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复方丹参滴丸对华法林在人体内药动学和药效学的影响 被引量:16
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作者 易丹 罗晓波 +2 位作者 陆向红 罗圣平 周于禄 《中国药物警戒》 2013年第2期65-67,共3页
目的研究复方丹参滴丸对华法林在人体内药动学和药效学的影响,以及单独服用复方丹参滴丸4周后对凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)的影响。方法采用随机、单盲、双周期交叉、安慰剂对照试验设计。12名男性健康志愿者... 目的研究复方丹参滴丸对华法林在人体内药动学和药效学的影响,以及单独服用复方丹参滴丸4周后对凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)的影响。方法采用随机、单盲、双周期交叉、安慰剂对照试验设计。12名男性健康志愿者随机分为2组(6人/组),连续5周每日分别服用复方丹参滴丸(10片,每天3次)或安慰剂(10片,每天3次);d29口服单剂量华法林5mg;第2周期2组交叉服用安慰剂或复方丹参滴丸,其余给药方案不变。按要求收集志愿者血样,分别以高效液相色谱法(HPLC)测定华法林的血药浓度以及半自动血凝仪测定常见凝血指标。结果合用复方丹参滴丸后,华法林的药动学参数cmax、AUC0-444、AUC0-∞、t1/2。显著增加(P〈(1.05),CL/F显著减小(P〈0.05),tmax和v/F没有显著变化;华法林的药效学参数发生显著变化。单独服用复方丹参滴丸4周后,PT和APTT均发生显著变化。结论复方丹参滴丸可影响华法林的药动学和药效学;单独服用复方丹参滴丸4周对凝血功能有显著影响。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 华法林 药动学 药效学 药物相互作用
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复方丹参滴丸联合沙库巴曲缬沙坦对老年心肌梗死患者PCI术后炎性反应、心室重塑和心肌灌注的影响 被引量:11
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作者 孟锐 魏玉杰 +2 位作者 董建增 易忠 王恩宁 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第11期2159-2163,共5页
目的:探讨复方丹参滴丸联合沙库巴曲缬沙坦对老年心肌梗死患者经皮冠状动脉介入术(percutaneous coronary intervention,PCI)术后炎性反应、心室重塑和心肌灌注的影响。方法:采用随机数字表法将本院2017年3月至2020年2月间收治的行PCI... 目的:探讨复方丹参滴丸联合沙库巴曲缬沙坦对老年心肌梗死患者经皮冠状动脉介入术(percutaneous coronary intervention,PCI)术后炎性反应、心室重塑和心肌灌注的影响。方法:采用随机数字表法将本院2017年3月至2020年2月间收治的行PCI治疗的68例老年心肌梗死为研究对象,分为对照组(34例)和观察组(34例)。两组均行常规药物治疗,在此基础上予以对照组沙库巴曲缬沙坦治疗,予以观察组复方丹参滴丸联合沙库巴曲缬沙坦治疗。比较两组治疗前后血浆中超敏C反应蛋白(high-sensitivity creactive protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、N末端脑钠肽前体(N-terminal-pro-brain-natriuretic-peptide,NT-proBNP)、左室舒张末期前后径(left ventricular end-diastolic diamete,LVEDD)、左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左室质量指数(left ventricular mass index,LVMI)以及治疗后TIMI血流分级。结果:两组血浆hs-CRP、TNF-α、IL-8和NT-proBNP水平以及LVEDD和LVMI水平较治疗前明显降低,LVEF水平明显增加(P<0.05)。观察组治疗后血浆hs-CRP、TNF-α、IL-8和NT-proBNP水平以及LVEDD和LVMI水平明显低于对照组,LVEF水平明显高于对照组(P<0.05)。两组术后20 minTIMI血流分级均明显好转,观察组术后20 min时TIMI血流分级明显优于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:复方丹参滴丸联合沙库巴曲缬沙坦能够明显降低老年心肌梗死患者PCI术后炎性反应,抑制心室重塑,改善心肌灌注,安全性较高。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 PCI手术 复方丹参滴丸 沙库巴曲缬沙坦 老年 炎性因子 心室重塑 心肌灌注
