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通心络胶囊与丹参滴丸治疗冠心病心绞痛间接比较的系统评价 被引量:39
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作者 贾永亮 张时开 +2 位作者 鲍菲飞 黄芳艺 梁少伟 《中国循证医学杂志》 CSCD 2011年第8期919-931,共13页
目的已有数百篇关于复方丹参滴丸和通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的随机对照试验报告发表,但尚未见相关系统评价。本研究旨在遵循PRISMA声明,系统评价通心络胶囊与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效,并提供间接比较通心络胶囊与复... 目的已有数百篇关于复方丹参滴丸和通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的随机对照试验报告发表,但尚未见相关系统评价。本研究旨在遵循PRISMA声明,系统评价通心络胶囊与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效,并提供间接比较通心络胶囊与复方丹参滴丸疗效的方法。方法检索CNKI等电子数据库并筛选出符合纳入标准的RCT,用Jadad评分量表进行质量评价。提取包括作者数量、样本量、疗程在内的RCT基本特征和以症状改善为主要治疗指标的数据,并统计不良事件。取优势比(OR)和95%可信区间(CI)衡量效应值,然后采用RevMan5.0软件进行Meta分析、亚组分析、敏感性分析和其它统计分析。结果共纳入65个RCT,合计6969例患者。其Jadad评分量表的平均得分为2.11。通心络胶囊对比消心痛的总体疗效OR为3.66[95%CI(2.67,5.02)],复方丹参滴丸对比消心痛的总体疗效OR为2.38[95%CI(1.90,2.99)]。两者总体疗效OR有顯著差別(W=521.5,P=0.04945)。统计分析未发现可显著影响结果稳定性的因素。复方丹参滴丸和通心络胶囊不良事件发生率分别为2.37%和2.11%。结论虽然纳入RCT的质量不高,但通心络胶囊和复方丹参滴丸治疗心绞痛的疗效均显著好于硝酸异山梨酯片,且有较弱的证据表明通心络胶囊的疗效优于复方丹参滴丸。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 通心络胶囊 冠心病心绞痛 随机对照试验 系统评价 Meta分析
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复方丹参滴丸联合阿托伐他汀钙治疗2型糖尿病合并颈动脉硬化的临床疗效及安全性评价 被引量:34
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作者 史丽 李明霞 +3 位作者 王立坤 刘俊峰 宁改君 任卫东 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期489-491,共3页
目的评价复方丹参滴丸联合阿托伐他汀钙治疗2型糖尿病合并颈动脉硬化的临床疗效及安全性。方法将90例2型糖尿病合并颈动脉硬化患者随机分为对照组40例和试验组50例。对照组予以口服阿托伐他汀钙10 mg,每晚1次;试验组在对照组的基础上,... 目的评价复方丹参滴丸联合阿托伐他汀钙治疗2型糖尿病合并颈动脉硬化的临床疗效及安全性。方法将90例2型糖尿病合并颈动脉硬化患者随机分为对照组40例和试验组50例。对照组予以口服阿托伐他汀钙10 mg,每晚1次;试验组在对照组的基础上,联用口服复方丹参滴丸270 mg,每天3次。2组患者均治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、治疗前后的血脂、血管内皮功能、双侧颈动脉内膜中层厚度、动脉斑块面积以及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的总有效率为92.00%显著高于对照组82.50%(P<0.05)。与对照组比较,试验组治疗后的血脂水平显著降低,血管内皮功能明显改善,双侧颈动脉斑块面积和颈动脉内膜中层厚度值显著降低(P<0.05)。2组患者治疗期间均无不良反应发生。结论复方丹参滴丸联合阿托伐他汀钙治疗2型糖尿病合并颈动脉硬化可显著降低血脂,改善患者的颈动脉硬化症状及内皮功能,且安全性较好。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 阿托伐他汀钙 2型糖尿病 颈动脉硬化 内皮功能
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丹参滴丸治疗糖尿病性冠心病的临床研究 被引量:20
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作者 胡思佳 彭应枝 +1 位作者 余杨 周骏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期486-489,共4页
