期刊文献+
共找到200篇文章
< 1 2 10 >
每页显示 20 50 100
口腔速崩片的研制与评价 被引量:45
1
作者 陈岚 武新安 +1 位作者 张国荣 魏爱红 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期515-518,共4页
目的 :研制及评价口腔速崩片。方法 :选用微晶纤维素 (MCC)和低取代羟丙基纤维素 (L HPC)作为崩解剂 ,通过湿法制粒压片工艺制备口腔速崩片。并考察速崩片的性质 ,如硬度、润湿时间、吸水率、崩解时间来初步阐明其润湿及崩解的特性。此... 目的 :研制及评价口腔速崩片。方法 :选用微晶纤维素 (MCC)和低取代羟丙基纤维素 (L HPC)作为崩解剂 ,通过湿法制粒压片工艺制备口腔速崩片。并考察速崩片的性质 ,如硬度、润湿时间、吸水率、崩解时间来初步阐明其润湿及崩解的特性。此外 ,选用萘普生为模型药物 ,考察其含量对崩解时间的影响及润滑剂硬脂酸镁的含量对崩解时间的影响 ,同时也测定了速崩片在口腔内的崩解时间。结果 :当MCC/L HPC的比例从 3∶7至 9∶1时 ,其体外崩解时间均在 10s以内 ,体内崩解时间均在 3 0s以内。随着萘普生和硬脂酸镁的含量增大 ,其崩解时间相应延长 ,但也都在 3 0s以内。结论 :当MCC/L HPC的比例为 9∶1时 ,崩解时间最短 ,润湿时间最短。疏水性药物萘普生和疏水性润滑剂硬脂酸镁的含量分别增大至 5 0 %和 5 %时 ,其崩解时间分别在 13s和 2 8s以内 ,仍具有速崩片 (在 3 0s内崩解 )的特性。 展开更多
关键词 口腔速崩片 崩解时间 润湿时间 MCC L-HPC
下载PDF
银杏叶口腔崩解片的研制及质量评价 被引量:37
2
作者 叶兵 刘忠荣 +1 位作者 及元乔 鲍锐 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2003年第4期326-329,共4页
以明胶、甘露醇和阿司帕坦为矫味剂 ,以微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素和交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂 ,采用直接压片法 ,制备银杏叶口腔崩解片 ,并测定了口感和体内外崩解时间 ,考察了硬度对崩解时间的影响。当明胶 /甘露醇 /阿司帕坦... 以明胶、甘露醇和阿司帕坦为矫味剂 ,以微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素和交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂 ,采用直接压片法 ,制备银杏叶口腔崩解片 ,并测定了口感和体内外崩解时间 ,考察了硬度对崩解时间的影响。当明胶 /甘露醇 /阿司帕坦比例为 1.5∶1∶0 1时 ,口感良好 ;当微晶纤维素 /低取代羟丙基纤维素 /交联聚乙烯吡咯烷酮的比例为 9∶1∶2时 ,体内外崩解时间在 6 0秒以内 ;当硬度在 3~ 4kg时 ,崩解时间 6 0秒以内。 展开更多
关键词 银杏叶口腔崩解片 研制 质量评价 崩解时间
下载PDF
吲哚美辛肠溶分散片的制备及性质探讨 被引量:20
3
作者 杜青 郑宁 +2 位作者 孙鹏 赵兴茹 张秀英 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期595-597,共3页
制备了吲哚美辛肠溶分散片 ,考察辅料对其崩解时限及溶出速度的影响。结果显示 ,当处方中低取代羟丙纤维素与微晶纤维素的比例为 3∶ 2、海藻酸钠用量为 1%时 ,吲哚美辛肠溶分散片的崩解时间最短 (33± 3s) ,在人工肠液中的溶出速... 制备了吲哚美辛肠溶分散片 ,考察辅料对其崩解时限及溶出速度的影响。结果显示 ,当处方中低取代羟丙纤维素与微晶纤维素的比例为 3∶ 2、海藻酸钠用量为 1%时 ,吲哚美辛肠溶分散片的崩解时间最短 (33± 3s) ,在人工肠液中的溶出速度明显快于市售肠溶片剂和市售胶囊。 展开更多
关键词 制备 吲哚美辛 肠溶分散片 崩解时间 溶出度
