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穴孔式水稻排种器投种过程分析 被引量：19
1
作者 王冲 宋建农 +2 位作者 王继承 刘彩玲 武广伟 《农业机械学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期39-42,71,共5页
在水稻工厂化穴盘育秧播种过程中,排种器的投种过程是影响播种性能的最后环节,为满足排种器播种性能要求,对投种过程中种子运动规律、投种机理等进行了理论分析。把投种过程分为及时投种、延迟投种和强制投种过程,推导出每个过程中排种... 在水稻工厂化穴盘育秧播种过程中,排种器的投种过程是影响播种性能的最后环节,为满足排种器播种性能要求,对投种过程中种子运动规律、投种机理等进行了理论分析。把投种过程分为及时投种、延迟投种和强制投种过程,推导出每个过程中排种器各参数与穴盘运动速度间的关系式,并对投种过程进行了高速摄像分析,验证了理论分析的合理性。建立了型孔长度与排种器相关参数间的限制关系式,分析表明合理选择排种器设计参数,能够保证种子不与型孔另一边壁发生碰撞,实现顺利投种。 展开更多
关键词 农业机械 水稻 排种器 穴盘 投种过程 分析
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基于高速摄像技术的水稻钵盘精量播种装置投种过程分析(英文) 被引量：14
2
作者 陶桂香 衣淑娟 +1 位作者 汪春 毛欣 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第S2期197-201,共5页
为揭示水稻钵盘精量播种装置投种过程,以水稻钵盘精量播种装置为研究对象,借助高速摄像技术对稻种投种过程和稻种的运动方式进行了观察,通过分析可知,稻种在运动中伴有自转、偏转等现象,运动轨迹符合二次曲线,垂直速度随时间增加而非线... 为揭示水稻钵盘精量播种装置投种过程,以水稻钵盘精量播种装置为研究对象,借助高速摄像技术对稻种投种过程和稻种的运动方式进行了观察,通过分析可知,稻种在运动中伴有自转、偏转等现象,运动轨迹符合二次曲线,垂直速度随时间增加而非线性增加,经拟合符合 Yield Density 模型;稻种水平位移与垂直位移有关。综合考虑投种率和投种效率,确定了垂直位移最大值为 31 mm。该结果为提高播种装置的投种率提供理论依据。 展开更多
关键词 高速摄像 种子 水稻 播种装置 投种过程
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槐米滴丸制备工艺及其含量测定 被引量：14
3
作者 谭桂莲 武佳 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第5期49-51,共3页
目的:研究影响槐米滴丸制备的各种因素,确立最佳制备工艺。方法:以外观质量、溶散时限和丸重差异为评价指标,采用正交设计试验对各影响因素进行考查,以聚乙二醇6 000-聚乙二醇4 000(9∶1)为基质,药物与基质的质量比1∶3,药液温度82℃,... 目的:研究影响槐米滴丸制备的各种因素,确立最佳制备工艺。方法:以外观质量、溶散时限和丸重差异为评价指标,采用正交设计试验对各影响因素进行考查,以聚乙二醇6 000-聚乙二醇4 000(9∶1)为基质,药物与基质的质量比1∶3,药液温度82℃,二甲基硅油冷凝剂,冷凝剂温度7℃,滴速50 d·min-1,滴头内径4.5 mm。结果:所制得的滴丸,用紫外分光光度法AlCl3显色,在410 nm测定吸光度,求其芦丁含量,线性范围10～60 mg·L-1(r=0.999 7)。结论:滴丸的芦丁含量均匀,外观质量好,溶散时限短、丸重差异小,重现性好;分光光度法简便快捷,准确度高,可作为槐米滴丸的质量控制方法。 展开更多
关键词 槐米 滴丸 制备工艺 正交试验 分光光度法 质量控制
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五味子滴丸成型工艺的研究 被引量：13
4