目的观察丹参滴丸联合阿托伐他汀钙片和二甲双胍片治疗糖尿病性冠心病的临床疗效和安全性。方法将94例糖尿病性冠心病患者随机分为对照组47例和试验组47例。对照组予以阿托伐他汀钙每次20 mg,qd+盐酸二甲双胍每次0.5 g,tid,口服;试验组... 目的观察丹参滴丸联合阿托伐他汀钙片和二甲双胍片治疗糖尿病性冠心病的临床疗效和安全性。方法将94例糖尿病性冠心病患者随机分为对照组47例和试验组47例。对照组予以阿托伐他汀钙每次20 mg,qd+盐酸二甲双胍每次0.5 g,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以丹参滴丸每次270mg,tid,口服。2组患者均治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、糖化血红蛋白(HbA_1c)、空腹血糖(FBG),以及药物不良反应的发生情况。计算并比较2组患者的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.49%(43/47例)和74.47%(35/47例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的TC分别为(3.05±0.21),(3.55±0.16)mmol·L^(-1);TG分别为(1.14±0.16),(1.45±0.14)mmol·L^(-1);LDL-C分别为(1.42±0.19),(1.74±0.19)mmol·L^(-1);HDL-C分别为(1.11±0.12),(1.40±0.15)mmol·L^(-1);HbA_1c分别为(4.09±0.50)%,(5.06±0.71)%;FBG分别为(4.68±0.61),(5.42±0.93)mmol·L^(-1);HOMA-IR分别为(2.63±0.60),(3.66±0.59),差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者的药物不良反应主要为转氨酶升高、胃肠胀气、便秘、急性心肌梗死等,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为31.94%和34.04%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹参滴丸联合阿托伐他汀钙片和二甲双胍片治疗糖尿病性冠心病的临床疗效确切,其可改善患者的血脂水平,降低血糖,改善胰岛细胞功能,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 丹参滴丸 阿托伐他汀钙片 二甲双胍片 糖尿病性冠心病 胰岛素抵抗
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丹参滴丸联合强化降脂治疗对急性心肌梗死PCI术后再梗死的预防作用研究 被引量:18
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作者 周祥群 陈海金 +5 位作者 刘尚军 彭兴 韦迎娜 王芳 舒敏 张海娇 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第10期2699-2702,共4页
目的:探讨丹参滴丸联合强化降脂治疗对急性心肌梗死PCI术后再梗死的预防作用。方法:选取医院自2014年4月—2014年11月确诊的急性ST段抬高型心肌梗死行PCI术患者104例,根据随机数字表法进行分组,对照组52例予以术后予以常规降脂治疗,控... 目的:探讨丹参滴丸联合强化降脂治疗对急性心肌梗死PCI术后再梗死的预防作用。方法:选取医院自2014年4月—2014年11月确诊的急性ST段抬高型心肌梗死行PCI术患者104例,根据随机数字表法进行分组,对照组52例予以术后予以常规降脂治疗,控制原发病等常规治疗,研究组52例在常规治疗上予以丹参滴丸(10丸/次,tid)联合强化降脂(阿托伐他汀钙片80 mg/d,qd)治疗,3个月为1疗程。用药前、介入后24 h及介入后7 d采血测定血清细胞因子、心肌损伤标志物及血管内皮功能指标,对比两组间心肌微循环灌注状况,进行2年的随访,观察并记录心血管事件。结果:经单因素方差分析,与用药前比较,两组用药不同时间点血清细胞因子、心肌损伤及血管内皮功能指标存在差异(P<0.05);与对照组比较,研究组介入后24 h、介入后7 d时血清CRP、TNF-α、IFN-γ、IL-6含量较低,血清CK-MB、c Tn I、BNP含量较低,血清ET、s ICAM-1含量较低,NO含量较高(P<0.05);研究组用药后心肌微循环灌注改善程度更高(P<0.05);随访2年期间无病例脱落现象,两组间心血管事件对比,无差异(P>0.05)。结论:丹参滴丸联合强化降脂治疗对急性心肌梗死PCI术后心肌保护作用较强,抑制手术导致的炎症反应及血管内皮损伤,改善心肌微循环灌注。 展开更多
关键词 丹参滴丸 强化降脂治疗 急性心肌梗死 PCI术
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复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效和安全性Meta分析 被引量:17
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作者 伍新诚 马晓聪 +2 位作者 卓小媛 张新春 郑景辉 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2017年第4期72-77,共6页
