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加强医疗机构中药用药安全的管理 被引量:19
1
作者 王晓萌 林晓兰 庄伟 《药物不良反应杂志》 CSCD 2022年第1期3-6,共4页
中药在我国医疗机构中使用广泛,由于中药常被认为“天然无毒”,不合理应用现象较为常见,如重复用药、配伍禁忌、长处方用药、用法用量不适宜、药物联用不适宜等。中药处方前置审核系统的开发和应用对中药用药安全管理有重要的作用,但现... 中药在我国医疗机构中使用广泛,由于中药常被认为“天然无毒”,不合理应用现象较为常见,如重复用药、配伍禁忌、长处方用药、用法用量不适宜、药物联用不适宜等。中药处方前置审核系统的开发和应用对中药用药安全管理有重要的作用,但现有的中药饮片处方审核系统仍存在一些缺陷,需要进一步完善。在医院设置中药临床药师岗位,加强中药不良反应监测和中药与西药相互作用研究,可进一步提高中药用药的安全性。医疗机构应不断探索中药用药安全的管理经验,提高中医药学服务水平,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 中草药 中药调剂学 药学管理
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基于药品说明书解析β-内酰胺类抗生素皮肤过敏试验 被引量:17
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作者 王东晓 朱曼 +1 位作者 王欣荣 郭代红 《中国药物应用与监测》 CAS 2011年第4期239-242,共4页
目的:解析β-内酰胺类抗生素皮肤过敏试验现状,提出可行的建议,以保证用药安全。方法:收集我院现供应的45种β-内酰胺类抗生素的药品说明书,采用Excel 2003对其中皮肤过敏试验的警示内容进行归纳分析;同时结合文献,解析β-内酰胺类抗生... 目的:解析β-内酰胺类抗生素皮肤过敏试验现状,提出可行的建议,以保证用药安全。方法:收集我院现供应的45种β-内酰胺类抗生素的药品说明书,采用Excel 2003对其中皮肤过敏试验的警示内容进行归纳分析;同时结合文献,解析β-内酰胺类抗生素的皮试现状。结果:45种β-内酰胺类抗生素的药品说明书中,只有注射用盐酸头孢替安明确列出皮肤敏感试验方法;明确建议用药前应皮试的有16种药物,占药品总数的35.56%,包括4种注射用头孢菌素类药物、9种注射用青霉素类药物和3种口服青霉素类药物。目前国内对β-内酰胺类抗生素的皮试问题仍存在争议,国家卫生行政部门无统一规定,国内各医院的皮试方法也不尽相同。结论:为减少用药隐患,建议在使用β-内酰胺类抗生素前应详细询问患者的过敏史,严格按药品说明书要求谨慎使用,注射给药前应皮试。口服青霉素类药物给药前也应进行皮试。 展开更多
关键词 Β-内酰胺类抗生素 药品说明书 皮肤过敏试验
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论我国临床药师处方权 被引量:17
3
作者 倪新兴 陶钊 +3 位作者 李玲 史伟斌 夏益 田侃 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第17期2422-2424,共3页
目的:探讨我国临床药师处方权的实现方式,为相关政策和法规的修订提供参考。方法:诠释临床药师处方权及其必要性,参照加拿大限定处方模式、英国处方集模式、美国协议处方模式等对我国临床药师处方权的实现进行论述。结果与结论:我国临... 目的:探讨我国临床药师处方权的实现方式,为相关政策和法规的修订提供参考。方法:诠释临床药师处方权及其必要性,参照加拿大限定处方模式、英国处方集模式、美国协议处方模式等对我国临床药师处方权的实现进行论述。结果与结论:我国临床药师处方权的实现具有必要性和可行性。可通过临床药师处方培训,制订慢性病、常见病、轻微病等疾病的处方集,逐步修订"处方"以及"处方权"的概念并推动药师和临床药师处方权的立法,来促进我国临床药师处方权的实现,促使临床药师发挥药学作用。 展开更多
