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高效液相色谱法测定雷登泰口服液中愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬的含量 被引量：19
1
作者 李永庆 田子新 +1 位作者 赵文 朱霁虹 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2000年第2期97-99,共3页
目的 :采用高效液相色谱外标法测定雷登泰口服液中愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬的含量。方法 :色谱柱为SpherisorbC85 μm　 4 6mm× 2 5 0mm ,流动相为 0 0 0 2 5mol·L-1己烷磺酸甲醇溶液 -水 (含 2 %三乙... 目的 :采用高效液相色谱外标法测定雷登泰口服液中愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬的含量。方法 :色谱柱为SpherisorbC85 μm　 4 6mm× 2 5 0mm ,流动相为 0 0 0 2 5mol·L-1己烷磺酸甲醇溶液 -水 (含 2 %三乙胺 ) - 3mol·L-1磷酸 ( 1 4∶1∶0 0 63 ) ,紫外检测器 ,检测波长 2 5 7nm。结果 :愈创木酚甘油醚进样量在 2 0～ 10 0 μg ,盐酸伪麻黄碱在 0 3～ 1 5 μg ,氢溴酸右美沙芬在 0 15～ 0 65 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数依次为 0 9986,0 9999,0 9999,回收率依次为 10 0 8% ,10 0 5 % ,99 69%。结论 :本法精密度好 。 展开更多
关键词 雷登泰口服液 愈创木酚甘油醚 伪麻黄碱 HPLC
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挤出滚圆法制备氢溴酸右美沙芬骨架缓释微丸 被引量：14
2
作者 蔡翠芳 毕殿洲 毛世瑞 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第5期313-320,324,共9页
目的以乙基纤维素和硬脂酸为骨架材料 ,采用挤出滚圆法制备氢溴酸右美沙芬骨架缓释微丸。方法以圆整度和释放度为评价指标 ,先对工艺因素 (挤出速度 ,滚圆速度 ,滚圆时间及热处理温度 )和处方因素 (乙基纤维素与硬脂酸的比例 ,微晶纤维... 目的以乙基纤维素和硬脂酸为骨架材料 ,采用挤出滚圆法制备氢溴酸右美沙芬骨架缓释微丸。方法以圆整度和释放度为评价指标 ,先对工艺因素 (挤出速度 ,滚圆速度 ,滚圆时间及热处理温度 )和处方因素 (乙基纤维素与硬脂酸的比例 ,微晶纤维素的用量 ,润湿剂的用量 )进行了单因素考察 ,然后进一步采用正交设计对其优化。结果优化条件所得缓释微丸外观圆整 ,粒子大小分布均匀 ,具有明显的缓释特性。结论通过以上处方和工艺可以制备具有 1 展开更多
关键词 氢溴酸右美沙芬 骨架缓释微丸 挤出滚圆法
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反相高效液相色谱法测定血浆中氢溴酸右美沙芬浓度 被引量：11
3
作者 钱方 蒋雪涛 王安文 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期147-149,共3页
本文报道采用反相高效液相色谱法测定人血浆中氢溴酸右美沙芬的浓度。采用ＹＷＧ一Ｃ１８Ｈ３７分析柱，以乙腈─水─乙酸（５０：４９：１，三乙胺调节ｐＨ至４．３）为流动相，利多卡因作内标，在２７８ｎｍ波长处监测洗提液。本法简... 本文报道采用反相高效液相色谱法测定人血浆中氢溴酸右美沙芬的浓度。采用ＹＷＧ一Ｃ１８Ｈ３７分析柱，以乙腈─水─乙酸（５０：４９：１，三乙胺调节ｐＨ至４．３）为流动相，利多卡因作内标，在２７８ｎｍ波长处监测洗提液。本法简便、灵敏、专属性好，适用于氢溴酸右美沙芬血药浓度测定及药代动力学研究。 展开更多
关键词 氢溴酸右美沙芬 反相 高效液相色谱法 血药浓度
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氢溴酸右美沙芬缓释片的制备及释放度研究 被引量：7
4
作者 苑振亭 王晓文 +2 位作者 赵中华 苏景福 陈济民 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第10期598-601,共4页