作者 俞金 崔佰吉 张秀荣 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期326-329,共4页
目的通过正交试验优化五味子滴丸的成型工艺。方法以滴丸的溶散时限、圆整度及丸重差异等作为综合评定指标,优选出滴丸成型工艺。结果五味子滴丸制备过程的最佳工艺条件为:以PEG4000-PEG6000(1:1)为基质,药物-基质1:4配比,料温85℃,二... 目的通过正交试验优化五味子滴丸的成型工艺。方法以滴丸的溶散时限、圆整度及丸重差异等作为综合评定指标,优选出滴丸成型工艺。结果五味子滴丸制备过程的最佳工艺条件为:以PEG4000-PEG6000(1:1)为基质,药物-基质1:4配比,料温85℃,二甲基硅油为冷却剂,冷却液温度10℃为最佳条件。结论该成型工艺成品率高,符合滴丸的质量要求,可用于五味子滴丸制备。 展开更多
关键词 五味子 正交试验 滴丸 制备工艺
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设计空间法优化银杏叶滴丸滴制工艺 被引量：6
5
作者 申基琛 王青青 +3 位作者 陈安 潘方来 龚行楚 瞿海斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第13期2479-2483,共5页
运用设计空间法优化银杏叶滴丸滴制工艺。首先通过预实验和文献调研确定潜在关键工艺参数和潜在关键工艺评价指标,然后采用Box-Behnken设计开展试验,根据试验结果确定关键工艺参数和关键工艺评价指标,再采用二阶多项式模型描述关键工艺... 运用设计空间法优化银杏叶滴丸滴制工艺。首先通过预实验和文献调研确定潜在关键工艺参数和潜在关键工艺评价指标,然后采用Box-Behnken设计开展试验,根据试验结果确定关键工艺参数和关键工艺评价指标,再采用二阶多项式模型描述关键工艺参数与关键工艺评价指标间的定量关系,最后计算获得基于概率的设计空间并验证。验证结果表明,在工艺参数设计空间内操作能够确保银杏叶滴丸高效产出。银杏叶滴丸滴制工艺关键参数的推荐操作范围为:滴距5.5~6.7 cm,滴速59~60滴/min,为银杏叶滴丸的工业生产提供了参考。 展开更多
关键词 银杏叶滴丸 滴制工艺 关键工艺参数 设计空间
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血塞通滴丸滴制过程关键影响因素辨识 被引量：5
6
作者 侯一哲 黎翩 +4 位作者 张剑 陈景丽 皮培培 李正 李文龙 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期103-109,共7页
该研究以血塞通滴丸(Xuesaitong Dropping Pills,XDP)滴制过程为例,对影响其成丸率、平均丸重和圆整度质量指标的关键影响因素进行筛选,深化了对滴制过程的理解。采用风险分析手段并结合先验知识确定XDP关键工艺单元、关键质量评价指标... 该研究以血塞通滴丸(Xuesaitong Dropping Pills,XDP)滴制过程为例,对影响其成丸率、平均丸重和圆整度质量指标的关键影响因素进行筛选,深化了对滴制过程的理解。采用风险分析手段并结合先验知识确定XDP关键工艺单元、关键质量评价指标以及潜在关键影响因素,再进一步结合Plackett-Burman设计对其关键影响因素进行筛选。首先,由风险评估确定XDP制剂过程关键工艺为滴制,进而确定滴制工艺的关键质量评价指标为成丸率、平均丸重和圆整度。然后,结合鱼骨图(fishbone diagram)和失效模式与影响分析(failure mode and effects analysis,FMEA)确定滴制工艺的潜在关键影响因素为流量、基质比、料液比、料液温度、冷凝液顶部温度、冷凝液底部温度、滴距。最终,从这7个潜在因素中确定关键影响因素为料液比、滴距、冷凝液顶部温度及底部温度。该研究内容揭示了Plackett-Burman试验设计在筛选和理解所选因素对XDP滴制工艺过程的影响方面的潜力,可为其滴制过程研究提供参考。 展开更多
