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仝小林教授运用不同剂量葛根芩连汤治疗2型糖尿病验案 被引量：88
1
作者 赵林华 连凤梅 +3 位作者 姬航宇 周强 夏乐 仝小林 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第4期249-251,共3页
葛根芩连汤,在《伤寒论》中主治太阳病邪热内传、大肠传导失司所致的下利,仝小林教授以"异病同治"为指导思想,将其用于湿热蕴脾型糖尿病的治疗。本文选取其在临床实践中根据糖尿病患者的病情及血糖水平,选用不同剂量的葛根芩... 葛根芩连汤,在《伤寒论》中主治太阳病邪热内传、大肠传导失司所致的下利,仝小林教授以"异病同治"为指导思想,将其用于湿热蕴脾型糖尿病的治疗。本文选取其在临床实践中根据糖尿病患者的病情及血糖水平,选用不同剂量的葛根芩连汤治疗糖尿病湿热蕴脾证的有效案例加以分析,提示根据疾病的病情和病势,要采用合适的剂量,方能取得较好的疗效。 展开更多
关键词 葛根芩连汤 糖尿病 剂量
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不同剂量糖皮质激素辅助治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎合并肺外并发症疗效比较 被引量：67
2
作者 林志雄 王开梅 +1 位作者 陈江 王海岛 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2017年第7期639-642,共4页
目的:探讨小剂量与常规剂量糖皮质激素辅助治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)合并肺外并发症临床效果及安全性差异。方法:研究对象选取某院2014年7月—2016年7月收治RMPP合并肺外并发症患儿共140例,以随机数字表法分为A组(70例)和B组... 目的:探讨小剂量与常规剂量糖皮质激素辅助治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)合并肺外并发症临床效果及安全性差异。方法:研究对象选取某院2014年7月—2016年7月收治RMPP合并肺外并发症患儿共140例,以随机数字表法分为A组(70例)和B组(70例),在联合抗生素应用基础上分别加用常规剂量(2 mg·kg-1·d-1)和小剂量(1 mg·kg-1·d-1)甲泼尼龙辅助治疗;比较两组患儿治疗显效率,治疗总有效率,临床症状改善时间,住院时间,治疗前后C反应蛋白(CRP)、乳酸脱氢酶(LDH)、D-二聚体、红细胞沉降率(ESR)水平及药物毒副作用发生率等。结果:A组患儿治疗显效率显著高于B组(P<0.05);两组患者治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿临床症状改善时间和住院时间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后CRP、D-二聚体、LDH及ESR水平显著低于治疗前(P<0.05);但两组患儿治疗后各指标水平组间比较差异无统计学意义(P>0.05);B组患儿药物毒副作用发生率显著低于A组(P>0.05)。结论:小剂量与常规剂量糖皮质激素辅助治疗小儿RMPP合并肺外并发症临床疗效接近,但小剂量应用可有效降低药物毒副作用发生风险,提高治疗安全性。 展开更多
关键词 糖皮质激素 剂量 难治性支原体肺炎 肺外并发症 疗效 安全性
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不同剂量布地奈德联合异丙托溴铵对AECOPD患者主观症状、肺功能及动脉血气指标的影响 被引量：48
3
作者 吴清松 饶平 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第20期2816-2819,共4页
目的：探讨不同剂量布地奈德联合异丙托溴铵对慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）患者主观症状、肺功能及动脉血气指标的影响及安全性。方法：选择AECOPD住院患者183例,按随机数字表法将患者分为低、中、高剂量组,各61例。3组患者均采... 目的：探讨不同剂量布地奈德联合异丙托溴铵对慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）患者主观症状、肺功能及动脉血气指标的影响及安全性。方法：选择AECOPD住院患者183例,按随机数字表法将患者分为低、中、高剂量组,各61例。3组患者均采用常规治疗,异丙托溴铵500μg＋0.9%氯化钠注射液（NS）2 ml氧动力驱动雾化吸入,氧气流量4~5 L/min,15~20 min/次,tid。低、中、高剂量组患者在常规治疗的基础上分别吸入用布地奈德混悬液0.5、1.0、2.0 mg＋NS 2 ml氧动力驱动雾化吸入,氧气流量4~5 L/min,20 min/次,bid。3组患者均治疗7 d。