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紫茉莉花衰败过程中的生理、生化及细胞学变化 被引量:35
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作者 李宪章 侯建忠 +1 位作者 邵莉楣 殷蔚薏 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1994年第2期116-122,共7页
紫茉莉花(Mirabilis jalapa L.)衰败过程中发生着大分子物质的降解,水解酶活性的增强及乙烯合成的迅速增加。RNA、蛋白质含量迅速减少,游离核苷酸及氨基酸含量增加,RNase活性明显增强,DNA 含量及D... 紫茉莉花(Mirabilis jalapa L.)衰败过程中发生着大分子物质的降解,水解酶活性的增强及乙烯合成的迅速增加。RNA、蛋白质含量迅速减少,游离核苷酸及氨基酸含量增加,RNase活性明显增强,DNA 含量及DNase 活性无明显变化。乙烯合成在花衰败前有明显增强现象。放线菌酮有抑制RNase活性增强及乙烯合成的能力,在适当的浓度下有延长紫茉莉花开花时间的作用。花衰败过程伴随着细胞结构的解体。 展开更多
关键词 紫茉莉 DNA RNA DNA酶 生理
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DNase I对金黄色葡萄球菌生物膜形成的影响 被引量:10
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作者 徐巧玲 孙凤军 +2 位作者 冯伟 刘晓 刘亚巍 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1356-1359,共4页
目的研究DNase I对金黄色葡萄球菌生物膜形成的影响。方法采用分光光度计法检测金黄色葡萄球菌的生长曲线,菌落计数法分析金黄色葡萄球菌的粘附能力,96孔板结晶紫染色法检测金黄色葡萄球菌生物膜的形成。结果不同浓度DNase I对金黄色葡... 目的研究DNase I对金黄色葡萄球菌生物膜形成的影响。方法采用分光光度计法检测金黄色葡萄球菌的生长曲线,菌落计数法分析金黄色葡萄球菌的粘附能力,96孔板结晶紫染色法检测金黄色葡萄球菌生物膜的形成。结果不同浓度DNase I对金黄色葡萄球菌的生长无影响,然而能显著抑制细菌生物膜的形成,并呈浓度依赖性。此外,DNase I能抑制不同生长期金黄色葡萄球菌的粘附性。与抗菌药物和DNase I单独应用相比,DNase I和抗菌药物联合应用更能显著抑制和分解金黄色葡萄球菌成熟生物膜。结论 DNase I可以有效抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成,并能增强抗菌药物对金黄色葡萄球菌生物膜的抑制作用。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 dnase I 生物膜 粘附 抑制作用
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孕妇血样采集后体外存放对血浆中胎儿游离DNA水平的影响 被引量:8
3
作者 李勤 张毅 +3 位作者 丁宇烽 胡振林 孙树汉 惠宁 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1042-1045,共4页
目的:探讨孕妇血样采集后体外存放过程中血浆游离DNA水平的影响因素。方法:采集孕妇血样,体外4℃存放6、36h后,实时定量PCR检测孕妇外周游离DNA水平,Annexin Ⅴ/PI双染色法流式分析血样白细胞死亡情况,速率法检测血浆乳酸脱氢酶(LDH)活... 目的:探讨孕妇血样采集后体外存放过程中血浆游离DNA水平的影响因素。方法:采集孕妇血样,体外4℃存放6、36h后,实时定量PCR检测孕妇外周游离DNA水平,Annexin Ⅴ/PI双染色法流式分析血样白细胞死亡情况,速率法检测血浆乳酸脱氢酶(LDH)活性,单相酶扩散法测定血浆DNA酶活性。结果:血样体外存放36h后,血浆中β-globin基因的拷贝数较存放6h的样品显著增加,而SRY基因拷贝数明显减少;4℃存放条件下,妊娠晚期孕妇外周血中胎儿DNA占总DNA百分比从6h的(10.3±5.6)%下降到36h的(3.0±2.1)%,差异有统计学意义(P<0.05)。体外存放6h的血样中基本未检出死亡细胞,而存放36h的血样中分别检出了坏死和凋亡的白细胞;36h样品血浆中LDH活性较6h样品显著升高(P<0.05)。单相酶扩散法结果表明,血浆DNA酶在4℃时虽然活性显著减弱,但仍然保持降解DNA的能力。结论:血样采集后体外存放时间过长会导致血浆总游离DNA增多,而胎儿DNA减少,这种变化可能与血样体外存放过程中白细胞死亡和血浆DNA酶对胎儿DNA的降解作用有关;胎儿DNA抽提应在血样采集后尽早(6h内)进行。 展开更多
关键词 孕妇 血浆 胎儿游离DNA dnase 乳酸脱氢酶
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转录因子和启动子互作分析技术及其在植物应答逆境胁迫中的研究进展 被引量:8
