黑眼圈成因与诊疗研究进展

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作者 吴嘉琪 徐桂珍 文辉才 《中华整形外科杂志》 CSCD 北大核心 2024年第7期806-810,共5页

黑眼圈是指眉弓至颧骨之间的皮肤颜色相对较暗的美容疾病,发病率高,影响患者生活质量及心理健康。该文介绍眶周解剖结构及黑眼圈的临床分型,探讨结构型、色素型和血管型黑眼圈的发病机制及病因,对3种类型黑眼圈的临床表现进行归纳、鉴... 黑眼圈是指眉弓至颧骨之间的皮肤颜色相对较暗的美容疾病,发病率高,影响患者生活质量及心理健康。该文介绍眶周解剖结构及黑眼圈的临床分型,探讨结构型、色素型和血管型黑眼圈的发病机制及病因,对3种类型黑眼圈的临床表现进行归纳、鉴别。针对病因和类型选择合适的诊疗方式,为临床提供参考。 展开更多

关键词 眼睑 色素沉着 皮肤松弛 衰老 黑眼圈

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新生儿期发病的PYCR1基因变异相关皮肤松弛症ⅡB型2例并文献复习

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作者 崔珊 胡浩 +3 位作者 黄林波 朱双燕 刘玲 赵朋娜 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS CSCD 2024年第8期470-474,共5页

目的总结PYCR1基因变异引起的遗传性皮肤松弛症ⅡB型新生儿临床特点。方法对2023年昆明市儿童医院新生儿科收治的2例遗传性皮肤松弛症ⅡB型患儿临床资料进行回顾性分析,以“皮肤松弛症”“常染色体隐性皮肤松弛症”“PYCR1基因”“新生... 目的总结PYCR1基因变异引起的遗传性皮肤松弛症ⅡB型新生儿临床特点。方法对2023年昆明市儿童医院新生儿科收治的2例遗传性皮肤松弛症ⅡB型患儿临床资料进行回顾性分析,以“皮肤松弛症”“常染色体隐性皮肤松弛症”“PYCR1基因”“新生儿”“先天性”为关键词,检索中国知网、维普数据库、万方数据库、中华医学期刊全文数据库,以“cutis laxa”“autosomal recessive cutis laxa”“PYCR1 gene”“newborn”“congenital”为关键词检索PubMed、Clinical trials和Embase数据库自建库至2023年6月1日收录的相关文献,总结PYCR1基因变异相关的遗传性皮肤松弛症ⅡB型患儿的临床表型和基因特点。结果昆明市儿童医院收治的2例患儿均为足月小于胎龄儿,新生儿期即表现为特殊面容、喂养困难、皮肤松弛、生长迟缓及不同程度的髋关节脱位。家系全外显子检测结果提示2例患儿均存在PYCR1基因变异,分别为c.743G>A:p.G248E纯合错义变异和c.345del:p.R116Gfs*6纯合移码变异。文献检索到110例PYCR1基因相关皮肤松弛症ⅡB型病例,主要临床表型为皮肤松弛(100%)、生长发育迟缓(98.2%)、特殊面容(包括三角脸、球状鼻等)(96.4%)、宫内生长受限(91.8%)、髋关节脱位(83.6%)、智力障碍(81.8%)、腹壁静脉显露(80.9%)、肌张力减低(79.1%)、手指挛缩或拇指内收(77.3%)、前囟增大(61.8%)、腹股沟疝(49.1%)、蓝巩膜(47.3%)、胼胝体发育异常(20.9%)等。基因变异包括错义变异、剪切位点变异、移码变异、内含子变异、无义变异等。结论PYCR1基因变异相关的遗传性皮肤松弛症ⅡB型以皮肤松弛、特殊面容、生长发育迟缓、先天性髋关节脱位等为主要临床表型,与其他类型的皮肤松弛症有部分重叠,明确诊断有赖于基因检测。 展开更多

关键词 皮肤松弛症 常染色体隐性遗传 PYCR1基因 新生儿

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重睑成形术结合眉埋线固定法治疗上睑皮肤松弛 被引量：6

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作者 张敬德 邢新 杨超 《中国美容整形外科杂志》 CAS 2007年第3期195-196,共2页