关键词 临床药师 处方权 处方集 立法
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门诊老年病人使用药品说明书情况的调查 被引量:16
4
作者 周素娟 王建荣 +4 位作者 任素琴 矫向前 马燕兰 郭俊艳 程燕爽 《护理研究(上旬版)》 2006年第5期1157-1159,共3页
[目的]探讨老年门诊病人药品说明书使用情况。[方法]采用问卷调查的方式,对干部门诊就诊的123例老年病人进行调查。[结果]每次所取药物均含有和大部分含有药品说明书者占72.36%;经常和时常看药品说明书者占78.86%;对药品说明书内容完全... [目的]探讨老年门诊病人药品说明书使用情况。[方法]采用问卷调查的方式,对干部门诊就诊的123例老年病人进行调查。[结果]每次所取药物均含有和大部分含有药品说明书者占72.36%;经常和时常看药品说明书者占78.86%;对药品说明书内容完全理解者占6.50%;认为药品说明书对安全用药非常有帮助者占50.41%;组间比较分析发现,女性老年病人关注药品说明书的内容多于男性,离退休前从事行政、政工工作和初中文化程度的老年病人对药品说明书的理解困难[结论]门诊老年病人对药品说明书重视程度较高,而药品说明书对老年门诊病人安全、有效用药指导局限,老年门诊开展病人用药教育是必要的。 展开更多
关键词 门诊 老年人 药物使用说明书
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皖南地区18所公立医院β-内酰胺类抗菌药物皮肤过敏试验现状分析 被引量:11
5
作者 许锦英 盛雪鹤 +1 位作者 刘孟雪 袁小龙 《安徽医药》 CAS 2017年第5期943-947,共5页
目的分析、评价β-内酰胺类抗菌药物皮肤过敏试验现状,为此类药物临床应用的安全性提供相关参考建议。方法调查皖南地区18所公立医院目前在用的该类药物说明书及对该类药物皮试相关要求,结合文献对该类药物皮试现状进行统计、分析、评... 目的分析、评价β-内酰胺类抗菌药物皮肤过敏试验现状,为此类药物临床应用的安全性提供相关参考建议。方法调查皖南地区18所公立医院目前在用的该类药物说明书及对该类药物皮试相关要求,结合文献对该类药物皮试现状进行统计、分析、评价。结果 45种该类药物的药品说明书中,有18种在说明书中明确注明要皮试(40.00%),14种注明皮试用药(31.10%)。18所公立医院对该类药物中的青霉素类抗菌药物皮试要求基本一致;青霉素+酶抑制剂类,是否皮试基本达成共识,皮试液浓度和皮试用药未达成共识;碳青霉烯及单环类抗菌药物均不做皮试;头孢菌素类和头霉素抗菌药物皮试要求差异较大(用药为原液、头孢唑林钠或不做皮试);对于该类口服制剂要求均为"原则上给予皮肤过敏试验"。结论青霉素类药物使用前必须皮试,皮试液浓度为300 mg·L-1或500 mg·L-1;青霉素+酶抑制剂类,建议使用前按照规定进行皮试,皮试液浓度为300 mg·L-1或500 mg·L-1,皮试用药为青霉素;头孢菌素类、头孢菌素+酶抑制剂类和头霉素类,是否皮试、皮试用药及浓度要求仍存在较大争议;碳青霉烯类及单环类不做皮试。 展开更多
关键词 P-内酰胺类抗菌药物 药品说明书 皮肤过敏试验
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基于药品说明书对β-内酰胺类抗生素皮肤过敏试验临床意义的探讨和建议 被引量:9
6
作者 赵曙刚 汪林娇 《中国医药科学》 2020年第5期27-31,共5页
