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基于质粒DNA匹配问题的分子算法 被引量:16
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作者 高琳 马润年 许进 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期820-823,共4页
给定无向图 ,图的最小极大匹配问题是寻找每条边都不相邻的最大集中的最小者 ,这个问题是著名的NP 完全问题 .1994年Adleman博士首次提出用DNA计算解决NP 完全问题 ,以编码的DNA序列为运算对象 ,通过分子生物学的运算操作解决复杂的数... 给定无向图 ,图的最小极大匹配问题是寻找每条边都不相邻的最大集中的最小者 ,这个问题是著名的NP 完全问题 .1994年Adleman博士首次提出用DNA计算解决NP 完全问题 ,以编码的DNA序列为运算对象 ,通过分子生物学的运算操作解决复杂的数学难题 ,使得NP 完全问题的求解可能得到解决 .提出了基于质粒DNA的无向图的最大匹配问题的DNA分子生物算法 ,通过限制性内切酶的酶切和凝胶电泳完成解的产生和最终接的分离 ,依据分子生物学的实验手段 。 展开更多
关键词 质粒dna匹配问题 分子算法 dna计算 NP-完全问题 最大匹配
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一种简便快捷的植物线粒体质粒DNA的提取方法 被引量:13
2
作者 李俊英 闻颖达 +2 位作者 蒋嫦英 李峰 高才昌 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期49-52,共4页
介绍了一种从植物材料中提取线粒体质粒 DNA的方法 ,该方法不需要密度梯度离心和有机溶剂抽提 ,整个提取过程可在较短时间内完成 .该方法简便、快捷、效果好 ,对拷贝数低的线粒体质粒
关键词 植物 线粒体 质粒dna 提取方法
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萘降解质粒pND6的分离和鉴定 被引量:15
3
作者 张心平 岳晓含 +2 位作者 黄今勇 牛淑敏 蔡宝立 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2000年第2期187-190,共4页
从工业废水中分离的假单胞菌 (Pseudomonassp .)ND6菌株 ,能以萘为唯一碳源生长 ,使无机盐培养基(MM)中 2g/L的萘在 48h内降解 98% .该菌株含有一个 115kb的大质粒pND6 .DNA杂交实验表明 ,pND6质粒含有与恶臭假单胞菌 (P .putida)G7菌株... 从工业废水中分离的假单胞菌 (Pseudomonassp .)ND6菌株 ,能以萘为唯一碳源生长 ,使无机盐培养基(MM)中 2g/L的萘在 48h内降解 98% .该菌株含有一个 115kb的大质粒pND6 .DNA杂交实验表明 ,pND6质粒含有与恶臭假单胞菌 (P .putida)G7菌株的NAH7质粒同源的萘降解基因 .图 3表 1参 展开更多
关键词 假单胞菌ND6 生物降解 质粒 dna杂交
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纳米壳寡糖-铁配合物的制备及其生物活性的研究 被引量:17
4
作者 黄进 汪世龙 +2 位作者 孙晓宇 张蕤 姚思德 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第15期1570-1574,共5页
用分子量为5000的壳寡糖与FeCl3反应制得纳米壳寡糖-铁配合物,并通过FTIR,UV,DTA,TEM,PCS等手段对其结构与形态进行了表征.同时用紫外光谱法和凝胶电泳法对纳米壳寡糖以及纳米壳寡糖-铁配合物的生物活性进行了研究,实验结果表明纳米壳寡... 用分子量为5000的壳寡糖与FeCl3反应制得纳米壳寡糖-铁配合物,并通过FTIR,UV,DTA,TEM,PCS等手段对其结构与形态进行了表征.同时用紫外光谱法和凝胶电泳法对纳米壳寡糖以及纳米壳寡糖-铁配合物的生物活性进行了研究,实验结果表明纳米壳寡糖-铁配合物是以静电嵌插的方式与质粒DNA进行结合,而致使DNA损伤. 展开更多
关键词 纳米壳寡糖 纳米壳寡糖-铁配合物 质粒dna 紫外光谱法 凝胶电泳法 生物活性
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细胞电穿孔导入DNA的动态特征 被引量:12
5
作者 汪和睦 李金慧 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期67-71,共5页
本文以E.coliHB101为模型细胞,研究了不同幅度和时间常数的RC放电脉冲条件下,触发细胞穿孔,导入长度分别为422和1680nm的超螺旋长丝形质粒pUC-18和pCP10,及精胺缩合后直径为88nm的复曲面体的... 本文以E.coliHB101为模型细胞,研究了不同幅度和时间常数的RC放电脉冲条件下,触发细胞穿孔,导入长度分别为422和1680nm的超螺旋长丝形质粒pUC-18和pCP10,及精胺缩合后直径为88nm的复曲面体的质粒pCP10,测定了相应的细胞转化率。实验结果显示了细胞电穿孔导入DNA的动态特征。 展开更多
关键词 细胞穿孔 dna 转化 大肠杆菌
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改善大分子质粒DNA重组效率的新方法 被引量:14
6
作者 谭德勇 邓双胜 +1 位作者 孟玲 昝瑞光 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第3期281-283,共3页
采用两次连接法对一个质粒载体为 7 65kb ,插入子为 1 4 7kb的片段进行重组连接 ,使连接效率大大提高 .此方法对于大分子的质粒DNA重组是非常有效的 .
