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Higher alcohol synthesis over Cu-Fe composite oxides with high selectivity to C_(2+)OH 被引量:12
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作者 Zhenghong Bao Kang Xiao +5 位作者 Xingzhen Qi Xinxing Wang Liangshu Zhong Kegong Fang Minggui Lin Yuhan Sun 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第1期107-113,共7页
Cu-Fe composite oxides were prepared by co-precipitation method and tested for higher alcohol synthesis from syngas. The selectivity to C2+OH and C6+OH in alcohol distribution was very high while the methane product... Cu-Fe composite oxides were prepared by co-precipitation method and tested for higher alcohol synthesis from syngas. The selectivity to C2+OH and C6+OH in alcohol distribution was very high while the methane product fraction in hydrocarbon distribution was rather low, demonstrating a promising potential in higher alcohols synthesis from syngas. The distribution of alcohols and hydrocarbons approximately obeyed Anderson-Schulz-Flory distribution with similar chain growth probability, indicating alcohols and hydrocarbons derived from the same intermediates. The effects of Cu/Fe molar ratio, reaction temperature and gas hourly space velocity (GHSV) on catalytic performance were studied in detail. The sample with a Cu/Fe molar ratio of 10/1 exhibited the best catalytic performance. Higher reaction temperature accelerated water-gas-shift reaction and led to lower total alcohols selectivity. GHSV showed great effect on catalytic performance and higher GHSV increased the total alcohol selectivity, indicating there existed visible dehydration reaction of alcohol into hydrocarbon. 展开更多
关键词 higher alcohol synthesis SYNGAS cu-fe composite oxides molar ratio GHSV
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N_2O在Cu_xFe_(1-x)Fe_2O_4和Ni_xFe_(1-x)Fe_2O_4复合氧化物催化剂上的分解反应 被引量:6
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作者 王建 张海杰 徐秀峰 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期75-81,共7页
用共沉淀法制备了一组具有尖晶石结构的Cu-Fe和Ni-Fe复合氧化物,用于有氧条件下催化分解N2O,考察了催化剂组成对催化活性的影响.用N2物理吸附(BET)、X射线衍射(XRD)、H2程序升温还原(H2-TPR)等技术对催化剂进行了结构表征.结果表明:在... 用共沉淀法制备了一组具有尖晶石结构的Cu-Fe和Ni-Fe复合氧化物,用于有氧条件下催化分解N2O,考察了催化剂组成对催化活性的影响.用N2物理吸附(BET)、X射线衍射(XRD)、H2程序升温还原(H2-TPR)等技术对催化剂进行了结构表征.结果表明:在不同组成的Cu-Fe、Ni-Fe系列复合氧化物催化剂中,Cu Fe2O4和Ni Fe2O4对于N2O分解反应的初活性较高,这是因为Cu Fe2O4和Ni Fe2O4的比表面积较高、晶粒较小,而且其表面氧物种与金属(Cu2+、Fe3+)的化学作用较弱,氧物种易脱除、脱氧量较高.相比较而言,Ni Fe2O4催化剂上的N2O分解活化能低于Cu Fe2O4,Ni Fe2O4的初活性优于Cu Fe2O4.500℃连续反应100 h,Cu Fe2O4上的N2O转化率降至84.9%,而Ni Fe2O4上的N2O转化率一直保持99%,Ni Fe2O4有较高的催化稳定性. 展开更多
关键词 N2O催化分解 cu-fe复合氧化物 Ni-fe复合氧化物 催化活性
原文传递
负载型铜铁催化剂直接催化分解N2O的研究 被引量:5
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作者 黄思齐 王新承 +4 位作者 于泳 徐庆生 宋永吉 李翠清 王虹 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期124-128,133,共6页
利用等体积浸渍法制备了不同组成的CuFeO/γ-Al2O3复合氧化物催化剂,通过催化分解N2O的活性评价结果确定催化剂的最佳Cu-Fe原子质量比为2∶1、最佳负载量为25%。通过XRD、BET、H2-TPR等表征手段对催化剂的结构进行研究。结果表明,Cu2Fe... 利用等体积浸渍法制备了不同组成的CuFeO/γ-Al2O3复合氧化物催化剂,通过催化分解N2O的活性评价结果确定催化剂的最佳Cu-Fe原子质量比为2∶1、最佳负载量为25%。通过XRD、BET、H2-TPR等表征手段对催化剂的结构进行研究。结果表明,Cu2Fe1O/γ-Al2O3催化剂表面的CuO结晶度较小且高度分散,具有较大的比表面积;相比其他CuFeO/γ-Al2O3复合氧化物催化剂和单组分CuO/γ-Al2O3催化剂,Cu2Fe1O/γ-Al2O3还原能力更强,故表现出更强的N2O催化分解能力。考察了N2O质量分数、O2体积分数、空速等反应条件对Cu2Fe1O/γ-Al2O3活性的影响。在515℃高温条件下连续反应100 h,N2O转化率保持在90%左右,表明Cu2Fe1O/γ-Al2O3催化剂具有良好的热稳定性。 展开更多
关键词 氧化亚氮 等体积浸渍 催化分解 cu-fe复合氧化物 催化性能
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Al-PILC负载铜铁复合氧化物在NH_3选择性催化还原NO中的协同作用 被引量:10
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作者 朱斌 费兆阳 +3 位作者 陈献 汤吉海 崔咪芬 乔旭 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1102-1110,共9页
以铝柱撑黏土(Al-PILC)为载体采用旋蒸-浸渍法制备了铜、铁单组分催化剂(Cu/Al-PILC、Fe/Al-PILC)和铜铁复合氧化物催化剂(CuFe/Al-PILC),并测试其对NH3选择性催化还原NO反应(NH3-SCR)的催化性能。相比Cu/Al-PILC和Fe/Al-PILC... 以铝柱撑黏土(Al-PILC)为载体采用旋蒸-浸渍法制备了铜、铁单组分催化剂(Cu/Al-PILC、Fe/Al-PILC)和铜铁复合氧化物催化剂(CuFe/Al-PILC),并测试其对NH3选择性催化还原NO反应(NH3-SCR)的催化性能。相比Cu/Al-PILC和Fe/Al-PILC,CuFe/Al-PILC活性组分之间有较强的协同效应,显著提高了催化剂的脱硝性能。CuFe/Al-PILC在290~450℃的宽温区NO脱除效率保持90%以上,最高可达97%。此外,CuFe/Al-PILC有很好的抗水抗硫性能,催化活性不受反应气氛中水蒸气和SO2的影响。XRD、UV-vis、XPS和N2吸附脱附表征结果表明,CuFe/Al-PILC中活性组分相互作用生成CuFe2O4,有利于活性组分在载体表面分散,提高催化剂的比表面积和孔容;H2-TPR表征结果表明,CuFe/Al-PILC活性组分在载体表面生成的CuFe2O4改善了催化剂氧化还原性能,有利于NH3对NO选择性的还原;NH3-TPD表征结果表明,CuFe/Al-PILC在较宽温区范围内对NH3都有很好的吸附,这有利于提高催化剂表面还原物种的浓度,从而保证催化剂在较宽温区范围内具有较好的NO脱除效率。 展开更多
关键词 选择性还原 脱硝 铝柱撑黏土 铜铁复合催化剂 协同作用
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