研究氢溴酸右美沙芬（DMB）凝胶骨架缓释片的制备和体外释放特性。方法：以羟丙基甲基纤维素（HPM）、已基纤维素（EC）和乳糖（Lactose）为辅料，采用均匀设计方法优化处方研制成氢溴酸右美沙芬凝胶骨架片，并研究了制片压力、释药介质... 研究氢溴酸右美沙芬（DMB）凝胶骨架缓释片的制备和体外释放特性。方法：以羟丙基甲基纤维素（HPM）、已基纤维素（EC）和乳糖（Lactose）为辅料，采用均匀设计方法优化处方研制成氢溴酸右美沙芬凝胶骨架片，并研究了制片压力、释药介质的pH值、稀释剂的性质、辅料的粘度和用量等因素对DMB缓释片释药特性的影响。结果：经处方优化研制出的DMB缓释片8h体外释药90％左右，其释药曲线符合Miguchi动力学模型，不同时间的释放参数分别为t0．5＝2．8h，t0．9＝8．02h。结论：氢溴酸右美沙芬适合制成凝胶骨架缓释片，其释药速率随稀释刑或阻滞剂的用量而改变。 展开更多
关键词 氢溴酸右美沙芬 缓释片 均匀设计 释放度
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高效毛细管电泳法测定复方感冒制剂的研究 被引量：8
5
作者 刘新宇 侯美琴 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期315-318,共4页
以茶碱为内标，建立了用毛细管电泳法测定复方感冒制剂中的扑热息痛、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸美沙芬、马来酸扑尔敏、苯甲酸钠含量的方法。选用磷酸二氢钾—硼砂缓冲液（ｐＨ＝８．５±０．２）作为电泳电解液，优化选择了各个仪器分... 以茶碱为内标，建立了用毛细管电泳法测定复方感冒制剂中的扑热息痛、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸美沙芬、马来酸扑尔敏、苯甲酸钠含量的方法。选用磷酸二氢钾—硼砂缓冲液（ｐＨ＝８．５±０．２）作为电泳电解液，优化选择了各个仪器分析参数及实验条件。本方法的精密度、线性关系、回收率均良好，分析方法较常规的ＨＰＬＣ方法简便、快速、经济。用于测定泰诺系列样品，结果较为满意。 展开更多
关键词 毛细管电泳法 扑热息痛 复方感冒制剂
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氢溴酸右美沙芬口溶膜的制备及体内外评价 被引量：9
6
作者 陈芳 张桦 +1 位作者 周臻 王健 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期964-969,共6页
先制备氢溴酸右美沙芬(1)与聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂的复合物以减轻药物苦味,再以羟丙甲纤维素E3和E15为成膜材料,制成口溶膜用于儿童用药。差示扫描量热和X射线衍射分析结果表明,1与树脂通过化学键结合。所得口溶膜能在1 min内溶化... 先制备氢溴酸右美沙芬(1)与聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂的复合物以减轻药物苦味,再以羟丙甲纤维素E3和E15为成膜材料,制成口溶膜用于儿童用药。差示扫描量热和X射线衍射分析结果表明,1与树脂通过化学键结合。所得口溶膜能在1 min内溶化,溶出介质的pH值和氯化钾的浓度不影响口溶膜中药物的溶出行为,在0.4 mol/L氯化钾溶液中5 min的溶出率达80%以上,10 min内溶出完全。Beagle犬药动学试验表明,口溶膜与市售1颗粒剂具有相似的体内药动学行为,相对生物利用度为(101.9±24.0)%。 展开更多
关键词 氢溴酸右美沙芬 口溶膜剂 离子交换树脂 儿童用药 药动学
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加味三拗汤合止嗽散联合氢溴酸右美沙芬治疗感染后咳嗽疗效观察 被引量：8
7
作者 任永魁 王秀兰 冯超 《中国药业》 CAS 2021年第23期76-78,共3页