下载PDF
激光诱导荧光光谱法研究血细胞衰变规律 被引量:16
4
作者 李荣青 刘莹 +1 位作者 葛立新 高淑梅 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期398-401,共4页
用激光诱导荧光光谱法研究了全血溶液在不同衰变时间的荧光光谱变化规律·经小白鼠眼眶取血后配成不同浓度的全血溶液,每隔三小时检测一次其荧光光谱,得到了全血溶液在整个衰变过程中不同时间段的荧光光谱·研究结果表明:存放... 用激光诱导荧光光谱法研究了全血溶液在不同衰变时间的荧光光谱变化规律·经小白鼠眼眶取血后配成不同浓度的全血溶液,每隔三小时检测一次其荧光光谱,得到了全血溶液在整个衰变过程中不同时间段的荧光光谱·研究结果表明:存放在室温空气中的血液会随存放时间的延长,其628nm处的荧光峰产生红移,同时荧光峰强度也随之减弱·提出血液荧光光谱峰值红移是由于血细胞在老化过程中红细胞膜不同程度受损引起的.红细胞受损导致溶血,其中的血红蛋白大分子之间将发生共振能量转移,引起自吸收,从而使荧光光谱强度降低·其研究结果将会对研究血液细胞的衰变机理,理解机体细胞的衰变具有一定的参考意义· 展开更多
关键词 荧光光谱 血细胞 衰变时间 激光
下载PDF
不同含水量亚黏土的崩解特性实验研究 被引量:12
5
作者 张泽 马巍 +2 位作者 PENDIN Vadim V 张中琼 何瑞霞 《水文地质工程地质》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期104-107,124,共5页
为了分析土的初始含水量与其崩解性的相关关系,选取了一种高孔隙率、粉黏粒含量较高,且不具有湿陷性的轻质亚黏土作为研究对象。对7组不同含水量的土样品进行崩解试验,发现随着初始含水量的增大,其崩解时间越长,初始含水量接近于风干含... 为了分析土的初始含水量与其崩解性的相关关系,选取了一种高孔隙率、粉黏粒含量较高,且不具有湿陷性的轻质亚黏土作为研究对象。对7组不同含水量的土样品进行崩解试验,发现随着初始含水量的增大,其崩解时间越长,初始含水量接近于风干含水量的土样品能够完全崩解,当初始含水量为天然含水量时,土样品崩解的过程是由"内"到"外",由整体崩解为大块,然后再崩解为更小的块状;当初始含水量为风干含水量时,土样品崩解过程是由"外"到"内"以鳞片状一层一层地崩解;随着土样初始含水量的增大其崩解速率逐渐变小,初始含水量接近风干含水量时,土样在完全崩解的过程中,其崩解敏感性较强;初始含水量接近天然含水量的情况下,在不完全崩解的过程中,其崩解敏感性较弱。 展开更多
关键词 土的崩解 初始含水量 崩解时间 崩解速率 崩解特征
下载PDF
口腔崩解片崩解时限测定方法对比实验考察 被引量:15
6
作者 陈琳 朱照静 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期540-543,共4页
目的:考察不同方法测定3种不同崩解原理的口腔崩解片(oraldisintegratedtablets,ODT)的体外崩解时限,为国家药品标准制定部门制定口腔崩解片的质量标准提供参考。方法:采用溶出仪小杯法、量筒法、表面皿法、溶出仪改进法、崩解仪改进法... 目的:考察不同方法测定3种不同崩解原理的口腔崩解片(oraldisintegratedtablets,ODT)的体外崩解时限,为国家药品标准制定部门制定口腔崩解片的质量标准提供参考。方法:采用溶出仪小杯法、量筒法、表面皿法、溶出仪改进法、崩解仪改进法对速崩型、速溶型、融蚀型口腔崩解片进行体外崩解时间测定,并与口腔内崩解行为对照,同时以结果判定难易、装置是否简单、分辨率高低、重复性、体内外相关性为考察指标筛选出不同崩解行为ODT体外评价方法。结果:速崩型、速溶型、融蚀型ODT的体内崩解时间分别为19.8,13.4,30.1s,不同方法测定同一类型的ODT具有不同的崩解时间,融蚀型ODT的体外崩解时间大于4min。相关性研究中,表面皿法测得4个处方的速溶型ODT体外崩解时间为12.5,19.7,24.0,30.7s,相应的体内崩解时间为13.6,21.0,25.4,31.3s;崩解仪器改进法测定速崩型ODT的体外崩解时间为19.5,26.5,14.3,37.0s,相应的体内崩解时间为20.2,28.4,15.2,39.5s。结论:表面皿法和崩解仪改进法可分别作为速溶型和速崩型ODT体外崩解时限的测定方法,目前尚无适宜的方法可准确测定融蚀型ODT的体外崩解时限。 展开更多