目的通过探讨β-内酰胺类抗生素变态反应发生的机制和皮肤敏感试验(简称皮试)国内外现状,为临床安全合理应用β-内酰胺类抗生素提供参考。方法收集我院现应用的44个品规β-内酰胺类抗生素的药品说明书,对其中的皮试警示内容进行归纳统计... 目的通过探讨β-内酰胺类抗生素变态反应发生的机制和皮肤敏感试验(简称皮试)国内外现状,为临床安全合理应用β-内酰胺类抗生素提供参考。方法收集我院现应用的44个品规β-内酰胺类抗生素的药品说明书,对其中的皮试警示内容进行归纳统计;同时查阅国内外文献和共识对当前的β-内酰胺类抗生素的皮试研究进展进行了解。结果我院目前应用的β-内酰胺类抗生素44个品规的药品说明书中,明确要求用药前皮试的有青霉素类药物9个品规,头孢菌素类1个品规,占22.72%,建议皮试有口服青霉素类1个品规、注射用头孢菌素类3个品规,占9%,其余的青霉素类2个品规、头孢菌素类25个品规、碳青霉素类3个品规,共30个品规未注明皮试要求,占68.18%,明确列出皮试方法的仅有注射用青霉素钠1个品规;目前青霉素类的致敏机制非常清楚,和皮试方法有统一的行业规范和标准,而头孢菌素类的皮试必要性,多数研究结果认为无意义,而且缺乏相关的法律规范和统一的行业标准。结论为降低使用β-内酰胺类抗生素过敏的风险,建议严格遵循药品说明书的要求和结合患者的过敏史等综合情况考虑是否进行皮试,全程严密观察并且做好防范救治措施。 展开更多
关键词 药品说明书 Β-内酰胺类抗生素 皮肤过敏试验 进展 措施
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左西孟旦药物利用评价标准的建立与应用 被引量:8
7
作者 武东 汪晓娟 +4 位作者 马震 刘文光 张红 贾莉 周露露 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期483-489,共7页
目的建立左西孟旦的药物利用评价(DUE)标准,评价其临床应用的合理性。方法以左西孟旦说明书为基础,参考相关指南,建立左西孟旦DUE标准,采用加权TOPSIS法对2020年3月—2021年2月阜阳市人民医院308例使用左西孟旦患者的归档病历进行评价... 目的建立左西孟旦的药物利用评价(DUE)标准,评价其临床应用的合理性。方法以左西孟旦说明书为基础,参考相关指南,建立左西孟旦DUE标准,采用加权TOPSIS法对2020年3月—2021年2月阜阳市人民医院308例使用左西孟旦患者的归档病历进行评价。结果左西孟旦用药完全符合评价标准的有30例(9.7%),不合理应用常见于药物相互作用(51.9%)、用法用量(41.9%)、辅助检查及实验室检查(35.7%)、适应证(30.5%)、用药疗程(17.2%)和禁忌证(14.6%)。通过加权TOPSIS法,判为合理用药39例(12.7%),基本合理用药219例(71.1%),不合理用药50例(16.2%)。结论该院应用左西孟旦基本合理,但仍存在药物相互作用、用法用量不合理等方面问题。 展开更多
关键词 左西孟旦 药物利用评审 药品说明书 合理性评价 超说明书 加权TOPSIS法
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帕瑞昔布药物利用评价标准的建立及应用 被引量:8
8
作者 宋佳伟 陈慧娟 +3 位作者 施朕善 汪龙 徐珊珊 曾诚 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期683-687,共5页
目的建立帕瑞昔布的药物利用评价标准(DUE),评价帕瑞昔布的临床用药情况。方法以注射用帕瑞昔布钠药品说明书为基础,参照相关规范和专家共识,建立帕瑞昔布DUE标准。采用回顾性研究方法,对亳州市人民医院2019年1月—6月使用帕瑞昔布的住... 目的建立帕瑞昔布的药物利用评价标准(DUE),评价帕瑞昔布的临床用药情况。方法以注射用帕瑞昔布钠药品说明书为基础,参照相关规范和专家共识,建立帕瑞昔布DUE标准。采用回顾性研究方法,对亳州市人民医院2019年1月—6月使用帕瑞昔布的住院患者用药进行合理性评价,具体包括适应证、用法用量、溶媒选择、疗程、联合用药、禁忌证、疗效评价和不良反应监测。结果共抽取63份病历,其中帕瑞昔布用药完全符合评价标准的合理率为6%。帕瑞昔布不合理应用常见于联合用药(68%)、用法用量(67%)、适应证(56%)、疗程(44%)和疗效评价(24%)。禁忌证、不良反应监测和溶媒选择不合理率低。结论该院帕瑞昔布使用合理率较低,存在联合用药、用法用量和适应证等方面问题。 展开更多