比较3组患者治疗前及治疗后3、7 d的肺功能、呼吸困难分级（MRC）量表评分、动脉血气指标和不良反应发生情况。结果：3组患者治疗后第一秒用力呼气容积（FEV1%）均有明显改善,且治疗后3、7 d,3组患者FEV1%高剂量组〉中剂量组〉低剂量组,组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。3组患者治疗后MRC量表评分均明显下降;且治疗后3 d,MRC量表评分高剂量组〈中剂量组〈低剂量组;治疗后7 d,中剂量组和高剂量组患者明显低于低剂量组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;但高、中剂量组患者MRC量表评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后,3组患者动脉血二氧化碳分压（PaCO_2）和动脉血氧分压（PaO_2）比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且改善程度高剂量组患者〉中剂量组〉低剂量组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。3组患者均未见严重不良反应发生。结论：2.0 mg布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入能有效改善AECOPD患者的肺功能、主观症状和动脉血气指标,且安全性较高。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 糖皮质激素 异丙托溴铵 剂量 布地奈德
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不同剂量阿托伐他汀钙片联合阿司匹林肠溶片对糖尿病患者动脉粥样硬化斑块稳定性影响的对比分析 被引量：48
4
作者 齐婷 左红 +3 位作者 黎国红 刘宋芳 王述进 冯佳 《陕西医学杂志》 CAS 2019年第1期92-95,共4页
目的:探讨不同剂量阿托伐他汀钙片联合阿司匹林肠溶片治疗糖尿病患者动脉粥样硬化斑块稳定性的影响。方法:将300例糖尿病合并冠心病患者均分为两组,对照组采用标准剂量阿托伐他汀钙片联合阿司匹林肠溶片进行治疗,观察组则将阿托伐他汀... 目的:探讨不同剂量阿托伐他汀钙片联合阿司匹林肠溶片治疗糖尿病患者动脉粥样硬化斑块稳定性的影响。方法:将300例糖尿病合并冠心病患者均分为两组,对照组采用标准剂量阿托伐他汀钙片联合阿司匹林肠溶片进行治疗,观察组则将阿托伐他汀钙片使用剂量进行加倍。对比两组治疗前后空腹血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、血肌酐(Scr)水平及谷丙转氨酶(ALT)水平;测定记录两组治疗前后冠状动脉腔内钙化型、中间型、软斑块及总斑块数目、颈动脉内膜中层厚度(CIMT);分析两组临床效果及不良反应发生率。结果:经治疗,两组HDL-C含量明显增加,LDL-C、TG、TC含量均明显较少(P<0.05);血清Scr、ALT水平略升高,但差异无统计学意义(P>0.05);钙化斑块数目增加,而中间型、软化型及总斑块数目明显减少,CIMT明显缩小(P<0.05)。与对照组比,观察组HDL-C含量增加及LDL-C、TG、TC含量减少更明显(P<0.05);钙化斑块数目增加更明显,中间型斑块、软化型斑块、总斑块数目减少,CIMT缩小,临床总有效率明显升高(P<0.05),但Scr、ALT水平升高并不明显,且两组不良反应发生率相当(P>0.05)。结论:加倍剂量阿托伐他汀钙片联合阿司匹林肠溶片治疗糖尿病合并冠心病具有更好的抗动脉粥样硬化、稳定硬化斑块的作用,且安全性高。 展开更多
关键词 糖尿病 动脉粥样斑块 阿托伐他汀 阿司匹林肠溶片 剂量 安全性
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内镜下止血联合不同剂量艾司奥美拉唑钠治疗急性消化性溃疡出血效果分析研究 被引量：44
5
作者 李阳 屈亚威 +2 位作者 高健翎 高智 刘海峰 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2018年第35期4350-4353,共4页
目的比较内镜下止血联合不同剂量注射用艾司奥美拉唑钠治疗急性消化性溃疡出血的临床效果。方法选取2016年1月—2018年1月武警总医院消化内科收治的160例急性消化性溃疡出血患者,采用随机数字表法将其分为标准剂量组(研究组)和大剂量组... 目的比较内镜下止血联合不同剂量注射用艾司奥美拉唑钠治疗急性消化性溃疡出血的临床效果。方法选取2016年1月—2018年1月武警总医院消化内科收治的160例急性消化性溃疡出血患者,采用随机数字表法将其分为标准剂量组(研究组)和大剂量组(对照组),各80例。所有患者接受内镜下止血治疗。研究组给予注射用艾司奥美拉唑钠80 mg静脉注射+40 mg静脉滴注,每12 h 1次,维持治疗72 h。对照组给予注射用艾司奥美拉唑钠80 mg静脉注射+8 mg/h静脉持续泵入,维持治疗72 h。对比两组患者的平均止血时间、平均输血量、再出血率、平均住院时间、不良反应发生率及手术干预情况。结果两组平均止血时间、平均输血量、再出血率、平均住院时间、不良反应发生率以及转外科手术率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对于急性消化性溃疡出血患者,内镜下止血联合标准剂量注射用艾司奥美拉唑钠间歇静脉滴注与大剂量持续泵入的止血效果相当,但前者更有利于减少医疗资源,值得临床应用与推广。 展开更多