目的介绍一种埋线法固定眉,结合重睑成形术治疗中青年上睑皮肤松弛的手术方案。方法应用3-0无损伤线皮内缝合,固定眉于眉骨骨膜上,再结合重睑成形术,去除上睑多余的皮肤,共治疗29例上睑皮肤松弛的患者。结果本组29例患者,术后Ⅰ期愈合... 目的介绍一种埋线法固定眉,结合重睑成形术治疗中青年上睑皮肤松弛的手术方案。方法应用3-0无损伤线皮内缝合,固定眉于眉骨骨膜上,再结合重睑成形术,去除上睑多余的皮肤,共治疗29例上睑皮肤松弛的患者。结果本组29例患者,术后Ⅰ期愈合。21例患者术后随访6个月至2年,均获得满意效果,上睑明显年轻化,无并发症。结论重睑成形术结合眉埋线固定法治疗上睑皮肤松弛,是一种简单有效的上睑年轻化治疗方案。 展开更多

关键词 皮肤松弛 重睑成形术 眉

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成人常染色体显性遗传皮肤松弛症1型合并心脏多瓣膜脱垂1例并文献回顾

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作者 朱静 邵春来 +1 位作者 徐龙江 浦玉伟 《中华心血管病杂志（网络版）》 2024年第1期98-104,共7页

目的报道具有皮肤松弛及特殊面容的心脏多瓣膜脱垂及反流表现的心力衰竭患者1例,回顾既往文献报道,探讨常染色体显性遗传皮肤松弛症(autosomal dominant cutis laxa,ADCL)1型合并心脏器质性病变的临床表现、发病机制及处理原则。病例介... 目的报道具有皮肤松弛及特殊面容的心脏多瓣膜脱垂及反流表现的心力衰竭患者1例,回顾既往文献报道,探讨常染色体显性遗传皮肤松弛症(autosomal dominant cutis laxa,ADCL)1型合并心脏器质性病变的临床表现、发病机制及处理原则。病例介绍患者男性,31岁,4个月前开始出现活动后胸闷气急症状,8 d前门诊就医发现心脏杂音。心电图显示窦性心动过速,完全性右束支传导阻滞。心脏超声显示二尖瓣前叶脱垂伴重度关闭不全,三尖瓣脱垂伴中度关闭不全,主动脉瓣脱垂伴轻度关闭不全,左心房内径增大,轻度肺动脉高压,房间隔膨胀瘤、室间隔膜部瘤,诊断为心脏瓣膜病,心功能不全。住院期间并发感染性心内膜炎,患者在有效抗感染治疗的基础上经外科瓣膜置换术治疗后心脏功能改善,由于患者有皮肤松弛及特殊面容,最终病因由皮肤活检结合基因检测明确为ADCL 1型。文献检索及分析检索PubMed、中国知网和万方数据库,检索年限截至2023年12月30日,共检出符合标准的文献57篇,经进一步筛选标题及摘要获得关于ADCL 1型合并心脏瓣膜疾病的病例报告及回顾性研究共6篇。文献报道的ADCL1型诊断病例不足50例,有来自24个家族的47位个体已被鉴定为弹性蛋白(elastin,ELN)的致病性变异,年龄1~84岁,几乎所有患者呈现出明显的皮肤松弛及显著的面部老化特征,常伴有声音嘶哑、腹股沟疝、主动脉根部扩张及肺气肿;少见临床症状包括发育迟缓、智力障碍、关节过度松弛、斜视和心脏瓣膜功能异常、动脉弯曲综合征等。ADCL1型多数预后良好,引起严重瓣膜病变并行主动脉瓣置换术患者1例。目前,尚无根治ELN基因相关导致的皮肤松弛,整形手术效果差,建议支持性治疗,以提高生活质量,减少严重心肺并发症。结论ADCL1型患者罕见,病变主要累及皮肤,以典型的面部改变及全身性的皮肤松弛形成� 展开更多