关键词 口腔崩解片 体内外相关性 崩解时限
下载PDF
小儿清热止咳分散片的填充剂与崩解剂筛选 被引量:14
7
作者 王宇 梁娜 +3 位作者 韩旭 穆朝峰 尹永梅 崔福德 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期269-274,共6页
目的为了制备中药分散片,以小儿清热止咳糖浆方剂为模型药物筛选中药分散片的填充剂和崩解剂。方法以抗张强度、吸湿性和压缩功作为选择填充剂的依据,以吸水性实验、溶胀度实验、空白片崩解时限和加入质量分数为50%浸膏的片剂崩解时限... 目的为了制备中药分散片,以小儿清热止咳糖浆方剂为模型药物筛选中药分散片的填充剂和崩解剂。方法以抗张强度、吸湿性和压缩功作为选择填充剂的依据,以吸水性实验、溶胀度实验、空白片崩解时限和加入质量分数为50%浸膏的片剂崩解时限为选择崩解剂的依据。测定发泡量和产气量作为选择泡腾崩解剂的依据。结果综合以抗张强度、吸湿性和压缩功大小,选择乳糖作为分散片的填充剂。溶胀性能优劣顺序是:CMS-Na>L-HPC(信越)>PVPP>MCC101>MCC301>L-HPC(国产)>MCC302>MCC102>滑石粉>干淀粉;吸水性能优劣顺序是:L-HPC(信越)>L-HPC(国产)>CMS-Na>PVPP>MCC302>MCC102>MCC301>MCC101>浸膏;单独使用微晶纤维素或超级崩解剂达不到分散片的质量要求,联用微晶纤维素和超级崩解剂,可以达到分散片质量要求。结论中药分散片的崩解剂可以采用超级崩解剂和微晶纤维素的混合物,泡腾崩解剂选用酒石酸和碳酸氢钠,其摩尔比为1.0∶0.8。 展开更多
关键词 填充剂 崩解剂 压缩成型性 弹性功 引湿性 崩解时限
下载PDF
普鲁兰多糖软胶囊囊壳生产工艺及稳定性研究 被引量:14
8
作者 刘谋泉 孔美兰 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期57-59,共3页
采用植物性凝胶剂普鲁兰多糖作为软胶囊囊壳的主要凝胶剂,研究了以普鲁兰多糖为囊壳主要凝胶剂的软胶囊生产工艺及用明胶为囊壳凝胶剂的软胶囊对比时的崩解时限、渗油情况、内容物氧化情况、粘连情况;结果表明:用普鲁兰多糖作为囊壳主... 采用植物性凝胶剂普鲁兰多糖作为软胶囊囊壳的主要凝胶剂,研究了以普鲁兰多糖为囊壳主要凝胶剂的软胶囊生产工艺及用明胶为囊壳凝胶剂的软胶囊对比时的崩解时限、渗油情况、内容物氧化情况、粘连情况;结果表明:用普鲁兰多糖作为囊壳主要凝胶剂的软胶囊在贮存一段时间后崩解时限、内容物的氧化情况、粘连情况、渗油情况均优于用明胶作为囊壳凝胶剂的软胶囊。 展开更多
关键词 普鲁兰多糖 软胶囊囊壳 崩解时限 渗油 内容物氧化 粘连
下载PDF
聚维酮碘口腔速崩片的研制 被引量:10
9
作者 Panyathip 朱家壁 +1 位作者 陈盛君 陈永玲 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期534-536,共3页
以片剂的崩解时间为主要指标,用单因素法优化聚维酮碘口腔速崩片的处方及工艺。按优化工艺制得的片剂口感良好,约在23s崩解。
关键词 聚维酮碘 口腔速崩片 崩解时间
下载PDF
口腔速崩片的制备 被引量:12
10
作者 吴奕生 《海峡药学》 2004年第5期22-24,共3页
目的  制备口腔速崩片 ,对其体内外质量指标作初步探索。 方法  采用直接压片法制备口腔速崩片 ,研究了崩解剂的种类和用量、片剂的硬度和直径等对体内外润湿时间和崩解时间等质量指标的影响。 结果  选择 8%的交联聚集维酮作为崩解... 目的  制备口腔速崩片 ,对其体内外质量指标作初步探索。 方法  采用直接压片法制备口腔速崩片 ,研究了崩解剂的种类和用量、片剂的硬度和直径等对体内外润湿时间和崩解时间等质量指标的影响。 结果  选择 8%的交联聚集维酮作为崩解剂 ,硬度为 5 kgf,片径为 8mm时 ,制得的口腔速崩片口腔润湿时间和崩解时间分别为 45和 19s。 结论  口腔速崩片在口腔内快速崩解 ,适合老人小孩用药。 展开更多