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作者 王雪 王盛昊 于冰 《中国农学通报》 2021年第33期112-119,共8页
转录因子是一类调节基因表达的重要调控蛋白,转录因子和与其结合的启动子中的相关顺式作用元件,在基因表达方面起着分子开关的作用,因此探究转录因子与启动子的相互作用尤为重要。为了研究在植物遭受逆境胁迫时,转录因子对下游靶基因的... 转录因子是一类调节基因表达的重要调控蛋白,转录因子和与其结合的启动子中的相关顺式作用元件,在基因表达方面起着分子开关的作用,因此探究转录因子与启动子的相互作用尤为重要。为了研究在植物遭受逆境胁迫时,转录因子对下游靶基因的调控机制,本文综述了参与逆境胁迫的主要转录因子家族、转录因子的转录激活活性鉴定、转录因子和启动子互作分析技术及其在植物应答逆境胁迫中的应用,为全面、深入研究植物应答逆境胁迫时的基因表达调控机制提供参考。 展开更多
关键词 转录因子 启动子 染色质免疫共沉淀技术 dnase I足迹法 凝胶阻滞分析 酵母单杂交技术
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雌二醇诱致大鼠垂体催乳素瘤形成过程催乳素基因DNase Ⅰ敏感位点增加 被引量:5
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作者 狄安稞 吴雪梅 +2 位作者 黄曼影 单惠敏 周远征 《基础医学与临床》 CSCD 1998年第2期25-28,共4页
DHaseⅠ敏感位点的存在,是染色质水平上基因活化调节的重要基础之一。为探讨E2诱发垂体PRL瘤形成的表基因机制,本工作观察了E2诱致的垂体催乳素瘤催乳素基因DNaseⅠ敏感位点的改变。结果表明:E2诱致大鼠垂体前叶... DHaseⅠ敏感位点的存在,是染色质水平上基因活化调节的重要基础之一。为探讨E2诱发垂体PRL瘤形成的表基因机制,本工作观察了E2诱致的垂体催乳素瘤催乳素基因DNaseⅠ敏感位点的改变。结果表明:E2诱致大鼠垂体前叶PRL瘤细胞PRL基因的DNaseⅠ敏感位点较正常大鼠增多,提示在E2诱发PRL瘤形成过程中,PRL基因处于活化状态。 展开更多
关键词 雌二醇 垂体催乳素瘤 催乳素基因 dnase
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Identification of Regulatory DNA Elements Using Genome-wide Mapping of DNase I Hypersensitive Sites during Tomato Fruit Development 被引量:6
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作者 Zhengkun Qiu Ren Li +6 位作者 Shuaibin Zhang Ketao Wang Meng Xu Jiayang Li Yongchen Du Hong YU Xia Cui 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2016年第8期1168-1182,共15页
Development and ripening of tomato fruit are precisely controlled by transcriptional regulation, which de- pends on the orchestrated accessibility of regulatory proteins to promoters and other c/s-regulatory DNA eleme... Development and ripening of tomato fruit are precisely controlled by transcriptional regulation, which de- pends on the orchestrated accessibility of regulatory proteins to promoters and other c/s-regulatory DNA elements. This accessibility and its effect on gene expression play a major role in defining the develop- mental process. To understand the regulatory mechanism and functional elements modulating morpholog- ical and anatomical changes during fruit development, we generated genome-wide high-resolution maps of DNase I hypersensitive sites (DHSs) from the fruit tissues of the tomato cultivar "Moneymaker" at 20 days post anthesis as well