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慢性心力衰竭的诊治进展 被引量:159
1
作者 郭静萱 李海燕 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期11-13,共3页
关键词 心力衰竭 慢性 血管紧张素转换酶抑制剂 Β-受体阻滞剂 利尿剂
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Diagnosis and therapy of ascites in liver cirrhosis 被引量:72
2
作者 Erwin Biecker 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2011年第10期1237-1248,共12页
Ascites is one of the major complications of liver cirrhosis and is associated with a poor prognosis. It is important to distinguish noncirrhotic from cirrhotic causes of ascites to guide therapy in patients with nonc... Ascites is one of the major complications of liver cirrhosis and is associated with a poor prognosis. It is important to distinguish noncirrhotic from cirrhotic causes of ascites to guide therapy in patients with noncirrhotic ascites. Mild to moderate ascites is treated by salt restriction and diuretic therapy. The diuretic of choice is spironolactone. A combination treatment with furosemide might be necessary in patients who do not respond to spironolactone alone. Tense ascites is treated by paracentesis, followed by albumin infusion and diuretic therapy. Treatment options for refractory ascites include repeated paracentesis and transjugular intrahepatic portosystemic shunt placement in patients with a preserved liver function. Potential complications of ascites are spontaneous bacterial peritonitis (SBP) and hepatorenal syndrome (HRS). SBP is diagnosed by an ascitic neutrophil count > 250 cells/mm3 and is treated with antibiotics. Patients who survive a first episode of SBP or with a low protein concentration in the ascitic fluid require an antibiotic prophylaxis. The prognosis of untreated HRS type 1 is grave. Treatment consists of a combination of terlipressin and albumin. Hemodialysis might serve in selected patients as a bridging therapy to liver transplantation. Liver transplantation should be considered in all patients with ascites and liver cirrhosis. 展开更多
关键词 ASCITES Liver cirrhosis diuretics Sodiumbalance Spontaneous bacterial peritonitis Hepatorenalsyndrome Transjugular intrahepatic portosystemic shunt
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托伐普坦联合呋塞米治疗老年慢性心力衰竭利尿剂抵抗患者的疗效观察 被引量:36
3
作者 王立立 耿彦平 +2 位作者 杨倩 杨秀红 杜荣品 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2018年第2期158-160,共3页
目的观察低剂量托伐普坦联合呋塞米治疗老年慢性心力衰竭(CHF)利尿剂抵抗患者的疗效。方法选择伴利尿剂抵抗的老年CHF患者85例,随机分为观察组(托伐普坦15mg/d口服联合呋塞米40mg/d静脉注射)43例与对照组42例。比较2组治疗前与治疗5d的... 目的观察低剂量托伐普坦联合呋塞米治疗老年慢性心力衰竭(CHF)利尿剂抵抗患者的疗效。方法选择伴利尿剂抵抗的老年CHF患者85例,随机分为观察组(托伐普坦15mg/d口服联合呋塞米40mg/d静脉注射)43例与对照组42例。比较2组治疗前与治疗5d的日均尿量、左心室舒张末容积(LVEDV)变化。结果 2组患者治疗后尿量增加,LVEDV较治疗前降低(P<0.05);观察组尿量和LVEDV水平较对照组变化更显著[(2.89±0.87)L/d vs(2.43±0.49)L/d,P=0.01;(103.6±21.5)ml vs(116.7±24.3)ml,P=0.01)]。观察组治疗总有效率高于对照组(86.0%vs 71.4%,P=0.01)。结论联合应用低剂量托伐普坦和呋塞米能有效改善老年CHF患者的利尿剂抵抗,提高临床疗效,值得临床推荐。 展开更多
