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种痘水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤 被引量:12
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作者 渠涛 王宝玺 +1 位作者 马东来 方凯 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期569-571,共3页
种痘水疱病样淋巴瘤是近年来认识到的一种皮肤T细胞淋巴瘤,儿童多见,主要累及面部和四肢,表现为水肿性红斑、水疱、结痂和坏死,可伴有高热、肝脾大等全身症状。与EB(Epstein-Barr)病毒感染有关。组织病理显示肿瘤细胞侵犯血管和脂膜。... 种痘水疱病样淋巴瘤是近年来认识到的一种皮肤T细胞淋巴瘤,儿童多见,主要累及面部和四肢,表现为水肿性红斑、水疱、结痂和坏死,可伴有高热、肝脾大等全身症状。与EB(Epstein-Barr)病毒感染有关。组织病理显示肿瘤细胞侵犯血管和脂膜。该文报告1例该病患者。 展开更多
关键词 淋巴瘤 种痘水疱病样 EPSTEIN-BARR病毒 鉴别诊断
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血管球瘤8例临床病理分析 被引量:9
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作者 王艳芬 丁永玲 +2 位作者 刘爽 周洁 王磊 《诊断病理学杂志》 CSCD 2011年第3期190-193,共4页
目的探讨血管球瘤的临床病理特征、诊断与鉴别诊断及治疗与预后。方法分析8例血管球瘤的临床特征、病理学形态和免疫学表型,并结合文献复习进行讨论。结果典型病理形态为肿瘤细胞圆形、卵圆形,形态较一致,胞质丰富红染、透亮,无明显异... 目的探讨血管球瘤的临床病理特征、诊断与鉴别诊断及治疗与预后。方法分析8例血管球瘤的临床特征、病理学形态和免疫学表型,并结合文献复习进行讨论。结果典型病理形态为肿瘤细胞圆形、卵圆形,形态较一致,胞质丰富红染、透亮,无明显异型性和核分裂象;肿瘤血管较丰富,瘤细胞围绕血管呈实性巢片状、血管外皮瘤样排列;间质可见黏液变性、玻璃样变性。8例血管球瘤组织亚型包括经典型、球血管瘤型、球血管肌瘤型、黏液样型。免疫组化示8例肿瘤细胞SMA、Ⅳ型胶原和vimentin均(+),其中1例CD34(+);而CD117、S-100、desmin、calponin、CgA、Syn、EMA、CK、LCA、CD38、MPO、CD43、CD30、HMB45、melanA和GFAP均(-)。8例患者术后随访12-48个月均无复发、转移。结论血管球瘤是少见的软组织肿瘤,位于少见部位的血管球瘤常不易被识别,确诊依赖于临床特征、组织形态及免疫组化结果相结合,且需要与血管周肌细胞瘤、血管外皮细胞瘤、神经内分泌肿瘤、上皮样胃肠间质瘤、具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤和副节瘤等鉴别。 展开更多
关键词 血管球瘤 病理学 鉴别诊断 免疫组化
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血管球瘤10例临床病理分析 被引量:6
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作者 付万垒 郭乔楠 《局解手术学杂志》 2017年第12期877-881,共5页
目的探讨血管球瘤的临床病理特征与诊断。方法回顾性分析第三军医大学新桥医院病理科诊断的10例血管球瘤的临床特征、病理形态学及免疫组化染色结果,并结合文献复习进行讨论。结果 10例患者中,女6例,男4例,平均年龄45.3岁,手指末端最常... 目的探讨血管球瘤的临床病理特征与诊断。方法回顾性分析第三军医大学新桥医院病理科诊断的10例血管球瘤的临床特征、病理形态学及免疫组化染色结果,并结合文献复习进行讨论。结果 10例患者中,女6例,男4例,平均年龄45.3岁,手指末端最常见。肿瘤呈圆形、卵圆形,表面呈灰红色,直径0.4~2.7 cm。典型病理形态学为肿瘤细胞呈圆形、卵圆形,瘤细胞大小较一致,胞浆呈透明或嗜酸性;瘤细胞异型性不明显,未见核分裂象;瘤细胞围绕薄壁血管呈血管外皮瘤样排列,少数病例间质可见黏液变性。免疫组化:Vimentin、SMA和Ⅳ型胶原均(+),而CgA、Syn、desmin、CD34、CK及S-100均(-)。10例血管球瘤均为良性,随访14~145个月无复发。结论血管球瘤是一种罕见的软组织肿瘤,罕见部位的血管球瘤不容易诊断,确诊依赖病理形态学及免疫组化检查相结合。 展开更多