目的探讨加味三拗汤合止嗽散联合氢溴酸右美沙芬治疗感染后咳嗽的临床疗效,以及对患者中医证候积分的影响。方法选取医院2017年9月至2019年9月收治的感染后咳嗽患者90例,按随机对照法分为观察组和对照组,各45例。两组患者均予氢溴酸右... 目的探讨加味三拗汤合止嗽散联合氢溴酸右美沙芬治疗感染后咳嗽的临床疗效,以及对患者中医证候积分的影响。方法选取医院2017年9月至2019年9月收治的感染后咳嗽患者90例,按随机对照法分为观察组和对照组,各45例。两组患者均予氢溴酸右美沙芬片治疗,观察组患者加用加味三拗汤合止嗽散,均连续治疗7 d。结果观察组总有效率为91.11%,显著高于对照组的73.33%(P<0.05);治疗后,观察组患者的中医证候评分和视觉模拟评分法评分均显著低于对照组(P<0.05);观察组和对照组患者治疗期间的不良反应发生率相当(17.78%比11.11%,P>0.05)。结论加味三拗汤合止嗽散联合氢溴酸右美沙芬治疗感染后咳嗽的临床疗效良好,可显著改善患者的中医证候,且治疗安全性良好。 展开更多
关键词 感染后咳嗽 加味三拗汤 止嗽散 氢溴酸右美沙芬 中医证候积分 临床疗效
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基于表面增强拉曼光谱的市售氢溴酸右美沙芬止咳糖浆的生产溯源和产品质控研究 被引量：3
8
作者 熊晨汝 吴浩平 +6 位作者 徐婧 罗思恒 郑淑凤 唐立超 王亚君 许永彬 刘国坤 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期743-748,共6页
药物生产过程中的质量控制与市售成品药物的生产溯源是保障消费者用药安全的关键环节。目前常见的药物分析方法存在操作繁琐或抗干扰能力差等问题,实现高效快速的药物分析仍是尚未解决的难题。基于表面增强拉曼光谱(SERS)的指纹图谱高... 药物生产过程中的质量控制与市售成品药物的生产溯源是保障消费者用药安全的关键环节。目前常见的药物分析方法存在操作繁琐或抗干扰能力差等问题,实现高效快速的药物分析仍是尚未解决的难题。基于表面增强拉曼光谱(SERS)的指纹图谱高分辨能力和痕量检测灵敏度,结合主成分分析(PCA)方法对弱信号的准确识别和分类能力,该文开展了氢溴酸右美沙芬止咳糖浆成品药的产地溯源(不同厂家)和产品质控(某一厂家)的可行性研究。通过支持向量机(SVM)分类算法验证,SERS-PCA方法对不同厂家分类的准确度为100%。研究结果为推动“SERS+化学计量学”在药物分析领域的实际应用提供了一种切实可行的参考方案。 展开更多
关键词 表面增强拉曼光谱(SERS) 氢溴酸右美沙芬 主成分分析(PCA) 样品溯源 质量分析
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氢溴酸右美沙芬有关物质的测定 被引量：5
9
作者 费路华 费瀚雨 聂小春 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1250-1256,共7页
目的：建立氢溴酸右美沙芬有关物质的检查方法。方法：采用比旋度法控制氢溴酸右美沙芬的左旋异构体杂质,采用HPLC法测定其他有关物质。色谱条件：采用Agilent Zobax SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以含20 mmol·L-1十... 目的：建立氢溴酸右美沙芬有关物质的检查方法。方法：采用比旋度法控制氢溴酸右美沙芬的左旋异构体杂质,采用HPLC法测定其他有关物质。色谱条件：采用Agilent Zobax SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以含20 mmol·L-1十二烷基硫酸钠的乙腈-水（600∶400）溶液（用冰醋酸调节p H至2.0）为流动相,流速1.0m L·min-1,检测波长280nm,柱温30℃,进样量20μL。结果：比旋度法能较好控制左美沙芬的限量,3批样品的测定结果均为＋25.6°。在所采用的液相色谱条件下,氢溴酸右美沙芬与各杂质均可良好分离;N,N-二甲基苯胺、杂质Ⅰ、杂质Ⅱ、3-甲氧基-10-羰基-17-甲基吗啡喃、N-氧化盐酸右美沙芬、氢溴酸右美沙芬和3-甲氧基吗啡喃质量浓度分别在0.84∽26.83μg·m L-1（r=0.999 9）、0.67∽21.70μg·m L-1（r=0.999 9）、0.61∽19.64μg·m L-1（r=0.999 9）、0.67∽21.35μg·m L-1（r=1.000 0）、0.67∽21.45μg·m L-1（r=0.999 6）、0.66∽21.03μg·m L-1（r=0.999 9）和0.63∽20.18μg·m L-1（r=1.000 0）范围内与峰面积呈良好的线性关系,其最低检测限分别为3、7、6、0.3、7、7和6 ng;3批样品中杂质Ⅰ、杂质Ⅱ、3-甲氧基-10-羰基-17-甲基吗啡喃及N-氧化盐酸右美沙芬均未检出,3-甲氧基吗啡喃的量分别为0.05%、0.05%、0.03%,最大单个未知杂质量分别为0.01%、0.01%、0.12%,杂质总量分别为0.07%、0.07%、0.15%。结论：本法经方法学验证可用于氢溴酸右美沙芬的有关物质检测和质量控制。 展开更多