目的:对复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性进行系统性评价。方法:从中国知网、万方数据库、维普数据库、Pub Med、Embase及其他中医药相关期刊中检索复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床随机对照试... 目的:对复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性进行系统性评价。方法:从中国知网、万方数据库、维普数据库、Pub Med、Embase及其他中医药相关期刊中检索复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床随机对照试验研究(RCT);提取并汇总纳入研究的原始数据;运用Rev Man 5.3软件对数据进行分析,客观评价其疗效。结果:试验组治疗效果优于对照组[OR=3.92,95%CI(3.04,5.06)];治疗后试验组ST最大下移幅度低于对照组[MD=-0.48,95%CI(-0.54,-0.42)];治疗后试验组ST下降的导联数(NST)少于对照组[MD=-1.07,95%CI(-1.2,-0.95)];治疗后试验组左室射血分数(LVEF)高于对照组[MD=9.21,95%CI(6.06,12.37)];治疗后试验组心绞痛发作次数少于对照组[MD=-2.01,95%CI(-2.9,-1.13)]。复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的不良反应少、安全性好。结论:复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效好,且安全性好,值得临床推广。但本研究纳入文献总体质量不高,且发表偏倚可能存在,所以仍需更多高质量随机双盲对照临床试验进一步验证。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 冠心病心绞痛 META分析 系统评价
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复方丹参滴丸对胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢的影响 被引量:13
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作者 陈频 徐向进 史道华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期489-493,共5页
目的:探讨复方丹参滴丸对胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢的作用及机制。方法:以SD大鼠为对象,隔日1次肌注地塞米松1 mg/kg诱导产生胰岛素抵抗模型,采用胰岛素敏感性指数评价胰岛素抵抗。大鼠随机分为正常、模型对照、吡格列酮、丹参注射针及复... 目的:探讨复方丹参滴丸对胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢的作用及机制。方法:以SD大鼠为对象,隔日1次肌注地塞米松1 mg/kg诱导产生胰岛素抵抗模型,采用胰岛素敏感性指数评价胰岛素抵抗。大鼠随机分为正常、模型对照、吡格列酮、丹参注射针及复方丹参滴丸浸膏5个处理组。给药8周后采用ELISA法测定脂联素浓度及实时PCR法测定大鼠骨骼肌细胞葡萄糖转运蛋白-4 mRNA表达、胞膜转位。结果:造模成功大鼠胰岛素抵抗指数增加,脂联素分泌减少,肌细胞葡萄糖转运蛋白-4 mRNA的表达及转位明显降低。而经上述3种药物干预后,大鼠的胰岛素抵抗指数均有不同程度降低,脂联素分泌及肌细胞葡萄糖转运蛋白-4 mRNA表达、胞膜转位增强(P<0.05,P<0.01),且吡格列酮及复方丹参滴丸浸膏两组间作用无明显差异(均P>0.05);丹参注射针作用较弱(均P<0.05)。结论:复方丹参滴丸可能通过丹参素调节糖脂代谢,发挥改善胰岛素抵抗的作用。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 吡格列酮 葡萄糖转运蛋白-4 脂联素 胰岛素抵抗
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老年心肌梗死患者PCI术后心率变异性的变化及丹参滴丸的临床疗效研究 被引量:12
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作者 欧更 姜明燕 +2 位作者 郜琪臻 陈莹 刘妍 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第1期59-61,47,共4页