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超高效液相色谱指纹图谱快速测定复方丹参片与复方丹参滴丸活性成分 被引量:10
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作者 贾田芊 王媚 +4 位作者 崔春丽 李兴欢 任丽 史亚军 孙静 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第10期1241-1246,共6页
目的建立复方丹参方指纹图谱,并测定复方丹参片与复方丹参滴丸有效成分的含量。方法色谱柱:Acquity ODS C18(50 mm×2.6 mm,1.7μm),流动相:0.02%磷酸溶液-0.02%磷酸的80%乙腈,梯度洗脱,柱温:40℃,流速:0.42 m L·min-1,检测波... 目的建立复方丹参方指纹图谱,并测定复方丹参片与复方丹参滴丸有效成分的含量。方法色谱柱:Acquity ODS C18(50 mm×2.6 mm,1.7μm),流动相:0.02%磷酸溶液-0.02%磷酸的80%乙腈,梯度洗脱,柱温:40℃,流速:0.42 m L·min-1,检测波长:203 nm。结果丹酚酸B进样量为13~1300μg线性关系良好(r=0.999 5),滴丸与片剂平均回收率分别为97.76%,99.13%,RSD为1.72%,1.74%(n=6);三七皂苷R1进样量为10~200μg线性关系良好(r=0.9992),滴丸与片剂平均回收率分别为95.83%,97.57%,RSD为1.91%,1.75%(n=6);人参皂苷Rg1的进样量为22~220μg线性关系良好(r=0.999 9),滴丸与片剂平均回收率分别为97.33%,96.45%,RSD为1.13%,2.28%(n=6);人参皂苷Rb1的进样量为12.2~244μg线性关系良好(r=0.999 9),滴丸与片剂平均回收率分别为98.00%,98.78%,RSD为1.47%,2.03%(n=6);丹参酮IIA进样量为11.2~112μg线性关系良好(r=0.9995),片剂平均回收率为97.48%,RSD为1.69%(n=6)。5批复方丹参片与滴丸相似度分别在0.913~0.982,0.907~0.989。结论建立复方丹参片与复方丹参滴丸5种成分含量检测方法,该方法效率高,重复性、稳定性好,为两种制剂的质量检测提供依据。 展开更多
关键词 丹参片 复方 丹参滴丸 复方 指纹图谱 色谱法 超高效液相
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老年人急救药品无障碍包装设计研究——以复方丹参滴丸包装为例 被引量:10
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作者 刘靓 刘文良 《包装学报》 2017年第4期73-78,共6页
随着一代独生子女的父母逐步进入老年期,独居老年人的问题已经成为突出的社会问题。为解决老年人急救药品包装存在的如开启方式等诸多障碍,以老年人常用的急救药复方丹参滴丸的包装为切入点,结合药品包装实例,从包装无障碍视角分析该药... 随着一代独生子女的父母逐步进入老年期,独居老年人的问题已经成为突出的社会问题。为解决老年人急救药品包装存在的如开启方式等诸多障碍,以老年人常用的急救药复方丹参滴丸的包装为切入点,结合药品包装实例,从包装无障碍视角分析该药品包装在老年患者急救时可能出现的各类障碍,并提出老年人急救药品无障碍包装设计应从包装装潢造型无障碍、包装开启方式无障碍、药品获取无障碍、药品包装废弃物回收无障碍等方面进行,且老年人急救药品包装的设计应当满足老年人的物理需求和精神需求,这种人性化、智能化和绿色化的设计将会成为老年人急救药品无障碍包装设计的发展方向。 展开更多
关键词 老年人急救药品 无障碍包装 丹参滴丸
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复方丹参滴丸对冠心病合并糖尿病的疗效 被引量:9
5
作者 吕伟 《中国医药导刊》 2014年第1期105-106,共2页