关键词 心脏瓣膜脱垂 皮肤松弛症 染色体障碍 基因 显性

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PPDO线雕面部提升术的围手术期护理 被引量：5

5

作者 张婷 饶向婷 +1 位作者 潘晓康 吴碧映 《岭南现代临床外科》 2017年第4期498-499,503,共3页

目的观察应用PPDO线雕面部提升术治疗面部皮肤松弛、皱纹等的疗效并总结护理经验。方法收集我科自2016年10月至2017年4月收治的28例施行该手术患者的临床资料,对本组患者进行围手术期的常规护理、皮肤护理、心理疏导、健康宣教以及术后... 目的观察应用PPDO线雕面部提升术治疗面部皮肤松弛、皱纹等的疗效并总结护理经验。方法收集我科自2016年10月至2017年4月收治的28例施行该手术患者的临床资料,对本组患者进行围手术期的常规护理、皮肤护理、心理疏导、健康宣教以及术后随访,总结应用PPDO线雕手术的围手术期护理经验。结果本组病例均手术成功,无发生严重并发症,患者对手术效果基本满意,心理状态平稳。结论通过加强围手术期的护理,有助于预防并发症,提高手术的满意度。 展开更多

关键词 围手术期护理 PPDO线雕 皮肤松弛 面部提升术

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PYCR1基因突变致皮肤松弛症1例报告 被引量：4

6

作者 陆静 胥雨菲 +5 位作者 韩聪 朱佳谊 沈永年 王秀敏 姚如恩 王剑 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期265-267,共3页

目的分析临床罕见的PYCR1基因变异导致的常染色体隐性皮肤松弛症的临床特征及遗传学特点。方法回顾1例皮肤松弛症患儿的临床资料及基因分析结果,并复习相关文献。结果 4岁女性患儿,身材矮小,消瘦,关节松弛易脱位,牙齿不整,特殊面容,临... 目的分析临床罕见的PYCR1基因变异导致的常染色体隐性皮肤松弛症的临床特征及遗传学特点。方法回顾1例皮肤松弛症患儿的临床资料及基因分析结果,并复习相关文献。结果 4岁女性患儿,身材矮小,消瘦,关节松弛易脱位,牙齿不整,特殊面容,临床诊断为皮肤松弛症。高通量测序发现PYCR1基因存在错义变异c.743G>A,p.Gly248Glu(纯合),Sanger测序验证患儿父亲与母亲均携带该杂合位点。结论患儿确诊为PYCR1基因变异引起的皮肤松弛症。 展开更多

关键词 皮肤松弛 PYCR1基因 高通量测序技术

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一例皮肤松弛症患儿的临床与遗传学分析 被引量：3

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作者 张平平 王昕 +2 位作者 高志杰 刘晓雁 陈倩 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2018年第1期100-103,共4页

目的采用遗传病相关基因外显子测序的方法确定1例皮肤松弛症患儿的致病基因，并对其相关的临床表型及基因型进行总结。方法收集先证者及其父母的临床资料，首先对先证者进行遗传病相关基因的外显子测序，确定了可能的致病突变，对先证... 目的采用遗传病相关基因外显子测序的方法确定1例皮肤松弛症患儿的致病基因，并对其相关的临床表型及基因型进行总结。方法收集先证者及其父母的临床资料，首先对先证者进行遗传病相关基因的外显子测序，确定了可能的致病突变，对先证者及其父母进行Sanger测序验证，确定基因突变位点。结果先证者存在ATP6VOA2基因C．187C〉T（P．R63X）杂合突变和C．1189G〉C（P．A397P）杂合突变，先证者父母分别携带ATP6VOA2基因c．1189G〉c（P．A397P）杂合突变和C．187C〉T（P．R63X）杂合突变。结合患儿临床表型，诊断为常染色体隐性遗传皮肤松弛症2A型（autosomal recessive cutis laxa type2A，ARCL2A）。结论通过遗传学方法确诊了ARCL2A型患儿，总结了ARCL2A患儿的典型临床特征，新突变的发现扩大了ATP6VOA2基因的突变谱。外显子测序可作为诊断复杂遗传病致病基因的重要工具。 展开更多