关键词 心力衰竭 呋塞米 利尿药 人体质量指数 利钠肽 尿
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术中应用利尿剂预防上尿路腔内碎石术后感染的临床研究 被引量:36
4
作者 薛蔚 陈奇 +5 位作者 平萍 陈向锋 夏磊 孙凯 王元天 黄翼然 《临床泌尿外科杂志》 2008年第7期519-521,共3页
目的:观察和探讨术中应用利尿剂预防上尿路结石腔内碎石术后感染的临床疗效。方法:自2003年11月~2006年4月,共160例上尿路结石患者入组,随机分为利尿剂应用组(n=81)和对照组(n=79),其中行经皮肾镜治疗者62例,行输尿管硬镜治疗者71例,... 目的:观察和探讨术中应用利尿剂预防上尿路结石腔内碎石术后感染的临床疗效。方法:自2003年11月~2006年4月,共160例上尿路结石患者入组,随机分为利尿剂应用组(n=81)和对照组(n=79),其中行经皮肾镜治疗者62例,行输尿管硬镜治疗者71例,输尿管软镜治疗者27例。利尿剂组于解除尿路梗阻后(经皮肾镜治疗为建立经皮肾通道后;输尿管硬镜治疗为击碎结石并引流肾盂尿后;输尿管软镜治疗为置入外鞘后),静脉推注速尿20mg;对照组术中不作特殊处理。术后两组均建立通畅的尿液引流,经皮肾镜治疗术后置双J管及肾造瘘管;输尿管硬、软镜术后置双J管,同时给予同级抗生素防治感染。分别比较各种腔内碎石术后,两组中发生全身炎症反应综合征(Systemic inflammatory reaction syndrome,SIRS)及脓毒败血症休克的情况。结果:利尿剂应用组和对照组术后SIRS的发生率分别为7.4(6例)和17.7(14例)。其中经皮肾镜治疗后,两组SIRS的发生率分别为6.3(2例)和16.7(5例);输尿管硬镜治疗后为8.3(3例)和20.0(7例);输尿管软镜治疗后为7.7(1例)和14.3(2例)。对照组中行经皮肾镜和输尿管硬镜碎石后,各有2例SIRS患者发展为脓毒败血症休克。结论:通过术中应用利尿剂,抑制肾小管重吸收,减少了术中灌洗致肾盂内高压而引起的细菌、细菌毒素反流和吸收,从而有效降低上尿路结石腔内碎石术后感染的发生率。 展开更多
关键词 结石 利尿剂 感染 碎石术
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新型袢利尿剂托拉塞米 被引量:32
5
作者 华潞 李一石 宋珍 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期888-892,共5页
综述托拉塞米的药理作用、药动学、临床应用、药物不良反应和药物经济学。托拉塞米属吡啶磺酰脲类袢利尿剂,作用于髓袢升支粗段,抑制Cl^-和Na^+的重吸收,产生利尿、利钠和其他作用。其生物利用度高,半衰期相对较长,血浆蛋白结合率较高... 综述托拉塞米的药理作用、药动学、临床应用、药物不良反应和药物经济学。托拉塞米属吡啶磺酰脲类袢利尿剂,作用于髓袢升支粗段,抑制Cl^-和Na^+的重吸收,产生利尿、利钠和其他作用。其生物利用度高,半衰期相对较长,血浆蛋白结合率较高。临床试验表明,托拉塞米治疗高血压和慢性肾功能衰竭、肝功能不全或心力衰竭患者的水肿和其他症状有效,不良反应较轻。药物经济学分析表明,托拉塞米通过降低住院率和再住院率而降低总花费。 展开更多
关键词 托拉塞米 袢利尿剂 药理作用 药动学 临床应用 药物不良反应 药物经济学
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托拉塞米与呋塞米对急性脑出血患者脑水肿影响的对比研究 被引量:29
6
作者 郭宏伟 黄磊 +2 位作者 刘雪芳 周志鸿 郑凤霞 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2012年第8期838-841,共4页
目的对比研究托拉塞米和呋塞米联合20%甘露醇治疗急性脑出血患者脑水肿的疗效。方法选择自发性脑出血患者86例,随机分为观察组42例,对照组44例,分别使用托拉塞米和等剂量的呋塞米联合20%甘露醇进行脱水治疗,疗程为14 d。于第1、3、7、1... 目的对比研究托拉塞米和呋塞米联合20%甘露醇治疗急性脑出血患者脑水肿的疗效。方法选择自发性脑出血患者86例,随机分为观察组42例,对照组44例,分别使用托拉塞米和等剂量的呋塞米联合20%甘露醇进行脱水治疗,疗程为14 d。于第1、3、7、14天对2组患者行头颅CT检查,计算颅内血肿和脑水肿体积;采用无创脑水肿动态监护仪监测2组患者各时间段的综合扰动系数;同时检测患者血浆神经肽Y浓度;比较2组患者不良反应发生情况。结果观察组第3、7、14天周围脑水肿体积,患侧综合扰动系数和血浆神经肽Y浓度明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组24 h尿量明显多于对照组,差异有统计学意义[(3688.6±269.5)ml vs(3072.8±210.4)ml,P<0.05],24 h 20%甘露醇用量明显少于对照组,差异有统计学意义[(360.5±21.3)mlvs(440.2±26.3)ml,P<0.05]。结论托拉塞米在治疗急性自发性脑出血患者脑水肿方面较之呋塞米,疗效确切,不良反应少。 展开更多
关键词 脑出血 脑水肿 甘露醇 脱水 利尿药
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常规治疗基础上联用托伐普坦片治疗心原性水肿的有效性和安全性的多中心随机、双盲、安慰剂对照研究 被引量:26
7
作者 托伐普坦临床研究协作组 张健 朱文玲 《中华心力衰竭和心肌病杂志(中英文)》 2017年第1期15-21,共7页