目的:探究老年心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后心率变异性的变化及实施PCI治疗后给予丹参滴丸的临床疗效。方法:收集2015年3月到2016年3月来我院就诊的老年急性心肌梗死患者56例,根据随机数字表法分为试验组及对照组,各28例... 目的:探究老年心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后心率变异性的变化及实施PCI治疗后给予丹参滴丸的临床疗效。方法:收集2015年3月到2016年3月来我院就诊的老年急性心肌梗死患者56例,根据随机数字表法分为试验组及对照组,各28例,对所有患者实施PCI术,术后对照组使用基础药物治疗,试验组使用基础药物治疗联合复方丹参滴丸。比较PCI治疗前后心率变异性的变化及两组患者的心功能。结果:PCI术后,患者测定指标SDNN、SDNN Index及SDANN相对于术前均有升高(P<0.05);频域分析指标HF及LF相对于术前均升高,LF/HF比值降低(P<0.05)。治疗结束后,两组患者LVEF、SV及CI均明显升高,LVEDD明显降低(P<0.05),与对照组相比,试验组患者LVEF、SV及CI较高,LVEDD较低(P<0.05)。结论:PCI术能够改善老年心肌梗死患者心率变异性,而复方丹参滴丸对于PCI术后老年心肌梗死患者心功能指标均有明显改善,临床疗效较好。 展开更多
关键词 老年心肌梗死 经皮冠状动脉介入治疗 心率变异性 丹参滴丸
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复方丹参滴丸对胰岛素抵抗大鼠的保护作用及其机制研究 被引量:8
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作者 陈频 徐向进 史道华 《中西医结合心脑血管病杂志》 2008年第5期554-557,共4页
目的观察复方丹参滴丸对胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢的作用,探讨其改善胰岛素抵抗的机制。方法隔日1次肌肉注射地塞米松1mg/kg诱导SD大鼠产生胰岛素抵抗,并随机分为正常对照组、模型对照组、吡格列酮组、丹参注射针组及复方丹参滴丸浸膏组... 目的观察复方丹参滴丸对胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢的作用,探讨其改善胰岛素抵抗的机制。方法隔日1次肌肉注射地塞米松1mg/kg诱导SD大鼠产生胰岛素抵抗,并随机分为正常对照组、模型对照组、吡格列酮组、丹参注射针组及复方丹参滴丸浸膏组。给药8周后分别检测空腹血糖、空腹胰岛素、一氧化氮合酶、一氧化氮、胸主动脉肌层/管壁厚度,并采用ELISA法测定脂联素浓度及实时PCR法测定大鼠骨骼肌细胞膜葡萄糖转运蛋白-4 mRNA表达。结果造模成功大鼠胰岛素抵抗指数增加,一氧化氮合酶生成减少,一氧化氮降低,胸主动脉肌层/管壁厚度明显增加,脂联素分泌减少,肌细胞膜葡萄糖转运蛋白-4 mRNA表达降低。而经上述3种药物干预后,大鼠的胰岛素抵抗指数均有不同程度降低,一氧化氮合酶及一氧化氮生成增加,胸主动脉肌层/管壁厚度明显降低,脂联素分泌及肌细胞膜葡萄糖转运蛋白-4 mRNA表达增强(P<0.05或P<0.01),且吡格列酮组及复方丹参滴丸浸膏两组间作用无统计学意义(P>0.05);丹参注射针组作用较弱(P<0.05)。结论复方丹参滴丸通过多靶点调节糖脂代谢而发挥改善胰岛素抵抗的作用,并与其促进脂联素分泌、增强骨骼肌细胞膜葡萄糖转运蛋白-4 mRNA表达密切相关。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 吡格列酮 葡萄糖转运蛋白-4 脂联素 胰岛素抵抗
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复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病伴急性脑梗死患者的疗效 被引量:7
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作者 苏易 《上海医药》 CAS 2017年第10期21-23,50,共4页
目的 :评价复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并急性脑梗死患者的疗效。方法 :收集2012年10月—2015年12月收治的2型糖尿病合并急性脑梗死患者136例,随机分为观察组和对照组各68例。除给予常规治疗外,对照组口服阿托伐他汀钙10... 目的 :评价复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并急性脑梗死患者的疗效。方法 :收集2012年10月—2015年12月收治的2型糖尿病合并急性脑梗死患者136例,随机分为观察组和对照组各68例。除给予常规治疗外,对照组口服阿托伐他汀钙10 mg/d,观察组口服阿托伐他汀钙(10 mg/d)和复方丹参滴丸(3次/d)。治疗6个月后,观察两组患者血脂、炎症因子水平、颈动脉斑块总数和面积、斑块内膜-中层厚度(IMT)、易损斑快检出率,并比较治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分。结果 :观察组总胆固醇、低密度脂蛋白和三酰甘油水平显著低于对照组(P<0.05),高密度脂蛋白显著高于对照组(P<0.05),斑块面积与易损斑块检出率显著低于对照组(P<0.05),观察组C反应蛋白、白细胞介素6和肿瘤坏死因子α显著低于对照组(P<0.05)。结论 :复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗脑梗死合并糖尿病患者能改善颈动脉粥样硬化,调节血脂,降低炎症因子水平,具有较高安全性。 展开更多
