目的香附抗神经炎症活性部位确定及成分分析。方法基于脂多糖(LPS)诱导BV2细胞炎症模型,Griess法检测培养上清液中NO水平评价香附95%乙醇提取物(CR-95E,6.25、12.50、25.00、50.00μg·mL^(−1))、50%乙醇提取物(CR-50E,6.25、12.50...目的香附抗神经炎症活性部位确定及成分分析。方法基于脂多糖(LPS)诱导BV2细胞炎症模型,Griess法检测培养上清液中NO水平评价香附95%乙醇提取物(CR-95E,6.25、12.50、25.00、50.00μg·mL^(−1))、50%乙醇提取物(CR-50E,6.25、12.50、25.00、50.00、100.00μg·mL^(−1))、水提取物(CR-W,6.25、12.50、25.00、50.00、100.00μg·mL^(−1))的抗炎活性;ELISA试剂盒法考察活性部位对模型细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)含量的影响;采用ELISA法检测上清液中犬尿氨酸途径激活关键酶吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的含量变化;采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对CR-95E进行化学成分定性分析,与NIST MS search 2.0质谱检索数据库比对鉴定化合物结构。结果与模型组比较,CR-95E在6.25~50.00μg·mL^(−1)时可显著抑制LPS诱导BV2细胞释放NO(P<0.001),而CR-50E和CR-W无效,说明CR-95E具有确切的抗神经炎作用。与模型组比较,CR-95E可显著降低细胞上清液中炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α的含量(P<0.05、0.01、0.001),显著降低IDO的过量表达(P<0.001)。GC-MS分析,从CR-95E中共鉴定了34个化合物,主要为萜烯类和酮类成分,相对质量分数由高到低依次为异长叶烯酮(19.47%)、石竹烯氧化物(4.98%)、喇叭烯氧化物-(II)(4.01%)、α-古芸烯(3.66%)等。结论香附抗神经炎症活性部位为CR-95E,主要含有萜烯类和酮类成分等低极性成分,可通过抑制细胞NO和炎症因子的释放,抑制IDO过表达发挥抗神经炎症作用。展开更多
文摘目的香附抗神经炎症活性部位确定及成分分析。方法基于脂多糖(LPS)诱导BV2细胞炎症模型,Griess法检测培养上清液中NO水平评价香附95%乙醇提取物(CR-95E,6.25、12.50、25.00、50.00μg·mL^(−1))、50%乙醇提取物(CR-50E,6.25、12.50、25.00、50.00、100.00μg·mL^(−1))、水提取物(CR-W,6.25、12.50、25.00、50.00、100.00μg·mL^(−1))的抗炎活性;ELISA试剂盒法考察活性部位对模型细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)含量的影响;采用ELISA法检测上清液中犬尿氨酸途径激活关键酶吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的含量变化;采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对CR-95E进行化学成分定性分析,与NIST MS search 2.0质谱检索数据库比对鉴定化合物结构。结果与模型组比较,CR-95E在6.25~50.00μg·mL^(−1)时可显著抑制LPS诱导BV2细胞释放NO(P<0.001),而CR-50E和CR-W无效,说明CR-95E具有确切的抗神经炎作用。与模型组比较,CR-95E可显著降低细胞上清液中炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α的含量(P<0.05、0.01、0.001),显著降低IDO的过量表达(P<0.001)。GC-MS分析,从CR-95E中共鉴定了34个化合物,主要为萜烯类和酮类成分,相对质量分数由高到低依次为异长叶烯酮(19.47%)、石竹烯氧化物(4.98%)、喇叭烯氧化物-(II)(4.01%)、α-古芸烯(3.66%)等。结论香附抗神经炎症活性部位为CR-95E,主要含有萜烯类和酮类成分等低极性成分,可通过抑制细胞NO和炎症因子的释放,抑制IDO过表达发挥抗神经炎症作用。