关键词 dna 质粒dna 重组效率 二次连接法
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水稻大规模质粒测序影响因素分析 被引量:18
7
作者 毛伟华 高其康 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期420-424,共5页
以水稻cDNA克隆为材料 ,讨论了应用MegaBACE 10 0 0DNA分析系统进行大规模质粒测序的特点 ,并着重对影响大规模质粒测序效果的相关因素进行了分析 ,认为质粒DNA的质量是影响测序效果的决定性因素 ,而同一批测序反应中保证各反应终产物... 以水稻cDNA克隆为材料 ,讨论了应用MegaBACE 10 0 0DNA分析系统进行大规模质粒测序的特点 ,并着重对影响大规模质粒测序效果的相关因素进行了分析 ,认为质粒DNA的质量是影响测序效果的决定性因素 ,而同一批测序反应中保证各反应终产物的均一性是提高大规模测序成功率的关键。 展开更多
关键词 水稻 质粒dna 序列分析 基因克隆
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狂犬病毒糖蛋白DNA疫苗的研制及其免疫效果的观察 被引量:13
8
作者 李萍 严家新 朱家鸿 《中国病毒学》 CSCD 1997年第2期142-148,共7页
构建了含有狂犬病毒(RV)CVS株糖蛋白(GP)基因的重组质粒pCMVCVSRG,将其转染至鼠NIH3T3细胞中,用间接免疫荧光法和APAAP法均证实RVGP能在真核细胞中表达。分别将合RV不同毒株的GP基因的质粒(DNA疫苗)及空白载体质粒(对照组)免... 构建了含有狂犬病毒(RV)CVS株糖蛋白(GP)基因的重组质粒pCMVCVSRG,将其转染至鼠NIH3T3细胞中,用间接免疫荧光法和APAAP法均证实RVGP能在真核细胞中表达。分别将合RV不同毒株的GP基因的质粒(DNA疫苗)及空白载体质粒(对照组)免疫小鼠,仅DNA疫苗免疫的小鼠产生了中和抗体。以RV攻击后,DNA疫苗免疫组小鼠的存活率与对照组相比,差异有极显著性意义(P<0.01);不同的启动子(CMV或SV40)与不同GP基因(来源于CVS株或ERA株)对DNA疫苗的免疫效果无明显影响。在注射120d后.用PCR方法仍可检测出RVGP基因。结果表明:狂犬病DNA疫苗能够诱生低水平的中和抗体和记忆性B淋巴细胞,并能保护小鼠抵抗RV的攻击。该疫苗能在体内稳定存在。狂犬病DNA疫苗的研制为狂犬病免疫开辟了一条新途径,并可为防治其他疾病的DNA疫苗的研制奠定基础。 展开更多
关键词 狂犬病毒 dna疫苗 研制 免疫效果
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双歧杆菌的药敏性及其质粒DNA的检测 被引量:12
9
作者 潘伟好 李平兰 孙承虎 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期81-86,共6页
利用药敏纸片琼脂扩散法检测了10株具有粘附性的双歧杆菌对临床常用的12大类38种抗菌药物的药敏性。结果显示,对于同一菌株,其对同类抗菌药物表现出基本一致的药物敏感性;不同菌株间在对于同一类药物的敏感性上也有着较好的吻合,如对青... 利用药敏纸片琼脂扩散法检测了10株具有粘附性的双歧杆菌对临床常用的12大类38种抗菌药物的药敏性。结果显示,对于同一菌株,其对同类抗菌药物表现出基本一致的药物敏感性;不同菌株间在对于同一类药物的敏感性上也有着较好的吻合,如对青霉素类、喹诺酮类、氨基糖甙类及多肽类的表现几乎全为耐药,对头孢类、大环内酯类、磺胺、氯霉素、克林霉素则基本表现为敏感。但在此基础上,不同来源的菌株间也存在着一定的差异。采用碱裂解法提取并检测了受试双歧杆菌的耐药性质粒,仅在一株受试双歧杆菌H-3中发现有1条质粒带,其对应的核酸分子量参照在5148~21226bps之间,其他受试菌株中未发现有质粒存在。 展开更多
关键词 双歧杆菌 药敏性 质粒dna