关键词 皮肤松弛症 ATP6VOA2基因 外显子测序

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上睑松垂的分类和治疗策略 被引量：3

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作者 王望舒 高海 +1 位作者 陈晓莹 邵英 《中华整形外科杂志》 CSCD 2021年第9期1041-1048,共8页

目的观察不同术式矫治上睑松垂的临床效果,探讨各术式在不同程度上睑松垂及眉位置不同的患者中的应用策略。方法对吉林大学第一医院2014年1月至2020年9月收治的上睑松垂患者,根据上睑松垂的程度和是否伴有眉下垂进行分类,对轻、中度上... 目的观察不同术式矫治上睑松垂的临床效果,探讨各术式在不同程度上睑松垂及眉位置不同的患者中的应用策略。方法对吉林大学第一医院2014年1月至2020年9月收治的上睑松垂患者,根据上睑松垂的程度和是否伴有眉下垂进行分类,对轻、中度上睑松垂不伴眉下垂患者采用去皮重睑术或眉下切口上睑松垂矫正术;对轻、中度上睑松垂伴眉下垂患者采用眉上切口上睑松垂矫正术;对重、特重度上睑松垂不伴眉下垂患者采用去皮重睑术联合眉下切口上睑松垂矫正术;对重、特重度上睑松垂伴眉下垂患者采用去皮重睑术联合眉上切口上睑松垂矫正术。观察手术效果并评估患者满意度。结果研究共纳入688例患者,其中男36例,女652例,年龄35~79岁,平均47.8岁。轻度及中度上睑松垂396例,伴眉下垂94例,不伴眉下垂302例;重度及特重度上睑松垂292例,不伴眉下垂156例,伴眉下垂136例。其中单纯去皮重睑术145例、眉下切口上睑松垂矫正术157例、眉上切口上睑松垂矫正术94例,联合手术292例。术后随访6~12个月,随访患者上睑皮肤松垂均有所改善,其中非常满意436例,满意225例,不满意27例,满意率96.1%(661/688)。其中,行联合手术满意率为98.6%(288/292)高于行单项手术满意度94.2%(373/396)。结论根据患者上睑皮肤松垂程度不同及是否伴有眉下垂选择不同术式,重度上睑皮肤松垂且伴有眉位置改变的患者通常需要联合手术方可达到满意的效果。 展开更多

关键词 眼睑 皮肤松弛症 眉毛 年轻化 眼睑成形术

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Costello综合征合并皮肤松弛症一例基因突变检测 被引量：3

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作者 阳芳 胡锦涛 +5 位作者 郑利雄 姚勇丰 宋彪 孙兆军 石翠萍 房思宁 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期841-843,共3页

目的 报告1例并发皮肤松弛症的Costello综合征患者，并进行分子遗传学诊断。方法 收集1例合并有皮肤松弛症的Costello综合征患者临床资料，提取该患者皮肤组织和其父母及150例无关健康对照的外周血基因组DNA，对HRAS基因所有外显子和侧... 目的 报告1例并发皮肤松弛症的Costello综合征患者，并进行分子遗传学诊断。方法 收集1例合并有皮肤松弛症的Costello综合征患者临床资料，提取该患者皮肤组织和其父母及150例无关健康对照的外周血基因组DNA，对HRAS基因所有外显子和侧翼序列测序。结果 患儿女，13月龄，生长发育迟缓，重度营养不良，面容粗糙，四肢皮肤严重松弛，皮下脂肪减少甚至消失。患儿HRAS基因第2外显子出现突变c.34G 〉 T（p.Gly12Cys），但其父母及健康对照均未检测到该位点突变。结论 HRAS基因第2外显子c. 34G 〉 T（p.Gly12Cys）突变可能为该例Costello综合征的致病原因。 展开更多

关键词 染色体障碍 皮肤松弛症 皮肤表现 DNA突变分析 Costello 综合征 基因 HRAS

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获得性局限性皮肤松弛症 被引量：2

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作者 金星姬 涂平 +1 位作者 朱学骏 王爱平 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期504-505,共2页