关键词 口腔速崩片 润湿时间 崩解时间
下载PDF
妇炎康分散片制备工艺研究 被引量:10
11
作者 陶华明 王隶书 +1 位作者 程东岩 徐满才 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第22期1742-1744,共3页
目的:考察妇炎康分散片的制备工艺和最优处方。方法:以分散均匀度为考察指标,采用正交设计试验,对妇炎康分散片处方进行筛选。结果:按优化处方制备的妇炎康分散片各项指标[1]合格,溶出度测定表明本品溶出度较普通片快。结论:本法研制的... 目的:考察妇炎康分散片的制备工艺和最优处方。方法:以分散均匀度为考察指标,采用正交设计试验,对妇炎康分散片处方进行筛选。结果:按优化处方制备的妇炎康分散片各项指标[1]合格,溶出度测定表明本品溶出度较普通片快。结论:本法研制的妇炎康分散片处方合理,工艺可行,体现了分散片的特点。 展开更多
关键词 妇炎康分散片 分散均匀度 正交设计 溶出度
下载PDF
盐酸氨溴索口腔崩解片的制备及质量评价 被引量:10
12
作者 张立超 胡晋红 +1 位作者 左之谦 李玲 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期702-704,共3页
目的:制备盐酸氯溴索口腔崩解片,并评价其质量。方法:以崩解时间为参数,采用正交设计法优化处方,直接粉末压片法制备口腔崩解片,转篮法比较其与市售片的溶出度。结果:所得片剂完整光洁,口感良好,硬度为4~4.5 kg·mm^(-2),崩解时间... 目的:制备盐酸氯溴索口腔崩解片,并评价其质量。方法:以崩解时间为参数,采用正交设计法优化处方,直接粉末压片法制备口腔崩解片,转篮法比较其与市售片的溶出度。结果:所得片剂完整光洁,口感良好,硬度为4~4.5 kg·mm^(-2),崩解时间为(20±5)s,溶出参数分别为:T_(50)=0.52min,T_(80)=0.93min。结论:盐酸氯溴索口腔崩解片用药方便,且溶出速率显著快于市售片。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 口腔崩解片 直接粉末压片法 崩解时间 溶出度
下载PDF
口腔崩解片的研究进展 被引量:11
13
作者 孙宁云 吴伟 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期784-788,共5页
综述了口腔崩解片的制备工艺、质量评价方法,重点介绍了粉末直接压片法,及一些适于直接压片的新材料和口腔崩解片崩解时间测定的新方法。
关键词 口腔崩解片 崩解时间 综述
下载PDF
盐酸小檗碱微囊口腔崩解片的制备与质量评价 被引量:11
14
作者 张艽 杨晓艳 《中南药学》 CAS 2015年第2期150-154,共5页
目的制备盐酸小檗碱微囊口腔崩解片,并进行质量评价。方法以Eudragit E100作为囊材,MCC+PVPP为混合崩解剂,制备盐酸小檗碱微囊口腔崩解片,并测定崩解片中盐酸小檗碱的含量、崩解时间、溶出度和体外生物利用度。结果崩解片在口腔内平均... 目的制备盐酸小檗碱微囊口腔崩解片,并进行质量评价。方法以Eudragit E100作为囊材,MCC+PVPP为混合崩解剂,制备盐酸小檗碱微囊口腔崩解片,并测定崩解片中盐酸小檗碱的含量、崩解时间、溶出度和体外生物利用度。结果崩解片在口腔内平均崩解时间为(22±5)s,在p H=1.0、2.0的酸性介质中10 min内溶出超过70%,体外生物利用度与糖衣片差异无统计学意义。结论采用溶剂挥发法制备微囊,直接压片法制备口腔崩解片,工艺稳定可靠,质量评价符合药典要求。 展开更多
关键词 微囊 口腔崩解片 盐酸小檗碱 制备工艺 崩解时限
下载PDF
星点设计-效应面法优化桔梗泡腾片的处方 被引量:11
15
作者 王双双 刘睿 何新 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期23-27,共5页
