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人胸苷激酶基因在大肠杆菌中的表达
被引量：
1
1
作者
丁克祥
郑永晨
+4 位作者
吴朝阳
王攀
张杰
胡燕祝
吕沅津
《中国老年学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第11期1029-1031,共3页
目的 在大肠杆菌中表达人胸苷激酶 (hTK)。方法 用内切酶将hTKTA克隆中的hTK基因切下 ,并与同样内切酶切的载体PET2 8a+连接 ,转化大肠杆菌 ,筛选阳性克隆 ,酶切和DNA序列分析鉴定 ,用IPTG诱导培养阳性克隆 ;SDS -PAGE鉴定hTK在大肠...
目的 在大肠杆菌中表达人胸苷激酶 (hTK)。方法 用内切酶将hTKTA克隆中的hTK基因切下 ,并与同样内切酶切的载体PET2 8a+连接 ,转化大肠杆菌 ,筛选阳性克隆 ,酶切和DNA序列分析鉴定 ,用IPTG诱导培养阳性克隆 ;SDS -PAGE鉴定hTK在大肠杆菌中的表达。结论 hTK基因重组入PET2 8a +的EcoRI和XhoI位点 ,IPTG可以明显诱导hTK在大肠杆菌中表达。
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关键词
人胸苷激酶
大肠杆菌
dna
重组
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职称材料
题名
人胸苷激酶基因在大肠杆菌中的表达
被引量：
1
1
作者
丁克祥
郑永晨
吴朝阳
王攀
张杰
胡燕祝
吕沅津
机构
第一军医大学老年生物医学研究中心
吉林大学第二医院中心实验室
湖南大学化工学院
武汉理工大学复杂系统研究中心
武汉大学人民医院
北京盛泽伟业科技发展公司
出处
《中国老年学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第11期1029-1031,共3页
基金
国家 8 63计划项目 (2 0 0 2AA2 1 70 51 )
国家科技部 2 0 0 2年度国际科技合作重点项目计划〔国科发外字 (2 0 0 3) 2 6号
项目序号 :No.67〕
文摘
目的 在大肠杆菌中表达人胸苷激酶 (hTK)。方法 用内切酶将hTKTA克隆中的hTK基因切下 ,并与同样内切酶切的载体PET2 8a+连接 ,转化大肠杆菌 ,筛选阳性克隆 ,酶切和DNA序列分析鉴定 ,用IPTG诱导培养阳性克隆 ;SDS -PAGE鉴定hTK在大肠杆菌中的表达。结论 hTK基因重组入PET2 8a +的EcoRI和XhoI位点 ,IPTG可以明显诱导hTK在大肠杆菌中表达。
关键词
人胸苷激酶
大肠杆菌
dna
重组
Keywords
hTK
Escherichia
coli
dna
recombinati
on
分类号
Q781 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人胸苷激酶基因在大肠杆菌中的表达
丁克祥
郑永晨
吴朝阳
王攀
张杰
胡燕祝
吕沅津
《中国老年学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
1
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