as break stage. By exploring variation of DHSs across fruit development stages, we pinpointed the most likely hypersensitive sites related to development-specific genes. By detecting binding motifs on DHSs of these development-specific genes or genes in the ascorbic acid biosynthetic pathway, we revealed the common regulatory elements contributing to coordinating gene transcription of plant ripening and specialized metabolic pathways. Our results contribute to a better understanding of the regulatory dynamics of genes involved in tomato fruit development and ripening. 展开更多
关键词 dnase I hypersensitive sites cis-regulatory element gene expression fruit development TOMATO
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动物病毒诱导的细胞凋亡及其生理意义 被引量:3
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作者 单士刚 姚青 +1 位作者 彭建新 洪华珠 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期233-236,共4页
关键词 细胞凋亡 病毒诱导 生理意义 琼脂糖凝胶电泳 形态学特征 染色质凝集 动物 分子机制 病毒感染 dnase
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TatD-like DNase在人畜共患寄生虫与病原细菌中的研究进展 被引量:1
8
作者 范芮铭 张义伟 +3 位作者 冯颖 陈冉 桑晓宇 姜宁 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1582-1586,共5页
TatD-like DNase是广泛存在于生物界的一种可以参与细胞凋亡、DNA修复、生物膜成熟等过程的蛋白,该蛋白首先在细菌中发现,而后研究人员发现该蛋白可以降解中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)结构从而引发疟原虫对机体的免疫逃避,而且TatD-like ... TatD-like DNase是广泛存在于生物界的一种可以参与细胞凋亡、DNA修复、生物膜成熟等过程的蛋白,该蛋白首先在细菌中发现,而后研究人员发现该蛋白可以降解中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)结构从而引发疟原虫对机体的免疫逃避,而且TatD-like DNase有抑制疟原虫发育的作用。在锥虫入侵宿主的研究中,研究人员发现该蛋白同样可以破坏NETs结构。在人畜共患病原细菌的研究中发现,TatD-like DNase有很强的金属离子依赖性,从而增强分解DNA的能力。本文就该蛋白的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 TatD-like dnase 疟原虫 中性粒细胞胞外诱捕网 锥虫 金属离子依赖性
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Identification of a DNase activated in Xenopus egg extracts undergoing apoptosis 被引量:4
9
作者 Shan Zhu Zhengfan Jiang +2 位作者 Bo Zhang Zhigang Lu Zhonghe Zhai 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1998年第6期522-526,共5页