关键词 2型糖尿病 脑梗死 颈动脉粥样硬化 复方丹参滴丸
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复方丹参滴丸治疗冠心病的临床研究 被引量:7
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作者 林英鹏 方少华 《医学信息》 2010年第18期3393-3394,共2页
目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病的临床疗效。方法选择92例冠心病患者,将其随机分为对照组(A组,46例)和治疗组(B组,46例)。A、B组患者治疗期间均服用阿司匹林和美托洛尔,硝酸甘油注射液5mg溶于5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次/d;... 目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病的临床疗效。方法选择92例冠心病患者,将其随机分为对照组(A组,46例)和治疗组(B组,46例)。A、B组患者治疗期间均服用阿司匹林和美托洛尔,硝酸甘油注射液5mg溶于5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次/d;B组患者同时口服复方丹参滴丸,10粒/次,3次/d,停用其它抗心肌缺血药。2组方案均以两周为1疗程,比较两组患者治疗后的疗效及不良反应情况。结果治疗前两组患者性别、年龄、体重、心绞痛分级间差异均无统计学意义(P〉0.05);治疗两周后,A、B两组患者总有效率分别为69.6%、87.0%,差别有统计学意义(P〈0.05);不良反应发生率分别为26.1%、30.4%,差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论复方丹参滴丸结合西医常规治疗冠心病心绞痛有更显著的疗效,且无毒副作用,是治疗冠心病心绞痛的有效药物。 展开更多
关键词 冠心病 丹参滴丸 心绞痛
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复方丹参滴丸对胰岛素抵抗大鼠脂联素分泌作用的调控研究 被引量:5
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作者 陈频 徐向进 史道华 《中国中西医结合急救杂志》 CAS 2008年第6期326-328,共3页
目的观察复方丹参滴丸(DSP)对胰岛素抵抗(IR)大鼠脂代谢的作用,探讨其改善IR的机制。方法24只SD大鼠被随机分为正常对照(NC)组、IR组及DSP组,每组8只。隔日1次,共4次肌肉注射地塞米松1 mg/kg诱导大鼠产生IR制备动物模型;DSP组每日晨给予... 目的观察复方丹参滴丸(DSP)对胰岛素抵抗(IR)大鼠脂代谢的作用,探讨其改善IR的机制。方法24只SD大鼠被随机分为正常对照(NC)组、IR组及DSP组,每组8只。隔日1次,共4次肌肉注射地塞米松1 mg/kg诱导大鼠产生IR制备动物模型;DSP组每日晨给予DSP 0.5 g/kg(溶于生理盐水中)灌胃1次。给药8周后心脏采血检测空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO);计算胸主动脉肌层/管壁厚度;并采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清脂联素(ADPN)浓度。结果制模成功大鼠稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及TC、TG较NC组明显增加,NOS、NO生成减少,胸主动脉肌层/管壁厚度明显增加,ADPN分泌减少;经DSP干预后,大鼠HOMA-IR及TC、TG均较IR组明显降低,NOS及NO生成增加,胸主动脉肌层/管壁厚度明显减小,血清ADPN分泌增加(P<0.05或P<0.01)。结论DSP具有改善IR的作用,并与其促进血清ADPN分泌密切相关。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 脂联素 胰岛素抵抗 脂代谢
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恩替卡韦联合复方丹参滴丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究 被引量:6
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作者 张建红 郭现芳 《中国现代医生》 2014年第20期49-51,共3页
