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基于重氮化反应分光光度法测定微量亚硝酸根 被引量:9
1
作者 董存智 宋武美 《分析试验室》 CAS CSCD 2000年第6期59-61,共3页
基于在盐酸介质中微量亚硝酸根与罗丹明 3GO发生的重氮化褪色反应 ,建立了光度法测定微量亚硝酸根的新方法 ,并对机理进行了初步讨论。方法的线性范围为 0 .0 2~ 0 .4μg/m L ,检出限为 0 .0 2μg/m L。方法已用于水中微量亚硝酸根的... 基于在盐酸介质中微量亚硝酸根与罗丹明 3GO发生的重氮化褪色反应 ,建立了光度法测定微量亚硝酸根的新方法 ,并对机理进行了初步讨论。方法的线性范围为 0 .0 2~ 0 .4μg/m L ,检出限为 0 .0 2μg/m L。方法已用于水中微量亚硝酸根的测定。 展开更多
关键词 罗丹明3GO 亚硝酸根 分光光度法
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紫外吸收剂UV326的合成 被引量:3
2
作者 顾小焱 李青 毛羽全 《上海化工》 CAS 1998年第7期28-30,共3页
介绍了国内需求的新型紫外吸收剂UV326的开发研制工作.在合成过程中采用重氮化均相反应和三步还原法的新技术,达到了总得率90%以上和质量符合感光材料指标的效果,产品可以应用于感光工业.
关键词 紫外吸收剂 感光材料 UV326 合成
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3,5—二氯苯胺的合成工艺研究 被引量:5
3
作者 王自健 章亚东 黄恩才 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期386-391,共6页
由2,6-二氯-4-硝基苯胺经重氮化,Cu ̄+存在下催化脱氮,还原制得3,5-二氯苯胺,总收率达80%以上。此外,还对反应温度、时间、催化剂用量、溶剂用量等影响因素进行了研究,获得了较佳的工艺条件。
关键词 苯胺 重氮化 脱氮 还原 二氯苯胺
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基于重氮反应测定亚硝酸根的研究—2.5次微分电分析法测定 NO_2^- 被引量:6
4
作者 王耀光 李克 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第1期1-5,共5页
本文研究了在微酸性介质中,磺胺或对氨基苯乙酮与NO_2^-离子重氮化反应的实验条件。建立了一个灵敏、快速测定NO_2^-的分析方法,大量NO_3^-存在不干扰测定。
关键词 亚硝酸根 微分电分析法 重氮反应
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新法合成5-氨基四唑 被引量:6
5
作者 胡奂 杨红伟 +1 位作者 程广斌 吕春绪 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期269-271,共3页
以氨基胍硝酸盐为原料,重氮化后,调节反应溶液至弱碱性,加热分子内环化得到5-氨基四唑,并采用红外光谱、核磁共振光谱、质谱等方法,进行了结构表征。探讨了5-氨基四唑合成反应机理,考察了环化反应溶液酸碱性、反应温度及反应时间等关键... 以氨基胍硝酸盐为原料,重氮化后,调节反应溶液至弱碱性,加热分子内环化得到5-氨基四唑,并采用红外光谱、核磁共振光谱、质谱等方法,进行了结构表征。探讨了5-氨基四唑合成反应机理,考察了环化反应溶液酸碱性、反应温度及反应时间等关键因素对反应的影响,获得适宜反应条件为:重氮化反应pH=2~3、温度为20~30℃、时间为0.5 h,环化反应溶液pH=8~9,温度为85~90℃,反应3.5 h,5-氨基四唑的收率达77.2%。 展开更多
关键词 有机化学 5-氨基四唑 重氮化 分子内环化
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人名反应在化学制药工艺学中的教学探索——重氮化反应
6
作者 曾鸿耀 秦琴 杨希菊 《当代化工研究》 CAS 2024年第14期120-122,共3页
人名反应是经典的反应,化学制药工艺学中要应用到较多的人名反应。本文以重氮化反应为专题从五方面给学生进行讲解,有利于学生对反应的深入理解和熟练运用,达到更好的教学效果。
