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银翘散浓缩袋泡剂抗炎 解热 镇痛 抗菌和抗病毒作用 被引量:19
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作者 潘竞锵 刘惠纯 +7 位作者 韩超 刘广南 汤少玲 肖柳英 张丹 林洁茹 郑琳颖 李博萍 《广东药学》 2003年第1期43-47,共5页
目的 研究银翘散浓缩袋泡剂、银翘散蜜丸和汤剂的药理作用。方法 以二甲苯致急性炎症和毛细血管通透性增加模型、甲醛致急性和亚急性炎症模型、琼脂肉芽肿增殖性炎症模型、2 ,4-二硝基氟苯 (DNFB)致迟发型超敏反应 (DTH)模型、干酵母... 目的 研究银翘散浓缩袋泡剂、银翘散蜜丸和汤剂的药理作用。方法 以二甲苯致急性炎症和毛细血管通透性增加模型、甲醛致急性和亚急性炎症模型、琼脂肉芽肿增殖性炎症模型、2 ,4-二硝基氟苯 (DNFB)致迟发型超敏反应 (DTH)模型、干酵母致热模型、醋酸性疼痛模型 ,以及抑菌、抑病毒试验 ,验证和比较银翘散不同剂型的药效学效应。结果 银翘散浓缩袋泡剂的高、低两个剂量组 ,均显示出 :抗急性和增殖性炎症、抑制毛细血管通透性、解热、镇痛等有一定量 -效关系的药理效应 ,作用强度略优于重量相近的参比药 -银翘解毒丸 ,但多不及印证实验和比较作用强度的西药阳性对照 (萘丁美酮和双氯芬酸 ) ;对DTH则未见明显影响 ,结果与银翘丸作用基本一致 ,但不同于地塞米松的抑制作用 ;银翘散浓缩袋泡剂和煎剂两种剂型 ,对8种细菌均显示不同程度的抑菌作用 ;对流感、登革热、合疱和单疱等病毒 ,均呈不同浓度的抑制作用。半数致死量 (LD50 )为(72 .3 6± 11.3 8)g kg,95 %置信限 :61.98~ 83 .74g kg。结论 银翘散浓缩袋泡剂既保留了原剂型的毒理学、药效学效应 ;在制剂学方面 ,又突出了简单、省钱、省时和便于携带、服食等优点 。 展开更多
关键词 银翘散 抗炎 解热 镇痛 小鼠 抗菌 抗病毒
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英夫利西单抗与 IVIG 治疗 IVIG 初治无效川崎病效果比较 被引量:9
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作者 张鹏宇 汤楚中 +3 位作者 潘绪 迟海涛 孙文婷 屈素清 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2018年第5期60-63,共4页
目的比较英夫利西单抗与静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin, IVIG)治疗 IVIG 初治无效川崎病的效果。方法选取2013年1月至2017年10月本院儿科诊断的88例 IVIG 初治无效川崎病患儿为研究对象,其中22例患儿接受英夫利西单... 目的比较英夫利西单抗与静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin, IVIG)治疗 IVIG 初治无效川崎病的效果。方法选取2013年1月至2017年10月本院儿科诊断的88例 IVIG 初治无效川崎病患儿为研究对象,其中22例患儿接受英夫利西单抗治疗(英夫利西单抗组),66例患儿追加 IVIG 治疗(IVIG复治组)。比较两组患儿持续发热时间、不同时间点的退热率、冠状动脉病变(coronary artery lesions,CALs)发生率及不良反应发生情况。结果英夫利西单抗组患儿平均持续发热时间[(16.8±2.9)小时]显著短于 IVIG 复治组[(56.3±8.6)小时](P<0.001),不同时间点退热率均显著高于 IVIG 复治组(P<0.05)。治疗后第10天,英夫利西单抗组1例患儿出现CALs,治疗后第56天恢复正常; IVIG 复治组9例患儿出现CALs,治疗后第56天病变仍存在。 IVIG 复治组1例患儿出现严重不良反应(治疗后3周川崎病复发);英夫利昔单抗组患儿便秘发生率显著低于 IVIG 复治组(P<0.05),治疗期间无一例患儿发生支气管炎; IVIG 复治组8例患儿发生支气管炎。两组患儿其他不良反应发生率比较均无显著差异(P>0.05)。结论英夫利西单抗能加速川崎病患儿退热,缩短患儿持续发热时间,且安全性良好,可有效治疗 IVIG 初治无效川崎病。 展开更多
关键词 川崎病 IVIG初治无效 英夫利西单抗 静脉注射免疫球蛋白 发热 退热
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感冒退热饮与金花清感颗粒治疗流感样病例退热疗效比较 被引量:6