关键词 帕瑞昔布 药物利用评审 药品说明书
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大学生自我药疗行为调查分析 被引量:6
9
作者 李维涅 曾渝 黄志林 《中国药事》 CAS 2016年第12期1264-1269,共6页
目的:通过考察大学生自我药疗行为现状,提出促进大学生自我药疗水平的相关措施。方法:以海南医学院在校大学生为调查对象,通过问卷调查法对大学生自我药疗行为进行调查并分析。结果:药品说明书、自我药疗知识、药店店员是影响大学生自... 目的:通过考察大学生自我药疗行为现状,提出促进大学生自我药疗水平的相关措施。方法:以海南医学院在校大学生为调查对象,通过问卷调查法对大学生自我药疗行为进行调查并分析。结果:药品说明书、自我药疗知识、药店店员是影响大学生自我药疗的重要因素。大部分被调查者希望获取更多的自我药疗知识。结论:引导大学生掌握自我药疗的相关知识才能促进大学生自我药疗水平。 展开更多
关键词 大学生 自我药疗 影响因素 医药知识 药品说明书
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395例患者抗肿瘤辅助用中成药康艾注射液应用分析 被引量:5
10
作者 顾晓玲 朱江 《中国医院用药评价与分析》 2018年第4期534-536,共3页
目的:了解上海市浦东新区光明中医医院(以下简称"我院")抗肿瘤辅助用中成药康艾注射液的临床应用情况,为促进临床合理用药提供参考。方法:抽取我院2017年使用康艾注射液的356例住院患者病历及39例门诊患者处方,采用Excel软件... 目的:了解上海市浦东新区光明中医医院(以下简称"我院")抗肿瘤辅助用中成药康艾注射液的临床应用情况,为促进临床合理用药提供参考。方法:抽取我院2017年使用康艾注射液的356例住院患者病历及39例门诊患者处方,采用Excel软件对患者的性别、年龄、疾病诊断、用药剂量、所选溶剂(包括使用剂量)及用药疗程等数据进行统计分析。结果:395例使用康艾注射液的患者中,男性多于女性;平均年龄为70岁;258例患者(占65.32%)的疾病诊断与康艾注射液药品说明书中的适应证相符;345例患者(占87.34%)单次用药剂量与药品说明书相符;所有患者的用药疗程、溶剂种类均符合药品说明书推荐;无药品不良反应发生。结论:我院康艾注射液的临床使用中存在超适应证用药、单次剂量过小等问题。临床药师联合医务科等相关部门应进一步加强对抗肿瘤辅助用中成药康艾注射液等中药注射剂的合理应用监管,加强处方及医嘱点评,共同促进临床合理用药。 展开更多
关键词 康艾注射液 药品说明书 临床用药分析
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某儿童医院2020年儿科处方对照药品说明书用药情况分析
11
作者 杨文辉 范程程 +2 位作者 张双 朱俊霞 姚亚飞 《中国药物与临床》 CAS 2023年第2期120-124,共5页
目的以某三甲儿童医院2020年全年儿科处方分析儿童用药的现状。方法抽取某医院全年的192774张儿科处方,将全部药品汇总后逐一核对药品说明书信息,将用法用量、儿童用药、儿童药代动力学、儿童用药、注意事项等信息进行汇总,并根据药品... 目的以某三甲儿童医院2020年全年儿科处方分析儿童用药的现状。方法抽取某医院全年的192774张儿科处方,将全部药品汇总后逐一核对药品说明书信息,将用法用量、儿童用药、儿童药代动力学、儿童用药、注意事项等信息进行汇总,并根据药品的药理属性、剂型及使用频率进行分类分析。结果儿科处方中312种药品,儿童适宜使用药品占73.1%(228/312),剂型上注射剂品种数最多,占22.1%(69/312),对用法用量的标注也较完备87.0%(60/69)。抗感染药物的新生儿用法用量、儿童药代动力学标注率相对较高,分别占18.2%(4/22)和31.8%(7/22)。全年儿科处方中口服液使用频率最高36.92%(18473/500345);按药理属性中成药使用频率最高,占35.41%(177173/500345),但儿童适宜使用比例仅为52.33%(92715/177173)。儿科处方药品使用相对集中,使用频率占70%时药品数量不足50种。结论此三甲儿童医院儿科处方选用的药品中,儿童适宜使用药品占比较大,但儿童专用药品仍较少,药品说明书完整性需进一步提高。 展开更多