关键词 重氮化反应 化学制药工艺学 教学实践 教学改革
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荧光熄灭法测定痕量亚硝酸根离子研究 被引量:5
7
作者 邓湘舟 刘振南 邓晴予 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期581-583,共3页
研究了在酸性介质中,NO2^-与酸性品红发生重氮化反应,致使酸性品红的荧光强度随NO2^-加入量增加而明显降低的现象,建立了荧光熄灭法测定痕量NO2^-新方法。方法的线性范围为0.02-0.32μg,/mL,线性回归方程△F=37.9+1040.0c(μ... 研究了在酸性介质中,NO2^-与酸性品红发生重氮化反应,致使酸性品红的荧光强度随NO2^-加入量增加而明显降低的现象,建立了荧光熄灭法测定痕量NO2^-新方法。方法的线性范围为0.02-0.32μg,/mL,线性回归方程△F=37.9+1040.0c(μg/mL),相关系数r=0.9991,检出限为8.2ng/mL。本方法具有灵敏度高、选择性好、操作简便、快速的特点,用本方法测定自来水、珠江水等水样中的痕量NO2^-,结果满意。 展开更多
关键词 荧光熄灭法 酸性品红 亚硝酸根 重氮化反应
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2,4-二氟联苯的合成研究 被引量:4
8
作者 瞿军 陈志荣 王晓冬 《陕西化工》 CSCD 1999年第2期21-22,29,共3页
研究了标题化合物的合成路径,确定了最佳反应条件:反应温度为10℃左右,三氯乙酸/2,4-二氟苯胺(摩尔比)=1.2。在最佳反应条件下,收率能达到85.8%
关键词 二氟联苯 重氮化反应 偶合反应 芳香烃
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水性路标涂料的开发研究 被引量:4
9
作者 白雪松 《染料与染色》 CAS 2016年第4期6-8,8,共3页
设计出一种水性路标涂料配方,其中基础树脂乳液为自制改性硅丙乳液,复配出的涂料具备环保性能的同时,更耐磨,在水泥和沥青路面均有良好的附着力。经实际路测结果表明,该涂料比市售涂料产品使用寿命更长,具备高性价比。
关键词 改性硅丙乳液 环保 耐磨 高性价比
原文传递
盐酸四环素人工抗原的合成及鉴定 被引量:4
10
作者 张桂贤 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第3期171-174,共4页
本试验旨在合成盐酸四环素人工抗原,为其单克隆抗体的制备奠定试验基础。将盐酸四环素(TCH)发生霍夫曼降解和重氮化反应生成重氮盐,再与蛋白质载体(BSA,OVA)偶联生成免疫原和包被原,对偶联产物采用三氯化铁及紫外扫描法鉴定偶联成功,且... 本试验旨在合成盐酸四环素人工抗原,为其单克隆抗体的制备奠定试验基础。将盐酸四环素(TCH)发生霍夫曼降解和重氮化反应生成重氮盐,再与蛋白质载体(BSA,OVA)偶联生成免疫原和包被原,对偶联产物采用三氯化铁及紫外扫描法鉴定偶联成功,且免疫原和包被原的摩尔结合比分别约为3.4∶1和4.2∶1。用免疫原免疫BALB/c小鼠,用间接ELISA检测抗体效价,采用竞争ELISA法测IC50,获得了效价为1∶51200I、C50为16.91 ng/mL的多克隆抗体,最终证明人工抗原制备成功。 展开更多
关键词 盐酸四环素 霍夫曼 重氮化 偶联 载体
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3,5-二氯硝基苯的合成工艺研究 被引量:3
11
作者 赵晖 蔡春 《精细化工中间体》 CAS 2003年第5期17-18,27,共3页
以 2 ,6 二氯 4 硝基苯胺为原料经重氮化和脱氨基反应制得 3,5 二氯硝基苯 ,收率在 6 0 %以上。对影响重氮化和脱氮反应的因素 ,如硫酸的用量、硫酸的浓度、反应温度、反应时间以及催化剂等的影响进行了研究。
关键词 3 5-二氯硝基苯 重氮化 脱氮
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高效液相色谱法测定重氮反应中6-溴-2,4-二甲基苯胺盐酸盐 被引量:2
12
作者 金丹 王守凯 陈兴 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1311-1312,1315,共3页