目的 评价常规口服利尿剂治疗后仍有液体潴留(心原性水肿)的心力衰竭(心衰)患者联用托伐普坦片的有效性和安全性.方法 研究采用随机、双盲、安慰剂平行对照的方法,2012年8月~ 2013年7月间在中国27家医院入选常规口服利尿剂治疗后仍心原... 目的 评价常规口服利尿剂治疗后仍有液体潴留(心原性水肿)的心力衰竭(心衰)患者联用托伐普坦片的有效性和安全性.方法 研究采用随机、双盲、安慰剂平行对照的方法,2012年8月~ 2013年7月间在中国27家医院入选常规口服利尿剂治疗后仍心原性水肿的心衰患者,左心室射血分数不限.在常规治疗基础上给予托伐普坦片15 mg/d或安慰剂治疗7d.主要有效性指标为服药第8天体重与基线体重相比的变化量;次要有效性指标为服药后体重变化率及心原性水肿体征变化.结果 本研究共随机入选托伐普坦组124例,安慰剂组120例.两组患者基线资料比较差异无统计学意义.服药第8天,托伐普坦组体重下降值[(-1.48±1.95)kg比(-0.54±1.51)kg,P<0.01]、下肢水肿改善率(86.60%比70.79%,P=0.008)及颈静脉怒张消失率(39.58%比15.91%,P =0.012)显著高于安慰剂组.与安慰剂相比,托伐普坦组服药第8天的24h尿量、摄水量、血清钠升高值均显著增加(P均<0.01),液体负平衡较基线的变化量于第1、2、6天均显著增加(P均<0.05).两组所有测量时点血清钠均<155 mmol/L,不良事件发生率两组比较差异无统计学意义.结论 在常规治疗基础上联用托伐普坦片可有效减轻心原性水肿患者的体重、增加尿量、减轻充血体征,安全性良好. 展开更多
关键词 心力衰竭 利尿药 水肿 心源性
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Current and future pharmacological therapies for managing cirrhosis and its complications 被引量:21
8
作者 David Kockerling Rooshi Nathwani +3 位作者 Roberta Forlano Pinelopi Manousou Benjamin H Mullish Ameet Dhar 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2019年第8期888-908,共21页
Due to the restrictions of liver transplantation,complication-guided pharmacological therapy has become the mainstay of long-term management of cirrhosis.This article aims to provide a complete overview of pharmacothe... Due to the restrictions of liver transplantation,complication-guided pharmacological therapy has become the mainstay of long-term management of cirrhosis.This article aims to provide a complete overview of pharmacotherapy options that may be commenced in the outpatient setting which are available for managing cirrhosis and its complications,together with discussion of current controversies and potential future directions.PubMed/Medline/Cochrane Library were electronically searched up to December 2018 to identify studies evaluating safety,efficacy and therapeutic mechanisms of pharmacological agents in cirrhotic adults and animal models of cirrhosis.Non-selective betablockers effectively reduce variceal re-bleeding risk in cirrhotic patients with moderate/large varices,but appear ineffective for primary prevention of variceal development and may compromise renal function and haemodynamic stability in advanced decompensation.Recent observational studies suggest protective,haemodynamically-independent effects of beta-blockers relating to reduced bacterial translocation.The gut-selective antibiotic rifaximin is effective for secondary prophylaxis of hepatic encephalopathy;recent small trials also indicate its potential superiority to norfloxacin for secondary prevention of spontaneous bacterial peritonitis.Diuretics remain the mainstay of uncomplicated ascites treatment,and early trials suggest alpha-adrenergic receptor agonists may improve diuretic