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多巴胺类似物抑制二氢蝶啶还原酶的研究
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作者 陈震华 沈荣森 陈刚 《生物化学杂志》 CSCD 1991年第2期195-200,共6页
多巴胺类似物对二氢蝶啶还原酶有明显的非竞争性抑制作用(Ki或I_(50)值为10^(-5)—10^(-6)mol/L)。其中阿朴吗啡是最强的抑制剂之一(Ki或I^(50)=1-2×10^(-6)mol/L)。由于酪氨酸羟化酶和二氢蝶啶还原酶包含于同一酶促反应过程中,且... 多巴胺类似物对二氢蝶啶还原酶有明显的非竞争性抑制作用(Ki或I_(50)值为10^(-5)—10^(-6)mol/L)。其中阿朴吗啡是最强的抑制剂之一(Ki或I^(50)=1-2×10^(-6)mol/L)。由于酪氨酸羟化酶和二氢蝶啶还原酶包含于同一酶促反应过程中,且限制了多巴胺合成的决定速度的那一步。这些结果可能提示出被多巴胺抑制的酪氨酸羟化作用包含着对这二种酶的抑制作用。 展开更多
关键词 DHPR 多巴胺 抑制作用
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