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抗肿瘤前药-姜黄素衍生物的设计合成及初步活性测试 被引量：18
1
作者 刘剑敏 姜凤超 《中国药师》 CAS 2005年第7期543-545,共3页
目的:为了提高姜黄素的抗癌活性及选择性,考虑将之做成前药形式。方法:从几种氨基酸出发,经过马来酸酐活化后与姜黄素结合,得到四个化合物。利用MTT法对四个目标化合物进行了体外抗肿瘤活性评价。结果与结论:其结构经IR,1HNMR和13CNMR... 目的:为了提高姜黄素的抗癌活性及选择性,考虑将之做成前药形式。方法:从几种氨基酸出发,经过马来酸酐活化后与姜黄素结合,得到四个化合物。利用MTT法对四个目标化合物进行了体外抗肿瘤活性评价。结果与结论:其结构经IR,1HNMR和13CNMR确证。目标化合物对胰腺癌细胞株SW-1990和膀胱癌细胞株T24的抑制试验结果表明,四个化合物对这两种细胞的抑制作用均优于阳性对照药5-Fu。 展开更多
关键词 前药 姜黄素衍生物 马来酸酐 合成 抗瘤活性
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