关键词 血塞通滴丸 风险分析 PLACKETT-BURMAN设计 滴制过程 关键影响因素
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秋水仙碱滴丸的工艺研究 被引量：3
7
作者 林华庆 张蜀 邓红 《广东药学院学报》 CAS 2006年第5期477-478,485,共3页
目的确定秋水仙碱滴丸的成型工艺。方法以滴丸的成型外观和成丸的重量差异为评价指标,采用正交试验法研究滴丸成型工艺的较优工艺条件。结果工艺条件为:药物∶聚乙二醇6000质量比为1∶10,药料温度60℃,冷却剂的温度10℃,冷却柱长90 cm... 目的确定秋水仙碱滴丸的成型工艺。方法以滴丸的成型外观和成丸的重量差异为评价指标,采用正交试验法研究滴丸成型工艺的较优工艺条件。结果工艺条件为:药物∶聚乙二醇6000质量比为1∶10,药料温度60℃,冷却剂的温度10℃,冷却柱长90 cm。结论本文所确定的成型工艺合理,制备得到的滴丸均符合中国药典质量标准。 展开更多
关键词 秋水仙碱滴丸 成型工艺 正交试验
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燃料组件结构参数对于控制棒组件落棒缓冲效果的敏感性分析 被引量：4
8
作者 肖忠 马超 郭晓明 《核动力工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期111-114,共4页
压水堆控制棒落棒水力缓冲过程主要依靠导向管下部缓冲段结构实现。燃料组件缓冲段结构参数的选取对于落棒缓冲效果影响较大。基于水力学基本公式构建的落棒缓冲理论模型,运用数值计算的方法研究缓冲段结构参数,如导向管与控制棒环形间... 压水堆控制棒落棒水力缓冲过程主要依靠导向管下部缓冲段结构实现。燃料组件缓冲段结构参数的选取对于落棒缓冲效果影响较大。基于水力学基本公式构建的落棒缓冲理论模型,运用数值计算的方法研究缓冲段结构参数,如导向管与控制棒环形间隙、轴肩螺钉流水孔径与长度等对落棒水力缓冲效果的影响情况。总结出落棒缓冲影响规律,可作为燃料组件导向管结构设计的参考。 展开更多
关键词 控制棒组件 落棒过程 缓冲段结构 敏感性分析
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包装箱跌落过程中的动态特性 被引量：3
9
作者 张克仁 颜景平 《包装工程》 CAS CSCD 1989年第4期36-39,共4页
本文在考虑了商品与包装箱之间相对运动的基础上建立了跌落过程数学模型,对动态力公式以及其它特性进行了探讨。
关键词 包装箱 防震 动态特性 跌落试验
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正交试验法优选红枣多糖滴丸制备工艺 被引量：4
10
作者 黄绍天 王步江 李黎 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2019年第19期165-168,214,共5页
为研究红枣多糖滴丸的最佳制备工艺,采用单因素、正交试验对红枣多糖滴丸的制备工艺进行优化。结果表明:红枣多糖滴丸的最佳制备工艺条件为:药物与基质比为1∶3(质量比),滴制温度80℃,滴速40滴/min,滴距6cm。在此条件下制备的红枣多糖... 为研究红枣多糖滴丸的最佳制备工艺,采用单因素、正交试验对红枣多糖滴丸的制备工艺进行优化。结果表明:红枣多糖滴丸的最佳制备工艺条件为:药物与基质比为1∶3(质量比),滴制温度80℃,滴速40滴/min,滴距6cm。在此条件下制备的红枣多糖滴丸产品色泽均一,外观圆整光滑不粘连,成型率高。 展开更多
关键词 红枣多糖 滴丸 制备 工艺 正交试验
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正交实验法优选左羟丙哌嗪滴丸的处方及制备工艺 被引量：4
11
作者 王军 《广东药学院学报》 CAS 2010年第1期9-12,共4页