response in refractory ascites.Vaptans have not demonstrated clinical effectiveness in treating refractory ascites and may cause detrimental complications.Despite initial hepatotoxicity concerns,safety of statin administration has been demonstrated in compensated cirrhosis.Furthermore,statins are suggested to have protective effects upon fibrosis progression,decompensation and mortality.Evidence as to whether proton pump inhibitors cause gut-liver-brain axis dysfunction is conflicting.Emerging evidence indicates that anticoagulation therapy reduces incidence and increases 展开更多
关键词 CIRRHOSIS BETA-BLOCKERS RIFAXIMIN diuretics STATINS Proton pump inhibitors Pharmacology
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托伐普坦对老年急性失代偿心力衰竭伴轻中度肾功能不全患者心肾功能的影响 被引量:23
9
作者 郭卿 张晶 +2 位作者 李东霞 储毓舜 杨宁 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2019年第8期793-796,共4页
目的观察托伐普坦治疗老年急性失代偿心力衰竭伴轻中度肾功能不全患者临床治疗效果。方法选择急性失代偿心力衰竭伴轻中度肾功能不全患者95例,随机分为对照组49例,观察组46例。对照组给予利尿、强心及纠正水电解质紊乱等常规治疗,观察... 目的观察托伐普坦治疗老年急性失代偿心力衰竭伴轻中度肾功能不全患者临床治疗效果。方法选择急性失代偿心力衰竭伴轻中度肾功能不全患者95例,随机分为对照组49例,观察组46例。对照组给予利尿、强心及纠正水电解质紊乱等常规治疗,观察组在此基础上加用托伐普坦治疗。比较2组治疗后利尿效果和心、肾功能及电解质指标变化;随访3个月,比较2组心力衰竭再入院情况。结果与对照组比较,观察组24h尿量明显增加,体质量达稳时间明显提前,呋塞米日均剂量明显减少,出院前男性和女性体质量下降更为明显(P<0.01)。观察组治疗后N末端B型利钠肽前体水平较对照组明显降低(P<0.01);在托伐普坦治疗结束后,观察组血钠水平较对照组明显升高[(139.1±5.3)mmol/L vs (136.4±5.1)mmol/L,P<0.05]。与对照组比较,观察组住院天数明显缩短[(13.0±2.5)d vs (17.3±3.7)d,P<0.01]。结论托伐普坦能快速降低老年急性失代偿心力衰竭伴轻中度肾功能不全患者液体负荷,改善心功能状态,缩短住院天数,对肾功能无明显影响。 展开更多
关键词 心力衰竭 肾功能不全 利尿药 尿 呋塞米
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兴奋剂中利尿剂的检测方法 被引量:22
10
作者 秦旸 朱绍棠 张长久 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期82-86,共5页
利尿剂是国际奥委会医学委员会禁止使用的一类兴奋剂。该文对兴奋剂中利尿剂的检测方法进行了综述,重点阐述了样品的处理方法 ,HPLC和GC -MS的检测方法及各种衍生化方法。
关键词 利尿剂 兴奋剂 高效液相色谱 气相色谱-质谱 样品处理 检测方法
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Serum uric acid levels correlate with atrial fibrillation in patients with chronic systolic heart failure 被引量:20
11
作者 ZHAO Qing-yan YU Sheng-bo +4 位作者 HUANG He CUI Hong-ying QIN Mu HUANG Ting HUANG Cong-xin 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2012年第10期1708-1712,共5页
Background Studies have shown that increased levels of serum uric acid (SUA) are associated with atrial fibrillation (AF). However, less is known about the prognostic value of SUA levels for AF in patients with ch... Background Studies have shown that increased levels of serum uric acid (SUA) are associated with atrial fibrillation (AF). However, less is known about the prognostic value of SUA levels for AF in patients with chronic heart failure (CHF). The aim of the study was to examine the prognostic value of SUA levels for AF in patients with CHF. Methods Sixteen thousand six hundred