目的:研究复方丹参滴丸对冠心病合并糖尿病患者的血脂,血糖等相关血液生化指标的影响,并进一步了解其对此类患者临床疗效及预后。方法:本组全部患者均为我科2008年6月至2011年6月期间收治的冠心病合并2型糖尿病患者320例,按照随机数字... 目的:研究复方丹参滴丸对冠心病合并糖尿病患者的血脂,血糖等相关血液生化指标的影响,并进一步了解其对此类患者临床疗效及预后。方法:本组全部患者均为我科2008年6月至2011年6月期间收治的冠心病合并2型糖尿病患者320例,按照随机数字法则随机分为治疗组(ZL)及对照组(DZ),治疗组在常规治疗的基础上加复方丹参滴丸,连用半年后,开始通过电话、门诊随访患者的血脂、C反应蛋白、血糖的水平等一般情况,并了解患者临床症状,心脑血管事件及再住院率等相关指标,半年后随访结束。结果:治疗组与对照组比较,治疗后血脂、C反应蛋白、血糖的水平明显下降,能明显改善患者临床症状,心脑血管事件及再住院率降低,且以上差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸可降低血脂水平、稳定易损斑块,保护血管内皮功能,减弱冠脉的炎症反应,减少冠脉事件的发生,改善患者冠心病相关症状,提高患者的生活质量,减少了患者的再住院率,且价格便宜,副作用少,值得临床推广。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 冠心病 2型糖尿病
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基于基因表达谱与分子指纹技术研究复方丹参滴丸治疗颈动脉粥样硬化的物质基础和作用机制 被引量:9
6
作者 周威 宋向岗 +2 位作者 陈超 王淑美 梁生旺 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期3308-3313,共6页
该文利用基因表达谱和分子指纹技术研究探讨复方丹参滴丸治疗颈动脉粥样硬化的物质基础和作用机制。首先,收集人颈动脉粥样硬化和正常组织的基因表达谱数据,采用芯片显著性分析(significance analysis of microarray,SAM)方法筛选出差... 该文利用基因表达谱和分子指纹技术研究探讨复方丹参滴丸治疗颈动脉粥样硬化的物质基础和作用机制。首先,收集人颈动脉粥样硬化和正常组织的基因表达谱数据,采用芯片显著性分析(significance analysis of microarray,SAM)方法筛选出差异基因;利用DAVID软件对差异基因进行GO分析和KEGG通路分析;为了避免遗漏部分差异表达不显著却有重要生物学意义的基因,文中进行了GSEA分析;将差异基因集输入到Cmap,获得7个负性富集分数较大的药物分子,预示这些药物能逆转调控疾病组织的基因表达谱;最后,根据结构相似的分子具有相似活性的特点,将复方丹参滴丸的336个成分与7个药物分子进行2D分子指纹的相似度比较。结果显示:SAM法筛选得到147个差异基因,其中上调基因60个,下调基因87个。GO分析中,生物过程(biological process)主要涉及生物附着、损伤反应和炎症反应等;细胞组成(cellular component)主要涉及胞膜外区、细胞外隙和质膜等;分子功能(molecular function)主要涉及抗原结合、金属内肽酶活性和多肽结合等。KEGG通路分析主要涉及JAK-STAT,RIG-I样受体和PPAR等信号通路。复方中有10个成分与Cmap筛选出的药物分子具有非常相似的结构(Tanimoto系数均大于0.85),如hexadecane,提示可能是复方丹参滴丸治疗颈动脉粥样硬化的主要药效成分。该方法可用于研究中药复方的药效物质基础和分子作用机制。 展开更多
关键词 基因表达谱 分子指纹 丹参滴丸 物质基础 作用机制
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盐酸川芎嗪联合丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛对心功能及血清hs-CRP、BNP影响研究 被引量:8
7
作者 肖丹 赵海虹 +1 位作者 周泓杉 刘耀 《长春中医药大学学报》 2021年第6期1289-1292,共4页
目的探讨盐酸川芎嗪联合丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛(CHD-SAP)对心功能及血清hs-CRP、BNP影响。方法选择应用盐酸川芎嗪和丹参滴丸治疗的CHD患者46例作为观察组,单用盐酸川芎嗪治疗的患者46例作为对照组。比较2组治疗效果、心功能... 目的探讨盐酸川芎嗪联合丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛(CHD-SAP)对心功能及血清hs-CRP、BNP影响。方法选择应用盐酸川芎嗪和丹参滴丸治疗的CHD患者46例作为观察组,单用盐酸川芎嗪治疗的患者46例作为对照组。比较2组治疗效果、心功能、炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、脑钠肽(BNP)、血液流变学、心绞痛发作频率、持续时间及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率(95.65%,44/46)高于对照组(82.61%,38/46)(P<0.05);观察组心功能指标改善优于对照组(P<0.05);观察组hs-CRP、IL-6、TNF-α、BNP水平低于对照组(P<0.05);观察组血液流变学指标均低于对照组(P<0.05);观察组心绞痛发作频率、持续时间低于对照组(P<0.05)。结论盐酸川芎嗪联合丹参滴丸治疗CHD-SAP具有更好的治疗效果,能有效改善心功能,减轻炎症反应,降低BNP水平,减少心绞痛发作。 展开更多
