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放创复合伤大鼠伤口液对真皮多能干细胞的趋化作用 被引量：11
1
作者 宗兆文 程天民 +4 位作者 冉新泽 粟永萍 徐辉 史春梦 屈纪富 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期111-113,共3页
目的观察放创复合伤大鼠伤口液对真皮多能干细胞(dMSCs)的趋化作用以及dMSCs对创面愈合的作用。方法采用Transwell培养体系,观察伤口提取液对dMSCs的趋化作用。用3HTdR标记dMSCs,经尾静脉输入大鼠体内,液闪法测量各组织内dMSCs的含量。... 目的观察放创复合伤大鼠伤口液对真皮多能干细胞(dMSCs)的趋化作用以及dMSCs对创面愈合的作用。方法采用Transwell培养体系,观察伤口提取液对dMSCs的趋化作用。用3HTdR标记dMSCs,经尾静脉输入大鼠体内,液闪法测量各组织内dMSCs的含量。用生物医学图像分析仪测量伤后创面残留面积。结果在伤口液的作用下,复合伤组Transwell培养小室内上层细胞迁移到下层的明显多于正常组织液组和生理盐水组(P<001)。伤后1周,复合伤组创面皮肤dMSCs含量明显高于正常对照组(P<001);伤后3和4周,复合伤组单位重量创面组织dMSCs含量明显高于同组的肺脏、肝脏等组织。伤后15d开始,dMSCs输注组创面残留面积明显小于复合伤对照组(P<005)。结论放创复合伤大鼠伤口提取液对dMSCs有很强的趋化作用,进而促进静脉输注的dMSCs偏向分布于创面,并促进其愈合。 展开更多
关键词 真皮多能干细胞 放创复合伤 趋化作用 伤口液 大鼠 ^3H-TDR 创面残留 图像分析仪 生理盐水组 正常对照组 创面愈合 培养体系 静脉输入 生物医学 细胞迁移 创面组织 静脉输注 提取液 含量 组织内 液闪法 组织液 测量 面积
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皮肤干细胞的生物学特点与应用研究 被引量：4
2
作者 金岩 董蕊 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2005年第10期878-882,共5页
随着对成体干细胞研究的深入,发现皮肤中至少含有6种成体干细胞。本文着重介绍目前研究取得结果较多的表皮干细胞和真皮多能干细胞,包括目前已知的其各自的生物学特性和鉴别等。同时,对皮肤干细胞在组织工程(皮肤、牙齿)、创伤修复、基... 随着对成体干细胞研究的深入,发现皮肤中至少含有6种成体干细胞。本文着重介绍目前研究取得结果较多的表皮干细胞和真皮多能干细胞,包括目前已知的其各自的生物学特性和鉴别等。同时,对皮肤干细胞在组织工程(皮肤、牙齿)、创伤修复、基因研究及遗传性疾病的治疗等方面的应用作一简要综述,为其将来的应用提供参考。简单介绍对皮肤中几种成体干细胞的基础研究和分离纯化技术的进展,可望进一步加深对皮肤自身生物学特点和机制的了解以及为临床应用等方面开拓广阔的前景。 展开更多
关键词 皮肤 成体干细胞 表皮干细胞 真皮多能(干)细胞
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全身照射大鼠骨髓提取液对真皮多能干细胞趋化作用的实验研究 被引量：7
3
作者 宗兆文 程天民 +2 位作者 冉新泽 粟永萍 史春梦 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期279-281,共3页
目的　观察 5Gyγ射线全身照射后大鼠骨髓提取液对真皮多能干细胞 (dermalmultipotentstemcells ,dMSCs)的趋化作用 ,并定量分析尾静脉输注的dMSCs在大鼠体内的分布。方法　在Transwell培养体系中 ,观察骨髓提取液对dMSCs的趋化作用。3H... 目的　观察 5Gyγ射线全身照射后大鼠骨髓提取液对真皮多能干细胞 (dermalmultipotentstemcells ,dMSCs)的趋化作用 ,并定量分析尾静脉输注的dMSCs在大鼠体内的分布。方法　在Transwell培养体系中 ,观察骨髓提取液对dMSCs的趋化作用。3H TdR标记dMSCs ,经尾静脉输注到大鼠体内后 ,液闪法测量各组织内dMSCs的含量。结果　Transwell培养体系中 ,照射组骨髓提取液组从上层迁移到下层的细胞明显多于不照射的正常对照组和生理盐水组 (P <0 0 1)。照射后 1周始 ,照射组骨髓dMSCs含量明显高于正常对照组 (P <0 0 1) ;伤后 3周和 4周 ,照射组单位重量骨髓dMSCs含量也明显高于同组的肺脏、肝脏等组织。结论　全身照射大鼠骨髓提取液对dMSCs有很强的趋化作用 ,从而促进静脉输注的dMSCs偏向分布于损伤的骨髓。 展开更多