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作者 孟佳 倪博然 +7 位作者 尹良玉 鲜馥阳 陈萌 李安平 李明花 秦文杰 石京花 李智 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2015年第5期402-404,共3页
目的比较感冒退热饮和金花清感颗粒治疗流感样病例(ILI)的退热疗效。方法将70例ILI患者随机分为观察组和对照组各35例,观察组给予感冒退热饮,每次1袋,每日2次;对照组给予金花清感颗粒,每次1袋,每日2次。记录患者服药前与服药后每6 h的... 目的比较感冒退热饮和金花清感颗粒治疗流感样病例(ILI)的退热疗效。方法将70例ILI患者随机分为观察组和对照组各35例,观察组给予感冒退热饮,每次1袋,每日2次;对照组给予金花清感颗粒,每次1袋,每日2次。记录患者服药前与服药后每6 h的体温变化。腋下体温降至37.3℃以下不再反弹时停药,从第一次服药至停药所持续的时间为退热天数,其间每天发热的持续时间累积相加,为发热时间。结果服药后观察组的发热持续时间为(20.34±13.85)h,对照组为(36.69±18.72)h,观察组明显短于对照组(P<0.05);观察组退热天数为(0.90±0.61)天,对照组为(1.62±0.76)天,观察组明显短于对照组(P<0.05);两组治疗后6 h体温与本组治疗前比较均明显降低(P<0.05);观察组治疗后18、24、30、36、42 h体温组间比较均明显低于对照组(P<0.05)。结论与金花清感颗粒比较,感冒退热饮颗粒可明显缩短ILI患者发热时间。 展开更多
关键词 流感样病例 感冒退热饮 金花清感颗粒 发热 退热
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The Effect of Xu’s Influenza Decoction Combined with Oseltamivir on Influenza A:A Propensity Score Matching Study
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作者 Tianxi Chen Shuyan Fu +5 位作者 Fengyuan Tian Qiushuang Li Hongyu Ling Yijie Lou Jun Tang Hong Zheng 《Clinical Complementary Medicine and Pharmacology》 2024年第1期1-9,共9页
Background:The resurgence of seasonal influenza virus circulation has been seen in 2021-2022 after the tempo-rary suppression in 2020-2021.Neuraminidase inhibitors(NAIs)are widely applied in the clinical treatment of ... Background:The resurgence of seasonal influenza virus circulation has been seen in 2021-2022 after the tempo-rary suppression in 2020-2021.Neuraminidase inhibitors(NAIs)are widely applied in the clinical treatment of influenza A despite several limitations.Objective:To access the efficacy of Xu’s influenza decoction(XID)in combination therapy with oseltamivir for the treatment of influenza A.Methods:In this retrospective cohort study,the eligible participants were diagnosed with influenza A between June 1,2018,and May 30,2022,in the First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University.According to whether Xu’s influenza decoction was applied,patients were divided into two groups:treated with