A cell-free apoptosis system was established by adding dATP and cytochrome c to Xenopus laevis egg extracts S-150. Accompanied by an incubation process, an apoptosis-specific DNase was activated in egg extracts which ... A cell-free apoptosis system was established by adding dATP and cytochrome c to Xenopus laevis egg extracts S-150. Accompanied by an incubation process, an apoptosis-specific DNase was activated in egg extracts which depended on Mg 2+ and inhibited by Zn 2+. Two nucleases existing in egg extracts were revealed by in-gel nuclease assay. Further experiments showed that 27 ku nuclease which was different from other Ca 2+/Mg 2+-dependent nucleases was a possible candidate involved in apoptosis. 展开更多
关键词 APOPTOSIS dnase CELL-FREE system XENOPUS EGG EXTRACTS
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The Ca^(2+)-dependent DNases are Involved in Secondary Xylem Development in Eucommia ulmoides 被引量:4
10
作者 Hui-Min Chen Yu Pang +6 位作者 Jun Zeng Qi Ding Shen-Yi Yin Chao Liu Meng-Zhu Lu Ke-Ming Cui Xin-Qiang He 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2012年第7期456-470,共15页
Secondary xylem development has long been recognized as a typical case of programmed cell death (PCD) in plants. During PCD, the degradation of genomic DNA is catalyzed by endonucleases. However, to date, no endonuc... Secondary xylem development has long been recognized as a typical case of programmed cell death (PCD) in plants. During PCD, the degradation of genomic DNA is catalyzed by endonucleases. However, to date, no endonuclease has been shown to participate in secondary xylem development. Two novel Ca^2+-dependent DNase genes, EuCaN1 and EuCaN2, were identified from the differentiating secondary xylem of the tree Eucommia ulmoides Oliv., their functions were studied by DNase activity assay, in situ hybridization, protein immunolocalization and virus-induced gene silencing experiments. Full-length cDNAs of EuCaN1 and EuCaN2 contained an open reading frame of 987 bp, encoding two proteins of 328 amino acids with SNase-like functional domains. The genomic DNA sequence for EuCaN1 had no introns, while EuCaN2 had 8 introns. EuCaN1 and EuCaN2 digested ssDNA and dsDNA with Ca^2+-dependence at neutral pH. Their expression was confined to differentiating secondary xylem cells and the proteins were localized in the nucleus. Their activity dynamics was closely correlated with secondary xylem development. Secondary xylem cell differentiation is influenced by RNAi of endonuclease genes. The results provide evidence that the Ca^2+-dependent DNases are involved in secondary xylem development. 展开更多