and eighty-one patients diagnosed with CHF from 12 hospitals were analyzed. Patients were categorized into AF group and non-AF group, death group, and survival group according to the results of the patients' medical records and follow-up. Univariate and multivariate Cox proportional hazards analyses were performed to examine the risk of AF. The sensitivity and specificity of SUA level in predicting the prognosis were examined by multivariate Cox models and receiver operating characteristic (ROC) curves. Results The results of univariate predictors in overall patients showed that the higher SUA level was associated with AF. SUA level (HR, 1.084; 95% CI, 1.017-1.144; P 〈0.001), diuretics (HR, 1.549; 95% CI, 1.246-1.854; P 〈0.001), and New York Heart Association (NYHA) (HR, 1.237; 95% CI, 1.168-1.306; P 〈0.001) function class were the independent risk factors for AF. The sensitivity and specificity of the models were 29.6% and 83.8% respectively for predicting AF. When SUA level was added to these models, it remained significant (Wald Z2, 1494.88; P 〈0.001 for AF); 58.8% (95% CI, 57.7%-60.0%) of the observed results were concordant with the separate model. Conclusion Higher SUA level is associated strongly with AF in patients with CHF. SUA level can increase the sensitivity and specificity in predicting AF. 展开更多
关键词 atrial fibrillation uric acid chronic heart failure diuretics
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复方缬沙坦治疗轻中度原发性高血压患者的疗效观察 被引量:21
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作者 孙宁玲 王鸿懿 诸骏仁 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期715-718,共4页
目的评价复方缬沙坦(缬沙坦80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg 复方制剂)治疗经单用缬沙坦80 mg 控制不良的轻、中度原发性高血压患者疗效和安全性。方法采用多中心、双盲、双模拟、随机、活性药物对照、平行试验方法。对经2周洗脱期的轻、中度原... 目的评价复方缬沙坦(缬沙坦80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg 复方制剂)治疗经单用缬沙坦80 mg 控制不良的轻、中度原发性高血压患者疗效和安全性。方法采用多中心、双盲、双模拟、随机、活性药物对照、平行试验方法。对经2周洗脱期的轻、中度原发性高血压患者[坐位舒张压≥95mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)且<110 mm Hg]采用单药缬沙坦80 mg/d 治疗4周,在单药导入结束后,坐位舒张压仍≥90 mm/Hg 的864例患者按1:1随机、双盲分为复方缬沙坦组或缬沙坦80 mg/d组,继续治疗8周。在治疗4周和结束时评估药物安全性及有效性。结果在轻、中度原发性高血压患者中复方缬沙坦每日1次比单用缬沙坦80 mg/d 血压进一步下降、达标率提高。治疗结束时平均坐位收缩压多降低3.5 mm Hg,平均坐位舒张压多下降2.2 mm Hg,血压控制<140/90 mm Hg 的患者在复方缬沙坦组和单用缬沙坦80 mg/d 组分别为53.9%及40.9%。结论轻、中度原发性高血压患者采用复方缬沙坦治疗组降压有效率及达标率均优于每日1次服用缬沙坦80 mg/d 组。复方缬沙坦适用于缬沙坦单药控制不良的轻、中度原发性高血压患者。 展开更多
关键词 高血压 缬沙坦 利尿药 噻嗪 复方合剂
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糖尿病合并高血压的可能机制和降压药选择策略 被引量:21
13
作者 张学明 《中国当代医药》 2010年第6期13-15,共3页