报告1例获得性局限性皮肤松弛症。患者男,31岁。右臀部局部皮肤明显松弛、肤色加深2年,无任何自觉症状。皮损组织病理检查示弹性纤维明显减少,形态异常,有断裂。给予整形手术治疗。

关键词 皮肤松弛症 局限性

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针对中青年上睑皮肤松弛的外侧段切开重睑成形术 被引量：2

11

作者 徐海荣 张敬德 《中国美容医学》 CAS 2010年第8期1112-1113,共2页

目的:介绍一种针对中青年上睑皮肤松弛的仅外侧少部分切开的重睑成形法的手术方案及其效果探讨。方法:对32例中青年上睑皮肤松弛的患者,根据其特点,沿设计重睑线外侧1/3段切开,"扫帚"状切除部分皮肤、脂肪等,6-0无损伤线间断... 目的:介绍一种针对中青年上睑皮肤松弛的仅外侧少部分切开的重睑成形法的手术方案及其效果探讨。方法:对32例中青年上睑皮肤松弛的患者,根据其特点,沿设计重睑线外侧1/3段切开,"扫帚"状切除部分皮肤、脂肪等,6-0无损伤线间断缝合,先后治疗。结果:32例患者术后均获得满意效果,上睑明显年轻化。结论:上睑外侧皮肤部分切开重睑成形法治疗中青年上睑皮肤松弛是一种简单有效的上睑年青化的治疗方案。 展开更多

关键词 皮肤松弛症 切开 重睑术

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一个皮肤松弛症家系的ELN基因突变分析 被引量：1

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作者 肖海 张照婧 +6 位作者 吕雪 李涛 郭谦楠 王红丹 张倩 苏俊祥 廖世秀 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2019年第8期785-788,共4页

目的对一个皮肤松弛症(cutis laxa, CL)家系进行基因检测。方法收集2014年就诊于河南省人民医院的一个CL家系临床资料,提取家系成员及50名无亲缘关系正常对照的外周血DNA,用二代测序靶向捕获技术对先证者进行基因检测,并用Sanger法进行... 目的对一个皮肤松弛症(cutis laxa, CL)家系进行基因检测。方法收集2014年就诊于河南省人民医院的一个CL家系临床资料,提取家系成员及50名无亲缘关系正常对照的外周血DNA,用二代测序靶向捕获技术对先证者进行基因检测,并用Sanger法进行验证,然后在家系成员及50名正常对照中进行验证。结果测序结果显示该家系患者的ELN基因均存在c.1985delG杂合移码突变,家系正常成员以及50名正常对照中未检测到该突变。结论ELN基因c.1985delG可能是该家系的发病原因,本研究结果为家系的遗传咨询和产前诊断提供了依据。 展开更多

关键词 二代测序 突变 皮肤松弛症 一代测序

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M蛋白相关罕见皮肤病变四例

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作者 金相红 徐俊卿 +2 位作者 杨辰 朱铁楠 庄俊玲 《罕见病研究》 2022年第4期440-445,共6页

M蛋白相关皮肤病变较为罕见,在意义未明的单克隆丙种球蛋白血症(MGUS)、冒烟性骨髓瘤(SMM)或多发性骨髓瘤(MM)患者中均可出现。本文报道了4例合并罕见皮肤异常的M蛋白血症患者,包括坏疽性脓皮病(PG)、持久性隆起性红斑(EED)、皮肤松弛症... M蛋白相关皮肤病变较为罕见,在意义未明的单克隆丙种球蛋白血症(MGUS)、冒烟性骨髓瘤(SMM)或多发性骨髓瘤(MM)患者中均可出现。本文报道了4例合并罕见皮肤异常的M蛋白血症患者,包括坏疽性脓皮病(PG)、持久性隆起性红斑(EED)、皮肤松弛症(CL)和黏液水肿性苔藓(LM)。各种皮损表现相对特异,机制主要是免疫介导的副瘤综合征,并非浆细胞直接浸润。抗浆细胞病治疗对皮肤病变有效。MM患者转归主要取决于肿瘤控制,而MGUS和SMM相关皮肤损害预后较好。皮肤病变在M蛋白相关临床表现中罕见,鲜被认知,同时严重影响生活质量,这4例患者的治疗经验值得借鉴。 展开更多