关键词 氢溴酸右美沙芬 杂质检测 二甲基苯胺 杂质Ⅰ 杂质Ⅱ 甲氧基-羰基-甲基吗啡喃 氧化盐酸右美沙芬 左旋异构体 高效液相色谱法 比旋度法
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HPLC测定白加黑中盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬的含量 被引量：5
10
作者 樊碧亚 张蕴玉 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期328-330,共3页
目的：测定白加黑中盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙的含量。方法：采用苯基键合硅胶柱；流动相为乙腈－水－磷酸（４０∶６０∶０．１），其中每１０００ｍｌ该溶液中加入十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）４．０ｇ；以盐酸萘甲唑啉为内标；检测波... 目的：测定白加黑中盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙的含量。方法：采用苯基键合硅胶柱；流动相为乙腈－水－磷酸（４０∶６０∶０．１），其中每１０００ｍｌ该溶液中加入十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）４．０ｇ；以盐酸萘甲唑啉为内标；检测波长为２２４ｎｍ；流速为１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１。结果：盐酸伪麻黄碱线性范围０．２２５～１．１２５ｍｇ·ｍｌ－１，平均回收率为１００．２３％，ＲＳＤ＝０．６９％（ｎ＝７）；氢溴酸右美沙芬线性范围０．１１２～０．５６０ｍｇ·ｍｌ－１，平均回收率为９９．８１％，ＲＳＤ＝０．９５％，（ｎ＝７）。结论：方法简便，结果准确。 展开更多
关键词 白加黑 HPLC 盐酸伪麻黄碱 氢溴酸右美沙芬
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高效液相色谱法测定康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的含量 被引量：5
11
作者 郭平 项进 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期276-279,共4页
报道了新药康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的高效液相色谱测定法。固定相为Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ－ＯＤＳ柱，流动相为１０ｍｍｏｌ／Ｌ＋二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）水溶济－乙腈（６５：３５，ｐＨ３．５），检测波长为２６０ｎｍ。盐酸... 报道了新药康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的高效液相色谱测定法。固定相为Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ－ＯＤＳ柱，流动相为１０ｍｍｏｌ／Ｌ＋二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）水溶济－乙腈（６５：３５，ｐＨ３．５），检测波长为２６０ｎｍ。盐酸伪麻黄碱和美沙芬回归方程及线性范围分别为：１．２～６．２μｇ，Ｙ＝１．０１６×１０５Ｘ＋１．０８７×１０２（ｎ＝５），ｒ＝０．９９９８；０．６～３．０μｇ，Ｙ＝２．００７×１０４Ｘ－１．０２４×１０２（ｎ＝５），ｒ＝０．９９９９。平均回收率分别为９８．９０％±０．９１％，ＲＳＤ＝０．９５％（ｎ＝７）；９９．０４±１．１２％，ＲＳＤ＝１．００％（ｎ＝７）。 展开更多
关键词 伪麻黄碱 美沙芬 高效液相色谱 分析
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孟鲁司特钠联合氢溴酸右美沙芬治疗感染后咳嗽的疗效分析
12
作者 黄静 杨侠 《中国实用医药》 2024年第13期39-42,共4页