糖尿病合并高血压使患者心、脑血管事件和终末期肾病的发病危险明显增加。本文简述了糖尿病合并高血压的可能机制,并对糖尿病合并高血压患者的降压药选择进行了复习。目前的总体认识为:血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂... 糖尿病合并高血压使患者心、脑血管事件和终末期肾病的发病危险明显增加。本文简述了糖尿病合并高血压的可能机制,并对糖尿病合并高血压患者的降压药选择进行了复习。目前的总体认识为:血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂、钙通道阻滞剂对糖代谢和糖尿病本身的作用为中性,甚至可产生一定的有益作用;而利尿剂、β受体阻滞剂则可能对糖代谢产生不利影响,特别是当两者合用时,但现有的研究资料尚不能明确证实某一类型降压药具有明显的优越性,因此,无论使用何种药物,使患者的血压迅速、稳定地控制在130/80mmHg以下才是最重要的目标。 展开更多
关键词 糖尿病 高血压 血管紧张素转换酶抑制剂 血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂 Β受体阻滞剂 钙通道阻滞剂 利尿剂
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不同联合用药对老年单纯收缩期高血压患者大动脉僵硬度的疗效比较 被引量:20
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作者 张万义 宋安洋 周明龙 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2016年第8期829-832,共4页
目的探讨基于利尿剂、钙拮抗剂的不同联合用药对老年单纯收缩期高血压(ISH)患者血压、靶器官损害和大动脉僵硬度的影响。方法将最终完成试验的ISH患者95例分为4组,A组24例(吲达帕胺+苯磺酸氨氯地平);B组24例(吲达帕胺+苯磺酸氨氯地平+... 目的探讨基于利尿剂、钙拮抗剂的不同联合用药对老年单纯收缩期高血压(ISH)患者血压、靶器官损害和大动脉僵硬度的影响。方法将最终完成试验的ISH患者95例分为4组,A组24例(吲达帕胺+苯磺酸氨氯地平);B组24例(吲达帕胺+苯磺酸氨氯地平+阿托伐他汀钙);C组23例(吲达帕胺+苯磺酸氨氯地平+马来酸依那普利);D组24例(吲达帕胺+苯磺酸氨氯地平+螺内酯);以24h动态血压判定降压疗效;以肱踝脉搏波传导速度(baPWV)作为动脉硬化指标;以室间隔、左心室后壁厚度及左心室质量作为靶器官损害指标。结果 4组治疗后较治疗前24h收缩压、舒张压、脉压均明显降低(P<0.01);baPWV明显减慢(P<0.01);C组较A、B和D组baPWV和舒张末左心室后壁厚度[(9.7±4.4)mmvs(10.5±4.0)mm、(10.7±4.5)mm和(10.3±4.7)mm,P=0.006]改变明显。结论老年ISH的治疗不仅要降低血压,而且应减少大动脉僵硬度。 展开更多
关键词 利尿药 高血压 动脉硬化 药物疗法 联合 危险因素
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Current approaches to the management of patients with cirrhotic ascites 被引量:17
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作者 Dmitry Victorovich Garbuzenko Nikolay Olegovich Arefyev 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2019年第28期3738-3752,共15页
This review describes current approaches to the management of patients with cirrhotic ascites in relation to the severity of its clinical manifestations. The PubMed database, the Google Scholar retrieval system, the C... This review describes current approaches to the management of patients with cirrhotic ascites in relation to the severity of its clinical manifestations. The PubMed database, the Google Scholar retrieval system, the Cochrane Database of Systematic Reviews, and the reference lists from related articles were used to search for relevant publications. Articles corresponding to the aim of the review were selected for 1991-2018 using the keywords:“liver cirrhosis,”“portal hypertension,”“ascites,”“pathogenesis,”“diagnostics,” and “treatment.” Uncomplicated and refractory ascites in patients with cirrhosis were the inclusion criteria. The literature analysis has shown that despite the achievements of modern hepatology, the presence of ascites is associated with poor prognosis and high mortality. The key to successful management of patients with ascites may be the stratification of the risk of an adverse outcome and personalized therapy. Pathogenetically based approach to the choice of pharmacotherapy and optimization of minimally invasive methods of treatment may improve the quality of life and increase the survival rate of this category of patients. 展开更多
