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DTNBP1基因多态性与精神分裂症相关性的META分析 被引量:1
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作者 蔡文文 孙秀丽 张俊青 《国际精神病学杂志》 2023年第2期218-221,共4页
目的 评价肌营养不良蛋白结合蛋白1(dystrobrevin binding protein 1,DTNBP1)基因多态性rs2619539与精神分裂症(schizophrenia,SCZ)的相关性。方法 计算机检索PubMed、Embase、CNKI、WanFangData、CBM和VIP数据库,搜索DTNBP1基因多态性r... 目的 评价肌营养不良蛋白结合蛋白1(dystrobrevin binding protein 1,DTNBP1)基因多态性rs2619539与精神分裂症(schizophrenia,SCZ)的相关性。方法 计算机检索PubMed、Embase、CNKI、WanFangData、CBM和VIP数据库,搜索DTNBP1基因多态性rs2619539与SCZ相关性的病例研究,检索时限均为建库至2021年10月。采用stata12.0进行meta分析。结果 DTNBP1基因多态性rs2619539与SCZ发病风险相关性无统计学意义(P>0.05),并且在亚组亚洲人群和欧洲人群中,DTNBP1基因多态性rs2619539与SCZ发病风险相关性也无统计学意义(P>0.05)。结论 现有的证据尚不足以证明,DTNBP1基因多态性rs2619539与SCZ发病风险有关。 展开更多
关键词 精神分裂症 dtnbp1基因 基因多态性 META分析
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复发性抑郁障碍认知功能与营养不良性短杆菌素结合蛋白1基因多态性的关联研究 被引量:4
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作者 刘发荣 陈彬彬 +2 位作者 廖震华 张振清 季建林 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期44-49,共6页
目的 探讨营养不良性短杆菌素结合蛋白1(DTNBP1)基因多态性与复发性抑郁障碍患者认知功能的关系.方法 采用病例对照研究,选取复发性抑郁障碍患者49名和与之性别、年龄、受教育程度匹配的健康对照60名.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评... 目的 探讨营养不良性短杆菌素结合蛋白1(DTNBP1)基因多态性与复发性抑郁障碍患者认知功能的关系.方法 采用病例对照研究,选取复发性抑郁障碍患者49名和与之性别、年龄、受教育程度匹配的健康对照60名.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定患者的临床症状,使用韦氏成人记忆测验、威斯康星卡片分类测验(WCST)、连线测验(TMT)、词语流畅性测验(VFT)、Stroop色词测验评定两组人群的认知功能,应用PCR-RFLP方法对DTNBP1基因的两个位点进行分型,数据采用SPSS 16.0进行统计学分析.结果 所用样本的基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);连线测验-A的时间、韦氏成人记忆的数字广度、视觉再生、联想学习和顺数,威斯康星卡片分类测验的分类数、完成总数和错误应答数、Stroop色词测验的字义干扰反应时结果在患者组中分别为(73.4±30.5)分、(9.6±2.3)分、(9.6±2.3)分、(9.7±2.2)分、(9.1±2.4)分、(1.8±1.6)分、(47.6±1.1)分、(28.5±5.3)分、(18.4±9.0)分,健康对照组分别为(56.2±11.7)分、(8.1±3.0)分、(7.4±3.1)分、(6.1±4.2)分、(7.2±2.9)分、(2.5±1.8)分、(47.3±0.7)分、(24.1±9.3)分、(25.3±9.5)分,均差异具有统计学意义(P<0.05).rs9476867位点GG基因型对连线测验的干扰数明显高于CC和CG基因型;rs16876738位点AG基因型对连线测验-A的时间明显高于AA型和GG型,这两个基因型对复发性抑郁障碍患者的注意能力有影响.结论 DTNBP1基因多态性与复发性抑郁障碍患者的认知功能相关. 展开更多
关键词 复发性抑郁障碍 认知 营养不良性短杆菌素结合蛋白1 基因多态性
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DTNBP1基因多态性与精神分裂症的研究进展 被引量:1
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作者 周岑 王冬思 +2 位作者 王晓东 韩彦龙 王春涛 《中国实用神经疾病杂志》 2021年第3期271-276,共6页
精神分裂症是以严重的精神障碍为特征的复杂疾病之一,发病机制尚未明确。研究表明该病由多个微效基因与环境因素共同作用导致,遗传因素发挥更至关重要的作用。DTNBP1基因作为精神分裂症的易感基因之一,对谷氨酸、多巴胺等神经递质具有... 精神分裂症是以严重的精神障碍为特征的复杂疾病之一,发病机制尚未明确。研究表明该病由多个微效基因与环境因素共同作用导致,遗传因素发挥更至关重要的作用。DTNBP1基因作为精神分裂症的易感基因之一,对谷氨酸、多巴胺等神经递质具有调控作用,与神经递质假说密切相关。目前,国内外已广泛研究DTNBP1基因单核苷酸多态性与精神分裂症易感性及其临床症状之间的关联性,本文主要就已有研究进展做一综述。 展开更多