关键词 盐酸川芎嗪 冠心病 心功能 丹参滴丸
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辛伐他汀联合复方丹参滴丸治疗冠心病合并高脂血症64例临床疗效研究 被引量:5
8
作者 金继斌 谢敬东 《智慧健康》 2019年第2期106-108,共3页
目的研究辛伐他汀联合复方丹参滴丸治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效,为临床上该类疾病的治疗提供一定的选择依据。方法对2014年12月至2016年9我院入院治疗的128例患者进行了研究,随机分为两组,所有患者都采用抗心绞痛,抗血栓和抗高血... 目的研究辛伐他汀联合复方丹参滴丸治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效,为临床上该类疾病的治疗提供一定的选择依据。方法对2014年12月至2016年9我院入院治疗的128例患者进行了研究,随机分为两组,所有患者都采用抗心绞痛,抗血栓和抗高血压药物的基本治疗,其中对照组单独采用辛伐他汀治疗,观察组采用辛伐他汀联合复方丹参滴丸联合治疗,治疗12周,治疗结束后比较两组患者的血脂水平、心绞痛发作次数和时间以及两组患者的心电图变化情况。结果经过12周的治疗,两组患者的TG,TC和LDL-C的水平在治疗前处于相当的水平,而治疗后,两组患者的这3个指标有明显下降,经过比较,和治疗前有显著差异(P<0.05)。在治疗后的这3个指标比较中,观察组的下降幅度明显高于对照组,有显著性差异(P<0.05);在心电图的变化比较中,观察组的有效率可达93.8%;对照组有效率为79.7%,两组患者经过比较,有显著性差异(P<0.05);在心绞痛的疗效比较中,观察组有效率为90.6%,对照组有效率为78.1%,两组患者经过比较,有显著性差异(P<0.05)。结论辛伐他汀联合复方丹参滴丸治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效明确,可以显著降低患者的血脂水平,心电图疗效更高,心绞痛的临床有效率更高,值得在临床推广使用。 展开更多
关键词 辛伐他汀 复方丹参滴丸 高血脂 冠心病
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丹参滴丸联合阿司匹林治疗脑供血不足的临床疗效分析 被引量:5
9
作者 陈凡 张汉业 +1 位作者 胡敏锋 张丽敏 《临床医学工程》 2017年第2期201-202,共2页
目的分析丹参滴丸联合阿司匹林治疗脑供血不足的临床疗效。方法选取我院2015年7月至2016年8月收治的48例脑供血不足患者作为观察对象,随机分为治疗组与对照组,各24例。对照组实施单一阿司匹林治疗,治疗组实施丹参滴丸联合阿司匹林治疗... 目的分析丹参滴丸联合阿司匹林治疗脑供血不足的临床疗效。方法选取我院2015年7月至2016年8月收治的48例脑供血不足患者作为观察对象,随机分为治疗组与对照组,各24例。对照组实施单一阿司匹林治疗,治疗组实施丹参滴丸联合阿司匹林治疗。治疗4周后,观察并对比两组患者的治疗效果和不良反应发生率;进行为期1年的随访,统计两组的脑缺血事件发生率。结果治疗组的治疗总有效率为91.67%,明显高于对照组的66.67%(P<0.05);治疗期间,治疗组患者的不良反应发生率为12.50%,对照组患者的不良反应发生率为8.33%,两组比较无统计学差异(P>0.05)。随访1年期间,治疗组患者的脑缺血事件发生率为8.33%,对照组为20.83%,两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论丹参滴丸联合阿司匹林治疗脑供血不足患者具有显著的效果,能够明显降低脑缺血事件的发生率,且不增加治疗期间的不良反应发生率,具有较高的临床推广价值。 展开更多
关键词 丹参滴丸 阿司匹林 脑供血不足 疗效
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炙甘草汤加减和丹参滴丸治疗冠心病室性早搏的效果及对患者预后和心功能的影响 被引量:3
10
作者 宁华 《临床医学研究与实践》 2018年第32期136-137,共2页