关键词 Ca^2+-dependent dnase programmed cell death secondary xylem development secondary wall formation Eucommia ulmoides.
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基于开放染色质的全基因组水平转录调控元件的研究方法与进展 被引量:4
11
作者 韩金磊 李占杰 王凯 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2017年第1期1-8,共8页
真核生物转录调控过程是大量的顺式调控元件与反式作用因子相互作用的结果.研究发现,这一调控过程与染色质核小体的动态定位相关,调控因子的结合需要裸露的无核小体的DNA区域,即开放的染色质位点.因此,高效精确地定位基因组上的开放染... 真核生物转录调控过程是大量的顺式调控元件与反式作用因子相互作用的结果.研究发现,这一调控过程与染色质核小体的动态定位相关,调控因子的结合需要裸露的无核小体的DNA区域,即开放的染色质位点.因此,高效精确地定位基因组上的开放染色质位点为成功地发掘基因组调控元件,乃至揭示基因表达调控机制提供了重要线索和有效手段.本文对开放染色质位点的定义、主要研究方法以及功能注释进行概述,希望对在基因组水平上调控元件的发掘,尤其是在植物中的应用提供借鉴. 展开更多
关键词 开放染色质位点 dnase I超敏感位点测序 调控因子印记 表观遗传修饰
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仿DNase酶的双金属分级多孔MOFs:制备与抗细菌生物膜应用
12
作者 夏凡 李可 +4 位作者 杨健 陈婧雯 刘熙濛 龚鸣 顾金楼 《Science China Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第1期343-354,共12页
本研究成功构建了具有切割DNA能力的双金属枝状大孔金属有机框架(MOFs;HMUiO-66(Zr/Ce)),并将其用于高效破坏生物膜并抑制细菌生长.通过改变Zr/Ce的投料比,可在0-69%的范围内精确调控Zr/Ce的引入量,并控制其粒径在1μm-150 nm之间.HMUiO... 本研究成功构建了具有切割DNA能力的双金属枝状大孔金属有机框架(MOFs;HMUiO-66(Zr/Ce)),并将其用于高效破坏生物膜并抑制细菌生长.通过改变Zr/Ce的投料比,可在0-69%的范围内精确调控Zr/Ce的引入量,并控制其粒径在1μm-150 nm之间.HMUiO-66(Zr/Ce)具有独特的化学和热稳定性,开放的大孔结构和可接近的Lewis酸活性位点,表现出模拟DNA酶活性.双金属MOFs中丰富的Zr-OH位点能有效地捕获核酸,而相邻的Ce-OH基团对磷氧键形成亲核攻击,协同放大DNA的水解速率,使得开发的HMUiO-66(Zr/Ce)能够作为切割细胞外DNA和清除细菌生物膜的纳米药物.在此基础上,我们设计了一种仿生HMUiO-66(Zr/Ce)/PVDF膜,该生物膜可抑制细菌粘附和定植,在抗菌治疗和医疗器械中具有广阔的应用前景. 展开更多
关键词 金属有机框架 细菌生物膜 双金属 医疗器械 水解速率 细菌粘附 PVDF膜 大孔结构
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人绒毛膜滋养层细胞的培养 被引量:4
13
作者 孔令红 刘忠 +2 位作者 陈士岭 彭彩娥 徐静萍 《第一军医大学学报》 CSCD 2000年第1期10-11,共2页
取妊娠 6~10周的人妊娠早期绒毛膜,用胰酶/DNA酶消化,换瓶纯化处理,经光镜和电镜检测证实,我们建立了稳定的人绒毛膜滋养层细胞培养体系。
关键词 绒毛膜 滋养层细胞 胰酶 DNA酶 细胞培养
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单增李斯特菌TatD-like DNase序列结构特征及其表达纯化和重组蛋白活性的研究 被引量:3
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作者 毛福超 张梦珂 +10 位作者 廖成水 贾艳艳 王晓利 郁川 余祖华 何雷 李静 张春杰 李银聚 吴庭才 程相朝 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期84-92,共9页