关键词 精神分裂症 dtnbp1基因 神经递质假说 单核苷酸多态性 相关性
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DTNBP1 Gene Is Associated with Some Symptom Factors of Schizophrenia in Chinese Han Nationality 被引量:2
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作者 Yu-hui Sun Yan Shen Qi Xu 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2010年第2期85-89,共5页
Objective To study the association of DTNBP1 gene with some symptom factors of schizophrenia.Methods A total of 285 unrelated schizophrenic individuals were recruited from December 2004 to January 2009 for genetic ana... Objective To study the association of DTNBP1 gene with some symptom factors of schizophrenia.Methods A total of 285 unrelated schizophrenic individuals were recruited from December 2004 to January 2009 for genetic analysis,and their symptom factors were assessed based on the Positive and Negative Syndrome Scale(PANSS).The quantitative trait test was performed by the UNPHASED program(version 3.0.12) to investigate the association between scored positive and negative symptoms and the single nucleotide polymorphisms(SNPs) in DTNBP1 gene.Results The quantitative trait test showed allelic association of rs909706 with the excitement symptom of schizophrenia(P<0.05,adjusted by 10 000 permutations),while the genotype C/G of rs2619539 with a negative symptom,lack of spontaneity and flow of conversation(P<0.05,adjusted by 10 000 permutations).Conclusion DTNBP1 variations are possibly associated with some symptoms of schizophrenia,which could partly explain the relationship between the susceptibility gene DTNBP1 and that disease. 展开更多
关键词 SCHIZOPHRENIA dtnbp1 gene positive and negative symptoms quantitative trait test
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DTNBP1基因P1763位点多态性与精神分裂症传递不平衡研究
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作者 卓永宁 彭志珍 +3 位作者 吴彩茹 陈彩芳 段卫东 洪晓虹 《中国行为医学科学》 CSCD 2008年第8期709-711,共3页
目的探讨DTNBP1基因P1764位点多态性与精神分裂症的关系。方法100个精神分裂症先证者及其生物学父母组成的100个核心家系纳入本研究。采用CCMD-Ⅱ-R精神分裂症诊断标准,应用聚合酶链反应及聚丙烯酰胺凝胶芯片技术检测DTNBP1基因的P176... 目的探讨DTNBP1基因P1764位点多态性与精神分裂症的关系。方法100个精神分裂症先证者及其生物学父母组成的100个核心家系纳入本研究。采用CCMD-Ⅱ-R精神分裂症诊断标准,应用聚合酶链反应及聚丙烯酰胺凝胶芯片技术检测DTNBP1基因的P1764位点单核苷酸多态性,采用基于单体型的单体型相对风险(HHRR)、传递不平衡检验(TDT)进行统计。结果@HHRR分析发现P1764位点父母传递与不传递给患者的等位基因之间差异无显著性(χ^2=0.2609,P=0.6095);②TDT分析发现,P1764位点与精神分裂症之间不存在传递不平衡(χ^2=0.27,P=0.601);⑧基因型分析发现,父母传递与未传递给患者的基因型之间差异无显著性(P〉0.05)。结论本组研究对象中,DTNBP1基因P1764位点(T—G)变异频率少;HHRR和TDT结果提示DTNBP1基因P1764位点多态性与精神分裂症无关联。 展开更多
关键词 精神分裂症 dtnbp1基因 传递不平衡检验
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