目的优选左羟丙哌嗪(LP)滴丸的处方及制备工艺。方法以水溶性高分子材料PEG6000和PEG4000为主要基质,采用正交实验方法,以滴丸的圆整度、光洁度、丸重差异为主要验证指标,优选LP滴丸的最佳处方及制备工艺。结果最佳处方为:以PEG6000∶PE... 目的优选左羟丙哌嗪(LP)滴丸的处方及制备工艺。方法以水溶性高分子材料PEG6000和PEG4000为主要基质,采用正交实验方法,以滴丸的圆整度、光洁度、丸重差异为主要验证指标,优选LP滴丸的最佳处方及制备工艺。结果最佳处方为:以PEG6000∶PEG4000(2.5∶1)为混合滴丸基质,液体石蜡为冷凝液,药物与基质配比为1∶4;最佳工艺为:药液温度95℃,冷凝液温度10℃,滴速50滴/m in,滴头内外径为1.2和1.4 mm。结论优选出的处方及工艺制备的LP滴丸质量理想,值得进一步研究。 展开更多
关键词 左羟丙哌嗪滴丸 正交实验 制备工艺
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丹参益肝自微乳滴丸的制备工艺研究 被引量：3
12
作者 李泽 孙敬蒙 +3 位作者 王黎荣 高小风 景啸澜 张炜煜 《人参研究》 2017年第1期36-41,共6页
目的研究丹参益肝自微乳滴丸的制备工艺。方法考察丹参酮提取物在不同油相中的溶解度,利用微乳外观等级评分及伪三元相图法优化自微乳处方,进一步固化制备丹参益肝自微乳滴丸,并对丹参益肝自微乳滴丸的释放度进行考察。结果丹参益肝自... 目的研究丹参益肝自微乳滴丸的制备工艺。方法考察丹参酮提取物在不同油相中的溶解度,利用微乳外观等级评分及伪三元相图法优化自微乳处方,进一步固化制备丹参益肝自微乳滴丸,并对丹参益肝自微乳滴丸的释放度进行考察。结果丹参益肝自微乳的最佳处方为:EO为油相,Cremophor RH40为乳化剂,无水乙醇为助乳化剂。Km值为2:1;选择油相和混合乳化剂比例为3:7。将制备成的载药油状物,按1:2.5比例加入PEG 6000,于70℃熔融,以6 cm滴距、30 d/min滴速滴入二甲基硅油中,制备成滴丸。丹参益肝自微乳滴丸在不同释放介质中10 min内的累积释放率均在90%左右。结论该制备工艺稳定可行,适合大工业生产。 展开更多
关键词 自微乳 滴丸 制备工艺 释放度
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落棒过程中的流体-结构横向耦合作用分析 被引量：3
13
作者 李鹏 刘彤 +3 位作者 周跃民 杨翊仁 鲁丽 郭严 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期79-83,共5页
控制棒组件在事故工况下的落棒时间是保证核电站安全运行的重要参数之一。控制棒组件下落过程中弹性结构会与流体发生耦合作用并引起结构的横向振动,较大的横向振动位移会导致控制棒组件与导向管之间发生相互碰撞并影响落棒过程的计算... 控制棒组件在事故工况下的落棒时间是保证核电站安全运行的重要参数之一。控制棒组件下落过程中弹性结构会与流体发生耦合作用并引起结构的横向振动,较大的横向振动位移会导致控制棒组件与导向管之间发生相互碰撞并影响落棒过程的计算。为了研究落棒过程中的流致振动及摩擦作用,本文将对落棒过程中的流体-结构横向耦合作用进行分析。首先将控制棒与导向管视为弹性体建立了流体-结构横向耦合振动方程,然后将流体力按性质分别进行计算,并考虑了不同导向管间的相互影响。结果表明落棒过程中的摩擦力并不为零,而且地震工况下的摩擦力较大。本文对落棒过程中的流体-结构耦合作用的分析是合理的,可为现有落棒分析模型起到进一步完善作用。 展开更多
关键词 控制棒组件 落棒过程 碰撞 流体一结构耦合作用 导向管管阵
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大麻药总皂苷滴丸制备工艺及溶出度研究 被引量：2
14
作者 陈旅翼 解锦勃 +4 位作者 兰洲 林淑华 胡超 邓旭坤 林亲雄 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2015年第4期53-57,共5页