关键词 药物处方 儿童 药品 说明书
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高警示药品说明书中特殊人群用药信息调查
12
作者 庞静静 《中国药物与临床》 CAS 2023年第1期38-41,共4页
目的调查高警示药品说明书中特殊人群用药信息的标注情况,为合理用药提供参考。方法以河南省郑州市第七人民医院高警示药品为研究对象,对药品的说明书进行详细查阅,将其在特殊人群用药信息方面的标注情况进行统计分析。结果河南省郑州... 目的调查高警示药品说明书中特殊人群用药信息的标注情况,为合理用药提供参考。方法以河南省郑州市第七人民医院高警示药品为研究对象,对药品的说明书进行详细查阅,将其在特殊人群用药信息方面的标注情况进行统计分析。结果河南省郑州市第七人民医院在用的高警示药品共198种,其中分别有162、162、162、141、135、117份药品说明书对孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人、肝及肾功能不全者做了标注,分别占高警示药品品种数的81.8%、81.8%、81.8%、71.2%、68.2%、59.1%。结论高警示药品说明书在特殊人群用药方面的标注存在缺失,增加了特殊人群的用药风险。需要加强药品说明书中对特殊人群的用药标注,完善相关说明,增强用药安全性和合理性。 展开更多
关键词 药品说明书 人群健康 药品标示外使用
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儿科药品说明书之外用法的用药调查 被引量:3
13
作者 池里群 张雪峰 《药物流行病学杂志》 CAS 2011年第7期351-353,共3页
目的:了解我院儿科药品说明书之外用法的用药情况,以促进临床合理用药。方法:依据《药品说明书和标签管理规定》、《化学药品非处方药说明书规范细则》和《化学药品和生物制品说明书规范细则》及其他参考资料,对我院2010年6~12月儿科门... 目的:了解我院儿科药品说明书之外用法的用药情况,以促进临床合理用药。方法:依据《药品说明书和标签管理规定》、《化学药品非处方药说明书规范细则》和《化学药品和生物制品说明书规范细则》及其他参考资料,对我院2010年6~12月儿科门诊4 200份处方进行调查分析。结果:存在药品说明书之外用法的处方259份(6.17%),其中西药处方171份(4.07%),多于中成药处方的88份(2.10%)。表现形式主要为:超适应证给药(47.10%)、超适应人群给药(27.41%)、超剂量给药(13.90%)、改变剂型给药(11.58%)。结论:药品说明书之外的用法在我院儿科较常见,可能引发药品安全性和有效性、医疗责任和伦理学等问题。应借鉴国外经验寻求立法,确保儿童用药的安全、有效。 展开更多
关键词 药品说明书 儿科 合理用药
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基于学术论文及药品说明书信息构建药品不良反应风险指数 被引量:1
14
作者 饶睿 程路 《四川图书馆学报》 2018年第3期43-46,共4页
根据药品的说明书及学术论文中涉及药品不良反应发生率的相关信息设计了药品不良反应风险指数的指标体系,包括由药品说明书所对应的实际部分指标、学术论文所对应的潜在部分指标和相关学术论文总量独立指标三部分,对提升用药的规范程度... 根据药品的说明书及学术论文中涉及药品不良反应发生率的相关信息设计了药品不良反应风险指数的指标体系,包括由药品说明书所对应的实际部分指标、学术论文所对应的潜在部分指标和相关学术论文总量独立指标三部分,对提升用药的规范程度、减少因药品不良反应而产生的医疗资源浪费,具有现实意义。 展开更多