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~7Li和^(12)C离子致DNA链断裂的研究 被引量:13
10
作者 隋丽 赵葵 +5 位作者 倪嵋楠 郭继宇 罗红兵 梅俊平 路秀琴 周平 《高能物理与核物理》 CSCD 北大核心 2004年第10期1126-1130,共5页
选用HI 13串列加速器产生的不同传能线密度的7Li和12 C重离子 ,以不同的剂量对纯化的质粒DNA水溶液进行了辐照 .利用原子力显微镜对这两种重离子诱发的DNA损伤进行了纳米水平的结构分析 ,并用ScionImage分析软件完成了DNA碎片长度的测... 选用HI 13串列加速器产生的不同传能线密度的7Li和12 C重离子 ,以不同的剂量对纯化的质粒DNA水溶液进行了辐照 .利用原子力显微镜对这两种重离子诱发的DNA损伤进行了纳米水平的结构分析 ,并用ScionImage分析软件完成了DNA碎片长度的测量 .得到了DNA分子超螺旋、开环和线性三种形态随剂量的变化情况以及DNA碎片长度的分布函数 ,并用Tsallis熵统计理论对实验结果进行了拟合 . 展开更多
关键词 dna链断裂 剂量 诱发 dna损伤 HI 质粒dna 纯化 重离子 碎片 分布函数
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大肠杆菌高效感受态细胞的制备及快捷转化体系的建立 被引量:15
11
作者 杨坤 巩振辉 李大伟 《北方园艺》 CAS 北大核心 2010年第14期127-130,共4页
比较了不同方法制备的大肠杆菌感受态细胞的转化效率,并优化了质粒DNA转化感受态细胞体系。结果表明:高效法制备的感受态细胞转化效率极显著高于普通法制备感受态细胞的转化效率,其效率提高了966.1%,而高效法感受态细胞转化效率与商品... 比较了不同方法制备的大肠杆菌感受态细胞的转化效率,并优化了质粒DNA转化感受态细胞体系。结果表明:高效法制备的感受态细胞转化效率极显著高于普通法制备感受态细胞的转化效率,其效率提高了966.1%,而高效法感受态细胞转化效率与商品化的感受态细胞转化效率差异不显著。-80℃超低温长期保存时,相比较于15%甘油,以7%DMSO为冻存保护剂保存的感受态细胞其转化效率达到1.1×107,较15%甘油冻存保护剂保存的转化效率提高了69%。温浴5 min,冰浴10 min时,其转化效率最高,达到4.95×107。应用高效法制备的感受态细胞转化不同大小质粒的效率极显著高于普通大肠杆菌感受态细胞,其转化效率较普通大肠杆菌感受态细胞的提高了550%,而转化时间缩短至普通大肠杆菌感受态细胞的12.5%,仅为15min。 展开更多
关键词 高效法 感受态细胞制备 质粒dna 转化效率
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含弓形虫ROP1基因真核表达重组质粒DNA免疫小鼠的研究 IV.免疫鼠血清细胞因子IFN-γ、IL-2及NO的测定 被引量:11
12
作者 郭虹 陈观今 郑焕钦 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第4期18-20,共3页
目的 用 pc- ROP1重组质粒免疫小鼠 ,观察其对细胞因子 IFN-γ、IL - 2及 NO的影响。方法 碱裂解法大量制备 pc- ROP1质粒 DNA,经肌肉注射免疫 BAL B/ c小鼠 ,每只鼠注射 10 0μg,两周后同量加强免疫一次 ,以 pc DNA 3空质粒及生理盐... 目的 用 pc- ROP1重组质粒免疫小鼠 ,观察其对细胞因子 IFN-γ、IL - 2及 NO的影响。方法 碱裂解法大量制备 pc- ROP1质粒 DNA,经肌肉注射免疫 BAL B/ c小鼠 ,每只鼠注射 10 0μg,两周后同量加强免疫一次 ,以 pc DNA 3空质粒及生理盐水组为对照。分别于免疫后第 30天、5 0天、70天共三次用双夹心 EL ISA测定血清细胞因子 IFN-γ、IL - 2含量 ;酶法测定NO活性。结果 三次检测免疫组 IFN-γ、IL - 2及 NO含量均显著高于对照组 ,随着免疫时间的延长有增高趋势。结论  pc-ROP1重组质粒 DNA免疫小鼠 ,可刺激细胞因子 IFN-γ、IL - 2产生 。 展开更多