目的探讨恩替卡韦联合复方丹参滴丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者的临床疗效。方法选取我院收治的46例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,随机均分为对照组和观察组,对照组给予恩替卡韦治疗,观察组给予恩替卡韦联合复方丹参滴丸治疗。比较两组患... 目的探讨恩替卡韦联合复方丹参滴丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者的临床疗效。方法选取我院收治的46例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,随机均分为对照组和观察组,对照组给予恩替卡韦治疗,观察组给予恩替卡韦联合复方丹参滴丸治疗。比较两组患者HBV-DNA阴转率和治疗前后血清纤维化指标(血清HA、LN、PCⅢ、CⅣ)的差异。结果观察组HBV-DNA阴转率为95.7%,显著高于对照组的65.2%(P<0.05);两组患者治疗前血清纤维化指标比较均无显著差异(P>0.05),治疗后观察组血清HA、LN、PCⅢ、CⅣ水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论恩替卡韦联合复方丹参滴丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效确切,可减轻炎症活动,改善微循环,有效延缓肝纤维化,值得临床广泛推广使用。 展开更多
关键词 恩替卡韦 复方丹参滴丸 慢性乙型肝炎 肝纤维化
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冠心病患者经复方丹参滴丸治疗前后的心电图及心率、血压变化 被引量:2
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作者 闫娜 《中国卫生产业》 2013年第31期89-90,共2页
目的观察复方丹参滴丸对冠心病患者心电图及心率、血压的影响。方法纳入40例冠心病心绞痛患者,男性24例,女性16例,给予复方丹参滴丸治疗4周,每次10粒,每天3次,同时用小剂量阿司匹林等药物。结果复方丹参滴丸治疗后,稳定型心绞痛有效率为... 目的观察复方丹参滴丸对冠心病患者心电图及心率、血压的影响。方法纳入40例冠心病心绞痛患者,男性24例,女性16例,给予复方丹参滴丸治疗4周,每次10粒,每天3次,同时用小剂量阿司匹林等药物。结果复方丹参滴丸治疗后,稳定型心绞痛有效率为92.86%,不稳定型心绞痛为83.34%,心电图ST段下移明显恢复,使心功能不全明显好转,心电图疗效总有效率70%。结论复方丹参滴丸在缓解心绞痛显效率、缺血性心电图恢复、心率变异性及平衡血压等方面具有良好作用。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 冠心病心绞痛 心电图 心率 血压
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丹参滴丸联合比索洛尔对冠心病心绞痛患者的治疗效果 被引量:1
14
作者 韩兴朵 《中华心脏与心律电子杂志》 2019年第1期47-49,共3页
目的分析丹参滴丸联合比索洛尔对冠心病心绞痛患者的治疗效果。方法选取2016年9月至2018年6月延津县人民医院诊治的72例冠心病心绞痛患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组36例。对照组患者接受比索洛尔治疗,观察组患者接受丹参... 目的分析丹参滴丸联合比索洛尔对冠心病心绞痛患者的治疗效果。方法选取2016年9月至2018年6月延津县人民医院诊治的72例冠心病心绞痛患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组36例。对照组患者接受比索洛尔治疗,观察组患者接受丹参滴丸联合比索洛尔治疗。连续治疗6周。比较两组患者心绞痛发作频率、硝酸甘油用量,以及心电图改善情况。结果治疗后,两组心绞痛发作频率均较治疗前降低,硝酸甘油用量均减小,观察组心绞痛发作频率低于对照组,硝酸甘油用量小于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组和对照组心电图改善总有效率分别为94.44%(34/36)、75.00%(27/36),观察组心电图改善总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参滴丸联合比索洛尔可有效改善冠心病心绞痛患者病情,降低心绞痛发作频率。 展开更多
关键词 冠心病 心绞痛 丹参滴丸 比索洛尔 疗效
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复方丹参滴丸对甲状腺功能减退症患者颈动脉内膜中层厚度及心功能的影响 被引量:1
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作者 钱伟 吴汉妮 《医药导报》 CAS 2015年第11期1462-1465,共4页
目的探讨复方丹参滴丸对初诊甲状腺功能减退症(甲减)患者颈动脉内膜中层厚度(CIMT)及心功能的影响。方法亚临床甲减(亚甲减)和临床甲减患者各40例。将临床甲减患者随机均分为左甲状腺素(L-T4)常规治疗组(常规组)和复方丹参滴丸配伍L-T4... 目的探讨复方丹参滴丸对初诊甲状腺功能减退症(甲减)患者颈动脉内膜中层厚度(CIMT)及心功能的影响。方法亚临床甲减(亚甲减)和临床甲减患者各40例。将临床甲减患者随机均分为左甲状腺素(L-T4)常规治疗组(常规组)和复方丹参滴丸配伍L-T4治疗组(丹参组),均治疗6个月,结合甲状腺功能、血脂谱、超声评价疗效。设40例健康受试者为正常对照组。结果与正常对照组比较,亚甲减组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高(P<0.05);临床甲减组TC、LDL-C升高更显著(P<0.01),且CIMT明显增加、左心室收缩功能(射血分数)与舒张功能(二尖瓣血流E峰/A峰)显著降低(P<0.05)。治疗后,随着甲状腺功能恢复,临床甲减组血脂谱均改善(P<0.05),CIMT减少(P<0.05),左心室功能恢复至接近正常;丹参组CIMT减少幅度和心功能恢复程度均大于常规组(P<0.05)。结论甲减患者已有脂质紊乱,CIMT增加和左心室功能受损提示客观存在心、脑血管危险。复方丹参滴丸有助于甲减患者改善脂质代谢,逆转CIMT和心功能,降低心血管风险,阻断或延缓心血管事件链。 展开更多