关键词 消化性溃疡出血 胃镜检查 奥美拉唑 止血 剂量 治疗结果
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五省放射性伴生石煤矿开发和利用对环境影响研究 被引量：44
6
作者 叶际达 孔玲莉 +8 位作者 李莹 张亮 江山 万明 刘鸿诗 朱锦秋 施锦华 陈昌华 张政国 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期1-23,共23页
石煤的开发和利用是一项对环境可能造成污染和居民剂量增加有重要影响的人为活动。本文介绍在石煤储藏量占全国 90 %以上的湖北、湖南、江西、浙江和安徽等五省开展的石煤开发、利用中的污染源项及其对环境和居民影响的调查方法及其主... 石煤的开发和利用是一项对环境可能造成污染和居民剂量增加有重要影响的人为活动。本文介绍在石煤储藏量占全国 90 %以上的湖北、湖南、江西、浙江和安徽等五省开展的石煤开发、利用中的污染源项及其对环境和居民影响的调查方法及其主要结果。主要调查了石煤矿区及其周围建筑物室内、外的γ辐射水平和年平均氡浓度 ,石煤、石煤渣、含石煤渣砖 (俗称碳化砖 )等固体介质中的天然放射性核素的比活度 ;并计算了居住在碳化砖房的居民和有关工作人员的附加剂量。调查结果表明 :在被调查的五省石煤矿区 ,石煤中2 38U、2 2 6 Ra的平均比活度约为 1 .3kBq/kg;碳化砖中2 38U、2 2 6 Ra的平均比活度约为 0 .9kBq/kg ;土壤中2 38U和2 2 6 Ra的平均比活度分别为 0 .3 7kBq/kg和 0 .2 4kBq/kg,为全国本底调查的五省平均值的 8倍和 5倍 ;碳化砖房室内γ辐射剂量率平均值约为 0 .3 μGy/h ,年平均氡浓度的平均值为0 .1 5kBq/m3;居住在碳化砖房内居民 ,因室内、外γ照射和吸入氡子体所致的人均年附加剂量分别约为1mSv和 3mSv ;五省 2 5年生产的碳化砖用于建房居住所致 (5 0a)的集体剂量约为 1 .5× 1 0 5人·Sv;大部分石煤渣不能以质量分数大于 2 0 %用于建筑材料。 展开更多
关键词 石煤矿开采 中国 环境污染 放射性核素 比活度 辐射防护
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不同剂量米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤诱导绝经的临床效果观察 被引量：40
7
作者 潘振球 范丽英 金亚蓓 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第12期79-80,83,共3页
目的分析不同剂量米非司酮在围绝经期子宫肌瘤诱导绝经中的应用效果,并探讨临床应用米非司酮的有效剂量。方法将141例围绝经期子宫肌瘤患者随机分为甲组、乙组与丙组,每组各47例,3组患者均给予米非司酮,甲组患者给予剂量为12.5 mg/d,乙... 目的分析不同剂量米非司酮在围绝经期子宫肌瘤诱导绝经中的应用效果,并探讨临床应用米非司酮的有效剂量。方法将141例围绝经期子宫肌瘤患者随机分为甲组、乙组与丙组,每组各47例,3组患者均给予米非司酮,甲组患者给予剂量为12.5 mg/d,乙组患者给予10.0 mg/d,丙组患者给予5.0 mg/d,3组患者均持续治疗3个月。分别观察治疗后患者的子宫体积与肌瘤体积,同时记录治疗后6个月的诱导绝经状况。结果 3组患者治疗后的子宫体积与肌瘤体积均显著好于治疗前(P<0.05),且甲组治疗后子宫与肌瘤体积改善程度优于乙组与丙组(P<0.05);甲组患者治疗后诱导绝经成功率为89.4%,月经复潮发生率为6.4%,阴道出血发生率为2.1%,均显著好于其他2组,具有统计学意义(P<0.0167)。结论不同剂量口服治疗围绝经期子宫肌瘤均具有显著疗效,但采用12.5 mg/d剂量治疗可有效提升诱导绝经成功率,可作为临床治疗最佳剂量。 展开更多
关键词 米非司酮 剂量 围绝经期 子宫肌瘤 诱导绝经
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雾滴密度及大小对氯虫苯甲酰胺防治稻纵卷叶螟效果的影响 被引量：39
8
作者 徐德进 顾中言 +2 位作者 徐广春 许小龙 董玉轩 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期666-674,共9页