关键词 弓形虫病 棒状体蛋白 dna免疫 RO01基因 质粒
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基因治疗的新型载体研究进展 被引量:11
13
作者 马大龙 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2002年第6期504-507,共4页
建立和发展一个安全及有效的载体系统对基因治疗是极其重要的。尽管病毒载体已经在临床上用于基因治疗 ,但其安全性仍然不确切。近年来 ,许多非病毒性基因载体系统已被广泛开展及应用。本综述将讨论一些新的基因载体系统 ,特别是本实验... 建立和发展一个安全及有效的载体系统对基因治疗是极其重要的。尽管病毒载体已经在临床上用于基因治疗 ,但其安全性仍然不确切。近年来 ,许多非病毒性基因载体系统已被广泛开展及应用。本综述将讨论一些新的基因载体系统 ,特别是本实验室开展研究的载体系统 ,包括细胞转导肽、电脉冲导入系统。 展开更多
关键词 研究进展 载体系统 基因治疗 质粒dna
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基于质粒的DNA计算模型研究 被引量:9
14
作者 张连珍 刘光武 许进 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2004年第4期51-52,232,共3页
论文给出了一种基于环状质粒DNA计算的新方法,这种计算质粒包含一个特殊的插入DNA序列片断,每个片断定位在匹配的限制性内切位点,通过剪切和粘贴实现计算过程。论文同时给出了生物计算模型和相关的数学描述,这种模式的计算有待进一步研究。
关键词 dna计算 生物计算 质粒
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质粒DNA的阴离子交换色谱法纯化及内毒素去除 被引量:11
15
作者 皮文辉 孙从建 +5 位作者 宋志强 马连营 刘淑萍 白丁平 蔡宜东 刘守仁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期809-813,共5页
采用Fractogel(EMD TMAE(M)强阴离子交换介质分离纯化质粒脱氧核糖核酸(DNA),该介质对质粒DNA的动态载样量达0.62mg/mL。用Triton X-114或Triton X-100预先处理质粒DNA的裂解澄清液后,经阴离子交换色谱分离纯化获得的质粒DNA中内毒素含... 采用Fractogel(EMD TMAE(M)强阴离子交换介质分离纯化质粒脱氧核糖核酸(DNA),该介质对质粒DNA的动态载样量达0.62mg/mL。用Triton X-114或Triton X-100预先处理质粒DNA的裂解澄清液后,经阴离子交换色谱分离纯化获得的质粒DNA中内毒素含量分别为6.42EU/mg和9.50EU/mg,显著低于未经Triton处理的裂解澄清液(67.82EU/mg)。该法实现了阴离子交换色谱一步纯化质粒DNA的目的,具有简便、省时、成本低等特点。 展开更多
关键词 阴离子交换色谱 纯化 质粒dna TRITON X-114 TRITON X-100 内毒素 去除
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DH10B菌株高效电转化条件探究 被引量:10
16
作者 张洋 王志强 +3 位作者 刘斌 张晓军 姜枫 相建海 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期347-351,共5页