目的探讨炙甘草汤加减和丹参滴丸治疗冠心病室性早搏的效果及对患者预后和心功能的影响。方法随机选择我院收治的冠心病室性早搏患者92例作为研究对象,参考患者入院序号奇偶数分为对照组和观察组,每组46例。对照组给予常规西药治疗,观... 目的探讨炙甘草汤加减和丹参滴丸治疗冠心病室性早搏的效果及对患者预后和心功能的影响。方法随机选择我院收治的冠心病室性早搏患者92例作为研究对象,参考患者入院序号奇偶数分为对照组和观察组,每组46例。对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上行炙甘草汤加减和丹参滴丸治疗,观察对比两组患者治疗效果和预后情况。结果观察组中医证候改善总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组心电监测改善总有效率高于对照组(P<0.05);观察组6 min步行试验心功能趋于正常占比高于对照组(P<0.05)。结论在冠心病室性早搏治疗中,炙甘草加减和丹参滴丸治疗效果显著,推荐推广。 展开更多
关键词 冠心病室性早搏 丹参滴丸 炙甘草汤
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丹参滴丸对急性ST段抬高型心肌梗死PCI术后心肌保护作用 被引量:3
11
作者 张怡 伏晓琳 +2 位作者 刘博 谭辉 李康 《中国医药导报》 CAS 2018年第34期153-156,160,共5页
目的探讨丹参滴丸对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后心肌保护作用。方法选择2014年1月~2016年3月陕西省咸阳市中心医院收治的109例STEMI患者,按随机数字表法将其分为对照组(54例)和治疗组(55例)。两组均行... 目的探讨丹参滴丸对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后心肌保护作用。方法选择2014年1月~2016年3月陕西省咸阳市中心医院收治的109例STEMI患者,按随机数字表法将其分为对照组(54例)和治疗组(55例)。两组均行PCI治疗,对照组于术后给予阿托伐他汀钙治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合给予丹参滴丸治疗,两组均连续给予治疗3个月。检测并比较两组患者治疗前后血清肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、脑利钠肽(BNP)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)及可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)水平。记录并比较两组出院后2年内心血管不良事件发生情况。结果对照组治疗后血清cTnI、CK-MB及BNP水平均明显高于治疗前,治疗组血清c TnI、CK-MB及BNP水平均明显低于治疗前,且治疗组血清cTnI、CK-MB及BNP水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05);两组治疗后血清IL-6、CRP、TNF-α、ET、sICAM-1水平均明显低于治疗前,血清NO水平均明显高于治疗前,且治疗组血清IL-6、CRP、TNF-α、ET、sICAM-1及NO水平变化均优于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。在2年随访期间,两组心血管事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在应用他汀类药物的基础上,丹参滴丸治疗对STEMI经PCI术后有较强的心肌保护作用,能够减轻手术引起的炎性反应和血管内皮损伤,且预后较好,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 急性ST段抬高型心肌梗死 丹参滴丸 经皮冠状动脉介入治疗
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癫痫中医证素与临床特征的相关性及丹参滴丸的药效学研究 被引量:3
12
作者 戴方瑜 齐瑛 +1 位作者 何松彬 於晓龙 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2015年第6期1425-1428,共4页
目的:探讨癫痫中医证素与临床的相关性以及丹参滴丸的药效学。方法:回顾性分析癫痫患者75例,自拟癫痫症候调查表对所选病历进行统计分析,并临床应用抗癫痫药物+丹参滴丸治疗。结果:风证与神证是癫痫的主要证素,既往史中高热惊厥后遗症... 目的:探讨癫痫中医证素与临床的相关性以及丹参滴丸的药效学。方法:回顾性分析癫痫患者75例,自拟癫痫症候调查表对所选病历进行统计分析,并临床应用抗癫痫药物+丹参滴丸治疗。结果:风证与神证是癫痫的主要证素,既往史中高热惊厥后遗症、颅内感染后遗症较常见,一月数次发病频数比例较多,癫痫多发于23:00—3:00,经治疗患者的炎症因子水平下降,且氧化应激水平恢复,差异具有统计学意义。结论:风证与神证为癫痫的中医主要证素,丹参滴丸具有临床意义。 展开更多