or without XID.Propensity score matching(PSM)was used to further adjust the covariates between groups.The primary outcome was to compare time to defervescence via K-M curves,Breslow tests,and Cox regression analysis.In Cox proportional hazards model,a univariate analysis was performed to obtain preliminary results,while a further multivariate analysis was conducted to study the independent factors that influence defervescence.Subgroup analysis was conducted according to body temperature and time from onset to admission.The secondary outcome consisted of routine blood and C-reactive protein(CRP),length of stay,and medical costs.Results:A total of 336 patients with influenza A were enrolled in this study(i.e.,163 patients in the XID+oseltamivir group;173 patients in the oseltamivir group).After 1:1 matching via PSM,230 patients meeting the criteria were included in the analysis,with 115 in each arm.The XID+oseltamivir group had shorter time to defervescence(36 h vs 44 h,P=0.011),shorter length of stay(3 days vs 4 days,P=0.018),and higher defervescence possibility(HR=1.384,95%CI:1.054-1.818).Subgroup analysis indicated that for patients during non-window period(≥48 h)with medium-grade fever(38.1℃-39℃),the XID+oseltamivir combination therapy reduced time to defervescence(P=0.04995/0.004)with a higher deferve 展开更多
关键词 Influenza A Xu’s influenza decoction OSELTAMIVIR Time to defervescence Cox regression Propensity score matching Cohort study
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麻杏石甘汤联合常规疗法治疗中枢性高热临床观察 被引量:4
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作者 陈佳杰 李辉 《新中医》 CAS 2017年第6期25-27,共3页
目的:观察麻杏石甘汤联合常规疗法治疗中枢性高热的疗效。方法:选取60例中枢性高热肺热壅盛证患者,随机分为治疗组和对照组各30例,2组均予吸氧、冰帽、酒精擦浴等物理降温治疗,并给予脱水、营养保护脑细胞等常规药物治疗,有手术指征者... 目的:观察麻杏石甘汤联合常规疗法治疗中枢性高热的疗效。方法:选取60例中枢性高热肺热壅盛证患者,随机分为治疗组和对照组各30例,2组均予吸氧、冰帽、酒精擦浴等物理降温治疗,并给予脱水、营养保护脑细胞等常规药物治疗,有手术指征者行手术治疗,治疗组在此基础上加用麻杏石甘汤,2组疗程均为10天,监测记录2组患者的日最高体温、日体温平均值,并记录退热起效时间、完全退热时间、体温反弹例数。结果:治疗组总有效率为100%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗第1天开始至第10天,2组日最高体温及日平均体温均逐渐下降,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组日最高体温及日平均体温均低于同期对照组(P<0.05)。治疗组退热起效时间及完全退热时间均较对照组缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者均未出现体温反弹,而对照组有8例患者出现了体温反弹,2组体温反弹率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:在常规疗法基础上加用麻杏石甘汤治疗中枢性高热效果显著,退热快,综合疗效优于单纯使用西药治疗。 展开更多