关键词 血管球瘤 诊断 鉴别诊断 免疫组化
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CD34阳性鼻窦恶性血管球瘤临床病理观察 被引量:4
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作者 何春年 张学东 +2 位作者 翟金萍 霍俊爱 苗英章 《诊断病理学杂志》 CSCD 2005年第6期432-434,i0015,共4页
目的对恶性血管球瘤(MGT)的病理特征、诊断要点及其鉴别进行探讨。方法观察1例鼻窦MGF的病理形态学变化,经多种免疫组化标记、特染并结合文献复习进行讨论。结果鼻窦MGF患者,表现为反复鼻出血和鼻腔肿物。镜下以肿瘤细胞较小、轻度异型... 目的对恶性血管球瘤(MGT)的病理特征、诊断要点及其鉴别进行探讨。方法观察1例鼻窦MGF的病理形态学变化,经多种免疫组化标记、特染并结合文献复习进行讨论。结果鼻窦MGF患者,表现为反复鼻出血和鼻腔肿物。镜下以肿瘤细胞较小、轻度异型性、核分裂象易见、胞质透明、富于血窦状血管为特点;免疫组化瘤细胞CD34、EMA、P63及CK(34βE12)强(+);collagenⅥ,FⅧ弱(+):网状纤维染色见嗜银纤维分布在细胞之间。结论鼻窦恶性血管球瘤是罕见的软组织肿瘤,主要应与透明细胞癌、肌上皮肿瘤等鉴别;依靠病理形态、免疫组化及网状纤维染色相结合进行诊断。 展开更多
关键词 血管球瘤 恶性 病理学 鉴别诊断 免疫组化
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睑皮松弛综合征的研究进展 被引量:2
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作者 闫敏 《中国当代医药》 2015年第9期29-31,共3页
睑皮松弛症是一种罕见的眼睑疾病,经常发生于童年或青春期早期,特点是反复无痛性上睑水肿,多次发作最终导致眼睑萎缩、上睑下垂等。治疗睑皮松弛症主要是外科手术。本文就睑皮松弛综合征的临床特征、鉴别诊断以及治疗作一综述。
关键词 睑皮松弛综合征 临床特点 鉴别诊断
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涎腺导管癌5例临床病理分析 被引量:1
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作者 王艳芬 丁永玲 +2 位作者 周洁 李家驭 刘爽 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期239-242,共4页
目的探讨涎腺导管癌(salivary duct carcinoma,SDC)的临床病理特征、诊断和鉴别诊断、治疗及其预后。方法回顾性分析5例SDC的临床资料、病理学形态和免疫组织化学标记结果。结果 (1)SDC好发于老年男性,平均发病年龄64.6岁,主要见于腮腺... 目的探讨涎腺导管癌(salivary duct carcinoma,SDC)的临床病理特征、诊断和鉴别诊断、治疗及其预后。方法回顾性分析5例SDC的临床资料、病理学形态和免疫组织化学标记结果。结果 (1)SDC好发于老年男性,平均发病年龄64.6岁,主要见于腮腺,生长迅速,易侵犯神经,常发生转移。(2)组织学特点与乳腺导管癌极为相似。肿瘤细胞向导管内生长,形成乳头状、筛孔状、实性等多种结构,并可形成粉刺样坏死,肿瘤向周围组织浸润生长是其显著特征。(3)免疫组化结果显示肿瘤细胞CK、EMA、CEA、GCDFP-15、c-erbB-2、p53均阳性,Ki-67增殖指数较高,ER、PR在部分病例呈散在阳性表达,而PSA、CD117、p63、S-100、CD10、GFAP均阴性。(4)随访资料显示SDC具有较差的预后。该组5例中,3例复发,1例转移。结论 SDC是一种高度恶性的涎腺肿瘤,组织形态类似乳腺导管癌。对该肿瘤确诊主要依赖于病理形态特征与免疫组化结果相结合,且需要和其他肿瘤如低度恶性筛状囊腺癌、黏液表皮样癌、实性腺样囊性癌、腺泡细胞癌、乳头状囊腺癌、多形性低度恶性腺癌、上皮-肌上皮癌等鉴别。 展开更多
关键词 涎腺导管肿瘤 病理学 鉴别诊断 免疫组织化学
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