关键词 丹参滴丸 复方 甲状腺功能减退症 颈动脉内膜中层厚度 心功能
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丹参滴丸对肾性高血压兔离体冠状动脉环的影响
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作者 姚远 朱克刚 +1 位作者 陈德森 邹佩霞 《现代中西医结合杂志》 CAS 2014年第26期2860-2861,2880,共3页
目的观察丹参滴丸对肾性高血压兔离体冠状动脉环舒缩功能的影响并探讨其作用机制。方法肾性高血压兔离体冠状动脉环标本随机分为模型组、维拉帕米组、丹参滴丸组,以去甲肾上腺素(NE)灌流离体兔冠状动脉环,观察丹参滴丸对去甲肾上腺素... 目的观察丹参滴丸对肾性高血压兔离体冠状动脉环舒缩功能的影响并探讨其作用机制。方法肾性高血压兔离体冠状动脉环标本随机分为模型组、维拉帕米组、丹参滴丸组,以去甲肾上腺素(NE)灌流离体兔冠状动脉环,观察丹参滴丸对去甲肾上腺素致离体肾性高血压兔冠状动脉环舒缩功能的影响。结果丹参滴丸可抑制去甲肾上腺素引起的离体肾性高血压兔冠状动脉收缩,10^-3~10^-2mol/L丹参滴丸可使去甲肾上腺素引起的内源性钙收缩张力分别下降至(0.51±0.07)g和(0.86±0.08)g,其降低百分率((16.29±6.39)%、(27.58±6.97)%),与维拉帕米组比较差异有统计学意义(P均〈0.05)。结论丹参滴丸可抑制血管平滑肌细胞受体操纵钙通道介导的外钙内流及血压依赖性钙通道的内钙释放,这与其临床治疗冠心病的作用机制一致。 展开更多
关键词 丹参滴丸 去甲肾上腺素 肾性高血压 冠状动脉 钙通道
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复方丹参滴丸联合氯吡格雷片对不稳定型心绞痛患者血小板功能的影响 被引量:37
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作者 蔡洪滨 姚朱华 高仪 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2013年第6期500-502,共3页
目的观察复方丹参滴丸联合氯吡格雷片对不稳定型心绞痛患者的作用。方法将102例不稳定型心绞痛患者随机分为3组,在常规治疗的基础上,复方丹参滴丸组(33例)给予复方丹参滴丸每次270mg,每日2次,口服。氯吡格雷片组(35例)给予氯吡格雷片每... 目的观察复方丹参滴丸联合氯吡格雷片对不稳定型心绞痛患者的作用。方法将102例不稳定型心绞痛患者随机分为3组,在常规治疗的基础上,复方丹参滴丸组(33例)给予复方丹参滴丸每次270mg,每日2次,口服。氯吡格雷片组(35例)给予氯吡格雷片每次75mg,每日1次,口服。联合治疗组(34例)给予前两种治疗方案联合治疗。各组均治疗3周后观察患者的症状疗效及心电图疗效,测定血小板聚集率及血栓素B2(TXB2)。结果复方丹参滴丸组、氯吡格雷片组、联合治疗组症状疗效总有效率分别为90.9%、91.4%、94.1%,心电图疗效总有效率分别为81.8%、85.7%、88.2%,各组症状及心电图总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。各组患者治疗后血小板聚集率及TXB2较治疗前均明显降低(P<0.01)。治疗后联合治疗组的血小板聚集率和TXB2降低程度明显优于其他两组(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合氯吡格雷片在抗血小板聚集方面明显优于单用复方丹参滴丸或氯吡格雷片。 展开更多
关键词 不稳定型心绞痛 复方丹参滴丸 氯吡格雷 血小板 血栓素B2
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复方丹参滴丸对急性心肌梗死大鼠心肌细胞凋亡和凋亡相关蛋白的影响 被引量:33
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作者 任宏强 赵利 +3 位作者 王忠 王丽 张忠双 黄辉 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1084-1088,共5页