【目的】分析不同剂量条件下,雾滴密度和雾滴大小对氯虫苯甲酰胺防治稻纵卷叶螟效果的影响,为稻田农药的高效施用提供科学依据。【方法】采用自动行走式喷雾塔模拟田间喷液量,通过添加表面活性剂使不同浓度的氯虫苯甲酰胺药液在水稻叶... 【目的】分析不同剂量条件下,雾滴密度和雾滴大小对氯虫苯甲酰胺防治稻纵卷叶螟效果的影响,为稻田农药的高效施用提供科学依据。【方法】采用自动行走式喷雾塔模拟田间喷液量,通过添加表面活性剂使不同浓度的氯虫苯甲酰胺药液在水稻叶面上有同等润湿展布能力,利用图像处理方法计算水敏纸上收集到的雾滴密度。【结果】氯虫苯甲酰胺剂量为2.00 mg.m-2,增加雾滴密度能显著提高防治效果。剂量增加到4.00 mg.m-2,雾滴体积中径VMD 200μm和VMD 75μm的雾滴密度在分别达到26.06和66.96个/cm2后,防治效果即可与高密度处理效果相当。VMD 200μm的雾滴密度为82.09个/cm2时,剂量从4.00 mg.m-2减少至2.00 mg.m-2,防治效果没有显著降低。VMD 75μm的雾滴密度为140.06个/cm2,剂量从4.00 mg.m-2减少至2.50 mg.m-2,防治效果同样没有显著降低。相同喷液量条件下喷施相同浓度的氯虫苯甲酰胺药液,VMD 75μm的喷头增加了雾滴密度,提高了防治效果。【结论】氯虫苯甲酰胺低用量时,雾滴密度与防治稻纵卷叶螟的效果密切相关。雾滴密度超过一定数量,减少氯虫苯甲酰胺剂量仍可保证对稻纵卷叶螟的防治效果;低容量喷雾时,可通过减小雾滴粒径,增加雾滴密度提高氯虫苯甲酰胺的防治效果。 展开更多
关键词 氯虫苯甲酰胺 稻纵卷叶螟 表面张力 剂量 雾滴密度 雾滴大小
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不同剂量孕激素治疗无排卵型月经失调的临床效果分析 被引量：39
9
作者 熊军波 万俊红 庄燕群 《中国医药科学》 2016年第4期55-57,共3页
目的探讨不同剂量孕激素对无排卵型月经失调的临床治疗效果。方法本研究选取了2012年4月~2014年4月我院收治的90例无排卵型月经失调患者作为研究对象,将90例患者随机分为A、B、C三组,每组各30例,分别给予三组患者100mg/d、200mg/d、300m... 目的探讨不同剂量孕激素对无排卵型月经失调的临床治疗效果。方法本研究选取了2012年4月~2014年4月我院收治的90例无排卵型月经失调患者作为研究对象,将90例患者随机分为A、B、C三组,每组各30例,分别给予三组患者100mg/d、200mg/d、300mg/d孕激素治疗,观察不同剂量孕激素对无排卵型月经失调的疗效。结果 A、B、C三组患者的治疗有效率分别为93.3%,96.7%,96.7%,三组患者治疗后的有效率相比差异无统计学意义（P〉0.05）。三组患者治疗前后的子宫内膜厚度差异无统计学意义（P〉0.05）。A、B、C三组患者的不良反应发生率分别为3.3%,13.3%,26.7%,B、C两组的不良反应发生率较A组显著提高（P〈0.05）,C组的不良反应发生率较B组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论不同剂量孕激素治疗无排卵型月经失调的疗效无明显差异,但随着剂量的升高,患者的不良反应增多,临床应尽量对患者采用低剂量孕激素治疗,以降低患者的不良反应。 展开更多
关键词 无排卵型 月经失调 孕激素 剂量 临床效果
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我国空气中氡及其短寿命子体产生的照射 被引量：36
10
作者 潘自强 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期129-137,183,共10页
本文收集、分析和研究了我国已发表的空气中氡及其短寿命子体的资料。室外和室内2 2 2 Rn浓度按人口加权平均值的典型值分别为 1 4Bq·m- 3和 2 4Bq·m- 3。省市室外平均值最高和最低值相差约1 2倍 ,室内相差约 6倍。室内和室... 本文收集、分析和研究了我国已发表的空气中氡及其短寿命子体的资料。室外和室内2 2 2 Rn浓度按人口加权平均值的典型值分别为 1 4Bq·m- 3和 2 4Bq·m- 3。省市室外平均值最高和最低值相差约1 2倍 ,室内相差约 6倍。室内和室外最高的都是福建。室外最低的是台湾 ,室内最低的是吉林。室内钍射气子体引起的照射值得引起注意 ,其中特别是以泥土为墙体的建筑物 ,在很多情况下钍射气子体所致年有效剂量高于 (有时甚至远高于 )氡及其子体所产生的剂量。 展开更多
关键词 空气 氡 氡子体 短寿命子体 天然辐射照射 钍射气 浓度 剂量
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马钱子碱和士的宁镇痛作用的初步探讨 被引量：34
11
作者 朱燕娜 鲍梦周 +3 位作者 曹永舒 黄幼田 刘风芝 常宇明 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 1989年第4期288-292,共5页