关键词 癫痫 证素 丹参滴丸 药效评价
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丹参滴丸联合西医药物治疗慢性心力衰竭患者的疗效及对心功能、胶原代谢的影响 被引量:2
13
作者 张洪霞 韩红 《中国药物经济学》 2020年第10期73-76,共4页
目的探讨丹参滴丸联合西医药物治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效及对心功能、胶原代谢的影响。方法选取2018年12月至2019年11月沈阳市第七人民医院收治的CHF患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(接受常规西医治疗)、丹参... 目的探讨丹参滴丸联合西医药物治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效及对心功能、胶原代谢的影响。方法选取2018年12月至2019年11月沈阳市第七人民医院收治的CHF患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(接受常规西医治疗)、丹参滴丸组(接受西医联合丹参滴丸治疗),各45例。比较两组近期疗效、心功能参数[心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)]水平、胶原代谢指标[基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、Ⅰ型胶原羧基端交联肽(ICTP)、Ⅲ型前胶原C端肽(PⅢCP)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)]水平及不良反应。结果治疗后,丹参滴丸组疾病控制率为97.78%,高于对照组的86.67%(P<0.05);治疗后,丹参滴丸组CO、LVEF水平高于对照组,LVEDD、LVESD、MMP-1、ICTP、PⅢCP、PⅢP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CHF患者接受丹参滴丸辅助治疗,在优化患者病情方面效果显著,且具有良好的用药安全性。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 丹参滴丸 心功能 胶原代谢
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心可舒片联合参松养心胶囊治疗更年期心血管症状的疗效观察 被引量:2
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作者 顾丽萍 张晓平 《吉林医学》 CAS 2015年第1期39-40,共2页
目的:观察心可舒片联合参松养心胶囊治疗更年期心血管症状的疗效。方法:将120例更年期伴有心血管症状的女性患者随机分成两组,对照组给予常规的丹参滴丸,每次10丸口服,3次/d,谷维素片20 mg口服,3次/d。治疗组,分别给予心可舒片每次4粒,3... 目的:观察心可舒片联合参松养心胶囊治疗更年期心血管症状的疗效。方法:将120例更年期伴有心血管症状的女性患者随机分成两组,对照组给予常规的丹参滴丸,每次10丸口服,3次/d,谷维素片20 mg口服,3次/d。治疗组,分别给予心可舒片每次4粒,3次/d口服,参松养心胶囊,4粒/次,3次/d口服,两组疗程均为1个月。结果:治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为85%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组用药均未见明显不良反应。结论:心可舒片联合参松养心胶囊治疗更年期心血管症状疗效显著并且安全无不良反应。 展开更多
关键词 更年期、心血管症状 丹参滴丸、参松养心胶囊 谷维素片 心可舒
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丹参滴丸联合阿托伐他汀对ST段抬高型心肌梗死介入治疗患者心功能及预后的影响 被引量:2
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作者 毛秀志 刘志强 张敏 《药品评价》 CAS 2021年第18期1150-1152,共3页