目的探讨了复方丹参滴丸对急性心肌梗死大鼠心肌细胞凋亡和凋亡相关蛋白的影响。方法 45只SD大鼠随机分为假手术组、心肌梗死组和复方丹参滴丸组,每组15只。假手术组仅作开胸手术,并于术后行生理盐水灌胃;心肌梗死组和复方丹参滴丸组结... 目的探讨了复方丹参滴丸对急性心肌梗死大鼠心肌细胞凋亡和凋亡相关蛋白的影响。方法 45只SD大鼠随机分为假手术组、心肌梗死组和复方丹参滴丸组,每组15只。假手术组仅作开胸手术,并于术后行生理盐水灌胃;心肌梗死组和复方丹参滴丸组结扎大鼠左冠状动脉前降支建立急性心肌梗死模型,并在术后分别给予生理盐水和复方丹参滴丸治疗。治疗3天后处死大鼠,取心肌组织,采用实时荧光定量PCR对大鼠心肌组织中Fas、Fas-L和p53 mRNA进行分析,采用Western blot对Bcl-2和Bax蛋白水平进行分析,并采用TUNEL染色法和Western blot分析心肌细胞凋亡情况。结果与假手术组比较,急性心肌梗死组和复方丹参滴丸组大鼠心肌组织中Fas、Fas-L和p53 mRNA水平明显增加(P<0.05)。而复方丹参滴丸组织中Fas、Fas-L和p53 mRNA水平较急性心肌梗死组显著下降(P<0.05)。急性心肌梗死组大鼠心肌组织Bcl-2/Bax比值较假手术组明显下降(P<0.05),而复方丹参滴丸组较假手术组差异无显著性。心肌梗死组和复方丹参滴丸组大鼠心肌细胞凋亡指数较假手术组明显增加(P<0.05)。而复方丹参滴丸组大鼠心肌细胞凋亡指数较心肌梗死组明显下降(P<0.05)。结论复方丹参滴丸可明显降低急性心肌梗死大鼠心肌细胞凋亡相关蛋白的表达水平,对抑制急性心肌梗死细胞凋亡有着重要意义。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 急性心肌梗死 凋亡蛋白
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冠心丹参滴丸对慢性稳定型心绞痛血瘀证患者血瘀证计分及血清相关黏附因子水平的影响 被引量:33
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作者 曲华 郭明 +3 位作者 柴华 梁芳 高铸烨 史大卓 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期394-397,共4页
目的观察冠心丹参滴丸治疗慢性稳定型心绞痛血瘀证患者临床疗效。方法采取随机、双盲、安慰剂对照的方法将240例慢性稳定型心绞痛血瘀证患者分为治疗组与对照组各120例。治疗组在西药常规治疗基础上给予冠心丹参滴丸口服,对照组在西药... 目的观察冠心丹参滴丸治疗慢性稳定型心绞痛血瘀证患者临床疗效。方法采取随机、双盲、安慰剂对照的方法将240例慢性稳定型心绞痛血瘀证患者分为治疗组与对照组各120例。治疗组在西药常规治疗基础上给予冠心丹参滴丸口服,对照组在西药常规治疗基础上给予安慰剂口服,均每次0.4 g,每日3次,连续1个月。观察治疗前后患者的中医主症计分、血瘀证计分及血清可溶性细胞间黏附分子1(s ICAM-1)、可溶性血管细胞间黏附分子1(s VCAM-1)水平变化,并观察不良反应。结果治疗组纳入统计108例,对照组纳入统计104例。两组患者治疗后中医主症计分、血瘀证计分、血清s VCAM-1及s ICAM-1水平均较治疗前明显降低(P<0.05);治疗组治疗后血瘀证计分、血清s VCAM-1及s ICAM-1水平治疗后均较对照降低明显(P<0.05)。治疗期间两组均未出现严重的不良反应。结论冠心丹参滴丸可有效的降低慢性稳定型心绞痛血瘀证患者血瘀证计分及血清s ICAM-1、s VCAM-1水平。 展开更多
关键词 慢性稳定型冠心病 血瘀证 冠脉丹参滴丸 可溶性细胞间黏附分子1 可溶性血管细胞间黏附分子1
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复方丹参滴丸治疗冠心病阿司匹林抵抗214例临床疗效观察 被引量:30
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作者 孙根义 张颖 +1 位作者 吴畏 刘婷 《世界中医药》 CAS 2011年第4期301-302,共2页
目的:探讨复方丹参滴丸对阿司匹林抵抗的疗效和机制。方法:筛选冠心病阿司匹林抵抗(Aspirin Resistance,AR)和阿司匹林半抵抗(Aspirin Semi-resistance,ASR)患者214例,其中AR44例,ASR170例。入选冠心病患者共828例,男448例,女380例,年... 目的:探讨复方丹参滴丸对阿司匹林抵抗的疗效和机制。方法:筛选冠心病阿司匹林抵抗(Aspirin Resistance,AR)和阿司匹林半抵抗(Aspirin Semi-resistance,ASR)患者214例,其中AR44例,ASR170例。入选冠心病患者共828例,男448例,女380例,年龄40~89(61±11.18)岁,在口服阿司匹林基础上,联合口服复方丹参滴丸,每日3次,每次10粒。检测服药前和服药2周后AA和ADP诱导血小板聚集率。结果:AR组、ASR组及AR+ASR患者血小板聚集率显著高于阿司匹林敏感(Aspirin Sensitive,AS)组。214例AR或ASR患者中,103例血小板聚集率达到AS水平(48.13%),42例血小板聚集率下降≥20%,但未达到AS标准。有效率为67.76%,联合用药前后血常规、肝、肾功能无异常。结论:复方丹参滴丸在降低阿司匹林抵抗患者的血小板聚集率方面具有一定疗效,机制可能为多靶点作用,有待进一步探讨。 展开更多
关键词 阿司匹林抵抗 冠心病/中医药疗法 复方丹参滴丸 血小板聚集
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