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紫苏叶多糖纯化工艺的研究 被引量:7
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作者 沈萃 谢三都 +2 位作者 徐芳 高宁 林晓燕 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2015年第11期105-110,共6页
研究了Seveage法对紫苏叶多糖的脱蛋白工艺。结果表明,氯仿与正丁醇的体积比为4∶1,样液与Seveage试剂的体积比为1∶1,时间为30 min,次数为4次,紫苏叶多糖的脱蛋白率为72.1%,多糖损失率为17.3%。紫苏叶多糖提取液经活性炭脱色、Seveage... 研究了Seveage法对紫苏叶多糖的脱蛋白工艺。结果表明,氯仿与正丁醇的体积比为4∶1,样液与Seveage试剂的体积比为1∶1,时间为30 min,次数为4次,紫苏叶多糖的脱蛋白率为72.1%,多糖损失率为17.3%。紫苏叶多糖提取液经活性炭脱色、Seveage脱蛋白后通过DEAE-纤维素柱层析,采用蒸馏水、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mol/L Na Cl洗脱液进行洗脱,分离得到紫苏叶多糖Ⅰ(PLPⅠ)3.18μg/m L、紫苏叶多糖Ⅱ(PLPⅡ)4.64μg/m L、紫苏叶多糖Ⅲ(PLPⅢ)12.22μg/m L、紫苏叶多糖Ⅳ(PLPⅣ)26.36μg/m L、紫苏叶多糖Ⅴ(PLPⅤ)32.63μg/m L、紫苏叶多糖Ⅵ(PLPⅥ)62.52μg/m L六个紫苏叶多糖组分。 展开更多
关键词 紫苏叶 多糖 脱蛋白 deae-纤维素 柱层析
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大型食药用真菌松茸多糖的分离纯化研究 被引量:3
2
作者 丁祥 《西华师范大学学报(自然科学版)》 2011年第4期303-308,共6页
大型真菌松茸(Tricholoma matsutake)子实体经过除杂、粉碎、预处理、热水浸提、醇沉处理后,得到了松茸多糖粗提物(TMP),并运用DEAE-cellulose column和Sephadex G-100 column进行柱层析分离纯化,结果显示:以酶法与Sevage法交替法除蛋白... 大型真菌松茸(Tricholoma matsutake)子实体经过除杂、粉碎、预处理、热水浸提、醇沉处理后,得到了松茸多糖粗提物(TMP),并运用DEAE-cellulose column和Sephadex G-100 column进行柱层析分离纯化,结果显示:以酶法与Sevage法交替法除蛋白后,可见在260nm和280nm附近均无明显吸收峰,表示除蛋白后多糖溶液中均无蛋白、核酸等杂质.从四川省小金县松茸子实体分离提取粗多糖(TMP)得率为16.4%,分离纯化后得到一种新型水溶性杂多糖(TMP-A)纯品,其得率为0.22%. 展开更多
关键词 松茸(Tricholoma matsutake) 多糖 deae-cellulose column SEPHADEX G-100 column 扫描电镜
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二氢嘧啶酶的分离纯化与性质研究 被引量:4
3
作者 黄红辉 刘猛六 胡卓逸 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期389-392,共4页
二氢嘧啶酶产生菌Pseudomonasputida 980 1经过超声波粉碎及分级盐析 ,DEAE 纤维素和羟基磷灰石柱层析 ,SephadexG 2 0 0凝胶过滤得到纯化 2 49倍的酶液。SDS PAGE显示为单带 ,单体分子量为 380 0 0 ,SephadexG 2 0 0凝胶过滤测得分子量... 二氢嘧啶酶产生菌Pseudomonasputida 980 1经过超声波粉碎及分级盐析 ,DEAE 纤维素和羟基磷灰石柱层析 ,SephadexG 2 0 0凝胶过滤得到纯化 2 49倍的酶液。SDS PAGE显示为单带 ,单体分子量为 380 0 0 ,SephadexG 2 0 0凝胶过滤测得分子量为 15 6 0 0 0。二氢嘧啶酶对苯海因的km 为 2 .39× 10 -2 mol/L ,其最适 pH和最适温度分别是 8.5~ 8.7和 34℃~ 35℃。 1mmol/L的EDTA和 β 巯基乙醇对酶活力有强烈的抑制作用。 展开更多
关键词 二氢嘧啶酶 苯海因 分离 纯化
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滇桂艾纳香多糖的分离纯化及单糖组成分析 被引量:7
4