本文研究了中药马钱子的主要成份马钱子碱、士的宁的镇痛作用,并与哌替啶作了比较。小白鼠醋酸扭体法:①量效关系:马钱子碱、哌替啶抑制ip HAC引起的扭体半数有效量(ED_(50))分别为12.68(8.12～14.15)mg/kg;2.69(2.21～3.29)mg/kg(Litch... 本文研究了中药马钱子的主要成份马钱子碱、士的宁的镇痛作用,并与哌替啶作了比较。小白鼠醋酸扭体法:①量效关系:马钱子碱、哌替啶抑制ip HAC引起的扭体半数有效量(ED_(50))分别为12.68(8.12～14.15)mg/kg;2.69(2.21～3.29)mg/kg(Litchfield-Wilcoxon-method)。士的宁与对照组无显著差异。②时效关系:马钱子碱抑制扭体作用持续时间较哌替啶为长约4倍。小白鼠热板法:马钱子碱、哌替啶在一定剂量和时限内均有明显镇痛作用,士的宁无显著镇痛作用。马钱子碱39.81(38.95～51.29)mg/kg、哌替啶41.69(38.19～45.5)mg/kg时,两药100min时限内平均镇痛阈提高百分率相等。 展开更多
关键词 马钱子碱 士的宁 镇痛 量效关系 时效关系
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不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的临床疗效 被引量：36
12
作者 李冬娥 周瑞 陈名武 《中华全科医学》 2019年第6期944-946,共3页
目的探讨不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的临床疗效及安全性。方法本研究将收集2012年1月—2016年12月住院的川崎病患儿按照数字表法随机分为对照组和治疗组,2组患儿均服用阿司匹林作为基础治疗,其中对照组给予丙种球蛋白1 g/(kg... 目的探讨不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的临床疗效及安全性。方法本研究将收集2012年1月—2016年12月住院的川崎病患儿按照数字表法随机分为对照组和治疗组,2组患儿均服用阿司匹林作为基础治疗,其中对照组给予丙种球蛋白1 g/(kg·d)静脉输注,使用1～2 d(若热不退用2 d);研究组给予丙种球蛋白2 g/(kg·d)静脉输注,使用1 d。比较2组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组患儿的退热时间较对照组明显缩短,且差异具有统计学意义(t=5.853,P<0.05);而2组患儿的黏膜充血、颈部淋巴结肿大及手足肿胀消退时间比较差异无统计学意义(t=1.418、1.552、0.719,均P>0.05)。2组患儿治疗后白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)及血小板计数(PLT)等实验室指标均较治疗前明显改善(均P<0.05);治疗后2组间上述实验室指标比较差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,研究组有7例发生冠状动脉病变,对照组有13例发生冠状动脉病变,研究组患儿治疗后冠状动脉病发生率(14.00%)明显低于对照组(26.00%),且差异具有统计学意义(χ~2=4.089,P=0.043)。研究组有1例患儿在静滴丙种球蛋白后出现不良反应,表现为畏寒、恶心,减慢静脉滴注速度后缓解并最终消失,所有患儿未发生其他不良反应。结论对于川崎病,丙种球蛋白2 g/(kg·d)的治疗效果明显优于1 g/(kg·d),且并发症少,发生冠状动脉病变率低,安全性高。 展开更多
关键词 剂量 丙种球蛋白 川崎病 小儿
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2125例甲状腺功能亢进患者^131I治疗的回顾性分析 被引量：36
13
作者 王任飞 谭建 +1 位作者 张桂芝 何雅静 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期421-426,共6页
目的通过一项大样本回顾性研究全面分析^131I治疗Graves甲状腺功能亢进（甲亢）的疗效．了解单次及多次^131I治疗后Graves甲亢完全缓解率及甲状腺功能减退（甲减）发生率，并分析影响疗效的相关因素。方法研究对象为2125例在本科接受^1... 目的通过一项大样本回顾性研究全面分析^131I治疗Graves甲状腺功能亢进（甲亢）的疗效．了解单次及多次^131I治疗后Graves甲亢完全缓解率及甲状腺功能减退（甲减）发生率，并分析影响疗效的相关因素。方法研究对象为2125例在本科接受^131I治疗的Graves甲亢患者（男性614例，女性1511例），平均年龄（39．8±10．2）岁。诊疗流程包括：体格检查、甲状腺功能及相关抗体检测、甲状腺最高吸^131I率和有效半衰期测定、甲状腺超声检查、甲状腺显像、确定^131I治疗剂量、^131I治疗、通过定期随访来评价疗效。对所搜集的大样本数据进行X^2检验、最优尺度回归分析、logistic回归以及判别分析等统计学处理。结果全部病例随访半年以上，Graves甲亢完全缓解、甲减、部分缓解及无效或复发的发生率依次为54．3％、21．3％、20．3％和4．