关键词 M蛋白血症 皮肤病变 坏疽性脓皮病 持久性隆起性红斑 皮肤松弛症 黏液水肿性苔藓

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获得性皮肤松弛症 被引量：1

14

作者 王睿智 吴昊 +2 位作者 燕华玲 张钦宁 李生存 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期213-215,共3页

报告1例获得性皮肤松弛症。患者女,17岁。面颈、双腋窝及股部皮肤松弛2年。皮肤科检查:面颈、双腋窝及股部皮肤明显松弛,皱纹密集,皮沟加深,无弹性。左颈部皮损组织病理示:表皮厚度大致正常,网篮状角化,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸... 报告1例获得性皮肤松弛症。患者女,17岁。面颈、双腋窝及股部皮肤松弛2年。皮肤科检查:面颈、双腋窝及股部皮肤明显松弛,皱纹密集,皮沟加深,无弹性。左颈部皮损组织病理示:表皮厚度大致正常,网篮状角化,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润。弹性纤维染色示:真皮浅层弹性纤维数量明显减少、形态异常。诊断:获得性皮肤松弛症。 展开更多

关键词 皮肤松弛症 获得性

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小切口额眉提紧术联合重睑术治疗中重度上睑皮肤松垂症 被引量：1

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作者 侯祚琼 陈光华 罗彬林 《中国现代手术学杂志》 2010年第4期310-312,共3页

目的探讨小切口额眉提紧术联合重睑术治疗中重度上睑皮肤松垂症的方法及疗效。方法采用小切口额部提紧术联合重睑术治疗中重度眼睑皮肤松垂症25例,通过发迹内或发迹缘小切口行帽状腱膜下剥离,眉毛及发迹缘行埋没导引缝合悬吊额眉部软组... 目的探讨小切口额眉提紧术联合重睑术治疗中重度上睑皮肤松垂症的方法及疗效。方法采用小切口额部提紧术联合重睑术治疗中重度眼睑皮肤松垂症25例,通过发迹内或发迹缘小切口行帽状腱膜下剥离,眉毛及发迹缘行埋没导引缝合悬吊额眉部软组织,额眉组织提升后再行重睑成形术。结果本组切口平均0.9(0.8～1.0)cm,术后5～10d消肿,术后1月眼部形态恢复,额眉眼比例恢复。无一例大血肿、皮肤坏死等并发症。术后平均随访32个月(3个月～6年),所有患者上眼睑皮肤提紧,手术疤痕不明显。结论小切口额眉提紧术联合重睑术治疗中重度上睑皮肤松垂症简单、有效,不需特殊设备,在解除眼部症状的同时,又能达到良好的美容效果。 展开更多

关键词 眼睑下垂 眼睑成形术 皮肤松驰症 缝合技术

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常染色体隐性遗传性皮肤松弛症的相关基因研究进展 被引量：1

16

作者 石武娟 薛珊珊 《天津医药》 CAS 北大核心 2018年第9期1027-1032,共6页

常染色体隐性遗传性皮肤松弛症是遗传性皮肤松弛症的常见类型,其发病机制尚未完全明确,但其可能的致病基因功能及其下游信号通路逐渐成为当前的研究热点。对与皮肤松弛症相关的基因及相应的信号通路的深入研究不仅为明确其发病机制奠基... 常染色体隐性遗传性皮肤松弛症是遗传性皮肤松弛症的常见类型,其发病机制尚未完全明确,但其可能的致病基因功能及其下游信号通路逐渐成为当前的研究热点。对与皮肤松弛症相关的基因及相应的信号通路的深入研究不仅为明确其发病机制奠基了良好的基础,同时,也为指导优生优育咨询指明了方向。本文主要综述近年来与常染色体隐性遗传性皮肤松弛症发病相关的基因及其信号通路的最新研究进展。 展开更多