作者 许子竞 刘茜 +1 位作者 舒群威 张志红 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2017年第1期65-70,共6页
以滇桂艾纳香干燥全草为原料,以水为溶剂提取多糖BRP,经过D101大孔树脂脱色,DEAE-纤维素柱分离,依次用水和0.15,0.3,0.45 mol/L Na Cl溶液梯度洗脱,得BRP-0,BRP-1.5,BRP-3和BRP-4四个洗脱部分;将BRP-0,BRP-1.5采用Sevage法脱蛋白、活水... 以滇桂艾纳香干燥全草为原料,以水为溶剂提取多糖BRP,经过D101大孔树脂脱色,DEAE-纤维素柱分离,依次用水和0.15,0.3,0.45 mol/L Na Cl溶液梯度洗脱,得BRP-0,BRP-1.5,BRP-3和BRP-4四个洗脱部分;将BRP-0,BRP-1.5采用Sevage法脱蛋白、活水透析和Sephadex G-15柱层析,再经琼脂糖Sepharose 6FF柱层析分离纯化,得到BRP-0-1,BRP-1.5-1,BRP-1.5-2,BRP-1.5-3和BRP-1.5-4五个组份;GPC检测其相对分子质量、分子质量分布及峰型,确定它们为均一组分多糖;HPLC分析结果显示,BRP-0和BRP-1.5主要由鼠李糖、果糖和半乳糖组成,其物质的量之比大致为:1.00∶0.962∶0.392和1.00∶1.125∶0.584. 展开更多
关键词 滇桂艾纳香多糖 deae-纤维素分离 凝胶色谱纯化 HPGPC检测 单糖分析
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金花茶叶多糖的分离纯化及组成分析 被引量:4
5
作者 许子竞 石谦 罗树常 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1148-1153,共6页
以金花茶叶为原料,以纯化水为溶剂提取金花茶叶粗多糖(Crude polysaccharides from dry leaves of Blumea riparia,CCTLP),经过D101大孔树脂脱色,上DEAE-纤维素柱分离,依次用水、0.15 mol/L Na Cl、0.3 mol/L Na Cl、0.45 mol/L Na Cl... 以金花茶叶为原料,以纯化水为溶剂提取金花茶叶粗多糖(Crude polysaccharides from dry leaves of Blumea riparia,CCTLP),经过D101大孔树脂脱色,上DEAE-纤维素柱分离,依次用水、0.15 mol/L Na Cl、0.3 mol/L Na Cl、0.45 mol/L Na Cl溶液梯度洗脱,得CCTLP-0、CCTLP-0.15、CCTLP-0.3和CCTLP-0.45四个洗脱部分;将CCTLP-0、CCTLP-0.15部分采用Sevage法脱蛋白、活水透析、Sephadex G-15柱层析脱盐,再经琼脂糖Sepharose6FF柱层析分离纯化,得到CCTLP-0-1、CCTLP-0.15-1、CCTLP-0.15-2、CCTLP-0.15-3和CCTLP-0.15-4五个组份;经GPC检测其分子量及分子量分布和GPC峰型表明,确定它们为均一组份多糖;CCTLP-0、CCTLP-0.15酸解,经HPLC分析其组份结果显示,CCTLP-0和CCTLP-0.15洗脱部分主要由鼠李糖、果糖和半乳糖组成,其摩尔质量比大致为:1.00∶1.066∶0.384和1.00∶1.186∶0.544。 展开更多
关键词 金花茶叶多糖 deae-纤维素分离 凝胶色谱纯化 GPC检测 多糖分析
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桑黄菌丝球多糖的分离纯化 被引量:3
6
作者 秦俊哲 张慧洋 《中国酿造》 CAS 北大核心 2010年第12期139-141,共3页
桑黄菌丝球多糖经大孔树脂除蛋白、DEAE-纤维素初步纯化后得到三个组分,其中Ap2含量最多,且有两个峰部分重叠,将Ap2过Sephadex G-100凝胶柱层析进一步纯化,得到Ap2-1和Ap2-2两个单一多糖组分,纯化后的多糖各组分经紫外光谱分析不含蛋白... 桑黄菌丝球多糖经大孔树脂除蛋白、DEAE-纤维素初步纯化后得到三个组分,其中Ap2含量最多,且有两个峰部分重叠,将Ap2过Sephadex G-100凝胶柱层析进一步纯化,得到Ap2-1和Ap2-2两个单一多糖组分,纯化后的多糖各组分经紫外光谱分析不含蛋白质和核酸,整个分离纯化过程,多糖的回收率仅为48%,但纯度达到了96%。 展开更多
关键词 多糖 分离纯化 大孔树脂 deae-纤维素 SEPHADEX G-100凝胶柱层析
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鼻咽癌病人血清中EBV特异性胸苷激酶抗体测定的初步研究 被引量:4
7
作者 曹小龙 黄迪 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第4期311-314,共4页
