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双引物PCR检测抗草甘膦豆粕饲料中的转基因成分
1
作者
朱元招
尹靖东
尚秀国
《安徽科技学院学报》
2008年第6期17-19,共3页
在一个PCR反应体系内,同步扩增大豆内参照基因lec和抗草甘膦大豆外源基因盒中的CaMV35s启动子、nos终止子或cp4 epsps基因,建立转基因大豆双引物PCR检测方法。PCR产物用限制性内切酶酶切进一步鉴定。结果表明,用双引物PCR扩增出标准转...
在一个PCR反应体系内,同步扩增大豆内参照基因lec和抗草甘膦大豆外源基因盒中的CaMV35s启动子、nos终止子或cp4 epsps基因,建立转基因大豆双引物PCR检测方法。PCR产物用限制性内切酶酶切进一步鉴定。结果表明,用双引物PCR扩增出标准转基因大豆阳性对照、阿根廷大豆、美国RR大豆及豆粕中的lec基因和相应的特异性外源基因;酶切反应确证PCR产物为特定片段大小的目的序列。建立的双引物PCR法适用于抗草甘膦大豆原料和豆粕饲料中转基因成分的简单化、高精度和高灵敏检测。
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关键词
豆粕
双引物
pcr
抗草甘膦大豆
转基因成分
饲料
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题名
双引物PCR检测抗草甘膦豆粕饲料中的转基因成分
1
作者
朱元招
尹靖东
尚秀国
机构
安徽科技学院动物科学学院
北京君德同创农牧科技有限公司
中国农业大学
出处
《安徽科技学院学报》
2008年第6期17-19,共3页
基金
2007年度北京市科委技术转移服务专项资金(J0207042)。
文摘
在一个PCR反应体系内,同步扩增大豆内参照基因lec和抗草甘膦大豆外源基因盒中的CaMV35s启动子、nos终止子或cp4 epsps基因,建立转基因大豆双引物PCR检测方法。PCR产物用限制性内切酶酶切进一步鉴定。结果表明,用双引物PCR扩增出标准转基因大豆阳性对照、阿根廷大豆、美国RR大豆及豆粕中的lec基因和相应的特异性外源基因;酶切反应确证PCR产物为特定片段大小的目的序列。建立的双引物PCR法适用于抗草甘膦大豆原料和豆粕饲料中转基因成分的简单化、高精度和高灵敏检测。
关键词
豆粕
双引物
pcr
抗草甘膦大豆
转基因成分
饲料
Keywords
Soybean
meal
double
-
primer
pcr
Glyphosate
-
tolerant
soybeans
Transgenie
component
Feed
分类号
S816.17 [农业科学—饲料科学]
S816.35 [农业科学—畜牧学]
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题名
作者
出处
发文年
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1
双引物PCR检测抗草甘膦豆粕饲料中的转基因成分
朱元招
尹靖东
尚秀国
《安徽科技学院学报》
2008
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