目的:探讨丹参滴丸联合阿托伐他汀强化降脂治疗对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)介入患者心功能及预后心血管事件的影响。方法:选取2019年1月至2021年1月九江市第一人民医院收治的68例STEMI介入患者,按随机数字表法分为对照组(34例)和... 目的:探讨丹参滴丸联合阿托伐他汀强化降脂治疗对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)介入患者心功能及预后心血管事件的影响。方法:选取2019年1月至2021年1月九江市第一人民医院收治的68例STEMI介入患者,按随机数字表法分为对照组(34例)和观察组(34例)。对照组予以阿托伐他汀常规降脂治疗,观察组予以丹参滴丸联合阿托伐他汀强化降脂治疗,持续用药3个月,并随访3个月。比较两组心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVESD)及左室舒张末内径(LVEDD)]、血管内皮功能[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)]、不良心血管事件及不良反应情况。结果:观察组治疗后LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后NO高于对照组,ET-1、不良心血管事件发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应相比无差异。结论:丹参滴丸联合阿托伐他汀强化降脂可增强STEMI介入患者心功能,保护血管内皮功能,减少不良心血管事件发生,安全可靠。 展开更多
关键词 ST段抬高型心肌梗死 丹参滴丸 阿托伐他汀 心功能 心血管事件
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加减双和散治疗心绞痛60例 被引量:1
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作者 任元庆 《中医临床研究》 2019年第24期32-33,45,共3页
目的:比较加减双和散与复方丹参滴丸治疗心绞痛的临床疗效。方法:选取2015年2月-2018年2月本院门诊的120例心绞痛患者随机分为对照组和观察组各60例,在常规心绞痛治疗的基础上,分别加用加减双和散或复方丹参滴丸治疗。治疗三个月后,对... 目的:比较加减双和散与复方丹参滴丸治疗心绞痛的临床疗效。方法:选取2015年2月-2018年2月本院门诊的120例心绞痛患者随机分为对照组和观察组各60例,在常规心绞痛治疗的基础上,分别加用加减双和散或复方丹参滴丸治疗。治疗三个月后,对两组临床疗效进行对比分析,比较心绞痛临床症状改善情况及血脂包括总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等指标。结果:观察组心绞痛症状改善总有效率(83.3%)明显高于对照组(78.30%)(P<0.05);治疗前,两组血脂水平无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组血脂水平较治疗前均有明显下降(P<0.05),而治疗组血脂水平较对照组下降更加明显,且改善幅度大于对照组(P<0.05)。治疗期间复方丹参滴丸组出现胃肠道反应及心动过速、头晕等症状,经调整服药方式后不良反应消失。结论:加减双和散可治疗心绞痛临床效果显著,可显著降低患者血脂水平,较复方丹参滴丸更为明显,且不良反应少。同时能够调整心脏神经紊乱的作用,比复方丹参滴丸设计更加全面,在冠心病心绞痛发作不频繁的情况下,更适合预防、保健、治疗之用。 展开更多
关键词 心绞痛 加减双和散 丹参滴丸 疗效
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丹参滴丸对肾性高血压模型大鼠心功能的影响 被引量:1
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作者 宋艳丽 陈德森 +1 位作者 李莉 朱克刚 《齐鲁医学杂志》 2014年第2期152-153,156,共3页
将36只SD大鼠随机分为模型组、维拉帕米组、丹参滴丸组。分离双侧肾动脉并使用环扎缩窄术造成肾动脉狭窄,建立大鼠肾性高血压模型,于第8周以直接测压法测定各组大鼠在给药前及给药后0.5、1.0、2.0、4.0 h时左心室内压上升速率(dp/dt... 将36只SD大鼠随机分为模型组、维拉帕米组、丹参滴丸组。分离双侧肾动脉并使用环扎缩窄术造成肾动脉狭窄,建立大鼠肾性高血压模型,于第8周以直接测压法测定各组大鼠在给药前及给药后0.5、1.0、2.0、4.0 h时左心室内压上升速率(dp/dtmax)、左心室内压力峰值(LVPP)下降百分率,平均动脉压(MAP)和脉压差(PP),观察丹参滴丸对肾性高血压大鼠心功能的影响。结果 丹参滴丸组在给药2.0、4.0 h时dp/dtmax、LVPP下降百分率明显增大,MAP则明显降低,与模型组比较,差异有显著意义(F=13.32~85.36,q=3.58~92.39,P〈0.05),PP则无明显变化。结论 丹参滴丸能有效增大肾性高血压模型大鼠dp/dtmax、LVPP下降百分率,其作用机制可能与其降低心肌收缩力影响心脏作功并降低MAP有关。 展开更多