通过采用高效液相色谱法测定6-溴-2,4-二甲基苯胺重氮反应液中6-溴-2,4-二甲基苯胺盐酸盐的含量,提出了高效液相色谱法监测6-溴-2,4-二甲基苯胺重氮反应进程的方法。以Hypersil BDS-C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm)为固定相,以乙腈-... 通过采用高效液相色谱法测定6-溴-2,4-二甲基苯胺重氮反应液中6-溴-2,4-二甲基苯胺盐酸盐的含量,提出了高效液相色谱法监测6-溴-2,4-二甲基苯胺重氮反应进程的方法。以Hypersil BDS-C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm)为固定相,以乙腈-水(60+40)溶液为流动相,检测波长为210 nm。在此检测条件下,胺盐的质量浓度在5.0~200.0 mg.L-1范围与其峰面积呈线性关系,测得回收率在96.6%~103.0%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 6-溴-2 4-二甲基苯胺盐酸盐 重氮反应
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热焓法测定亚硝酸根的研究 被引量:1
13
作者 李玉侠 朱永春 姜凤茹 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第7期724-726,共3页
本文以对氨基苯磺酸与亚硝酸在酸性条件下重氮化的放热反应为基础,通过测定孤立体系中的温度变化,建立起亚硝酸根的热焓分析方法。该方法在0.035~0.230mg/ml范围内可准确测定NO_2^-的含量,相对标准偏差小于1.36%,平均相对误差小于0.72... 本文以对氨基苯磺酸与亚硝酸在酸性条件下重氮化的放热反应为基础,通过测定孤立体系中的温度变化,建立起亚硝酸根的热焓分析方法。该方法在0.035~0.230mg/ml范围内可准确测定NO_2^-的含量,相对标准偏差小于1.36%,平均相对误差小于0.72%,最低检出限为0.035mg/ml。 展开更多
关键词 热焓法 亚硝酸根 重氮化反应
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对羟基偶氮苯甲醛的合成及其光响应性能研究 被引量:1
14
作者 郑敏燕 杜帅 +2 位作者 李学超 李宏艳 刘姣 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第4期613-615,620,共4页
对氨基苯甲醛、亚硝酸钠在盐酸条件下完成重氮化反应,再与苯酚偶合,生成对羟基偶氮苯甲醛,GC/MS测定产品纯度97.4%。氯仿溶剂中,对羟基偶氮苯甲醛特征吸收波长为359 nm和241 nm,摩尔消光系数分别为23 572,8 270 L/(mol·cm)。在365... 对氨基苯甲醛、亚硝酸钠在盐酸条件下完成重氮化反应,再与苯酚偶合,生成对羟基偶氮苯甲醛,GC/MS测定产品纯度97.4%。氯仿溶剂中,对羟基偶氮苯甲醛特征吸收波长为359 nm和241 nm,摩尔消光系数分别为23 572,8 270 L/(mol·cm)。在365 nm紫外光照射下,359 nm吸收峰强度逐渐降低,241 nm吸收峰强度逐渐增强,停止紫外照射,则两吸收峰强度逐渐恢复原状,证实对羟基偶氮苯甲醛具备反式构型和顺式构型之间的光致变色特性,其光致变色动力学过程表现为一级反应,速率常数2.99×10-3min-1。 展开更多
关键词 偶氮化合物 光致变色 偶合反应 顺反异构
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有机中间体苯甲硫醚合成工艺研究
15
作者 刘茵 刘怀清 姚桃花 《广州化工》 CAS 2011年第4期76-77,119,共3页
以苯胺为原料,进行苯甲硫醚合成新工艺研究。实验结果表明:最佳料比为苯胺:盐酸:亚硝酸钠:甲硫醇钠=1:2.1:1.02:1(摩尔),重氮化反应温度控制在7℃以下,控制重氮盐滴加到甲硫醇钠中的滴加速度,使得反应温度不超过30℃,反应时间1... 以苯胺为原料,进行苯甲硫醚合成新工艺研究。实验结果表明:最佳料比为苯胺:盐酸:亚硝酸钠:甲硫醇钠=1:2.1:1.02:1(摩尔),重氮化反应温度控制在7℃以下,控制重氮盐滴加到甲硫醇钠中的滴加速度,使得反应温度不超过30℃,反应时间1.5~2 h。得到苯甲硫醚产品,纯度大于99%(GC),收率大于80%。 展开更多
