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基于辅助决策方法的低空飞行器干扰技术 被引量：2
1
作者 陈海涛 沈欢 《科技通报》 北大核心 2012年第6期119-121,共3页
提出了一种基于辅助决策方法的低空飞行器干扰技术,通过计算盲视干扰弹在受到阵风影响后发生方向偏转的角度,以及合成干扰弹的速度,避免了外界因素对盲视干扰弹发射方向和速度的影响。实践证明,利用辅助决策方法修正盲视干扰弹的方向和... 提出了一种基于辅助决策方法的低空飞行器干扰技术,通过计算盲视干扰弹在受到阵风影响后发生方向偏转的角度,以及合成干扰弹的速度,避免了外界因素对盲视干扰弹发射方向和速度的影响。实践证明,利用辅助决策方法修正盲视干扰弹的方向和速度,可以提高着弹点的准确度,准确实现低空飞行器的干扰。 展开更多
关键词 盲视干扰弹 方向突变 辅助决策
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海上浮动目标图像跟踪研究与仿真
2
作者 崔英敏 《计算机仿真》 CSCD 北大核心 2012年第8期246-249,共4页
研究浮动目标的图像准确跟踪问题。海上浮动目标容易受到风向、海浪等突变性因素影响,其运动方向和速度都有很强的突变性和非线性,造成图像中前后联系的方向运动参数估计失准。传统的跟踪方法多是基于运动图像的前后联系进行运动跟踪的... 研究浮动目标的图像准确跟踪问题。海上浮动目标容易受到风向、海浪等突变性因素影响,其运动方向和速度都有很强的突变性和非线性,造成图像中前后联系的方向运动参数估计失准。传统的跟踪方法多是基于运动图像的前后联系进行运动跟踪的,由于这种运动突变性的存在,使得运动间的关联性被大幅降低,跟踪结果出现较大偏差,收敛速度降低,造成跟踪结果的不准确。为此提出了一种自适应方向突变因子的浮动目标运动跟踪算法。引入随机分布的运动突变影响算子,在运动估计过程中作为惩罚因子出现,最大程度降低运动中的突变因素影响。仿真结果表明,自适应突变因子算法能够较准确完成海上浮动目标跟踪,避免了传统方法跟踪延迟等问题。 展开更多
关键词 浮动目标 方向突变 突变因子
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球孢白僵菌基因组密码子使用模式及其影响因素分析 被引量：5
3
作者 张瑞芝 陈章宝 +2 位作者 陈德敏 渠铮 向恒 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期66-74,共9页
球孢白僵菌Beauveria bassiana是一类成功用于全球生物防治的重要病原真菌,这是由于其宿主范围广及毒力多样化特性决定的.利用球孢白僵菌已公布全基因组数据,开展密码子使用偏好分析,以理解其基因组特征和宿主适应性.尽管通过密码子指数... 球孢白僵菌Beauveria bassiana是一类成功用于全球生物防治的重要病原真菌,这是由于其宿主范围广及毒力多样化特性决定的.利用球孢白僵菌已公布全基因组数据,开展密码子使用偏好分析,以理解其基因组特征和宿主适应性.尽管通过密码子指数CAI,CBI,ENc的计算,认为球孢白僵菌密码子使用偏性较弱.但根据RSCU值鉴定最优密码子,发现球孢白僵菌基因组强烈偏好使用第三位碱基G/C的密码子,尤其是C结尾的密码子.对密码子第三位碱基进行PR2分析,发现球孢白僵菌密码子偏好性还表现在倾向于使用嘧啶结尾密码子,即U使用频率高于A,C使用频率高于G.该偏好模式通过相关性分析,认为核苷酸组成是影响球孢白僵菌密码子偏好性的一个重要因素.而ENc图和对应分析则表明除核苷酸组成外,球孢白僵菌密码子使用偏好还受到基因功能及其他多种因素的影响.中性绘图分析认为,球孢白僵菌密码子使用偏好受到外界选择下的定向突变压力作用,并推测该选择来自于其宿主.而该定向突变压力也是加快球孢白僵菌自身基因组进化和毒力多样化的一种动力,使其能适应在700多种昆虫宿主中寄生. 展开更多