本研究旨在探究单增李斯特菌10403s TatD-like DNase蛋白的序列结构特征与原核表达重组蛋白的核酸酶活性。应用生物信息学软件预测分析蛋白序列结构特征,构建重组原核表达质粒pET-32a-TatDlike DNase,转化入大肠杆菌Rosetta。重组蛋白经... 本研究旨在探究单增李斯特菌10403s TatD-like DNase蛋白的序列结构特征与原核表达重组蛋白的核酸酶活性。应用生物信息学软件预测分析蛋白序列结构特征,构建重组原核表达质粒pET-32a-TatDlike DNase,转化入大肠杆菌Rosetta。重组蛋白经IPTG诱导表达、亲和层析纯化、透析复性后进行核酸酶活性分析。结果显示,单增李斯特菌10403s TatD-like DNase由265个氨基酸组成,理论蛋白分子质量为30.16 ku,与芽孢杆菌属TatD蛋白同源性最高。二级结构主要由49.43%的α-螺旋、29.81%的无规则卷曲和16.6%的β-折叠构成。SDS-PAGE和Western-blot显示,重组原核表达蛋白大小约52 ku,主要以包涵体形式表达。琼脂糖凝胶电泳证实,重组蛋白在Mg2+存在时切割λDNA的核酸酶活性显著增强,且最适反应温度和pH值分别为37℃和pH6.0。本研究系统性分析了单增李斯特菌TatD-like DNase的序列结构特征,得到了重组原核表达蛋白,且该重组蛋白具有Mg2+依赖性核酸酶活性,这为进一步研究TatD-like DNase在单增李斯特菌感染中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 单增李斯特菌 TatD-like dnase 表达纯化 核酸酶 活性
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DNase对中性粒细胞形成胞外诱捕网的调节作用 被引量:3
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作者 周剑涛 丁海峰 梅雨珍 《生命的化学》 CAS CSCD 2013年第2期71-74,共4页
中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular trap,NET)是人天然免疫(innate immune)的重要部分。然而,过量生成NET则致组织损伤。NET含有DNA骨架(DNA scaffold),因此能被DNase催化降解。在体外,DNase以浓度依赖性方式催化NET降解,... 中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular trap,NET)是人天然免疫(innate immune)的重要部分。然而,过量生成NET则致组织损伤。NET含有DNA骨架(DNA scaffold),因此能被DNase催化降解。在体外,DNase以浓度依赖性方式催化NET降解,由此对中性粒细胞形成NET有潜在的调节作用。部分细菌表达DNase,作为一种毒力因子降解NET,保护其自身逃逸NET诱捕。脓毒血症患者血浆DNase显著升高,释放的DNase可能抑制NET捕杀细菌的作用,或保护组织免于高水平NET引起的自身组织损伤。DNase可能作为炎性疾病的诊断标志物和治疗靶。 展开更多
关键词 dnase 中性粒细胞胞外诱捕网 炎性反应 细菌毒力
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禽多杀性巴氏杆菌C48-1株胞外分泌蛋白的DNase活性分析 被引量:2
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作者 陈耀华 董何凡 +8 位作者 李琦 牛俊辉 钱满 王晓利 全映颖 刘桂坤 雷显前 程相朝 廖成水 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期984-989,共6页
为探究多杀性巴氏杆菌(Pm)胞外分泌蛋白的DNase活性及对该蛋白DNase活性影响的因素,本研究经琼脂培养法以λDNA为底物鉴定禽Pm C48-1株胞外蛋白的DNase活性,将Pm培养5 h后采用低温透析法收集禽Pm C48-1株的胞外分泌蛋白,并采用BCA试剂... 为探究多杀性巴氏杆菌(Pm)胞外分泌蛋白的DNase活性及对该蛋白DNase活性影响的因素,本研究经琼脂培养法以λDNA为底物鉴定禽Pm C48-1株胞外蛋白的DNase活性,将Pm培养5 h后采用低温透析法收集禽Pm C48-1株的胞外分泌蛋白,并采用BCA试剂盒测定其浓度,进一步利用Kunitz法检测Pm胞外分泌蛋白的DNase活性。结果显示,禽Pm分泌的胞外蛋白能够降解λDNA,即其有DNase活性,且获得的胞外分泌蛋白的浓度为1.32μg/mL,其降解λDNA的活性水平为6.07×10^(6) Kunitz Unit/mg。利用琼脂糖凝胶电泳法检测胞外分泌蛋白降解不同底物DNA的能力以及酸碱、温度和不同浓度金属阳离子对胞外分泌蛋白降解λDNA活性的影响。结果显示,Pm胞外分泌蛋白的DNase活性具有广谱性,可降解λDNA、细菌基因组DNA、质粒DNA和PCR扩增的DNA片段。DNase活性影响因素的检测结果显示,Pm胞外分泌蛋白降解λDNA的最适温度为30℃,在pH7.0~pH9.0时该蛋白的DNase活性较好,而在酸性和强碱性时该蛋白则无DNase活性。不同浓度的Na^(+)、K^(+)和Ba^(2+)对胞外分泌蛋白的DNase活性均无明显影响;不同浓度的Ca^(2+)、Mg^(2+)和Mn^(2+)可提高胞外分泌蛋白的DNase活性;1 mmol/L和5 mmol/L的Co^(2+)以及0.01 mmol/L和0.1 mmol/L的Cu^(2+)则可抑制该蛋白的DNase活性,而1 mmol/L和5 mmol/L的Cu^(2+)则对该蛋白的DNase活性无明显影响。本研究首次证实了禽Pm C48-1株胞外分泌蛋白的DNase活性,且该活性具有广谱性,并明确了影响该活性的因素,为进一步探究胞外DNase在Pm感染及与宿主互作中的作用提供参考。 展开更多