关键词 中枢性高热 肺热壅盛证 中西医结合疗法 麻杏石甘汤 体温 退热
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安宫牛黄丸治疗前交通动脉瘤破裂出血后高热临床研究 被引量:1
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作者 朱帅 刘艳贞 马荣耀 《新中医》 CAS 2022年第23期103-106,共4页
目的:观察安宫牛黄丸治疗前交通动脉瘤破裂出血后高热患者的临床疗效。方法:对68例前交通动脉瘤破裂出血发热患者进行前瞻性研究,根据随机数字表法随机分为对照组与治疗组各34例。对照组采取常规降温、降颅内压、脑保护、防脱水和提供... 目的:观察安宫牛黄丸治疗前交通动脉瘤破裂出血后高热患者的临床疗效。方法:对68例前交通动脉瘤破裂出血发热患者进行前瞻性研究,根据随机数字表法随机分为对照组与治疗组各34例。对照组采取常规降温、降颅内压、脑保护、防脱水和提供营养支持等对症处理,治疗组在对照组基础上服用安宫牛黄丸。2组均连续用药3 d,3 d后未退热则继续服用2 d,疗程不超过5 d。比较2组临床疗效,比较2组退热时间、住院时间以及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果:治疗组治疗总有效率97.06%,高于对照组82.35%(P<0.05)。治疗组退热时间与住院天数均短于对照组(P<0.05)。治疗前,2组NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组NIHSS评分均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:安宫牛黄丸治疗前交通动脉瘤破裂出血后高热疗效较好,可有效控制患者体温,改善神经功能缺损状态,促进患者康复。 展开更多
关键词 前交通动脉瘤破裂出血 高热 非感染性发热 安宫牛黄丸 退热 神经功能
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为流行性感冒患儿使用磷酸奥司他韦进行治疗的效果探究 被引量:2
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作者 何丽红 《当代医药论丛》 2019年第14期134-135,共2页
目的 :探究为流行性感冒患儿使用磷酸奥司他韦进行治疗的临床效果。方法 :将2015年5月至2018年4月期间宜宾市翠屏区妇幼保健院收治的86例流行性感冒患儿作为研究对象。将这些患儿平均分为reference组和observation组。为reference组患... 目的 :探究为流行性感冒患儿使用磷酸奥司他韦进行治疗的临床效果。方法 :将2015年5月至2018年4月期间宜宾市翠屏区妇幼保健院收治的86例流行性感冒患儿作为研究对象。将这些患儿平均分为reference组和observation组。为reference组患儿使用抗病毒口服液进行治疗。为observation组患儿使用磷酸奥司他韦进行治疗。然后,比较两组患儿的临床疗效、症状缓解时间及不良反应的总发生率。结果 :接受治疗后,observation组患儿治疗的总有效率高于reference组患儿,各项症状缓解时间均短于reference组患儿,差异有统计学意义(P <0.05)。两组患儿不良反应的总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :为流行性感冒患儿使用磷酸奥司他韦进行治疗的临床效果很好,可缩短其退热的时间、乏力症状缓解的时间及鼻塞症状缓解的时间,且安全性较高。 展开更多
关键词 流行性感冒 磷酸奥司他韦 不良反应 退热
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循证护理在小儿高热惊厥护理中的应用价值分析 被引量:19
8
作者 王丹 《临床医学研究与实践》 2017年第15期139-140,共2页