关键词 球孢白僵菌 密码子使用偏好 定向突变压力 核苷酸组成
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猪胸膜肺炎放线杆菌转铁结合蛋白B F190A突变及免疫原性
4
作者 时间 朱玉红 +6 位作者 甘玲 黄与何 马康闯 周进 闫智豪 刘娟 郭建华 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期458-464,共7页
猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)是造成猪肺炎和胸膜炎的重要病原菌之一,其病死率高达80%~100%。为了寻找APP转铁结合蛋白B(transferrin binding protein B,TbpB)与猪转铁蛋白(transferrin,Tf)相互作用的关键... 猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)是造成猪肺炎和胸膜炎的重要病原菌之一,其病死率高达80%~100%。为了寻找APP转铁结合蛋白B(transferrin binding protein B,TbpB)与猪转铁蛋白(transferrin,Tf)相互作用的关键氨基酸,以达到为APP铁摄取机制研究及相关疫苗开发奠定基础的目的,本研究在对野生型TbpB进行序列分析、三维结构建模、克隆的基础上,通过GRAMM-X分子对接软件在线预测APP TbpB与猪Tf结合的关键氨基酸,利用重叠延伸PCR(SOE PCR)技术构建突变质粒,ZYM-5052半乳糖自诱导培养基诱导大肠杆菌表达该突变蛋白后与猪Tf进行斑点结合试验,野生型TbpB、突变TbpB以及PBS分别免疫小鼠,采用间接ELISA法检测不同阶段小鼠血清中特异性抗体的水平。分子对接结果显示,预测的关键氨基酸为第190位苯丙氨酸,质粒测序结果显示,已成功将编码190位苯丙氨酸的密码子突变为编码丙氨酸的密码子;斑点结合试验结果显示,突变TbpB与猪Tf不再发生结合反应;小鼠免疫试验结果表明与野生型TbpB相比,突变TbpB可诱导产生更高水平的抗体;APP TbpB 190位苯丙氨酸在与猪Tf反应中起着关键作用,突变TbpB具有良好的免疫原性,为进一步研究TbpB的功能、结构以及开发相关疫苗奠定了理论基础。 展开更多
关键词 猪胸膜肺炎放线杆菌 转铁结合蛋白B 定点突变 斑点结合试验 免疫原性
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地衣芽胞杆菌来源的漆酶BlLac的活性和热稳定性改造
5
作者 黄爱敏 郭忠鹏 +4 位作者 李默影 郭自涛 顾正华 张梁 辛瑜 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第21期30-38,I0003-I0005,共12页
漆酶是一种重要的绿色生物催化剂,在环境修复等领域具有广泛的应用前景。然而,漆酶易受环境因素的影响,比如pH值和温度超过适宜范围,会导致结构的破坏以及活性的快速丧失,从而使漆酶的实际应用受到限制。该文对地衣芽胞杆菌来源的漆酶BI... 漆酶是一种重要的绿色生物催化剂,在环境修复等领域具有广泛的应用前景。然而,漆酶易受环境因素的影响,比如pH值和温度超过适宜范围,会导致结构的破坏以及活性的快速丧失,从而使漆酶的实际应用受到限制。该文对地衣芽胞杆菌来源的漆酶BILac(GenBank:AAU23292.2)进行了重组表达改造,利用同源建模和分子对接,针对突变底物结合能的优化和二硫键的预设构建了2个突变文库,并实现了突变文库之间的组合突变,最终筛选获得活性和热稳定性均较好提升的突变体C189A-S251C,其对底物ABTS的催化效率达到了野生型的6.3倍,T m值由野生型的54℃提高至57℃,在40℃的半衰期由野生型的2.5 h提高至5.5 h,并且在pH稳定性和最适温度的研究中发现,该突变体提高了对酸性环境的耐受力,最适温度也从37℃提高到了50℃。这一改造将使漆酶BlLac在环境等方面的应用潜力得到提升,同时,该研究所采用的设计策略,为蛋白质改造提供了可行的解决方案。 展开更多