以pUC19、pECBAC1、pCLD04541DNA以及3个不同大小的BACDNA为材料,研究了E.coli DH10B菌株在5个不同脉冲电场下的转化效率。研究发现,随着DNA片段大小的增加,最高转化效率和最适场强迅速减小。利用DH10B细胞转化pUC19 DNA的最适场强是21k... 以pUC19、pECBAC1、pCLD04541DNA以及3个不同大小的BACDNA为材料,研究了E.coli DH10B菌株在5个不同脉冲电场下的转化效率。研究发现,随着DNA片段大小的增加,最高转化效率和最适场强迅速减小。利用DH10B细胞转化pUC19 DNA的最适场强是21kV/cm,而190kb BAC DNA仅为13kV/cm;在最适场强下,40kb BAC DNA的转化效率约是190kb BAC DNA的50倍。通过大量数据绘制了不同因素影响下转化效率的变化曲线,优化了E.coli DH10B菌株电转化条件,为质粒的重组转化以及大片段基因组文库的构建奠定了基础。 展开更多
关键词 感受态细胞 电转化 转化效率 脉冲电场强度 质粒dna
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人腺病毒3型六邻体基因的克隆与鉴定 被引量:14
17
作者 侯咏 刘佳 +2 位作者 郭彩玲 金玉霞 曲章义 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期245-247,共3页
目的 克隆人腺病毒 3型 (Ad3)六邻体 - L 1(Hexon- L 1)、六邻体 - L 2 (Hexon- L 2 )区基因 ,构建含有该基因的重组质粒 ,并进行测序鉴定 ,为进一步构建表达载体 ,制备基因工程疫苗打下基础。方法 从 Ad3感染的 He L a细胞中提取 Ad3... 目的 克隆人腺病毒 3型 (Ad3)六邻体 - L 1(Hexon- L 1)、六邻体 - L 2 (Hexon- L 2 )区基因 ,构建含有该基因的重组质粒 ,并进行测序鉴定 ,为进一步构建表达载体 ,制备基因工程疫苗打下基础。方法 从 Ad3感染的 He L a细胞中提取 Ad3DNA,用 PCR方法扩增 Hexon- L 1、Hexon- L 2基因 ,将得到的片段定向克隆到克隆载体 p U C19质粒中 ,对克隆片段进行 DNA测序鉴定。结果 构建了重组质粒 p UC19Hexon,测序结果与 Genebank中该序列进行同源性比较证明克隆的片段为 Ad3六邻体序列。结论 成功克隆了 Ad3的 Hexon- L 1、Hexon- L 2区基因。 展开更多
关键词 人腺病毒3型 六邻体 克隆 鉴定 重组质粒 基因表达载体 dna病毒
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营养条件对pcDNA3-HBS质粒DNA生产的影响 被引量:8
18
作者 王志军 乐国伟 +1 位作者 施用晖 汪垣 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期310-313,共4页
为了考查营养条件对质粒DNA的生产影响 ,采用不同的培养基培养含pcDNA33 HBS质粒的大肠杆菌JM10 9。实验结果表明 :碳源、氮源对质粒DNA产量有明显的影响。葡萄糖是质粒合成过程中较佳的碳源 ,蛋白胨是较佳的氮源。在M9P培养基中 ,选择... 为了考查营养条件对质粒DNA的生产影响 ,采用不同的培养基培养含pcDNA33 HBS质粒的大肠杆菌JM10 9。实验结果表明 :碳源、氮源对质粒DNA产量有明显的影响。葡萄糖是质粒合成过程中较佳的碳源 ,蛋白胨是较佳的氮源。在M9P培养基中 ,选择合适的硫酸铵浓度对质粒DNA的生产有一定的作用。由于Gly ,Asp ,Glu能提供合成核苷酸的氮源 ,在M9G培养基中添加 1 2g L的Asp ,1 0g L的Glu和 0 4g L的Gly后 ,经 2 0h培养 ,质粒产量可达 2 5mg L。外源核苷也影响质粒DNA的产量 ,通过添加 0 4g L胞苷与胸苷的混合物 (摩尔比为 1∶1)到M9P培养基中 ,质粒DNA的产量可达 35mg L。 展开更多