目的对循证护理在小儿高热惊厥护理中的临床价值进行分析。方法选取在我院进行治疗的高热惊厥患儿102例进行研究,治疗时间均在2015年1月至2016年3月,根据计算机随机法分为对照组与观察组,各51例,分别实施常规护理(对照组)与循证护理(观... 目的对循证护理在小儿高热惊厥护理中的临床价值进行分析。方法选取在我院进行治疗的高热惊厥患儿102例进行研究,治疗时间均在2015年1月至2016年3月,根据计算机随机法分为对照组与观察组,各51例,分别实施常规护理(对照组)与循证护理(观察组),对比两组高热惊厥患儿的退热时间、惊厥消失时间、住院天数、家属满意度及并发症发生率。结果观察组患儿的退热时间、惊厥消失时间及住院天数均明显短于对照组,其家属满意度评分高于对照组,并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论循证护理在小儿高热惊厥护理中的应用效果显著,值得临床进一步推广实施。 展开更多
关键词 循证护理 小儿高热惊厥 退热时间
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退热贴的急性毒性、刺激性及过敏性试验观察 被引量:10
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作者 王洁 寇俊萍 《药学与临床研究》 2007年第2期165-166,共2页
目的:观察退热贴的急性毒性、刺激性及过敏性,为其临床应用安全性提供依据。方法:通过一般情况观察与组织病理学检查综合观察退热贴1次给药经豚鼠完整皮肤及破损皮肤吸收后所产生的急性毒性反应和刺激性反应,及豚鼠皮肤重复接触退热贴... 目的:观察退热贴的急性毒性、刺激性及过敏性,为其临床应用安全性提供依据。方法:通过一般情况观察与组织病理学检查综合观察退热贴1次给药经豚鼠完整皮肤及破损皮肤吸收后所产生的急性毒性反应和刺激性反应,及豚鼠皮肤重复接触退热贴后的过敏反应情况。结果:退热贴对实验动物无急性毒性;对豚鼠完整皮肤及破损皮肤均无刺激性作用;豚鼠皮肤重复接触不引起皮肤过敏反应。结论:研究结果提示退热贴在临床应用中有较好的安全性。 展开更多
关键词 退热贴 急性毒性 刺激性 过敏性试验
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小儿推拿配合泻火乳蛾汤治疗胃火炽盛型急乳蛾临床研究 被引量:9
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作者 陈红蕾 谢美凤 +5 位作者 利玉婷 黄淑云 李黎 王金玲 吴山 范志勇 《新中医》 CAS 2017年第9期100-101,共2页
目的:观察小儿推拿配合泻火乳蛾汤治疗胃火炽盛型急乳蛾的临床疗效。方法:选取96例胃火炽盛型急乳蛾患儿的临床资料进行回顾性研究,根据治疗方法的不同,分为对照组45例和治疗组51例。对照组予泻火乳蛾汤内服治疗,观察组在对照组用药基... 目的:观察小儿推拿配合泻火乳蛾汤治疗胃火炽盛型急乳蛾的临床疗效。方法:选取96例胃火炽盛型急乳蛾患儿的临床资料进行回顾性研究,根据治疗方法的不同,分为对照组45例和治疗组51例。对照组予泻火乳蛾汤内服治疗,观察组在对照组用药基础上加用小儿推拿。观察2组退热时间及脓点消失时间,评估治疗效果。结果:治疗组总有效率100%,对照组总有效率86.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组退热时间及脓点消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在泻火乳蛾汤内服的基础上加小儿推拿治疗胃火炽盛型急乳蛾,能提高总体疗效,促进患儿早日康复。 展开更多
关键词 急乳蛾 胃火炽盛 小儿推拿 泻火乳蛾汤 退热时间 脓点消退时间
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退热解毒灵水煎剂抗甲型H1N1流感病毒体内外实验研究 被引量:7
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作者 苏文 徐辉甫 黄浩 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2011年第22期1943-1946,共4页