关键词 多杀性巴氏杆菌 C48-1株 分泌蛋白 dnase 胞外核酸酶
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诱导凋亡的非洲爪蟾卵提取物中激活的DNase特性及其鉴定 被引量:5
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作者 朱山 蒋争凡 +2 位作者 张博 卢智刚 翟中和 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期413-418,共6页
dATP和细胞色素c加入非洲爪蟾 (Xenopuslaevis)卵提取物 ,可诱导其转化为非细胞凋亡体系 .伴随诱导过程 ,卵提取物表现出凋亡特异的DNase活性 .诱导的酶活性依赖Mg2 + 的存在 ,并被Zn2 + 抑制 .in gel核酸酶试验表明 ,卵提取物中 2 7ku... dATP和细胞色素c加入非洲爪蟾 (Xenopuslaevis)卵提取物 ,可诱导其转化为非细胞凋亡体系 .伴随诱导过程 ,卵提取物表现出凋亡特异的DNase活性 .诱导的酶活性依赖Mg2 + 的存在 ,并被Zn2 + 抑制 .in gel核酸酶试验表明 ,卵提取物中 2 7ku核酸酶与诱导的凋亡特异的DNase特性一致 .与大多数依赖Ca2 + /Mg2 +的DNase不同 ,2 7ku核酸酶可能是一新的DNase. 展开更多
关键词 细胞凋亡 dnase 非细胞体系 非洲爪蟾 卵提取物
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SD乳鼠原代皮质神经元及星形胶质细胞同时培养的实验方法 被引量:1
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作者 明江 廖益东 +3 位作者 宋文学 穆德勇 刘宗伟 徐卡娅 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2023年第15期2339-2343,共5页
背景:目前获取原代皮质神经元和星形胶质细胞的方法很多,传统方法通常是分别获取这两种细胞,但实验方法过于繁琐且浪费实验材料。找到一种简单、经济、可行并同时提取这两种细胞的培养方法尤为重要。目的:观察同时提取培养SD乳鼠大脑皮... 背景:目前获取原代皮质神经元和星形胶质细胞的方法很多,传统方法通常是分别获取这两种细胞,但实验方法过于繁琐且浪费实验材料。找到一种简单、经济、可行并同时提取这两种细胞的培养方法尤为重要。目的:观察同时提取培养SD乳鼠大脑皮质神经元及星形胶质细胞的效果及注意事项。方法:选用出生24 h内的SD乳鼠,用体积分数为75%乙醇浸泡消毒,待乳鼠昏迷后断脊处死,沿乳鼠颈部用剪刀离断头颅并放入装有高糖DMEM的小烧杯中,沿矢状缝打开头颅并取出大脑放入盛有高糖DMEM的培养皿中。在冰上剥出脑膜及血管,夹取皮质表面2.0-3.0 mm的脑组织,通过木瓜酶和DNA酶进行消化20 min,用含有体积分数为10%胎牛血清的DMEM/F12终止消化。以细胞浓度为1.0×10^(9) L^(-1)种植于含有爬片(用多聚赖氨酸处理)的6孔板中,分别于1,3,5,7 d通过倒置荧光显微镜下观察神经元的形态变化,使用Calcien-AM进行活细胞染色观察细胞活性,β-Tubulin、MAP2免疫荧光染色对神经元进行鉴定。将剩余大脑皮质进行星形胶质细胞的提取,经过胰酶消化、过滤、吹打,以适宜的浓度接种于培养瓶中,待细胞融合度达到90%时,进行恒温水平摇床振荡24 h以纯化星形胶质细胞。当细胞传代纯化后以1.0×10^(9) L^(-1)接种于6孔板中培养,GFAP免疫荧光染色对星形胶质细胞进行鉴定。结果与结论:①培养1 d后可见神经元贴壁生长,胞体增大,部分聚集生长,细胞间有少量的突触连接;培养3,5 d后胞体进一步增大,突触增粗伸长相互连接;培养7 d后神经元明显聚集,突触增长增粗,相互连接形成致密的细胞网。Calcien-AM活细胞染色可见神经元活性较好,经β-Tubulin、MAP2免疫荧光鉴定细胞纯度大于90%。②培养3 d后星形胶质细胞胞体增大,呈现梭状、不规则状,细胞间出现少量相互连接,细胞间存在较多小胶质细胞;培养5 d后胞体、突起� 展开更多
关键词 皮质神经元 星形胶质细胞 DNA酶 免疫荧光 原代培养
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Effects of Nephrolithiasis on Serum DNase(Deoxyribonuclease Ⅰ and Ⅱ) Activity and E3 SUMO-Protein Ligase NSE2(NSMCE2) in Malaysian Individuals 被引量:1
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作者 Faridah Yusof Atheer Awad Mehde +3 位作者 Wesen Adel Mehdi Raha Ahmed Raus Hamid Ghazali Azlina Abd Rahman 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2015年第9期660-665,共6页