为确立大麻药总皂苷滴丸的最佳成型工艺并考察其溶出度,以滴丸的成型率为评价指标,对大麻药滴丸基质与冷却剂的选择、大麻药与基质的配比、滴制的温度、滴距、滴速进行了单因素分析,并在此基础上以正交试验通过丸重差异、溶散时限和外... 为确立大麻药总皂苷滴丸的最佳成型工艺并考察其溶出度,以滴丸的成型率为评价指标,对大麻药滴丸基质与冷却剂的选择、大麻药与基质的配比、滴制的温度、滴距、滴速进行了单因素分析,并在此基础上以正交试验通过丸重差异、溶散时限和外观质量3个指标对上述主要影响因素进行了优选,采用转篮法和HPLC测定了其溶出度和含量.结果表明:大麻药总皂苷滴丸的最佳工艺条件为B3A1C1D2,即药物基质质量比为1∶4,PEG4000-PEG6000基质质量比为2∶1,滴制温度为70℃,滴距为5 cm,此条件下滴丸各项指标最好.说明该工艺简便可行,评价指标可靠合理,滴丸溶出度良好,符合2010年版中国药典对滴丸制剂的要求. 展开更多
关键词 大麻药总皂苷 滴丸 制备工艺 正交试验 溶出度
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58.3 tex精梳落毛与棉混纺转杯纱的生产实践 被引量：2
15
作者 王俊英 魏雪梅 《上海纺织科技》 北大核心 2008年第4期29-30,共2页
介绍了58.3 tex精梳落毛/棉混纺转杯纱的原料性能、原料处理条件、纺纱工艺流程,及各工序采取的技术措施,指出了在生产中应注意的问题。
关键词 精梳 落毛 棉 转杯纺纱 流程 措施
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强脑素滴丸的制备工艺研究 被引量：1
16
作者 宋凤兰 郭嘉俊 冯月兴 《宜春学院学报》 2013年第6期117-119,共3页
目的:研究强脑素滴丸制备的各种影响因素,确立其最佳制备工艺。方法:以滴丸的外观质量、丸重变异系数、溶散时限为评价指标,采用正交实验设计优选滴丸的制备工艺。结果:优化工艺条件是药物与基质的比例为1:3、PEG6000:PEG4000为1:1、滴... 目的:研究强脑素滴丸制备的各种影响因素,确立其最佳制备工艺。方法:以滴丸的外观质量、丸重变异系数、溶散时限为评价指标,采用正交实验设计优选滴丸的制备工艺。结果:优化工艺条件是药物与基质的比例为1:3、PEG6000:PEG4000为1:1、滴速为20d/min、制冷温度为10℃、药液温度为80℃、管口温度为40℃、滴距为6cm。结论:该工艺制得的滴丸成型性好,稳定可行。 展开更多
关键词 强脑素 滴丸 制备 正交实验
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复方半边莲滴丸制备工艺优化 被引量：1
17
作者 陈琼 梁利香 +2 位作者 李青青 郭亚琼 杨俊杰 《湖北农业科学》 2015年第12期2975-2977,共3页
考察影响复方半边莲滴丸制备工艺的各因素,确定复方半边莲滴丸最佳制备工艺条件。在单因素考察的基础上,以滴丸的外观、重量差异、溶散时限为考察指标,采用正交试验设计对影响复方半边莲滴丸成型工艺的药物与基质比、冷凝介质温度、滴... 考察影响复方半边莲滴丸制备工艺的各因素,确定复方半边莲滴丸最佳制备工艺条件。在单因素考察的基础上,以滴丸的外观、重量差异、溶散时限为考察指标,采用正交试验设计对影响复方半边莲滴丸成型工艺的药物与基质比、冷凝介质温度、滴速等因素进行考察,优选复方半边莲滴丸的制备工艺。结果表明,最佳成型工艺为:以液状石蜡为冷凝介质,干浸膏与基质比1∶2,基质与基质比1∶4,药液温度70℃,冷凝介质温度5℃,滴速40滴/min,该工艺制备的滴丸外观圆整度良好,硬度较好,色泽均一。复方半边莲滴丸优选的制备工艺简单、可行、重现性好。 展开更多
关键词 复方半边莲 滴丸 制备工艺 正交试验
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水稻钵盘精量播种装置投种机理分析 被引量：1
18
作者 陶桂香 段宝成 +2 位作者 衣淑娟 付昌云 孙瞳 《中国农机化学报》 2017年第1期27-31,共5页