目的观察退热解毒灵水煎剂对甲型H1N1流感病毒的抑制作用。方法体外抗病毒实验:将MDCK细胞悬液以105/ml接种于96孔板,用细胞维持液连续2倍系列稀释退热解毒灵水煎剂成5000、2500、1250、625、312.5、156.25、78、39、19.5mg/L9个稀释度... 目的观察退热解毒灵水煎剂对甲型H1N1流感病毒的抑制作用。方法体外抗病毒实验:将MDCK细胞悬液以105/ml接种于96孔板,用细胞维持液连续2倍系列稀释退热解毒灵水煎剂成5000、2500、1250、625、312.5、156.25、78、39、19.5mg/L9个稀释度,另将病毒唑注射液稀释成125、62.5、31.3、15.6、7.8、3.9、2.0、1.0、0.5mg/L9个稀释度,观察细胞病变效应,计算病毒抑制率。体内抗病毒实验:将80只BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组、达菲组、退热解毒灵组,每组20只。除对照组外,其他各组小鼠均以10倍半数致死量剂量鼻腔接种甲型H1N1流感病毒50μl。感染当天开始给药,退热解毒灵组灌胃给予退热解毒灵水煎剂每天4133g/kg;达菲组灌胃给予达菲胶囊每天20mg/kg。每组取10只连续观察小鼠存活率;另10只于首次给药后4天、8天各处死5只,测定鼠肺湿质量及肺内病毒半数组织培养感染量(TCID50)。结果体外抗病毒实验:退热解毒灵水煎剂浓度为5000、2500、1250、625、312.5mg/L组和病毒唑注射液浓度为125、62.5、31.3、15.6mg/L组病毒抑制率均在50%以上。体内抗病毒实验:模型组小鼠存活率为0,达菲组与退热解毒灵组存活率分别为90%、60%。染毒后第4天、第8天,达菲组、退热解毒灵组肺湿质量及肺内病毒TCID50与模型组比较均明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论退热解毒灵水煎剂对体内、体外甲型H1N1流感病毒均有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 退热解毒灵水煎剂 甲型H1N1流感病毒 抑病毒作用 体内实验 体外实验
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一例万古霉素药物热退热延迟的病例分析 被引量:1
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作者 岳小会 彭丽 张庆 《中国处方药》 2023年第3期91-93,共3页
目的探讨万古霉素致药物热及退热延迟的临床特点及与感染鉴别诊断。方法临床药师参与1例万古霉素药物热的诊治过程,分析万古霉素药物热的临床特点、诊断依据和鉴别诊断、退热特点及处置措施。结果及时识别并成功处置了万古霉素药物热及... 目的探讨万古霉素致药物热及退热延迟的临床特点及与感染鉴别诊断。方法临床药师参与1例万古霉素药物热的诊治过程,分析万古霉素药物热的临床特点、诊断依据和鉴别诊断、退热特点及处置措施。结果及时识别并成功处置了万古霉素药物热及退热延迟,避免了不必要的抗菌药物的使用及住院费用增长。结论熟悉药物热的特点、处置及转归是临床药师参与临床药物治疗相关工作的基础。 展开更多
关键词 临床药师 药物热 退热延迟 万古霉素 抗菌药物
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发热患者应用退热药物的效果分析及护理对策 被引量:4
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作者 刘春艳 《中国现代药物应用》 2017年第11期145-147,共3页
目的探讨发热患者应用退热药物的效果及护理。方法 116例发热患者,随机分为研究组和对照组,各58例。对照组患者采取常规治疗,研究组在常规治疗的基础上采取针对性护理干预,比较两组患者的临床效果。结果研究组患者中治疗显效32例,有效22... 目的探讨发热患者应用退热药物的效果及护理。方法 116例发热患者,随机分为研究组和对照组,各58例。对照组患者采取常规治疗,研究组在常规治疗的基础上采取针对性护理干预,比较两组患者的临床效果。结果研究组患者中治疗显效32例,有效22例,无效4例,治疗总有效率为93.1%;对照组患者中治疗显效28例,有效18例,无效12例,治疗总有效率为79.31%。研究组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对发热患者采取退热药物以及针对性护理干预,可以取得良好的退热效果,加速患者早日康复,具有临床推广价值。 展开更多
关键词 发热 退热药物 护理 效果
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小儿复方氨基酸注射液治疗小儿腹泻的疗效 被引量:4
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作者 谢福武 《中国医药科学》 2019年第21期96-97,177,共3页