目的 对感染后咳嗽患者使用孟鲁司特钠联合氢溴酸右美沙芬进行治疗的效果进行分析。方法 选取64例感染后咳嗽患者,采取随机抽样法分为常规组与研究组,每组32例。常规组患者使用氢溴酸右美沙芬治疗,研究组患者使用孟鲁司特钠联合氢溴酸... 目的 对感染后咳嗽患者使用孟鲁司特钠联合氢溴酸右美沙芬进行治疗的效果进行分析。方法 选取64例感染后咳嗽患者,采取随机抽样法分为常规组与研究组,每组32例。常规组患者使用氢溴酸右美沙芬治疗,研究组患者使用孟鲁司特钠联合氢溴酸右美沙芬治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率、咳嗽症状改善情况、血清炎性因子水平。结果 研究组和常规组的总有效率依次是96.88%、75.00%,差异性存在统计学意义(χ^(2)=6.335, P=0.012<0.05)。研究组治疗后7 d的咳嗽评分为(1.31±0.65)分,治疗后14 d的咳嗽评分为(0.98±0.40)分,均低于常规组的(1.88±0.97)、(1.39±0.73)分,差异性存在统计学意义(t=2.761、2.786, P=0.008、0.007<0.05)。研究组超敏C反应蛋白水平在治疗后7、14 d的水平分别为(15.08±2.17)、(6.38±1.07)mg/L,降钙素原水平在治疗后7、14 d的水平分别为(0.38±0.04)、(0.04±0.02)ng/ml,均低于常规组的(22.18±2.98)、(11.56±1.80)mg/L和(0.78±0.18)、(0.68±0.07)ng/ml,差异性存在统计学意义(t=10.895、13.993、12.271、49.730, P=0.000、0.000、0.000、0.000<0.05)。研究组不良反应发生率为9.38%,常规组不良反应发生率为6.25%,两组没有明显差异性(χ^(2)=0.216, P=0.641>0.05)。结论 为感染后咳嗽患者实施孟鲁司特钠+氢溴酸右美沙芬联合治疗疗效显著,临床应用价值较高。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 氢溴酸右美沙芬 感染后咳嗽 疗效
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氢溴酸右美沙芬热敏型鼻用凝胶的制备及体外释放 被引量：6
13
作者 刘莱 王东凯 +3 位作者 高斐 徐松林 李志强 徐飒 《中国药剂学杂志（网络版）》 2005年第4期205-209,共5页
目的制备氢溴酸右美沙芬热敏型鼻用凝胶,并对其体外释放行为进行考察。方法以热敏型材料泊洛沙姆407为主要辅料制备氢溴酸右美沙芬滴鼻液,采用立式扩散池对该制剂的体外释放行为进行研究。结果该制剂中含泊洛沙姆407质量分数为20%、PEG6... 目的制备氢溴酸右美沙芬热敏型鼻用凝胶,并对其体外释放行为进行考察。方法以热敏型材料泊洛沙姆407为主要辅料制备氢溴酸右美沙芬滴鼻液,采用立式扩散池对该制剂的体外释放行为进行研究。结果该制剂中含泊洛沙姆407质量分数为20%、PEG6000质量分数为2.5%时,室温下为液态,加热至33℃转变为半固状凝胶;药物从凝胶中的释放符合Higuchi方程(r>0.99)。结论该制剂制备简单,与一般鼻用制剂相比具有延长药物在鼻腔内的滞留时间、减少药液流失和避免对咽部的刺激等优点,具有开发前景。 展开更多
关键词 药剂学 热敏凝胶 立式扩散池 氢溴酸右美沙芬 鼻腔给药 体外释放
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NMR法测定复方制剂3组份的相对含量 被引量：5
14
作者 罗虹 朱凤润 金燕 《光谱实验室》 CAS CSCD 2003年第2期193-195,共3页
本文对复方制剂中盐酸伪麻黄碱 ( Pse)、盐酸苯海拉明 ( Dip)和氢溴酸右美沙酚 ( Dex) 3组份进行了NMR相对含量的测定。 RSD分别为 2 .2 2 %、3.18%、3.35 %,绝对误差 ( E)分别为 1.87%、3.66%、4 .2 3%,方法简便快速 ,且相当准确。
关键词 NMR法 测定 相对含量 复方制剂 盐酸伪麻黄碱 盐酸苯海拉明 氢溴酸右美沙酚 核磁共振 药物分析 美息伪麻拉明分散片 抗感冒药
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反相高效液相色谱法同时测定氨苯美敏片中4种成分的含量 被引量：5
15
作者 乐健 洪战英 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第22期1957-1960,共4页