关键词 全身照射 真皮多能干细胞 骨髓提取液 趋化
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真皮多能干细胞移植后向全身照射大鼠骨髓优势分布的机制研究 被引量：3
4
作者 宗兆文 程天民 +5 位作者 粟永萍 李楠 董世武 艾国平 冉新泽 徐辉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1004-1006,共3页
目的探讨静脉输注的真皮多能干细胞(dermalmultipotentstemcells,dMSCs)向全身照射(totalbodyirradia tion,TBI)大鼠骨髓优势分布的机制。方法RT PCR和荧光免疫化学检测骨髓中基质细胞源性细胞因子(stromal derived factor1,SDF1)的表... 目的探讨静脉输注的真皮多能干细胞(dermalmultipotentstemcells,dMSCs)向全身照射(totalbodyirradia tion,TBI)大鼠骨髓优势分布的机制。方法RT PCR和荧光免疫化学检测骨髓中基质细胞源性细胞因子(stromal derived factor1,SDF1)的表达水平,以及dMSCs中SDF1的受体CXCR4的表达水平。Transwell培养体系中,观察SDF1对dM SCs的趋化作用。结果TBI大鼠骨髓SDF1的表达水平明显高于正常大鼠,同时dMSCs表达CXCR4。体外趋化实验发现,SDF1对dMSCs有很强的趋化作用,而使用SDF1的中和性抗体后,TBI大鼠骨髓提取液对dMSCs的趋化作用明显下降(P<0.05)。结论TBI大鼠骨髓局部上调表达的SDF1在移植dMSCs向骨髓的优势分布中有重要作用。 展开更多
关键词 真皮多能干细胞 全身照射 分布 基质细胞源性因子-1 真皮多能干细胞移植 骨髓
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真皮多功能干细胞尾静脉输注后在放创复合伤大鼠体内分布的定量分析及其促愈作用 被引量：2
5
作者 宗兆文 程天民 +5 位作者 粟永萍 史春梦 冉新泽 徐辉 屈纪富 王锋超 《感染．炎症．修复》 2004年第4期136-139,共4页
目的:定量分析尾静脉输注的真皮多功能干细胞(dermal multipotent stem cells,dMSC)在放创复合伤大鼠体内的分布,并观测其对创面愈合的作用。方法:体外分离培养大鼠 dMSC 并用~3H-TdR 标记,经尾静脉注射入大鼠体内后,液闪法测量各组织... 目的:定量分析尾静脉输注的真皮多功能干细胞(dermal multipotent stem cells,dMSC)在放创复合伤大鼠体内的分布,并观测其对创面愈合的作用。方法:体外分离培养大鼠 dMSC 并用~3H-TdR 标记,经尾静脉注射入大鼠体内后,液闪法测量各组织器官内细胞的分布;同时观察其对创面愈合的作用。结果:伤后1周始,复合伤组创面和骨髓 dMSC 含量明显高于正常对照组(P<0.01),而肺脏、肝脏等组织器官 dMSC 含量在两组之间无明显差异(P>0.05);伤后3周和4周,复合伤组大鼠创面和骨髓单位重量组织 dMSC 含量明显高于肺脏、肝脏等组织。细胞输注组创面残留面积从伤后15d 开始明显小于无细胞输注组(P<0.05)。结论:静脉输注的dMSC 可偏向性分布于损伤较重的皮肤创面和骨髓,并可明显地促进创面愈合。 展开更多
关键词 复合伤 真皮多能干细胞 分布 创面愈合
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转染Netrin-1基因的真皮多能干细胞治疗大鼠脊髓损伤的研究 被引量：1
6
作者 陈景祥 王国华 +3 位作者 任小宝 王涛 孙溦 屈纪富 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第3期432-435,共4页