Objective Nephrolithiasis is one of the most common disorders of the urinary tract. The aim of this study was to examine a possible relationship between DNase Ⅰ/Ⅱ activity and E3 SUMO-protein ligase NSE2 in the sera... Objective Nephrolithiasis is one of the most common disorders of the urinary tract. The aim of this study was to examine a possible relationship between DNase Ⅰ/Ⅱ activity and E3 SUMO-protein ligase NSE2 in the sera of nephrolithiasis patients to evaluate the possibility of a new biomarker for evaluating kidney damage. Methods Sixty nephrolithiasis patients and 50 control patients were enrolled in a case-control study. Their blood urea, creatinine, protein levels and DNase Ⅰ/Ⅱ activity levels were measured by spectrometry. Serum NSMCE2 levels were measured by ELISA. Blood was collected from patients of the government health clinics in Kuantan-Pahang and fulfilled the inclusion criteria. Results The result indicated that mean levels of sera NSMCE2 have a significantly increase(P〈0.01) in patients compared to control group. Compared with control subjects, activities and specific activities of serum DNase Ⅰ and Ⅱ were significantly elevated in nephrolithiasis patients(P〈0.01). Conclusion This study suggests that an increase in serum concentrations of DNase Ⅰ/Ⅱ and E3 SUMO-protein ligase NSE2 level can be used as indicators for the diagnosis of kidney injury in patients with nephrolithiasis. 展开更多
关键词 Nephrolithiasis dnase dnase E3 SUMO-protein ligase NSE2 NSMCE2
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迟钝爱德华氏菌RNA提取及痕量基因组DNA去除方法探究 被引量:2
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作者 王克平 叶江 张惠展 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期179-182,共4页
迟钝爱德华氏菌EIB202是一类细胞壁结构特殊的革兰氏阴性菌,高质量RNA提取相对较难。为了从转录组水平研究这类致病菌的致病机理,需要摸索有效的RNA提取及RNA样品中痕量基因组DNA去除方法。对常规RNA提取步骤进行改进,增加PBS清洗、反... 迟钝爱德华氏菌EIB202是一类细胞壁结构特殊的革兰氏阴性菌,高质量RNA提取相对较难。为了从转录组水平研究这类致病菌的致病机理,需要摸索有效的RNA提取及RNA样品中痕量基因组DNA去除方法。对常规RNA提取步骤进行改进,增加PBS清洗、反复冻融及较高浓度溶菌酶处理等步骤;另外,利用小体系基因组DNA去除系统,Mg2+与Mn2+协同激活DNase I去除RNA样品中基因组DNA污染。利用优化方法提取的RNA在质量及浓度(1 740 ng/μL)方面均有了显著改善,并建立了一套完全去除RNA样品中痕量基因组DNA污染的程序。 展开更多
关键词 迟钝爱德华氏菌 RNA 基因组 DNA dnase I RT-PCR
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