目的：用反相高效液相色谱法测定氨苯美敏片中对乙酰氨基酚、盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬4种有效成分的含量。方法：采用Ultimate C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-三乙胺-0.4%十二烷基... 目的：用反相高效液相色谱法测定氨苯美敏片中对乙酰氨基酚、盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬4种有效成分的含量。方法：采用Ultimate C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-三乙胺-0.4%十二烷基硫酸钠溶液（350∶300∶1.5∶350,用磷酸调pH=3.8）,流速1 mL·min^-1,检测波长为215 nm。结果：4种成分分离良好,对乙酰氨基酚、盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬的线性范围分别为126.04-504.16,19.6-78.4,7.76-31.04和38.76-155.04μg·mL^-1;线性关系良好,r值分别为1.000 0,0.999 9,0.999 8和0.999 9。平均回收率分别为100.5%,100.7%,100.7%和100.2%（n=5）。结论：本研究所建立的HPLC方法简便、准确,可在同一色谱条件下测定4种成分,适用于该药品的质量控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 氨苯美敏片 对乙酰氨基酚 盐酸去氧肾上腺素 马来酸氯苯那敏 氢溴酸右美沙芬
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高效液相色谱法测定感冒软胶囊中对乙酰氨基酚、琥珀酸多西拉敏、氢溴酸右美沙芬的含量 被引量：5
16
作者 吴谨 朱力生 +4 位作者 余立 汪胜峰 陈国儒 张健 陈俊 《中国医院用药评价与分析》 2016年第7期956-958,共3页
目的：建立高效液相色谱法测定感冒软胶囊中对乙酰氨基酚、琥珀酸多西拉敏、氢溴酸右美沙芬含量的方法。方法：色谱柱为Agilent Zorbax C_（18）（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相A为乙腈,流动相B为缓冲液（pH=3.0）,梯度洗脱,流速为1... 目的：建立高效液相色谱法测定感冒软胶囊中对乙酰氨基酚、琥珀酸多西拉敏、氢溴酸右美沙芬含量的方法。方法：色谱柱为Agilent Zorbax C_（18）（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相A为乙腈,流动相B为缓冲液（pH=3.0）,梯度洗脱,流速为1.2 ml/min,检测波长为275 nm,柱温为35℃,进样体积为20μl。结果：对乙酰氨基酚、琥珀酸多西拉敏、氢溴酸右美沙芬的线性范围分别为2.62~26.23μg/ml（r=0.999 9）、2.51~25.14μg/ml（r=0.999 8）、5.68~56.78μg/ml（r=0.999 9）;回收率分别为100.6%、101.1%、100.2%,RSD分别为0.4%、1.2%、0.4%（n=9）。结论：本方法操作简便快捷,结果准确可靠,可用于感冒软胶囊中对乙酰氨基酚、琥珀酸多西拉敏、氢溴酸右美沙芬的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 感冒软胶囊 乙酰氨基酚 琥珀酸多西拉敏 氢溴酸右美沙芬
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高效液相色谱法同时测定复方盐酸伪麻黄碱片中的盐酸伪麻黄碱及氢溴酸美沙芬的含量 被引量：5
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作者 李康乐 杜迎翔 《中国医院药学杂志》 CSCD 北大核心 1995年第12期536-538,共3页
采用未改性的硅胶作固定相，以０．４％醋酸铵水溶液－无水乙醇（１５：８５）作流动相，检测波长２２０ｎｍ，对复方盐酸伪麻黄碱片中的盐酸伪麻黄碱和氢溴酸美沙芬的含量测定方法进行了研究。该两组分的回收率分别为９９．７％和９９... 采用未改性的硅胶作固定相，以０．４％醋酸铵水溶液－无水乙醇（１５：８５）作流动相，检测波长２２０ｎｍ，对复方盐酸伪麻黄碱片中的盐酸伪麻黄碱和氢溴酸美沙芬的含量测定方法进行了研究。该两组分的回收率分别为９９．７％和９９．５％，ＲＳＤ不大于１．３％（ｎ＝５）。 展开更多
关键词 盐酸伪麻黄碱 氢溴酸美沙芬 高效液相色谱法