关键词 Liver CIRRHOSIS ASCITES diuretics Large volume PARACENTESIS Peritoneovenous SHUNTING Transjugular INTRAHEPATIC portosystemic SHUNTING
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心力衰竭患者利尿剂抵抗的研究进展 被引量:19
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作者 王丹妮 冯津萍 +1 位作者 冯超 陈树涛 《天津医药》 CAS 北大核心 2020年第4期347-352,共6页
心力衰竭是各种心脏疾病发展的终末阶段,近年来我国心衰患病率逐渐升高,正在成为21世纪最重要的心血管病症。心力衰竭的药物治疗主要包括两个方面,一是延缓疾病进展,主要包括内啡肽酶抑制剂(沙库巴曲缬沙坦)、血管紧张素转化酶抑制剂(A ... 心力衰竭是各种心脏疾病发展的终末阶段,近年来我国心衰患病率逐渐升高,正在成为21世纪最重要的心血管病症。心力衰竭的药物治疗主要包括两个方面,一是延缓疾病进展,主要包括内啡肽酶抑制剂(沙库巴曲缬沙坦)、血管紧张素转化酶抑制剂(A CEI)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(A RB)、β受体阻断剂、醛固酮受体拮抗剂等药物;二是改善症状如呼吸困难、水肿等,主要包括利尿剂、血管扩张剂等。考虑到充血在心力衰竭中的关键作用,利尿剂是心力衰竭治疗的基石,然而临床上由于各种原因,导致20%~30%患者产生利尿剂抵抗,使心衰患者的治疗效果明显降低。本文就利尿剂抵抗的定义、发病机制及其治疗策略进行综述。 展开更多
关键词 心力衰竭 利尿药 渗透性 利尿剂抵抗
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重组人脑利钠肽联合托伐普坦治疗老年慢性心力衰竭合并利尿剂抵抗患者的临床研究 被引量:18
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作者 贾文侠 祁丽蓉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第18期2748-2751,共4页
目的观察重组人脑利钠肽(rhBNP)联合托伐普坦对老年慢性心力衰竭(CHF)合并利尿剂抵抗患者水通道蛋白及血管加压素的影响。方法将患者分为对照组(n=55)和试验组(n=55)。对照组在常规治疗的基础上给予托伐普坦15 mg·d^-1,口服;试验... 目的观察重组人脑利钠肽(rhBNP)联合托伐普坦对老年慢性心力衰竭(CHF)合并利尿剂抵抗患者水通道蛋白及血管加压素的影响。方法将患者分为对照组(n=55)和试验组(n=55)。对照组在常规治疗的基础上给予托伐普坦15 mg·d^-1,口服;试验组在对照组基础上给予脑利钠肽,1.5μg·kg^-1静脉冲击疗法,用0.75×10-2μg·kg^-1·min^-1的速度持续泵入72 h。2组均5 d为1个疗程。比较2组患者的临床有效率,观察2组心功能参数、水通道蛋白-2(AQP2)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、并发症发生率、利尿效果及体重。结果治疗后,试验组与对照组的总有效率分别为81.82%,63.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的左心室射血分数(LVEF)分别为(48.13±5.21)%,(39.45±5.25)%,心率(HR)分别为(72.25±11.25),(87.15±17.62)次/分,APQ2分别为(188.43±26.27),(213.24±15.47)mmol·L^-1,NT-proBNP分别为(1087.46±271.25),(1618.34±280.57)pmol·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组无明显利尿效果,试验组利尿效果优于对照组(P<0.05);治疗期间试验组的体重降低,水钠潴留改善,优于对照组(P<0.05)。试验组与对照组的药物不良反应发生率分别为9.09%,20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,试验组再住院9例(16.67%),对照组再住院14例(25.45%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论rhBNP联合托伐普坦能够对患者心力衰竭状况有所改善,使水通道蛋白降低,缓解利尿剂抗体。 展开更多
关键词 重组人脑利钠肽 托伐普坦 心力衰竭 利尿剂
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托伐普坦联合重组人脑利钠肽在老年患者急性左心衰竭合并急性心肾综合征中的有效性 被引量:17
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作者 何晓全 高翔宇 +7 位作者 周力 邱惠 赵树梅 姚道阔 李东宝 沈爱东 陈晖 赵慧强 《临床心血管病杂志》 CAS 北大核心 2021年第12期1137-1141,共5页