关键词 丹参滴丸 高血压 肾性 心脏功能试验
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丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病患者的临床疗效 被引量:1
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作者 唐国斌 《中国药物经济学》 2015年第12期61-62,共2页
目的探讨丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病患者的临床疗效。方法选取2014年1月至12月长春市第二医院收治的150例冠心病患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组75例。对照组患者给予丹参滴丸治疗,观察组患者在对照... 目的探讨丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病患者的临床疗效。方法选取2014年1月至12月长春市第二医院收治的150例冠心病患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组75例。对照组患者给予丹参滴丸治疗,观察组患者在对照组的基础上联合单硝酸异山梨酯治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,对照组患者总有效率为78.7%,观察组患者总有效率为93.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病患者效果明显,可以改善患者的临床症状,促进患者早日康复。 展开更多
关键词 丹参滴丸 单硝酸异山梨酯 冠心病 治疗效果
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复方丹参滴丸对冠心病患者血浆C-反应蛋白的影响
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作者 陈海涛 《中医临床研究》 2011年第2期51-52,共2页
目的:探讨复方丹参滴丸对冠心病患者血浆C-反应蛋白的影响。方法:收集116例冠心病患者,随机给予小剂量(4粒,每天三次)和大剂量(8粒,每天三次)复方丹参滴丸,分别于治疗前、治疗后第1个月、第6个月检测血浆C-反应蛋白水平。同时收集40例... 目的:探讨复方丹参滴丸对冠心病患者血浆C-反应蛋白的影响。方法:收集116例冠心病患者,随机给予小剂量(4粒,每天三次)和大剂量(8粒,每天三次)复方丹参滴丸,分别于治疗前、治疗后第1个月、第6个月检测血浆C-反应蛋白水平。同时收集40例冠心病患者给予安慰剂(4粒,每天三次)作为对照组。结果:三组患者治疗前血浆C-反应蛋白水平无明显差别;治疗第1个月后,复方丹参滴丸治疗组患者血浆C-反应蛋白较对照组下降(P<0.05),大剂量组和小剂量组间不明显差别;治疗第6个月后,复方丹参滴丸组血浆C-反应蛋白进一步下降,大剂量组较小剂量组下降更明显,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸能够下调冠心病患者血浆C-反应蛋白水平,且呈剂量依赖性。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 冠心病 C-反应蛋白
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丹参滴丸对子痫前期高危者血流动力学的影响
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作者 赵亚娟 陈双郧 《中国妇幼健康研究》 2014年第1期79-81,共3页
目的评价丹参滴丸在预防子痫前期中的价值。方法将200例妊娠期高血压高危孕妇分为治疗组(n=100)及对照组(11=100)。对照组给予健康指导,治疗组在此基础上给予丹参滴丸。随访观察其预后,并加以分析。结果治疗组发病率明显低于对照... 目的评价丹参滴丸在预防子痫前期中的价值。方法将200例妊娠期高血压高危孕妇分为治疗组(n=100)及对照组(11=100)。对照组给予健康指导,治疗组在此基础上给予丹参滴丸。随访观察其预后,并加以分析。结果治疗组发病率明显低于对照组(2%VS28%,X^2=26.51,RR95%可信区间0.017~0.292,P〈0.01),各项血流动力学指标明显优手对照组。结论丹参能够通过改善高危孕妇的血流动力学预防子痫前期。 展开更多
关键词 子痫前期 丹参滴丸 预防 血流动力学
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