为提高水稻钵盘精量播种装置的播种性能,本文利用相似理论,建立稻种运动模型,并利用水稻钵盘精量播种试验台,结合高速摄像技术,采用稻种重Gd为0.36kg·m·s^(-2)、翻板重Gb为7.14kg·m·s^(-2)、翻板长度L为12mm时的试... 为提高水稻钵盘精量播种装置的播种性能,本文利用相似理论,建立稻种运动模型,并利用水稻钵盘精量播种试验台,结合高速摄像技术,采用稻种重Gd为0.36kg·m·s^(-2)、翻板重Gb为7.14kg·m·s^(-2)、翻板长度L为12mm时的试验数据,确定本构模型常数。利用动量定理获得稻种投种过程的动力学模型,通过仿真获得垂直位移、翻板角速度对稻种受力的影响关系。根据稻种受力后发芽率试验结果,确定稻种的垂直位移、翻板角速度的极限值分别为30mm、56.66rad/s。最后利用水稻钵盘精量播种试验台进行试验验证。 展开更多
关键词 钵盘播种 水稻 投种 量纲分析 动量定理
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人参皂苷Rd类脂质体滴丸制备及质量标准研究 被引量：1
19
作者 牟昕雨 王琳 +4 位作者 高寒 高英鑫 杨雪晴 邱智东 徐伟 《长春中医药大学学报》 2020年第3期477-481,共5页
目的制备人参皂苷Rd类脂质体滴丸,并对其质量标准进行研究。方法采用薄膜分散法制备人参皂苷Rd类脂质体,通过单因素实验及正交实验优选人参皂苷Rd类脂质体滴丸的制备工艺。正交实验以外观质量、溶散时限、丸重差异为评价指标,对成型工... 目的制备人参皂苷Rd类脂质体滴丸,并对其质量标准进行研究。方法采用薄膜分散法制备人参皂苷Rd类脂质体,通过单因素实验及正交实验优选人参皂苷Rd类脂质体滴丸的制备工艺。正交实验以外观质量、溶散时限、丸重差异为评价指标,对成型工艺中的药物与基质质量比、滴制距离、熔融温度进行筛选。对滴丸的性状、溶散时限、丸重差异进行检查,利用HPLC法对人参皂苷Rd类脂质体滴丸中人参皂苷Rd含量进行测定。结果人参皂苷Rd类脂质体滴丸最终工艺是药物与基质比为1:6,滴制距离为8 cm,熔融温度70℃。滴丸的性状、溶散时限、丸重差异均符合《中国药典》2015版要求,滴丸中人参皂苷Rd含量测定平均值为2.413 mg·g^-1。结论优选的人参皂苷Rd类脂质体滴丸制备工艺合理、稳定,建立了滴丸的质量标准,为人参皂苷Rd类脂质体滴丸的后期开发提供了依据。 展开更多
关键词 人参皂苷RD 滴丸 成型工艺 质量标准
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芹菜总黄酮滴丸的制备工艺及质量标准初步研究
20
作者 宋萍 高建德 +2 位作者 薛晶晶 张淑丹 刘雄 《甘肃中医药大学学报》 2022年第1期24-29,共6页
目的优选芹菜总黄酮滴丸的最佳制备工艺,并初步考察其质量标准。方法采用单因素试验和正交试验方法,以丸重差异、溶散时间、硬度、圆整度为评价指标,对药液温度、滴距及冷凝液温度进行优选,确定滴丸的最佳制备工艺;采用高效液相色谱(HP... 目的优选芹菜总黄酮滴丸的最佳制备工艺,并初步考察其质量标准。方法采用单因素试验和正交试验方法,以丸重差异、溶散时间、硬度、圆整度为评价指标,对药液温度、滴距及冷凝液温度进行优选,确定滴丸的最佳制备工艺;采用高效液相色谱(HPLC)法对滴丸中的芹菜素、木犀草素、槲皮素进行含量测定。结果最佳制备工艺为:料液温度85℃,滴距12 cm,冷凝液温度3℃,所制备的滴丸符合《中华人民共和国药典》2015年版滴丸剂项下的相关规定;芹菜素、木犀草素、槲皮素的平均加样回收率分别为98.17%,96.37%,94.87%,RSD分别为0.23%,2.62%,0.15%,平均含量分别为0.7328,0.4223,0.4605 mg/g。结论优选的制备工艺方法简便、可行,所建立的质量标准稳定、可靠,可为芹菜总黄酮滴丸的开发提供依据。 展开更多
关键词 芹菜总黄酮 滴丸 制备工艺 含量测定 质量标准
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