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氢溴酸右美沙芬口腔崩解片的生物等效性研究 被引量：3
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作者 宋冬梅 冯威 +3 位作者 王琳琳 刘辉 刘晓溪 闫冬 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第19期1619-1623,共5页
目的：研究氢溴酸右美沙芬口腔崩解片和氢溴酸右美沙芬片的生物等效性。方法：采用两制剂双周期双交叉前后自身对照试验设计,20名健康男性志愿者分别口服单剂量氢溴酸右美沙芬口腔崩解片和氢溴酸右美沙芬片各60 mg（受试制剂和参比制剂... 目的：研究氢溴酸右美沙芬口腔崩解片和氢溴酸右美沙芬片的生物等效性。方法：采用两制剂双周期双交叉前后自身对照试验设计,20名健康男性志愿者分别口服单剂量氢溴酸右美沙芬口腔崩解片和氢溴酸右美沙芬片各60 mg（受试制剂和参比制剂）,用高效液相色谱（HPLC）-荧光检测法测定血浆中氧去甲右美沙芬的浓度,采用DAS2.0程序对药动学参数进行方差分析和双单侧t检验。结果：受试制剂和参比制剂在受试者体内的药动学参数分别为：t1/2（3.690±1.383）和（3.849±1.662）h,Cmax（989.200±232.444）和（950.149±208.194）ng.mL^-1,Tmax（1.850±0.462）和（1.950±0.426）h,AUC0-t（5 308.177±1 245.531）和（5 302.158±1 217.175）ng.h.mL^-1。以AUC0-t计算,与参比制剂相比受试制剂中氧去甲右美沙芬的平均相对生物利用度为（100.7±13.9）%。结论：统计结果表明,两种制剂在人体内具有生物等效性。 展开更多
关键词 氢溴酸右美沙芬 氧去甲右美沙芬 生物等效性 高效液相色谱法
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复方美沙芬片的HPLC分析 被引量：3
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作者 郭平 项进 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期173-176,共4页
对新药复方美沙芬片中美沙芬、盐酸伪麻黄碱和扑尔敏的ＨＰＬＣ分析进行了研究，考察了流动相组成、ｐＨ等对分离的影响情况。以盐酸萘甲唑啉为内标，检测波长为２６５ｎｍ，在所测范围内，峰面积与被测物浓度的线性关系良好。美沙芬、... 对新药复方美沙芬片中美沙芬、盐酸伪麻黄碱和扑尔敏的ＨＰＬＣ分析进行了研究，考察了流动相组成、ｐＨ等对分离的影响情况。以盐酸萘甲唑啉为内标，检测波长为２６５ｎｍ，在所测范围内，峰面积与被测物浓度的线性关系良好。美沙芬、盐酸伪麻黄碱和扑尔敏平均回收率分别为９３．９２％，９８．７３％和９８．４５％，ＲＳＤ＜１．０２％（ｎ＝５）。 展开更多
关键词 美沙芬 复方美沙芬片 盐酸伪麻黄碱 扑尔敏 HPLC
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HPLC法测定复方沙芬那敏糖浆含量的研究 被引量：3
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作者 江华 《国际医药卫生导报》 2009年第8期67-69,共3页
目的建立复方沙芬那敏糖浆中测定马来酸氯苯那敏和氢溴酸右美沙芬含量的方法。方法色谱柱为DiamondCls柱；流动相为甲醇-乙腈-0．005mol／L十二烷基磺酸钠溶液（含2％冰醋酸）（10：50：40）；流速为1．0ml／min，检测波长为254nm。结... 目的建立复方沙芬那敏糖浆中测定马来酸氯苯那敏和氢溴酸右美沙芬含量的方法。方法色谱柱为DiamondCls柱；流动相为甲醇-乙腈-0．005mol／L十二烷基磺酸钠溶液（含2％冰醋酸）（10：50：40）；流速为1．0ml／min，检测波长为254nm。结果本法测定马来酸氯苯那敏在20．2～161．6μg／ml、氢溴酸右美沙芬在26．4—211．2μg／ml浓度范围内，线性良好。结论方法准确可靠，简单易行，可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 复方沙芬那敏糖浆 马来酸氯苯那敏 氢溴酸右美沙芬 HPLC 含量测定
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