关键词 漆酶 突变能量 二硫键 定点突变 酶活性 热稳定性
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gTME改造野生酿酒酵母利用木糖产乙醇的初步研究
6
作者 裴建新 韦宇拓 +3 位作者 杜丽琴 杨登峰 曹博 黄日波 《工业微生物》 CAS CSCD 2010年第4期18-22,共5页
利用全转录工程(Global transcription machinery engineering,gTME)方法对野生型酿酒酵母(Saccharomyces scerevisiae)GX7菌株进行了改造。通过PCR方法克隆获得酿酒酵母转录因子spt15基因,与表达载体pYX418连接,构建了重组子pYX418-spt... 利用全转录工程(Global transcription machinery engineering,gTME)方法对野生型酿酒酵母(Saccharomyces scerevisiae)GX7菌株进行了改造。通过PCR方法克隆获得酿酒酵母转录因子spt15基因,与表达载体pYX418连接,构建了重组子pYX418-spt15,并对SPT15蛋白的177、195和217位点进行了定点突变,然后醋酸锂转化入酿酒酵母GX7中,利用不同浓度的G418抗性筛选得到重组突变酿酒酵母菌株GX7-1,经初步研究表明:重组菌株细胞表型发生了变化,生长速度加快,并可以发酵木糖生成木糖醇和乙醇。为构建新型工业酿酒酵母奠定了理论基础。 展开更多
关键词 全局转录工程 重组酿酒酵母 生物乙醇 定点突变
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FABP5基因重组突变体蛋白抗前列腺癌细胞活性分析
7
作者 陈思竹 冉琳 +4 位作者 刘嵬 梁立 颜军 苟小军 何钢 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期1375-1382,共8页
为构建脂肪酸结合蛋白5(FABP5)突变体的原核表达体系,评价突变体蛋白质体外抗前列腺癌细胞的活性。利用定点突变技术,突变FABP5蛋白脂肪酸结合的3个关键位点,并构建原核表达体系,对重组蛋白质进行原核表达、分离纯化。通过细胞毒性、细... 为构建脂肪酸结合蛋白5(FABP5)突变体的原核表达体系,评价突变体蛋白质体外抗前列腺癌细胞的活性。利用定点突变技术,突变FABP5蛋白脂肪酸结合的3个关键位点,并构建原核表达体系,对重组蛋白质进行原核表达、分离纯化。通过细胞毒性、细胞划痕和细胞侵袭试验,评价重组FABP5突变体蛋白质对前列腺癌细胞22RV1和PC3增殖、迁移和侵袭的影响。结果显示定点突变后的DNA与表达载体pQE32连接并转入大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3),经序列测定正确,构建了重组表达工程菌,并诱导表达的重组蛋白经亲和层析纯化获得纯度较高的重组蛋白;三突变体对细胞的增殖、迁移和侵袭抑制作用比3个单突变体和3个双突变体抑制效果明显;单突变体和双突变体组内对细胞的增殖、迁移和侵袭抑制作用差异较小;而野生型重组蛋白质对两株细胞的增殖、迁移和侵袭具有促进作用。本研究从所有突变体中筛选出FABP5的三突变体重组蛋白质对前列腺癌细胞抑制作用较好,为后续开发去势抵抗性前列腺癌(CRPC)蛋白质药物提供参考。 展开更多
关键词 脂肪酸结合蛋白5 定点突变 前列腺癌细胞 抗肿瘤活性
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