关键词 苯甲硫醚 甲硫醇钠 重氮化法 反应温度 收率
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一锅法合成间羟基苯甲醛工艺研究
16
作者 周海波 钱阳 +2 位作者 张新慧 丁浩 陈天云 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期945-948,共4页
以间硝基苯甲醛为原料,采用"一锅法"经氯化亚锡还原、重氮化、水解制得间羟基苯甲醛,研究了物料摩尔比、还原反应时间、还原反应温度、重氮化时间、亚硝酸钠用量等参数对产物收率的影响。结果表明,在优化工艺条件(间硝基苯甲... 以间硝基苯甲醛为原料,采用"一锅法"经氯化亚锡还原、重氮化、水解制得间羟基苯甲醛,研究了物料摩尔比、还原反应时间、还原反应温度、重氮化时间、亚硝酸钠用量等参数对产物收率的影响。结果表明,在优化工艺条件(间硝基苯甲醛与二水合氯化亚锡的摩尔比为1∶3、还原温度90℃、还原时间90min、重氮化时间75min、亚硝酸钠为1.4g)下,间羟基苯甲醛的收率达到76.5%。产物经红外光谱和核磁共振谱确认。该合成技术工艺过程简单,生产安全,环境友好,产品收率高,易于生产。 展开更多
关键词 间羟基苯甲醛 间硝基苯甲醛 二水合氯化亚锡 一锅法合成 还原 重氮化 水解
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对羟基偶氮苯甲酸的合成及光致变色性能研究
17
作者 魏永生 王颖 +2 位作者 李秋 李君君 唐福琼 《广东化工》 CAS 2014年第4期15-16,共2页
研究对羟基偶氮苯甲酸(PHABA)的合成方法及其光响应性能。在低温盐酸条件下,完成对氨基苯甲酸与亚硝酸钠的重氮化反应,再与苯酚pH=9条件下完成偶合反应,产品收率82.6%。氯仿溶剂中,PHABA特征吸收波长为357 nm和240 nm,紫外光照射实验显... 研究对羟基偶氮苯甲酸(PHABA)的合成方法及其光响应性能。在低温盐酸条件下,完成对氨基苯甲酸与亚硝酸钠的重氮化反应,再与苯酚pH=9条件下完成偶合反应,产品收率82.6%。氯仿溶剂中,PHABA特征吸收波长为357 nm和240 nm,紫外光照射实验显示,PHABA具备动力学一级反应特征的顺反异构光致变色特性,速率常数为7.46×10-4 min-1。 展开更多
关键词 偶氮化合物 芳香酸 光致变色 偶合反应
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含偶氮基卟啉大环衍生物的制备及表征
18
作者 张茂峰 毛金玲 +1 位作者 钟玲 王延敏 《中国材料科技与设备》 2008年第4期33-34,42,共3页
文章介绍了有光、热敏感性能的四(4-重氮基苯基)卟啉及含有偶氮基团的卟啉衍生物的合成,用红外光谱,紫外光谱,飞行质谱等进行了结构表征,并对其光、热稳定性进行了研究。
关键词 四(4-重氮基苯基)卟啉 偶氮基卟啉衍生物 重氮化反应
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一类芳香族偶氮化合物的合成及表征 被引量:20
19
作者 姚海波 王木立 +1 位作者 章于川 杭德余 《合成化学》 CAS CSCD 2003年第2期156-159,共4页
采用重氮偶合反应合成了一系列不同对位取代的 4 [N ,N (二羟乙基 ) ]氨基偶氮苯化合物 ,其结构用元素分析 ,IR ,1 HNMR 。
关键词 芳香族偶氮化合物 合成 表征 重氮偶合反应 4-[N N-(二羟乙基)]氨基偶氮苯 结构
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有机光电功能材料偶氮化合物的合成及表征 被引量:4
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作者 单训英 钱鹰 刘举正 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 1999年第2期121-123,共3页
采用重氮偶合反应合成了一系列给体受体型偶氮化合物,用红外光谱、紫外光谱、元素分析进行表征.
关键词 偶氮化合物 表征 合成 光电功能材料 有机材料
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