目的:优选桔梗泡腾片的处方,为桔梗汤的临床应用提供参考。方法:在单因素试验基础上,选取对桔梗泡腾片处方影响较大的甘露醇用量、泡腾剂用量及泡腾剂酸碱比(酒石酸-碳酸氢钠)为自变量,崩解时间和p H为因变量,根据星点设计原理进行试验... 目的:优选桔梗泡腾片的处方,为桔梗汤的临床应用提供参考。方法:在单因素试验基础上,选取对桔梗泡腾片处方影响较大的甘露醇用量、泡腾剂用量及泡腾剂酸碱比(酒石酸-碳酸氢钠)为自变量,崩解时间和p H为因变量,根据星点设计原理进行试验,并利用多元线性回归、二项式方程和三项式方程拟合因变量与自变量之间的数学模型,经效应面法优选桔梗泡腾片的处方。结果:桔梗泡腾片的最优处方为浸膏粉37.58%,酒石酸16.70%,碳酸氢钠20.88%,甘露醇19.53%,聚乙二醇-6000 2.29%,阿司帕坦2.50%,硬脂酸镁0.52%,泡腾剂酸碱比1∶1.25,甘露醇、泡腾剂用量分别为浸膏粉用量的52%,100%。崩解时间224 s,p H 5.32。结论:桔梗泡腾片崩解迅速、口感良好、服用方便,星点设计-效应面法建立的模型预测性良好,可用于该制剂处方的优化。 展开更多
关键词 桔梗泡腾片 桔梗汤 甘露醇 崩解时间 酒石酸
原文传递
天舒片素片崩解时间实时放行检验研究 被引量:10
16
作者 夏春燕 徐冰 +7 位作者 徐芳芳 张欣 王晴 杜慧 包乐伟 王振中 乔延江 肖伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期250-258,共9页
基于药品质量源于设计(QbD)的理念,建立天舒片素片崩解时间的实时放行检验(RTRT)模型,提高生产过程质量可控性。首先收集49批次制剂生产过程原料和中间体,分别进行物性参数综合表征。以原料和中间体72个物性参数为输入,以素片崩解时间(... 基于药品质量源于设计(QbD)的理念,建立天舒片素片崩解时间的实时放行检验(RTRT)模型,提高生产过程质量可控性。首先收集49批次制剂生产过程原料和中间体,分别进行物性参数综合表征。以原料和中间体72个物性参数为输入,以素片崩解时间(DT)为输出,建立偏最小二乘(PLS)预测模型。结合变量投影重要性(VIP)指数进行变量筛选,确定原料细粉水分(%HR),湿颗粒振实密度(Dc),干燥颗粒吸湿性(%H),整粒颗粒水分(%HR)和总混颗粒卡尔指数(IC)为潜在关键物料属性(pCMAs)。通过考察pCMAs的交互作用对崩解时间预测性能的影响,最终确定湿颗粒Dc和干燥颗粒%H为关键物料属性(CMAs)。基于CMAs和其交互作用建立了素片崩解时间RTRT模型:DT=34.09+2×Dc+3.59×%H-5.29×%H×Dc(R2=0.9017,R■=0.8933),验证集平均相对预测误差为3.69%。在RTRT模型基础上开发了素片崩解时间的设计空间,并确定了CMAs控制范围分别为0.55 g·cm-3<Dc<0.63 g·cm-3,4.77<%H<7.59。该文建立的素片崩解时间RTRT模型体现了对工艺系统质量传递规律的理解,为天舒片关键工序智能质量控制策略的实施奠定了基础。 展开更多
关键词 素片 崩解时间 实时放行检验 设计空间 关键物料属性 天舒片
原文传递
多潘立酮口腔崩解片崩解时限检查方法探讨 被引量:8
17
作者 周定君 徐秀卉 陆振宇 《药学进展》 CAS 2006年第8期371-373,共3页
目的:探讨多潘立酮口腔崩解片崩解时限检查方法。方法:分别采用《中国药典》方法、量筒法和自制装置检查多潘立酮口腔崩解片崩解时限,并依据国家食品药品监督管理局药品审评中心颁布的《口腔崩解片的剂型特点和质量控制会议纪要》予以... 目的:探讨多潘立酮口腔崩解片崩解时限检查方法。方法:分别采用《中国药典》方法、量筒法和自制装置检查多潘立酮口腔崩解片崩解时限,并依据国家食品药品监督管理局药品审评中心颁布的《口腔崩解片的剂型特点和质量控制会议纪要》予以评价。结果:与其他两种方法相比,采用自制装置能更准确地检查多潘立酮口腔崩解片崩解时限,基本符合相关规定和要求,且与体内崩解时限检查具良好相关性。结论:本实验中自制装置适用于多潘立酮口腔崩解片崩解时限检查。 展开更多
