖 《解放军药学学报》 CAS 2003年第6期414-417,共4页
目的　观察黄芩苷对异烟肼和利福平肝毒性的保护作用。方法　分别测定血清谷丙转氨酶 (ALT)的活性 ,肝匀浆中谷胱甘肽 (GSH)及脂质过氧化物丙二醛 (MDA)的含量 ,肝微粒体中细胞色素P450 及其亚型 2E1的活性。结果　黄芩苷可对抗异烟肼... 目的　观察黄芩苷对异烟肼和利福平肝毒性的保护作用。方法　分别测定血清谷丙转氨酶 (ALT)的活性 ,肝匀浆中谷胱甘肽 (GSH)及脂质过氧化物丙二醛 (MDA)的含量 ,肝微粒体中细胞色素P450 及其亚型 2E1的活性。结果　黄芩苷可对抗异烟肼和利福平合用引起的肝指数、血清ALT水平、肝匀浆中的MDA含量、以及细胞色素P450 2E1活性的升高 ,调节细胞色素P450 的水平 ,增加肝匀浆中GSH含量 ;病理组织学检查黄芩苷能明显减轻肝细胞的变性和坏死。结论　黄芩苷对两药合用肝毒性的保护作用不仅与清除自由基、抑制肝细胞膜的脂质过氧化反应有关 ,而且还与抑制细胞色素P450 2E1活性有关。 展开更多
关键词 黄芩苷 异烟肼 利福平 肝损害 小鼠 细胞色素
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利奈唑胺是否需要血药浓度监测? 被引量：20
19
作者 曹伟 卢志品 余剑华 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期690-694,共5页
利奈唑胺非肝药酶代谢,约35%以原型经肾排泄,说明书提示其浓度受其他药物影响轻微,肾功能不全患者无需调整剂量,但临床研究表明肾功能不全患者利奈唑胺所致血小板减少症或贫血发生率增高与利奈唑胺高暴露相关,且利奈唑胺与某些药物存在... 利奈唑胺非肝药酶代谢,约35%以原型经肾排泄,说明书提示其浓度受其他药物影响轻微,肾功能不全患者无需调整剂量,但临床研究表明肾功能不全患者利奈唑胺所致血小板减少症或贫血发生率增高与利奈唑胺高暴露相关,且利奈唑胺与某些药物存在的相互作用可显著影响其血药浓度、利奈唑胺的血药浓度在危重症患者中个体差异大,应进行血药浓度监测。 展开更多
关键词 利奈唑胺 肾功能不全 血小板减少 药物相互作用 药物监测
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细胞色素CYP2C19基因多态性与药物相互作用 被引量：19
20
作者 张平平 王明波 +1 位作者 张鉴 李军 《齐鲁药事》 2009年第6期352-355,共4页
CYP2C19酶是一种重要的药物代谢酶,参与多种药物的体内代谢。本文综述了CYP2C19酶的基因多态性及临床应用方面的研究进展,讨论经CYP2C19代谢的药物在联合用药时药物之间的相互作用及可能出现的临床后果,为临床合理用药提供参考依据。
关键词 CYP2C19 代谢 抑制 诱导 药物相互作用
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