关键词 质粒dna dna疫苗 氨基酸 核苷 培养基 营养条件
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各种自由基清除剂在γ射线辐照DNA损伤中的作用 被引量:10
19
作者 杨明建 孔福全 +5 位作者 展永 王潇 倪嵋楠 隋丽 蔡明辉 赵葵 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期255-258,共4页
为了对重离子辐照致DNA损伤中的自由基作用进行评估,本文利用γ射线对添加了各种自由基清除剂(甘露醇,维生素C和茶多酚)的质粒DNA进行辐照,凝胶电泳分析的结果表明,三种自由基清除剂对DNA均有很好的保护作用。在相同自由基清除剂浓度的... 为了对重离子辐照致DNA损伤中的自由基作用进行评估,本文利用γ射线对添加了各种自由基清除剂(甘露醇,维生素C和茶多酚)的质粒DNA进行辐照,凝胶电泳分析的结果表明,三种自由基清除剂对DNA均有很好的保护作用。在相同自由基清除剂浓度的情况下,甘露醇比维生素C具有更强的清除自由基的作用。与重离子辐照情况相比,这几种自由基清除剂对γ射线产生的自由基的清除作用更为明显。 展开更多
关键词 自由基 自由基清除剂 甘露醇 微生素C 茶多酚 Γ射线 质粒dna 凝胶电泳
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稳定携带新城疫病毒DNA疫苗减毒沙门氏菌的构建及其免疫原性 被引量:9
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作者 潘志明 黄金林 +6 位作者 程宁宁 崔一晨 游猛 唐丽华 张晓明 焦新安 刘秀梵 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期41-46,共6页
采用PCR技术从重组质粒pVAX1-F中扩增出新城疫病毒JS5株的融合蛋白(F)基因,将其克隆入真核表达质粒pmcDNA3.1+中,获得重组表达质粒pmcDNA3.1-F。通过电穿孔转化法将重组质粒转入减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207,构建成功携带DNA疫苗的重组沙... 采用PCR技术从重组质粒pVAX1-F中扩增出新城疫病毒JS5株的融合蛋白(F)基因,将其克隆入真核表达质粒pmcDNA3.1+中,获得重组表达质粒pmcDNA3.1-F。通过电穿孔转化法将重组质粒转入减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207,构建成功携带DNA疫苗的重组沙门氏菌SL7207(pmcDNA3.1-F)。体内、体外试验结果表明,重组质粒pmcDNA3.1-F在沙门氏菌中的稳定性显著高于pcDNA3.1-F。将重组菌SL7207(pmcDNA3.1-F)和SL7207(pcDNA3.1-F)分别以1×109CFU剂量两次口服免疫BALB/c小鼠,免疫小鼠可产生针对新城疫病毒F蛋白的血清抗体和黏膜抗体。重组菌以5×109CFU剂量两次口服免疫4日龄SPF鸡,免疫鸡产生的针对新城疫病毒F蛋白的血清抗体和小肠黏膜抗体效价水平与空载体组之间存在显著性差异(P<0.05)。免疫保护试验结果显示,SL7207(pmcDNA3.1-F)和SL7207(pcDNA3.1-F)免疫组的免疫保护率均与空载体组之间存在显著性差异(P<0.05),且SL7207(pmcDNA3.1-F)免疫组的保护率较SL7207(pcDNA3.1-F)免疫组提高了20.0%,说明稳定携带新城疫病毒DNA疫苗的减毒沙门氏菌具有良好的免疫原性和免疫保护性。 展开更多
关键词 新城疫 dna疫苗 减毒鼠伤寒沙门氏菌 质粒稳定性 免疫效力
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