目的探讨对小儿腹泻行以小儿复方氨基酸注射液治疗的临床效果。方法选取2018年1~10月我院收治的小儿腹泻患儿70例,随机将其分为两组,对照组34例患儿采取常规药物治疗,研究组36例患儿基于常规药物治疗加行小儿复方氨基酸注射液治疗,比较... 目的探讨对小儿腹泻行以小儿复方氨基酸注射液治疗的临床效果。方法选取2018年1~10月我院收治的小儿腹泻患儿70例,随机将其分为两组,对照组34例患儿采取常规药物治疗,研究组36例患儿基于常规药物治疗加行小儿复方氨基酸注射液治疗,比较分析两组临床效果。结果经比较分析,从临床总有效率上来看,研究组为94.44%,对照组为64.71%,研究组较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组止泻时间、退热时间均较对照组早,住院时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿腹泻而言,小儿复方氨基酸注射液治疗可取得良好效果,同时对不良症状消退有促进作用,具有显著临床价值。 展开更多
关键词 小儿复方氨基酸注射液 小儿腹泻 止泻时间 退热时间 住院时间
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兽用退热栓剂的研制及其临床应用 被引量:2
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作者 江涛 刘楚汉 +5 位作者 赵年彪 李宏光 董秀均 刘重贵 赵道雄 魏云舫 《长江大学学报(自科版)(中旬)》 CAS 2007年第1期26-27,33,共3页
采用热融法制备双氯灭痛退热栓剂,经质检合格后应用于临床。将501头发热病猪分成2组,其中248例为双氯灭痛栓剂组,253例为复方氨基比林注射液组,观察比较用药后不同时间的退热效果。结果表明,双氯灭痛栓剂组的退热显效率、总有效率和退... 采用热融法制备双氯灭痛退热栓剂,经质检合格后应用于临床。将501头发热病猪分成2组,其中248例为双氯灭痛栓剂组,253例为复方氨基比林注射液组,观察比较用药后不同时间的退热效果。结果表明,双氯灭痛栓剂组的退热显效率、总有效率和退热维持时间分别为87.10%、100%和(8.19±1.03)h,其作用明显优于复方氨基比林注射液组[退热显效率、总有效率和退热维持时间分别为27.27%、89.33%和(2.04±0.61)h],且双氯灭痛栓剂给药途径方便、成本较低,适宜于兽医临床推广应用。 展开更多
关键词 兽用退热栓剂 双氯灭痛 发热
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降温贴治疗儿科静脉输液外渗的效果研究 被引量:1
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作者 林丽成 《基层医学论坛》 2021年第15期2081-2082,共2页
目的研究降温贴治疗儿科静脉输液外渗的效果。方法选取2019年11月-2020年11月收治的患儿50例,依照不同研究方法分为对照组(采用50%硫酸镁湿敷)与观察组(采用降温贴冷敷)。观察2组患儿不同时间点的临床疗效、疼痛程度等相关指标,分析降... 目的研究降温贴治疗儿科静脉输液外渗的效果。方法选取2019年11月-2020年11月收治的患儿50例,依照不同研究方法分为对照组(采用50%硫酸镁湿敷)与观察组(采用降温贴冷敷)。观察2组患儿不同时间点的临床疗效、疼痛程度等相关指标,分析降温贴在儿科静脉输液外渗中的应用效果。结果观察组治疗后12 h、24 h的总有效率分别为92%,96%,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后8 h、12 h、24 h的疼痛程度评分低于治疗前,且不同时间点观察组的评分低于对照组(P<0.05)。结论降温贴治疗儿科静脉输液外渗的临床疗效满意,可有效缓解患儿疼痛,作用时间长,操作简单,值得推广。 展开更多
关键词 儿科 输液外渗 降温贴 应用效果
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兽用退热栓剂在家兔体内的药物动力学研究
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作者 江涛 魏云舫 +5 位作者 刘楚汉 赵年彪 李宏光 董秀均 刘重贵 赵道雄 《长江大学学报(自科版)(中旬)》 CAS 2007年第3期56-57,共2页
为了解自制的双氯灭痛退热栓剂在家兔体内的药物动力学过程,将6只健康家兔每次经肛门单剂量给予双氯灭痛栓剂50mg,定时收集血样,采用紫外分光光度法测定血中药物浓度后,以3p97软件包计算基本的药物动力学参数。结果显示,消除半衰期t1/2k... 为了解自制的双氯灭痛退热栓剂在家兔体内的药物动力学过程,将6只健康家兔每次经肛门单剂量给予双氯灭痛栓剂50mg,定时收集血样,采用紫外分光光度法测定血中药物浓度后,以3p97软件包计算基本的药物动力学参数。结果显示,消除半衰期t1/2k为(5.1±1.2)h,峰浓度Cmax为(126.3±2.4)μg/mL,达峰时间tmax为(1.8±0.5)h,血药浓度—时间曲线下面积(AUC)为(20.4±1.3)mg/(L.h);双氯灭痛退热栓剂在家兔体内的药物运转过程符合一级吸收的一室模型。以上参数表明,双氯灭痛也可研制成动物直肠给药的新剂型。 展开更多