目的:观察转染Netrin-1基因的真皮多能干细胞(dMSCs)移植对大鼠脊髓损伤的修复作用。方法:取大鼠真皮组织,分离培养真皮多能干细胞,经转染Netrin-1基因和诱导,观察细胞形态变化,免疫细胞化学方法对分化细胞进行鉴定。Wistar大鼠在L4水... 目的:观察转染Netrin-1基因的真皮多能干细胞(dMSCs)移植对大鼠脊髓损伤的修复作用。方法:取大鼠真皮组织,分离培养真皮多能干细胞,经转染Netrin-1基因和诱导,观察细胞形态变化,免疫细胞化学方法对分化细胞进行鉴定。Wistar大鼠在L4水平制成脊髓全横断损伤模型,伤处移植大鼠真皮多能干细胞或者转染Netrin-1基因的真皮多能干细胞。对大鼠进行动物行为学(BBB)评分和对损伤脊髓进行组织学检测。结果:转染Netrin-1基因的dMSCs诱导产生的神经元样细胞占总细胞数的比例为24.45±3.73%,而单独的真皮多能干细胞诱导产生的神经元样细胞占总细胞数的比例10.50±2.13%,二者差异显著(P<0.05)。BBB评分显示转染Netrin-1基因的dMSCs移植组明显高于单纯dMSCs移植组和空白对照组(P<0.05);转染Netrin-1基因的dMSCs移植组损伤脊髓结构的修复明显优于单纯dMSCs移植组和空白对照组。结论:转染Netrin-1基因的真皮多能干细胞移植较单纯dMSCs移植对大鼠脊髓损伤有更好的治疗作用。 展开更多
关键词 NETRIN-1 真皮多能干细胞 脊髓损伤
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血小板源性生长因子促进移植真皮多能干细胞向全身照射大鼠骨髓的分布
7
作者 宗兆文 任永川 +4 位作者 沈岳 陈永华 冉新泽 史春梦 程天民 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期433-436,共4页
目的观察血小板源性生长因子-AA（PDGF．AA）处理能否增加真皮多能干细胞（dMSCs）向全身照射（TBI）大鼠骨髓的分布。方法分离雄性大鼠dMSCs，向第3代dMSCs中加入10μg／LPDGF—AA，继续培养2h后，Westernblot检测dMSCs中tenascin—C... 目的观察血小板源性生长因子-AA（PDGF．AA）处理能否增加真皮多能干细胞（dMSCs）向全身照射（TBI）大鼠骨髓的分布。方法分离雄性大鼠dMSCs，向第3代dMSCs中加入10μg／LPDGF—AA，继续培养2h后，Westernblot检测dMSCs中tenascin—C的表达，Transwell小室观察dMSCs的迁移能力，并收集细胞静脉移植到雌性全身照射大鼠体内，伤后2周采用针对Y染色体的实时定量PCR法检测骨髓中dMSCs含量。以未处理的dMSCs作为对照。结果与未处理的dMSCs相比，PDGF—AA处理可上调dMSCs中tenascin—C的表达，在骨髓提取液的趋化下迁移到Transwell小室下层的细胞多，移植后分布到骨髓的dMSCs数量为（1．79±0．13）×10^5个，明显高于未处理的（1．24±0．09）×10^5个（t=8．833，P〈0．01）。结论移植前用PDGF-AA处理dMSCs可增强其迁移能力，并可增加其向全身照射大鼠骨髓的分布。 展开更多
关键词 放射损伤 真皮多功能干细胞 血小板源性生长因子-AA
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SDF-1基因修饰的真皮多能干细胞移植修复脊髓损伤
8
作者 鲍全伟 宗兆文 +3 位作者 杨家治 叶钊 吕明锐 谭丹 《成都医学院学报》 CAS 2021年第1期1-4,10,共5页
目的探索基质源性因子-1(SDF-1)基因修饰的真皮多能干细胞(dMSCs)移植后可否启动Nestin阳性细胞修复脊髓损伤(SCI)。方法采用贴壁法分离培养大鼠dMSCs,并将pAdEasy腺病毒表达载体系统构建的Adv-SDF-1加入至dMSCs共同培养,获得表达SDF-1... 目的探索基质源性因子-1(SDF-1)基因修饰的真皮多能干细胞(dMSCs)移植后可否启动Nestin阳性细胞修复脊髓损伤(SCI)。方法采用贴壁法分离培养大鼠dMSCs,并将pAdEasy腺病毒表达载体系统构建的Adv-SDF-1加入至dMSCs共同培养,获得表达SDF-1的dMSCs。用改良Allen重物打击法将36只大鼠制作SCI并均分为3组,在SCI处用显微注射的方法每组分别加入表达SDF-1的dMSCs、dMSCs、生理盐水。伤后3、7 d检测损伤处脊髓神经干细胞功能状况,采用BBB评分法评价大鼠的神经功能恢复情况。结果Adv-SDF-1感染的dMSCs SDF-1表达增加,将SDF-1修饰的dMSCs移植后还可明显增加室管膜Nestin阳性细胞数量(P<0.05),并迁移至SCI部位,BBB评分显示SDF-1修饰的dMSCs移植后评分更高(P<0.05)。结论SDF-1基因修饰的dMSCs移植后可启动脊髓Nestin阳性细胞参与损伤修复,更好地促进神经功能恢复。 展开更多
关键词 脊髓损伤 真皮多能干细胞 基质源性细胞因子 Nestin阳性细胞
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