关键词 药品 不良反应 风险指数 药品说明书 学术论文
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同成分不同厂家口服药品说明书分析 被引量:1
15
作者 何珊 《中国卫生产业》 2016年第3期34-36,共3页
目的了解药品说明书现状,为临床合理用药提供参考。方法对医院常用32组同成分不同厂家口服药说明书进行适应证、禁忌证、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药5项对比。结果 32组同成分不同厂家口服药品说明书,5项对比中存在一定差... 目的了解药品说明书现状,为临床合理用药提供参考。方法对医院常用32组同成分不同厂家口服药说明书进行适应证、禁忌证、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药5项对比。结果 32组同成分不同厂家口服药品说明书,5项对比中存在一定差异,有的甚至存在矛盾,对患者处方用药构成一定风险。结论同成分不同厂家药品说明书存在一定问题需要改进,需要药品监督管理部门、药品生产厂家、临床医生和药师的共同努力,才能保证患者用药的安全、合理。 展开更多
关键词 药品说明书 规范化 合理用药 口服药品
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醒脑静注射液应用适宜性研究 被引量:1
16
作者 叶根深 忻志鸣 +4 位作者 杨阳 陈慧颖 王蕾 刘取 宦娣 《中国药业》 CAS 2017年第14期82-84,共3页
目的促进醒脑静注射液的临床合理应用。方法随机抽取2015年上半年和2016年上半年应用醒脑静注射液的电子病历各60份,结合该药说明书、相关指南,评价其应用适宜性。结果醒脑静注射液不合理应用情况包括,适应证不适宜2例(1.67%),给药剂量... 目的促进醒脑静注射液的临床合理应用。方法随机抽取2015年上半年和2016年上半年应用醒脑静注射液的电子病历各60份,结合该药说明书、相关指南,评价其应用适宜性。结果醒脑静注射液不合理应用情况包括,适应证不适宜2例(1.67%),给药剂量不足1例(0.83%),溶剂剂量错为100 mL 13例(10.83%),与胰岛素或(和)10%氯化钾注射液混合配伍滴注28例次(23.33%),疗程长达16~22 d 4例(3.33%)。结论医院需重点从输液配伍、溶剂剂量方面提高醒脑静注射液应用适宜性,进一步促进合理用药。 展开更多
关键词 醒脑静注射液 药品说明书 合理用药
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“药品说明书之外的用法”相关问题研究 被引量:10
17
作者 李延敏 杨悦 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第37期3469-3471,共3页
目的:为规范我国"药品说明书之外的用法"提供参考。方法:介绍"药品说明书之外的用法"的定义及引发的问题,分析美国有关"药品说明书之外的用法"的监管和研究进展。结果与结论:"药品说明书之外的用法&... 目的:为规范我国"药品说明书之外的用法"提供参考。方法:介绍"药品说明书之外的用法"的定义及引发的问题,分析美国有关"药品说明书之外的用法"的监管和研究进展。结果与结论:"药品说明书之外的用法"可能导致用药安全、药品监管、医疗保险、企业宣传等方面的一些问题。我国可借鉴美国针对"药品说明书之外的用法"的相关举措,通过建立监管机构、行业协会、医护人员三位一体的合作模式,来规范我国市场上"药品说明书之外的用法"的使用。 展开更多
关键词 药品说明书之外的用法 监管 研究 进展