1％，临床总治愈率（包括完全缓解及甲减）为75．6％，有效率为95．9％。接受单次和两次及以上^131I治疗的Graves甲亢患者完全缓解率分别为52．4％和66．2％，而甲减的发生率为21．2％和21．8％。患者年龄、甲状腺重量、促甲状腺素受体抗体（TRAb）及每克甲状腺组织给予的^131I剂量等因素影响^131I治疗Graves甲亢的疗效。此外，甲状腺最高吸^131I率及甲状腺微粒体抗体（或甲状腺过氧化物酶抗体）水平也是评估疗效的影响因素。结论对单次^131I治疗后随访半年以上未达到临床治愈的Graves甲亢患者．可考虑行再次治疗以进一步提高缓解率。^131I治疗Graves甲亢的疗效受患者年龄、甲状腺重量、TRAb等多种因素的影响。因此，在制定^131I剂量时应综合均衡多种影响因素，为患者制定个体化治疗方案。 展开更多
关键词 甲状腺功能亢进 ^131I治疗 剂量 随访研究
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Efficacy of imatinib dose escalation in Chinese gastrointestinal stromal tumor patients 被引量：35
14
作者 Jian Li Ji-Fang Gong Jie Li Jing Gao Nai-Ping Sun Lin Shen 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2012年第7期698-703,共6页
AIM： To investigate the efficacy and safety of imatinib dose escalation in Chinese patients with advanced gas- trointestinal stromal tumor （GIST）.
关键词 Gene mutation Gastrointestinal stromal tu-mor IMATINIB Increased dose
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不同剂量阿司匹林治疗老年急性脑梗死的疗效及安全性评价 被引量：34
15
作者 倪桂莲 林翔东 徐素琴 《中国药业》 CAS 2013年第6期15-16,共2页
目的探讨不同剂量阿司匹林在老年急性脑梗死治疗中的疗效及安全性。方法选择2011年3月至2012年3月老年急性脑梗死住院患者126例,随机分为A组41例,B组48例,C组37例。3组患者入院后给予阿司匹林肠溶片口服,剂量分别为100,200,300 mg/d,其... 目的探讨不同剂量阿司匹林在老年急性脑梗死治疗中的疗效及安全性。方法选择2011年3月至2012年3月老年急性脑梗死住院患者126例,随机分为A组41例,B组48例,C组37例。3组患者入院后给予阿司匹林肠溶片口服,剂量分别为100,200,300 mg/d,其余治疗相同,即均给予H2受体拮抗剂预防应激性溃疡、中药活血化瘀、改善脑代谢、控制血糖血压、调脂等综合治疗,疗程均为14 d。分别于治疗前后进行神经功能缺损评分,观察不良反应,比较疗效及安全性。结果治疗后经临床疗效评定,A,B,C组总显效率分别为51.22%,70.83%,72.97%,总有效率分别为70.73%,89.85%,86.49%。A组总显效率及总有效率均明显低于B组与C组(P<0.05),B组与C组之间的总显效率及总有效率比较无明显统计学意义(P>0.05),提示阿司匹林治疗老年急性脑梗死中的疗效与剂量有关,但并不完全呈正相关。不同剂量阿司匹林治疗中均可出现消化道损伤,发生率与阿司匹林剂量相关。结论200 mg/d剂量阿司匹林在老年急性脑梗死治疗中疗效与安全性的性价比高,值得临床推荐。 展开更多
关键词 脑梗死 阿司匹林 剂量 疗效 安全性
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雾化吸入不同剂量重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效比较 被引量：33
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作者 许静 周旭红 邓全敏 《海南医学》 CAS 2017年第13期2116-2118,共3页