目的:观察在标准药物治疗基础上应用托伐普坦联合重组人脑利钠肽对急性左心衰竭合并急性心肾综合征老年患者的有效性和安全性。方法:回顾性分析2018年1月—2021年6月首都医科大学附属北京友谊医院收治的急性左心衰竭老年患者,经传统利... 目的:观察在标准药物治疗基础上应用托伐普坦联合重组人脑利钠肽对急性左心衰竭合并急性心肾综合征老年患者的有效性和安全性。方法:回顾性分析2018年1月—2021年6月首都医科大学附属北京友谊医院收治的急性左心衰竭老年患者,经传统利尿剂等心力衰竭药物治疗后仍有液体潴留且合并急性心肾综合征,在标准治疗基础上加用7.5~15.0 mg/d托伐普坦口服联合重组人脑利钠肽持续静脉泵入3~7 d的患者共20例。对比治疗前后患者心功能、肾功能和电解质变化,并观察血压、心率、呼吸困难、体重和尿量改变等。结果:经托伐普坦联合重组人脑利钠肽治疗后,患者体重、心率、舒张压较治疗前下降,尿量显著增加(均P<0.05)。20例患者水肿均改善,80%的患者NYHA心功能分级改善。18例呼吸困难患者中有16例明显减轻(88.9%),治疗后患者血肌酐、血尿素氮、尿素氮肌酐比值、估算肾小球滤过率、N末端B型利钠肽前体水平、左心室舒张末期内径、左心室射血分数、右心室前后径、收缩期肺动脉压力与治疗前比较均显著改善(均P<0.05),血钠较治疗前升高(P=0.046)。治疗期间未出现因血钠过高导致的精神症状及严重低钾血症、血流动力学障碍、心室颤动、猝死、心源性休克等不良心血管事件。结论:急性左心衰竭合并急性心肾综合征老年患者在标准治疗基础上应用托伐普坦联合重组人脑利钠肽可有效改善左心室功能和肾功能,缓解临床症状,降低肾前性肾损伤风险。 展开更多
关键词 急性左心衰竭 托伐普坦 重组人脑利钠肽 急性心肾综合征 利尿剂
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滋肾柔肝法治疗肝肾阴虚型肝硬化顽固性腹水临床观察 被引量:16
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作者 罗晓岚 关伟 +2 位作者 勾春燕 胡建华 李秀惠 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2019年第3期214-216,共3页
目的:观察滋肾柔肝法治疗肝肾阴虚型肝硬化顽固性腹水患者的临床疗效。方法:将72例肝肾阴虚型顽固性腹水患者随机分为治疗组与对照组,每组36例,对照组患者采用常规利尿剂(螺内酯160mg/d、呋塞米80mg/d)、输注白蛋白,治疗性腹腔穿刺放液... 目的:观察滋肾柔肝法治疗肝肾阴虚型肝硬化顽固性腹水患者的临床疗效。方法:将72例肝肾阴虚型顽固性腹水患者随机分为治疗组与对照组,每组36例,对照组患者采用常规利尿剂(螺内酯160mg/d、呋塞米80mg/d)、输注白蛋白,治疗性腹腔穿刺放液治疗4周;治疗组患者在对照组综合治疗的基础上将利尿剂减半,同时加用滋肾柔肝法中药汤剂治疗4周。观察两组患者的中医证候评分、体质量、腹围、尿量、肝功能child-pngh评分、MELD评分等变化。结果:治疗组与对照组患者临床有效率分别为91.6%,58.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者平均24 h尿量、腹围、临床疗效、肝功能指标改善情况均优于对照组(P<0.05)。治疗组患者的口干口渴、皮肤干燥等不良反应明显减轻,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:滋阴柔肝法治疗肝肾阴虚型肝硬化顽固性腹水患者可促进腹水消退,改善肝功能,减少利尿剂用量,减少利尿剂导致的不良反应。 展开更多
关键词 顽固性腹水 滋肾柔肝法 肝肾阴虚 一贯煎 利尿剂
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血管紧张素转换酶和醛固酮合成酶基因多态性与氢氯噻嗪降压疗效的关系 被引量:11
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作者 吴寿岭 李云 +4 位作者 刘克俭 侯国盛 王建军 吴云涛 宋绍敏 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期595-598,共4页
目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性和醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C多态性与氢氯噻嗪降压疗效的关系。方法829例高血压病(EH)患者同时服用氢氯噻嗪12·5mg(1次/d),6周后资料完整的785例患者按不同ACE基因型和CYP11B2... 目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性和醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C多态性与氢氯噻嗪降压疗效的关系。方法829例高血压病(EH)患者同时服用氢氯噻嗪12·5mg(1次/d),6周后资料完整的785例患者按不同ACE基因型和CYP11B2基因型分组,比较不同基因型和不同基因型组合间血压下降值有无差别。结果服用氢氯噻嗪6周后,ACE基因II、ID、DD型患者收缩压分别下降(5·1±14·8)mmHg(1mmHg=0·133kPa)、(4·8±16·3)mmHg和(9·4±15·7)mmHg,DD型患者下降值大于II、ID型患者,组间比较差异有统计学意义(P<0·00);CYP11B2基因TT、TC、CC型患者收缩压下降值分别为(5·8±16·2)mmHg、(5·5±14·9)mmHg和(7·6±16·1)mmHg,组间比较差异无统计学意义。DD+CC基因型患者收缩压下降值为(10·6±12·3)mmHg,高于其他基因型组合患者,但差异无统计学意义(P>0·05)。多因素分析结果表明DD基因型和治疗前醛固酮浓度是影响患者坐位收缩压下降的主要因素。结论ACE基因的DD型与氢氯噻嗪的降压疗效相关,CYP11B2基因CC型、DD+CC型患者对氢氯噻嗪的降压反应可能优于其他基因组合患者。 展开更多
关键词 高血压 肽基二肽酶A 细胞色素P-450 CYP11B2 多态性 单核苷酸 利尿剂 噻嗪 血管紧张素转换酶 酶基因多态性 醛固酮合成酶 氢氯噻嗪
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