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儿科药品说明书之外用法的用药调查 被引量:2
18
作者 肖娟 《中国卫生产业》 2016年第12期137-139,共3页
目的对儿科药品说明书之外用药用法进行探究,为儿科患儿的用药安全性提供保障。方法选取该院2014年12月—2015年9月儿科住院与门诊部处方200份进行统计,分析儿科用药除药品说明书之外的用法。结果三组处方超药品说明书用法用量处方率分... 目的对儿科药品说明书之外用药用法进行探究,为儿科患儿的用药安全性提供保障。方法选取该院2014年12月—2015年9月儿科住院与门诊部处方200份进行统计,分析儿科用药除药品说明书之外的用法。结果三组处方超药品说明书用法用量处方率分别为25.00%、65.91%、27.78%,总超出机率为44.00%,其中3组处方超出药品说明书用法用量数据对比,婴幼儿组明显高于儿童组与新生儿组,差异有统计学意义(P<0.05);在两类处方中,超说明书药品用药,剂型改变、剂量改变、适应人群改变以及适应证改变机率分别为中药处方(10.00%、3.00%、18.00%、29.00%),西药处方(1.00%、14.00%、15.00%、10.00%),其中适应人群改变与适应证改变最为多见。结论儿科药物的用药超出说明书范畴较为多见,虽然与循证医学相符合,在治疗过程中有重要作用,但仍旧存在一定的风险,因此必须给予重视。 展开更多
关键词 儿科药品 超说明书用药 临床调查
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应用Visual Basic编程语言管理药品说明书 被引量:1
19
作者 陈荣 邹素兰 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第14期1064-1065,共2页
目的为患者及医务人员提供药品说明书电子化服务。方法应用VisualBasic编程语言,收集、整理药品说明书信息,建立药品说明书数据库系统。结果与结论该系统界面整洁、输入简单、查询灵活,有利于药师方便、准确、及时地掌握药品说明书信息... 目的为患者及医务人员提供药品说明书电子化服务。方法应用VisualBasic编程语言,收集、整理药品说明书信息,建立药品说明书数据库系统。结果与结论该系统界面整洁、输入简单、查询灵活,有利于药师方便、准确、及时地掌握药品说明书信息,更好地为患者及医务人员服务。 展开更多
关键词 VISUAL Basic 药品说明书 数据库
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我院门诊患者对药品说明书认知度的调查 被引量:4
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作者 黄翠丽 王子莹 朱曼 《药物流行病学杂志》 CAS 2012年第12期594-597,共4页
目的:了解我院门诊患者对药品说明书的关注及理解程度。方法:设置问卷项目,采用简单随机抽样方法,对343例门诊患者进行问卷调查。结果:44.31%的患者认为药品说明书非常有帮助,51.90%的患者认为较有帮助,完全能理解者仅占10.79%,组间比较... 目的:了解我院门诊患者对药品说明书的关注及理解程度。方法:设置问卷项目,采用简单随机抽样方法,对343例门诊患者进行问卷调查。结果:44.31%的患者认为药品说明书非常有帮助,51.90%的患者认为较有帮助,完全能理解者仅占10.79%,组间比较,初中、高中与研究生之间在理解程度方面差异有统计学意义,文化程度越高,理解能力越高。在职业方面,军人的理解能力普遍高于非军人。结论:门诊患者对药品说明书的关注度高,理解程度低,建议从加强药学服务、改进药品说明书等方面改进现状。 展开更多
关键词 门诊患者 药品说明书 认知度
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