目的对比雾化吸入不同剂量重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效。方法选择我院儿科2014年10月至2016年8月收治的120例毛细支气管炎患儿为研究对象,根据随机数表法将患儿分为A、B、C三组,每组40例。A组予常规治疗,B组和C组... 目的对比雾化吸入不同剂量重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效。方法选择我院儿科2014年10月至2016年8月收治的120例毛细支气管炎患儿为研究对象,根据随机数表法将患儿分为A、B、C三组,每组40例。A组予常规治疗,B组和C组分别在常规治疗基础上联合雾化吸入重组人干扰素α1b,剂量分别为2μg/kg、4μg/kg,疗程7 d。疗程结束后,比较两组患儿喘息缓解时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间以及治疗有效率。结果治疗后,B组、C组患儿喘息缓解时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间分别为(3.24±1.32)d、(5.42±1.34)d、(6.36±1.40)d、(5.62±1.29)d和(5.37±1.28)d、(5.37±1.28)d、(6.21±1.32)d、(5.41±1.23)d,均明显短于A组的(4.51±1.47)d、(6.79±1.62)d、(7.91±1.57)d、(7.92±1.91)d,差异均有统计学意义(P<0.05);B组、C组患儿的治疗有效率分别为92.50%、95.00%,明显高于A组的75.00%,差异均有统计学意义(P<0.05);而B组和C组患儿的上述各项指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。三组患儿均未见未见发热、皮疹等药物相关不良反应,治疗期间血常规及肝肾功能检查均正常。结论常规治疗基础上联合雾化吸入低剂量(2μg/kg)的重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎具有确切的临床疗效,安全性较高。 展开更多
关键词 干扰素 雾化 剂量 急性毛细支气管炎 疗效
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超声引导下不同剂量罗哌卡因肌间沟臂丛神经阻滞的效果对比分析 被引量：32
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作者 王琳琳 张雷 +2 位作者 陈恩琪 刘美含 石卫东 《医学研究杂志》 2017年第4期93-95,99,共4页
目的对比超声引导下不同剂量罗哌卡因肌间沟臂丛神经阻滞的效果。方法采用前瞻性研究方法,2012年8月~2016年2月选择在笔者医院进行上肢手术的患者92例,两组都给予超声引导下罗哌卡因肌间沟臂丛神经阻滞,观察组与对照组各给予0.3%、0.4%... 目的对比超声引导下不同剂量罗哌卡因肌间沟臂丛神经阻滞的效果。方法采用前瞻性研究方法,2012年8月~2016年2月选择在笔者医院进行上肢手术的患者92例,两组都给予超声引导下罗哌卡因肌间沟臂丛神经阻滞,观察组与对照组各给予0.3%、0.4%的罗哌卡因20ml,记录两组的阻滞效果与并发症发生情况。结果观察组的桡神经、尺神经、正中神经与肌皮神经的感觉阻滞起效时间分别为9.11±1.23、7.20±1.33、8.20±1.33和6.92±1.00min,都明显少于对照组的11.34±2.91、9.67±2.01、9.98±1.12和7.92±1.94min(P<0.05)。观察组麻醉效果良好率为97.8%,对照组为82.6%,观察组的麻醉效果良好率明显高于对照组(χ~2=3.204,P<0.05)。观察组术后24h内的嗜睡、呼吸抑制、恶心、呕吐、烦躁等并发症发生率为10.9%,对照组为37.0%,观察组明显少于对照组(P<0.05)。观察组术后4、12与24h的疼痛评分都明显低于对照组(P<0.05)。结论超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞可达到理想的臂丛神经阻滞效果,而低剂量罗哌卡因的应用能加快神经感觉阻滞起效时间,减少术后并发症的发生,更好的发挥镇痛作用,值得临床上使用。 展开更多
关键词 罗哌卡因 肌间沟臂丛神经阻滞 剂量 疼痛
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剖宫产手术腰硬联合麻醉腰麻布比卡因最适剂量的探讨 被引量：32
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作者 钟宝琳 徐庆 +2 位作者 黄桂明 廖万东 陈远伟 《赣南医学院学报》 2007年第6期848-849,共2页
目的：探讨剖宫产手术中腰麻液布比卡因的最适剂量。方法：360例剖宫产患者随机分为4组，每组90例，腰麻布比卡因剂量A组4mg，B组6mg，C组8mg，D组10mg。记录术前及注药后5min、10min、15min、30min的血压（BP）、心率（HR）以及腰麻平... 目的：探讨剖宫产手术中腰麻液布比卡因的最适剂量。方法：360例剖宫产患者随机分为4组，每组90例，腰麻布比卡因剂量A组4mg，B组6mg，C组8mg，D组10mg。记录术前及注药后5min、10min、15min、30min的血压（BP）、心率（HR）以及腰麻平面固定后的绝对平面和相对平面，绝对平面低于1、8者通过硬膜外导管推入1．6％利多卡因并记录推入的数量（ml），BP〈基础值30％或收缩压（SBP）〈90mmHg时静注麻黄素5～10mg，并记录麻黄素的用量（mg）。结果：A组麻醉平面较低，需加入较大量的利多卡因才能满足手术的需要，与其它三组相比差异有显著性（P〈0．05），D组麻醉平面过高，BP，HR变化剧烈，需加用较多的麻黄素以维持BP、HR的稳定，与其它三组相比差异有显著性（P〈0．05），B、C两组麻醉平面适宜，BP、HR稳定，硬膜外加入少量的利多卡因，能取得满意的麻醉效果。结论：剖宫产手术时腰麻布比卡因剂量6～8mg能维持血流动力学稳定，又能很好的满足手术要求。 展开更多