关键词 多潘立酮 口腔崩解片 崩解时限
下载PDF
枫蓼肠胃康分散片制备工艺及其质量控制研究 被引量:10
18
作者 杨芳 戴德雄 +1 位作者 朱莹 张瑜 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2424-2427,共4页
目的制备枫蓼肠胃康分散片并建立其质量控制方法。方法以崩解时间为指标,采用单因素考察和正交试验设计优选枫蓼肠胃康分散片的处方;采用HPLC法测定枫蓼肠胃康分散片中芦丁的量及其溶出度。结果选择10%交联羧甲基纤维素钠(cCMC-Na)、10... 目的制备枫蓼肠胃康分散片并建立其质量控制方法。方法以崩解时间为指标,采用单因素考察和正交试验设计优选枫蓼肠胃康分散片的处方;采用HPLC法测定枫蓼肠胃康分散片中芦丁的量及其溶出度。结果选择10%交联羧甲基纤维素钠(cCMC-Na)、10%羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、10%低取代羟丙基纤维素(LS-HPC)为崩解剂,24%微晶纤维素为填充剂,50%乙醇为黏合剂,2%微粉硅胶为润滑剂制备分散片工艺较佳;芦丁进样量在26.48~370.72 ng线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为98.1%,RSD为0.72%;不同批次枫蓼肠胃康分散片中芦丁的量及溶出度无明显差异。结论本优选处方辅料种类及比例适宜,崩解时间符合要求;所建立方法操作简便,稳定可靠,可用于枫蓼肠胃康分散片的质量控制。 展开更多
关键词 枫蓼肠胃康分散片 芦丁 崩解时间 HPLC 溶出度
原文传递
姬松茸多糖泡腾片的配方优化 被引量:10
19
作者 赵肖通 张彦青 +1 位作者 李成波 张欢 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2016年第4期226-230,共5页
由姬松茸多糖泡腾片的崩解时限和脆碎度综合得出的归一化值(Z)为响应值,对姬松茸多糖泡腾片配方中的影响因素进行优化。对酸碱质量比、柠檬酸质量百分比、聚乙二醇(PEG6000)质量百分比进行三因素五水平的试验设计,模拟得到二次多项式回... 由姬松茸多糖泡腾片的崩解时限和脆碎度综合得出的归一化值(Z)为响应值,对姬松茸多糖泡腾片配方中的影响因素进行优化。对酸碱质量比、柠檬酸质量百分比、聚乙二醇(PEG6000)质量百分比进行三因素五水平的试验设计,模拟得到二次多项式回归方程的预测模型,并获得姬松茸多糖泡腾片最优配方。结果表明:所得回归模型很好地反映了各因素水平与响应值之间的关系,最优配方条件为酸碱质量比0.81,柠檬酸质量分数16.96%,PEG6000质量分数4.08%。在该条件下制得的姬松茸多糖泡腾片崩解时限少于300s,脆碎度合格,与模型预测值非常接近,表明该配方具有良好的可行性。 展开更多
关键词 姬松茸 多糖 泡腾片 崩解时限
下载PDF
正交设计优化盐酸氨溴索口含片的制备 被引量:8
20
作者 凌志敏 李娟 +1 位作者 曾翠梅 郭英球 《药学与临床研究》 2008年第5期360-363,共4页
目的:筛选盐酸氨溴索口含片最佳制备工艺。方法:以硬度、外观性状及体外溶出度作为考察指标,采用正交试验设计法优化处方,同时选用适当的矫味剂。结果:最佳处方为甘露醇150 g,木糖醇150 g,乳糖60 g,阿斯巴甜6 g,橙子香精3 g和柠檬酸1 g... 目的:筛选盐酸氨溴索口含片最佳制备工艺。方法:以硬度、外观性状及体外溶出度作为考察指标,采用正交试验设计法优化处方,同时选用适当的矫味剂。结果:最佳处方为甘露醇150 g,木糖醇150 g,乳糖60 g,阿斯巴甜6 g,橙子香精3 g和柠檬酸1 g。制得口含片外观、硬度、崩解时限、体外溶出度等指标均符合规定,口感酸苦甜适中,有清凉感。结论:该盐酸氨溴索口含片的制备工艺合理。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 口含片 正交设计 溶出度 崩解时限
下载PDF
上一页 1 2 10 下一页 到第
使用帮助 返回顶部