关键词 兽用退热栓剂 双氯灭痛 药物动力学
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细菌纳米纤维素水凝胶用于退热降温贴的潜力
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作者 洪思仪 魏斌 《纤维素科学与技术》 CAS CSCD 2015年第4期62-66,78,共6页
评估了细菌纳米纤维素水凝胶膜作为发热辅助治疗及应急物理降温用的退热醒脑贴的可行性。结果发现该纳米纤维素水凝胶含水率高,其所含水基本上是以自由水的形式存在。该材料的水分散失率远高于市售退热贴,水分蒸发能有效带走热量,特别... 评估了细菌纳米纤维素水凝胶膜作为发热辅助治疗及应急物理降温用的退热醒脑贴的可行性。结果发现该纳米纤维素水凝胶含水率高,其所含水基本上是以自由水的形式存在。该材料的水分散失率远高于市售退热贴,水分蒸发能有效带走热量,特别适合用于退热醒脑贴。今后可通过负载退热药物等功能因子开发绿色环保的功能性医药材料用于医疗领域。该退热贴的制备方法简便,易操作,对环境友好,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 细菌纳米纤维素 水凝胶 退热贴 表征
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尼美舒利颗粒治疗儿童发热的疗效观察 被引量:9
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作者 刘鸿丽 李凤侠 《儿科药学杂志》 CAS 2009年第2期22-23,共2页
目的:观察尼美舒利颗粒治疗儿童发热的临床疗效及安全性。方法:随机将伴有高热症状的急性上呼吸道感染(上感)患儿210例分为两组,治疗组110例给予口服尼美舒利治疗,对照组100例给予对乙酰氨基酚治疗,观察记录用药40min~8h体温变化,评价... 目的:观察尼美舒利颗粒治疗儿童发热的临床疗效及安全性。方法:随机将伴有高热症状的急性上呼吸道感染(上感)患儿210例分为两组,治疗组110例给予口服尼美舒利治疗,对照组100例给予对乙酰氨基酚治疗,观察记录用药40min~8h体温变化,评价退热效果。结果:治疗组起效快于对照组,40min时体温明显降低(t=5.2,P<0.01),差异有统计学意义;2h、3h时两组体温比较差异无统计学意义(P>0.05);1h、4h、6h、8h时治疗组体温明显低于对照组,t分别为6.48、12.38、13.94、15.68,P均<0.01,差异有统计学意义。结论:尼美舒利对儿童退热起效快,作用强,维持时间长。 展开更多
关键词 尼美舒利 退热 儿童
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十味板蓝根颗粒解热镇痛作用的实验研究 被引量:6
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作者 邱彦 司梁宏 +1 位作者 刘静 刘梅 《中国药物应用与监测》 CAS 2009年第3期149-152,共4页
目的:研究十味板蓝根颗粒的解热镇痛作用。方法:皮下注射啤酒酵母悬液致发热模型,观察十味板蓝根解热作用及对发热大鼠下丘脑中前列腺素E(2PGE2)含量的影响,初步探索其解热机制;醋酸扭体法致腹痛模型(acetic acid writhing,AW)及热板法(... 目的:研究十味板蓝根颗粒的解热镇痛作用。方法:皮下注射啤酒酵母悬液致发热模型,观察十味板蓝根解热作用及对发热大鼠下丘脑中前列腺素E(2PGE2)含量的影响,初步探索其解热机制;醋酸扭体法致腹痛模型(acetic acid writhing,AW)及热板法(hot plate,HP)观察十味板蓝根的镇痛作用。结果:十味板蓝根颗粒能明显降低啤酒酵母所致的大鼠直肠温度升高,并在给药后明显抑制PGE2含量的增高(P<0.05);使醋酸所致小鼠腹痛时的扭体次数明显减少,同时显著延长小鼠热板的痛阈时间。结论:十味板蓝根颗粒具有明显的解热和镇痛作用,而且能降低发热大鼠下丘脑的PGE2含量。 展开更多
关键词 十味板蓝根 解热 镇痛 前列腺素E2
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