关键词 腰硬联合麻醉 腰麻 布比卡因 剂量 剖宫产
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不同剂量甲泼尼龙治疗重症手足口病疗效比较 被引量：31
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作者 田庆玲 庞保东 +3 位作者 张双 冯雪 洪源 王玉珍 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2012年第10期1564-1566,共3页
目的:探讨不同剂量甲泼尼龙对重症手足口病的临床治疗效果。方法:120例重症手足口病(2期,3A期)患儿随机数字法分为治疗组和对照组各60例,均予丙种球蛋白1 g.kg-1.d-1,脱水降颅压、抗病毒、退热、营养支持等综合治疗,在此基础上对照组给... 目的:探讨不同剂量甲泼尼龙对重症手足口病的临床治疗效果。方法:120例重症手足口病(2期,3A期)患儿随机数字法分为治疗组和对照组各60例,均予丙种球蛋白1 g.kg-1.d-1,脱水降颅压、抗病毒、退热、营养支持等综合治疗,在此基础上对照组给予甲泼尼龙2 mg.kg-1.d-1,2次/d,静脉滴注;治疗组予甲泼尼龙10～15 mg.kg-1.d-1,1次/d,静脉滴注,同时予奥美拉唑0.6 mg.kg-1.d-1,1次/d,静脉滴注,3天后甲泼尼龙改2 mg.kg-1.d-1,2次/d。观察两组患儿的临床治疗效果及激素的不良反应。结果:治疗组患儿的热退时间、易惊消失时间、心率及血压恢复正常时间较对照组明显缩短(P<0.01),病情进展至3B期或4期的发生率、上呼吸机的发生率明显低于对照组(P<0.01),发生肺水肿、肺出血的比例明显低于对照组(P<0.05),并发消化道出血、低钾血症、低钙血症、高血糖及继发感染的发生率与对照组相当(P>0.05)。结论:短期大剂量甲泼尼龙治疗重症手足口病疗效显著,不良反应与小剂量甲泼尼龙治疗差异无统计学意义,值得临床推广。 展开更多
关键词 手足口病 甲泼尼龙 剂量 治疗效果
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不同剂量左甲状腺素治疗妊娠合并甲状腺功能减退症疗效评价 被引量：30
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作者 张玲 牛建生 《海南医学》 CAS 2020年第4期452-455,共4页
目的评价不同剂量左甲状腺素治疗妊娠合并甲状腺功能减退症患者的临床效果。方法选取2016年7月至2018年7月期间就诊于榆林市第二医院内分泌科的110例妊娠合并甲状腺功能减退症患者为研究对象,按随机数字表法分为小剂量组和大剂量组,每... 目的评价不同剂量左甲状腺素治疗妊娠合并甲状腺功能减退症患者的临床效果。方法选取2016年7月至2018年7月期间就诊于榆林市第二医院内分泌科的110例妊娠合并甲状腺功能减退症患者为研究对象,按随机数字表法分为小剂量组和大剂量组,每组55例,分别予以50μg/d、150μg/d剂量左甲状腺素钠维持治疗8周。比较两组患者治疗前后的甲状腺激素、血脂和叶酸水平;比较两组患者的妊娠结局、妊娠期并发症和药物不良反应发生率;比较两组新生儿出生6个月后的婴幼儿发育量表(BSID)、智能发育指数(MDI)、运动发育指数(PDI)。结果治疗后,大剂量组患者的血清TSH和TPOAb分别为(2.49±0.43) mU/L、(23.20±6.38) mU/L,明显低于小剂量组的(2.61±0.51) mU/L、(30.85±7.93) m U/L,而血清叶酸为(13.79±2.22) ng/mL,明显高于小剂量组的(11.37±2.01)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);大剂量组新生儿出生6个月的BSID评分为(121.21±7.96)分、MDI为(122.74±8.62)分、PDI为(119.73±9.54)分,均优于小剂量组新生儿的(114.41±6.17)分、(116.21±6.39)分、(112.95±7.47)分,差异均有统计学意义(P<0.05);小剂量组患者的药物不良反应发生率为9.09%,明显低于大剂量组的21.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量左甲状腺素治疗妊娠合并甲状腺功能减退症患者可显著改善甲状腺功能,降低血脂,提高叶酸,有效的提高新生儿发育水平。但由于用药量较大的原因,药物不良反应发生率高。 展开更多
关键词 妊娠合并甲状腺功能减退症 左甲状腺素片 剂量 妊娠结局 不良反应
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