关键词 皮肤松弛症 突变 信号传导 常染色体隐性遗传

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获得性皮肤松弛症3例

17

作者 朱小美 姜祎群 +2 位作者 徐秀莲 张韡 孙建方 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1428-1431,共4页

例1男,8岁,全身黄色丘疹、斑块7年余,皮肤松弛2年。例2女,23岁,面颈部暗红色结节3年,皮肤松弛半年。例3女,46岁,全身红斑风团36年,皮肤松弛20年。3例患者组织病理均可见真皮中上层弹性纤维减少。例1、例2诊断为Ⅰ型获得性皮肤松弛症,例... 例1男,8岁,全身黄色丘疹、斑块7年余,皮肤松弛2年。例2女,23岁,面颈部暗红色结节3年,皮肤松弛半年。例3女,46岁,全身红斑风团36年,皮肤松弛20年。3例患者组织病理均可见真皮中上层弹性纤维减少。例1、例2诊断为Ⅰ型获得性皮肤松弛症,例3诊断为Ⅱ型获得性皮肤松弛症。 展开更多

关键词 皮肤松弛症 获得性

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获得性皮肤松弛症1例

18

作者 刘琼珍 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期822-823,共2页

患者女,25岁,口周皱纹3年,加重伴颈部皱纹1年半。皮损组织病理示:真皮浅层毛细血管周围稀疏淋巴细胞浸润;弹力纤维染色示真皮全层弹力纤维基本消失,局部见少数断裂的弹力纤维碎片。诊断:获得性皮肤松弛症。

关键词 皮肤松弛症 获得性

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梅花鹿颈背部异常松弛皮肤光镜组织学观察

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作者 魏海军 陈秀敏 张嘉保 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第5期167-170,共4页

本研究利用Weigert’s-Van Giesson染色法和Masson氏三色染色法分别对正常梅花鹿和颈背部皮肤异常松弛的梅花鹿皮肤中的弹性纤维和胶原纤维进行观察研究,探讨梅花鹿松弛皮肤组织学致病特点。结果表明,正常梅花鹿真皮网状层中有较多的弹... 本研究利用Weigert’s-Van Giesson染色法和Masson氏三色染色法分别对正常梅花鹿和颈背部皮肤异常松弛的梅花鹿皮肤中的弹性纤维和胶原纤维进行观察研究,探讨梅花鹿松弛皮肤组织学致病特点。结果表明,正常梅花鹿真皮网状层中有较多的弹性纤维有规律地平行排列,呈波浪状,染色均匀;真皮乳头层有少量弹性纤维垂直于表皮分布。皮肤松弛梅花鹿或是真皮乳头层中缺乏弹性纤维(大0号和79号鹿),或是网状真皮层中弹性纤维严重发育不全,出现集聚、断裂现象(33号和79号),且排列紊乱、呈不规则状(大0号);正常梅花鹿皮肤胶原纤维在真皮层中呈多层规律性分布。皮肤松弛梅花鹿胶原纤维束比正常胶原束粗大、胶原纤维束减少、堆积、排列杂乱无序,胶原纤维间表现为严重的稀疏。这些现象与人类皮肤松弛症的皮肤组织学症状非常相似。 展开更多

关键词 梅花鹿 皮肤松弛 Weigert’s—Van Giesson染色 Masson氏三色染色

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ATP6V0A2基因突变致皮肤松弛症一例及文献复习

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作者 石武娟 舒剑波 +3 位作者 刘晓军 宋立 麻庆荣 王丹 《天津医药》 CAS 北大核心 2018年第2期199-202,共4页

ATP6VOA2基因突变致常染色体隐性遗传的皮肤松弛症在新生儿中发病率极低,国内鲜有报道。我院近期诊断1例ATP6VOA2基因突变致常染色体隐性遗传皮肤松弛症,本文回顾了该例患者的诊治经过并复习了相关文献资料,以提高对本病的认识。

关键词 皮肤松弛症 染色体畸变 婴儿 新生 ATP6V0A2基因

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