巴豆油和正丁酸钠诱导B95—8细胞株生成胸腺嘧啶核苷酸激酶(TK),其粗酶液经DEAE纤维素柱层析,可分成两个性质不同的TK活性峰——峰Ⅰ和峰Ⅱ:峰Ⅰ是穿过峰,峰Ⅱ是洗脱峰,洗脱液浓度为172mMk_2 HPO_4。峰Ⅰ酶活性为TTP强烈的抑制作用,不... 巴豆油和正丁酸钠诱导B95—8细胞株生成胸腺嘧啶核苷酸激酶(TK),其粗酶液经DEAE纤维素柱层析,可分成两个性质不同的TK活性峰——峰Ⅰ和峰Ⅱ:峰Ⅰ是穿过峰,峰Ⅱ是洗脱峰,洗脱液浓度为172mMk_2 HPO_4。峰Ⅰ酶活性为TTP强烈的抑制作用,不能利用GTP,不被鼻咽癌病人血清所中和。但峰Ⅱ对GTP的利用率高,能被鼻咽癌病人血清所中和,TTP对峰Ⅱ的抑制作用较弱。提示:峰Ⅱ部分是EBV特异性TK。 我们首次用峰ⅡTK来测定NPC(124例)、正常人(56例)、鼻咽部炎症病人(24例),其他头颈部肿瘤病人(26例)血清的TK抗体水平。其阳性率分别为75%、10.71%、8.33%、7.69%,(抗酶率≥30%为阳性)。NPC病人与其他对照组比较,具有显著性差异。实验结果表明:检测EBV——TK抗体可望发展成为NPC诊断的辅助方法而且与现常用EBV血清学检测方法具有互补作用。 展开更多
关键词 抗酶率 胸苷激酶 抗体 鼻咽肿瘤
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毛栓菌木聚糖酶的纯化
8
作者 柏玉洁 朱启忠 +2 位作者 陈晚华 王旭 任延刚 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第19期7961-7962,7964,共3页
[目的]进一步研究毛栓菌木聚糖酶的酶学性质。[方法]对毛栓菌木聚糖酶的粗酶液进行硫酸铵分级沉淀、DEAE-纤维素离子交换柱层析S、ephadexG100柱层析3步纯化,探讨木聚糖酶的产酶曲线及纯化方法。[结果]毛栓菌在最适培养基中培养时,木聚... [目的]进一步研究毛栓菌木聚糖酶的酶学性质。[方法]对毛栓菌木聚糖酶的粗酶液进行硫酸铵分级沉淀、DEAE-纤维素离子交换柱层析S、ephadexG100柱层析3步纯化,探讨木聚糖酶的产酶曲线及纯化方法。[结果]毛栓菌在最适培养基中培养时,木聚糖酶活力从第2天迅速提升,第8天达高峰,随后下降。经饱和度为30%~70%的硫酸铵分级沉淀后,酶活力回收率为84.931%,蛋白质含量为粗酶液的24.640%,纯化倍数为3.445。经DEAE-纤维素离子交换层析后,酶活力回收率为44.345%,酶蛋白纯化倍数为11.772。经SephadexG100柱层析后,酶活力回收率为20.201%,酶蛋白纯化倍数为16.123。[结论]毛栓菌木聚糖酶的粗酶液经过3步纯化后,酶活力回收率达20.201%,酶蛋白纯化倍数达16.123。 展开更多
关键词 毛栓菌 木聚糖酶 纯化 硫酸铵分级沉淀 deae-纤维素离子交换柱层 SephadexG100柱层析
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枇杷叶多糖的分离纯化及组分鉴定 被引量:7
9
作者 黄素华 陈秋妹 +1 位作者 陈瑞红 洪燕萍 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2017年第4期42-48,共7页
提取纯化枇杷叶多糖,并对其组分进行研究。枇杷叶多糖提取液经大孔树脂除杂,醇沉后干燥即得枇杷叶可溶性总多糖。经DEAE-52纤维素柱层析及Sephadex G-200葡聚糖凝胶柱层析,得到纯化后多糖,并采用Sephadex G-200葡聚糖凝胶柱测定多糖的... 提取纯化枇杷叶多糖,并对其组分进行研究。枇杷叶多糖提取液经大孔树脂除杂,醇沉后干燥即得枇杷叶可溶性总多糖。经DEAE-52纤维素柱层析及Sephadex G-200葡聚糖凝胶柱层析,得到纯化后多糖,并采用Sephadex G-200葡聚糖凝胶柱测定多糖的分子量,水解多糖后采用薄层层析对枇杷叶多糖进行组分鉴定及单糖的组成比例测定。通过DEAE-52柱层析得3个枇杷叶多糖酸性组分,分别经过Sephadex G-200柱层析得到3个乳白色组分,分别为PSL-1、PSL-2、PSL-3。3个组分的洗脱曲线均为单一对称峰,初步判断3个组分含有单一成分的多糖。PSL-1、PSL-2、PSL-3分子量分别约为700、500、400 k Da。经过薄层层析初步推断出PSL-1含有鼠李糖和葡萄糖,含量之比为1∶0.602;PSL-2含有葡萄糖、半乳糖、鼠李糖,含量之比为1∶1.415∶1.408;PSL-3含有半乳糖和鼠李糖,含量之比为1∶1.03。 展开更多
关键词 枇杷多糖 deae-52纤维素柱层析 SEPHADEX G-200葡聚糖凝胶柱层析 分子量测定 薄层层析 单糖组分
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